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1、专题29烃与卤代烃考点72 烃的结构与性质考点73 卤代烃的结构与性质考点72烃的结构与性质600分考点700分考法考法1：烯烃、炔烃的结构及性质考法2：苯的同系物与苯的化学性质的区别 1 1脂肪烃的组成、结构特点和通式脂肪烃的组成、结构特点和通式 2 2脂肪烃的物理性质脂肪烃的物理性质性质变化规律状态常温下含有沸点随着碳原子数的增多，沸点逐渐升高；同分异构体之间，支链越多，沸点越低相对密度随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，密度均比水小水溶性均难溶于水 3 3几种脂肪烃的化学性质几种脂肪烃的化学性质 (1)烷烃的化学性质 取代反应 如乙烷和氯气在光照条件下发生取代反应生成一氯乙烷： 3 3
2、几种脂肪烃的化学性质几种脂肪烃的化学性质 (2)烯烃的化学性质 加成反应 【说明】烯烃与Br2的加成在常温下即可进行，所以常用Br2的CCl4溶液来鉴别有机物是否为饱和烃，若溶液褪色，则为不饱和烃。例如可以用Br2的CCl4溶液区别己烷与己烯。除与Br2加成外，还能与H2、H2O、HCl等加成。 3 3几种脂肪烃的化学性质几种脂肪烃的化学性质 (3)炔烃的化学性质 氧化反应 a乙炔可使酸性KMnO4溶液褪色，发生氧化反应。 b燃烧：通式为 4 4苯的同系物的结构特点苯的同系物的结构特点 有且只有一个苯环，且侧链为烷烃基，如 【易错点睛】(1)苯的同系物属于芳香烃，但芳香烃不一定是苯的同系物，因
3、为芳香烃的范围较大，含一个苯环、多个苯环、稠环者，都属于芳香烃。返回考法考法1 1烯烃、炔烃的结构及性质烯烃、炔烃的结构及性质 1 1烯烃、炔烃的加成反应烯烃、炔烃的加成反应 (1)常见的加成试剂：X2、HX、HCN、H2、HOH等。 (2)清楚各种类型的不饱和键加成对应的试剂(如下表)： 2 2烯烃、炔烃与酸性高锰酸钾溶液的反应烯烃、炔烃与酸性高锰酸钾溶液的反应 烯烃和炔烃分子中含有不饱和键，可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，使其褪色。在反应时分子中的不饱和键完全断裂，生成羧酸、二氧化碳或酮。 （烯烃和炔烃在酸性KMnO4溶液作用下，可以减短碳链） 【易错点睛】双键碳上，连有两个氢原子的被氧化成C
4、O2；连有一个氢原子的最终被氧化成羧酸；无氢的一端被氧化成酮。考法考法1 1烯烃、炔烃的结构及性质烯烃、炔烃的结构及性质 3 3烯烃的顺反异构烯烃的顺反异构 (1)顺反异构的方式 (2)判断烯烃是否存在顺反异构的方法 分子中要含有碳碳双键(C=C)，烯烃之所以有顺反异构，是因为碳碳双键(C=C)不能旋转。而CC单键可自由旋转，所以烷烃无顺反异构。 碳碳双键(C=C)的同一个C上若连有相同的基团，则无顺反异构。如乙烯由于每个碳原子上都连有两个氢原子，因而无顺反异构。返回考法考法2 2苯的同系物与苯的化学性质的区别苯的同系物与苯的化学性质的区别 1 1氧化氧化 苯与酸性高锰酸钾溶液不反应；而苯的同
5、系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色： （ 用于区别苯与苯的同系物） 2 2取代取代 (1)硝化：苯与硝酸反应只被一个硝基取代。 苯的同系物：在苯环上能被三个硝基取代。 苯环受支链影响，支链的邻(、)位、对()位的H原子被活化，更易取代。 (2)卤代 苯的同系物发生卤代反应时，条件不同，取代的位置不同，一般光照条件下发生烷基上的取代，用铁粉或FeBr3催化时，发生苯环上的取代。返回考点73卤代烃的结构与性质600分知识700分考法考法3：卤代烃的水解反应和消去反应的比较 1 1卤代烃的概述卤代烃的概述 卤代烃是烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物，其官能团为卤素原子。 2 2饱和卤代烃的性质饱
6、和卤代烃的性质 (1)物理性质 沸点比相同碳原子数的烷烃高； 溶解性：难溶于水，易溶于有机溶剂； 密度：一般一氟代烃、一氯代烃的密度比水小，其他均比水大。 消去反应NaOH的醇溶液中加热 在不断开CC键前提下，从一个有机物分子内脱去小分子(如H2O、HX等)，生成不饱和化合物的反应，叫消去反应。卤代烃发生消去反应一般生成烯烃。 3 3卤代烃的制备方法卤代烃的制备方法 (1)不饱和烃与卤素单质、卤化氢等的加成反应 （2）取代反应返回考法考法3 3卤代烃的水解反应和消去反应的比较卤代烃的水解反应和消去反应的比较 1 1注意两种反应的条件注意两种反应的条件 (1)卤代烃水解的条件，必须是碱性。 (2
7、)卤代烃发生消去反应的条件，不仅要求是碱性条件，还一定有醇存在。 【巧记口诀】 【注意】检验卤代烃中的卤素原子时，必须先在NaOH水溶液中水解出卤素离子，再加硝酸至酸性，才能加入AgNO3溶液；否则在碱性条件下，会干扰卤素离子的检验。考法考法3 3卤代烃的水解反应和消去反应的比较卤代烃的水解反应和消去反应的比较 2 2能发生两种反应的卤代烃的结构特点能发生两种反应的卤代烃的结构特点 (1)分子中只要有X，在一定条件下就可水解：【注意】有些二元卤代烃发生消去反应后可引入碳碳三键：考法考法3 3卤代烃的水解反应和消去反应的比较卤代烃的水解反应和消去反应的比较3 3注意卤代烃的两种重要反应在有机合成中的应用注意卤代烃的两种重要反应在有机合成中的应用 (1)可在烃分子中引入官能团，如羧基、羟基等。 (2)改变官能团在碳链上的位置 一般可通过：卤代烃A消去加成卤代烃B水解；可改变卤素原子的位置或其他官能团(如OH)的位置。 (3)可增加官能团数目 卤代烃消去HX后生成C=C或CC，再与X2加成，可增加卤原子数目。考法考法3 3卤代烃的水解反应和消去反应的比较卤代烃的水解反应和消去反应的比较考法考法3 3卤代烃的水解反应和消去反应的比较卤代烃的水解反应和消去反应的比较
