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1、第第9章章 氨基酸发酵氨基酸发酵氨基酸制备最早是在氨基酸制备最早是在1820年用蛋白质酸水年用蛋白质酸水解开始的，解开始的，1850年化学合成氨基酸研究成年化学合成氨基酸研究成功，功，1956年发酵生产谷氨酸。年发酵生产谷氨酸。氨基酸是重要营养物质，具有重要的生理氨基酸是重要营养物质，具有重要的生理功能，近年来随着氨基酸工业的发展，氨功能，近年来随着氨基酸工业的发展，氨基酸在食品、医药、农业、化妆品等领域基酸在食品、医药、农业、化妆品等领域得到广泛应用，因此氨基酸的生产具有重得到广泛应用，因此氨基酸的生产具有重要的意义。要的意义。 食品工业中，食品工业中，甘氨酸、丙氨酸具有甜味，甘氨酸、丙氨酸
2、具有甜味，天冬氨酸、谷氨酸具有酸味，谷氨酸钠、天冬氨酸、谷氨酸具有酸味，谷氨酸钠、天冬氨酸钠具有鲜味，赖氨酸、蛋氨酸等天冬氨酸钠具有鲜味，赖氨酸、蛋氨酸等是人体必需氨基酸。是人体必需氨基酸。医药工业中，医药工业中，多种复合氨基酸制剂可通过多种复合氨基酸制剂可通过输液治疗营养或代谢失调；精氨酸药物用输液治疗营养或代谢失调；精氨酸药物用于治疗由氨中毒造成的肝昏迷；丝氨酸药于治疗由氨中毒造成的肝昏迷；丝氨酸药物用作疲劳恢复剂；蛋氨酸、胱氨酸用于物用作疲劳恢复剂；蛋氨酸、胱氨酸用于治疗脂肪肝；治疗脂肪肝；L-谷氨酸与谷氨酸与L-谷氨酰胺用于治谷氨酰胺用于治疗脑出血后的记忆力障碍等。疗脑出血后的记忆力障
3、碍等。 化妆品生产中，化妆品生产中，胱氨酸用于护发素，丝氨胱氨酸用于护发素，丝氨酸用于面霜中；谷氨酸、甘氨酸、丙氨酸酸用于面霜中；谷氨酸、甘氨酸、丙氨酸与脂肪酸形成的表面活性剂，具有清洗、与脂肪酸形成的表面活性剂，具有清洗、抗菌等功能，用于护肤品、洗发剂中。抗菌等功能，用于护肤品、洗发剂中。在农业中，在农业中，苯丙氨酸和丙氨酸可用于治疗苯丙氨酸和丙氨酸可用于治疗苹果疮痂病；甘氨酸可制成除草剂。赖氨苹果疮痂病；甘氨酸可制成除草剂。赖氨酸、蛋氨酸添加在饲料中，能加速家畜、酸、蛋氨酸添加在饲料中，能加速家畜、家禽的生长，改善肉的质量。家禽的生长，改善肉的质量。 从从20世纪初期，氨基酸实现工业化生产
4、以世纪初期，氨基酸实现工业化生产以来，氨基酸生产大体有来，氨基酸生产大体有蛋内质水解法蛋内质水解法、化学化学合成法合成法、微生物发酵法微生物发酵法和和酶法酶法四种生产方法。四种生产方法。蛋白质水解法：蛋白质水解法：早期味精生产、复合氨基酸；早期味精生产、复合氨基酸；化学合成法：化学合成法：DL-蛋氨酸、甘氨酸、蛋氨酸、甘氨酸、DL-丙丙氨酸；氨酸；酶法：酶法：L-丙氨酸、丙氨酸、L-色氨酸、色氨酸、L-丝氨酸；丝氨酸；微生物发解法微生物发解法：生产生产60%以上的氨基酸，包以上的氨基酸，包括直接发酵法和添加前体发酵法。括直接发酵法和添加前体发酵法。前三种方法成本高，工艺复杂，难以达到工前三种方
5、法成本高，工艺复杂，难以达到工业化生产目的。业化生产目的。 9.1 谷氨酸的发酵生产谷氨酸的发酵生产谷氨酸发酵规模、产量最大。谷氨酸发酵规模、产量最大。谷氨酸除用于制造味精外，还可以用来治谷氨酸除用于制造味精外，还可以用来治疗神经衰弱以及配制营养注射剂等。疗神经衰弱以及配制营养注射剂等。我国是世界最大味精生产大国。我国是世界最大味精生产大国。谷氨酸发酵工艺流程谷氨酸发酵工艺流程 1谷氨酸生产原料谷氨酸生产原料包括碳源、氮源、无机盐和生长因子等。包括碳源、氮源、无机盐和生长因子等。发酵原料选择要考虑：发酵原料选择要考虑：菌体生长繁殖的营菌体生长繁殖的营养需求、有利于谷氨酸大量积累、产品提养需求、
6、有利于谷氨酸大量积累、产品提取容易、生产周期短及价格便宜。取容易、生产周期短及价格便宜。（1）碳源：）碳源：是构成菌体和合成谷氨酸的碳是构成菌体和合成谷氨酸的碳骨架以及能量来源。骨架以及能量来源。一般都是淀粉原料，如玉米、小麦、甘薯、一般都是淀粉原料，如玉米、小麦、甘薯、大米等。淀粉先水解成葡萄糖，然后经中大米等。淀粉先水解成葡萄糖，然后经中和、脱色再投放到发酵罐。和、脱色再投放到发酵罐。也可用糖蜜原料作碳源，糖蜜因富含生物也可用糖蜜原料作碳源，糖蜜因富含生物素，发酵前需除去或破坏生物素。素，发酵前需除去或破坏生物素。（2）氮源：）氮源：是合成菌体蛋白质、核酸及谷是合成菌体蛋白质、核酸及谷氨酸
7、的原料。氮源比碳源对谷氨酸发酵影氨酸的原料。氮源比碳源对谷氨酸发酵影响更大，约响更大，约85的氮源被用于合成谷氨酸，的氮源被用于合成谷氨酸，15用于合成菌体。用于合成菌体。一般发酵工业碳氮比为一般发酵工业碳氮比为100:(0.22.0)，谷，谷氨酸发酵的碳氮比为氨酸发酵的碳氮比为100:(1521)。目前多用尿素作为氮源，分批流加，流加目前多用尿素作为氮源，分批流加，流加时温度不易过高时温度不易过高(不超过不超过45)，否则游离氨，否则游离氨过多，使初始过多，使初始pH过高，抑制菌体生长。过高，抑制菌体生长。（3）无机盐：）无机盐：是微生物维持生命活动不可是微生物维持生命活动不可缺少的物质。其
8、中磷酸盐在谷氨酸发酵中缺少的物质。其中磷酸盐在谷氨酸发酵中非常重要，是谷氨酸发酵过程必需的，但非常重要，是谷氨酸发酵过程必需的，但浓度不能过高，否则会转向缬氨酸发酵。浓度不能过高，否则会转向缬氨酸发酵。（4）生长因子：）生长因子：谷氨酸生产菌都是生物素谷氨酸生产菌都是生物素缺陷型，生物素为其生长因子。缺陷型，生物素为其生长因子。2谷氨酸生产菌及其扩大培养谷氨酸生产菌及其扩大培养（1）谷氨酸生产菌）谷氨酸生产菌目前谷氨酸发酵菌种有谷氨酸棒杆菌、乳糖目前谷氨酸发酵菌种有谷氨酸棒杆菌、乳糖发酵短杆菌、黄色短杆菌、嗜氨小杆菌、球发酵短杆菌、黄色短杆菌、嗜氨小杆菌、球形节杆菌。形节杆菌。报道的谷氨酸生产
9、菌中，除芽孢杆菌外，虽报道的谷氨酸生产菌中，除芽孢杆菌外，虽然它们属于不同的属种，但都有一些共同特然它们属于不同的属种，但都有一些共同特点，如菌体为球形、短杆至棒状、无鞭毛、点，如菌体为球形、短杆至棒状、无鞭毛、不运动、不形成芽孢、呈革兰氏阳性、需要不运动、不形成芽孢、呈革兰氏阳性、需要生物素做生长因子、在通气条件下培养产生生物素做生长因子、在通气条件下培养产生谷氨酸。谷氨酸。（2）扩大培养）扩大培养(二级种子培养流程二级种子培养流程)：斜面菌种斜面菌种 一级种子培养一级种子培养 二级种子培二级种子培养养 发酵罐发酵罐。3谷氨酸发酵机制及工艺控制谷氨酸发酵机制及工艺控制（1）谷氨酸生物合成途径
10、：）谷氨酸生物合成途径：葡萄糖经糖酵葡萄糖经糖酵解解(EMP途径途径)和己糖磷酸支路和己糖磷酸支路(HMP途径途径)生生成丙酮酸，再氧化成成丙酮酸，再氧化成 乙酰乙酰CoA，然后进入然后进入三羧酸循环，再通过乙醛酸循环、三羧酸循环，再通过乙醛酸循环、CO2固定固定作用，生成作用，生成-酮戊二酸，酮戊二酸，-酮戊二酸在谷氨酮戊二酸在谷氨酸脱氢酶的催化及有酸脱氢酶的催化及有NH4+存在的条件下，存在的条件下，生成谷氨酸。生成谷氨酸。谷氨酸发酵过程中，生物素缺乏时，菌种生谷氨酸发酵过程中，生物素缺乏时，菌种生长十分缓慢；生物素过量时，则转为乳酸发长十分缓慢；生物素过量时，则转为乳酸发酵；生物素亚适量
11、条件下，谷氨酸产量高。酵；生物素亚适量条件下，谷氨酸产量高。 影响谷氨酸代谢途径的因素影响谷氨酸代谢途径的因素 （2）谷氨酸发酵工艺控制）谷氨酸发酵工艺控制接种量：接种量：一般为一般为0.6l.7。由发酵培养由发酵培养基成分、谷氨酸菌种种类性质、种龄等确定。基成分、谷氨酸菌种种类性质、种龄等确定。 温度控制：温度控制：前期前期326，后期可提高到，后期可提高到3437。pH值：值：前期前期pH偏低，则菌体生长旺盛，偏低，则菌体生长旺盛，长菌不产酸；长菌不产酸；pH偏高，菌体生长缓慢，发偏高，菌体生长缓慢，发酵时间长。酵时间长。一般前期一般前期pH值控制在值控制在7.58.0较为合适，发较为合适
12、，发酵中、后期将酵中、后期将pH值控制在值控制在7.07.6，常采用，常采用氨水流加法或尿素流加法调节氨水流加法或尿素流加法调节pH。 通风量：通风量：长菌阶段，若供氧过量，在生长菌阶段，若供氧过量，在生物素限量的情况下，抑制菌体生长，表现物素限量的情况下，抑制菌体生长，表现为耗糖慢，长菌慢，所以发酵前期以低通为耗糖慢，长菌慢，所以发酵前期以低通风量为宜；发酵阶段，供氧不足，发酵主风量为宜；发酵阶段，供氧不足，发酵主产物由谷氨酸变为乳酸，所以发酵中、后产物由谷氨酸变为乳酸，所以发酵中、后期以高通风量为宜。期以高通风量为宜。4谷氨酸的提取工艺谷氨酸的提取工艺主要根据其两性电解质性质、溶解度和吸主
13、要根据其两性电解质性质、溶解度和吸附剂的作用以及谷氨酸的成盐作用等。附剂的作用以及谷氨酸的成盐作用等。目前常用方法有等电点法、离子交换法、目前常用方法有等电点法、离子交换法、锌盐法、纳滤膜等。锌盐法、纳滤膜等。（1）等电点法提取谷氨酸）等电点法提取谷氨酸原理：原理：谷氨酸分子含有两个酸性羧基和谷氨酸分子含有两个酸性羧基和一个碱性氨基，酸性条件下，即一个碱性氨基，酸性条件下，即pH3.22时，时，-羧基的电离受抑制，谷氨酸主要以阳羧基的电离受抑制，谷氨酸主要以阳离子形式存在，带正电荷；当离子形式存在，带正电荷；当pH3.22时，时，谷氨酸主要以阴离子形式存在，带负电荷；谷氨酸主要以阴离子形式存在
14、，带负电荷；当当pH3.22时（即等电点时（即等电点pI），），谷氨酸净谷氨酸净电荷为零，呈电中性，溶解度最小，从溶电荷为零，呈电中性，溶解度最小，从溶液中析出，通过过滤、离心等可提取出谷液中析出，通过过滤、离心等可提取出谷氨酸。氨酸。谷氨酸晶体有两种，分别是谷氨酸晶体有两种，分别是-型和型和-型。型。-型晶轴长短接近，晶体粗壮，颗粒大，易型晶轴长短接近，晶体粗壮，颗粒大，易沉淀分离，是理想晶体。沉淀分离，是理想晶体。-型晶轴长短不一，针状或鳞片状，晶粒微型晶轴长短不一，针状或鳞片状，晶粒微细，不易沉淀析出，所以操作中，需控制细，不易沉淀析出，所以操作中，需控制条件以利于形成条件以利于形成-型
15、。型。 等等电电点点提提取取谷谷氨氨酸酸工工艺艺流流程程5味精的生产味精的生产味精化学名称为谷氨酸钠，是通过对谷氨味精化学名称为谷氨酸钠，是通过对谷氨酸的进一步加工制得的具有特别鲜味的调酸的进一步加工制得的具有特别鲜味的调昧品。昧品。（1）味精的生产工艺流程：）味精的生产工艺流程：在谷氨酸生产在谷氨酸生产基础上通过中和、脱色和除铁等处理，制基础上通过中和、脱色和除铁等处理，制得谷氨酸钠晶体。得谷氨酸钠晶体。谷谷氨氨酸酸制制味味精精的的工工艺艺流流程程 （2）味精生产工艺控制：）味精生产工艺控制：中和：中和：将谷氨酸加水溶解，用碳酸钠或将谷氨酸加水溶解，用碳酸钠或氢氧化钠中和。氢氧化钠中和。应使
16、谷氨酸一钠应使谷氨酸一钠(单钠盐单钠盐)生成量最大，中生成量最大，中和时，应先加谷氨酸后加碱，开启搅拌，和时，应先加谷氨酸后加碱，开启搅拌，温度控制在温度控制在65左右左右(低于低于70)，中和液，中和液浓度浓度21B24B，pH 5.66.8，控制控制pH不超过不超过7，否则形成二钠盐。，否则形成二钠盐。中和液的脱色与除铁：中和液的脱色与除铁：脱色及除铁后，脱色及除铁后，液体透光率达到液体透光率达到90以上，二价铁离子浓以上，二价铁离子浓度低于度低于5mgL-1。可用活性炭脱色，可用活性炭脱色， Na2S或离子交换树脂除铁。或离子交换树脂除铁。中和液的浓缩和结晶：中和液的浓缩和结晶：减压浓缩
17、，加入减压浓缩，加入晶种诱导结晶。晶种诱导结晶。味精的干燥及包装：味精的干燥及包装：干燥后经化验，含干燥后经化验，含量符合国家标准后，配入精盐，真空抽取量符合国家标准后，配入精盐，真空抽取至混合器混合至混合器混合15min，放出即为成品。放出即为成品。9.2 赖氨酸的发酵生产赖氨酸的发酵生产赖氨酸是一种必需氨基酸，可以促进儿童赖氨酸是一种必需氨基酸，可以促进儿童发育，增强体质，补充适量发育，增强体质，补充适量L-赖氨酸，可大赖氨酸，可大大提高蛋白质的利用率，大提高蛋白质的利用率，L-赖氨酸被广泛用赖氨酸被广泛用于食品强化剂、饲料添加剂及医疗保健、于食品强化剂、饲料添加剂及医疗保健、滋补饮料等方
18、面，是一个具有广泛市场的滋补饮料等方面，是一个具有广泛市场的氨基酸产品。氨基酸产品。目前全世界产量已达目前全世界产量已达10万吨，而且还呈上万吨，而且还呈上升趋势，其中日本占世界产量的升趋势，其中日本占世界产量的60，我，我国赖氨酸生产水平还有待提高。国赖氨酸生产水平还有待提高。赖氨酸生产工艺流程赖氨酸生产工艺流程 游离的赖氨酸容易吸收空气中二氧化碳，制得游离的赖氨酸容易吸收空气中二氧化碳，制得赖氨酸晶体比较困难，一般工业赖氨酸产品以赖氨酸晶体比较困难，一般工业赖氨酸产品以赖氨酸盐酸盐形式生产。赖氨酸盐酸盐形式生产。1赖氨酸的生产原料及菌种赖氨酸的生产原料及菌种碳源一般是玉米、山芋等淀粉原料水
19、解后碳源一般是玉米、山芋等淀粉原料水解后制得，也可利用糖蜜。碳源浓度不宜过高，制得，也可利用糖蜜。碳源浓度不宜过高，否则对菌体生长不利，赖基酸转化率降低。否则对菌体生长不利，赖基酸转化率降低。赖氨酸是二氨基碱性氨基酸，所以发酵时赖氨酸是二氨基碱性氨基酸，所以发酵时添加的氮源相对于其他氨基酸要多。常用添加的氮源相对于其他氨基酸要多。常用氮源是硫酸铵和氯化铵。氮源是硫酸铵和氯化铵。赖氨酸生产菌有两大类：赖氨酸生产菌有两大类：一类是细菌，多一类是细菌，多以谷氨酸生产菌为出发菌通过诱变制得；以谷氨酸生产菌为出发菌通过诱变制得；另一类是酵母菌，但产量较细菌低。另一类是酵母菌，但产量较细菌低。2赖氨酸生产
20、工艺控制赖氨酸生产工艺控制（1）赖氨酸的生物合成途径）赖氨酸的生物合成途径赖氨酸合成途径与其他氨基酸不同，依微赖氨酸合成途径与其他氨基酸不同，依微生物种类不同而异。生物种类不同而异。细菌赖氨酸生物合成途径需天冬氨酸经过细菌赖氨酸生物合成途径需天冬氨酸经过反应合成二氨基庚二酸，进而合成赖氨酸，反应合成二氨基庚二酸，进而合成赖氨酸，不同细菌生物合成调节机制不同；不同细菌生物合成调节机制不同；酵母赖氨酸合成途径需天冬氨酸经过反应酵母赖氨酸合成途径需天冬氨酸经过反应合成合成-氨基已二酸，再合成赖氨酸。氨基已二酸，再合成赖氨酸。（2）赖氨酸发酵工艺控制）赖氨酸发酵工艺控制赖氨酸发酵工艺条件：赖氨酸发酵工
21、艺条件：控制溶解氧浓度对控制溶解氧浓度对赖氨酸发酵很重要，供氧不足，将导致乳酸赖氨酸发酵很重要，供氧不足，将导致乳酸积累，并可能导致赖氨酸生产受到不可逆抑积累，并可能导致赖氨酸生产受到不可逆抑制，该抑制作用和细胞膜透性有关。制，该抑制作用和细胞膜透性有关。因为供氧不足使细胞体内的赖氨酸和磷脂含因为供氧不足使细胞体内的赖氨酸和磷脂含量增加，而发酵液中赖氨酸含量很低。量增加，而发酵液中赖氨酸含量很低。发酵时，前期温度为发酵时，前期温度为32，中后期为，中后期为34。pH控制在控制在6.57.5，最适，最适pH为为7.0，可通过补，可通过补加尿素或氨水来控制其加尿素或氨水来控制其pH值。值。培养基中
22、苏氨酸、蛋氨酸的控制：培养基中苏氨酸、蛋氨酸的控制：赖氨赖氨酸生产菌都是高丝氨酸缺陷型，苏氨酸和酸生产菌都是高丝氨酸缺陷型，苏氨酸和蛋氨酸是赖氨酸生产菌的生长因子，在发蛋氨酸是赖氨酸生产菌的生长因子，在发酵过程中，如果培养基中两者含量丰富，酵过程中，如果培养基中两者含量丰富，就会只长菌，而不产或少产赖氨酸，所以就会只长菌，而不产或少产赖氨酸，所以在发酵时，将苏氨酸和蛋氨酸控制在亚适在发酵时，将苏氨酸和蛋氨酸控制在亚适量，以提高赖氨酸产量。量，以提高赖氨酸产量。发酵中生物素控制：发酵中生物素控制：赖氨酸生产菌多由赖氨酸生产菌多由谷氨酸生产菌诱变而来，都是生物素缺陷谷氨酸生产菌诱变而来，都是生物素
23、缺陷型，培养基中限量添加生物素，会导致发型，培养基中限量添加生物素，会导致发酵转向谷氨酸方向，大量积累谷氨酸。酵转向谷氨酸方向，大量积累谷氨酸。如如果培养基中添加过量生物素，会使细胞内果培养基中添加过量生物素，会使细胞内合成的谷氨酸对谷氨酸脱氢酶发生抑制作合成的谷氨酸对谷氨酸脱氢酶发生抑制作用，则抑制谷氨酸合成，从而转向天冬氨用，则抑制谷氨酸合成，从而转向天冬氨酸，大量积累赖氨酸。酸，大量积累赖氨酸。发酵时物质的添加发酵时物质的添加某些物质对赖氨酸产量的影响某些物质对赖氨酸产量的影响3赖氨酸的提取赖氨酸的提取其下游加工包括其下游加工包括发酵液预处理、提取、精制发酵液预处理、提取、精制三个阶段。
24、三个阶段。（1）发酵液顶处理）发酵液顶处理发酵液中加入絮凝剂发酵液中加入絮凝剂(明矾等明矾等)絮凝后过滤除絮凝后过滤除菌体，也可高速离心进行固菌体，也可高速离心进行固-液分离，回收液分离，回收菌体进一步加工利用，滤液用盐酸调节菌体进一步加工利用，滤液用盐酸调节pH 4.0 后备用。后备用。（2）赖氨酸提取方法：）赖氨酸提取方法：有有沉淀法、有机溶沉淀法、有机溶剂抽提法、离子交换、电渗析剂抽提法、离子交换、电渗析四种方法。四种方法。工工业上多采用业上多采用离子（强酸性）交换法离子（强酸性）交换法来提取。来提取。赖氨酸是碱性氨基酸，等电点为赖氨酸是碱性氨基酸，等电点为9.59。在在pH 2.0左右
25、被强酸性阳离子交换树脂所吸左右被强酸性阳离子交换树脂所吸附；在附；在pH 7.09.0时被弱酸性阳离子交换树时被弱酸性阳离子交换树脂所吸附。脂所吸附。强酸性阳离子交换树脂的氢型对赖氨酸的吸强酸性阳离子交换树脂的氢型对赖氨酸的吸附比铵型容易得多，但是铵型能选择性地吸附比铵型容易得多，但是铵型能选择性地吸附赖氨酸和其他碱性氨基酸，不吸附中性和附赖氨酸和其他碱性氨基酸，不吸附中性和酸性氨基酸，同时在用氨水洗脱赖氨酸后树酸性氨基酸，同时在用氨水洗脱赖氨酸后树脂不必再生。脂不必再生。所以多选铵型强酸性阳离子交换树脂。所以多选铵型强酸性阳离子交换树脂。树脂的处理过程：树脂的处理过程： 732# 阳离阳离子
26、树脂子树脂水洗水洗1mol/L 的的NaOH处理处理水洗至水洗至pH6.0水洗至水洗至pH8.01Mol/L 的的HCl处理处理1Mol/L 的的氨水处理氨水处理水洗至水洗至pH8.0铵型树铵型树脂（待用）脂（待用）离子交换操作方式：离子交换操作方式：用动态法离子交换用动态法离子交换柱交换操作方式，采用多柱串联。柱交换操作方式，采用多柱串联。水洗：水洗：用水洗柱至呈中性，以除去可溶用水洗柱至呈中性，以除去可溶性和非可溶性杂质，以提高赖氨酸质量。性和非可溶性杂质，以提高赖氨酸质量。氨水洗脱：氨水洗脱：后面的洗脱液含赖氨酸少而后面的洗脱液含赖氨酸少而含氨量高，并于洗脱用氨水中，以提高收含氨量高，并
27、于洗脱用氨水中，以提高收集率。集率。浓缩结晶：浓缩结晶：真空浓缩除氨，用盐酸调真空浓缩除氨，用盐酸调pH 4.9，再减压浓缩，再减压浓缩，5静置结晶静置结晶2天，得赖天，得赖氨酸盐酸盐晶体粗品。氨酸盐酸盐晶体粗品。（3）赖氨酸的精制）赖氨酸的精制粗品粗品50搅拌溶于去离子水，活性炭搅拌溶于去离子水，活性炭60保温脱色保温脱色1h，趁热过滤，滤液冷却后趁热过滤，滤液冷却后5结结晶晶2天。天。滤取结晶真空干燥或热风干燥，即得赖氨滤取结晶真空干燥或热风干燥，即得赖氨酸盐酸盐成品。酸盐酸盐成品。9.3 其他氨基酸的发酵生产其他氨基酸的发酵生产1苏氨酸发酵苏氨酸发酵用于饲料工业、保健食品和医药工业。目前
28、用于饲料工业、保健食品和医药工业。目前年产量约年产量约5万吨万吨。主要生产企业为日本味之素公司、德国德固主要生产企业为日本味之素公司、德国德固赛公司、美同赛公司、美同ADM公司、日本协和发酵工业公司、日本协和发酵工业公司等。它们的产量占全球份额的公司等。它们的产量占全球份额的90左右。左右。其中，日本味之素公司占据全球市场其中，日本味之素公司占据全球市场60以以上的份额。上的份额。制备方法有化学合成法、发酵法和蛋白质水制备方法有化学合成法、发酵法和蛋白质水解三种方法，其中以发酵法最为先进。解三种方法，其中以发酵法最为先进。由微生物发酵生成的苏氨酸都是由微生物发酵生成的苏氨酸都是L-苏氨酸。苏氨
29、酸。目前作为苏氨酸直接发酵生产菌主要有大肠目前作为苏氨酸直接发酵生产菌主要有大肠杆菌、粘质沙雷氏杆菌和短杆菌三类。杆菌、粘质沙雷氏杆菌和短杆菌三类。L-苏氨酸发酵均采用基因工程菌生产，产酸苏氨酸发酵均采用基因工程菌生产，产酸约在约在810，对糖转化率，对糖转化率2530，提，提取收率取收率85。2缬氨酸缬氨酸L-缬氨酸是人体必需氨基酸，同时又是三种缬氨酸是人体必需氨基酸，同时又是三种支链氨基酸（缬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸）支链氨基酸（缬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸）之一。之一。L-缬氨酸主要用于配制复合氨基酸制剂，特缬氨酸主要用于配制复合氨基酸制剂，特别是应用于高支链氨基酸输液。别是应用于高支链氨基酸
30、输液。近年来发现近年来发现L-缬氨酸是一种高效免疫抗生素缬氨酸是一种高效免疫抗生素的原料，使用量猛增。的原料，使用量猛增。目前只有日本两家公司生产，年消耗量已目前只有日本两家公司生产，年消耗量已达数干吨。达数干吨。缬氨酸生物合成是：缬氨酸生物合成是：由丙酮酸生成由丙酮酸生成-乙酰乳乙酰乳酸，再经还原脱水得到酸，再经还原脱水得到-酮基异戊酸，最后酮基异戊酸，最后生成缬氨酸。生成缬氨酸。其中异亮氨酸与缬氨酸除氨基酸脱水酶外，其中异亮氨酸与缬氨酸除氨基酸脱水酶外，其他酶是公共的，因此选育突变株应该是其他酶是公共的，因此选育突变株应该是缬氨酸结构类似物突变株及异亮氨酸营养缬氨酸结构类似物突变株及异亮氨
31、酸营养缺陷型突变株。缺陷型突变株。3异亮氨酸、亮氨酸发酵异亮氨酸、亮氨酸发酵异亮氨酸、亮氨酸分子中均有甲基侧链。异亮氨酸、亮氨酸分子中均有甲基侧链。（1）异亮氨酸发酵：）异亮氨酸发酵：异亮氨酸有四种异构异亮氨酸有四种异构体，其中仅体，其中仅L-异亮氨酸能为动物所利用。异亮氨酸能为动物所利用。微生物产生的异亮氨酸是微生物产生的异亮氨酸是L型的。型的。异亮氨酸发酵方法有两种：异亮氨酸发酵方法有两种：添加前体发酵添加前体发酵法和直接发酵法。法和直接发酵法。添加前体发酵法：添加前体发酵法：合成途径中关键酶是合成途径中关键酶是苏氨酸脱水酶，该酶受异亮氨酸的反馈抑苏氨酸脱水酶，该酶受异亮氨酸的反馈抑制，且
32、异亮氨酸、缬氨酸的合成酶系还受制，且异亮氨酸、缬氨酸的合成酶系还受异亮氨酸、缬氨酸、亮氨酸的多价阻遏，异亮氨酸、缬氨酸、亮氨酸的多价阻遏，所以在发酵时添加所以在发酵时添加D-苏氨酸、苏氨酸、-氨基丁酸氨基丁酸等前体，可以解除抑制作用和阻遏作用，等前体，可以解除抑制作用和阻遏作用，大量积累异亮氨酸。大量积累异亮氨酸。直接发酵法：直接发酵法：应用了抗反馈调节突变株应用了抗反馈调节突变株或营养缺陷型。或营养缺陷型。（2）亮氨酸发酵：）亮氨酸发酵：直接前体是缬氨酸的中直接前体是缬氨酸的中间体间体-酮基异戊酸，其关键酶是酮基异戊酸，其关键酶是-乙酰乳酸乙酰乳酸合成酶和合成酶和-异丙基苹果酸合成酶，前者受
33、到异丙基苹果酸合成酶，前者受到缬氨酸反馈抑制和三种支链氨基酸的多价缬氨酸反馈抑制和三种支链氨基酸的多价阻遏；后者受到亮氨酸的反馈抑制和阻遏。阻遏；后者受到亮氨酸的反馈抑制和阻遏。亮氨酸生产菌是突变株。亮氨酸生产菌是突变株。4天冬氨酸发酵天冬氨酸发酵天冬氨酸作为营养增补剂，添加到各种清天冬氨酸作为营养增补剂，添加到各种清凉饮料中。可用做氨解毒剂、肝功能促进凉饮料中。可用做氨解毒剂、肝功能促进剂和疲劳消除剂。剂和疲劳消除剂。目前主要以酶法生产。利用大肠杆菌、假目前主要以酶法生产。利用大肠杆菌、假单孢菌等微生物产生的天冬氨酸酶将反丁单孢菌等微生物产生的天冬氨酸酶将反丁烯二酸和氨转化为烯二酸和氨转化为
34、L-天冬氨酸，其转化接近天冬氨酸，其转化接近理论值。理论值。发酵生产可选育抗天冬氨酸结构类似物突发酵生产可选育抗天冬氨酸结构类似物突变株、赖氨酸、高丝氨酸双重缺陷型、丙变株、赖氨酸、高丝氨酸双重缺陷型、丙氨酸缺陷型。氨酸缺陷型。5色氨酸发酵色氨酸发酵色氨酸色氨酸是一种合有吲跺基的中性芳香族氨基是一种合有吲跺基的中性芳香族氨基酸。被称为第二必需氨基酸，广泛应用于医酸。被称为第二必需氨基酸，广泛应用于医药、食品和饲料等方面，是继蛋氨酸和赖氨药、食品和饲料等方面，是继蛋氨酸和赖氨酸之后的第三大饲料添加氨基酸。酸之后的第三大饲料添加氨基酸。生产主要有酶法、前体发酵法和直接发酵法。生产主要有酶法、前体发
35、酵法和直接发酵法。酶法酶法是利用微生物产生的色氨酸合成酶、丝是利用微生物产生的色氨酸合成酶、丝氨酸消旋酶等的催化生产色氨酸，它是色氨氨酸消旋酶等的催化生产色氨酸，它是色氨酸目前生产主要方法。酸目前生产主要方法。 前体发酵法前体发酵法是使用葡萄糖作为碳源，同时是使用葡萄糖作为碳源，同时添加合成色氨酸所需前体物，如邻氨基苯添加合成色氨酸所需前体物，如邻氨基苯甲酸、吲哚等，利用微生物的色氨酸合成甲酸、吲哚等，利用微生物的色氨酸合成酶系来合成色氨酸，同直接发酵法一样，酶系来合成色氨酸，同直接发酵法一样，需选育苯丙氨酸、酪氨酸缺陷型和抗色氨需选育苯丙氨酸、酪氨酸缺陷型和抗色氨酸结构类似物、抗苯丙氨酸结构
36、类似物突酸结构类似物、抗苯丙氨酸结构类似物突变株。变株。直接发酵法直接发酵法是以葡萄糖、甘蔗糖蜜等廉价是以葡萄糖、甘蔗糖蜜等廉价原料为碳源，利用优良色氨酸生产菌种来原料为碳源，利用优良色氨酸生产菌种来生产色氨酸。生产色氨酸。该方法研究较早，但相当长一段时间内达该方法研究较早，但相当长一段时间内达不到工业化生产要求。不到工业化生产要求。随着重组随着重组DNA技术在微生物育种中的应用，技术在微生物育种中的应用，为优良的色氨酸生产菌株的筛选和产酸水为优良的色氨酸生产菌株的筛选和产酸水平的提高提供了可靠的技术保障，将使微平的提高提供了可靠的技术保障，将使微生物直接发酵法生产色氨酸成为一种廉价生物直接发酵法生产色氨酸成为一种廉价的工业化生产方法。的工业化生产方法。
