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1、有机化合物的命名ppt课件Stillwatersrundeep.流静水深流静水深,人静心深人静心深Wherethereislife,thereishope。有生命必有希望。有生命必有希望一、烷烃的命名一、烷烃的命名烃基：烃基：烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。用烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。用“R”R”表示。表示。甲烷 甲基 亚甲基乙烷 乙基烃基的特点：呈电中性的原子团，含有未成键的单电子。烃基的特点：呈电中性的原子团，含有未成键的单电子。烷烃的命名烷烃的命名1 1、习惯命名法、习惯命名法（1）含）含1-10个碳原子用个碳原子用“天干天干”命名：命名： 甲、乙、丙、丁、戊、已、
2、庚、辛、壬、癸。甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸。（2）碳原子数超出）碳原子数超出10的依次用的依次用中文数字中文数字表示表示 例如例如 CH4 C2H6 C5H12 C9H20 甲烷甲烷 乙烷乙烷 戊烷戊烷 壬烷壬烷 C12H26 C20H42 十二烷十二烷 二十烷二十烷 思考思考：若出现同分异构体该怎样命名？：若出现同分异构体该怎样命名？对于有同分异构体烷烃的命名：对于有同分异构体烷烃的命名：通常以通常以“正正”、“异异”、“新新”表示。表示。 例如：戊烷的三种同分异构体例如：戊烷的三种同分异构体 CH CH3 3 CH CH3 3CCHCCH3 3 CH CH3 3 CH CH3
3、3CHCHCHCH2 2CHCH3 3 CH CH3 3 CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3 思考思考：若同分异构体种类较多时该怎样命名？：若同分异构体种类较多时该怎样命名？2、系统命名法（IUPAC）(1)、 选最长碳链作主链，支链作取代基，按主链中选最长碳链作主链，支链作取代基，按主链中碳原子数目称作碳原子数目称作“某烷某烷”。遇多个等长碳链，则支链。遇多个等长碳链，则支链多的为主链。多的为主链。CH3-CH-CH2-CH-CH-CH3CH3CH3CH3CH3-CH-CH2-CH-CH-CH2-CH3CH3CH2CH3CH3CH3-CH-CH2-CH-C
4、H2-CH-CH2-CH3CH3CHCH3CH3CH3（2）、）、 离支链最近的一端开始编号，离支链最近的一端开始编号，用用1、2、3等数字等数字给主链给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。当支链距离的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。当支链距离相同时，选择支链所在位置的数值之和最小的一端为起点编号。相同时，选择支链所在位置的数值之和最小的一端为起点编号。CH3-CH-CH2-CH-CH-CH3CH3CH3CH3CH3-CH-CH2-CH-CH-CH2-CH3CH3CH2CH3CH3CH3-CH-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH3CH3CHCH3CH3CH31
5、2 3 4 5 6 76 5 4 3 2 18 7 6 5 4 321（3）、把）、把支链支链作为作为取代基取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用在取代基的前面用阿拉伯数字阿拉伯数字注明它在烷烃注明它在烷烃主链主链上的位置，并在数上的位置，并在数字与取代基名称之间用一短线字与取代基名称之间用一短线“”隔开。当主链上有相同的取代隔开。当主链上有相同的取代基，则合并取代基，用基，则合并取代基，用二、三、四（中文数字）二、三、四（中文数字）等数字表示，写在等数字表示，写在取代基前面；表示取代基位置的阿拉伯数字要用取代基前面；表示取代基位置的阿拉伯
6、数字要用“，”隔开；如果隔开；如果主链上有几个不同的取代基，就把主链上有几个不同的取代基，就把简单简单（碳原子少的）的（碳原子少的）的写在前写在前，复杂复杂（碳原子多的）的（碳原子多的）的写在后写在后。 2，5二甲基二甲基4乙基庚烷乙基庚烷CH3-CH-CH2-CH-CH-CH3CH3CH3CH3CH3-CH-CH2-CH-CH-CH2-CH3CH3CH2CH3CH3CH3-CH-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH3CH3CHCH3CH3CH31 2 3 4 5 6 76 5 4 3 2 18 7 6 5 4 3212，3，5三甲基己烷三甲基己烷2，5，7三甲基三甲基3乙基辛烷乙基辛烷可
7、归可归纳为纳为选起点，定支链；选起点，定支链；取代基，写在前，标位置，短线连；取代基，写在前，标位置，短线连；不同基，简到繁，相同基，合并算。不同基，简到繁，相同基，合并算。选主链，称某烷；选主链，称某烷；例例如如CH3-CH-CH2-CH2-CHC-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH21 2 3 4 5 6 7 82，6，6 三三 甲基甲基 5 乙基乙基 辛烷辛烷主链主链取代基名称取代基名称取代基数目取代基数目取代基位置取代基位置烷烃系统命名法原则：烷烃系统命名法原则：长长-选最长碳链为主链。选最长碳链为主链。多多-遇等长碳链时遇等长碳链时,支链最多为主链。支链最多为主链。近近-离支
8、链最近一端编号。离支链最近一端编号。小小-支链编号之和最小。支链编号之和最小。 简简-两取代基距离主链两端等距离时，两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。从简单取代基开始编号。 CH3 CH3CCH2CHCH2CH3 CH3 CH2CH3 CH3 CH3CHCH2CHCHCH3 CH3 CH2CH32，2 二甲基二甲基 4 乙基己烷乙基己烷2，5 二甲基二甲基 3 乙基己烷乙基己烷写出下列各化合物的结构简式：写出下列各化合物的结构简式：(3) 2-甲基甲基- 4 -乙基庚烷乙基庚烷(1)3，3-二乙基戊烷二乙基戊烷(2) 2，2，3-三甲基丁烷三甲基丁烷CH3CH2CCH2CH3
9、 CHCH2 2CHCH3 3 CHCH2 2CHCH3 3 CH3CCHCH3 CH3H3CCH3CH3CH2CH2CHCH2CHCH3CH3CH2CH3下列有机物命名是否正确？下列有机物命名是否正确？2,3-2,3-二甲基丁烷二甲基丁烷2,4,4-2,4,4-三甲基戊烷三甲基戊烷，二甲基己烷，二甲基己烷2,2,4-,4-三甲基戊烷三甲基戊烷 CH CH3 3- CH - CH-CH- CH - CH-CH3 3C C2 2H H5 5C C2 2H H5 5 CH CH3 3-CH-CH-CH-CH2 2-C-CH-C-CH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3错误错误练习用系统
10、命名法命名下列各烷烃CH2 CH2 CH CH2 CH2CH3CH3CH3CH2CH3 C CH CH3CH3CH3CH32，2，3三甲基丁烷4乙基庚烷CH3 CH C CH3CH3CH3CH31、2、3、2，2，3三甲基丁烷 CH2CH3 CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3 C2H5 C2H5 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH32，2，4，4-四甲基己烷3，5-二甲基-3-乙基庚烷4、5、二二、烯烃和炔烃的命名烯烃和炔烃的命名1、将含有双键或三键的最长碳链作、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为为主链，称为“某烯某烯”或或“某炔某炔”。2、从距离双键或三键最
11、近的一端给、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。主链上的碳原子依次编号定位。3、用阿拉伯数字标明双键或三键的、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只标明双键或三键碳原子编号位置（只标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用较小的数字）。用“二二”、“三三”等等表示双键或三键的个数。表示双键或三键的个数。5-甲基甲基-2-己己烯烯4-甲基甲基-3-乙基乙基-2-戊烯戊烯（1）（2）（3）2，4-二甲基二甲基-2-戊烯戊烯CH2=CH-CH=CH2（4）1，3-丁二烯丁二烯（5）4-甲基甲基-2-戊炔戊炔三三、苯的同系物的命名苯的同系物的命名一烃基苯在苯环上的取代位置（不一烃基苯在
12、苯环上的取代位置（不包括侧链异构）只有一种。命名是包括侧链异构）只有一种。命名是以苯环作为母体，以烃基作为取代以苯环作为母体，以烃基作为取代基，称为基，称为“某苯某苯”。例如。例如:二烃基苯有三种异构体，由于取代基二烃基苯有三种异构体，由于取代基在苯环上的位置不同，也称为位置异在苯环上的位置不同，也称为位置异构。命名用邻位或构。命名用邻位或1,2位位;间位或间位或1,3位位;对位或对位或1,4位表示取代基在苯环上的位位表示取代基在苯环上的位置。例如，二甲苯的三种位置异构体：置。例如，二甲苯的三种位置异构体：三烃基苯有三种位置异构体，例如三三烃基苯有三种位置异构体，例如三甲苯的异构体：甲苯的异构
13、体：四、烃的衍生物的命名四、烃的衍生物的命名卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。一样命名。醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名酚：以酚羟基为酚：以酚羟基为1位官能团象苯的同系位官能团象苯的同系物一样命名。物一样命名。醚、酮：命名时注意碳原子数的多少。醚、酮：命名时注意碳原子数的多少。醛、羧酸：某醛、某酸。醛、羧酸：某醛、某酸。酯：某酸某酯。酯：某酸某酯。练习题：练习题：1、命名、命名C2H5CH3CH2CHCCH CH2CH32、写出下列化合物的结构简式：、写出下列化合物的结构简式： 1） 2甲基溴丁烷甲基溴丁烷 2）2,2二甲基碘丙烷二甲基碘丙烷 3） 溴代环己烷溴代环己烷 4） 对二氯苯对二氯苯 5）2氯氯1,4戊二烯戊二烯 6）异戊二烯异戊二烯
