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1、 药学综合知识与技能药学综合知识与技能药学综合知识与技能药学综合知识与技能第一页，编辑于星期五：八点 四十分。分值预测分值预测第一章占第一章占3分、第二章占分、第二章占12分、分、第三章占第三章占10分、第四章占分、第四章占10分、分、第五章占第五章占12分、第六章占分、第六章占10分、分、第七章占第七章占10分、第八章占分、第八章占4分、分、第九章占第九章占8分、第十章占分、第十章占8分、分、第十一章占第十一章占3分、第十二章占分、第十二章占3分、分、第十三章占第十三章占5分、第十四章占分、第十四章占2分，分，不难看出第二、三、四、五、六、七、九、十章不难看出第二、三、四、五、六、七、九、十
2、章占了绝大部分，约占了绝大部分，约80分。分。第二页，编辑于星期五：八点 四十分。第一章第一章 药品名称与药品说明书药品名称与药品说明书考试要点：考试要点： 1、掌握药品名称的重要性。、掌握药品名称的重要性。2、掌握国际非专有名称和通用名的概念。、掌握国际非专有名称和通用名的概念。3、掌握药品说明书应包括的主要内容和使用术、掌握药品说明书应包括的主要内容和使用术语。语。4、熟悉药品名称的种类。、熟悉药品名称的种类。5、了解有关药品说明书的撰写原则与规定。、了解有关药品说明书的撰写原则与规定。 6、了解药品命名原则。、了解药品命名原则。第三页，编辑于星期五：八点 四十分。第一节第一节 药品名称的
3、重要性药品名称的重要性药品名称的不规范造成药物存在同物异名、药品名称的不规范造成药物存在同物异名、异物同名或者一药多名。易导致不合理异物同名或者一药多名。易导致不合理用药，最终影响人体用药安全有效。用药，最终影响人体用药安全有效。目前我国药品名称的种类有三种：目前我国药品名称的种类有三种：通用名、通用名、商品名、国际非专利名商品名、国际非专利名，它们分别具有，它们分别具有不同的性质。不同的性质。 药品名称是药品标准的首要内容药品名称是药品标准的首要内容 第四页，编辑于星期五：八点 四十分。一、药品命名原则一、药品命名原则 中国国家药典委员会中国国家药典委员会“药品命名原药品命名原则则”主要遵循
4、如下通则：主要遵循如下通则：药品名称包括中文名、汉语拼音名、药品名称包括中文名、汉语拼音名、英文名三种；英文名三种；药品的名称应科学明确、简短，不用药品的名称应科学明确、简短，不用代号、政治性名词及容易混同或夸大疗代号、政治性名词及容易混同或夸大疗效的名称；效的名称；药品的英文名应尽量采用世界卫生组药品的英文名应尽量采用世界卫生组织拟订的国际非专利药名；织拟订的国际非专利药名；药品的商品名（包括外文名和中文名）药品的商品名（包括外文名和中文名）不能用作药品通用名称。不能用作药品通用名称。第五页，编辑于星期五：八点 四十分。目前我国的药品名称命名的基本方式大目前我国的药品名称命名的基本方式大致有
5、以下几种类型：致有以下几种类型：以音译、意译或音意合译命名；以音译、意译或音意合译命名；化学命名或采用通俗名；化学命名或采用通俗名；以来源或功能命名。以来源或功能命名。第六页，编辑于星期五：八点 四十分。 二、药品名称种类药品名称种类药品名称的种类有三种：通用名、商品名、国际药品名称的种类有三种：通用名、商品名、国际非专利名。非专利名。1、 通用名通用名 通用名的特点是它的通用性，即不论何处生通用名的特点是它的通用性，即不论何处生产的同种药品都可用的名称。产的同种药品都可用的名称。中国药典委员会按中国药典委员会按照照“中国药品通用名称命名原则中国药品通用名称命名原则”制定的药品名制定的药品名称
6、为中国药品通用名称。称为中国药品通用名称。 国家药典或药品标准采用的通用名称为法定名称。国家药典或药品标准采用的通用名称为法定名称。 但有的药名不属法定名，也非商标名而常被应用，可但有的药名不属法定名，也非商标名而常被应用，可称为别名或习用名，不提倡使用。通用名称不可作商称为别名或习用名，不提倡使用。通用名称不可作商标注册。标注册。第七页，编辑于星期五：八点 四十分。2、 商品名商品名 商品名又称商标名，即不同厂家生产的同一商品名又称商标名，即不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称，具有专有性质，药物制剂可以起不同的名称，具有专有性质，不得仿用。不得仿用。 商标名通过注册即为注册药名（商标
7、名通过注册即为注册药名（registered names）常用）常用表示。商品名在使用时要注意以表示。商品名在使用时要注意以下问题：下问题：A卫生部在卫药发（卫生部在卫药发（1992）50号文件中规定：使用号文件中规定：使用商品名的西药制剂必须在该商品名的西药制剂必须在该商品名下方括号内标商品名下方括号内标明其通用名称明其通用名称。药品的包装、说明书等在使用商。药品的包装、说明书等在使用商品名时，必须注明通用名。品名时，必须注明通用名。B国家工商管理局国家工商管理局1995年在年在药品审查标准药品审查标准中也中也规定：广告宣传需使用商品名称时，必须同时使规定：广告宣传需使用商品名称时，必须同时
8、使用通用名称。用通用名称。 第八页，编辑于星期五：八点 四十分。3 、国际非专利名（、国际非专利名（INN） 国际非专利名是世界卫生组织国际非专利名是世界卫生组织（WHO）制定的药物（原料药）的国际）制定的药物（原料药）的国际通用名，通用名，为每一种在市场上按药品销售的为每一种在市场上按药品销售的活性物质起一个世界范围内都可以接受的活性物质起一个世界范围内都可以接受的唯一名称唯一名称。 第九页，编辑于星期五：八点 四十分。第二节第二节 药品说明书撰写原则与规定药品说明书撰写原则与规定 药品说明书是指导临床用药和患者治疗的主药品说明书是指导临床用药和患者治疗的主要依据，经国家药品监督管理局审核批
9、准要依据，经国家药品监督管理局审核批准的药品说明书是药品的法定文件，其内容的药品说明书是药品的法定文件，其内容不得自行修改。不得自行修改。1、 药品说明书撰写原则药品说明书撰写原则（1） 药品说明书存在的问题药品说明书存在的问题 药品说明书是药物信息情报最基本、药品说明书是药物信息情报最基本、最重要的来源。最重要的来源。 它与药品的研制、生产、销售、贮运、使用它与药品的研制、生产、销售、贮运、使用等众多环节密切相关。等众多环节密切相关。第十页，编辑于星期五：八点 四十分。 存在主要问题如下：存在主要问题如下：药品名称不规范。药品名称不规范。药品说明书无通用名，只有商品名。药品说明书无通用名，只
10、有商品名。用法剂量不明确，病人不易理解。用法剂量不明确，病人不易理解。如口服如口服1次次48片，用量差异太大，病人片，用量差异太大，病人无法掌握。如只标无法掌握。如只标1日日3次，每次次，每次1片，但片，但不知饭前饭后。不知饭前饭后。不良反应不全，不提或少提药物不良反不良反应不全，不提或少提药物不良反应，使临床用药安全性受到影响。应，使临床用药安全性受到影响。药物动力学资料欠缺。药物动力学资料欠缺。有效期不明，目前很多药品只有生产批有效期不明，目前很多药品只有生产批号而无有效期限。造成临床用药混乱。号而无有效期限。造成临床用药混乱。第十一页，编辑于星期五：八点 四十分。（2） 药品说明书的撰写
11、原则与编制内容药品说明书的撰写原则与编制内容 药品说明书的撰写应遵循以下原则：药品说明书的撰写应遵循以下原则：资料要真实、准确、科学，文字表达要资料要真实、准确、科学，文字表达要简明易懂，计量单位要统一，记载项目简明易懂，计量单位要统一，记载项目要全面。要全面。 2001年年12月月1日开始施行的新的药品日开始施行的新的药品管理法，管理法，说明书必须注明药品的说明书必须注明药品的通用名称、成分、通用名称、成分、规格、规格、 生产企业、批准文号、产品批号、生产日生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、期、有效期、 适应症或功能主治、用法、用量、适应症或功能主治、用法、用量、 禁忌、不良反
12、应和注意事项禁忌、不良反应和注意事项。 第十二页，编辑于星期五：八点 四十分。2、 药品说明书的主要术语药品说明书的主要术语（1） 药品名称药品名称 药品说明书不能只注明商品名，药品说明书不能只注明商品名，必须标明通用必须标明通用名称。两者比例不能大于名称。两者比例不能大于2：1。药品的通用名称药品的通用名称必须采用国家批准的法定名称并用中文显著标示。必须采用国家批准的法定名称并用中文显著标示。曾用名于曾用名于2005年年1月月1日起停止使用。日起停止使用。（2） 药品成分药品成分 对单一化学药品需列出化学名称，复方制剂列出对单一化学药品需列出化学名称，复方制剂列出所含活性成分及其含量。制剂中
13、如含有可能引起不所含活性成分及其含量。制剂中如含有可能引起不良反应的辅料或成分，也需列出。中药的主要成分良反应的辅料或成分，也需列出。中药的主要成分系指处方中所含的主要药味、有效部位或有效成分。系指处方中所含的主要药味、有效部位或有效成分。中药复方制剂主要药味的排序要符合中医中药复方制剂主要药味的排序要符合中医君、臣、君、臣、佐、使佐、使组方原则，要与功能主治相符。组方原则，要与功能主治相符。第十三页，编辑于星期五：八点 四十分。（3） 药品的药理毒理作用及药物动力学药品的药理毒理作用及药物动力学 药物的药理作用包括临床药理和药物药物的药理作用包括临床药理和药物对人体作用的有关信息，也包括体外
14、试对人体作用的有关信息，也包括体外试验或动物试验的结果。毒理作用为非临验或动物试验的结果。毒理作用为非临床毒理研究结果，它可有助于判断药物床毒理研究结果，它可有助于判断药物临床安全性。药动学是研究药物在体内临床安全性。药动学是研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的变化规律，吸收、分布、代谢和排泄的变化规律，并用数学模型来阐明药物在体内的位置、并用数学模型来阐明药物在体内的位置、数量与时间关系的科学。数量与时间关系的科学。（4） 药品的适应症药品的适应症 应按国家药品监督管理局批准内容书应按国家药品监督管理局批准内容书写，不得随意夸大。写，不得随意夸大。 第十四页，编辑于星期五：八点 四十分。（
15、5） 用法用量用法用量 用药方法与用药剂量是药品说明书中的核心部用药方法与用药剂量是药品说明书中的核心部分，是临床安全、有效用药的重要基础。分，是临床安全、有效用药的重要基础。用药方法用药方法应明确，详细列出口服、皮下注射、肌肉注射、应明确，详细列出口服、皮下注射、肌肉注射、静脉注射等用药途径和用药时间。静脉注射等用药途径和用药时间。（6）不良反应）不良反应 药品不良反应是指药品在用于预防、诊断、治疗疾药品不良反应是指药品在用于预防、诊断、治疗疾病、调节生理机能的过程中，正常用法用量的情况病、调节生理机能的过程中，正常用法用量的情况下出现对人体有害或与使用目的无关的反应。在药下出现对人体有害或
16、与使用目的无关的反应。在药品说明书中应客观、公正、实事求是、全面地列出品说明书中应客观、公正、实事求是、全面地列出药品可能发生的不良反应以及其发生的严重程度，药品可能发生的不良反应以及其发生的严重程度，发生的频率、补救措施。发生的频率、补救措施。第十五页，编辑于星期五：八点 四十分。（7）禁忌）禁忌 本项目是表明禁止应用该药品的人群本项目是表明禁止应用该药品的人群或疾病情况，并尽量阐明其原因。或疾病情况，并尽量阐明其原因。（8）注意事项）注意事项 影响药物疗效的因素，用药过程中需影响药物疗效的因素，用药过程中需观察的情况，以及用药对于临床检验的观察的情况，以及用药对于临床检验的影响等。影响等。
17、“孕妇及哺乳期妇女用药孕妇及哺乳期妇女用药”、“药物相互作用药物相互作用”两项不可缺少两项不可缺少，如缺，如缺乏可靠实验或文献数据，应注明乏可靠实验或文献数据，应注明“尚不尚不明确明确”字样，其他项如字样，其他项如“儿童用药儿童用药”“老年患者用药老年患者用药”“药物过量药物过量”若缺乏可若缺乏可靠实验或文献数据，可以不写，说明书靠实验或文献数据，可以不写，说明书中不再保留该项标题。中不再保留该项标题。第十六页，编辑于星期五：八点 四十分。（9）有效期）有效期 有效期是指药品被批准的使用期限，有效期是指药品被批准的使用期限，其含义为药品在一其含义为药品在一定贮存条件下，能够保证质量的期限定贮存
18、条件下，能够保证质量的期限。药品有效期是涉及药。药品有效期是涉及药品稳定性和使用安全性的标识，必须按规定在药品说明书品稳定性和使用安全性的标识，必须按规定在药品说明书中予以标注。药品有效期的表示方法，按年月顺序，一般中予以标注。药品有效期的表示方法，按年月顺序，一般表达可用有效期至某年某月，或用数字表示，如有效期至表达可用有效期至某年某月，或用数字表示，如有效期至2001年年10月，或表达为有效期至月，或表达为有效期至2001.10，2001/10，2001-10等形式。等形式。（10）批准文号）批准文号 批准文号系指国家批准药品生产企业生产药品的文号，是防批准文号系指国家批准药品生产企业生产
19、药品的文号，是防止假冒伪劣药品坑害人民群众的必要手段，并便于药品使用部止假冒伪劣药品坑害人民群众的必要手段，并便于药品使用部门及广大人民群众的监督。药品批准文号格式：门及广大人民群众的监督。药品批准文号格式：国药准字国药准字+1位字母位字母+8位数字位数字，化学药品使用字母，化学药品使用字母“H”，中药使用字母，中药使用字母“Z”，通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用字，通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用字母母“B”，生物制品使用字母，生物制品使用字母“S”，体外化学诊断试剂使用，体外化学诊断试剂使用字母字母“T”，药用辅料使用字母，药用辅料使用字母“F”，进口分装药品使用字，进口分
20、装药品使用字母母“J”。第十七页，编辑于星期五：八点 四十分。第十八页，编辑于星期五：八点 四十分。A型题型题1药品标准的首要内容是药品标准的首要内容是A药品质量药品质量B药品名称药品名称C药品命名药品命名D合理用药合理用药E药品说明书药品说明书答案答案 B2以下关于中国国家药典委员会以下关于中国国家药典委员会 “药品命名原则药品命名原则”通则哪通则哪项不正确项不正确A药品的名称包括中文名、汉语拼音名和英文名三种药品的名称包括中文名、汉语拼音名和英文名三种B药品名称应明确、科学、简短药品名称应明确、科学、简短C药品的商品名不能用作药品通用名称药品的商品名不能用作药品通用名称D可以使用代号命名可
21、以使用代号命名E英文名尽量采用国际非专利药名英文名尽量采用国际非专利药名答案答案D 第十九页，编辑于星期五：八点 四十分。3药品法定名称为药品法定名称为 A通用名称通用名称 B商品名商品名 C国际非专利药名国际非专利药名 D通用名称经国家卫生行政部门批准载入国家正式通用名称经国家卫生行政部门批准载入国家正式药品标准中药品标准中 E化学名称化学名称答案答案D 4以下哪项对国际非专利名的说法不正确以下哪项对国际非专利名的说法不正确 A是世界卫生组织制定的药物的国际通用名是世界卫生组织制定的药物的国际通用名 B是为市场上按药品销售的活性物质起的世界范围内都是为市场上按药品销售的活性物质起的世界范围内
22、都可接受的惟一名称可接受的惟一名称 C使用国际非专利名可使世界药物名称得到统一使用国际非专利名可使世界药物名称得到统一 D是根据国家药典委员会的是根据国家药典委员会的“药品命名原则药品命名原则”制定的药制定的药品名称品名称 E可以促进各国对药品名称的管理可以促进各国对药品名称的管理答案答案D3药品法定名称为药品法定名称为 A通用名称通用名称 B商品名商品名 C国际非专利药名国际非专利药名 D通用名称经国家卫生行政部门批准载入国家正式药通用名称经国家卫生行政部门批准载入国家正式药品标准中品标准中 E化学名称化学名称答案答案D 4以下哪项对国际非专利名的说法不正确以下哪项对国际非专利名的说法不正确
23、 A是世界卫生组织制定的药物的国际通用名是世界卫生组织制定的药物的国际通用名 B是为市场上按药品销售的活性物质起的世界范围内都可接是为市场上按药品销售的活性物质起的世界范围内都可接受的惟一名称受的惟一名称 C使用国际非专利名可使世界药物名称得到统一使用国际非专利名可使世界药物名称得到统一 D是根据国家药典委员会的是根据国家药典委员会的“药品命名原则药品命名原则”制定的药制定的药品名称品名称 E可以促进各国对药品名称的管理可以促进各国对药品名称的管理答案答案D第二十页，编辑于星期五：八点 四十分。5.以下对药品说明书的说法不正确的是以下对药品说明书的说法不正确的是A是具有法律意义的重要文件是具有
24、法律意义的重要文件B是药物信息情报最基本、最重要的来源是药物信息情报最基本、最重要的来源C是指导医生用药的惟一依据是指导医生用药的惟一依据D可指导人们正确储藏和保管药品可指导人们正确储藏和保管药品E与药品研制、生产、销售、使用等环节密切相关与药品研制、生产、销售、使用等环节密切相关答案答案C6药品说明书中的核心部分是药品说明书中的核心部分是A药品通用名药品通用名B药品的适应证药品的适应证C药品不良反应药品不良反应D药理毒理药理毒理E用法用量用法用量答案答案E第二十一页，编辑于星期五：八点 四十分。7，以下哪个项目在药品说明书中可以不写，以下哪个项目在药品说明书中可以不写A药品名称药品名称B药理
25、毒理药理毒理C.药物相互作用药物相互作用D老年患者用药老年患者用药E孕妇及哺乳期妇女用药孕妇及哺乳期妇女用药答案答案D8，药品说明书应标明药品成分是指，药品说明书应标明药品成分是指A必须列出所有药品的化学名称必须列出所有药品的化学名称B复方制剂仅需列出所含各成分的名称复方制剂仅需列出所含各成分的名称C列出制剂中含有的辅料列出制剂中含有的辅料D中药的主要成分系指处方中所含主要药味、有效中药的主要成分系指处方中所含主要药味、有效部位或有效成分部位或有效成分E.中药复方制剂主要药味排序可按笔画为序中药复方制剂主要药味排序可按笔画为序答案答案D第二十二页，编辑于星期五：八点 四十分。9下列药品有效期的
26、写法正确的是下列药品有效期的写法正确的是A有效期至有效期至2005年年3月月B有效期至有效期至20053C有效期至有效期至05/3D有效期至有效期至2005-03E有效期至有效期至05/03答案答案D10药名品说明书中若标有商品名，其与通用名药名品说明书中若标有商品名，其与通用名的比例不得的比例不得A.小于小于1:1B.小于小于1:2C.大于大于2:1D.大于大于3:1E.小于小于1:3答案答案C第二十三页，编辑于星期五：八点 四十分。B型题型题11-14A通用名通用名 B商品名商品名 C习用名习用名D化学名化学名E.国际非专利名国际非专利名请写出以下药品的名称属于哪种药品名称请写出以下药品的
27、名称属于哪种药品名称11消炎痛消炎痛12利复兴利复兴13头孢羟氨苄头孢羟氨苄14扑尔敏扑尔敏答案答案CBAC第二十四页，编辑于星期五：八点 四十分。15-18A适应证适应证 B禁忌禁忌 C注意事项注意事项D不良反应不良反应 E用法用量用法用量15“用药过程中定期检查血象用药过程中定期检查血象”为药品说为药品说明书中的明书中的16“请在饭前请在饭前30分钟服用分钟服用”为药品说明为药品说明书中的书中的17“肝功能不全患者慎用肝功能不全患者慎用”为药品说明为药品说明书中的书中的18“少数患者可发生可逆性白细胞或粒少数患者可发生可逆性白细胞或粒细胞减少细胞减少”为药品说明书中的为药品说明书中的答案答
28、案CECD 第二十五页，编辑于星期五：八点 四十分。19医药工作者药名使用的主要依据有医药工作者药名使用的主要依据有 A新编药物学新编药物学B中国药品通用名称中国药品通用名称C当代结构药物大全当代结构药物大全D中华人民共和国药典中华人民共和国药典E国际非专利药名国际非专利药名答案答案 BD20目前我国药品名称命名的基本方式有目前我国药品名称命名的基本方式有A以音译、意译或音意合译命名以音译、意译或音意合译命名B化学命名或采用通用名化学命名或采用通用名C以来源或功能命名以来源或功能命名D遵循世界卫生组织遵循世界卫生组织INN命名原则命名命名原则命名E将药品将药品的商品名用作药品通用名的商品名用作
29、药品通用名答案答案 ABC第二十六页，编辑于星期五：八点 四十分。21药品名称的种类有药品名称的种类有A通用名通用名B英文名英文名C化学名化学名D商品名商品名E.国际非专利名国际非专利名答案答案 ADE22药品的通用名药品的通用名A是不论何处生产的同种药品都可用的名称是不论何处生产的同种药品都可用的名称B经国家药典或药品标准采用的即成为法定名称经国家药典或药品标准采用的即成为法定名称C可以作为商标注册可以作为商标注册D可以采用药品的别名或习用名可以采用药品的别名或习用名E特点是其通用性特点是其通用性 答案答案 ABE第二十七页，编辑于星期五：八点 四十分。23采用国际非专利名采用国际非专利名A
30、便于国际交流协作便于国际交流协作B.实现世界各国药品名称的标准化、规范化、实现世界各国药品名称的标准化、规范化、统一化统一化C有利于药品的研究有利于药品的研究D有利于加强对药品的监督管理有利于加强对药品的监督管理E.有利于药品的生产有利于药品的生产答案答案 ABD24目前药品说明书存在的主要问题有目前药品说明书存在的主要问题有A药品名称不规范药品名称不规范B用法剂量不明确用法剂量不明确C不良反应不全不良反应不全D药物动力学资料欠缺药物动力学资料欠缺E有效期不明有效期不明答案答案 ABCDE第二十八页，编辑于星期五：八点 四十分。25药品说明书的撰写应遵循以下原则药品说明书的撰写应遵循以下原则A
31、资料要真实、准确、科学资料要真实、准确、科学B不良反应要客观、公正、实事求是不良反应要客观、公正、实事求是C，文字表达要简明易懂，文字表达要简明易懂D计量单位要统一计量单位要统一E记载项目要全面记载项目要全面答案答案 ACDE26以下哪些项目必须在药品说明书中注明以下哪些项目必须在药品说明书中注明A药品通用名、成分、规格药品通用名、成分、规格B适应证或功能主治适应证或功能主治C不良反应和注意事项不良反应和注意事项D生产日期和有效期生产日期和有效期E生产企业和批准文号生产企业和批准文号答案答案 ABCDE第二十九页，编辑于星期五：八点 四十分。27药物说明书中药品的药理毒理作用及药物动力学部分药
32、物说明书中药品的药理毒理作用及药物动力学部分应包括应包括A体外试验或动物试验的结果体外试验或动物试验的结果B如缺乏实验依据可注明如缺乏实验依据可注明尚不明确尚不明确“C药物体内吸收、分布、代谢、排泄的变化规律药物体内吸收、分布、代谢、排泄的变化规律D致癌性、生殖毒性、遗传毒性致癌性、生殖毒性、遗传毒性E影响药物疗效的因素影响药物疗效的因素答案答案 ACD28以下关于药品有效期的说法正确的是以下关于药品有效期的说法正确的是A药品说明书末标明有效期的按劣药论处药品说明书末标明有效期的按劣药论处B药品有效期是涉及药品稳定性和使用安全的标识药品有效期是涉及药品稳定性和使用安全的标识C药品有效期具有法律
33、效力药品有效期具有法律效力D.药品有效期是药品在一定贮存条件下能够保证质量的期限药品有效期是药品在一定贮存条件下能够保证质量的期限E通过实验研究后可对有效朔进行修改通过实验研究后可对有效朔进行修改答案答案 ABCD第三十页，编辑于星期五：八点 四十分。29.药品批准文号药品批准文号 w国药准字国药准字S10960023表示的含义正确表示的含义正确的为的为A化学药品化学药品B生物药品生物药品C原批准文号年份为原批准文号年份为1卯卯6年年D原卫生部核发的批准文号原卫生部核发的批准文号E北京市药监局核发的批准文号北京市药监局核发的批准文号答案答案 BCD30以下关于以下关于“药品命名原则药品命名原则”正确的有正确的有A无机化学药品只能采用化学名，不能采用通俗名无机化学药品只能采用化学名，不能采用通俗名B有机化学药品可采用已习用的通俗名有机化学药品可采用已习用的通俗名C放射性药品需在名称中的核素后加注核素符号和质量数放射性药品需在名称中的核素后加注核素符号和质量数D配糖体采用配糖体采用 “甙甙”命名命名E单方制剂的命名应与原料药名一致单方制剂的命名应与原料药名一致答案答案 BCE第三十一页，编辑于星期五：八点 四十分。
