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1、第三章第三章 热带兰繁衍热带兰繁衍本章主要内容热带兰普通无性繁衍技术分株繁衍扦插繁衍切茎繁衍高位芽繁衍热带兰组培微繁热带兰有性繁衍热带兰种子特性无菌播种繁衍热带兰工厂化消费第一节 热带兰无性繁衍分株繁衍将衔接假鳞茎的匍匐茎分开或切断，然后分别繁衍的方法a. 留用三 a. 留用三条茎 , 其他 的切除b. 普通的栽植法C. 在盆底留 空洞栽植法石斛兰的分株繁衍适用对象：复茎类热带兰繁衍时间：植物休眠期后，新芽构成但是没有伸展之前。多为春季。也可在花后新芽未长出时。分株操作：将匍匐茎切断，断面涂抹木炭粉或墨汁，防细菌感染。丛生类型的可以直接掰开。然后分别种植。留意点：兰头 ( 假鳞茎 ) 必需显露
2、土面 , 不可埋在基质下 , 否那么易烂头。栽培基质勿压得太紧。假设基质间的空隙 太小 , 会引起烂根。由于根系较多 , 种植时切勿强行屈折根系 , 应顺其自然 , 把植株向同一方向旋转。换盆分株前基质宜稍干 , 以便脱盆 , 并可防止伤及根系 。换盆后不应施肥，在盆底留空洞栽植法34 周后方可施肥。分株用的刀具等应消毒。每节至少两个假鳞茎。特点操作简单，成活率高，增株快，开花较早，确保质量特性等优点。繁衍系数小扦插繁衍适用大多数合轴型或单轴型热带兰繁衍资料花后的假鳞茎如春石斛花凋谢后的花序梗如鹤顶兰属特点方法简单，成活率高，繁衍系数较高，开花较早，确保质量特性等优点。有一定限制，只适用于一些
3、具有较长假鳞茎的种类。切茎繁衍单轴型兰花，如万代兰、火焰兰、蜘蛛兰等将上部带叶茎段剪下另行栽植，而留下的“无头母株在基部叶腋处可以萌生新的植株特点简单成活率高可保管原品系的优点繁衍系数低高位芽繁衍多用于石斛类当高位芽长出新根和兰头时，可分割下来种植。蝴蝶兰花梗上具埋伏腋芽，适宜时也可产生小苗。高位芽蝴蝶兰的高位芽诱导花后的花梗节间上用刀刻伤，涂生根粉或稀释1万倍的吲哚乙酸，约半月后高位芽出现，越到8周后行成完好芽。第二节 热带兰组织微繁热带兰组织培育历史1902年, 德国植物学家G.Haberlandt发表论文，提出植物细胞培育学说,以为单一细胞可以发育成为独立的个体;1922年,Kundso
4、n胜利在含糖培育基上用种子培育出兰花幼苗,建立一套兰花种子无菌萌生的方法与培育基配方,此法为今后的杂交育种和兰花工业开展提供了必备的条件;1935年,Cappellati以为,维生素C是兰花种子发芽所必需的.他进一步证明,兰花新颖种子可以无菌萌生,但陈旧的种子需参与生长激素才干发芽;以上Hos Burgeff, Kundson, Cappellati等人的研讨结果被总结为:在适宜 矿物质营养,可溶性糖和适宜的PH条件下,兰花种子可以无菌萌生.1943年, White出版第一本组培专著,组培技术进一步普及;1948年,美国科学家F.Skoog与崔澄发现腺嘌呤或腺苷/生长素比例是控制芽和根构成的主
5、要条件之一,完善了激素调控实际;1949年,Gavino Roter首先地兰花组织培育获得胜利,他将蝴蝶兰茎节接上于Kundson C培育基上获得再生苗;1957年,Hans初次采用兰花茎尖为外植体培育获得胜利,以为此法对兰花无性繁衍行之有效;1958年,Steward实验证明细胞全能性假说.植物组培技术进入适用阶段;1960年,G.Morel 进展了兰属(Cymbidium)的茎尖离体培育,实现了去病毒与快繁的两个目的.此种经过茎尖PLB再生植株,称为PLB再生方式.这一方式(技术)很快被欧美东亚许多国家的花卉消费企业所运用,实现了兰花工业化消费,构成了特有的兰花工业l中国兰花组织培育历史回
6、想中国兰花组织培育历史回想19601960年年, ,吴应祥开场研讨兰花种子无菌萌生吴应祥开场研讨兰花种子无菌萌生; ;19591959年迄今年迄今, ,徐锦堂等人用共生菌萌生法处理兰科植物徐锦堂等人用共生菌萌生法处理兰科植物天麻的人工种植天麻的人工种植, ,获得举世瞩目的成就获得举世瞩目的成就; ;19731973年年, ,王熊用建兰王熊用建兰, ,春兰春兰, ,蕙兰蕙兰, ,虎头兰等茎尖建立快虎头兰等茎尖建立快繁无性系繁无性系, ,获得再生植株获得再生植株, ,并初次报道诱导建兰根壮茎并初次报道诱导建兰根壮茎试管内开花试管内开花; ;19801980年以后年以后, ,国兰与洋兰的组培与快繁报
7、道激增国兰与洋兰的组培与快繁报道激增热带兰组织培育实验室设计与设备主要设备超净任务台高压灭菌锅组织培育架镊子、解剖刀等玻璃器皿其他，如天平、冰箱等超净任务台高压灭菌锅组织培育架实验室设计化学实验室：放置组培所需的设备与药品，如冰箱、恒温箱、摇床等灭菌室接种室：超净任务台、紫外灯等培育室缓苗区灭菌室接种室培育室热带组培主要概念外植体 explant：把由活植物体上切取下来以进展培育的那部分组织或器官叫做外植体愈伤组织 callus：指植物细胞在组织培育过程中构成的无一定构造的组织团块，在适宜的条件下，愈伤组织可再分化，构成芽、根，再生成植株。原球茎 PLB (protocorm-like bod
8、y)：兰科植物种子萌生时不出现胚根,而是原胚的萌动和膨大,种皮一端破裂,突破种皮的胚呈小圆锥状,称为原球茎。在兰科的组织培育中也会出现类似的构造。石斛原球茎热带兰组织培育主要流程配制培育基灭菌外植体采取与消毒接种不定芽、愈伤组织、PLB的诱导愈伤组织、PLB分化增殖长根完好植株培育基成分大量元素微量元素铁盐有机成分碳水化合物植物生长调理剂琼脂或其他支撑物其他添加物，如活性炭、抗生素等MS培育基成分培育基灭菌高压灭菌：121 ，20分钟过滤灭菌：滤膜、注射器培育基凝固蝴蝶兰组织培育技术茎尖和花梗组织培育花梗腋芽或顶芽诱导营养芽不定芽茎尖根尖嫩叶剥离茎尖增殖生根完好植株PLB诱导增殖生根完好植株P
9、LB诱导增殖生根完好植株茎尖组织培育叶片组织培育外植体最好是试管苗的叶片切取叶片上外表朝上放置叶基部比叶中部繁衍率高，叶尖不能繁衍培育条件初期1个月左右采用暗培育比较好培育基MS、kyoto、改良KC等花梗节间培育第三节 兰花种子繁衍兰花种子繁衍历史兰花种子繁衍历史18381838年年, ,德国植物学家德国植物学家SchleidenSchleiden发表发表 论论文，提出植物细胞学说文，提出植物细胞学说; ;18401840年年,Link,Link首先证明了兰科植物根部具有内生真菌首先证明了兰科植物根部具有内生真菌; ;18861886年年,Wahrlich,Wahrlich对来自世界各地的对
10、来自世界各地的500500多种兰花进展多种兰花进展研讨研讨, ,证明内生真菌普遍存在证明内生真菌普遍存在, ,并研讨了真菌在寄主细并研讨了真菌在寄主细胞内的消解变化胞内的消解变化; ;1899年,法国Bernard发现兰花种子萌生需求真菌侵染,提出真菌共生萌生假说.并于1902-1909年,公布了这方面的成果,以为真菌能改良兰花种子和幼苗的营养形状,初步证明共生萌生假说.1900年,德国Hos Burgeff以为,真菌可侵染正常种子,他分别并命名了许多真菌,提出了真菌的消解是提供营养物质给兰花的重要途径的实际.他还研讨了兰花根系被侵染的方式,指出多种兰科植物经过真菌获取碳源的添加与叶片面积减少
11、是平行的,有时还伴有光合色素的减少;以上的研讨结果,开展与完善了当时的种子繁衍兰花的共生萌生法,并在许多兰花中得到运用.1959年,Hos Burgeff出版发行专著;1922年,Kundson胜利在含糖培育基上用种子培育出兰花幼苗,建立一套兰花种子无菌萌生的方法与培育基配方,此法为今后的杂交育种和兰花工业开展提供了必备的条件;1935年,Cappellati以为,维生素C是兰花种子发芽所必需的.他进一步证明,兰花新颖种子可以无菌萌生,但陈旧的种子需参与生长激素才干发芽;以上Hos Burgeff, Kundson, Cappellati等人的研讨结果被总结为:在适宜 矿物质营养,可溶性糖和适
12、宜的PH条件下,兰花种子可以无菌萌生.兰花种子的特点兰花种子的特点小小数量极多数量极多由一百个细胞所构成的由一百个细胞所构成的一团未分化的胚，它一团未分化的胚，它短少普通种子具备的胚乳短少普通种子具备的胚乳或子叶等贮藏养份的组织或子叶等贮藏养份的组织或器官，更短少已分化完或器官，更短少已分化完成的幼根及芽顶等成的幼根及芽顶等自然条件下与真菌共生自然条件下与真菌共生才干萌生才干萌生A万代兰VandaB上须兰Epipogum untansC血叶兰Haemaria discolorD坛花兰Acanthophippium sylhetenseE通草兰Galeola lindleyanaF通草兰另一种G.altissimaG香荚兰Vanilla planifolia无菌播种过程果荚消毒种子接种原球茎诱导原球茎增殖完好小苗出瓶培育基MS,1/3MS,改良KC花宝培育基第四节 热带兰工厂化消费工厂化要素大规模接种室大面积组织培育室用于炼苗的栽培设备工厂化流程
