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1、胎盘的发育、解剖胎盘的发育、解剖和组织学结构及生理和组织学结构及生理1 1胎盘的早期发育 卵子与精子在输卵管结合形成受精卵，受精后卵子与精子在输卵管结合形成受精卵，受精后第第3 3天到达子宫时，已发育为桑椹胚，不久转化天到达子宫时，已发育为桑椹胚，不久转化为为胚囊胚囊。胚囊胚囊逐渐埋入子宫内膜的过程称为植入，又称逐渐埋入子宫内膜的过程称为植入，又称着床。着床。胎盘的发育从胎盘的发育从胚囊植入胚囊植入开始。开始。2 23 3胚囊腔的外围为滋养细胞将来形成胎膜和胎盘；胚囊的内表胚囊腔的外围为滋养细胞将来形成胎膜和胎盘；胚囊的内表面有一小团较大的细胞为成胚细胞将来发育成胚胎、脐带和面有一小团较大的细
2、胞为成胚细胞将来发育成胚胎、脐带和羊膜；成胚细胞来源的间充质和血管也参与胎盘的形成。羊膜；成胚细胞来源的间充质和血管也参与胎盘的形成。滋养细胞增殖并融合为合体滋养细胞开始于植入极，此处的滋养细胞增殖并融合为合体滋养细胞开始于植入极，此处的滋养细胞始终较厚，以后发育成为叶状绒毛膜，即胎盘；其滋养细胞始终较厚，以后发育成为叶状绒毛膜，即胎盘；其余部分较薄，并退化成为平滑绒毛膜，即胎膜。余部分较薄，并退化成为平滑绒毛膜，即胎膜。 在大多数情况下，胚囊的胚极（即内细胞团所在的位置）与在大多数情况下，胚囊的胚极（即内细胞团所在的位置）与植入极（先附着于子宫内膜的部分）是一致的，若不一致，植入极（先附着于
3、子宫内膜的部分）是一致的，若不一致，则形成异常的脐带附着，如偏心附着和边缘附着，严重时形则形成异常的脐带附着，如偏心附着和边缘附着，严重时形成膜状附着。成膜状附着。 4 4在胚囊附着及侵入子宫内膜的过程中，植入极的滋养细胞在胚囊附着及侵入子宫内膜的过程中，植入极的滋养细胞分化为两层：外层的合体滋养细胞由相邻的滋养细胞融合分化为两层：外层的合体滋养细胞由相邻的滋养细胞融合而成，直接与母体组织接触，内层不与母体组织接触者，而成，直接与母体组织接触，内层不与母体组织接触者，为细胞滋养细胞。随着胚囊的植入，细胞滋养细胞不断分为细胞滋养细胞。随着胚囊的植入，细胞滋养细胞不断分裂增生，并融合形成合体滋养细
4、胞，在植入极，合体滋养裂增生，并融合形成合体滋养细胞，在植入极，合体滋养细胞不断增加，形成实性的团块，此时为细胞不断增加，形成实性的团块，此时为腔隙前期腔隙前期腔隙前期腔隙前期（受精（受精后后6-86-8天）。天）。受精后第受精后第8 8天，植入极增殖的合体滋养细胞团内开始出现天，植入极增殖的合体滋养细胞团内开始出现小的腔隙并逐渐扩大，同时将合体滋养细胞分割成小梁，小的腔隙并逐渐扩大，同时将合体滋养细胞分割成小梁，此时称为此时称为腔隙期腔隙期腔隙期腔隙期（受精后（受精后8 138 13天）。天）。当植入完成时（受精后第当植入完成时（受精后第1212天），整个胚囊表面转化为合天），整个胚囊表面转
5、化为合体滋养细胞，其内表面为不完整的细胞滋养细胞。体滋养细胞，其内表面为不完整的细胞滋养细胞。5 5腔隙的出现将胚囊外围的滋养细胞分为腔隙的出现将胚囊外围的滋养细胞分为3 3层：（层：（1 1）原始绒毛膜）原始绒毛膜板，（板，（2 2）腔隙系统及小梁，（）腔隙系统及小梁，（3 3）滋养细胞壳。原始绒毛膜板）滋养细胞壳。原始绒毛膜板靠近胚囊腔，由内到外分别为胚外间充质，细胞滋养细胞层及靠近胚囊腔，由内到外分别为胚外间充质，细胞滋养细胞层及合体滋养细胞；外侧为腔隙系统，分隔腔隙的小梁初为合体滋合体滋养细胞；外侧为腔隙系统，分隔腔隙的小梁初为合体滋养细胞，以后细胞滋养细胞长入，在最外侧小梁连成一体成
6、为养细胞，以后细胞滋养细胞长入，在最外侧小梁连成一体成为滋养细胞壳，与子宫内膜相连。滋养细胞壳，与子宫内膜相连。胚第胚第12-1512-15天天胚第胚第15-2115-21天天6 6在植入过程中，滋养细胞壳的滋养细胞溶解侵入母体组织，大量的合体细胞在植入过程中，滋养细胞壳的滋养细胞溶解侵入母体组织，大量的合体细胞或多核巨细胞远离滋养细胞壳，被认为是侵入的细胞滋养细胞融合而成。或多核巨细胞远离滋养细胞壳，被认为是侵入的细胞滋养细胞融合而成。胚第胚第18-18-足月足月7 7孕孕5353天孕囊天孕囊8 89 91010孕孕4848天，滋养细胞壳天，滋养细胞壳1111绒毛间质的扩展并不到达滋养细胞壳
7、，小梁的远端部分始终保绒毛间质的扩展并不到达滋养细胞壳，小梁的远端部分始终保持有成团的细胞滋养细胞，称为持有成团的细胞滋养细胞，称为细胞柱细胞柱细胞柱细胞柱，细胞柱保持增生活性，细胞柱保持增生活性，是固定绒毛纵向生长的部位，也是绒毛外滋养细胞的来源。某是固定绒毛纵向生长的部位，也是绒毛外滋养细胞的来源。某些游离的绒毛未被绒毛间质侵入，则形成些游离的绒毛未被绒毛间质侵入，则形成细胞岛细胞岛细胞岛细胞岛，其功能尚不，其功能尚不清楚。清楚。胚第胚第12-1512-15天天胚第胚第15-2115-21天天胚第胚第18 - 18 - 足月足月1212孕孕2 2月余，示细胞柱月余，示细胞柱1313孕孕3
8、3月流产月流产1414孕孕3 3月流产月流产1515绒毛期绒毛期绒毛期绒毛期约始于受精后第约始于受精后第1313天，小梁的滋养细胞增生加速，使得天，小梁的滋养细胞增生加速，使得小梁纵向增长并侧向分枝，形成原始绒毛树，这时的腔隙系统小梁纵向增长并侧向分枝，形成原始绒毛树，这时的腔隙系统转化为绒毛间隙。最初的绒毛仅由滋养细胞芽组成，称为转化为绒毛间隙。最初的绒毛仅由滋养细胞芽组成，称为初级初级绒毛绒毛，2 2天后，来自原始绒毛膜板的间充质长入，形成天后，来自原始绒毛膜板的间充质长入，形成次级绒毛次级绒毛，约在受精后约在受精后18 - 2018 - 20天，在周围滋养细胞的诱导下，绒毛间质中天，在周
9、围滋养细胞的诱导下，绒毛间质中出现胎儿毛细血管，是出现胎儿毛细血管，是三级绒毛三级绒毛的标志。的标志。胚第胚第12-1512-15天天胚第胚第15-2115-21天天胚第胚第18 - 18 - 足月足月1616 在以后的发育过程中，三级绒毛经历复杂的分化，形成结构和功能都不同的5种绒毛：1. 间充质绒毛2. 未成熟中间型绒毛 3. 干绒毛4. 成熟中间型绒毛 5. 终末绒毛17171. 间充质绒毛主要见于妊娠早期新形成的绒毛，由滋养细胞出芽，间充质长入并形成血管而生成。间充质绒毛有完整的滋养细胞外套层，且合体滋养细胞的核分布均匀，间质疏松，不成熟，可含霍夫包（Hofbauer）细胞和发育差的胎
10、儿毛细血管。间充质绒毛可分化为成熟中间型绒毛或未成熟中间型绒毛1818胚第胚第12-1512-15天天胚第胚第15-2115-21天天胚第胚第18 - 18 - 足月足月1919孕孕5050天，间充质绒毛天，间充质绒毛20202. 未成熟中间型绒毛主要见于未成熟的胎盘中，是干绒毛的周围延伸，在成熟胎盘的小叶中心，也可保留少量，代表生长区。此型绒毛保留滋养细胞套层，有大量细胞滋养细胞，合体滋养细胞的核均匀，无合体结节或血管合体膜。间质量多疏松，有大量霍夫包细胞，有毛细血管、细小动静脉。2121孕孕2424周，未成熟中间型绒毛周，未成熟中间型绒毛2222孕孕2424周，未成熟中间型绒毛周，未成熟中
11、间型绒毛2323孕孕3333周，未成熟中间型绒毛周，未成熟中间型绒毛2424孕孕5 5月余，未成熟中间型绒毛月余，未成熟中间型绒毛 2525孕孕4141周胎盘，成熟胎盘的小叶中心周胎盘，成熟胎盘的小叶中心26262727282829293. 干绒毛连接绒毛膜板和周围绒毛树的部分，占成熟胎盘绒毛组织的1/3。在绒毛膜板中央部位下占的比例最大，组织学上，间质致密，含有动脉、静脉或细动脉、细静脉，也可有位于表面的毛细血管网。这些毛细血管网可增生形成绒膜血管瘤或弥漫性绒膜血管瘤病。303031314. 成熟中间型绒毛绒毛干的周围分枝，大多数终末绒毛由此发出，直径约60-150um，含毛细血管和细小动静
12、脉，间质极疏松，占了绒毛体积的一半以上，血管腔占绒毛体积的一半以下，合体滋养细胞结构一致，无合体结节或血管合体膜。成熟胎盘中1/4的绒毛属于此型。3232成熟中间型绒毛成熟中间型绒毛3333成熟中间型绒毛成熟中间型绒毛3434干绒毛、成熟中间型绒毛、终末绒毛干绒毛、成熟中间型绒毛、终末绒毛35355. 终末绒毛为绒毛树的终末分枝，从成熟中间型绒毛发出的为绒毛树的终末分枝，从成熟中间型绒毛发出的葡萄状的外生部分，含毛细血管，大多数窦状扩葡萄状的外生部分，含毛细血管，大多数窦状扩张，占绒毛横断面的大部分。合体细胞薄，合体张，占绒毛横断面的大部分。合体细胞薄，合体细胞核不规则分布，可形成结节。血管合
13、体膜易细胞核不规则分布，可形成结节。血管合体膜易见，终末绒毛开始出现于见，终末绒毛开始出现于2727周，在正常的成熟胎周，在正常的成熟胎盘，终末绒毛占绒毛总体积的盘，终末绒毛占绒毛总体积的40%40%，横切面上，横切面上60%60%的绒毛。终末绒毛为母体的绒毛。终末绒毛为母体- -胎儿物质交换的场胎儿物质交换的场所，绒毛内血管腔至少占间质容积的所，绒毛内血管腔至少占间质容积的50%50%。3636373738383939以上各种绒毛发育的时间和顺序如下1. 1. 妊娠最初数周，所有的绒毛均为间充质绒毛。妊娠最初数周，所有的绒毛均为间充质绒毛。2. 2. 在妊娠第在妊娠第7-87-8周时，间充质
14、型绒毛开始转化为未周时，间充质型绒毛开始转化为未成熟中间型绒毛，然后再转化为干绒毛。成熟中间型绒毛，然后再转化为干绒毛。3. 3. 间充质型绒毛发育为未成熟中间型绒毛的过程间充质型绒毛发育为未成熟中间型绒毛的过程至妊娠中期末逐渐停止，但这些绒毛继续成熟为干至妊娠中期末逐渐停止，但这些绒毛继续成熟为干绒毛，仅有少量至足月时仍存在，作为小叶中心的绒毛，仅有少量至足月时仍存在，作为小叶中心的生长区。生长区。4. 4. 妊娠晚期初，间充质型绒毛开始转化为成熟中妊娠晚期初，间充质型绒毛开始转化为成熟中间型绒毛，后者作为终末绒毛的支架，随后不久，间型绒毛，后者作为终末绒毛的支架，随后不久，终末绒毛开始出现
15、，至足月时占大多数。终末绒毛开始出现，至足月时占大多数。4040绒毛树绒毛树4141绒毛膜板和干绒毛正常时，绒毛膜板被覆一层有光泽的羊膜，其下方有一层纤维蛋白样物质附着。从表面看，通常为红蓝色，有时可见绒毛膜板下纤维蛋白沉着斑轻微隆起。从脐血管发出8-10根动脉及相应的静脉，放射状伸向胎盘缘，动脉在静脉之上走行。约有40个大的初级干绒毛，从绒毛膜板发出垂直向下，然后每个又发出4-8个次级干绒毛，并与绒毛膜板走向平行。42424343组织学上，绒毛膜板和初级及次级干绒毛由厚壁动脉和静脉及周围的胶原化的致密的结缔组织组成。较难判断某血管为动脉或静脉，但一般静脉的壁较动脉的薄，围绕干绒毛的滋养细胞大
16、部分被纤维蛋白样物所取代。大的干绒毛的远端为未成熟中间型绒毛（种植于底板的固定绒毛）和成熟中间型绒毛（第三级干绒毛），终末绒毛发自成熟中间型绒毛。4444绒毛膜板与干绒毛4545底板与固定绒毛 底板（母体面）深红色，平滑或呈鹅卵石样。底板表面及相邻的绒毛间隙常有不同程度的钙化，但无临床意义。底板有皱折，形成裂隙，又叫胎盘隔胎盘隔，伸入胎盘实质，偶见最远者可延伸至胎儿面。胎盘隔的成分一般类似底板，包埋在胎盘隔内的底板的滋养细胞可分泌清亮的液体，并形成胎盘隔囊肿，无临床意义。46464747组织学上，底板含多种成分，包括绒毛外滋养细胞、蜕膜细胞、纤维蛋白样物质及母体血管等，固定绒毛是初级干绒毛的最
17、远端延伸，附着于母体子宫内膜并常被内膜所包绕，有两个不规则的纤维蛋白样物质层：面向绒毛间隙的罗氏层和滋养细胞与蜕膜细胞之间的尼氏层。4848底板与固定绒毛4949底板所附着的蜕膜中常见单核细胞背景，但如有浆细胞就是异常，提示慢性蜕膜炎。母面底板的破碎可能与胎盘残留有关，应与临床医师沟通。底板中若滋养细胞与平滑肌之间缺乏子宫内膜层提示胎盘粘连。5050绒毛外滋养细胞 绒毛外滋养细胞见于平滑绒毛膜、绒毛膜板、细胞柱、细胞岛、底板和胎盘床。胎盘生物学家普遍用“绒毛外滋养细胞”的名称，而病理学家广泛应用“中间型滋养细胞”的名称，两者大致等同。51515252胎盘种植部位的发育与组织学 胚囊植入时，其外
18、围的滋养细胞在紧接母体宫内膜处增殖，形成滋养细胞壳，其中一些滋养细胞转化为侵袭性的绒毛外滋养细胞（extravillous trophoblast，EVT），临床病理医师习惯称之为中间型滋养细胞。 5353绒毛外滋养细胞ExtraVillous Trophoblast（EVT）增殖表型的增殖表型的EVT侵袭表型的侵袭表型的EVT间质滋养细胞（中间型滋养细胞）间质滋养细胞（中间型滋养细胞）间质滋养细胞（中间型滋养细胞）间质滋养细胞（中间型滋养细胞）小梭形滋养细胞小梭形滋养细胞大多角形滋养细胞大多角形滋养细胞多核巨滋养细胞多核巨滋养细胞血管滋养细胞血管滋养细胞血管滋养细胞血管滋养细胞血管壁滋养细胞
19、血管壁滋养细胞血管内滋养细胞血管内滋养细胞5454绒毛外滋养细胞ExtraVillous Trophoblast（EVT）增殖表型的增殖表型的EVT侵袭表型的侵袭表型的EVT在正常胎盘形成中，增生和侵袭不会在同在正常胎盘形成中，增生和侵袭不会在同一种细胞中共存，因而增生和侵袭的时间一种细胞中共存，因而增生和侵袭的时间和空间的分离限制了滋养细胞的侵袭深度。和空间的分离限制了滋养细胞的侵袭深度。这种时空的分离体现了妊娠中这种时空的分离体现了妊娠中“ “正常正常” ”滋滋养细胞的侵袭与养细胞的侵袭与“ “恶性恶性” ”肿瘤的侵袭主要肿瘤的侵袭主要的不同，后者的特征是增生和侵袭时空的的不同，后者的特征
20、是增生和侵袭时空的一致性。一致性。5555生理性滋养细胞增殖表型细胞与浸润表型细胞分开肿瘤性滋养细胞既增殖又浸润56565757绒毛外滋养细胞ExtraVillous Trophoblast（EVT）增殖表型的增殖表型的EVT侵袭表型的侵袭表型的EVT间质滋养细胞（中间型滋养细胞）间质滋养细胞（中间型滋养细胞）间质滋养细胞（中间型滋养细胞）间质滋养细胞（中间型滋养细胞）小梭形滋养细胞小梭形滋养细胞大多角形滋养细胞大多角形滋养细胞多核巨滋养细胞多核巨滋养细胞血管滋养细胞血管滋养细胞血管滋养细胞血管滋养细胞血管壁滋养细胞血管壁滋养细胞血管内滋养细胞血管内滋养细胞5858绒毛外滋养细胞ExtraVi
21、llous Trophoblast（EVT）增殖表型的增殖表型的EVT侵袭表型的侵袭表型的EVT间质滋养细胞（中间型滋养细胞）间质滋养细胞（中间型滋养细胞）间质滋养细胞（中间型滋养细胞）间质滋养细胞（中间型滋养细胞）小梭形滋养细胞小梭形滋养细胞大多角形滋养细胞大多角形滋养细胞多核巨滋养细胞多核巨滋养细胞血管滋养细胞血管滋养细胞血管滋养细胞血管滋养细胞血管壁滋养细胞血管壁滋养细胞血管内滋养细胞血管内滋养细胞5959间质间质EVTEVT有三种不同的形态：（有三种不同的形态：（1 1）小梭形滋养细）小梭形滋养细胞，（胞，（2 2）大多角形滋养细胞，（）大多角形滋养细胞，（3 3）多核滋养巨）多核滋养
22、巨细胞。小梭形滋养细胞侵袭性强，多见于孕早期，细胞。小梭形滋养细胞侵袭性强，多见于孕早期，大多角形滋养细胞侵袭性弱，多集聚于底板，为大多角形滋养细胞侵袭性弱，多集聚于底板，为孕晚期主要的孕晚期主要的EVTEVT，多核滋养巨细胞侵袭性弱，多核滋养巨细胞侵袭性弱，位于侵袭的深层，可能是小梭形滋养细胞融合而位于侵袭的深层，可能是小梭形滋养细胞融合而来。正常情况下间质来。正常情况下间质EVTEVT（中间型滋养细胞）可（中间型滋养细胞）可浸润至子宫肌层的内浸润至子宫肌层的内1/31/3，可形成多核滋养巨细胞，可形成多核滋养巨细胞，又称为胎盘部位巨细胞。又称为胎盘部位巨细胞。606061616262636
23、3细胞柱的干细胞有双重功能: 1.为后来的侵袭提供滋养细胞 2.为固定绒毛的绒毛滋养细胞起到生长带作用6464656566666767686869697070绒毛外滋养细胞ExtraVillous Trophoblast（EVT）增殖表型的增殖表型的EVT侵袭表型的侵袭表型的EVT间质滋养细胞（中间型滋养细胞）间质滋养细胞（中间型滋养细胞）间质滋养细胞（中间型滋养细胞）间质滋养细胞（中间型滋养细胞）小梭形滋养细胞小梭形滋养细胞大多角形滋养细胞大多角形滋养细胞多核巨滋养细胞多核巨滋养细胞血管滋养细胞血管滋养细胞血管滋养细胞血管滋养细胞血管壁滋养细胞血管壁滋养细胞血管内滋养细胞血管内滋养细胞717
24、1血管内血管内EVTEVT可分为浸润血管壁的滋养细胞和形成可分为浸润血管壁的滋养细胞和形成动脉内栓子的滋养细胞。由于浸润血管壁的滋养动脉内栓子的滋养细胞。由于浸润血管壁的滋养细胞的蛋白水解活性，动脉壁平滑肌细胞消失，细胞的蛋白水解活性，动脉壁平滑肌细胞消失，代之以纤维蛋白样物质，血管腔的直径增大，甚代之以纤维蛋白样物质，血管腔的直径增大，甚至可达原来直径的至可达原来直径的5 5倍。这些变化使原来柔韧的血倍。这些变化使原来柔韧的血管转变为扩张的通道，无收缩能力，不受血管痉管转变为扩张的通道，无收缩能力，不受血管痉挛的影响，蜕膜小动脉的挛的影响，蜕膜小动脉的“ “生理性转变生理性转变” ”，保证，
25、保证了胎盘的营养供给。种植缺陷、动脉生理性转变了胎盘的营养供给。种植缺陷、动脉生理性转变不足将导致诸如子痫前期之类的临床病症。不足将导致诸如子痫前期之类的临床病症。72727373747475757676胎盘种植部位的EVT免疫组化染色CK阳性，hPL阳性，可与蜕膜细胞相鉴别。77777878血管内的绒毛外滋养细胞的功能是将螺旋动脉转化为子宫胎盘血管，间质的绒毛外滋养细胞的功能尚不清楚。控制绒毛外滋养细胞的增殖、侵袭、和协同作用，是当前的重要的兴趣领域，因为许多妊娠并发症，从流产、子痫前期、到胎儿宫内生长受限，都是早期滋养细胞浸润缺陷的结果。尽管绒毛外滋养细胞在妊娠中可能有着重要的生理功能，但
26、目前我们对该领域的认识还很肤浅。79798080纤维蛋白样物质纤维蛋白样物质是人类胎盘最显著的成分之一纤维蛋白样物质是人类胎盘最显著的成分之一 纤维蛋白样物质可见于以下部位纤维蛋白样物质可见于以下部位: :绒毛膜板下绒毛膜板下绒毛周围绒毛周围绒毛内绒毛内胎盘隔胎盘隔细胞岛细胞岛面对绒毛间隙的底板的表面（罗氏纹）面对绒毛间隙的底板的表面（罗氏纹）细胞柱细胞柱底板的子宫胎盘接合处，即母体细胞与胎盘细胞接合处（尼氏纹）底板的子宫胎盘接合处，即母体细胞与胎盘细胞接合处（尼氏纹）子宫胎盘动脉和静脉的血管壁内子宫胎盘动脉和静脉的血管壁内胎膜（平滑绒毛膜）胎膜（平滑绒毛膜）8181纤维蛋白样物质包括两型：（
27、1）纤维蛋白型纤维蛋白样物质来自凝血连锁反应，主要由纤维蛋白组成，又称纤维蛋白。（2）基质型纤维蛋白样物质是EVT的分泌产物，主要由胶原和细胞外基质的糖蛋白组成。在所有上述部位可见比例不同的两型纤维蛋白样物质。 8282纤维蛋白衬于所有合体滋养细胞层中断的绒毛间隙，提示从母体血液而来纤维蛋白样物质是EVT的分泌产物，包埋增生后的EVT，仅见于发生滋养细胞迁移或侵袭的地方8383绒毛内的纤维蛋白样物质 足月时，高达足月时，高达3%3%的绒毛的横切面中可见到的绒毛的横切面中可见到 妊娠并发母体糖尿病、子痫前期等病症时，其绒毛内纤维妊娠并发母体糖尿病、子痫前期等病症时，其绒毛内纤维蛋白样物质的沉积增
28、加，原因未明。蛋白样物质的沉积增加，原因未明。8484胎 膜 胎膜包括羊膜和平滑绒毛膜。羊膜由单层鳞状上皮及其下的基底膜和约5-10层细胞厚的疏松结缔组织组成。羊膜为羊膜腔的衬里，被覆在胎盘绒毛膜板上及胎膜的绒毛膜上，羊膜上皮还被覆于脐带表面，羊膜实为胎儿皮肤在胚胎外的延伸。 85858686平滑绒毛膜是在胎膜发育过程中，绒毛退化所形成，由单核滋养细胞（胞浆为空泡状或嗜伊红）加上少量的散在的萎缩绒毛所组成；绒毛膜滋养细胞的下面为蜕膜（蜕膜化的母体宫内膜），其上面为一层无血管的结缔组织。绒毛膜的结缔组织与羊膜的结缔组织通过纤细的胶原原纤维连在一起。8787脐 带 脐带是连接胎儿和胎盘的纽带。脐带
29、内有脐带是连接胎儿和胎盘的纽带。脐带内有2 2条肌性条肌性动脉和动脉和1 1条较大的薄壁的静脉，血管周围为华通胶。条较大的薄壁的静脉，血管周围为华通胶。脐带有一定程度的扭转，足月时平均脐带有一定程度的扭转，足月时平均2.12.1转转/10cm/10cm。切面上，动脉壁较厚，管径较细，以此与静脉鉴切面上，动脉壁较厚，管径较细，以此与静脉鉴别；动脉壁由外环内纵平滑肌组成，分娩时收缩别；动脉壁由外环内纵平滑肌组成，分娩时收缩可阻断胎盘的血流。可阻断胎盘的血流。2 2条动脉间有交通，用来平衡条动脉间有交通，用来平衡动脉间的循环，在动脉间的循环，在2 2动脉中的动脉中的1 1条未发育（单脐动条未发育（单
30、脐动脉）或退化时可减少其不利影响。脐静脉可局部脉）或退化时可减少其不利影响。脐静脉可局部扩张，形成脐带假结，并无临床意义。扩张，形成脐带假结，并无临床意义。8888脐带附着的部位通常近胎盘的中央，但也可位于绒毛膜板的任何位置或胎膜上，膜性附着的脐带中的血管在妊娠时可因扭转而闭塞或破膜时被撕裂，导致胎儿出血。8989胎盘的血液循环胎盘有母、胎双重血循环，两者的血液在各自的封闭管道内循环，互不相通，通过胎盘屏障进行物资交换。母体动脉血从子宫螺旋动脉流入绒毛间隙，在此与绒毛毛细血管的胎儿血进行物质交换后，经蜕膜静脉至子宫静脉流回母体。胎儿的静脉血经脐动脉及其分支流入绒毛毛细血管，与绒毛间隙内的母体血
31、进行物质交换后，成为动脉血，经脐静脉流回胎儿。 9090( (引自引自 Benirschke K Benirschke K 主编主编Pathology of the Human Placenta)Pathology of the Human Placenta)91919292胎盘屏障胎儿血循环建立后，母血与胎血之间始终被胎盘屏障胎盘屏障所分开，胎盘屏障有以下5层：（1）位于最表层的合体滋养细胞层，内衬于绒毛间隙，（2）细胞滋养细胞层（郎格罕氏细胞），妊娠早期是完整的，妊娠中晚期是断续的，（3）滋养细胞基底膜，（4）结缔组织（5）胎儿血管内皮和基底膜。9393胎盘屏障示意图 ( (引自引自 Be
32、nirschke K Benirschke K 主编主编Pathology of the Human Pathology of the Human Placenta)Placenta)9494 ( (引自引自 Benirschke K Benirschke K 主编主编Pathology of the Human Placenta)Pathology of the Human Placenta)9595胎盘的功能一、内分泌功能胎盘能合成类固醇激素（雌激素，孕激素）和多种多肽类激素，如：人绒毛膜促性腺激素（hCG），人胎盘催乳激素（hPL），人绒毛膜催乳激素（hCP）人绒毛膜促甲状腺激素（hCT），人绒毛膜促肾上腺激素等。 9696二、母胎间传送功能（母胎间的物质交换）胎儿通过胎盘从母血中获得氧气和营养物，并排出二氧化碳和代谢物。胎盘还可将药物从母血循环传送到胎血循环，如麻醉药、水杨酸盐、巴比妥酸盐、吗啡、磺胺药和抗生素等都易通过胎盘。9797三、免疫屏障功能胎儿作为一个同种异体移植物，没有受到母体的免疫排斥反应，与胎盘的免疫屏障功能有关。目前机理尚不太清楚。98989999
