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1、化合物的英文命名Stillwatersrundeep.流静水深流静水深,人静心深人静心深Wherethereislife,thereishope。有生命必有希望。有生命必有希望一 无机物的命名 (Inorganic compounds)1 元素与单质的命名“元素”和“单质”的英文意思都是“element”，有时 为 了 区 别 ， 在 强 调 “单 质 ”时 可 用 “free element”。因此，单质的英文名称与元素的英文名称是一样的。下面给出的既是元素的名称，同时又是单质的名称。2S-blockElementIAHHydrogenLiLithiumNaSodiumKPotassiumR
2、bRubidiumCsCesiumFrFranciumIIABeBerylliumMgMagnesiumCaCalciumSrStrontiumBaBariumRaRadium3IIIAIVAVABBoronCCarbonNNitrogenAlAluminumSiSiliconPPhosphorusGaGalliumGeGermaniumAsArsenicInIndiumSnTinSbAntimonyTlThalliumPbLeadBiBismuthP-blockElementVIAVIIA0HeHeliumOOxygenFFluorineNeNeonSSulfurClChlorineArAr
3、gonSeSeleniumBrBromineKrKryptonTeTelluriumIIodineXeXenonPoPoloniumAtAstatineRnRadon4CommonTransitionElememtFe:ironMn:manganeseCu:copperZn:zincHg:mercuryAg:silverAu:gold52化合物的命名化合物的命名化合物的命名顺序都是根据化学式从左往右读，这与中文读法顺序是相反的。表示原子个数时使用前缀(1)mono-,(2)di-,(3)tri-,(4)tetra,(5)penta-(6)hexa-,(7)hepta-,(8)octa-,(9)
4、nona-,(10)deca-,但是在不会引起歧义时，这些前缀都尽可能被省去。6Namingmetalions(cations)formetaloxides,basesandsalts1. Single valence ionsCations name = Elementforexample:Na+SodiumAl3+AluminumK+PotassiumCa2+Calcium72.Multivalence ionsCations name = Element(N)Forexample:Fe2+Iron(II)orFerrousFe3+Iron(III)orFerricCr2+Chromium
5、(II)Cr3+Chromium(III)Mn4+Manganese(IV)Mn2+Manganese(II)8对于有变价的金属元素，除了可用前缀来表示以外，更 多采用罗马数字来表示金属的氧化态，或用后缀-ous-ous表示低价，-ic-ic表示高价。如 FeO: iron(II) oxide 或 ferrous oxide Fe2O3: iron (III) oxide或ferric oxide Cu2O: copper(I) oxide 或cuprous oxide CuO: copper(II) oxide或cupric oxide9Namingnonmetalions(anions)1
6、. Monatomic anionsAnions name = Elements root -ide Forexample:Cl-ChlorideO=OxideBr-BromideOH-HydroxideI-IodideCN-CyanideS=SulfideH-Hydride102. Polyatomic oxyanions(1).Acidradicalsfornormal salt(正酸根-ate)Anions name = Central Elements root -ateforexample:ClO3-ChlorateIO3-IodatePO43-PhosphateNO3-Nitrat
7、eSO42-SulfateCO32-Carbonate 11(2).Acidradicalsformeta-salts (亚酸根-ite)Anions name = Central elements root -iteforexample:ClO2-ChloriteIO2-IoditePO33-Phosphite NO2-NitriteSO32-Sulfite12(3).Acidradicalsforhypo-salts (次酸根-ite)Anionsname = Hypo- Centralelementsroot -ite forexample:ClO-HypochloriteIO-Hypo
8、ioditePO23-Hypophosphite13(4).Acidradicalsforpersalts (高酸根Per-ate)Anionsname = Per-centralElementsroot -ateforexample:ClO4-PerchlorateIO4-PeriodateMnO4-Permanganate14Namingcompounds1. Metal oxideMetal oxide = Cation + oxideforexample:FeOIron(II)oxide(Ferrousoxide)Fe2O3 Iron(III) oxide (Ferricoxide)F
9、e3O4FerroferricoxidePb3O4TrileadtetroxideNa2O2Sodiumperoxide152. Nonmetal oxideNonmetal oxide = n-Nonmetal element + n-oxide forexample:COCarbonmonoxideCO2CarbondioxideSO3SulfurtrioxideN2O3DinitrogentrioxideP2O5DiphosphoruspentoxideN2O4Dinitrogentetroxide(tetra-,mono-后缀中的a,o在后一o之前省去)有些物质常用俗称,如NO: ni
10、tric oxide N2O: nitrousoxide16非金属氢化物除了水和氨气使用俗称water，ammonia以外，其它的非金属氢化物都用系统名称，命名规则根据化学式的写法不同而有所不同。（1）对于卤族和氧族氢化物，在化学式中写在前面，因此将其看成与另一元素的二元化合物。举例：HFhydrogenfluorideHClhydrogenchlorideHBrhydrogenbromideHIhydrogeniodideH2ShydrogensulfideH2SehydrogenselenideH2Tehydrogentelluride（2）对于其它族的非金属氢化物，在化学式中写在后面，可
11、加后缀-ane，氮族还可加-ine举例：PH3:phosphine或phosphane AsH3:arsine或arsaneSbH3:stibine或stibaneBiH3:bismuthaneCH4:methaneSiH4:silaneB2H6:diborane17无氧酸命名规则：hydro-词根-icacid 举例：HCl:hydrochloricacidH2S:hydrosulfuricacid183. BasesBase=Metalcation + hydroxideforexample:Al(OH)3AluminumhydroxideNaOHSodiumhydroxideCa(OH)
12、2CalciumhydroxideBa(OH)2BariumhydroxideCo(OH)2Cobalt(II)hydroxide194.盐盐(Salts)(1).正盐正盐(Normalsalt) ：根据化学式从左往右分别读出阳离子和阴离子的名称。Normalsalt = Cation + anionforexample:HgSO4Mercury(II)sulfateHg2SO4Mercury(I)sulfateKNO3PotassiumnitrateNa2CO3SodiumcarbonateNaClOSodiumhypochloriteFeSO4iron(II)sulfateKMnO4pot
13、assiumpermanganate20(2) 酸酸式式盐盐：(Acidicsalts)同正盐的读法，酸根中的读做hydrogen，氢原子的个数用前缀表示。Acidicsalt=Cation + hydrogen + anionforexample:NaHSO4SodiumhydrogensulfateNa2HPO4DisodiumhydrogenphosphateNaH2PO4SodiumdihydrogenphosphateCa(HSO4)2CalciumbisulfateNaHCO3Sodiumhydrogen carbonate或Sodiumbicarbonate21(3).Basic
14、saltsBasicsalt=Cation + hydroxy-anionforexample:Cu2(OH)2CO3Dicopper(II)dihydroxy carbonateBi(OH)2NO3Bismuth(III)dihydroxy nitrateCa(OH)ClCalciumhydroxy chlorideMg(OH)PO4Magnesiumhydroxy phosphate22(4).复盐复盐(Mixedsalts)：同正盐的读法，并且阳离子按英文名称的第一个字母顺序读。Mixed salt = Cation + cation + anionforexample:NaKSO3So
15、diumpotassiumsulfiteCaNH4PO4CalciumammoniumphosphateAgLiCO3SilverlithiumcarbonateNaNH4SO4SodiumammoniumsulfateKNaCO3:potassiumsodiumcarbonateNaNH4HPO4:sodiumammoniumhydrogenphosphate235)5)水合盐水合盐：结晶水读做water或hydrate如 AlCl36H2O: aluminum chloride 6-water 或 aluminum chloride hexahydrate AlK(SO4)212H2O:
16、aluminum potassium sulfate 12-water245. Acids(1).Meta-andhypo-acid(itssalt-ite)Acid = Centralelementsroot -ous + acidforexample:H2SO3SulfurousacidH3PO3PhosphorousacidHNO2NitrousacidHClOHypochlorousacidHClO2Chlorousacid25(2).Per-,hydro-,normalacid(itssalt-ate,-ide)Acid=Central elements root -ic + aci
17、dforexample:H2CO3CarbonicacidH2SO4SulfuricacidH3PO4PhosphoricacidHNO3NitricacidHClO4PerchloricacidHClHydrochloricacid26含氧酸与含氧酸根阴离子采用前后缀的不同组合显示不同价态的含氧酸和含氧酸根阴离子，价态相同的含氧酸及含氧酸根阴离子具有相同的前缀，不同的后缀。高某酸per-ic正酸ic亚酸-ous次酸hypo-ous高某酸根per-ate正酸根ate亚酸根-ite次酸根hypo-ite其它的前缀还有ortho-正meta-偏thio-硫代举例：HClO4perchloricac
18、idClO4-perchlorateionHClO3chloricacidClO3-chlorateionHClO2chlorousacidClO2-chloriteionHClOhypochlorousacidClO-hypochloriteionH2SO4sulfuricacidH2SO3sulfurousacidHNO3nitricacidHNO2nitrousacidHPO3metaphosphoricacidS2O32-thiosulfateion27命名时先命名阳离子部分，最后命名阴离子部分，阴离子配体以字母顺序列出，中心阳离子价态一般以罗马数字在名称后标出。KBF4potassi
19、umtetrafluoroborate(III)K4Fe(CN)6potassiumhexacyanoferrate(II)Cu(NH3)4SO4Tetraamminecopper(II)sulfateCo(H2O)2(NH3)2(CO2)NO3Diamminediaquacarbonatocobalt(III)nitrate配合物的命名（Namingcoordinationcomplex）28Namingcoordinationcomplex1. Ligands(1). NegativeionsasligandsLigand=Elementsroot -oforexample:CN-Cyan
20、oNO2-NitroF-FluoroNO3-NitratoCl-ChloroCO3=CarbonatoBr-BromoCH3COO-AcetatoO=OxoH-HydridoOH-Hydroxo-O2CCO2-Oxalato29(2).NeutralmoleculesasligandLigand = Radical nameforexample:NH3AmmineCOCarbonylH2OAquaCH3NH2MethylamineH2NCCNH2Ethylenediamine302. Complex ions(1).Neutralcomplexorcomplexionswithpositive
21、chargeComplexion = n-Ligand-metal ion(N)forexample:Ag(NH3)2+Diamminesilver(I)Cu(NH3)42+Tetraamminecopper(II)Co(NH3)3(NO2)3Triamminetrinitrocobalt(III)31ionsmoleculesCN-cyanoH2OaquaOH-hydroxoNH3ammineCH3COO-acetatoCOcarbonylNO3-nitratoCH3NH2methylamineNO2-nitroF-fluoroCl-chloroBr-bromoCO32-carbonato常
22、见配体的名称32(2).ComplexionswithnegativechargeComplexion =n-Ligand-metals root-ate(N)forexample:Fe(CN)64-Hexacyanoferrate(II)BF4-Tetrafluoroborate(III)AlF63-Hexafluoroaluminate(III)AuCl4-Tetrachloroaurate(II)333.Naming complexComplex = Cation + anionforexample:LiAlH4Lithiumtetrahydroaluminate(III)Ag(NH3)
23、2ClDiamminesilver(I)chlorideK4Fe(CN)6Potassiumhexacyanoferrate(II)Cu(NH3)4SO4Tetraamminecopper(II)sulfateNi(CO)4Tetracarbonylnickel(0)34ExerciseH2SO4HClHNO3HNO2HCNNa2SCuSO4Fe(NO3)3HClO4KCNNH4ClNaClONaOHMn(OH)2Fe2O3P2O5H2O2K2Cr2O7Cu2(OH)2CO3CaHPO4PtCl42-Ag(NH3)2ClK4Fe(CN)635二有机物的命名1烷烃（alkanes）1.1直链烷烃
24、烃类化合物的命名是有机命名的基础。英文名称除了含1到4个碳原子以外，其余均用希腊文和拉丁文的数词加上相应的词尾（-ane）来命名，10个碳原子以上的则在数词前加前缀un、do、tri、tetra、penta等。如：甲烷methane乙烷ethane丙烷propane丁烷butane戊烷pentane己烷hexane庚烷heptane辛烷octane任烷nonane癸烷decane十一烷undecane十二烷dodecane二十烷icosane二十一烷henicosane二十二烷docosane三十烷triacontane三十一烷hentriacontane三十二烷dotriacontane36
25、 Alkane=Numberprefix-aneforexample:CH4MethaneCH3CH2CH3PropaneCH3CH3Ethane CH3(CH2)2CH3ButaneCH3(CH2)3CH3PentaneCH3(CH2)4CH3HexaneCH3(CH2)5CH3HeptaneCH3(CH2)6CH3OctaneCH3(CH2)7CH3 Nonane CH3(CH2)8CH3 Decane371119Alkane=Numberprefix-decanefor example: 11-alkaneUndecane12-alkaneDodecane13-alkaneTrideca
26、ne14-alkaneTetradecane15-alkanePentadecane16-alkaneHexadecane17-alkaneHeptadecane3818-alkaneOctadecane19-alkaneNonadecane 20-alkaneIcosane2129Alkane=Numberprefix-cosaneforexample:21-alkaneHenicosane22-alkaneDocosane23-alkaneTricosane24-alkaneTetracosane25-alkanePentacosane3930-AlkaneTriacontane3139A
27、lkane = Numberprefix-triacontane forexample:31-AlkaneHentriacontane32-AlkaneDotriacontane33-AlkaneTritriacontane 34-AlkaneTetratriacontane 35-Alkanepentatriacontane 36-AlkaneHexatriacontane404090Alkane=Numberprefix-contaneforexample:40AlkaneTetracontane50AlkanePentacontane60AlkaneHexacontane70Alkane
28、Heptacontane80AlkaneOctacontane90AlkaneNonacontane100AlkaneHectane41 1.2 含支链烷烃和烷基命名含支链的烷烃时，可把它们视为直链烷烃，但分別是某些氢（hydrogen）原子被称为烷基（alkylgroups）的原子取代。命名烷基时，只需把“基”（-yl）字加在相应的烷烃的字首后。如：CH3-MethylCH3-(CH2)9-CH2-UndecylCH3-CH2-CH(CH3)-CH2-CH33-Methylpentane42Univalent radicals Radical = Alk -ylfor example: CH
29、3- Methyl CH3CH2- Ethyl CH3CH2CH2- Propyl CH3(CH2)2CH2- Butyl43Saturated branched-chain hydrocarbonbranched-chainhydrocarbon =n-Radical+alkaneforexample:44Univalent branched radicalsRadical = Alk -ylforexample:45Polyside chain hydrocarbonButylEthylIsopropylMethylPropylforexample:46 对取代的烷基也可以在相应的烃名前加
30、“异”（iso-）、“仲”(sec-)、“叔”（tert-）、“新”（neo-）等字命名。下面是一些符合条件的烷基，其系统命名和普通命名如下：(CH3)2CH-CH-2-MethylpropylIsobutylCH3-CH2-CH(CH3)-1-Methylpropylsec-Butyl(CH3)3C-1,1-Dimethylethyl tert-ButylCH3-CH2-C(CH3)2-1,1-Dimethylpropyltert-pentyl(CH3)3C-CH2-2,2-DimethylpropylNeopentyl1.3 一些可采用普通命名的支链烷烃： (CH3)2CH-CH3 Iso
31、butane (CH3)2CH-CH2-CH3 Isopentane (CH3)4C Neopentane (CH3)2CH-CH2-CH2-CH3 Isohexane471.4复杂的烷烃结构较复杂的烷烃不能用普通命名法命名，只能采用系统命名法。选最长的碳链为主链，按相应的直链烷烃命名，从一端向另一端编号，支链作为取代基放在母体名称前，编号时使支链的编号尽可能小且支链的排列按基团的字母顺序。如:3-Ethyl-2-methylhexane4-ethyl-3,3-dimethylheptane48复杂的烷烃命名时须注意分子中有两个等长碳链时，按以下原则进行比较：1）带支链数目较多者为主链，例如：
32、2,3,5-Trimethyl-4-propylheptane2）支链定位号较小者为主链4-Isobutyl-2,5-dimethylheptane492烯烃和炔烃（alkenesandalkynes）2.1命名烯烃和炔烃命名时将相应的烷烃的词尾“烷”（ane）改为“烯”（ene）或“炔”（yne），名称前加上不饱和键的编号即可。当所带的双键或叁键不止一个时，可在前边加上di、tri、tetra等数字来表示。有些简单的烯炔类化合物可用普通名称。例如：CH2=CH2EtheneCH2=CHCH2CH2CH31-PenteneCH2=C=CH21,2-PropadieneEthyne1,3-But
33、adiyne50Namingunsaturatedhydrocarbon2.1UnbranchedacyclicalkeneAlkene=Numberprefix-eneforexample:C-C-C-C=C-C2-HexeneC-C=CPropeneC-C=C-C2-ButeneC-C-C-C=C1-Pentene51Poly-enen-Alkene =Alk-a-n-enen=2 -adiene n=3 -atriene n=4 -atetraeneforexample: C-C=C-C=C-C=C 1,3,5-Heptatriene C=C-C=C 1,3-Butadiene C-C=
34、C-C=C 1,3-Pentadiene5253AlkyneAlkyne = Alk-yne (-a-n-yne)n=2 -adiyne n=3 -atriyne forexanmple:542.2烯炔的命名烃类分子中同时含有双键和叁键时成为烯炔，命名时烯在前炔在后，双键的编号写在前面，叁键的定位号写在表示炔烃词尾之前。例如：1,3-Hexadien-5-yne3-Penten-1-yne55Unsaturated hydrocarbon with both double and triple bondsAlkenyne = Number prefix-en-yneTwoene+oneyne-
35、adien-?-yneThreeene+oneyne-atrien-?-yne Oneene+twoyne-en-?-diyneforexample:5657系统命名中，应选含不饱和键最多且最长的直链。如分子中有两条直链具有相同数目的不饱和键时，取碳原子数较多者为主链。如碳原子数相同，则取含双键数目较多者为主链。例如:3,4-Dipropyl-1,3-hexadien-5-yne4-Vinyl-1-hepten-5-yne5-Ethynyl-1,3,6-heptatriene582.3不饱和烃基的命名不饱和烃基的命名类似于饱和烃基，但需要标出不饱和键的位置。有些简单的不饱和烃基可用俗名。例如:
36、CH3-CH=CH- 1-Propenyl CH2=CH-CH=CH- 1,3-Butadienyl CH2=CH- Vinyl Ethynyl CH2=CH-CH2- Allyl CH2=C(CH3)- Isopropenyl 2-Propynyl 2-Penten-4-ynyl Alkeneradical=Alken-ylAlkyneradical=Alkyn-yl59Alkeneradical=Alken-ylAlkyneradical=Alkyn-ylforexample:602.4多价基的命名1)两个自由价在同一个碳原子上称为“亚”，英文词尾为“-ylidene”.例如：CH2=Me
37、thyleneCH3CH=Ethylidene(CH3)2C=Isopropylidene2)两个自由价不在同一个碳原子上也称为“亚”，但需要标出定位号。例如：-CH2CH2CH2CH2CH2CH2-Hexamethylene3)三个自由价在同一个碳原子上的称为次基，英文词尾为-ylidyne。例如：EthylidyneMethylidyne61 Multivalent radicalsBivalentradical=univalentradical-idene (ene)Trivalentradical=univalentradical-idyneforexample:62.633环烃(cy
38、clichydrocarbons)3.1脂肪环烃(alicyclichydrocarbons)3.1.1未取代的饱和单环烃命名时刻在相应的开链烃名前加“环”（cyclo）字。例如：CyclopropaneCyclohexane64Saturated monocyclic hydrocarbonsCyclicalkane=Cyclo- alkaneforexample:653.1.2含取代基的脂肪环烃环上带有侧链时，如侧链的碳原子数不比环内的碳原子数多，侧链作为取代基。如侧链的碳原子数目等于或多于环内碳原子数，或侧链有不止一个脂环时，则将环作为取代基命名。例如：1-Ethyl-3-methylc
39、yclopentane1-Cyclobutylpentane1,2-Dicyclohexylethane66Univalent radicals of cyclic hydrocarbonCyclicradical=Cyclo-Rforexample:673.1.3不饱和单环烃的命名不饱和单环烃的命名是把相应的饱和单环烃的词尾ane改为ene（烯）、yne（炔）、adiene（二烯）、adiyne（二炔）、enyne（烯炔）等，并使不饱和键尽可能取最小编号。例如： 1,5-Cyclooctadien-3-yne 5-Methylene-1,3-cyclopentadiene68Unsatura
40、ted monocyclic hydrocarbonsCyclicalkene=Cyclo-alkeneforexample:694桥环烃(bridgedhydrocarbons)桥环烃的命名按以下步骤进行1）确定环数，将环状分子变为开链烃时所需要断开的次数就是该分子的环数。2）选择主环,主环应包含尽量多的碳原子，且有两个碳原子作为主桥桥头。3）选择主桥,主桥要包含尽量多的碳原子，且尽可能把主环对称的分开。4）桥环烃的编号桥头原子定为1，然后沿最长链依次编号至另一桥头，再沿次长链编至1号碳原子，再编主桥和次桥内的碳原子直至编完。5）将相当于桥环烃所有环上碳原子总数的直链烃名放在后面。6)在最前
41、面，标出环数，如双环Bicyclo,三环Tricyclo。然后在方括号内标明各个环中的除桥头原子以外的碳原子数目，最后标明主桥及次桥，并用上标来表明次桥的位置，标明次桥位置的上应尽可能小。70Bicyclic bridged hydrocarbon71Polycyclic systems72Bicyclo4,4,0decaneTricyclo4,2,1,02,5non-2-eneTricyclo3,3,1,13,7decane735螺环烃(spirohydrocarbons)螺环烃主要采用Patterson命名法，其命名方法如下：在与总碳原子数目相应的烃名前加螺（Spiro），中间加一方括号，
42、将各环内螺原子以外的原子数由小到大排列在方括号内，数字之间用圆点分开，编号时从小环一端与螺原子相邻的碳原子开始沿环依次进行，待螺原子编完后再编另一环。分子中若有两个或三个螺原子时，则用二螺（Dispiro）或三螺（Trispiro）。74例如：Spiro3.5nonane1-Methylspiro3.5non-5-ene753.2芳烃(aromatichydrocarbons)3.2.1单环芳烃1）苯环上连有烃基时，苯环和烃基都可作为母体，决定于烃基的大小。两个或更多的苯环连在同一个碳原子上或碳链上时，可将苯环作为取代基命名。例如：Pentylbenzene1-Phenylheptane767
43、72）苯环上连有不饱和取代基时，将苯环作为链的衍生物命名，但当不饱和链不超过三个碳原子时，通常都作为苯的衍生物命名。例如:2-Phenyl-2-buteneIsopropenylbenzene783）两个烷基取代的苯环，因为取代位置不同，可以有三个异构体，可由阿拉伯数字表示，也可用邻、间、对表示，英文名称则分别用o、m、p表示。例如：O-Dimethylbenzene此表示方法只用于两个取代基相同或两取代基不同但其中有一个为俗名的一部分。例如：p-tert-Butyltoluene794)苯环上联有三个取代基时，由于它们的位置不同而常用数字定位号区别，取代基若是相同，可用“连”（vic）、“偏
44、”（unsym）、“均”（sym）来表示。例如：1,3,5-Triethylbenzene1,2,3-Trimethylbenzene或sym-Triethylbenzene或vic-Trimethylbenzene803.2.2常用取代苯化合物的俗名(Trivialname)Toluenep-XyleneCymeneMesityleneStyreneCumene813.2.3芳烃基1）从芳环上去掉一个氢原子得到的基团称为芳基（Aryl），去掉两个氢原子的称为亚芳基（Arylene）。环上有取代基时，以苯基作为母体，以带自由键的碳原子为1进行编号，其它取代基的编号要尽可能小。例如：2-Meth
45、ylphenyl 1,3-phenylene 2-Methyl-1,4,5-benzenetriyl822）单环芳烃侧链上去掉氢原子，生成的一价及多价基作为芳烃基取代的链烃基，按链烃基的原则命名。例如：3-Phenyl-2-propenylPhenylmethylenePhenylmethylidyne83CH3CH3CH3CH3CH2PhCH CHPh CH2CH2Ph CH CH CH2TolylMesitylBenzylPhenylCinnamylPhenethylStyryl846醇和酚6.1醇(alcohols)1）系统命名法选含羟基的最长碳链为主链，按主链烃基的碳原子数目称为某醇，
46、英文名称是将烃基名城的词尾“e”去掉，加上“ol”。编号时从与羟基相连的碳原子开始依次向另一端编。芳醇可作为侧链醇的芳环取代物命名，此方法是主要方法。85AlcoholsSystem:Alcohol=Alkan-olforexample:862-Propanol4-Methyl-4-penten-2-olBicyclo3.2.0heptan-3-ol4-Methyl-7-octen-5-yn-4-ol3-(3-Cyclohexen-1-yl)-2-methyl-1-propanol872）根基官能团命名法在烃基后直接加“alcohol”即可，例如：IsopropylalcoholAmylalc
47、oholAllylalcoholNeopentylalcohol88Alcohol=Radical + alcohol苯丙烯基893）衍生命名法以甲醇作为母体，把整个分子看成是由甲醇衍生来的。例如：Ethylmethylmethanol4）连接命名法适用于羟基连在与环系相连的侧链上的醇。例如：3-Cyclohexene-1,1-dimethanol90Alcohol Radicals(1).RO-(R=C1C4)Radical=Alk+oxyforexample:CH3O-MethoxyCH3CH2O-EthoxyCH3CH2CH2CH2O-ButoxyCH3CH2CH2O-Propoxy91
48、(2).RO-(RC4)Radical=Alkyl-oxyForexample:(3).-O-X-O-Radical=X-dioxyforexample:-OCH2O-Methylenedioxy-OCH2CH2O-Ethylenedioxy926.2酚类(phenols)酚的命名法同醇，英文名称是把芳环系名的词尾“e”去掉，在接上词尾“ol”。分子中有更优先的官能团时，羟基作为取代基。例如：Phenol2-Naphthalenol3-Hydroxybenzenecarboxylicacid1-(4-Hydroxyphenyl)-1-propanone936.3多元醇和多元酚多元醇和多元酚在烃
49、名和“ol”间加di、tri等数词即可。例如：1,2,4-Cyclohexanetriol1,2-Benzenediol1,2,3-Propanetriol946.4硫醇和硫酚其命名和相应的醇和酚一样，在醇和酚前加一“硫”（thio）字,英文名称是将“ol”改为“thiol”。作为取代基时，为“巯基”（Mercapto）。例如：EthanethiolBenzenethiol2-Mercaptoethanol957醚类(ethers)7.1醚的命名1）根基官能团命名法分子中两个烃基后加上“醚”（ether）即可,两个烃基相同时加“di”,若为两个复合基且相同，则加数词“bis”。例如：Dipro
50、pyletherDi-2-naphthyletherBis(4-Chlorophenyl)ether96EtherEther=R+R+etherforexample:CH3OCH2CH3Ethylmethylether(CH3)2CHOCH3IsopropylmethyletherCH3CH2OCH2CH3diethylether972)取代命名法把醚分子R1-O-R2中R1O作为母体R2的取代基命名，RO基为“Alcoxy”,其中C1C4的分别为methoxy,ethoxy,propoxy,butoxy,C5以上的则称为pentyloxy,hexyloxy等。例如：1-Isopropoxyp
51、ropane sec-Butoxyethylene1,3,5-Trimethoxybenzene1,2-Diphenoxyethane987.2环氧化合物环氧化合物用词头“环氧”（epoxy）命名。英文名中，“epoxy”可放在母体名前，不按字序排列。例如：1-Chloro-2,3-epoxypropane2-Methyl-1,3-epoxypentane或2,3-Epoxychloropropane或1,3-Epoxy-2-methylpentane998醛、酮及其衍生物8.1醛(aldehydes)8.1.1醛的命名1）醛的英文命名是把相应烃名的词尾“e”改为“al”。编号时将醛基的碳原子
52、定为1号，依次向后排，含两个醛基的以两醛基间的碳链为主链，在烃名词尾“e”后加“dial”，环上直接连有二个醛基时，可在环系名后接“dicarbaldehyde”。 100AldehydesAcyclicaldehydesAldehyde=Alkan-alforexample:101AldehydewithcyclicgroupAldehyde=Cyclicalkane-carbaldehydeForexample:102例如： Ethanal Benzenecarbaldehyde2,6-Naphthalenedicarbaldehyde1032)含有两个以上醛基的链状多元烃，当醛基都是直链
53、连在主链上，命名时在主链烃名后加上“三醛”或“四醛”等。英文名称在烃名后加“tricarbaldehyde”或“tetracarbaldehyde”。也可以把链中间所连的醛基作为取代基而用“Formyl”或“Methanoyl”,两端的醛基作为二醛在烃名后加“dial”。1041,2,4-Butanetricarbaldehyde 8-Nitro-1,2,6-naphthalene-tricarbaldehyde 或 3-Formylhexanedial3-(2-Formylethyl)-1,2,6-hexanetricarbaldehyde 或 3-Methanoyl-4-methanoyl
54、ethyloctanedial1053）醛基通过碳链与环系连接时，可用取代命名法和连接命名法。例如：(2-Naphthyl)acetaldehyde1,4-Phenylenediacetaldehydeor2-Naphthaleneacetaldehyde1068.1.2几种醛的俗名FormaldehydeAcrylaldehydeCrotonaldehyde丙烯醛 巴豆醛 or 2-丁烯醛CinnamaldehydeAnisaldehydeFurfuraldehyde糠醛茴香醛,对甲氧基苯甲醛肉桂醛107AcetaldehydeFormaldehydeCH3CHOHCHOCinnamalde
55、hydeCH CH CHOBenzaldehydeCHOFuraldehydeOCHO糠醛1088.2酮(ketones)8.2.1酮的命名1）酮的普通命名法是当R1COR2式中R1和R2相同时，在R1的烃名前加“二”（di）,后面放一“酮”(ketone)字；R1和R2不同时，将两者作为取代基按字母顺序排列，后面再加上“酮”（ketone）字,系统命名中，是将羰基中的碳原子作为链或者环系中的一员，将相应的烃名或环系后的词尾“e”改为“one”。编号时使羰基上的碳原子编号尽可能小。109(1).SystemnameKetone= Alkan -oneforexample:110根基命名法Ket
56、one= R + R+ ketoneforexample:111例如：Isobutyl methyl ketone Propyl vinyl ketone Cyclohexylacetone4-Methyl-2-pentanone 1-hexen-3-one Cyclohexyl-2-propanone1122）脂肪酮与环系相连时，一般将环系作为脂肪酮的取代基按脂肪酮的系统命名法命名。例如： 6-Cyclohexyl-1-phenyl-2,5-hexanedione1133）含有两个或几个羰基直接相连的二酮、三酮等，当两端与两个环系相连时刻用根基命名法，英文名用diketone、triketo
57、ne等。系统名则在相应碳原子数的烃名后加“dione”、“trione”等。例如：1-Cyclohexyl-2-phenylethanedioneCyclohexylphenyldiketone1144）环状化合物的单酰基衍生物还可将酰基作为词头放在环系名称前的办法命名，例如：Acetophenone2-Butyrylnaphthalene乙酰苯,苯乙酮1155）如羰基碳原子为环系的组成原子，根据羰基的多少可在环系名后加上“酮”、“二酮”或“三酮”等。例如：Cyclopentanone1,4-Cyclohexanedione1168.3醌的命名可将醌字(quinone)放在母体烃名前，也可按二
58、酮的系统命名法命名。例如：2,5-Cyclohexadien-1,4-dione1,4-Naphthalenedione p-Benzoquinone1,4-Naphthoquinone1178.4缩醛的命名AcetaldehydemethylacetalCyclohexanonedimethylacetal1-Methoxyethanol1,1-DimethoxycyclohexaneCyclohexanoneethylmethylacetal1-Ethoxy-1-methoxycyclohexane1188.5肟的命名RCH=NOH为醛肟,R1R2C=NOH为酮肟，英文名称为Oxime，其
59、命名时可用系统名称或在相应的醛或酮名称后加“肟”字。例如：(Phenylmethylene)azanol(1-Methylbutylidene)azanolCyclohexanoneoximeBenzaldehydeoxime2-Pentanoneoximeazanol:羟胺羟胺1199羧酸及其衍生物9.1羧酸1）链状一元羧酸是在主链烃名后加一“酸”字，英文名称是将烃名后的“e”改为“-oicacid”,选择主链时，应为1)包括羧基的最长链，2)有不饱和键时选择含羧基和不饱和键的最长链。例如：HCOOHMethanoicacid4-Pentyl-2,4-pentadienoicacid4-Vi
60、nyl-5-heptynoicacid120The carboxylic acid(1).-(C)OOH(Themainchaininvolvescarboxyliccarbon) Carboxylicacid=Alkan-oic acidforexample:1212）连接命名法主要用于脂环、桥环、杂环和环烃的羧酸，编号时不含羧基碳原子，命名时在烃名后接“羧酸”（carboxylicacid）。例如：4-MethylbenzenecarboxylicacidCyclohexanecarboxylicacid3-(2-Phenylethyl)-1-cyclobutanecarboxylicac
61、id122(2).-COOH(Themainchainwithoutcarboxyliccarbon)Carboxylicacid=Alkane-carboxylic acidfor example: 1239.2多元羧酸多元羧酸包括二元、三元等羧酸，命名原则同一元羧酸，须在“酸”前加数量词，英文名称在“oic”和“carboxylic”前加di、tri、tetra等。例如：2-Hexen-4-ynedioicacid4-Ethyl-2-propylhexanedioicacid1,3,5-Naphthalenetricarboxylicacid124Acyl radicals(1).R(C)
62、O- Acyl radical=Alkan-oylforexample:125(2).RCO-Acyl radical=Alkane-carbonylforexample:126(3).Someexception127.1289.3酰卤酰卤的命名是把酰基的名称后加上负卤离子名。英文名是把酸名的词尾“oicacid”和“icacid”改为“oylhalide”或“ylhalide”,使用连接法命名时把“carboxylicacid”改为“carbonylhalide”。例如：AcetylbromideAcryloylChloridep-Anisoyliodide(=acrylyl)丙烯酰甲氧苯酰
63、1,4-Benzenedicarbonyldichloride129Acyl halidesAcyl halide=Alkane-carbonylorAlkan-oyl + halideforexample: 1309.4酰胺1）酰胺的命名是把酸名的词尾“oicacid”和“icacid”改为“amide”,若为“carboxylicacid”则改为“carboxamide”，例如：2-Methylpentanamide3-ButenamideCyclohexanecarboxamide1312）多元酰胺的命名与多元羧酸相同。例如：Butanediamide3-Hexynediamide1,2
64、-Benzenedicarboxamide3）多元羧酸的部分羧基成为酰胺基后，因羧基比酰胺基的顺序优先，酰胺基作为取代基。例如：Methyl4-carbamoylcyclohexanecarboxylateCarbamoyl 氨基甲酰1324）酰胺分子中的氮原子上的氢原子被烃基取代后可作为N-取代的酰胺命名，当氮原子为环内原子时，则作为取代的杂环化合物命名。当酰基上所连烃基比氮原子上所连烃基简单时,可将酰基作为取代基命名。例如： N-PhenylethanamideN,N-Dimethylformamide2-(Diethylamino)-N-methylacetamide1335）内酰胺可按
65、杂环命名，也可在相同碳原子数目的烃名后加上“内酰胺”（Lactam）来命名。例如：2-Pyrrolidone或4-Butanelactam134Amide(1)AmideA.-CONH2(Themainchainwithoutcarbonylcarbon)Amide=Alkane-carboxamideforexample:135B.-(C)ONH2(Themainchaininvolvescarbonylcarbon)Amide=Alkan-amideforexample:1369.6盐和酯9.6.1盐1)羧酸盐命名时在酸名后加上金属名即可，英文名称是把酸名的词尾“-icacid”改为“-a
66、te”，前面加上金属名。例如：LithiumpropanoateDisodiumbutanedioate2）二元酸只有一个羧基成盐，命名时在酸和金属名之间加“氢”（hydrogen）字，多元酸的命名与酸相同，例如：Amminiumhydrogenhexanedioate137Carboxylic saltsCarboxylicsalt=Metal+Alkan-oateorMetal+Alkane-carboxylateforexample:1389.6.2酯1）酯的命名和盐类似，把盐中的金属名改为酯基中的烃名即可，多元酸酯基不同时，名称按字序排列。例如：Methylbutyrate或Methy
67、lbutanoate2-ChloroethylchloroacetateEthylmethylmalonate(丙二酸)1392）二元酸的单酯也可用加“酸性”（hydrogen）的办法命名。例如：Methylhydrogenadipate6-Ethylhydrogen1,6-naphthalenedicarboxylate3）化合物R1COOR2中，当R1上连有优先基团、环烷或杂环时，可将-COOR2作为取代基命名，称为“烷氧羰基”。若R2为母体，R1COO-作为取代基命名，使用“酰氧基”。例如：Sodium3-(ethoxycarbonylmethyl)-p-Acetoxybenzoicac
68、id1-naphthalenesulfonate1404）多元醇的酯命名时将醇名放在前面，酸名前加数词，不同的酸英文名称按字序排列。例如：Ethylenediacetatep-Phenyleneacetatechloroacetate141EstersEster=Alkyl+carboxylate(alkanoate)forexample:1429.7酸酐1）酸酐的英文名为“anhydride”,单酐命名时可在原酸名后加“酐”（anhydride）字，例如：PropionicanhydrideBis(2,4-dibromobenzoic)anhydride2）混酐英文命名时将酸名按字顺排列，后
69、再加“酐”字。例如：BenzoicpropionicanhydrideAceticchloroaceticanhydride1433）由一分子二元酸或多元酸生成的酸酐，其具有杂环结构，但仍以酸酐命名。例如：1,2-Cyclohexanedicarboxylicanhydride144AnhydridesAnhydride=Carboxylic + anhydrideforexample:14510含氮化合物 10.1 硝基和亚硝基化合物硝基（nitro）和亚硝基（nitroso）在命名中，只能作为词头用，只能采用取代命名法。例如：14610.2胺类和亚胺类化合物1)伯胺（Primaryamin
70、e）一元伯胺通常是在烃基名后加上amine，二元或多元伯胺命名时将“二胺”（diamine）、“三胺”（triamine）等连在母体化合物或多价基的名称后。例如：1472）仲胺和叔胺氮原子上连有相同的烃基时，可将”二”（di）、“三”（tri）加到烃基名称前，以胺作词尾来命名。如氮原子上的所连的烃基不同，则按优先顺序将烃基名称放在胺前。例如：1483）亚胺化合物亚胺化合物命名是在烃名之后加上“亚胺”（imine）。如所带亚胺基不止一个时，则加“二亚胺”、“三亚胺”等，亚胺分子中有其他优先的官能团时，作为取代基而用词头“亚胺基”（imino）命名。1494）季胺化合物季胺化合物可按取代的铵盐或取
71、代的氢氧化铵命名，英文命名把负离子名称放在最后，前面的取代基名后加ammonium(铵)或iminium(亚胺)，有些仍采用俗名。150(2).AmineA.AliphaticamineAmine=Alkyl+amineforexample:151B.AromaticamineAmine=Aromaticcompound+amineforexample:15210.3腈和异腈腈(nitrile)可有相应的酸的俗名来命名，英文名称将词尾-oicacid或-icacid改为-onitrile。还可使用与酸相应的另一命名法，即把羧酸词尾“-carboxylicacid”改为“-carbonitril
72、e”，-CN作取代基时为腈基（cyano）。异腈命名时在烃基名后加“isocyanide”,作为取代基时用词头“异腈基”（isocyano）例如：153Nitriles(1)R-(C)N(Themainchaininvolvescyanocarbon)Nitrile=Alkane + nitrileforexample:154(2)R-CN(Themainchainwithoutcyanidecarbon)Nitrile=Alkane-carbonitrileforexample:15510.4偶氮和叠氮化合物1）偶氮基,-N=N-两端连有烃基的化合物称为偶氮化合物（azo-compound）
73、。两个烃基相同时，把“偶氮”作为词头放在烃名前。1562）含有叠氮基（-N3）的化合物可在烃名后加上“叠氮”（azide）来命名，或按取代命名法将“叠氮基”(azido)作为词头来命名。例如：157一些作词头的常见官能团Characteristicgroup prefixCharacteristicgroupprefix-Brbromo-IO2iodyl-Clchloro-I(OH)2dihydroxyiodo-ClOchlorosyl-N2diazo-ClO2chloryl-N3azido-ClO3perchloryl-NOnitroso-Ffluoro-NO2nitro-Iiodo-ORR
74、-oxy-IOiodosyl-SRR-thio158主要官能团作词头和词尾时的应用名称ClassFormulaPrefixSuffixcarboxylic-COOHcarboxy-carboxylicacidacid-(C)OOH-oicacidsulfonicacid-SO3Hsulfo-sulfonicacidsalts-COOM-(C)OOM-metalcarboxylatemetaloateesters-COOR-(C)OORR-oxycarbonyl-R-carboxylateR-carboxylateacidhalides-CO-halogen-(C)O-halideHalofor
75、myl-carbonylhalide-oylhalideamides-CO-NH2-(C)O-NH2Carbamoyl-carboxamide-amideamidinenes-C(=NH)-NH2-(C)(=NH)-NH2Amidino-carboxamidine-amidine159ClassFormulaPrefixSuffixnitriles-C=N-(C)=NCyano-carbonitrile-nitrilealdehydes-CHO-(C)HOformyloxo-carbaldehyde-alketones=(C)=Ooxo-oneAlcoholsandphenols-OHhydr
76、oxy-olthiols-SHmeracapto-thiolamines-NH2amino-amineimines-NHimino-imineethers-ORR-oxy-sulfides-SRR-thio-160Halohydrocarbon=Alkyl+halideorprefix-alkaneForexample:161系统命名中主要官能团的优先顺序1. 鎓盐（onium and similar cations）2. 酸（acids）：按COOH、(C)OOH次序，然后是它们的S和Se的衍生物，再次为磺酸、亚磺酸等。3. 酸的衍生物（Derivatives of acids）:按酸酐、酯
77、、酰卤、酰胺、酰肼、酰亚胺、脒等的次序。4. 腈，异腈（nitriles，isocyanides）5. 醛（aldehydes)，然后是他们的S和Se的衍生物，再次是它们的衍生物。6. 酮（ketones），其类似物和衍生物次序与醛同。7. 醇（alkohols），次为酚（phenols）然后是它们的S、Se和Te的类似物。8. 氢过氧化物（hydroperoxides）9. 胺（amines），然后是亚胺（imines）和肼（hydrazines）等10.醚（ethers），其次为它们的S和Se的类似物11.过氧化物（peroxides）162Forexample:CHOCONH27-Hydroxy-2-heptanoneHOCH2CH2CH2CH2CH2CCH3OEthyl 2-Carbamoylbenzoate5-Formyl-1,3-cyclopentadienecarboxamide2-Methoxycarbonylbenzoic acid3-Azidobenzenesulfonic acidCONH2COOCH2CH3COOHCOOCH3SO3HN3163.164Exercise1165Exercise2166
