专题习题课医学619

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1、 1有机化学习题课有机化学习题课 有机化合物的命名。有机化合物的命名。 基本概念与理化性质比较。基本概念与理化性质比较。 完成反应式。完成反应式。 有机化合物的分离与鉴别。有机化合物的分离与鉴别。 有机化合物的合成。有机化合物的合成。 有机化合物的结构推导。有机化合物的结构推导。有机化学反应历程。有机化学反应历程。2一、系统命名法一、系统命名法 系统命名的基本方法是：系统命名的基本方法是：选择主要官能团选择主要官能团 确定主确定主链位次链位次 排列取代基列出顺序排列取代基列出顺序 写出化合物全称。写出化合物全称。有机化合物的命名有机化合物的命名 1. “最低系列最低系列”当碳链以不同方向编号，

2、得当碳链以不同方向编号，得到两种或两种以上不同的到两种或两种以上不同的编编号序列号序列时时，则顺则顺次逐次逐项项比比较较各序列的不同位次，首先遇到位次最小者，定各序列的不同位次，首先遇到位次最小者，定为为“最低系列最低系列”。 32,5-二甲基二甲基-4-异丁基庚烷异丁基庚烷 2. “优先基团后列出优先基团后列出”当主碳链上有多个取代当主碳链上有多个取代基，在命名时这些基，在命名时这些基团的列出顺序基团的列出顺序遵循遵循“较优基团后列较优基团后列出出”的原则，较优基团的确定依据是的原则，较优基团的确定依据是“次序规则次序规则”。 2-甲基甲基-5-异丙基辛烷异丙基辛烷 4 5-丁基丁基-4-异

3、丙基癸烷异丙基癸烷 3. 分子中同时含双、叁键化合物分子中同时含双、叁键化合物 (1) 双、叁键处于不同位次双、叁键处于不同位次取双、叁键具有最小取双、叁键具有最小位次的编号。位次的编号。 (2) 双、叁键处于相同的编号双、叁键处于相同的编号，选择双键以最低编号。，选择双键以最低编号。 3-甲基甲基-1-戊烯戊烯-4-炔炔 3-异丁基异丁基-4-己烯己烯-1-炔炔 5二、立体异构体的命名二、立体异构体的命名 1. Z / E 法法适用于所有顺反异构体。适用于所有顺反异构体。 按按“次序规则次序规则”，两个，两个优先优先基团在双键同侧的构基团在双键同侧的构型为型为Z型；反之，为型；反之，为E型。

4、型。 (9Z,12Z)-9,12-十八碳二烯酸十八碳二烯酸 (Z)-3-甲基甲基-4-乙基乙基-3-庚烯庚烯 6 顺顺 / 反和反和Z / E 这两种标记方法，在大多数情况下是这两种标记方法，在大多数情况下是一致的，即顺式即为一致的，即顺式即为Z式，反式即为式，反式即为E式。但两者有时是式。但两者有时是不一致的，如：不一致的，如： 7 2. R / S 法法该法是将最小基团放在远离观察者的该法是将最小基团放在远离观察者的位置，在看其它三个基团，按次序规则由大到小的顺序，位置，在看其它三个基团，按次序规则由大到小的顺序，若为顺时针为若为顺时针为R；反之为反之为 S 。 (R)-氯化甲基烯丙基苄基

5、苯基铵氯化甲基烯丙基苄基苯基铵 Fischer投影式，其构型的判断的方法是什么？投影式，其构型的判断的方法是什么？8 若若最小基团最小基团位于位于竖线竖线上，从平面上观察其余上，从平面上观察其余三个基团三个基团由大到小的顺序为顺时针，其构型仍为由大到小的顺序为顺时针，其构型仍为“R”；反之，其反之，其构构型型“S”。 若若最小基团最小基团位于位于横线横线上，从平面上观察其余上，从平面上观察其余三个基团三个基团由大到小的顺序为顺时针，其构型仍为由大到小的顺序为顺时针，其构型仍为“S”；反之，其反之，其构构型型“R”。9 (2R,3Z)-3-戊烯戊烯-2-醇醇(R)-2-溴丁酸甲酯溴丁酸甲酯 10

6、三、多官能团化合物的命名三、多官能团化合物的命名 当当分子中含有两种或两种以上官能团时，其命名遵循分子中含有两种或两种以上官能团时，其命名遵循官能团优先次序、最低系列和次序规则。官能团优先次序、最低系列和次序规则。“母体母体官能团优先次序官能团优先次序”表： -NO 、-NO2 、 -X、 -R、 CC、 -CC- 、 -OR、-NH2、 -SH、 -OH （酚） 、 -OH（醇）、 -COR、-CHO、-CN、-CONH2（酰胺）、 -COX（酰卤）、-COOR（酯）、 -SO3H、 -COOH11 3-(2-萘甲酰基萘甲酰基)丁酸丁酸 (羧基优于酰基羧基优于酰基)2-氨基氨基-5-羟基苯甲

7、酸甲酯羟基苯甲酸甲酯 12命名或写出下列化合物的结构式（必要时标出顺、命名或写出下列化合物的结构式（必要时标出顺、反，反，R、S构型构型.） 顺顺-3,4-二甲基二甲基-3-辛烯辛烯 3-硝基硝基-2-氯苯磺酸氯苯磺酸 (S)- -溴代乙苯溴代乙苯 1，4-萘醌萘醌 2-氨基氨基-5-羟基苯甲羟基苯甲醛醛 N-甲基甲基-N-乙基苯甲酰胺乙基苯甲酰胺 13二甲亚砜二甲亚砜DMSO 对氨基偶氮苯对氨基偶氮苯 苯甲醛缩二乙醇苯甲醛缩二乙醇 -D-吡喃葡萄糖甲苷吡喃葡萄糖甲苷 N-溴代丁二酰亚胺溴代丁二酰亚胺 1-环己基环己基-2-丁酮丁酮 14基本概念与理化性质比较基本概念与理化性质比较 有机化学中

8、的基本概念内容广泛，很难规定一个确切有机化学中的基本概念内容广泛，很难规定一个确切的范围。这里所说的的范围。这里所说的基本概念主要是指有机化学的结构理基本概念主要是指有机化学的结构理论及理化性能方面的问题论及理化性能方面的问题，如：化合物的，如：化合物的物理性质物理性质、共价共价键的基本属性键的基本属性、电子理论中诱导效应和共轭效应的概念电子理论中诱导效应和共轭效应的概念、分子的手性分子的手性、酸碱性酸碱性、芳香性芳香性、稳定性稳定性、反应活性反应活性等。等。 这类试题的形式也很灵活，有这类试题的形式也很灵活，有选择选择、填空填空、回答问回答问题题、计算计算等。等。15一、酸碱性的强弱问题一、

9、酸碱性的强弱问题 化合物酸碱性的强弱主要受其结构的化合物酸碱性的强弱主要受其结构的电子效应电子效应、杂化杂化、氢键氢键、空间效应空间效应和和溶剂溶剂的影响。的影响。 1.羧酸的酸性羧酸的酸性 (1) 脂肪族羧酸脂肪族羧酸 连有连有-I效应效应的原子或基团，使的原子或基团，使酸性增强酸性增强；连有；连有+I效应效应的原子或基团，使的原子或基团，使酸性减弱酸性减弱。16 -I效应效应，酸性，酸性。诱导效应具有加和性。诱导效应具有加和性。诱导效应与距离成反比。诱导效应与距离成反比。17 (2) 芳香族羧酸芳香族羧酸 芳环上的取代基对芳香酸酸性的影响要复杂的多。芳环上的取代基对芳香酸酸性的影响要复杂的

10、多。 一一般般来来说说，在在芳芳环环上上引引入入吸吸电电子子基基团团，使使酸酸性性增增强强；引引入入供供电电子子基基团团使使酸酸性性减减弱弱。而而且且还还与与基基团团所所连连接接的的位位置置有关。有关。 A. 对位取代芳香酸的酸性同时受诱导效应和共轭效对位取代芳香酸的酸性同时受诱导效应和共轭效应的影响。应的影响。 -I、-C 效应效应 -I+C +C-I pKa 3.42 3.99 4.20 4.4718 B. 间位取代芳香酸的酸性，因共轭效应受阻，主要间位取代芳香酸的酸性，因共轭效应受阻，主要受诱导效应的影响。受诱导效应的影响。 -I 效应效应 -I -I -I pKa 3.45 3.83

11、4.08 4.09 4.20 C. 邻位取代芳香酸的酸性都较苯甲酸的酸性强。邻位取代芳香酸的酸性都较苯甲酸的酸性强。 这这主主要要是是电电子子效效应应和和空空间间效效应应综综合合影影响响的的结结果果。由由于于邻邻位位取取代代基基的的空空间间效效应应使使苯苯环环与与羧羧基基难难以以形形成成共共平平面面，难难以以产产生生共共轭轭效效应应（苯苯环环与与羧羧基基共共轭轭时时，苯苯环环具具有有+C+C效效应应）；另另一一方方面面邻邻位位取取代代基基与与羧羧基基的的距距离离较较近近，-I -I 效效应应的的影影响响较较大大，故故酸性增强酸性增强。19 有的有的邻位基团能与羧基形成氢键，邻位基团能与羧基形成

12、氢键，使其羧基的氢更易使其羧基的氢更易解离，因此表现出更强的酸性。解离，因此表现出更强的酸性。20 2. 醇的酸性醇的酸性 醇在醇在水溶液水溶液中的酸性次序为：中的酸性次序为： 这种现象可用溶剂效应来解释，以水和叔丁醇为例：这种现象可用溶剂效应来解释，以水和叔丁醇为例：水的共轭碱水的共轭碱OH-能很好的被水溶剂化，因而较稳定；但叔能很好的被水溶剂化，因而较稳定；但叔丁醇的共轭碱丁醇的共轭碱(CH3)3CO-则因空间位阻较大难以被水溶剂则因空间位阻较大难以被水溶剂化化,所以不稳定。所以不稳定。 如果在醇分子中如果在醇分子中引入引入具有具有-I效应效应的原子或基团，其的原子或基团，其酸酸性性将明显

13、将明显增强增强。21 3. 酚的酸性酚的酸性 酚的酸性比醇强，但比羧酸弱。酚的酸性比醇强，但比羧酸弱。 pKa 4.76 9.98 17 取代酚的酸性取决于取代酚的酸性取决于取代基的性质取代基的性质和和取代基在苯环取代基在苯环上所处的位置上所处的位置。 苯环上连有苯环上连有I、C基团使酚的基团使酚的酸性增强酸性增强；连有；连有+I、+C基团使基团使酸性减弱酸性减弱。22 4. 胺的碱性胺的碱性 (1) 脂肪胺的碱性脂肪胺的碱性 在水溶液中：在水溶液中： 胺胺在在水溶液中的碱性是电子效应、溶剂化效应和空间水溶液中的碱性是电子效应、溶剂化效应和空间效应综合影响的结果。效应综合影响的结果。脂肪胺脂肪

14、胺 氨氨 芳香胺芳香胺 胺分子中连有胺分子中连有 Cl、NO2等吸电子基团时，将使其等吸电子基团时，将使其碱性降低。碱性降低。23 (2) 芳胺的碱性芳胺的碱性 在水溶液中芳胺的在水溶液中芳胺的碱性碱性较较 NH3 弱弱。 芳胺芳胺碱性的强弱次序为：碱性的强弱次序为： 取代芳胺的碱性强弱与取代基的性质和在苯环上的位取代芳胺的碱性强弱与取代基的性质和在苯环上的位置有关。当苯环上置有关。当苯环上连有供电子基团连有供电子基团时，将时，将使碱性增强使碱性增强；连连有吸电子基团有吸电子基团时，将时，将使碱性减弱使碱性减弱。 24二、反应活性中间体的稳定性问题二、反应活性中间体的稳定性问题 1. 电子效应

15、的影响电子效应的影响 取代基的电子效应包括取代基的电子效应包括诱导效应和共轭效应诱导效应和共轭效应。它们将。它们将对活性中间体对活性中间体 碳正离子、碳负离子和碳自由基的稳碳正离子、碳负离子和碳自由基的稳定性产生影响定性产生影响 。凡。凡能使电荷分散的因素能使电荷分散的因素，都将，都将使稳定性使稳定性增加增加。 (1) 碳正离子或碳自由基碳正离子或碳自由基(中心碳原子均为中心碳原子均为SP2杂化杂化)25 (2) 碳负离子碳负离子 中心碳原子的杂化方式：中心碳原子的杂化方式： 中心碳原子杂化方式不同：中心碳原子杂化方式不同：杂化轨道的杂化轨道的S成分增加，成分增加，生成的碳负离子稳定性增大。生

16、成的碳负离子稳定性增大。26 诱导效应：诱导效应： 中心碳原子中心碳原子连有强吸电子基连有强吸电子基时，将时，将使碳负离子的稳定使碳负离子的稳定性增加。性增加。 中心碳原子中心碳原子连有供电子基连有供电子基时，将时，将使碳负离子的稳定性使碳负离子的稳定性降低降低。 共轭效应：共轭效应： 中心碳原子中心碳原子与与键直接相连键直接相连时，其未共用电子对因与时，其未共用电子对因与键共轭而离域，从而键共轭而离域，从而使碳负离子的稳定性增加使碳负离子的稳定性增加。27 (1) 自由基取代反应：自由基取代反应： 反应的难易取决于活性中间体烃基自由基的稳定性，反应的难易取决于活性中间体烃基自由基的稳定性，烃

17、基自由基越稳定，其反应速率越快，烃基自由基越稳定，其反应速率越快， 2. 化学反应速率化学反应速率 28 烯烃双键碳原子上烯烃双键碳原子上连有供电子基连有供电子基时，将使时，将使反应活性反应活性增大增大，反应速率加快反应速率加快；反之，反应速率减慢。；反之，反应速率减慢。 HX与烯烃发生亲电加成反应，其反应速率取决于与烯烃发生亲电加成反应，其反应速率取决于HX离解的难易。离解的难易。 亲电加成反应的反应速率取决于碳碳不饱和键电亲电加成反应的反应速率取决于碳碳不饱和键电子子云密度的大小，云密度的大小，电子云密度越大电子云密度越大，反应速率越快反应速率越快。 (2) 亲电加成反应：亲电加成反应：2

18、9(3) 亲电取代反应：亲电取代反应：芳香族化合物亲电取代反应的反应速率取芳香族化合物亲电取代反应的反应速率取决于芳环上电子云密度的高低。当芳环上决于芳环上电子云密度的高低。当芳环上连有连有供电子基供电子基（除卤素外的第一类定位基）（除卤素外的第一类定位基）时，将使芳环上的电子云密度增大，时，将使芳环上的电子云密度增大，反应反应速率加快速率加快；连有；连有吸电子基吸电子基（卤素和第二类（卤素和第二类定位基）时，将使芳环上的电子云密度降定位基）时，将使芳环上的电子云密度降低，低，反应速率减慢反应速率减慢。30 (4) 亲核取代反应：亲核取代反应： A. 烃基结构：烃基结构： SN1反应反应电子效

19、应电子效应是影响反应速率的主要因素。是影响反应速率的主要因素。凡有利于碳正离子生成，并能使之稳定的因素均可加速凡有利于碳正离子生成，并能使之稳定的因素均可加速SN1反应。反应。 卤代烃发生卤代烃发生SN1反应的活泼顺序是：反应的活泼顺序是：31比较下列物质发生比较下列物质发生SN1反应的活性顺序反应的活性顺序ABCDCABD32 SN2反应反应空间效应空间效应是影响反应速率的主要因素。是影响反应速率的主要因素。 、碳原子上烃基增多碳原子上烃基增多，不但不利于亲核试剂从背，不但不利于亲核试剂从背后进攻，且造成过渡态拥挤，从而后进攻，且造成过渡态拥挤，从而使使SN2反应反应活性降反应反应活性降低。

20、低。 SN2反应的活泼顺序为：反应的活泼顺序为：33 B.离去基团：离去基团： 无论无论SN1反应还是反应还是SN2反应，离去基团总是带着一对电反应，离去基团总是带着一对电子离开中心碳原子。子离开中心碳原子。 离去基团的碱性越弱离去基团的碱性越弱，容易离开中心碳原子，其，容易离开中心碳原子，其反应反应活性越高。活性越高。卤代烃的反应活性顺序是：卤代烃的反应活性顺序是：依依 次次 减减 弱弱依依 次次 减减 弱弱 C. 亲核试剂：亲核试剂： 亲核试剂主要影响亲核试剂主要影响SN2反应。反应。 试剂中亲核原子相同时，其亲核能力为：试剂中亲核原子相同时，其亲核能力为：34 同同周期元素周期元素形成的

21、不同亲核试剂，其亲核能力为：形成的不同亲核试剂，其亲核能力为： 同族元素同族元素形成的不同亲核试剂，中心原子的形成的不同亲核试剂，中心原子的可极化度可极化度越大，其亲核能力越强。越大，其亲核能力越强。35 (5) 亲核加成：亲核加成： 亲核加成反应主要包括醛、酮的亲核加成反应和羧酸亲核加成反应主要包括醛、酮的亲核加成反应和羧酸及其衍生物的亲核加成反应。及其衍生物的亲核加成反应。 亲核加成反应的反应速率取决于羰基化合物本身的结亲核加成反应的反应速率取决于羰基化合物本身的结构，取决于取代基的电子效应和空间效应。构，取决于取代基的电子效应和空间效应。 当当羰基连有羰基连有吸电子基团吸电子基团时，将使

22、羰基碳原子的正电性时，将使羰基碳原子的正电性增大，增大，反应活性增强反应活性增强；反之，反应活性减弱。；反之，反应活性减弱。36 当当连有能连有能与羰基发生共轭的基团与羰基发生共轭的基团时，因共轭效应的结时，因共轭效应的结果，使羰基碳原子的正电荷得到分散，故果，使羰基碳原子的正电荷得到分散，故反应活性降低反应活性降低。 不同醛、酮的羰基的反应活性顺序是：不同醛、酮的羰基的反应活性顺序是：37 羧酸衍生物的反应活性顺序是：羧酸衍生物的反应活性顺序是： 按亲核加成反应的活泼顺序排列：按亲核加成反应的活泼顺序排列： 按酯化反应速度由快到慢排列为序：按酯化反应速度由快到慢排列为序：38 39 (6)

23、消除反应：消除反应： 消除反应主要指卤代烃脱消除反应主要指卤代烃脱HX和醇的分子内脱水。和醇的分子内脱水。 卤代烃：卤代烃：醇：醇：40 按按E1反应活性由大到小排列：反应活性由大到小排列：41三、关于芳香性问题三、关于芳香性问题 芳香性的判断依据：芳香性的判断依据： 1. 必须是闭合的环状共轭体系；必须是闭合的环状共轭体系； 2. 成环原子要共平面或接近共平面；成环原子要共平面或接近共平面； 3. 电子必须符合电子必须符合4n + 2 的休克尔规则。的休克尔规则。42 电子数电子数=6 电子数电子数=8 电子数电子数=6非非共轭体系共轭体系 电子数电子数=6 电子数电子数=6N有有3个个 键

24、的键的,如如-NH-,则则N为为SP2（1,1,1）,剩余剩余P=2电子电子( 电子电子)N有有2个个 键的键的,如如-N=,则则N为为SP2（1,1,2）,剩余剩余P=1电子电子( 电子电子)下列化合物哪些具有芳香性？下列化合物哪些具有芳香性？有芳香性有芳香性有芳香性有芳香性有芳香性有芳香性有芳香性有芳香性反芳香性反芳香性无芳香性无芳香性43 下列化合物具有芳香性的是：（ ） 判断下列化合物、离子那个不具有芳香性：（ ） 44 四、关于立体异构问题四、关于立体异构问题 1. 几何异构：几何异构： 产生的原因：产生的原因：双键或环使单键的自由旋转受到限制，双键或环使单键的自由旋转受到限制，而使

25、分子具有不同的空间排布方式，即构型不同。而使分子具有不同的空间排布方式，即构型不同。 含含双键的化合物：双键的化合物：只要有一个双键原子连有相同的原只要有一个双键原子连有相同的原子或基团，就不存在顺反异构（子或基团，就不存在顺反异构（N原子上的孤对电子可看原子上的孤对电子可看成是一个基团）。成是一个基团）。45 环烃环烃化合物：化合物：必须两个或两个以上的环碳原子连有不必须两个或两个以上的环碳原子连有不同的原子或基团。同的原子或基团。 2. 旋光异构旋光异构: 如果一个分子与其镜象不能重叠，它就是手性分子。如果一个分子与其镜象不能重叠，它就是手性分子。手性分子又称为光学活性化合物。手性分子又称

26、为光学活性化合物。46 互为镜象的两个化合物称为对映异构体，简称对映体。互为镜象的两个化合物称为对映异构体，简称对映体。互为对映体的两个化合物，除旋光方向相反外，一般的化互为对映体的两个化合物，除旋光方向相反外，一般的化学性质、物理性质相同。学性质、物理性质相同。 一个化合物有无手性，一般可根据分子是否存在对称一个化合物有无手性，一般可根据分子是否存在对称面和对称中心来判断。面和对称中心来判断。如果一个分子如果一个分子既没有对称面，既没有对称面，也没也没有对称中心，有对称中心，则该分子即为手性分子。则该分子即为手性分子。 (1) 判断饱和键的分子是否有手性：判断饱和键的分子是否有手性： 通常看

27、是否有手性碳原子。通常看是否有手性碳原子。47 若分子中若分子中只含一个只含一个手性碳原子，它一定是手性分子，手性碳原子，它一定是手性分子，存在一对对映体。存在一对对映体。48 (2) 含杂原子的对映异构：含杂原子的对映异构： (3) 含手性轴和手性面化合物：含手性轴和手性面化合物： 典型的含手性轴化合物典型的含手性轴化合物丙二烯型化合物：丙二烯型化合物： 两端的不饱和碳原子两端的不饱和碳原子只要有一个不饱和碳原子连有两只要有一个不饱和碳原子连有两个相同的原子和基团，那么，这个分子就没有手性。个相同的原子和基团，那么，这个分子就没有手性。 同理，螺环化合物也是如此。同理，螺环化合物也是如此。4

28、9 (4) 环状化合物：环状化合物： 顺反异构和旋光异构往往同时存在。顺反异构和旋光异构往往同时存在。 顺式异构体、顺式异构体、1 , 3 二取代环丁烷和二取代环丁烷和1 , 4 二取代环二取代环己烷己烷（无论两个取代基相同与否，是顺式还是反式）均（无论两个取代基相同与否，是顺式还是反式）均因因有对称面而无旋光性。有对称面而无旋光性。 内消旋体内消旋体 不是内消旋体不是内消旋体50 (5) 内消旋体、外消旋体、非对映体：内消旋体、外消旋体、非对映体： 内消旋体：内消旋体：分子中含相同的手性碳原子，且有对称面。分子中含相同的手性碳原子，且有对称面。 对称的手性碳原子的构型必定相反，即一对称的手性

29、碳原子的构型必定相反，即一 个为个为R 型，另一个为型，另一个为S 型。型。 外消旋体：外消旋体：等量对映体的混合物。等量对映体的混合物。 非对映体：非对映体：构造相同，构型不同但又不呈镜象关系的构造相同，构型不同但又不呈镜象关系的化合物，互为非对映体。化合物，互为非对映体。51 3. 构象异构：构象异构： 一般是指同一构型分子中由于单键旋转而产生的原子一般是指同一构型分子中由于单键旋转而产生的原子或基团在空间的不同排列形式或基团在空间的不同排列形式,这种异构称为构向异构。这种异构称为构向异构。 在构型一定的分子的无数个构象中，其在构型一定的分子的无数个构象中，其优势构象优势构象(即即稳定构象

30、稳定构象)通常通常是能量最低的构象。是能量最低的构象。 判断分子构象的稳定性主要考虑：判断分子构象的稳定性主要考虑：各种张力和偶极各种张力和偶极 偶极相互作用，一般说来，偶极相互作用，一般说来，稳定构象是各种张力最小，偶稳定构象是各种张力最小，偶极极 偶极相互作用最大的那种排列。偶极相互作用最大的那种排列。52 (1) 直链烃及其衍生物：直链烃及其衍生物： 从能量上看：从能量上看：大的原子或基团处于对位交叉式是最稳大的原子或基团处于对位交叉式是最稳定的构象，定的构象，因为这样排布原子或基团彼此间的距离最远，因为这样排布原子或基团彼此间的距离最远，相互排斥力最小。相互排斥力最小。 处于邻位交叉的

31、原子或基团，处于邻位交叉的原子或基团，若能形成分子内氢键，若能形成分子内氢键，则邻位交叉式是优势构象。则邻位交叉式是优势构象。53 (2) 环己烷及取代环己烷的优势构象：环己烷及取代环己烷的优势构象： 优势构象优势构象 一取代环己烷一取代环己烷的优势构象：的优势构象：取代基处于取代基处于 e 键稳定。键稳定。 二二取代环己烷取代环己烷的优势构象：的优势构象： 在在满足两个原子或基团的空间构型的前提满足两个原子或基团的空间构型的前提下：下：处于处于 e 键的键的 取代基多者稳定；取代基多者稳定；大的取代基处于大的取代基处于 e 键稳定。键稳定。54完成反应式完成反应式 这是一类覆盖面宽、考核点多

32、样化的试题，解答这类这是一类覆盖面宽、考核点多样化的试题，解答这类问题应该考虑以下几个方面：问题应该考虑以下几个方面： (1) 确定反应类型；确定反应类型； (2) 确定反应部位；确定反应部位； (3) 考虑反应的区域选择性；考虑反应的区域选择性； (4) 考虑反应的立体化学问题；考虑反应的立体化学问题； (5) 考虑反应的终点考虑反应的终点等问题。等问题。55 这是自由基取代反应；反应发生在这是自由基取代反应；反应发生在反应活性较高反应活性较高的的 3H上。上。 这是卤代烃的消除反应，这是卤代烃的消除反应，消除取向遵循消除取向遵循Saytzeff规则，规则，生成生成取取代基多、热力学稳定的共

33、代基多、热力学稳定的共 轭二烯烃。轭二烯烃。 这是卤代烃的亲核取代反应；反应发生在这是卤代烃的亲核取代反应；反应发生在反应活性较高反应活性较高的的CX键上。键上。 5657完成下列反应转化完成下列反应转化 2 58补充下列反应所需的试剂 59有机化学反应历程有机化学反应历程一、自由基反应一、自由基反应 自由基反应，通常指有机分子在反应中共价键发生均自由基反应，通常指有机分子在反应中共价键发生均裂裂，产产生生自自由由基基中中间间体体。有有自自由由基基参参加加的的反反应应称称为为自自由由基基反应。反应。 反应机理是对反应过程的描述。因此，解这类题应尽反应机理是对反应过程的描述。因此，解这类题应尽可

34、能的详尽，中间过程不能省略。要解好这类题，其首要可能的详尽，中间过程不能省略。要解好这类题，其首要条件是熟悉各类基本反应的机理，并能将这些机理重现、条件是熟悉各类基本反应的机理，并能将这些机理重现、改造和组合。改造和组合。 书写反应机理时，常涉及到电子的转移，规定用弯箭书写反应机理时，常涉及到电子的转移，规定用弯箭头表示电子的转移。头表示电子的转移。60 【例例1】 【解解】61二、亲电加成反应二、亲电加成反应1鎓离子历程鎓离子历程 2. 碳正离子历程碳正离子历程三、亲电取代三、亲电取代四、消除反应四、消除反应五、羰基的亲核加成反应五、羰基的亲核加成反应(一一) 简单亲核加成反应简单亲核加成反

35、应主要指醛、酮与主要指醛、酮与HCN、NaHSO3、ROH的加成。的加成。(二二) 加成加成-消去历程消去历程这里主要指醛、酮与氨及其衍生物的加成。这里主要指醛、酮与氨及其衍生物的加成。(三三) -碳为亲核试剂的羰基亲核加成碳为亲核试剂的羰基亲核加成羟醛缩合、羟醛缩合、Claisen缩合缩合62有机化合物的分离与鉴别。有机化合物的分离与鉴别。一、有机化合物的鉴别一、有机化合物的鉴别 鉴别有机化合物的依据是化合物的特征反应。作为鉴鉴别有机化合物的依据是化合物的特征反应。作为鉴别反应的试验应考虑以下问题：别反应的试验应考虑以下问题： 反应现象明显，易于观察。即：有颜色变化，或有沉反应现象明显，易于

36、观察。即：有颜色变化，或有沉淀产生，或有气体生成等。淀产生，或有气体生成等。 方法简便、可靠、时间较短。方法简便、可靠、时间较短。 反应具有特征性，干扰小。反应具有特征性，干扰小。 解好解好这类试题就需要各类化合物的鉴别方法进行较为这类试题就需要各类化合物的鉴别方法进行较为详尽的总结，以便应用。详尽的总结，以便应用。63l溴的四氯化碳溶液检验烯烃和炔烃溴的四氯化碳溶液检验烯烃和炔烃l高锰酸钾溶液检验烯烃和炔烃高锰酸钾溶液检验烯烃和炔烃l硝酸银氨溶液鉴别末端炔烃硝酸银氨溶液鉴别末端炔烃l铜氨溶液鉴别末端炔烃铜氨溶液鉴别末端炔烃l硝酸银硝酸银-乙醇溶液检验卤代烃的相对活性乙醇溶液检验卤代烃的相对活

37、性l卢卡斯试剂检验一、二、三级醇卢卡斯试剂检验一、二、三级醇l苯酚与溴水反应鉴别苯酚苯酚与溴水反应鉴别苯酚l三氯化铁试验检验酚和烯醇三氯化铁试验检验酚和烯醇有机化合物的定性鉴别有机化合物的定性鉴别64l 土伦试剂鉴别醛和酮土伦试剂鉴别醛和酮l2,4-、二硝基苯肼检验醛和酮、二硝基苯肼检验醛和酮l菲林试剂鉴别脂肪醛菲林试剂鉴别脂肪醛l碘仿反应鉴别甲基酮碘仿反应鉴别甲基酮l兴斯堡反应区别一、二、三级胺兴斯堡反应区别一、二、三级胺l重氮化反应区分脂肪族一级胺和芳香族一级胺重氮化反应区分脂肪族一级胺和芳香族一级胺l土伦试剂土伦试剂、菲林试剂菲林试剂、班氏试剂、班氏试剂鉴别鉴别还原糖还原糖l缩二脲反应、

38、邻二醇的鉴别、生物碱的沉淀反缩二脲反应、邻二醇的鉴别、生物碱的沉淀反应和显色反应、氨基酸与茚三酮的显色反应应和显色反应、氨基酸与茚三酮的显色反应 65二、有机混合物的分离、提纯二、有机混合物的分离、提纯 1. 有机混合物的分离有机混合物的分离 有机混合物分离的一般原则是：有机混合物分离的一般原则是： (1) 根据混合物各组分溶解度不同进行分离；根据混合物各组分溶解度不同进行分离； (2) 根据混合物各组分的化学性质不同进行分离；根据混合物各组分的化学性质不同进行分离； (3) 根据混合物各组分的挥发性不同进行分离；根据混合物各组分的挥发性不同进行分离； 【例例】试分离硝基苯、苯胺和苯酚的混合物

39、。试分离硝基苯、苯胺和苯酚的混合物。 66 2. 有机混合物的提纯有机混合物的提纯 与与分离不同的是混合物中只有含量较高的组分是所需分离不同的是混合物中只有含量较高的组分是所需要的其它物质视为杂质，弃之不要。其方法通常是采取用要的其它物质视为杂质，弃之不要。其方法通常是采取用化学方法使杂质发生化学反应而易于除去。化学方法使杂质发生化学反应而易于除去。67 【例例】在乙酸正丁酯的合成中，反应后溶液中含有乙酸、在乙酸正丁酯的合成中，反应后溶液中含有乙酸、正丁醇、乙酸正丁酯、硫酸和水，如何得到纯的乙酸正丁正丁醇、乙酸正丁酯、硫酸和水，如何得到纯的乙酸正丁酯。酯。6869用简单化学方法鉴别下列各组化合

40、物用简单化学方法鉴别下列各组化合物a. a. 丙醛、丙酮、丙醇和异丙醇丙醛、丙酮、丙醇和异丙醇 b.b.戊醛、戊醛、2-2-戊酮和环戊酮戊酮和环戊酮c.c. 邻甲苯胺、邻甲苯胺、N N甲基苯胺、苯甲酸和邻甲基苯胺、苯甲酸和邻羟基苯甲酸羟基苯甲酸70有机化合物的合成有机化合物的合成 解好有机合成题的基础是将有机反应按官能团转化、解好有机合成题的基础是将有机反应按官能团转化、增长碳链、减少碳链、重组碳架、环扩大、环缩小、开环、增长碳链、减少碳链、重组碳架、环扩大、环缩小、开环、关环等进行归纳、熟记、灵活应用。关环等进行归纳、熟记、灵活应用。 解合成题通常分两步进行：解合成题通常分两步进行： 1.

41、运用逆合成法对目标分子进行剖析，最终确定合成运用逆合成法对目标分子进行剖析，最终确定合成所需的起始原料。这就要求掌握各类化合物的拆分方法。所需的起始原料。这就要求掌握各类化合物的拆分方法。 2. 以剖析为依据，写出合成方案。以剖析为依据，写出合成方案。71由正丙醇合成2-甲基-2-戊烯-1-醇。 72正确合成路线的书写正确合成路线的书写反应物反应物试剂试剂反应条件反应条件主要产物主要产物试剂试剂反应条件反应条件主要产物主要产物应注意：应注意： （1 1）不能写成：）不能写成：试剂试剂反应条件反应条件主要产物主要产物+ +试剂试剂（2 2）几个简单步骤合写必须注明顺序，或分）几个简单步骤合写必须

42、注明顺序，或分几个箭头写，一个箭头代表一步：几个箭头写，一个箭头代表一步：反应物反应物主要产物主要产物应：应：73有机化合物结构式推导 1、某芳香族化合物A(C7H8O)，不与金属Na作用，也不与NaOH作用，与HI共热时生成B和C，B能溶于NaOH溶液，并与FeCl3溶液作用呈紫色，C与硝酸银溶液作用产生黄色沉淀。推断A、B、C的结构式，并写出相应的反应方程式。74 2、化合物A的分子式为C7H9N，有碱性，A的盐酸盐与亚硝酸作用生成C7H7N2Cl(B),B加热后能放出氮气而生成对甲苯酚。在弱碱性溶液中，B与苯酚作用生成具有颜色的化合物C13H12ON2(C)。写出A、B、C的结构式。 7576