《化学1.3有机化合物的命名1课件新人教版选修5海南》由会员分享，可在线阅读，更多相关《化学1.3有机化合物的命名1课件新人教版选修5海南（36页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、有机化合物的命名有机化合物的命名1一、烷烃的命名一、烷烃的命名烃基：烃分子失去一个氢原子所剩烃基：烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基。余的原子团叫做烃基。烷基：烷烃失去一个氢原子剩余的烷基：烷烃失去一个氢原子剩余的原子团叫烷基，以字母原子团叫烷基，以字母R表示表示CH3CH2CH3甲基甲基乙基乙基2【练习一】【练习一】（1）写出甲基、乙基的结构简式）写出甲基、乙基的结构简式（2）写出）写出CH3 、 OH 、 OH 、 CH3+的的 电子式电子式3（3 3）归纳）归纳“基基”与与“根根”的区别填写下列表格：的区别填写下列表格：是否带电荷是否带电荷是否独立存在是否独立存在基基根根4（4）
2、写出丙烷（）写出丙烷（CH3CH2CH3）分子失去）分子失去 一个氢原子后的烃基的结构简式一个氢原子后的烃基的结构简式5烷烃的命名法：烷烃的命名法： 1.习惯命名法习惯命名法; 例如例如 CH4 C2H6 C5H12 C9H20 甲烷甲烷 乙烷乙烷 戊烷戊烷 壬烷壬烷 甲、乙、丙、丁甲、乙、丙、丁？62、系统命名法、系统命名法：1.选定分子中最选定分子中最长长的碳链做主链，并的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某按主链上碳原子的数目称为某“烷烷”。 CH3CHCH2CH3CH3某丁烷某丁烷714322.选主链中离支链最选主链中离支链最近近的一端为起点，的一端为起点，用用1、2、3等数字给主
3、链的各碳原子编号等数字给主链的各碳原子编号定位以确定支链在主链中的位置。定位以确定支链在主链中的位置。 CH3CHCH2CH3 CH383.把支链作为取代基。把取代基的名称把支链作为取代基。把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃直链上的位用阿拉伯数字注明它在烷烃直链上的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开置，并在数字与名称之间用一短线隔开2 甲基甲基丁烷丁烷CH3CHCH2CH3 CH3143294.如果有相同的支链，可以将支链合并如果有相同的支链，可以将支链合并起来用二、三等数字表示支链的个数，起来用二、三等数字表示支链的个
4、数，表示相同支链位置的阿拉伯数字之间要表示相同支链位置的阿拉伯数字之间要用用“，”隔开；如果几个支链不同，就把隔开；如果几个支链不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。简单的写在前面，复杂的写在后面。 CH3CCH2CHCH2CH3CH3CH3CH2CH3234165己烷己烷4乙基乙基2，2二甲基二甲基10注意事项：注意事项：1.命名步骤：命名步骤：(1)找主链找主链-最最长长的碳链的碳链;(2)编号编号-靠近支链（靠近支链（简、近、多简、近、多）的一端）的一端;(3)写名称写名称-先简后繁先简后繁,相同基请合并相同基请合并.2.名称组成名称组成: 支链位置支链位置-支链名称支链名称-母体（
5、主链）名母体（主链）名称称3.数字意义：数字意义：阿拉伯数字阿拉伯数字-取代基位置取代基位置汉字数字汉字数字-相同取代基的个数相同取代基的个数111.定主链：将含有定主链：将含有双键双键或或三键三键的最长碳的最长碳链作为主链，称为链作为主链，称为“某烯某烯”或或“某炔某炔”某己烯某己烯CH3C=CHCHCHCH2CH3CH3二、烯烃和炔烃的命名：二、烯烃和炔烃的命名：122.从距离双键或三键最近的一端给主链从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。上的碳原子依次编号定位。234165CH3C=CHCHCHCH2CH3CH3133.用阿拉伯数字标明双键或三键的位置用阿拉伯数字标明双
6、键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较只需标明双键或三键碳原子编号较小小的的数字数字)。用。用“二二”“三三”等表示双键或三键的等表示双键或三键的个数。其他的同烷烃的命名规则一样。个数。其他的同烷烃的命名规则一样。2，4-二甲基二甲基-2-己烯己烯234165CH3C=CHCHCHCH3CH3CH314CH3C=CHCHCH=CH2CH3CH32341653，5-二甲基二甲基-1，4-己二烯己二烯例：例：152，4-二甲基二甲基-2，4-己二烯己二烯CH3C=CHCH=CHCH3CH3CH323416516HC CCH2CHCH3CH3234154-甲基甲基-1-戊炔戊炔17小结、烯烃
7、和炔烃的命名：小结、烯烃和炔烃的命名：命名方法：命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。点是主链必须含有双键或叁键。命名步骤：命名步骤：、选主链，含双键（叁键）；、选主链，含双键（叁键）；、定编号，近双键（叁键）；、定编号，近双键（叁键）；、写名称，标双键（叁键）。、写名称，标双键（叁键）。其它要求与烷烃相同！其它要求与烷烃相同！18小结小结:烯烃或炔烃的名称组成烯烃或炔烃的名称组成:支链位置和名称支链位置和名称-双键双键(或三键或三键)位置位置-母体名称母体名称19练习：给下
8、列有机物命名或练习：给下列有机物命名或根据名称写出结构简式根据名称写出结构简式CH2CHCH CH2CH3C2H51.CH3CHC CCH2CH3C2H52.4-甲基甲基-2-乙基乙基-1-戊烯戊烯3.20三、苯的同系物的命名三、苯的同系物的命名:苯的同系物的命名是以苯作母苯的同系物的命名是以苯作母体的体的.例如例如:CH3甲苯甲苯C2H5乙苯乙苯21如果苯环上的氢原子被两个甲基如果苯环上的氢原子被两个甲基取代则形成二甲苯取代则形成二甲苯,有三种同分异有三种同分异构体构体,可用可用“邻邻”，“间间”，“对对”来表来表示。示。CH3CH3CH3CH3CH3CH3也可给苯环上的碳原子编号也可给苯环
9、上的碳原子编号22判断下列物质是否苯的同系物？判断下列物质是否苯的同系物？COOHCHO像上面这两种物质都有其他像上面这两种物质都有其他官能官能团团，苯就不是母体而是，苯就不是母体而是取代基取代基了了苯甲酸苯甲酸苯甲醛苯甲醛23练习：给下列有机物命名或根据练习：给下列有机物命名或根据名称写出结构简式：名称写出结构简式：1.CH3CH3H3C2.间甲基苯乙烯间甲基苯乙烯24三、苯的同系物的命名三、苯的同系物的命名25一、判断改错一、判断改错 :CH3 CH CH3 CH2 CH32乙基丙烷乙基丙烷2甲基丁烷甲基丁烷3甲基丁烷甲基丁烷练习：练习：26 CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 C
10、H2 CH3 CH33，5二甲基庚烷二甲基庚烷2，4二乙基戊烷二乙基戊烷273 甲基甲基4 乙基庚烷乙基庚烷二、用系统命名法命名：二、用系统命名法命名：CH2 CH2 CH CH CH2CH3CH3CH3CH2CH32341657282，2，3三甲基丁烷三甲基丁烷CH3 C CH CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3 CH C CH3CH329 CH2 CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH32，2，4，4-四甲基己烷四甲基己烷CH3303，5-二甲基二甲基-3-乙基庚烷乙基庚烷CCH2CHCH2CH3C2H5C2H5CH3CH331写出下列各化合物的结构简式：1. 3，3
11、-二乙基戊烷二乙基戊烷2. 3，4-二甲基二甲基-4-乙基庚烷乙基庚烷3. 3-甲基甲基-6，6-二乙基十一烷二乙基十一烷32 CH2CH3CH3CH2CCH2CH3 CH2CH3 3，3-二乙基戊烷二乙基戊烷CH3CH2CH2CCHCH2CH3H3CCH3CH2CH33，4-二甲基二甲基-4-乙基庚烷乙基庚烷33CH2CCH2CH2CH2CH2CH3CH2CH2CHCH3CH3C2H5C2H53-甲基甲基-6，6-二乙基十一烷二乙基十一烷34二、烯烃和炔烃的系统命名法：二、烯烃和炔烃的系统命名法：步骤：步骤：找出支链找出支链主、支链合并主、支链合并确定支链确定支链的名称的名称甲基：甲基：CHCH3 3- -乙基：乙基：CHCH3 3CHCH2 2- -确定支链确定支链的位置的位置注意：支链的组成为：注意：支链的组成为：“位置编号位置编号-名称名称”支链在前，主链在后（标明双键或三键位置。支链在前，主链在后（标明双键或三键位置。 从离双键或三从离双键或三键最近一端为起键最近一端为起点进行编号点进行编号将将含含有有双双键键或或三三键键的的最最长长的的C C链链为为主主链链，称称为为“某烯某烯” ” 或或“某炔某炔”。35个人观点供参考，欢迎讨论
