《第6-7章--胆碱受体激动药课件》由会员分享，可在线阅读，更多相关《第6-7章--胆碱受体激动药课件（46页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、1 12024/7/262024/7/26 一、M 胆碱受体激动药乙酰胆碱乙酰胆碱(acetylcholine,Ach)(acetylcholine,Ach) 【来源来源】 1.1.内源性：内源性：AchAch为胆碱能神经递质。为胆碱能神经递质。2.2.人工合成：药用的人工合成：药用的AchAch为人工合成品。为人工合成品。AchAch脂溶脂溶性差，口服不吸收，也难通过血脑屏障，进入胃性差，口服不吸收，也难通过血脑屏障，进入胃肠道的肠道的AchAch易在易在AchEAchE的作用下迅速水解失效，只的作用下迅速水解失效，只有当大剂量静脉注射时才能出现药理作用。有当大剂量静脉注射时才能出现药理作用
2、。2 22024/7/262024/7/26【药理作用】 静脉注射小剂量乙酰胆碱，产生兴奋胆碱能神经节后纤维的作用：心率减慢、血管舒张、血压下降、支气管和胃肠道平滑肌兴奋、瞳孔括约肌收缩、腺体分泌增加。 剂量稍大，产生类似兴奋全部植物神经和运动神经的作用；兴奋肾上腺髓质的嗜铬组织，使之释放肾上腺素。故在大剂量乙酰胆碱作用下，全部神经节兴奋的结果是胃肠道、膀胱等器官的平滑肌兴奋，腺体分泌增加，心肌收缩力加强，小血管收缩，血压升高。3 32024/7/262024/7/26【临床应用临床应用临床应用临床应用】l l由于Ach在体内作用广泛，选择性差，无临床实用价值。 Ach主要作为药理学研究的工具
3、药。4 42024/7/262024/7/26l l 卡巴胆碱(carbachol)l l卡巴胆碱药理作用与Ach相似，但不易被AchE水解，故作用时间较长。由于体内作用广泛，选择性较差，副作用较多，很少全身给药。目前主要用于局部滴眼以治疗青光眼。l l 醋甲胆碱(methacholine)l l药理作用与Ach相似,可被AchE水解，但水解较慢，故作用较长。对心血管系统作用明显，副作用多。临床主要用于口腔粘膜干燥。5 52024/7/262024/7/26l l 贝胆碱(bethanechol,氯贝胆碱）l l药理作用与Ach相似,不易被AchE水解。本品对胃肠平滑肌及膀胱逼尿肌的作用强，对
4、心血管作用弱。临床用于术后腹胀气，尿潴留，胃张力减退症等。6 62024/7/262024/7/26 (二)、生物碱类(M受体激动药) 毛果芸香碱(pilocarpine,匹鲁卡品)【药理作用药理作用】l l作用机制：选择性(直接)激动M受体，产生M样作用。对眼睛和腺体的作用明显，对心血管的影响小。7 72024/7/262024/7/261.对眼睛的作用(1)缩瞳 兴奋瞳孔虹膜括约肌上的M受体，使虹膜括约肌收缩，瞳孔缩小。8 82024/7/262024/7/26l l(2)降低眼内压l l房水产生及回流9 92024/7/262024/7/26l l(3)调节痉挛l l睫状肌M受体兴奋,睫
5、状肌收缩,睫状肌向眼中心部方向拉紧,悬韧带松弛,晶状体变凸,屈光度增大,近物清楚,远物模糊称调节痉挛。l l l l 睫状肌l l l l 悬韧带l l l l 10102024/7/262024/7/26l l2.对腺体作用l l皮下注射1015mg毛果芸香碱，可明显增加汗腺、唾液腺的分泌。l l临床应用临床应用l l1.青光眼 毛果芸香碱是青光眼首选药物。l l特点：作用快、温和、短暂，刺激性小，渗透性好。l l 11112024/7/262024/7/26l l2.虹膜炎l l与扩瞳药交替使用，防止虹膜与晶状体粘连。l l3.口腔干燥l l口服增加唾液腺的分泌，可治疗颈部放疗后的口腔干燥
6、。12122024/7/262024/7/26l l不良反应不良反应l l眼科局部用药无明显不良反应。剂量过大或口服给药时可出现M受体过度兴奋的症状。可用阿托品对抗。13132024/7/262024/7/26二、N胆碱受体激动药l l 烟碱(Nicotine,尼古丁）l l烟碱是烟叶(tobacco)中的主要成分。国产晒烟中含烟碱38%，经加工制成烤烟后含烟碱12%。14142024/7/262024/7/26l l毒性作用毒性作用烟碱在临床上无实用价值，但在毒理上有很大的意义。烟碱剧毒，急性中毒死亡快，与氰化物相似。成人致死量约为50mg ,一支烟卷约含半个致死量的烟碱(2030mg)，一
7、支雪茄烟含烟碱量100150mg。烟碱在粘膜极易吸收，吸收后8090%在体内破坏，少部分以原形从肾排出。15152024/7/262024/7/26l l药理作用药理作用l l小剂量兴奋,大剂量抑制。1、对N1受体兴奋2、对N2受体兴奋3、长期吸烟与许多疾病有关：肿瘤、高血压、冠心病、溃疡病、呼吸系统疾病等。16162024/7/262024/7/26第七章 抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药 目的要求目的要求目的要求目的要求 1.1.掌握新斯的明的药理作用、用途和不良反应掌握新斯的明的药理作用、用途和不良反应掌握新斯的明的药理作用、用途和不良反应掌握新斯的明的药理作用、用途和不良反应2.2.了解其
8、他抗胆碱碱酯酶药的特点了解其他抗胆碱碱酯酶药的特点了解其他抗胆碱碱酯酶药的特点了解其他抗胆碱碱酯酶药的特点3.3.了解胆碱酯酶水解了解胆碱酯酶水解了解胆碱酯酶水解了解胆碱酯酶水解AChACh的机制，掌握有机磷酸酯类的机制，掌握有机磷酸酯类的机制，掌握有机磷酸酯类的机制，掌握有机磷酸酯类等中毒症状与原理等中毒症状与原理等中毒症状与原理等中毒症状与原理4.4.掌握有机磷酸酯类中毒的解救措施及胆碱碱酯酶复掌握有机磷酸酯类中毒的解救措施及胆碱碱酯酶复掌握有机磷酸酯类中毒的解救措施及胆碱碱酯酶复掌握有机磷酸酯类中毒的解救措施及胆碱碱酯酶复活药的作用原理活药的作用原理活药的作用原理活药的作用原理l l 1
9、7172024/7/262024/7/26胆碱酯酶胆碱酯酶胆碱酯酶胆碱酯酶(cholinesterase,ChE)(cholinesterase,ChE) 乙酰胆碱酯酶(真性胆碱酯酶，l l acetylcholinesterase,AChE)l lChEl l 假性胆碱酯酶 (pseudocholinesterase）18182024/7/262024/7/26l l胆碱酯酶可分为真性胆碱酯酶和假性胆碱酯酶,前者也称为乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase，AchE)，主要存在于胆碱能神经元、神经肌肉接头、红细胞和体内其它组织内，是体内乙酰胆碱迅速水解所必需的酶。假性胆碱酯酶
10、对乙酰胆碱的作用较弱，可水解其它胆碱酯类，如琥珀胆碱。主要存在于血浆、肝、肾、肠及神经胶质细胞中。19192024/7/262024/7/26l l抗胆碱酯酶药能抑制乙酰胆碱酯酶，使胆碱能神经末梢释放的乙酰胆碱免遭水解而大量堆积，表现出M和N样作用。l l根据抗胆碱酯酶药与乙酰胆碱酯酶结合后水解速度的快慢，可将其分为两类：l l易逆性抗胆碱酯酶药（新斯的明）l l难逆性抗胆碱酯酶药（有机磷酸酯类）20202024/7/262024/7/26l l抗胆碱酯酶药l l 易逆性抗胆碱酯药：l l 新斯的明等l l抗胆碱酯酶药l l 难逆性抗胆碱酯酶药：l l 有机磷酸酯类药21212024/7/26
11、2024/7/26 新斯的明(neostigmine)为人工合成品体内过程体内过程l l1、本品具有季胺基团，不通过血脑屏障，无 中枢作用；不透过角膜，对眼睛无明显作用。l l2、口服吸收差，口服剂量比皮下注射剂量大10倍以上。临床可采用皮下或肌肉注射，静脉注射有一定危险性。注射后510min起作 用，维持24h。22222024/7/262024/7/26l l3、新斯的明在体内部分被血浆假性胆碱酯酶水解，部分以原形肾排。23232024/7/262024/7/26作用机制l l1、抑制AchE，使Ach增加，产生M和N样作用。l l2、直接激动N2受体。l l3、促进运动神经末梢释放Ach
12、。临床应用临床应用l l1、重症肌无力l l2、术后腹胀气和尿潴留24242024/7/262024/7/26l l3、阵发性室上性心动过速l l4、非除极化肌松药过量中毒的解救不良反应不良反应l l胆碱能危象(cholinergic crisis)：重症肌无力的病人，短时间内反复给药，造成剂量过大所致。表现为恶心、呕吐、腹痛、心动过缓、肌震颤和无力。l l本品禁用于机械性肠梗阻和泌尿道梗阻的病人。25252024/7/262024/7/26 吡斯的明(pyridostigmine)主要用于重症肌无力，也用于术后腹胀和尿潴留。特点特点1.作用弱、起效慢、维持久(68h) 2.不良反应少，安全范
13、围大。很少引起胆碱能危象。26262024/7/262024/7/26毒扁豆碱(physostigmine,依色林,eserine)本品从非洲毒扁豆种子中提出的生物碱，现已人工合成。水溶液不稳定，药液为棕色，易氧化成红色后，使疗效减弱，而且刺激性大。作用机制作用机制l l抑制AchE，使Ach增加，通过Ach兴奋虹膜括约肌上的M受体，使瞳孔缩小，前房角间隙变宽，房水易于回流而降低眼内压。27272024/7/262024/7/26特点特点l l1、主要用于治疗青光眼，但不作首选药。l l2、作用快、强、持久，可维持12天。l l3、局部刺激性大，滴眼后可引起明显的睫 状 肌收缩，引起头痛，长期
14、用药，病人不易耐受。28282024/7/262024/7/26l4、本品为叔胺类化合物，无季胺结构，易通过血脑屏障，产生中枢作用，小剂量兴奋，大剂量抑制。l5、本品对M、N受体兴奋作用选择性差，副作用大，全身毒性反应严重，大剂量中毒时可引起呼吸麻痹。29292024/7/262024/7/26 依酚氯胺(edrophonium choride)特点特点1、抗AchE作用较弱，但对骨骼肌的兴奋作用快、强、短。515min后作用消失，故不作为治疗用药。2、主要用于诊断重症肌无力。30302024/7/262024/7/26l l方法：快速静脉注射依酚氯胺2mg，3045秒后未见药效 再静脉注射8
15、mg 出现短暂肌肉收缩而未见舌肌纤维收缩，提示为诊断阳性(重症肌无力)。准备阿托品以防毒性反应。31312024/7/262024/7/26安贝氯铵(ambenonium chloride,酶抑宁)特点l l抗AchE作用持久，主要用于重症肌无力的治疗，特别是不能耐受新斯的明或吡斯的明的患者。32322024/7/262024/7/26 加兰他敏(galanthamine)特点特点l l抗AchE作用只有毒扁豆碱的1/10，对重症肌无力疗效较差，主要用于脊髓灰质炎 (小儿麻痹症)后遗症的治疗，以改善肌无力症状,也用于非去极化肌松药中毒的解救33332024/7/262024/7/26 地美溴铵
16、(demecarium bromide)特点特点l l抗AchE作用快、持久，滴眼后1560Min使瞳孔缩小，24h眼内压降低达高峰，可持续1周或9天以上。主要用于青光眼治疗。特别适应于开角型青光眼及其它药治疗无效者。慢性单纯性青光眼，由于巩膜静脉窦发生硬化，阻碍了房水循环，引起眼内压升高。34342024/7/262024/7/26 他克林(tacrine)特点特点l l1、口服胃肠道易吸收，但首关消除明显，生物利用度及个体差异均较大。l l2、本品为中枢AchE抑制药，中枢滞留时 间较长，主要用于治疗阿尔茨海默病(Alzheimer s disease ，早老痴呆病)，使患者认识能力，定向
17、能力改善，以改善认识能力明显。对轻中度患者较好。35352024/7/262024/7/26l l3、本品最常见和最严重的毒性为肝毒性，如出现黄疸时，应立即停药。36362024/7/262024/7/26难逆性抗药AChE有机磷酸酯类中毒机制中毒机制能与 AChE牢固结合，形成难水解的磷酰化AChE，使AChE失去水解ACh的能力，造成体内ACh大量积聚而引起一系列中毒症状。若不及时抢救， AChE在几分钟或几小时内就“老化”， AChE复活药也不能恢复“老化”酶活性。37372024/7/262024/7/26 中毒表现中毒表现中毒表现中毒表现 l lMM样症状样症状眼：瞳孔缩小眼：瞳孔缩
18、小腺体：流涎、出汗，口吐白沫、大汗腺体：流涎、出汗，口吐白沫、大汗呼吸系统：支气管平滑肌收缩，呼吸困难呼吸系统：支气管平滑肌收缩，呼吸困难胃肠道：胃肠平滑肌兴奋，恶心、呕吐、腹痛、腹胃肠道：胃肠平滑肌兴奋，恶心、呕吐、腹痛、腹泻泻泌尿系统：膀胱逼尿肌收缩，小便失禁泌尿系统：膀胱逼尿肌收缩，小便失禁心血管系统：心率减慢和血压下降心血管系统：心率减慢和血压下降38382024/7/262024/7/26l lN样症状胃肠道、腺体、眼：与M样作用一致骨骼肌：眼睑、颜面、舌肌等开始颤动，发展到全身,最终导致呼吸肌麻痹而死亡l l中枢症状兴奋、不安、谵语、全身肌肉抽搐，逐渐发展中枢抑制症状，昏迷、呼吸中
19、枢麻痹而呼吸停止死亡39392024/7/262024/7/26l l慢性中毒腹胀、恶心、多汗、小肌肉颤动、瞳孔缩小如一次性较大剂量吸入农药，会引起急性毒性发作。40402024/7/262024/7/26中毒的防治l l清除毒物皮肤吸收：温水和肥皂清洗皮肤口服：2%碳酸氢钠溶液或1%盐水洗胃 硫酸镁导泻敌百虫口服中毒时不能用碱性溶液洗胃，在之中可转化为毒性更强的敌敌畏41412024/7/262024/7/26l l解毒药物解毒药物阿托品：能迅速对抗阿托品：能迅速对抗MM样作用，应尽早、足量、反样作用，应尽早、足量、反复给药，直到复给药，直到MM胆碱受体兴奋症状消失并出现阿托胆碱受体兴奋症状
20、消失并出现阿托品轻度中毒症状品轻度中毒症状可缓解胃肠道平滑肌和呼吸道的兴奋症状，和对抗可缓解胃肠道平滑肌和呼吸道的兴奋症状，和对抗中枢神经系统中毒症状，但对骨骼肌震颤、呼吸肌中枢神经系统中毒症状，但对骨骼肌震颤、呼吸肌麻痹症状无效，无复活胆碱酯酶作用，效果不巩麻痹症状无效，无复活胆碱酯酶作用，效果不巩固。必须和胆碱酯酶复活药合用。固。必须和胆碱酯酶复活药合用。42422024/7/262024/7/26AChE复活药：能使被有机磷酸酯类农药抑制的AChE恢复活性，对骨骼肌作用最明显，但不能直接对抗体内蓄积的乙酰胆碱的作用，必须与阿托品合用。43432024/7/262024/7/26胆碱酯酶复
21、活药定义定义一类能使被有机磷酸酯类抑制的一类能使被有机磷酸酯类抑制的 恢复活性的恢复活性的药物，代表药物有碘解磷定药物，代表药物有碘解磷定 氯解磷定氯解磷定 双复磷双复磷44442024/7/262024/7/26碘解磷定碘解磷定 作用机理作用机理作用机理作用机理 1.1.碘解磷定进入人体后，与碘解磷定进入人体后，与AChE AChE 生成磷酸生成磷酸化化AChEAChE和解磷定的复合物，后者进一步裂解和解磷定的复合物，后者进一步裂解成为磷酰化解磷定，同时成为磷酰化解磷定，同时 AChEAChE游离出来，游离出来，恢复其水解恢复其水解AChACh的活性。的活性。2.2.碘解磷定也能与体内游离的
22、有机磷酸酯类碘解磷定也能与体内游离的有机磷酸酯类直接结合，成为无毒的磷酰化碘解磷定，由直接结合，成为无毒的磷酰化碘解磷定，由尿中排出，主治游离毒物继续抑制尿中排出，主治游离毒物继续抑制AChEAChE活性。活性。45452024/7/262024/7/26疗效评价疗效评价l l对不同有机磷酸酯类中毒疗效不同，对敌百虫中毒疗效较差，对乐果无效，对内吸磷、马拉硫磷和对硫磷中毒效果好l l能迅速控制肌肉震颤作用明显，但不能直接对抗M样作用，应与阿托品合用46462024/7/262024/7/26氯解磷定特点特点水溶性好，化学性质稳定水溶性好，化学性质稳定副作用较点解磷定小，不良反应少副作用较点解磷定小，不良反应少使用方便，临床常用使用方便，临床常用
