药理基础知识PPT课件

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1、 北京中农劲腾生物技术有限公司质管部北京中农劲腾生物技术有限公司质管部北京中农劲腾生物技术有限公司质管部北京中农劲腾生物技术有限公司质管部药理基础知识药理基础知识 第一章第一章 总论总论n n1.药物对机体的作用药效学n n2.机体对药物的作用药动学n n3.影响药物作用的因素 第一节第一节 药物对机体的作用药物对机体的作用药效学药效学(一)概念(一)概念 药物效应动力学简称药效学,是研究药物对人体及病原体产生药物效应动态变化规律的科学。2.新陈代谢改变: 通过影响新陈代谢而发挥效应,如AD 使血糖升高;胰岛素使血糖降低。 3.适应性改变: 通过增强/抑制机体对环境变化的适应 性而达到防治疾病

2、的目的,如免疫增强药/抑制药。 4.杀虫灭菌:抗生素、左旋咪唑(二)药物作用的基本表现1.兴奋性改变:(1)兴奋(亢进):(2)抑制(麻痹):兴奋药,尼可刹米抑制药,吗啡 (三)药物作用的临床效果(三)药物作用的临床效果 Therapeutic Effects and Adverse ReactionsTherapeutic Effects and Adverse Reactions副反应 毒性反应 后遗效应 停药反应 变态反应 特异质反应继发反应对因治疗(治本) 对症治疗(治标) 补充治疗(替代)治疗作用药物作用的两重性不良反应: (对机体不利不符用药目的)第二节第二节 机体对药物的作用机体

3、对药物的作用药动学药动学(一)概念 药物代谢动力学,简称药动学,研究药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。 (二)药物的体内过程1.吸收消化道吸收注射吸收呼吸道给药吸收经皮给药吸收2.分布药物从血液循环系统到达组织器官的过程 3.生物转化(1)氧化、还原或水解(2)结合4.排泄 药物效应动力学药物效应动力学 (Pharmacodynamics)药物代谢动力学药物代谢动力学(Pharmacokinetics) 作用、作用机制作用、作用机制吸收、分布、代谢、排泄吸收、分布、代谢、排泄第三节第三节 影响药物作用的因素影响药物作用的因素n1.药物方面(1)药物的化学结构(2)药物的剂量(3)剂型

4、(4)制药工艺问题(5)药物相互作用(6)复方制药(成药)问题n2.机体方面(1)动物的种属差异(2)生理差异(3)病理差异(4)个体差异 如:猪、犬属于易呕吐动物,当其发生毒物中毒初期时,可选用催吐药;但马属动物不易呕吐,故不宜投喂催吐药。又如,肾功能损害时,药物不能经肾排出而引起积累,肝功能不全时,可引起药物的半衰期延长或缩短;胃肠功能失调能明显改善药物的吸收和生物利用度。n3.用药方法及其对药物的影响(1)给药途径(2)给药的次数和时间(3)反复用药(4)联合用药n4.环境方面的因素(1)饲养管理(2)环境的应激 如患破伤风的动物遇强光、噪声等,易出现惊恐而加重病情,故强调的是环境安静。

5、再比如,给鸡舍内的鸡只注射疫苗前一般主张投喂电解多维等抗应激药物,以增强鸡只对疫苗免疫应答能力。第二章第二章 中枢神经系统药物药理中枢神经系统药物药理第一节第一节第一节第一节 解热镇痛抗炎药解热镇痛抗炎药解热镇痛抗炎药解热镇痛抗炎药 概念:概念:概念:概念: 解热镇痛抗炎药俗称解热镇痛药,是一类具有解热、镇痛作用,大多数还具有抗解热镇痛抗炎药俗称解热镇痛药,是一类具有解热、镇痛作用,大多数还具有抗解热镇痛抗炎药俗称解热镇痛药,是一类具有解热、镇痛作用,大多数还具有抗解热镇痛抗炎药俗称解热镇痛药,是一类具有解热、镇痛作用,大多数还具有抗炎、抗风湿作用的药物。炎、抗风湿作用的药物。炎、抗风湿作用的

6、药物。炎、抗风湿作用的药物。分类:分类:分类:分类: 水杨酸类水杨酸类水杨酸类水杨酸类 :水杨酸类是苯甲酸类衍生物,生物活性部分是水杨酸阴离水杨酸类是苯甲酸类衍生物,生物活性部分是水杨酸阴离 子。水杨酸子。水杨酸 类药物有弱的解热镇痛作用,但有良好的抗风湿、消炎作用。类药物有弱的解热镇痛作用,但有良好的抗风湿、消炎作用。 常见的为阿司匹林,水杨酸钠(劲腾肠毒清、强勉肠炎康)常见的为阿司匹林,水杨酸钠(劲腾肠毒清、强勉肠炎康)常见的为阿司匹林,水杨酸钠(劲腾肠毒清、强勉肠炎康)常见的为阿司匹林,水杨酸钠(劲腾肠毒清、强勉肠炎康) 苯胺类苯胺类苯胺类苯胺类 :对乙酰氨基酚,:对乙酰氨基酚,:对乙酰

7、氨基酚,:对乙酰氨基酚,为非那西汀在体内的代谢物,药用为化学合成品。为非那西汀在体内的代谢物,药用为化学合成品。为非那西汀在体内的代谢物,药用为化学合成品。为非那西汀在体内的代谢物,药用为化学合成品。 有解热镇痛作用。解热作用与阿司匹林相当,镇痛和消炎作用较弱。作有解热镇痛作用。解热作用与阿司匹林相当,镇痛和消炎作用较弱。作有解热镇痛作用。解热作用与阿司匹林相当,镇痛和消炎作用较弱。作有解热镇痛作用。解热作用与阿司匹林相当,镇痛和消炎作用较弱。作 用持久,副作用较小。主要用作中小动物的解热镇痛药。用持久,副作用较小。主要用作中小动物的解热镇痛药。用持久,副作用较小。主要用作中小动物的解热镇痛药

8、。用持久,副作用较小。主要用作中小动物的解热镇痛药。(呼优乐、福(呼优乐、福(呼优乐、福(呼优乐、福 莱宁、风寒流感康)莱宁、风寒流感康)莱宁、风寒流感康)莱宁、风寒流感康) 吡唑酮类吡唑酮类吡唑酮类吡唑酮类 :安乃近:安乃近:安乃近:安乃近 (抗体肽、炎敌头孢(抗体肽、炎敌头孢(抗体肽、炎敌头孢(抗体肽、炎敌头孢、全能孢)、全能孢)、全能孢)、全能孢) 其它抗炎有机酸:吲哚美辛(荆防败毒散)其它抗炎有机酸:吲哚美辛(荆防败毒散)其它抗炎有机酸:吲哚美辛(荆防败毒散)其它抗炎有机酸:吲哚美辛(荆防败毒散) 第三章第三章 内脏系统药物药理内脏系统药物药理 咳咳、痰痰、喘喘是是呼呼吸吸系系统统疾疾

9、病病的的主主要要症症状,三者往往同时存在,互为因果。状,三者往往同时存在,互为因果。痰刺激呼吸道感受器引起咳嗽,痰刺激呼吸道感受器引起咳嗽,阻塞细支气管诱发哮喘。阻塞细支气管诱发哮喘。支支气气管管痉痉挛挛主主要要引引起起哮哮喘喘,同同时时因因呼呼吸吸阻阻力力增增加加使使肺肺泡泡膨膨胀胀,刺刺激激牵牵张张感感受受器器引起咳嗽。引起咳嗽。咳咳嗽嗽对对呼呼吸吸道道是是机机械械刺刺激激,引引起起粘粘膜膜充充血血,分分泌泌物物增增多多,也也可可引引起起支支气气管管痉痉挛挛而而诱诱发发哮喘。哮喘。第一节第一节 作用于呼吸系统药作用于呼吸系统药 哮喘是一种以呼吸道慢性炎症和呼吸道高反应性为特哮喘是一种以呼吸

10、道慢性炎症和呼吸道高反应性为特哮喘是一种以呼吸道慢性炎症和呼吸道高反应性为特哮喘是一种以呼吸道慢性炎症和呼吸道高反应性为特征的疾病。征的疾病。征的疾病。征的疾病。 哮喘的基本病理:炎症细胞浸润哮喘的基本病理:炎症细胞浸润哮喘的基本病理:炎症细胞浸润哮喘的基本病理:炎症细胞浸润炎性介质(组胺、炎性介质(组胺、炎性介质(组胺、炎性介质(组胺、LTB4LTB4、PGD2 PGD2 等)释放增加等)释放增加等)释放增加等)释放增加支气管平滑肌收缩支气管平滑肌收缩支气管平滑肌收缩支气管平滑肌收缩黏膜黏膜黏膜黏膜充血水肿充血水肿充血水肿充血水肿微血管通透性增加微血管通透性增加微血管通透性增加微血管通透性增

11、加呼吸道腺体分泌亢进呼吸道腺体分泌亢进呼吸道腺体分泌亢进呼吸道腺体分泌亢进气气气气道张力增高等。道张力增高等。道张力增高等。道张力增高等。分类:分类:分类:分类: 1. 1.祛痰镇咳药:氯化铵(劲腾痰净、呼倍克)祛痰镇咳药:氯化铵(劲腾痰净、呼倍克) 2. 2.平喘药:氨茶碱(劲腾弗尼欣、呼优乐、喉炎净散)平喘药:氨茶碱(劲腾弗尼欣、呼优乐、喉炎净散)平喘作用弱于平喘作用弱于平喘作用弱于平喘作用弱于22受体兴奋药。用于各型哮喘,急性哮喘用受体兴奋药。用于各型哮喘,急性哮喘用受体兴奋药。用于各型哮喘,急性哮喘用受体兴奋药。用于各型哮喘,急性哮喘用氨茶碱缓慢推注;氨茶碱缓慢推注;氨茶碱缓慢推注;氨

12、茶碱缓慢推注;强心、利尿作用,通过正性肌力作用,增加心排出量,增强心、利尿作用,通过正性肌力作用,增加心排出量,增强心、利尿作用,通过正性肌力作用,增加心排出量,增强心、利尿作用,通过正性肌力作用,增加心排出量,增加冠状动脉血流量。用于心源性哮喘、肾性水肿;加冠状动脉血流量。用于心源性哮喘、肾性水肿;加冠状动脉血流量。用于心源性哮喘、肾性水肿;加冠状动脉血流量。用于心源性哮喘、肾性水肿;松弛胆道平滑肌:用于胆绞痛。松弛胆道平滑肌:用于胆绞痛。松弛胆道平滑肌:用于胆绞痛。松弛胆道平滑肌:用于胆绞痛。 第二节 作用于消化系统药 1. 1.助消化药:多为消化液中成分或促进消化液分泌的药物。能促进食助

13、消化药:多为消化液中成分或促进消化液分泌的药物。能促进食助消化药:多为消化液中成分或促进消化液分泌的药物。能促进食助消化药:多为消化液中成分或促进消化液分泌的药物。能促进食物消化,用于消化道分泌机能减弱,消化不良。有些药物能阻止肠道物消化,用于消化道分泌机能减弱,消化不良。有些药物能阻止肠道物消化,用于消化道分泌机能减弱,消化不良。有些药物能阻止肠道物消化,用于消化道分泌机能减弱,消化不良。有些药物能阻止肠道的过渡发酵,也用于消化不良的治疗。如稀盐酸,服用后使胃内酸度的过渡发酵,也用于消化不良的治疗。如稀盐酸,服用后使胃内酸度的过渡发酵,也用于消化不良的治疗。如稀盐酸,服用后使胃内酸度的过渡发

14、酵,也用于消化不良的治疗。如稀盐酸,服用后使胃内酸度增加,胃蛋白酶活性增强。增加,胃蛋白酶活性增强。增加,胃蛋白酶活性增强。增加,胃蛋白酶活性增强。 2. 2.抗消化性溃疡药:消化性溃疡的发病与黏膜局部损伤和保护机制之抗消化性溃疡药:消化性溃疡的发病与黏膜局部损伤和保护机制之抗消化性溃疡药:消化性溃疡的发病与黏膜局部损伤和保护机制之抗消化性溃疡药:消化性溃疡的发病与黏膜局部损伤和保护机制之间的平衡失调有关。损伤因素增强或保护因素减弱,均可引起消化性间的平衡失调有关。损伤因素增强或保护因素减弱,均可引起消化性间的平衡失调有关。损伤因素增强或保护因素减弱,均可引起消化性间的平衡失调有关。损伤因素增

15、强或保护因素减弱,均可引起消化性溃疡。如碳酸钙,抗酸作用强、快而之久。溃疡。如碳酸钙,抗酸作用强、快而之久。溃疡。如碳酸钙,抗酸作用强、快而之久。溃疡。如碳酸钙,抗酸作用强、快而之久。 3. 3.泻药与止泻药:泻药是能增加肠内水分、促进蠕动、软化粪便或润泻药与止泻药:泻药是能增加肠内水分、促进蠕动、软化粪便或润泻药与止泻药:泻药是能增加肠内水分、促进蠕动、软化粪便或润泻药与止泻药:泻药是能增加肠内水分、促进蠕动、软化粪便或润滑肠道促进排便的药物。如硫酸镁和硫酸钠。滑肠道促进排便的药物。如硫酸镁和硫酸钠。滑肠道促进排便的药物。如硫酸镁和硫酸钠。滑肠道促进排便的药物。如硫酸镁和硫酸钠。 4. 4.

16、止吐药:如甲氧氯普安。止吐药:如甲氧氯普安。止吐药:如甲氧氯普安。止吐药:如甲氧氯普安。本公司用于消化道系统的药有:新肠乐、劲腾肠毒清、四季痢康、消炎本公司用于消化道系统的药有:新肠乐、劲腾肠毒清、四季痢康、消炎本公司用于消化道系统的药有:新肠乐、劲腾肠毒清、四季痢康、消炎本公司用于消化道系统的药有:新肠乐、劲腾肠毒清、四季痢康、消炎增蛋多、劲腾痢百、劲腾痢停、劲腾痢拉克。增蛋多、劲腾痢百、劲腾痢停、劲腾痢拉克。增蛋多、劲腾痢百、劲腾痢停、劲腾痢拉克。增蛋多、劲腾痢百、劲腾痢停、劲腾痢拉克。2. 病病原原微微生生物物:细细菌菌、螺螺旋旋体体、衣衣原原体体、支原体、立克次体、真菌、病毒等支原体、

17、立克次体、真菌、病毒等 。第四章 抗病原微生物药物概论抗病原微生物药物概论 概述概述1. 抗病原微生物药:指对病原微生物具抗病原微生物药:指对病原微生物具有抑制或杀灭作用,用于防治感染性疾有抑制或杀灭作用,用于防治感染性疾病的一类化疗药物。包括抗生素和人工病的一类化疗药物。包括抗生素和人工合成抗菌药。合成抗菌药。研研究究内内容容:药药物物、病病原原体体、宿宿主主三三者者之之间间的的相相互互作作用用。包包括括药药物物对对病病原原体体的的抗抗菌菌作作用用、机机制制及及毒毒副副作作用用;耐耐药药性性产产生生及及其其机机制制;宿宿主主对对药药物物的的药药动动学学过程。过程。1.抗生素(1 1)青霉素类

18、:阿莫西林(炎敌头孢)青霉素类:阿莫西林(炎敌头孢)(2 2)头孢菌素类:头孢噻吩钠(杆快治)头孢菌素类:头孢噻吩钠(杆快治)(3 3)氨基糖胺类:硫酸链霉素、硫酸卡那霉素、硫酸庆大)氨基糖胺类:硫酸链霉素、硫酸卡那霉素、硫酸庆大霉素霉素(4 4)四环素类:多西环素、盐酸土霉素(弗莱宁)四环素类:多西环素、盐酸土霉素(弗莱宁)(5 5)-内酰胺酶抑制剂:舒巴坦钠内酰胺酶抑制剂:舒巴坦钠(6 6)氯霉素类:氯霉素、氟苯尼考(替呼欣)氯霉素类:氯霉素、氟苯尼考(替呼欣)(7 7)大环内酯类:红霉素、硫氰酸红霉素(禽呼安)大环内酯类:红霉素、硫氰酸红霉素(禽呼安)(8 8)多肽类:硫酸粘菌素(劲腾痢

19、停)多肽类:硫酸粘菌素(劲腾痢停)(9 9)其他抗生素:林可霉素、泰妙菌素)其他抗生素:林可霉素、泰妙菌素/ /延胡索酸泰妙菌素延胡索酸泰妙菌素(全能孢、利可观)(全能孢、利可观)2.磺胺类药:磺胺氯丙嗪钠、磺胺氯哒嗪钠(劲腾鼻磺胺氯丙嗪钠、磺胺氯哒嗪钠(劲腾鼻炎康)炎康)3.喹诺酮类药:盐酸恩诺沙星、盐酸沙拉沙星(劲腾痢盐酸恩诺沙星、盐酸沙拉沙星(劲腾痢停)停)4.其它抗菌药:痢菌净、乌洛托品痢菌净、乌洛托品5.抗真菌药:水杨酸水杨酸6.抗病毒药:利巴韦林利巴韦林第五章第五章 抗寄生虫药抗寄生虫药(一)分类(一)分类 1. 1.驱线虫药:伊维菌素,驱线虫药:伊维菌素,驱线虫药:伊维菌素,驱线

20、虫药:伊维菌素,肌肉注射会产生严重的局部反应。肌肉注射会产生严重的局部反应。肌肉注射会产生严重的局部反应。肌肉注射会产生严重的局部反应。驱虫作用较缓慢。驱虫作用较缓慢。驱虫作用较缓慢。驱虫作用较缓慢。2. 2.抗绦虫药:吡喹酮,抗绦虫药:吡喹酮,抗绦虫药:吡喹酮,抗绦虫药:吡喹酮,理想的新型广谱驱绦虫药、抗血吸虫理想的新型广谱驱绦虫药、抗血吸虫理想的新型广谱驱绦虫药、抗血吸虫理想的新型广谱驱绦虫药、抗血吸虫药和驱吸虫药。毒性极低,应用安全,主要用于动物血吸药和驱吸虫药。毒性极低,应用安全,主要用于动物血吸药和驱吸虫药。毒性极低,应用安全,主要用于动物血吸药和驱吸虫药。毒性极低,应用安全,主要用

21、于动物血吸虫病,也用于绦虫病和囊尾蚴病。虫病,也用于绦虫病和囊尾蚴病。虫病,也用于绦虫病和囊尾蚴病。虫病,也用于绦虫病和囊尾蚴病。3. 3.抗吸虫药:三氯苯达唑,抗吸虫药:三氯苯达唑,抗吸虫药:三氯苯达唑,抗吸虫药:三氯苯达唑,对牛羊片形吸虫、前后盘吸虫有对牛羊片形吸虫、前后盘吸虫有对牛羊片形吸虫、前后盘吸虫有对牛羊片形吸虫、前后盘吸虫有良效,为理想的杀肝片吸虫药。良效,为理想的杀肝片吸虫药。良效,为理想的杀肝片吸虫药。良效,为理想的杀肝片吸虫药。4. 4.抗球虫药:妥曲珠利、地克珠利、磺胺氯丙嗪钠、磺胺喹抗球虫药:妥曲珠利、地克珠利、磺胺氯丙嗪钠、磺胺喹抗球虫药:妥曲珠利、地克珠利、磺胺氯丙

22、嗪钠、磺胺喹抗球虫药:妥曲珠利、地克珠利、磺胺氯丙嗪钠、磺胺喹噁啉、磺胺喹噁啉钠噁啉、磺胺喹噁啉钠噁啉、磺胺喹噁啉钠噁啉、磺胺喹噁啉钠5. 5.抗滴虫病:甲硝唑、地美硝唑抗滴虫病:甲硝唑、地美硝唑抗滴虫病:甲硝唑、地美硝唑抗滴虫病:甲硝唑、地美硝唑(二)理想抗寄生虫药的条件n n安全安全安全安全(no toxic and safe to animal and user) (no toxic and safe to animal and user) n n高效高效高效高效(highly effective) (highly effective) n n广谱广谱广谱广谱(broad spectru

23、m)(broad spectrum)n n 适于群体给药适于群体给药适于群体给药适于群体给药(easy to administer for population (easy to administer for population animals) animals) n n价格低廉价格低廉价格低廉价格低廉(very cheap) (very cheap) n n无残留无残留无残留无残留(no residues in milk and meat(no residues in milk and meat)(三)抗寄生药的作用机理(三)抗寄生药的作用机理n n抑制虫体内的某些酶抑制虫体内的某些酶抑制

24、虫体内的某些酶抑制虫体内的某些酶 左咪唑、硫双二氯酚、硝硫氰左咪唑、硫双二氯酚、硝硫氰左咪唑、硫双二氯酚、硝硫氰左咪唑、硫双二氯酚、硝硫氰胺、硝氯酚抑制琥珀酸脱氢酶,有机磷抑制胆碱酯酶。胺、硝氯酚抑制琥珀酸脱氢酶,有机磷抑制胆碱酯酶。胺、硝氯酚抑制琥珀酸脱氢酶,有机磷抑制胆碱酯酶。胺、硝氯酚抑制琥珀酸脱氢酶,有机磷抑制胆碱酯酶。 n n干扰虫体的代谢干扰虫体的代谢干扰虫体的代谢干扰虫体的代谢 苯并咪唑类抑制微管蛋白合成,氯硝苯并咪唑类抑制微管蛋白合成,氯硝苯并咪唑类抑制微管蛋白合成,氯硝苯并咪唑类抑制微管蛋白合成,氯硝柳胺干扰氧化磷酸化过程,氨丙啉干扰硫胺素的代谢,柳胺干扰氧化磷酸化过程,氨丙

25、啉干扰硫胺素的代谢,柳胺干扰氧化磷酸化过程,氨丙啉干扰硫胺素的代谢,柳胺干扰氧化磷酸化过程,氨丙啉干扰硫胺素的代谢,有机氯干扰虫体肌醇代谢。有机氯干扰虫体肌醇代谢。有机氯干扰虫体肌醇代谢。有机氯干扰虫体肌醇代谢。 n n作用于虫体的神经肌肉系统作用于虫体的神经肌肉系统作用于虫体的神经肌肉系统作用于虫体的神经肌肉系统 哌嗪的箭毒样作用,阿维菌素类增强突触后膜哌嗪的箭毒样作用,阿维菌素类增强突触后膜哌嗪的箭毒样作用,阿维菌素类增强突触后膜哌嗪的箭毒样作用,阿维菌素类增强突触后膜对氯离子的通透性,噻嘧啶与胆碱受体结合。对氯离子的通透性,噻嘧啶与胆碱受体结合。对氯离子的通透性,噻嘧啶与胆碱受体结合。对

26、氯离子的通透性,噻嘧啶与胆碱受体结合。 n n干扰虫体内离子的平衡或转运干扰虫体内离子的平衡或转运干扰虫体内离子的平衡或转运干扰虫体内离子的平衡或转运 聚醚类离子载体抗生素聚醚类离子载体抗生素聚醚类离子载体抗生素聚醚类离子载体抗生素。(四)应用注意事项(四)应用注意事项n n 处理好药物、寄生虫、宿主三者间关系,合理使用抗处理好药物、寄生虫、宿主三者间关系,合理使用抗处理好药物、寄生虫、宿主三者间关系,合理使用抗处理好药物、寄生虫、宿主三者间关系,合理使用抗寄生虫药物。寄生虫药物。寄生虫药物。寄生虫药物。n n 大规模驱虫前先预试。大规模驱虫前先预试。大规模驱虫前先预试。大规模驱虫前先预试。

27、n n定期更换药物。定期更换药物。定期更换药物。定期更换药物。n n 避免动物性食品中的药物残留避免动物性食品中的药物残留避免动物性食品中的药物残留避免动物性食品中的药物残留。 ( 本公司抗寄生虫要有:伊克速灭、阿维菌素、球必本公司抗寄生虫要有:伊克速灭、阿维菌素、球必本公司抗寄生虫要有:伊克速灭、阿维菌素、球必本公司抗寄生虫要有:伊克速灭、阿维菌素、球必清、肠球立克。)清、肠球立克。)清、肠球立克。)清、肠球立克。)第五章第五章 影响免疫功能药影响免疫功能药免疫抑制剂:免疫抑制剂:是一类非特异性的机体免疫功能抑制药物是一类非特异性的机体免疫功能抑制药物是一类非特异性的机体免疫功能抑制药物是一

28、类非特异性的机体免疫功能抑制药物 临床上主要用于器官移植排斥反应和自身免疫性疾病。临床上主要用于器官移植排斥反应和自身免疫性疾病。临床上主要用于器官移植排斥反应和自身免疫性疾病。临床上主要用于器官移植排斥反应和自身免疫性疾病。免疫增强剂:免疫增强剂:因大多数的免疫增强剂具有双向的调节作因大多数的免疫增强剂具有双向的调节作因大多数的免疫增强剂具有双向的调节作因大多数的免疫增强剂具有双向的调节作用,即使过高或过低的免疫功能调整到正常水平,故免疫用,即使过高或过低的免疫功能调整到正常水平,故免疫用,即使过高或过低的免疫功能调整到正常水平,故免疫用,即使过高或过低的免疫功能调整到正常水平,故免疫增强剂

29、又叫免疫调节剂。增强剂又叫免疫调节剂。增强剂又叫免疫调节剂。增强剂又叫免疫调节剂。(本公司产品:优福特、新感抗、维他。活力源、卓力恩、(本公司产品:优福特、新感抗、维他。活力源、卓力恩、(本公司产品:优福特、新感抗、维他。活力源、卓力恩、(本公司产品:优福特、新感抗、维他。活力源、卓力恩、强生肽强生肽强生肽强生肽-A-A) 配 伍 禁 忌 配伍禁忌,是指两种以上药物混合使用或药物制成制剂时,发生体外的相互作用,出现使药物中和、水解、破坏失效等理化反应,这时可能发生浑浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常的现象。有些药品配伍使药物的治疗作用减弱,导致治疗失败;有些药物配伍使副作用或毒性增强,引起严重不良反应;还有些药物配伍使治疗作用过度增强,超出了机体所能承受的能力,也可能引起不良反应,乃至危害病人等。这些配伍均属配伍禁忌。如:青霉素类与喹诺酮类、氨基糖苷类、多粘菌素类配伍效果增强;与头孢菌素类配伍则相互拮抗或疗效相抵或产生副作用。 谢谢!谢谢!

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