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1、肿瘤光动力治疗项目肿瘤光动力治疗项目 (PPT)1光动力治疗历史光动力治疗历史光动力治疗历史光动力治疗历史n n利用太阳光治疗疾病有三千年的历史利用太阳光治疗疾病有三千年的历史n n古埃及、印度和中国古埃及、印度和中国n n牛皮癣、白化病、疳、皮肤癌牛皮癣、白化病、疳、皮肤癌n n 19001900年年 曙红（染料）第一次被注射给人类曙红（染料）第一次被注射给人类。n n用红光预防和治疗天花的脓包用红光预防和治疗天花的脓包n n用紫外光治疗皮肤结核用紫外光治疗皮肤结核n n19021902年获诺贝尔医学奖年获诺贝尔医学奖n nOscar RabbOscar Rabb（100100年前）年前）n
2、 n提出光和化合物可以致细胞死亡的理论提出光和化合物可以致细胞死亡的理论n n吖啶橙与特定波长的光结合吖啶橙与特定波长的光结合n nHerman Von TappeinerHerman Von Tappeiner，A JesionkA Jesionkn n19071907年定义了光动力年定义了光动力n n示范光动力需要氧的参与示范光动力需要氧的参与n n用曙红涂在皮肤表面再用白光治疗皮肤癌用曙红涂在皮肤表面再用白光治疗皮肤癌光动力治疗历史光动力治疗历史光动力治疗历史光动力治疗历史n nW HausmannW Hausmannn n第一次研究了血红素和光第一次研究了血红素和光n n杀死了草履虫和
3、红细胞杀死了草履虫和红细胞n nFriedrich Meyer-BetzFriedrich Meyer-Betz（19131913年）年）n n第一次用血红素治疗了人类（第一次用血红素治疗了人类（200mg200mg）n n将血红素涂在皮肤表面再用光照造成皮肤红肿、疼痛将血红素涂在皮肤表面再用光照造成皮肤红肿、疼痛 n nSamuel Schwartz Samuel Schwartz （19601960）n n研发了血红素的衍生物（研发了血红素的衍生物（HpDHpD）n n用醋酸和硫酸处理血红素，再用醋酸钠中和用醋酸和硫酸处理血红素，再用醋酸钠中和n nLipsonLipson，BaldesB
4、aldesn n发现发现HpDHpD可在肿瘤中聚集可在肿瘤中聚集n nI DiamondI Diamond（19721972）n n用光动力疗法治疗癌症用光动力疗法治疗癌症 光动力治疗历史光动力治疗历史光动力治疗历史光动力治疗历史n nThomas DoughertyThomas Dougherty（19751975）n n发现发现HpDHpD可被红光激活可被红光激活n n在小鼠身上清除了肿瘤在小鼠身上清除了肿瘤n nJ F KellyJ F Kelly（19761976）n n提出提出HpDHpD中的有效成分中的有效成分n n第一次人体临床试验第一次人体临床试验n n膀胱癌膀胱癌n n第一个
5、光动力药物获得批准上市（第一个光动力药物获得批准上市（19961996）n nPhotofrinPhotofrin光动力治疗几个重要发展历程光动力治疗几个重要发展历程光动力治疗几个重要发展历程光动力治疗几个重要发展历程光动力治疗几个重要发展历程光动力治疗几个重要发展历程197219721972197219001900197819781986198619961996200320031900-发现发现光敏光敏现象现象;1972-首次以首次以血卟啉血卟啉作为光敏剂进行动物试验作为光敏剂进行动物试验;1978-开始开始肿瘤治疗肿瘤治疗的人体研究的人体研究;1986-国际光动力学会成立国际光动力学会成立
6、;1996-第一个正式通过第一个正式通过FDA注册的光敏剂注册的光敏剂photofrin;2003-中国批准中国批准光动力的临床治疗光动力的临床治疗。5光动力治疗技术在中国的发展历程光动力治疗技术在中国的发展历程光动力治疗技术在中国的发展历程光动力治疗技术在中国的发展历程光动力治疗技术在中国的发展历程光动力治疗技术在中国的发展历程19811981同仁医院治疗第同仁医院治疗第1例左下睑基底细胞癌患者获得成功例左下睑基底细胞癌患者获得成功 国内学者尝试食管癌光动力治疗国内学者尝试食管癌光动力治疗 解放军总医院激光医学科应用光动力学疗法治疗解放军总医院激光医学科应用光动力学疗法治疗鲜红斑痣鲜红斑痣成
7、功成功列为我国列为我国“六五六五”、“七五七五”科技重点攻关项目科技重点攻关项目 由北京药物研究机构研制，重庆由北京药物研究机构研制，重庆华鼎华鼎生产的生产的血卟啉注射液血卟啉注射液HpD正式通过正式通过SFDA注册注册国际光动力学会年会在上海召开，中国成为开展光动力治疗病例数最多的国家国际光动力学会年会在上海召开，中国成为开展光动力治疗病例数最多的国家8080年代年代年代年代199019909090年代年代年代年代200720072006200620112011由深圳中兴扬帆生物工程有限公司仿制的由深圳中兴扬帆生物工程有限公司仿制的血卟啉类光敏剂血卟啉类光敏剂Photofrin 经SFDA批
8、准开始批准开始III期临床试验期临床试验6光动力治疗的作用机理光动力治疗的作用机理光动力治疗的作用机理光动力治疗的作用机理三氧三氧1O2细胞内氧化单氧单氧3O2LASER激光激光单态氧单态氧单态氧单态氧 细胞破坏细胞破坏细胞破坏细胞破坏 细胞死亡细胞死亡细胞死亡细胞死亡- 坏死坏死- 脓肿脓肿- 免疫功能免疫功能- 对周围组织最小的破坏对周围组织最小的破坏光动力治疗原理光动力治疗原理光动力治疗原理光动力治疗原理血管栓塞8光敏剂光敏剂光敏剂光敏剂氧氧氧氧可见光可见光可见光可见光光动力效应的三要素光动力效应的三要素光动力三要素光动力三要素光动力三要素光动力三要素9光渗透长度光渗透长度光渗透长度光渗
9、透长度n n光照射到生物体上，进入生物体内受到反射、散射、吸收光照射到生物体上，进入生物体内受到反射、散射、吸收等衰减作用，但仍能到达组织的较深处，光到达组织的深等衰减作用，但仍能到达组织的较深处，光到达组织的深度称为光渗透长度。度称为光渗透长度。n n目前目前, ,光动力治疗时多用光动力治疗时多用630nm630nm波长的激光照射波长的激光照射, ,光线能达光线能达到到6mm6mm的组织深度的组织深度, ,而而670nm670nm光照时光照时, ,据称可达据称可达1cm1.5cm1cm1.5cm。10红光的渗透长度红光的渗透长度红光的渗透长度红光的渗透长度11光动力治疗的基本要素光动力治疗的
10、基本要素光动力治疗的基本要素光动力治疗的基本要素n n药剂药剂药剂药剂: :光敏剂光敏剂光敏剂光敏剂（进口、国产）（进口、国产）（进口、国产）（进口、国产）n n药物注射和照射之间的时药物注射和照射之间的时药物注射和照射之间的时药物注射和照射之间的时间间隔间间隔间间隔间间隔（448448小时）小时）小时）小时）n n波长：适合光敏剂的特定波长：适合光敏剂的特定波长：适合光敏剂的特定波长：适合光敏剂的特定波长的光波长的光波长的光波长的光（630nm630nm，670 670 nmnm等）等）等）等）n n光光光光n n能量能量能量能量 J/cmJ/cm2 2n n功率功率功率功率 mW/cmmW
11、/cm2 212激 光 光敏剂静脉注射静脉注射光照间隔时间光照间隔时间4-48 hours光动力治疗步骤光动力治疗步骤光动力治疗步骤光动力治疗步骤13 选择性选择性 可重复性可重复性 实用性实用性 有效性有效性 灵活性灵活性 微创性微创性光动力治疗优点光动力治疗优点光动力治疗优点光动力治疗优点14光敏剂的作用机制光敏剂的作用机制光敏剂的作用机制光敏剂的作用机制15光动力治疗的完整架构光动力治疗的完整架构光动力治疗的完整架构光动力治疗的完整架构16光动力治疗构成系统光动力治疗构成系统光动力治疗构成系统光动力治疗构成系统PDT系统的构成1、光敏剂2、激发光、光传输投照器件3、光 源4、PDT技术规
12、范及剂量监控17光敏剂光敏剂18何为光敏剂？何为光敏剂？何为光敏剂？何为光敏剂？ 光敏剂是指能吸收特定波长光的能量并传递给周围的分子，从而产生活性氧等毒性物质的一类化学物质，它与相应波长的光作用，产生高含光敏剂的肿瘤组织细胞的消融。 HpD（喜泊芬，重庆华鼎）Photofrin（加拿大Axcan)Foscan(德国Biolite)5-Aminolevulinic acid（5-ALA，复旦张江) Mono-L-aspartyl chlorin e6 (NPe6，日本)Phthalocyanines (酞氰类，福大赛因，第二期临床）Meso-tetra(hydroxyphenyl) porphy
13、rins(mTHPP)(海正药业，临床前）Texaphyrins （临床前）Tin ethyl etiopurpurin （SnET2，Purlytin）（临床前）19光敏剂吸收光子后的能级变化过程光敏剂吸收光子后的能级变化过程20PhotofrinPhotofrin PHOTOFRINPHOTOFRINPHOTOFRINPHOTOFRIN 是国际上已获是国际上已获是国际上已获是国际上已获FDAFDAFDAFDA批准第一个应用于恶性肿瘤治疗的批准第一个应用于恶性肿瘤治疗的批准第一个应用于恶性肿瘤治疗的批准第一个应用于恶性肿瘤治疗的PDTPDTPDTPDT药物。药物。药物。药物。由HpD提取浓缩
14、有效成分，去除无效成分，冻干而来激光波长 630 nm, e = 3000 M-1cm-1肿瘤杀伤力：好临床用量：2-5mg/kg皮肤滞留数周适用于肺、皮肤、膀胱、乳腺、消化道肿瘤、巴瑞特食管、宫颈癌等等21FoscanFoscan (temoporfin) (temoporfin)n n欧盟批准上市，治疗头、颈部肿瘤欧盟批准上市，治疗头、颈部肿瘤欧盟批准上市，治疗头、颈部肿瘤欧盟批准上市，治疗头、颈部肿瘤n n转化为单态氧的效率非常高，达到血卟啉的转化为单态氧的效率非常高，达到血卟啉的转化为单态氧的效率非常高，达到血卟啉的转化为单态氧的效率非常高，达到血卟啉的100100倍倍倍倍n n以最低
15、的光敏剂量和光能量就能达到最好的光敏效应以最低的光敏剂量和光能量就能达到最好的光敏效应以最低的光敏剂量和光能量就能达到最好的光敏效应以最低的光敏剂量和光能量就能达到最好的光敏效应n n在可见红光（在可见红光（在可见红光（在可见红光（652652nm)nm)达到最大的吸收效果达到最大的吸收效果达到最大的吸收效果达到最大的吸收效果n n有效地辨别肿瘤细胞有效地辨别肿瘤细胞有效地辨别肿瘤细胞有效地辨别肿瘤细胞n n毒性非常低毒性非常低毒性非常低毒性非常低n n价格昂贵（深圳中兴扬帆生物工程有限公司已仿制成功）价格昂贵（深圳中兴扬帆生物工程有限公司已仿制成功）价格昂贵（深圳中兴扬帆生物工程有限公司已仿
16、制成功）价格昂贵（深圳中兴扬帆生物工程有限公司已仿制成功）22FoscanFoscan与与与与 Photofin Photofin 的比较的比较的比较的比较 n nFoscanFoscann n化学：血卟啉类单体化学：血卟啉类单体n n激光波长：激光波长：652652纳米纳米n n肿瘤积聚：好肿瘤积聚：好n n皮肤滞留时间：皮肤滞留时间：1515天天n n肿瘤杀伤力：好肿瘤杀伤力：好n n临床剂量：临床剂量：0.15mg/kg0.15mg/kgn n激光剂量：激光剂量：101030J/cm30J/cm2 2n nPhotofrinPhotofrinn n化学：复合物化学：复合物n n激光波长：
17、激光波长：630630纳米纳米n n肿瘤集聚：好肿瘤集聚：好n n皮肤滞留时间：皮肤滞留时间： 3030天天n n肿瘤杀伤力：好肿瘤杀伤力：好n n临床剂量：临床剂量：2mg/kg2mg/kgn n激光剂量：激光剂量：100100300J/cm300J/cm2 223PhotosanPhotosan n n血卟啉衍生物血卟啉衍生物血卟啉衍生物血卟啉衍生物n nPhotosanPhotosanPhotosanPhotosan（德国）的光敏剂于（德国）的光敏剂于（德国）的光敏剂于（德国）的光敏剂于2002200220022002年年年年8 8 8 8月在欧盟批准用于光动力疗法。月在欧盟批准用于光动
18、力疗法。月在欧盟批准用于光动力疗法。月在欧盟批准用于光动力疗法。 n nPHOTOSANPHOTOSANPHOTOSANPHOTOSAN可在常温下或置于冰箱中存储，每瓶包含可在常温下或置于冰箱中存储，每瓶包含可在常温下或置于冰箱中存储，每瓶包含可在常温下或置于冰箱中存储，每瓶包含100mg HE,100mg HE,100mg HE,100mg HE,一般是要一般是要一般是要一般是要求配置成液体静脉注射，在特殊情况下也可以慢推注射。求配置成液体静脉注射，在特殊情况下也可以慢推注射。求配置成液体静脉注射，在特殊情况下也可以慢推注射。求配置成液体静脉注射，在特殊情况下也可以慢推注射。24国产光敏剂国
19、产光敏剂国产光敏剂国产光敏剂 - - 喜泊分喜泊分喜泊分喜泊分 HiPorfin HiPorfin u 重庆市华鼎现代生物制药有限责任公司独家生产经营。重庆市华鼎现代生物制药有限责任公司独家生产经营。 u 国家一类化学新药国家一类化学新药 新一代血卟啉衍生物新一代血卟啉衍生物 。25国产光敏剂国产光敏剂国产光敏剂国产光敏剂 - - 艾拉（艾拉（艾拉（艾拉（5-ALA 5-ALA 外用盐酸氨酮戊酸）外用盐酸氨酮戊酸）外用盐酸氨酮戊酸）外用盐酸氨酮戊酸） uu5-5-盐酸氨酮戊酸（盐酸氨酮戊酸（盐酸氨酮戊酸（盐酸氨酮戊酸（5-ALA5-ALA）是上海复旦张江生物医药股份有限公司近）是上海复旦张江生
20、物医药股份有限公司近）是上海复旦张江生物医药股份有限公司近）是上海复旦张江生物医药股份有限公司近年来开发的第年来开发的第年来开发的第年来开发的第2 2代光敏剂，是一种体内血红蛋白合成过程的前体物。代光敏剂，是一种体内血红蛋白合成过程的前体物。代光敏剂，是一种体内血红蛋白合成过程的前体物。代光敏剂，是一种体内血红蛋白合成过程的前体物。uu 艾拉目前临床适应症：尖锐湿疣、痤疮等。艾拉目前临床适应症：尖锐湿疣、痤疮等。艾拉目前临床适应症：尖锐湿疣、痤疮等。艾拉目前临床适应症：尖锐湿疣、痤疮等。 26国内光敏剂研究现况国内光敏剂研究现况国内光敏剂研究现况国内光敏剂研究现况uu由福州大学黄金陵和陈耐生两
21、位教授领导的课由福州大学黄金陵和陈耐生两位教授领导的课题组研制成功的一种可用于光动力治疗癌病的题组研制成功的一种可用于光动力治疗癌病的新药物；新药物；uu中国第一个全化学合成的抗癌光敏剂；中国第一个全化学合成的抗癌光敏剂；uu目前已完成目前已完成I I期临床研究，将进入期临床研究，将进入II II期临床试验。期临床试验。 福大赛因福大赛因(Photocyanine) 海姆泊芬海姆泊芬（Hemoporfin） uu海姆泊芬是上海复旦张江研发的一种新的单体海姆泊芬是上海复旦张江研发的一种新的单体卟啉光动力治疗药物，卟啉光动力治疗药物， ；uu用于治疗鲜红斑痣、与年龄有关的黄斑病变及用于治疗鲜红斑痣
22、、与年龄有关的黄斑病变及角膜血管增生等角膜血管增生等 ；uu该药物现已进入该药物现已进入IIIIII期临床研究阶段期临床研究阶段 。国 内光敏剂研究现况27国内光敏剂研究现况国内光敏剂研究现况国内光敏剂研究现况国内光敏剂研究现况uu由归国学者杨德懋博士研制光动力治疗的由归国学者杨德懋博士研制光动力治疗的仿制药物；仿制药物；uu目前已开始目前已开始IIIIII期临床试验，值得期待！期临床试验，值得期待！Photofrin仿制药仿制药国 内光敏剂研究现况28国外光敏剂研究现况国外光敏剂研究现况国外光敏剂研究现况国外光敏剂研究现况uuPhotoCure PhotoCure 公司的第二个光敏剂产品；公
23、司的第二个光敏剂产品；uu用于荧光膀胱镜检查膀胱癌；用于荧光膀胱镜检查膀胱癌；uuHex vixHex vix 已已 完成一项多中心的三期临床实完成一项多中心的三期临床实验。验。 Hexvix Hexvix cystoscopycystoscopyuu布法罗大学布法罗大学(University at Buffalo)(University at Buffalo)的研究人的研究人员最近发明了一种纳米结晶体员最近发明了一种纳米结晶体HPPHHPPH；uu目前目前HPPHHPPH已进入第一和第二期人体临床试已进入第一和第二期人体临床试验，用以治疗多种不同的癌症验，用以治疗多种不同的癌症 。 国 外光
24、敏剂研究现况纳米结晶体HPPH 29 光动力设备光动力设备30进口设备进口设备进口设备进口设备-PDT630-PDT630英国英国英国英国DIOMEDDIOMED公司公司公司公司PDTPDT 630630光动力治疗系统光动力治疗系统光动力治疗系统光动力治疗系统31进口设备进口设备进口设备进口设备-PDT630-PDT630德国德国德国德国 Ceralas PDTPDT C630 C630 光动力治疗系统光动力治疗系统光动力治疗系统光动力治疗系统32国产设备国产设备国产设备国产设备-PDT630-PDT630国产设备生产厂家：桂林兴达、重庆雷高、合国产设备生产厂家：桂林兴达、重庆雷高、合肥养和、
25、南京等几家科技公司拥有肥养和、南京等几家科技公司拥有SFDASFDA批准生产上市的设批准生产上市的设备注册证。备注册证。 目前只有桂林兴达光电公司能真正批量生产，该公司目前只有桂林兴达光电公司能真正批量生产，该公司的光动力治疗系统的光动力治疗系统（PDTPDT 630630 激光肿瘤治疗仪）在许多医激光肿瘤治疗仪）在许多医院及科研机构中使用，而院及科研机构中使用，而重庆雷高、合肥养和、南京都没重庆雷高、合肥养和、南京都没生产，还有一两家公司，其产品在设备申报中生产，还有一两家公司，其产品在设备申报中。33光动力治疗设备配件光动力治疗设备配件光动力治疗设备配件光动力治疗设备配件光传输投照器件光传
26、输投照器件光传输投照器件光传输投照器件光纤光纤光纤光纤34光纤类型光纤类型光纤类型光纤类型弥散光纤前向微透镜型光纤球型头光纤35光导纤维的选择光导纤维的选择光导纤维的选择光导纤维的选择 - - 前向透镜型光纤前向透镜型光纤前向透镜型光纤前向透镜型光纤n n前向透镜型光纤前向透镜型光纤前向透镜型光纤前向透镜型光纤n n光纤头套上一个透镜组光纤头套上一个透镜组光纤头套上一个透镜组光纤头套上一个透镜组n n光纤前向发光，形成一个圆形光斑，比普通光纤光斑面积大光纤前向发光，形成一个圆形光斑，比普通光纤光斑面积大光纤前向发光，形成一个圆形光斑，比普通光纤光斑面积大光纤前向发光，形成一个圆形光斑，比普通光
27、纤光斑面积大n n光斑内部光照度均匀分布，光斑均匀度高于光斑内部光照度均匀分布，光斑均匀度高于光斑内部光照度均匀分布，光斑均匀度高于光斑内部光照度均匀分布，光斑均匀度高于95%95%n n理想的表浅照射效果理想的表浅照射效果理想的表浅照射效果理想的表浅照射效果n n适用于体表或体内大面积表浅照射，如体表癌等。适用于体表或体内大面积表浅照射，如体表癌等。适用于体表或体内大面积表浅照射，如体表癌等。适用于体表或体内大面积表浅照射，如体表癌等。36光导纤维的选择光导纤维的选择光导纤维的选择光导纤维的选择 柱状头弥散光纤柱状头弥散光纤柱状头弥散光纤柱状头弥散光纤n n柱状头柱状头柱状头柱状头弥散弥散弥
28、散弥散光纤光纤光纤光纤n n光纤头部带柱状发光头光纤头部带柱状发光头光纤头部带柱状发光头光纤头部带柱状发光头n n根据不同治疗需要，可选择从根据不同治疗需要，可选择从根据不同治疗需要，可选择从根据不同治疗需要，可选择从0.5-90.5-9厘米不同长度的柱状发光头厘米不同长度的柱状发光头厘米不同长度的柱状发光头厘米不同长度的柱状发光头n n理想的管腔内照射效果理想的管腔内照射效果理想的管腔内照射效果理想的管腔内照射效果n n适用于消化道等管腔类肿瘤照射，如食管癌、大肠癌、支气管癌、胆适用于消化道等管腔类肿瘤照射，如食管癌、大肠癌、支气管癌、胆适用于消化道等管腔类肿瘤照射，如食管癌、大肠癌、支气管
29、癌、胆适用于消化道等管腔类肿瘤照射，如食管癌、大肠癌、支气管癌、胆管癌等。管癌等。管癌等。管癌等。37光导纤维的选择光导纤维的选择光导纤维的选择光导纤维的选择 球状头光纤球状头光纤球状头光纤球状头光纤n n球状头光纤球状头光纤球状头光纤球状头光纤n n光纤头部带球状发光头光纤头部带球状发光头光纤头部带球状发光头光纤头部带球状发光头n n大面积照射，大面积照射，大面积照射，大面积照射，360360范围内均匀发光范围内均匀发光范围内均匀发光范围内均匀发光n n理想的空腔内照射效果理想的空腔内照射效果理想的空腔内照射效果理想的空腔内照射效果n n适用于膀胱癌，鼻咽癌等。适用于膀胱癌，鼻咽癌等。适用于
30、膀胱癌，鼻咽癌等。适用于膀胱癌，鼻咽癌等。38不同类型光纤治疗方案不同类型光纤治疗方案不同类型光纤治疗方案不同类型光纤治疗方案采用不同光纤时，光纤照射面积计算方法如下：u 柱状光纤照射面积（cm2）=2rh ( h为柱状光纤发光部分长度、r 为发光部分距病灶距离)u 平面光纤照射面积（cm2）=r2 (r为发光端面距病灶距离)u 球面光纤照射面积（cm2）=4 r2 (r为发光球心距病灶距离)39柱状头光纤治疗方案柱状头光纤治疗方案柱状头光纤治疗方案柱状头光纤治疗方案 40 临床应用临床应用 PDT在1996年被美国FDA批准临床应用，中国SFDA在2003年正式批准这一治疗系统的临床应用。许
31、多癌前病变、早期表浅肿瘤、早期继发肿瘤都可根治根治；而残留复发的晚期癌也可姑息治疗，且不影响体表美容，器官完整和功能。对某些肿瘤癌症的控制率，PDT可达到与传统手术、放疗、化疗相媲美的疗效，甚至是唯一唯一可选的治疗手段。41光动力治疗国内外不同的特点光动力治疗国内外不同的特点光动力治疗国内外不同的特点光动力治疗国内外不同的特点国外：国外：辅助治疗（化疗、放疗为主流）需要相对多的医护人员参与（麻醉、内窥镜、激光操作、等等), 所以治疗费用较高培训费用较高治疗技术要求较高国内：国内：适合于老年肿瘤患者的辅助治疗适合于化放疗失败后肿瘤的治疗人员费用较低 42光动力治疗与放化疗的比较光动力治疗与放化疗
32、的比较n n优点：优点：n n肿瘤杀伤力好肿瘤杀伤力好n n没有抗药性，广谱没有抗药性，广谱n n肿瘤越早期疗效越好肿瘤越早期疗效越好n n毒副反应小毒副反应小n n创面小，某些特定情况下创面小，某些特定情况下是较佳的选择是较佳的选择n n缺点：缺点：n n激光穿透力有限（激光穿透力有限（1 12cm)2cm)n n深部肿瘤激光光纤不能到达深部肿瘤激光光纤不能到达n n有时操作比较复杂（需内窥有时操作比较复杂（需内窥镜引导）镜引导）43光动力治疗临床报告有效果的适应症光动力治疗临床报告有效果的适应症光动力治疗临床报告有效果的适应症光动力治疗临床报告有效果的适应症消化道肿瘤：食道癌、胃癌及癌前病
33、变呼吸道肿瘤皮肤表浅部肿瘤：皮肤癌等胆、肝、胰腺部肿瘤等泌尿道肿瘤：膀胱癌等早期口腔癌：舌癌等头颈部肿瘤脑肿瘤（胶质瘤）腹腔肉瘤眼肿瘤鼻腔癌胸壁肿瘤：胸膜间皮瘤妇科肿瘤：乳腺癌、宫颈炎、妇科癌前病变等44光动力治疗肿瘤的新探索光动力治疗肿瘤的新探索1、光动力治疗与化疗相结合有文献报道在治疗肺癌、 乳腺癌、头颈部癌、食道癌，等有增强化放疗的疗效；2、有些光敏剂能被超声波激活，适于深部肿瘤的治疗；3、光动力介入消融治疗（肝癌、胰腺癌等）45其他有前景的光动力治疗领域其他有前景的光动力治疗领域其他有前景的光动力治疗领域其他有前景的光动力治疗领域骨髓净化直肠癌Kaposi肉瘤牛皮癣尖锐湿疣艾滋病真菌类
34、感染类风湿动脉硬化血管成形后预防再狭窄黄斑变性牙周病龋齿齿内链球菌变异株感染幽门螺杆菌感染伤口感染等46Barrett食管病的光动力治疗食管病的光动力治疗4748 hrs post-PDTScreening EGDPDT3 mos post-PDTBarrett食管病的光动力治疗食管病的光动力治疗光动力48中兴扬帆生物进展期食管癌的光动力治疗进展期食管癌的光动力治疗图片由中国人民解放军总医院激光医学科提供图1. 术前胃镜下的进展期食管癌 图2 PDT术后1周胃镜检查示肿瘤组织坏死，病灶与正常组织分界清晰。图3 PDT术后5周胃镜检查示肿瘤组织完全消失，粘膜光滑，未见糜烂及溃疡。49早期食管癌的
35、光动力治疗早期食管癌的光动力治疗图片由中国人民解放军总医院激光医学科提供图1. 术前胃镜下的食管原位癌左、胃镜检查 右、胃镜检查结合碘染色 图2 食管原位癌PDT术后1周示肿瘤组织坏死，食管黏膜全周溃疡性改变。 图3 PDT术后4周食管原位癌处溃疡性改变。 图4. PDT术后8周食管原位癌消失，少量瘢痕形成。 50胃窦小弯腺癌的光动力治疗胃窦小弯腺癌的光动力治疗术前胃窦小弯隆术前胃窦小弯隆起型肿物起型肿物 图片由北京肿瘤医院消化内科提供术后术后8周胃窦周胃窦小弯肿物较小弯肿物较前变平缩小前变平缩小 复查胃镜见肿物复查胃镜见肿物较前增大较前增大 术后术后5周肿瘤组织周肿瘤组织完全消失，胃窦完全消
36、失，胃窦小弯侧原溃疡愈小弯侧原溃疡愈合，瘢痕形成合，瘢痕形成51气管转移癌的腔内治疗气管转移癌的腔内治疗第一次治疗前第一次治疗前图片由广州市肿瘤医院内镜科提供治疗中治疗中48小时后小时后6个月后个月后52舌癌的光动力治疗舌癌的光动力治疗治疗前治疗前治疗后治疗后2年年图片由南方医院肿瘤光动力中心提供53喉癌喉癌的光动力治疗的光动力治疗图1. 喉癌 PDT术前 图2 PDT术后2天图3 PDT术后4周后，肿瘤坏死脱落,管腔通畅图片由南方医院肿瘤光动力中心提供54直肠癌的光动力治疗直肠癌的光动力治疗治疗前治疗前治疗中治疗中图片由南方医院肿瘤光动力中心提供治疗后治疗后48小时小时治疗后治疗后2年年55
37、膀胱癌的光动力治疗膀胱癌的光动力治疗治疗前治疗前治疗中治疗中图片由南方医院肿瘤光动力中心提供治疗后治疗后48小时小时治疗后治疗后2个月个月56鼻咽癌的光动力治疗鼻咽癌的光动力治疗治疗前治疗前治疗后治疗后6个月个月图片由南方医院肿瘤光动力中心提供治疗中治疗中治疗中治疗中57PAGET病（皮肤癌）病（皮肤癌）的的光动力光动力治治疗治疗前治疗前治疗后治疗后2年年图片由南方医院肿瘤光动力中心提供治疗后治疗后2年年治疗前治疗前58laser tumorfibre经皮经皮经皮经皮穿刺穿刺穿刺穿刺PDTPDT治疗肿瘤治疗肿瘤治疗肿瘤治疗肿瘤肝癌 经皮穿刺进行光动力治疗实体肿瘤光动力治疗模式图59肝癌的光动力
38、治疗肝癌的光动力治疗图1 治疗前图2 PDT术后1个月复查60经皮经皮经皮经皮穿刺穿刺穿刺穿刺PDTPDT治疗胰腺癌治疗胰腺癌治疗胰腺癌治疗胰腺癌61PDT PDT 治疗胰腺癌治疗胰腺癌治疗胰腺癌治疗胰腺癌治疗前治疗后5天62PDTPDT治疗治疗治疗治疗放疗后复发的前列腺癌放疗后复发的前列腺癌放疗后复发的前列腺癌放疗后复发的前列腺癌63前列腺核磁共振图像前列腺核磁共振图像前列腺核磁共振图像前列腺核磁共振图像PDT治疗前 PDT治疗后3天 PDT治疗后两个月64光动力治疗早期前列腺肿瘤光动力治疗早期前列腺肿瘤4 days post PDTDay of PDT2 months post PDT65
39、 光动力治疗的副作用光动力治疗的副作用光动力治疗的副作用光动力治疗的副作用n n总体上与化放疗比较，轻微；总体上与化放疗比较，轻微；n n没有严重的心脏、肝脏、没有严重的心脏、肝脏、 肾脏、肾脏、 神经毒性；神经毒性；n n常见便秘、皮肤光过敏致红肿、照射部位炎症、出血、疼痛、血象改常见便秘、皮肤光过敏致红肿、照射部位炎症、出血、疼痛、血象改变等；变等；n n有些医生用皮质激素与光动力合用控制光动力产生的炎症反应。有些医生用皮质激素与光动力合用控制光动力产生的炎症反应。66 光动力治疗的避光指南光动力治疗的避光指南67第第1天天 患者的皮肤和眼睛对光线非常敏感。故要避患者的皮肤和眼睛对光线非常
40、敏感。故要避免直接暴露在阳光下的一切可能。如果患者从家免直接暴露在阳光下的一切可能。如果患者从家到医院，那么要确保患者完全遮盖。到医院，那么要确保患者完全遮盖。 A、留在黑暗的房间。 B、为使您从医院返回的准备，拉上窗帘或暗的材料覆盖到你家的窗户避免阳光直射。 C、只使用一个60瓦灯泡（11瓦节能）或更少瓦数的灯泡。 D、患者可以观看电视，安全距离至少2米以上，并戴黑色眼镜。 E、患者不要使用电脑。光动力治疗患者避光指南光动力治疗患者避光指南68第第2-7天天 患者眼睛依然对明亮的光线敏感。患者要患者眼睛依然对明亮的光线敏感。患者要戴黑眼镜，如果暴露在光线下，那么患者仍有戴黑眼镜，如果暴露在光
41、线下，那么患者仍有可能感到眼痛或头痛。患者皮肤对光仍是敏感可能感到眼痛或头痛。患者皮肤对光仍是敏感的。的。 F、渐渐增加暴露在室内光线照射的情形。在这个星期，可以慢慢恢复到正常的室内照明状态。 G、在白天保持室内，但你可能会户外天黑以后。 H、继续避免直接暴露在阳光和直接光从家用电器。如果是绝对必要去在白天室外一小时，包括你的身体完全由深色衣服紧密编织的材料和戴墨镜。如果必须外出，那么一定要全身完全覆盖，避免坐在靠近窗户处。 J、如果患者不小心暴露皮肤太光，可能会遇到刺痛或烧灼感。发生这种情况，远离光照区，并立即就医。光动力治疗患者避光指南光动力治疗患者避光指南69第第814天天 患者的皮肤对
42、光还敏感。让要避免强烈阳光直射患者的皮肤对光还敏感。让要避免强烈阳光直射和室内强光照明。白天如在户外，要留在阴凉处。和室内强光照明。白天如在户外，要留在阴凉处。 K、患者可开始在白天去户外，但你必须留在阴影区，避免阳光直射和强的室内照明。 继续穿长袖衣服并能挡住阳光，切记皮肤（手，脸）不可过度曝光。 N、第8天，患者可以去户外很短的时间（10-15分钟），但是必须留在阴凉处。如果患者没有任何发红，灼热或在未来起泡24小时，那么你就可以逐渐增加时间，但要在遮荫下度过一个星期的室外活动。 O、如果发现任何发红，灼热或起泡后现象，就要咨询医生，在这些症状已消失之前，不再增加曝光时间。光动力治疗患者避
43、光指南光动力治疗患者避光指南70光动力治疗患者避光指南光动力治疗患者避光指南第第15天或以上天或以上患者对光的敏感逐渐恢复到正常状态，慢慢地可忍患者对光的敏感逐渐恢复到正常状态，慢慢地可忍受光的直照射，回到从前状态。受光的直照射，回到从前状态。P、患者可以用手在阳光直照5分钟来观察24小时内有没有光敏损害情况，逐渐增加次数和时间长度。Q、如果没有出现明显的光敏损害情况，可常试第一天暴露在光照下一次15分钟，没问题，则之后每一天逐渐增加时间，每次增加15分钟。R、防晒霜提供不了患者对光感度的保护。 S、至少3个月不要日光浴或使用太阳灯或日光浴床。 T、避免眼部检查，使用明亮的灯光，至少30天。 71患者的避光经验患者的避光经验普通病房（拉上窗帘即可）普通病房（拉上窗帘即可）避免太阳光直接照射皮肤、眼睛等避免太阳光直接照射皮肤、眼睛等冬天出门不需特殊的防护冬天出门不需特殊的防护夏天出门穿长袖衣服，打太阳伞，戴墨镜夏天出门穿长袖衣服，打太阳伞，戴墨镜夏天避免中午阳光最充足时出门，尽量早晨和晚间进行户外活动夏天避免中午阳光最充足时出门，尽量早晨和晚间进行户外活动72
