养猪生产中的预防用药保健(上海).ppt

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1、山东信得药业有限公司技术部山东信得药业有限公司技术部胡胡 先先 春春养猪生产中的预防用药保健养猪生产中的预防用药保健我国我国(尤其是农村尤其是农村)养猪存在的问题养猪存在的问题 我国虽然养猪生产发展很快，生产水平逐步提高，我国虽然养猪生产发展很快，生产水平逐步提高，但与世界或国内养猪业的先进水平相比，还存在一定的但与世界或国内养猪业的先进水平相比，还存在一定的差距。差距。 1、母猪繁殖率低：年均产仔猪两窝以下，失配率、母猪繁殖率低：年均产仔猪两窝以下，失配率10%以上，每头母猪每年生产健康商品仔猪不足以上，每头母猪每年生产健康商品仔猪不足14头；头； 2、猪的成活率低：哺乳仔猪死亡率达、猪的成

2、活率低：哺乳仔猪死亡率达20%，育肥，育肥猪死亡率超过猪死亡率超过6%，每年约有，每年约有3000多万头猪死亡；多万头猪死亡； 3、我国农村养猪，普遍存在猪种低劣、混杂；、我国农村养猪，普遍存在猪种低劣、混杂； 4、饲料报酬低：饲料配制不合理，料肉比一般超、饲料报酬低：饲料配制不合理，料肉比一般超过过3.51； 5、防疫措施不力，经营管理不善。、防疫措施不力，经营管理不善。 中国养猪业的水平与世界先进水平中国养猪业的水平与世界先进水平距离有多大距离有多大? ?FAO 2001FAO 2001年的资料统计显示，欧盟、美国、韩国、日本的养猪出栏率均年的资料统计显示，欧盟、美国、韩国、日本的养猪出栏

3、率均为为160160以上，水平较落后的泰国是以上，水平较落后的泰国是142142，而中国的养猪出栏率只有，而中国的养猪出栏率只有123123，出栏率低的原因主要是成活率低。，出栏率低的原因主要是成活率低。下面一组数据是欧盟等国家与中国在养猪各个饲养阶段的死亡率比较：下面一组数据是欧盟等国家与中国在养猪各个饲养阶段的死亡率比较： 阶段阶段 欧盟等国的死亡率欧盟等国的死亡率 中国大陆的死亡率中国大陆的死亡率 母猪母猪2 2 5 5 哺乳仔猪哺乳仔猪 5 5 10-2010-20 断奶到出栏断奶到出栏 2 2 6-106-10国际上较先进水平相比，差距非常明显国际上较先进水平相比，差距非常明显. .

4、决定养猪经济效益的几个因素决定养猪经济效益的几个因素1、猪的品种、猪的品种遗传因素；遗传因素；2、全价营养、全价营养物质保障；物质保障；3、科学管理、科学管理主要手段；主要手段；4、预防保健、预防保健重要保障重要保障；5、猪病治疗、猪病治疗紧急措施；紧急措施；6、市场行情、市场行情不稳因素。不稳因素。养猪为什么要养猪为什么要预防用药保健预防用药保健？现现代代养养猪猪过过程程中中发发生生的的传传染染病病种种类类繁繁多多，有有些些传传染染病病已已研研制制出出有有效效的的疫疫苗苗，通通过过预预防防接接种种可可以以达达到到预预防防的的目目的的。有有些些传传染染病病虽虽有有疫疫苗苗，但但在在生生产产实实

5、际际中中应应用用还还存存在在许许多多问问题题，也有不少传染病尚无疫苗。也有不少传染病尚无疫苗。根根据据养养猪猪不不同同阶阶段段中中疾疾病病发发生生特特点点，有有针针对对性性地地选选择择有有效效的的药药物物进进行行预预防防，是是养养猪猪生生产产中中预预防防传传染染病病尤尤其其是是非非病病毒毒性性传传染染病病及及病病毒毒性性传传染染病病继继发发症症、并并发发症症等等的的重重要要措措施施。发发病病之之后后再再去去投投药药治治疗疗，加加大大了了治治疗疗成成本本，影影响响生生长长、饲饲料料报酬等，一旦出现死亡，造成直接经济损失更大。报酬等，一旦出现死亡，造成直接经济损失更大。在在实实际际生生产产中中还还

6、有有许许多多养养猪猪场场（户户）没没有有认认识识到到养养猪猪保保健健的的重重要要性性，重重治治疗疗、轻轻预预防防保保健健，即即使使认认识识到到了了，也也可可能能由由于措施不当，防的不好。于措施不当，防的不好。预防用药保健的目的预防用药保健的目的不生病不生病疾病带来的危害疾病带来的危害 1、死亡率升高；、死亡率升高； 2、饲料转化率降低；、饲料转化率降低； 3、药费增加；、药费增加； 4、经济效益降低；、经济效益降低； 5、精神压力大；、精神压力大； 6、污染环境，出口受阻。、污染环境，出口受阻。 预防用药保健预防用药保健的总原则的总原则 疾病是否发生，取决于病原体的进攻力大小疾病是否发生，取决

7、于病原体的进攻力大小和猪体抗病力的大小。和猪体抗病力的大小。 当病原体的进攻力大于机体的抵抗力时猪就当病原体的进攻力大于机体的抵抗力时猪就表现为发病症状。表现为发病症状。 当机体的抵抗力大于病原体的进攻力时猪就当机体的抵抗力大于病原体的进攻力时猪就表现为健康状况，这就是说健康是相对的。表现为健康状况，这就是说健康是相对的。 预防用药保健的总原则：削弱病原体的进攻预防用药保健的总原则：削弱病原体的进攻力，提高猪体的抵抗力。力，提高猪体的抵抗力。病原体进攻力的决定因素病原体进攻力的决定因素 1、病原体的数量；、病原体的数量； 2、病原体的毒力；、病原体的毒力； 3、应激反应的存在。、应激反应的存在

8、。 因此，要削弱病原体的进攻力，就必须因此，要削弱病原体的进攻力，就必须削减病原体的数量，降低病原体的毒力，削减病原体的数量，降低病原体的毒力，减少应激反应发生。减少应激反应发生。减弱病原体的数量和毒力减弱病原体的数量和毒力 1、加强饲养管理和卫生打扫；、加强饲养管理和卫生打扫； 2、强化消毒意识；、强化消毒意识； 3、及时隔离发病猪；、及时隔离发病猪； 4、使用药物抑制和杀灭病原体。、使用药物抑制和杀灭病原体。猪体抗病力的决定因素猪体抗病力的决定因素1 1、母猪带给小猪的抗病因子，包括母源抗体、母猪带给小猪的抗病因子，包括母源抗体、自身的溶菌酶、生物活性因子自身的溶菌酶、生物活性因子( (干

9、扰素、白干扰素、白介素、抗菌肽等介素、抗菌肽等) )。2 2、疫苗接种后抗体水平的高低。、疫苗接种后抗体水平的高低。3 3、免疫器官的功能状态、免疫器官的功能状态，免疫保障免疫保障。4 4、肠道菌群的平衡。、肠道菌群的平衡。预防保健用药方法预防保健用药方法混饲给药法混饲给药法 混饲时应注意以下问题：混饲时应注意以下问题：（1）药物用量要准确无误；）药物用量要准确无误；（2）药物与饲料要混合均匀；）药物与饲料要混合均匀；（3）饲料中不能含有对药效质量有影响的）饲料中不能含有对药效质量有影响的物质物质 ；（4）饲喂前要把料槽清洗干净，并在规定）饲喂前要把料槽清洗干净，并在规定的时间内喂完。的时间内

10、喂完。 预防预防保健保健用药方法用药方法混水给药法混水给药法混水给药时应注意以下问题：混水给药时应注意以下问题：（1 1）使用的药物必须溶解于饮水；）使用的药物必须溶解于饮水；（2 2）要有充足的饮水槽或饮水器，保证每头猪只在规定的）要有充足的饮水槽或饮水器，保证每头猪只在规定的时间内都能饮到够量的水；时间内都能饮到够量的水；（3 3）饮水槽和饮水器一定要清洗干净）饮水槽和饮水器一定要清洗干净（4 4）饮用水一定要清洁干净，水中不能含有对药物质量有）饮用水一定要清洁干净，水中不能含有对药物质量有影响的物质；影响的物质；（5 5）使用的浓度要准确无误；）使用的浓度要准确无误；（6 6）药物饮水之

11、前要停水一段时间，夏天停水）药物饮水之前要停水一段时间，夏天停水1 12 2小时，小时，冬天停水冬天停水3 34 4小时，然后让猪饮用含有药物的水，这样可小时，然后让猪饮用含有药物的水，这样可以使猪只在较短的时间内饮到足量的水，以获得足量的药以使猪只在较短的时间内饮到足量的水，以获得足量的药物；物；（7 7）药物饮水要按规定的时间饮完，超过规定的时间药效）药物饮水要按规定的时间饮完，超过规定的时间药效就会下降，失去预防作用。就会下降，失去预防作用。 常用常用预防预防保健保健用用药物使用参考剂量药物使用参考剂量 1 1抗生素添加剂参考剂量抗生素添加剂参考剂量土霉素（金霉素）土霉素（金霉素） 20

12、0-800PPm200-800PPm新霉素新霉素 70-140PPm70-140PPm庆大霉素庆大霉素 500-1000PPm500-1000PPm泰乐菌素泰乐菌素 200-500PPm200-500PPm2 2化学药物添加剂参考剂量化学药物添加剂参考剂量磺胺磺胺55甲氧嘧啶（甲氧嘧啶（SMDSMD） 500-1000PPm500-1000PPm呋喃唑酮呋喃唑酮 30-40PPm30-40PPm氟哌酸氟哌酸 50-100PPm50-100PPm3 3抗应激添加剂参考剂量抗应激添加剂参考剂量氯丙嗪氯丙嗪 100PPm100PPm利血平利血平 20PPm20PPm琥珀盐酸琥珀盐酸 1000-200

13、0PPm1000-2000PPm养猪不同阶段中疾病发生养猪不同阶段中疾病发生特点及药物预防特点及药物预防 哺乳仔猪阶段哺乳仔猪阶段 仔猪体质弱仔猪体质弱, ,对疾病抵抗力差对疾病抵抗力差： 乳猪刚出生下来体质虚弱乳猪刚出生下来体质虚弱, ,需要通过需要通过吃母猪的初乳来获得被动免疫吃母猪的初乳来获得被动免疫, ,抵抗外界病原体的侵袭。有时母猪发抵抗外界病原体的侵袭。有时母猪发生无乳综合症生无乳综合症, ,无奶或少奶无奶或少奶, ,仔猪就会遭殃仔猪就会遭殃, ,即使正常泌乳即使正常泌乳, ,母源抗体也母源抗体也会被猪体内病原体中和而过早消失。因此仔猪在这个阶段抵抗力弱会被猪体内病原体中和而过早消

14、失。因此仔猪在这个阶段抵抗力弱, ,对各种疾病也最易感染对各种疾病也最易感染, ,死亡率也最高。死亡率也最高。仔猪处于病菌包围之中仔猪处于病菌包围之中, ,感染机会多感染机会多： 猪只生活环境中存在大量病原猪只生活环境中存在大量病原体体, ,容易造成仔猪接触感染。剪牙、去势、断尾、打疫苗等会造成外容易造成仔猪接触感染。剪牙、去势、断尾、打疫苗等会造成外伤感染伤感染, ,母猪隐性感染母猪隐性感染, ,将各种病原体传给仔猪将各种病原体传给仔猪, ,如大肠杆菌、葡萄球如大肠杆菌、葡萄球菌、支原体、巴氏杆菌等。菌、支原体、巴氏杆菌等。易出现免疫空当和保护空当的现象易出现免疫空当和保护空当的现象： 针对

15、危害严重的疾病针对危害严重的疾病, ,打疫苗确打疫苗确有必要有必要, ,但疫苗不能马上就产生保护力但疫苗不能马上就产生保护力, ,这样就产生了免疫空当。同时这样就产生了免疫空当。同时病原种类很多病原种类很多, ,不可能每种病都打疫苗不可能每种病都打疫苗, ,而母源抗体渐渐消失而母源抗体渐渐消失, ,这就使这就使得哺乳仔猪容易出现保护空当。得哺乳仔猪容易出现保护空当。哺哺乳乳仔仔猪猪: :主主要要疾疾病病有有仔仔猪猪红红痢痢、黄黄痢痢、白白痢、轮状病毒性腹泻、仔猪球虫病等。痢、轮状病毒性腹泻、仔猪球虫病等。 仔猪红痢仔猪红痢 仔猪红痢由魏氏梭菌感染引起仔猪红痢由魏氏梭菌感染引起, ,主要发生于产

16、主要发生于产后后3 3天内，表现为出血性下痢、肠坏死，病天内，表现为出血性下痢、肠坏死，病程短，病死率高。程短，病死率高。发生过此病的猪群仔猪出生后可立即投给磺发生过此病的猪群仔猪出生后可立即投给磺胺类药物或抗菌素，可一次投给胺类药物或抗菌素，可一次投给20002000一一50005000单位链霉素单位链霉素/ /头。头。 仔猪黄痢和仔猪白痢仔猪黄痢和仔猪白痢 由大肠杆菌感染引起，是造成哺乳仔猪死亡的主要原因。新引由大肠杆菌感染引起，是造成哺乳仔猪死亡的主要原因。新引进初产母猪所产仔猪，发病率可达进初产母猪所产仔猪，发病率可达8080一一l00%l00%。发病特点是每窝发病特点是每窝仔猪发病全

17、是由一头开始到几乎全窝仔猪突然发病而蔓延到其仔猪发病全是由一头开始到几乎全窝仔猪突然发病而蔓延到其它同群仔猪。最早发生在仔猪生后数小时，最晚发生在仔猪生它同群仔猪。最早发生在仔猪生后数小时，最晚发生在仔猪生后后2-32-3天，发病率和死亡率随日龄增长而减少。死亡高峰在生后天，发病率和死亡率随日龄增长而减少。死亡高峰在生后12-2412-24小时，发病仔猪如不及时采取治疗，死亡率可达小时，发病仔猪如不及时采取治疗，死亡率可达100%100%。母。母猪发生乳房炎、子宫炎和泌乳障碍综合症或采食量低导致的泌猪发生乳房炎、子宫炎和泌乳障碍综合症或采食量低导致的泌乳量减少可促进疾病发生。乳量减少可促进疾病

18、发生。尚无理想疫苗进行预防，应尽早吃上足够初乳，以获得大量母尚无理想疫苗进行预防，应尽早吃上足够初乳，以获得大量母源抗体。药物预防是控制本病的主要手段，对健康仔猪群可在源抗体。药物预防是控制本病的主要手段，对健康仔猪群可在补料时添加土霉素、乳酸菌素、腐植酸等添加剂。在仔猪补料时添加土霉素、乳酸菌素、腐植酸等添加剂。在仔猪7-87-8日日龄连用龄连用2 2天氟哌酸，同时在天氟哌酸，同时在4 4、1212日龄肌注右旋糖酐铁钴针，对日龄肌注右旋糖酐铁钴针，对预防哺乳期仔猪白痢有一定效果；或仔猪乳前口服庆大霉素预防哺乳期仔猪白痢有一定效果；或仔猪乳前口服庆大霉素2 2万万单位，以后每天单位，以后每天2

19、 2次，连续次，连续3 3天；或在仔猪开口料中添加泰妙菌天；或在仔猪开口料中添加泰妙菌素（素（150ppm150ppm）与硫酸粘杆菌素（与硫酸粘杆菌素（100ppm100ppm）连用连用2 2周。周。 母猪产前产后用药母猪产前产后用药-预防仔猪红痢、黄痢和白痢预防仔猪红痢、黄痢和白痢母猪发生乳房炎、子宫炎和泌乳障碍综合症或采母猪发生乳房炎、子宫炎和泌乳障碍综合症或采食量低导致的泌乳量减少可促进疾病发生。食量低导致的泌乳量减少可促进疾病发生。 哺乳仔猪阶段应加强母猪管理，注意对产前母猪哺乳仔猪阶段应加强母猪管理，注意对产前母猪环境及全身特别是阴部和乳房消毒。采取预防用环境及全身特别是阴部和乳房消

20、毒。采取预防用药控制乳房炎、子宫炎和泌乳障碍综合症。母猪药控制乳房炎、子宫炎和泌乳障碍综合症。母猪产前产后各产前产后各1 1周，饲料中添加泰妙菌素周，饲料中添加泰妙菌素（100ppm100ppm）与金霉素（与金霉素（400ppm400ppm），），可明显降低母可明显降低母猪子宫炎、乳房炎和泌乳障碍综合症的发生，提猪子宫炎、乳房炎和泌乳障碍综合症的发生，提高泌乳量，提高哺乳仔猪的采食量，降低发病率。高泌乳量，提高哺乳仔猪的采食量，降低发病率。 断奶后保育阶段断奶后保育阶段 断奶后是仔猪抵抗力最低的阶段，因为经过断奶、转群、断奶后是仔猪抵抗力最低的阶段，因为经过断奶、转群、换料以及高密度饲养的应激

21、反应，仔猪的抵抗力明显降低；换料以及高密度饲养的应激反应，仔猪的抵抗力明显降低；而且，仔猪断奶前后的母源抗体己经降低到最低，接种疫而且，仔猪断奶前后的母源抗体己经降低到最低，接种疫苗的主动免疫应答尚未产生。苗的主动免疫应答尚未产生。保育阶段容易感染的疾病很多，如断奶后腹泻、繁殖与呼保育阶段容易感染的疾病很多，如断奶后腹泻、繁殖与呼吸综合症、伪狂犬病、链球菌病、断奶后多系统衰弱综合吸综合症、伪狂犬病、链球菌病、断奶后多系统衰弱综合症、副猪嗜血杆菌病、结肠螺旋体感染、回肠炎、猪痢疾、症、副猪嗜血杆菌病、结肠螺旋体感染、回肠炎、猪痢疾、关节炎等，有时还会发生典型或非典型猪瘟；如果饲料中关节炎等，有时

22、还会发生典型或非典型猪瘟；如果饲料中的霉菌毒素含量超标，可能使这一阶段疾病更加复杂。一的霉菌毒素含量超标，可能使这一阶段疾病更加复杂。一旦出现上述问题，保育猪很容易出现生长停滞，一般影响旦出现上述问题，保育猪很容易出现生长停滞，一般影响生长达生长达3 3一一7 7天，严重时可能变成僵猪，使死亡率和淘汰率天，严重时可能变成僵猪，使死亡率和淘汰率提高。提高。断奶后应加强饲养管理，注意保持适宜的环境温度，降低断奶后应加强饲养管理，注意保持适宜的环境温度，降低饲养密度，改善空气质量。饲养密度，改善空气质量。 断乳仔猪泻痢断乳仔猪泻痢 仔猪断乳后，特别早期仔猪断乳后，特别早期(21(21或或2828日龄

23、日龄) )断乳后，往断乳后，往往由于断乳应激和消化适应性破坏，导致消化机往由于断乳应激和消化适应性破坏，导致消化机能紊乱，而发生持续性泻痢，严重影响饲料的消能紊乱，而发生持续性泻痢，严重影响饲料的消化、吸收、导致增重缓慢，影响化、吸收、导致增重缓慢，影响6060日龄窝重。据日龄窝重。据调查，断乳仔猪泻痢发病率在调查，断乳仔猪泻痢发病率在60-70%60-70%，泻痢仔猪，泻痢仔猪6060日龄体重比未泻痢猪要减少日龄体重比未泻痢猪要减少2-4kg2-4kg。如果能控制或减少断乳仔猪下痢，效益可观。可如果能控制或减少断乳仔猪下痢，效益可观。可从二个途径控制泻痢发生：从二个途径控制泻痢发生：选用高敏

24、抗菌药物，选用高敏抗菌药物，消灭胃肠道有害微生物；消灭胃肠道有害微生物；调节胃肠道消化机能，调节胃肠道消化机能，防止断乳应激。防止断乳应激。 猪传染性胸膜肺炎猪传染性胸膜肺炎 由胸膜肺炎放线杆菌感染引起，通常发生由胸膜肺炎放线杆菌感染引起，通常发生在断奶舍内。在这一阶段，扁桃体内及上在断奶舍内。在这一阶段，扁桃体内及上呼吸道内常存在此病的病原菌，而仔猪血呼吸道内常存在此病的病原菌，而仔猪血液内的母源抗体消失。当猪遭受断奶应激液内的母源抗体消失。当猪遭受断奶应激时，此菌迅速增殖引起发病。也可侵害生时，此菌迅速增殖引起发病。也可侵害生长猪和育肥猪，主要表现为呼吸困难，以长猪和育肥猪，主要表现为呼吸

25、困难，以泛发性纤维素性胸膜肺炎为特征。泛发性纤维素性胸膜肺炎为特征。可采用氨苄青霉素（可采用氨苄青霉素（500ppm500ppm）或北里霉素或北里霉素（500ppm500ppm）拌料拌料3-43-4天进行预防。天进行预防。 猪链球菌病猪链球菌病 由致病性链球菌所引起的一种传染病，主由致病性链球菌所引起的一种传染病，主要侵害断奶仔猪，也见于哺乳仔猪。主要要侵害断奶仔猪，也见于哺乳仔猪。主要病症有脑炎型、败血型、关节炎型、心内病症有脑炎型、败血型、关节炎型、心内膜炎等。膜炎等。本病对青霉素和磺胺药物敏感，可用磺胺本病对青霉素和磺胺药物敏感，可用磺胺拌料连喂一周进行预防。如果断奶后链球拌料连喂一周进

26、行预防。如果断奶后链球菌感染较严重，则可在以上基础上添加阿菌感染较严重，则可在以上基础上添加阿莫西林（莫西林（150ppm150ppm）。）。 猪猪 痢痢 疾疾 由猪痢疾密螺旋体感染引起的一种肠道传染病，由猪痢疾密螺旋体感染引起的一种肠道传染病，其特征为大肠粘膜发生卡他性出血性炎症，有的其特征为大肠粘膜发生卡他性出血性炎症，有的发展为纤维素坏死性炎症。从哺乳仔猪到成年种发展为纤维素坏死性炎症。从哺乳仔猪到成年种猪均可发生，但猪均可发生，但7-127-12周龄的小猪发病较多，发病周龄的小猪发病较多，发病率一般为率一般为75%75%，病死率，病死率5-25%5-25%。药物预防可采用痢菌净药物预防

27、可采用痢菌净2.5-5.0mg/kg2.5-5.0mg/kg体重内服，体重内服，每日每日2 2次，连用次，连用3 3天；四环素类抗生素按天；四环素类抗生素按100-100-200g/200g/吨饲料，连喂吨饲料，连喂3-53-5天；杆菌肽锌天；杆菌肽锌300g/300g/吨饲吨饲料，连喂料，连喂1414天；硫酸新霉素天；硫酸新霉素300g/300g/吨饲料，连喂吨饲料，连喂3-53-5天。天。 仔猪水肿病仔猪水肿病 是一种肠毒血症，呈地方性流行，发病率是一种肠毒血症，呈地方性流行，发病率10-35%10-35%，病死率高达，病死率高达80-100%80-100%，主要发生在，主要发生在生长快、

28、断奶后生长快、断奶后1010天左右的健壮仔猪。天左右的健壮仔猪。对该病尚无可靠治疗方法，在加强饲养管对该病尚无可靠治疗方法，在加强饲养管理的同时，对仔猪接种猪水肿病多价灭活理的同时，对仔猪接种猪水肿病多价灭活疫苗可有效地减少本病发生。在仔猪水肿疫苗可有效地减少本病发生。在仔猪水肿病常发区可注射蒽诺沙星注射液或硫酸庆病常发区可注射蒽诺沙星注射液或硫酸庆大霉素注射液进行预防。大霉素注射液进行预防。 猪断奶后多系统衰弱综合征猪断奶后多系统衰弱综合征 由猪圆环病毒感染引起，猪蓝耳病毒、细小病毒由猪圆环病毒感染引起，猪蓝耳病毒、细小病毒感染可促进其感染。常继发支原体、副猪嗜血杆感染可促进其感染。常继发支

29、原体、副猪嗜血杆菌、附红细胞体、衣原体、胸膜肺炎放线杆菌等菌、附红细胞体、衣原体、胸膜肺炎放线杆菌等感染，发病率为感染，发病率为15-20%15-20%，发病日龄多在，发病日龄多在4-164-16周龄，周龄，最常见于最常见于7-97-9周龄。临床表现衰弱、消瘦、苍白、周龄。临床表现衰弱、消瘦、苍白、黄疸、生长不良、体表淋巴结肿胀、呼吸困难、黄疸、生长不良、体表淋巴结肿胀、呼吸困难、 腹泻等。腹泻等。药物预防可采取控制仔猪继发细菌性感染，降低药物预防可采取控制仔猪继发细菌性感染，降低损失。常用泰妙菌素损失。常用泰妙菌素100ppm+100ppm+金霉素金霉素400ppm400ppm，或或强力霉素

30、强力霉素200ppm+200ppm+泰妙菌素泰妙菌素100ppm+100ppm+阿莫西林阿莫西林250ppm250ppm，或泰妙菌素或泰妙菌素100 100 ppmppm + + 头孢拉定头孢拉定100ppm100ppm等。等。 断奶后保育阶段断奶后保育阶段-综合用药保健综合用药保健断奶后天，补充适当的维生素、微量元素断奶后天，补充适当的维生素、微量元素和必需氨基酸和必需氨基酸, ,预防断奶应激。预防断奶应激。口服丙硫苯咪唑（口服丙硫苯咪唑（10-20mg/kg10-20mg/kg体重）体重）, ,驱除仔猪驱除仔猪体内寄生虫。体内寄生虫。 在断奶后的饲料中添加泰妙菌素（在断奶后的饲料中添加泰妙

31、菌素（100ppm100ppm）与金与金霉素（霉素（400ppm400ppm），），连用连用2 2周，可防止肺炎支原体、周，可防止肺炎支原体、副猪嗜血杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、猪痢疾密螺副猪嗜血杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、猪痢疾密螺旋体、细胞内劳索尼亚菌、结肠螺旋体等的感染，旋体、细胞内劳索尼亚菌、结肠螺旋体等的感染，提高猪的健康水平。提高猪的健康水平。 生长育肥阶段生长育肥阶段 生长育肥阶段疾病发生较少，但一旦发病造成的经济损失生长育肥阶段疾病发生较少，但一旦发病造成的经济损失较大。较大。据大量统计资料显示，在据大量统计资料显示，在1414、1818周龄生长育肥猪易发生猪周龄生长育肥猪易发生猪呼吸

32、道综合征，俗称呼吸道综合征，俗称“1414、1818周龄墙周龄墙”。该病临床症状主。该病临床症状主要表现在呼吸道，导致生长速度下降、高的死亡率及淘汰要表现在呼吸道，导致生长速度下降、高的死亡率及淘汰率。猪呼吸道综合征是由多种病因引起的，病毒如猪流行率。猪呼吸道综合征是由多种病因引起的，病毒如猪流行性感冒病毒、猪瘟病毒、伪狂犬病病毒、猪繁殖一呼吸综性感冒病毒、猪瘟病毒、伪狂犬病病毒、猪繁殖一呼吸综合征病毒、包涵体鼻炎病毒、猪巨大细胞病毒、猪断奶肺合征病毒、包涵体鼻炎病毒、猪巨大细胞病毒、猪断奶肺炎综合征病毒等，细菌如多杀性巴氏杆菌、支气管败血波炎综合征病毒等，细菌如多杀性巴氏杆菌、支气管败血波氏

33、杆菌、猪胸膜肺炎放线杆菌、猪霍乱沙门氏杆菌、克雷氏杆菌、猪胸膜肺炎放线杆菌、猪霍乱沙门氏杆菌、克雷伯氏杆菌、链球菌等，霉形体如猪肺炎霉形体等，寄生虫伯氏杆菌、链球菌等，霉形体如猪肺炎霉形体等，寄生虫如弓形虫、附红细胞体、蛔虫、后圆线虫、猪球虫等。如弓形虫、附红细胞体、蛔虫、后圆线虫、猪球虫等。 生长育肥阶段生长育肥阶段-综合用药保健综合用药保健根根据据猪猪场场的的发发病病情情况况，在在发发病病前前1 1周周，饲饲料料中中添添加加泰泰妙妙菌菌素素（100ppm100ppm）与与金金霉霉素素（400ppm400ppm）或或强强力力霉霉素素（150-150-200ppm200ppm），连连用用7 7

34、天天，可可有有效效预预防防呼呼吸吸道道疾疾病病综综合合症症的的发发生生，降降低低胸胸膜膜肺肺炎炎的的发发病病率率，而而且且也也可可防防治治猪猪痢痢疾疾、结结肠肠炎和回肠炎。炎和回肠炎。在在猪猪喘喘气气病病发发病病严严重重的的猪猪场场, ,每每月月在在饲饲料料中中投投放放7 7天天的的泰泰乐乐菌菌素素（80-100ppm80-100ppm）, ,预预防防猪猪喘喘气气病病的的发发生生。对对于于外外场场( (外外地地) )购购进进仔仔猪猪可可在在观观察察期期内内注注射射蒽蒽诺诺沙沙星星注注射射液液一一个个疗疗程程, ,把把有有可可能能带带进进的的一一切切病病原原菌菌( (如如大大肠肠杆杆菌菌、霉霉形

35、形体体、沙沙门门氏氏菌菌、巴巴氏氏杆杆菌菌等等) )全全部部杀杀灭灭, ,同同时时还还可可预预防防大大肠肠杆杆菌菌腹腹泻泻、猪猪喘喘气气病病、败败血血型型沙沙门门氏氏菌菌病病、肠肠炎炎型型沙沙门门氏氏菌菌病病、猪猪肺肺疫等；疫等；口服丙硫咪唑和口服丙硫咪唑和/ /或伊维菌素或伊维菌素, ,驱除仔猪体内外寄生虫。驱除仔猪体内外寄生虫。后备母猪后备母猪 后备母猪对很多疾病的免疫力不足，因此不一定后备母猪对很多疾病的免疫力不足，因此不一定能通过初乳保护仔猪，甚至有可能将疾病传播给能通过初乳保护仔猪，甚至有可能将疾病传播给后代。如后备母猪的支原体阳性率可达后代。如后备母猪的支原体阳性率可达70%70%

36、，而，而2-42-4胎母猪支原体阳性率只有胎母猪支原体阳性率只有40%40%；增生性肠病回；增生性肠病回肠炎发病率也明显高于经产母猪。肠炎发病率也明显高于经产母猪。母猪的主要问题是繁殖障碍，可由环境因素、营母猪的主要问题是繁殖障碍，可由环境因素、营养、饲养管理不当等引起，但主要原因还是传染养、饲养管理不当等引起，但主要原因还是传染病，如繁殖与呼吸综合症、伪狂犬病、钩端螺旋病，如繁殖与呼吸综合症、伪狂犬病、钩端螺旋体病、非典型猪瘟、弓形虫病、附红细胞体病等。体病、非典型猪瘟、弓形虫病、附红细胞体病等。 后备母猪后备母猪-综合用药保健综合用药保健后后备备母母猪猪在在配配种种前前要要完完成成大大部部

37、分分疫疫苗苗接接种种工工作作，如如猪瘟疫苗、细小病毒疫苗等。猪瘟疫苗、细小病毒疫苗等。用药物驱除后备母猪及公猪体内外寄生虫。用药物驱除后备母猪及公猪体内外寄生虫。采采用用适适当当药药物物净净化化后后备备母母猪猪体体内内病病原原体体，饲饲料料中中添添加加泰泰妙妙菌菌素素（100ppm100ppm）与与金金霉霉素素（400ppm400ppm），配配种种前前连连用用7 7一一1010天天，可可以以预预防防支支原原体体、回回肠肠炎炎、胸胸膜膜肺肺炎炎、猪猪痢痢疾疾等等疾疾病病，有有效效地地预预防防由由于于配配种种不不洁洁等等原原因因引引起起的的生生殖殖系系统统感感染染造造成成的的受受胎胎率率低低、产产

38、仔仔数数少少等等因因素素，确确保保配配种种后后一一直直到到分分娩娩阶阶段段母母猪猪健健康康，保保证胚胎存活与防止孕期死亡和流产。证胚胎存活与防止孕期死亡和流产。产后母猪保健产后母猪保健-防止产后感染防止产后感染 母猪产后易发的疾病有子宫内膜炎、无乳综合症、乳房炎。母猪产后易发的疾病有子宫内膜炎、无乳综合症、乳房炎。子宫内膜炎子宫内膜炎 由于母猪分娩时体力消耗过大由于母猪分娩时体力消耗过大, ,抵抗力下降抵抗力下降, ,分娩时出分娩时出现子宫收缩乏力。产程拖长会引起子宫不同程度的损伤现子宫收缩乏力。产程拖长会引起子宫不同程度的损伤, ,尤其难产时尤其难产时, ,往往会损伤子宫内膜往往会损伤子宫内

39、膜, ,引起内出血直至发炎化脓。临床表现为食欲减引起内出血直至发炎化脓。临床表现为食欲减退退, ,体温升高体温升高, ,呼吸加快呼吸加快, ,外阴流出许多具有恶臭味的脓性黏液外阴流出许多具有恶臭味的脓性黏液, ,断奶后断奶后不发情或屡配不孕不发情或屡配不孕, ,发情、交配时有疼痛鸣叫或不接受配种。治疗子发情、交配时有疼痛鸣叫或不接受配种。治疗子宫内膜炎比较困难宫内膜炎比较困难, ,治愈率低治愈率低, ,重点应产后药物预防。重点应产后药物预防。无乳综合症无乳综合症 母猪产后少乳或无乳是比较常见的疾病母猪产后少乳或无乳是比较常见的疾病, ,该病会造成仔该病会造成仔猪饥饿猪饥饿, ,无法获得充足的母

40、乳无法获得充足的母乳, ,易导致营养不良易导致营养不良, ,生长缓慢生长缓慢, ,同时仔猪的同时仔猪的发病率和死亡率上升发病率和死亡率上升, ,给猪场造成较大的经济损失。原因主要是母猪给猪场造成较大的经济损失。原因主要是母猪过肥或过瘦、产后补饲早、产仔的胎次、配种年龄、内分泌紊乱、乳过肥或过瘦、产后补饲早、产仔的胎次、配种年龄、内分泌紊乱、乳房炎等。针对上述原因房炎等。针对上述原因, ,找出防治对策找出防治对策, ,改进饲养管理改进饲养管理, ,减少应激减少应激, ,产后产后注射广谱抗菌药预防。注射广谱抗菌药预防。 乳房炎乳房炎 由各种细菌性病原体等引起，严重影响泌乳机能及繁殖性能，由各种细菌

41、性病原体等引起，严重影响泌乳机能及繁殖性能，发病后治疗周期长，且不易治愈。应加强疾病预防。发病后治疗周期长，且不易治愈。应加强疾病预防。产后母猪用药保健产后母猪用药保健母猪产后子宫内膜炎、乳房炎、无乳或泌乳缺减母猪产后子宫内膜炎、乳房炎、无乳或泌乳缺减症药物预防可在母猪产前症药物预防可在母猪产前7 7天肌注长效土霉素天肌注长效土霉素15ml15ml，产后产后4-124-12小时内每头母猪肌注前列腺素小时内每头母猪肌注前列腺素2ml2ml。产后产后7 7天、仔猪断奶后天、仔猪断奶后7 7天内，在饲料中添加天内，在饲料中添加100ppm100ppm泰妙菌素泰妙菌素400ppm400ppm金霉素金霉

42、素/100ppm/100ppm强力霉强力霉素素预防无乳症、子宫炎、乳房炎等，改善母猪进预防无乳症、子宫炎、乳房炎等，改善母猪进食量，改善下次发情、改善母猪健康状况。食量，改善下次发情、改善母猪健康状况。怀孕母猪怀孕母猪母猪怀孕后胚胎产前死亡总数中，在妊娠母猪怀孕后胚胎产前死亡总数中，在妊娠早期早期15-3015-30天约有天约有60-70%60-70%，妊娠后期特别是，妊娠后期特别是在交配后在交配后60-7060-70天，约有天，约有30-40%30-40%。影响胚胎死亡的因素很多，各种传染病如影响胚胎死亡的因素很多，各种传染病如猪细小病毒病、肠内病毒病、日本乙型脑猪细小病毒病、肠内病毒病、日

43、本乙型脑炎、伪狂犬病、蓝耳病、钩端螺旋体病、炎、伪狂犬病、蓝耳病、钩端螺旋体病、溶血性葡萄球菌病衣原体、布氏杆菌病等溶血性葡萄球菌病衣原体、布氏杆菌病等为主要原因。为主要原因。 怀孕母猪怀孕母猪-综合用药保健综合用药保健产前疫苗免疫产前疫苗免疫, ,主要在配种前和妊娠期进行，免主要在配种前和妊娠期进行，免疫应包括猪瘟、猪丹毒、猪肺疫、猪细小病毒、疫应包括猪瘟、猪丹毒、猪肺疫、猪细小病毒、伪狂犬、口蹄疫、兰耳病、传染性胃肠炎、大肠伪狂犬、口蹄疫、兰耳病、传染性胃肠炎、大肠杆菌疫苗杆菌疫苗, ,重点是烈性传染病和影响繁殖的疾病重点是烈性传染病和影响繁殖的疾病预防预防怀孕期可用丙硫咪唑驱除净化母猪体

44、内寄生虫。怀孕期可用丙硫咪唑驱除净化母猪体内寄生虫。在产前在产前7 714d14d注射伊维菌素，可防止母猪将寄生注射伊维菌素，可防止母猪将寄生虫传给仔猪。虫传给仔猪。产前天注射蒽诺沙星注射液产前天注射蒽诺沙星注射液, , 或产前天或产前天饲料中添加饲料中添加100ppm100ppm泰妙菌素泰妙菌素400ppm400ppm金霉素金霉素/100ppm/100ppm强力霉素预防强力霉素预防细菌性及霉形体病从母体细菌性及霉形体病从母体传染给仔猪。传染给仔猪。 应激反应时猪的保健应激反应时猪的保健绝大多数品种的猪抗应激能力差，尤其是绝大多数品种的猪抗应激能力差，尤其是生产性能好的猪更为严重。生产性能好的

45、猪更为严重。应激因素众多应激因素众多： 仔猪开食、断奶及畜禽转仔猪开食、断奶及畜禽转群、运输、疫苗免疫、更换饲料、清扫圈群、运输、疫苗免疫、更换饲料、清扫圈舍、天气变化等。舍、天气变化等。应激反应造成机体抵抗力降低，极易诱发应激反应造成机体抵抗力降低，极易诱发许多传染病如畜禽肠道、泌尿道、呼吸道许多传染病如畜禽肠道、泌尿道、呼吸道疾病等。同时应激反应严重影响生长，降疾病等。同时应激反应严重影响生长，降低产蛋率，饲料报酬下降等。低产蛋率，饲料报酬下降等。 应激常常造成的疾病应激常常造成的疾病猪应激综合症猪应激综合症： 是指在应激因子作用下，以异常高的频率产生白颜是指在应激因子作用下，以异常高的频

46、率产生白颜色，质地松软和水分渗出的肌肉，以及其它病变伴随突然死亡所表现色，质地松软和水分渗出的肌肉，以及其它病变伴随突然死亡所表现的征候群。的征候群。PSE肉肉： 由于宰前运输，拥挤及捆绑、热、电等刺激引起，表现为由于宰前运输，拥挤及捆绑、热、电等刺激引起，表现为肌肉强直，机体缺氧，糖元酵解过多，猪肉色泽淡白，质地松软有汁肌肉强直，机体缺氧，糖元酵解过多，猪肉色泽淡白，质地松软有汁液渗出，常发生于后腿肌肉、背最长肌、半腱肌、半膜肌、股二头肌。液渗出，常发生于后腿肌肉、背最长肌、半腱肌、半膜肌、股二头肌。DFD肉肉：由于宰前禁食时间过长，糖耗尽或活体糖贮备少，糖元酵由于宰前禁食时间过长，糖耗尽或

47、活体糖贮备少，糖元酵解过程轻微、缓慢、肌肉切面干燥，质地粗硬，色泽深暗。解过程轻微、缓慢、肌肉切面干燥，质地粗硬，色泽深暗。成年猪背肌坏死成年猪背肌坏死： 主要发生于主要发生于 75-100KG成年猪。成年猪。PSS（心死猪）心死猪） ： 3-5月龄猪最为常发，心肌苍白，灰白或黄白色条月龄猪最为常发，心肌苍白，灰白或黄白色条纹或斑点，心肌变性。纹或斑点，心肌变性。猪急性浆液坏死性肌炎猪急性浆液坏死性肌炎：原因为对运输应激刺激适应性差，而发生肌原因为对运输应激刺激适应性差，而发生肌肉坏死，自溶和炎症。肉坏死，自溶和炎症。猪胃溃疡猪胃溃疡：原因为饲养拥挤，惊恐等慢性应激刺激以及单纯喂配合饲原因为饲

48、养拥挤，惊恐等慢性应激刺激以及单纯喂配合饲料而引起肾上腺机能亢进，从而导致胃酸过多而使胃粘膜受损伤。料而引起肾上腺机能亢进，从而导致胃酸过多而使胃粘膜受损伤。应激常常造成的疾病应激常常造成的疾病大肠杆菌病大肠杆菌病：在应激情况下，机体抵抗力降低时，大肠杆菌在应激情况下，机体抵抗力降低时，大肠杆菌成为致病性微生物。成为致病性微生物。猪咬尾症猪咬尾症：在高度集中饲养及饮水、饲料不足等条件下，可在高度集中饲养及饮水、饲料不足等条件下，可诱发猪的咬尾癖。诱发猪的咬尾癖。突毙综合症突毙综合症：表现为在捉捕、惊吓时，看不到任何症状而突表现为在捉捕、惊吓时，看不到任何症状而突然死亡。然死亡。母乳产褥期无乳综

49、合症母乳产褥期无乳综合症：在分娩后发生无乳或少乳，食欲不在分娩后发生无乳或少乳，食欲不振，发热强直，乳房肿胀和阴门排出污秽物的急性症候群。振，发热强直，乳房肿胀和阴门排出污秽物的急性症候群。运输病运输病：病原菌主猪副嗜血杆菌和副溶血性嗜血杆菌，多因病原菌主猪副嗜血杆菌和副溶血性嗜血杆菌，多因运输疲劳而诱发，以多发性浆膜炎为特征。运输疲劳而诱发，以多发性浆膜炎为特征。运输热运输热：发生于过载和通风不良的车厢里，病猪呼吸加快，发生于过载和通风不良的车厢里，病猪呼吸加快，皮温升高，粘膜发紫，全身颤抖，剖检可见大叶性肺炎变化，皮温升高，粘膜发紫，全身颤抖，剖检可见大叶性肺炎变化，小叶间隔增宽，浆液性浸

50、润，有时出现急性肠炎。小叶间隔增宽，浆液性浸润，有时出现急性肠炎。预防应激反应的保健措施预防应激反应的保健措施控制引起应激反应的因素控制引起应激反应的因素：如运输、通风、噪音、：如运输、通风、噪音、天气变化、抓拿等天气变化、抓拿等在气候骤变、免疫接种、转群、运输、发生疾病在气候骤变、免疫接种、转群、运输、发生疾病及病后恢复期及病后恢复期, ,用电解多维及预防剂量广谱抗菌用电解多维及预防剂量广谱抗菌药物饮水或拌料天药物饮水或拌料天, ,以补充营养以补充营养, ,防止应激防止应激和因应激引起的感染。在炎热的夏季，利用鱼腥和因应激引起的感染。在炎热的夏季，利用鱼腥草、大青叶等粉碎后混饲，每头每天饲喂

51、草、大青叶等粉碎后混饲，每头每天饲喂1515一一50g50g，可有效地减少暑热给生产带来的损害。可有效地减少暑热给生产带来的损害。 使用专用抗应激药物，防治使用专用抗应激药物，防治应激反应应激反应，建议使用，建议使用专用抗应激药物专用抗应激药物-新激安新激安专用抗应激药物专用抗应激药物-新激安新激安 适应症适应症 预防各种不良应激反应因素引起的畜禽肠道疾预防各种不良应激反应因素引起的畜禽肠道疾病、泌尿系统疾病、呼吸道疾病等，如在病、泌尿系统疾病、呼吸道疾病等，如在仔猪开食、断奶仔猪开食、断奶及畜禽转群、运输、疫苗免疫、更换饲料、清扫圈舍、天及畜禽转群、运输、疫苗免疫、更换饲料、清扫圈舍、天气变

52、化等情况下应用气变化等情况下应用，快速补充电解质，缓解应激反应，快速补充电解质，缓解应激反应，可有效预防仔猪水肿病、白痢、黄痢、红痢、猪腹泻，鸡可有效预防仔猪水肿病、白痢、黄痢、红痢、猪腹泻，鸡白痢、大肠杆菌性腹泻、伤寒、副伤寒，各种因素引起泌白痢、大肠杆菌性腹泻、伤寒、副伤寒，各种因素引起泌尿系统感染造成的肾肿、肾炎、尿酸盐沉积症等的发生，尿系统感染造成的肾肿、肾炎、尿酸盐沉积症等的发生，降低死亡率，促进生长。尚可用于表现腹泻、下痢症状疾降低死亡率，促进生长。尚可用于表现腹泻、下痢症状疾病的辅助治疗。病的辅助治疗。 用法与用量用法与用量 将大小袋均匀混合，预防用药时，饮水：将大小袋均匀混合，

53、预防用药时，饮水：每每1L1L水加本品水加本品1g1g（本品本品100g100g兑水兑水100L100L）；）；混饲：本品混饲：本品100g100g拌料拌料50kg50kg，连用连用3-53-5天；治疗时用量加倍。天；治疗时用量加倍。 病后猪的保健病后猪的保健人在大病后需要人在大病后需要补养补养 猪在大病后也需要猪在大病后也需要 补养补养(保健保健)常见猪病的分类常见猪病的分类一、传染性疾病一、传染性疾病1 1、细菌性传染病、细菌性传染病2 2、病毒性传染病、病毒性传染病3 3、寄生虫病、寄生虫病4 4、混合感染性传染病、混合感染性传染病二、非传染性疾病二、非传染性疾病集约化猪场应淡化猪病的治

54、疗集约化猪场应淡化猪病的治疗 对不易治愈的疑难病例应坚决淘汰对不易治愈的疑难病例应坚决淘汰病猪的淘汰标准病猪的淘汰标准无法治愈的病猪。无法治愈的病猪。治疗代价较高的病猪。治疗代价较高的病猪。治疗时费工的病猪。治疗时费工的病猪。治愈后经济价值不高的病猪。治愈后经济价值不高的病猪。传染性强、危害性大的病猪。传染性强、危害性大的病猪。对常见、危害性不大、容易治愈的病猪对常见、危害性不大、容易治愈的病猪-采用高效采用高效药物积极治疗药物积极治疗疾病康复后常出现的问题疾病康复后常出现的问题食欲不振、消化不良食欲不振、消化不良生长缓慢、甚至成僵猪生长缓慢、甚至成僵猪饲料转化率降低饲料转化率降低抵抗力差、容

55、易再发生疾病抵抗力差、容易再发生疾病疾病康复后猪的保健疾病康复后猪的保健补充营养：青、精、粗饲料搭配合理，适补充营养：青、精、粗饲料搭配合理，适当添加多种维生素和微量元素。当添加多种维生素和微量元素。 健胃健脾：添加诱食风味剂，采用人工盐健胃健脾：添加诱食风味剂，采用人工盐等健胃药物。等健胃药物。添加微生态添加剂，添加微生态添加剂， 改善肠道微环境，改善肠道微环境， 提提高饲料消化利用率，建议使用猪专用微生高饲料消化利用率，建议使用猪专用微生态添加剂态添加剂-普乐宝。普乐宝。猪专用微生态添加剂猪专用微生态添加剂-普乐宝普乐宝 主要成份含量主要成份含量 本品含有芽孢杆菌、乳酸杆菌、酪酸菌、酵母菌

56、、本品含有芽孢杆菌、乳酸杆菌、酪酸菌、酵母菌、产酶菌等多株有益活菌体产酶菌等多株有益活菌体( (其中含仅对病原菌有强抑制作用的选其中含仅对病原菌有强抑制作用的选择性菌株择性菌株) )，每克含活菌大于，每克含活菌大于 200200亿个，同时含有丰富的活性蛋亿个，同时含有丰富的活性蛋白、多种氨基酸、消化酶、维生素、促生长因子等成分。白、多种氨基酸、消化酶、维生素、促生长因子等成分。主要作用主要作用1 1、促进猪的生长和发育，缩短育肥期、促进猪的生长和发育，缩短育肥期10201020。提高肉品质量。提高肉品质量。 2 2、促进饲料的消化吸收，显著提高饲料利用率、促进饲料的消化吸收，显著提高饲料利用率

57、515%515%。3 3、改善肠道环境，调节菌群平衡，适应于菌群失调引起的白痢、改善肠道环境，调节菌群平衡，适应于菌群失调引起的白痢、黄痢、红痢、腹泻或便秘、胃肠炎，消化吸收不良等症。黄痢、红痢、腹泻或便秘、胃肠炎，消化吸收不良等症。4 4、增强免疫功能和机体抗病能力，有效降低发病率和死亡率。、增强免疫功能和机体抗病能力，有效降低发病率和死亡率。5 5、减少猪粪便的臭味，改善饲养环境。、减少猪粪便的臭味，改善饲养环境。使用方法使用方法 按按0.1-0.2%0.1-0.2%添入饲料中混匀，连续饲喂。添入饲料中混匀，连续饲喂。猪病综合控制方案用药物猪病综合控制方案用药物-猪健素猪健素研制与推广应用

58、研制与推广应用猪病综合控制方案用药物猪病综合控制方案用药物-猪健素猪健素紧紧围绕提高养猪成活率做产品研发。紧紧围绕提高养猪成活率做产品研发。 充分分析猪病控制中的关键环节发病特点。充分分析猪病控制中的关键环节发病特点。综合考虑所选药物抗菌谱综合考虑所选药物抗菌谱、药物相互协同增效作用药物相互协同增效作用、药物成本药物成本、筛选最佳剂量。筛选最佳剂量。筛选药物时充分考虑了药物对猪的生理活性的影响，筛选药物时充分考虑了药物对猪的生理活性的影响，如改善免疫系统、促生长等作用。如改善免疫系统、促生长等作用。在全国各地做了大量的田间试验，对于猪健素的使用在全国各地做了大量的田间试验，对于猪健素的使用时机

59、、剂量、程序进行反复调整，实验证明，在整个时机、剂量、程序进行反复调整，实验证明，在整个饲养周期，猪健素可以使猪的成活率提高饲养周期，猪健素可以使猪的成活率提高1111( (针对针对中国大陆一般猪场平均数据而言中国大陆一般猪场平均数据而言) )。本品主要用于猪病的保健预防，所以有一个很容易懂本品主要用于猪病的保健预防，所以有一个很容易懂的名字的名字“猪健素猪健素” 。 猪病控制中的关键点猪病控制中的关键点 1 1、母猪发情期：母猪的健康状态对胚胎健康发育非常重要，其体内支原、母猪发情期：母猪的健康状态对胚胎健康发育非常重要，其体内支原体、回肠炎、胸膜肺炎等病原体可能造成死胎、木乃伊胎，据资料统

60、计显体、回肠炎、胸膜肺炎等病原体可能造成死胎、木乃伊胎，据资料统计显示，出生时仔猪死亡率一般在示，出生时仔猪死亡率一般在5 5，高的可达，高的可达4040。2 2、母猪在产仔前后的健康状况对仔猪的生命健康至关重要，尤其是对仔、母猪在产仔前后的健康状况对仔猪的生命健康至关重要，尤其是对仔猪感染红、黄、白痢的机会影响极大，而下痢是影响仔猪成活率的关键因猪感染红、黄、白痢的机会影响极大，而下痢是影响仔猪成活率的关键因素。素。3 3、仔猪开始吃料的前、仔猪开始吃料的前7 7天，是一个关键时期，由于仔猪出生后生存环境有天，是一个关键时期，由于仔猪出生后生存环境有质的变化，自身免疫系统尚未发育完全，抵抗力

61、很弱，要采取有效措施预质的变化，自身免疫系统尚未发育完全，抵抗力很弱，要采取有效措施预防呼吸道和消化道疾病。防呼吸道和消化道疾病。4 4、仔猪断奶也是猪生命中的一道坎，仔猪对断奶有很大的应激反应，同、仔猪断奶也是猪生命中的一道坎，仔猪对断奶有很大的应激反应，同时不能从奶汁中获得母源抗体，仔猪极易发生各种疾病，如仔猪水肿病、时不能从奶汁中获得母源抗体，仔猪极易发生各种疾病，如仔猪水肿病、弓形体病、猪肺疫、胸膜肺炎等细菌性疾病。弓形体病、猪肺疫、胸膜肺炎等细菌性疾病。5 5、“1414、1818周龄墙周龄墙”，据对猪的各阶段死亡数据分析显示，育肥猪死亡，据对猪的各阶段死亡数据分析显示，育肥猪死亡时

62、间主要集中在时间主要集中在1414周龄和周龄和1818周龄，许多国外养猪专家称之为周龄，许多国外养猪专家称之为1414、1818周龄墙，周龄墙，这段时间发病，造成经济损失巨大。发病原因尚未有权威的解释，认为可这段时间发病，造成经济损失巨大。发病原因尚未有权威的解释，认为可能是生长速度变化引起的抗病减弱造成的。能是生长速度变化引起的抗病减弱造成的。6 6、外购猪进来后半个月内发病最多。应激因素如抓猪、运输等。、外购猪进来后半个月内发病最多。应激因素如抓猪、运输等。猪健素猪健素-使用程序使用程序 1 1母猪配种前母猪配种前1010天，猪健素连用天，猪健素连用7 7天天。可有效净化支原体、回肠炎、胸

63、膜。可有效净化支原体、回肠炎、胸膜肺炎等病原体，减少死胎、木乃伊胎，提高产仔质量，提高成活率。肺炎等病原体，减少死胎、木乃伊胎，提高产仔质量，提高成活率。后备后备母猪每个月使用母猪每个月使用7 7天天，预防猪呼吸道、消化道、泌尿生殖系统等疾病。，预防猪呼吸道、消化道、泌尿生殖系统等疾病。 2 2妊娠母猪产前产后各妊娠母猪产前产后各7 7天在饲料中添加猪健素天在饲料中添加猪健素，清理母猪内环境，减少，清理母猪内环境，减少仔猪感染红痢、黄痢、白痢，提高仔猪成活率，减少母猪发病，提高泌乳仔猪感染红痢、黄痢、白痢，提高仔猪成活率，减少母猪发病，提高泌乳量。量。仔猪断奶后母猪用仔猪断奶后母猪用7 7天猪

64、健素天猪健素，改善下次发情、预防乳房炎、增强母猪，改善下次发情、预防乳房炎、增强母猪健康状况。健康状况。3 3仔猪在开口料中添加猪健素，连用仔猪在开口料中添加猪健素，连用7 7天天，有效预防消化道和呼吸道的支，有效预防消化道和呼吸道的支原体及其他细菌性疾病，这个阶段添加猪健素是提高仔猪成活率的重要手原体及其他细菌性疾病，这个阶段添加猪健素是提高仔猪成活率的重要手段。段。4 4仔猪断奶开始在饲料中添加猪健素，连用仔猪断奶开始在饲料中添加猪健素，连用3 34 4周周，可预防仔猪水肿病、，可预防仔猪水肿病、弓形体病、猪肺疫、链球菌病、胸膜肺炎等细菌性疾病。另外，仔猪断奶弓形体病、猪肺疫、链球菌病、胸

65、膜肺炎等细菌性疾病。另外，仔猪断奶前前3 3天在饮水或饲料中添加新激安，连用天在饮水或饲料中添加新激安，连用7 7天，可降低断奶应激。天，可降低断奶应激。5 5 在猪在猪1313和和1717周龄应用猪健素拌料，各连用周龄应用猪健素拌料，各连用1 1周周，帮助猪安全度过，帮助猪安全度过1414、1818周龄。周龄。6 6 新购进猪连续应用新购进猪连续应用7 7天猪健素天猪健素， 净化从原猪场可能携带的病原体。净化从原猪场可能携带的病原体。 使用猪健素综合经济效益分析使用猪健素综合经济效益分析综合平均结果表明添加猪健素组：综合平均结果表明添加猪健素组：日增重平均高日增重平均高5.78%饲料报酬提高

66、饲料报酬提高3.46%成活率提高成活率提高11.3%毛利增加毛利增加33.18%投入产出比投入产出比1:7.52使用猪健素不同阶段经济效益分析使用猪健素不同阶段经济效益分析 母猪配种前母猪配种前10天使用，每头天使用，每头7天采食量计天采食量计21-24.5kg饲料，每头预防药费计饲料，每头预防药费计4.20-4.90元元/月，一般情况下大陆猪场的后备母猪死亡率月，一般情况下大陆猪场的后备母猪死亡率5%，不用药损失高达，不用药损失高达360元，用药后提高元，用药后提高5的成活率，花费仅的成活率，花费仅122元，元，投入产出比投入产出比1：2.95。2、妊娠母猪产前产后各、妊娠母猪产前产后各7天

67、，及生产仔猪断奶后用天，及生产仔猪断奶后用7天，用药费用：总耗料天，用药费用：总耗料66.50-84.0kg饲料，每头母猪预防费饲料，每头母猪预防费13.30-16.80元，平均每窝仔猪元，平均每窝仔猪10头，一般哺乳期死亡率头，一般哺乳期死亡率30%，不用药损失约，不用药损失约135元，用药后提高元，用药后提高11以上的成活率，花费仅以上的成活率，花费仅38.60元，元，投入产投入产出比出比1：3.498。3、仔猪在开口料中添加猪健素，连用、仔猪在开口料中添加猪健素，连用7天，每头预防用药费用仅天，每头预防用药费用仅0.10-0.15元，却能有元，却能有效防治消化道、呼吸道及细菌性疾病，减少

68、因这些病情发生造成的死亡，保证仔猪断效防治消化道、呼吸道及细菌性疾病，减少因这些病情发生造成的死亡，保证仔猪断奶后健康成长，奶后健康成长，这个阶段投入产出比高达这个阶段投入产出比高达1：200以上以上，这个阶段添加猪健素是提高仔，这个阶段添加猪健素是提高仔猪成活率的重要手段。猪成活率的重要手段。4、仔猪断奶开始在饲料中添加猪健素，连用、仔猪断奶开始在饲料中添加猪健素，连用34周，每头断奶仔猪用药费用计周，每头断奶仔猪用药费用计2.62元，元，断奶后一月内一般死亡率为断奶后一月内一般死亡率为20%，不用药损失约，不用药损失约224元，用药花费约元，用药花费约82.20元，元，投入产投入产出比出比

69、1：2.725。5、14、18周龄墙：在猪周龄墙：在猪13和和17周龄应用猪健素拌料，各连用周龄应用猪健素拌料，各连用1周，每头预防费用计周，每头预防费用计4.50元，这个阶段一般死亡率为元，这个阶段一般死亡率为5%，不用药损失约，不用药损失约280元，用药花费约元，用药花费约45元，元，投入产投入产出比出比1：6.222。使用案例使用案例猪健素在集约化猪场中养猪预防猪健素在集约化猪场中养猪预防用药方案应用试验用药方案应用试验 海口市罗牛山种猪公司海口市罗牛山种猪公司 试试验验时时间间与与地地点点： 20042004年年3 3月月1919日日20042004年年6 6月月1515日日于于海海口

70、口市市罗罗牛牛山山种种猪猪公公司司进进行。行。猪健素：复方抗菌药物制剂，山东信得药猪健素：复方抗菌药物制剂，山东信得药业有限公司研制生产。业有限公司研制生产。 试验一：猪健素对母猪产仔、试验一：猪健素对母猪产仔、哺乳仔哺乳仔猪和产后母猪发情的影响猪和产后母猪发情的影响 选择临产前选择临产前10d10d的母猪的母猪4040头，随机分成实验组和对照组两头，随机分成实验组和对照组两组，每组组，每组2020头，对实验组和对照组产仔胎次进行统计学分头，对实验组和对照组产仔胎次进行统计学分析，并进行调整，使两组之间无明显差异。析，并进行调整，使两组之间无明显差异。在相同的饲喂条件下，实验组在产前在相同的饲

71、喂条件下，实验组在产前7d7d连喂连喂7d7d猪健素（每猪健素（每200g200g猪健素拌料猪健素拌料100kg100kg），），对照组在同一时间内投喂利高对照组在同一时间内投喂利高霉素（霉素（100ppm100ppm）。）。观察记录产仔数、产仔成活率、产后仔观察记录产仔数、产仔成活率、产后仔猪重量等指标。猪重量等指标。哺乳期内，实验组母猪产后连喂哺乳期内，实验组母猪产后连喂7d7d猪健素（每猪健素（每200g200g拌料拌料100kg100kg），），哺乳仔猪开口料中添加猪健素（每哺乳仔猪开口料中添加猪健素（每200g200g拌料拌料80kg80kg），），连用连用7d7d；对照组母猪产后连

72、喂对照组母猪产后连喂7d7d利高霉素利高霉素（100ppm100ppm），哺乳仔猪开口料中哺乳仔猪开口料中同时添加磺胺同时添加磺胺-5-5-甲氧嘧甲氧嘧啶（啶（500ppm500ppm）。）。观察记录断奶时仔猪发病、成活率、增重、观察记录断奶时仔猪发病、成活率、增重、料重比等指标。料重比等指标。 猪健素猪健素对母猪产仔对母猪产仔的影响的影响产仔数产仔数（头）（头）产活仔数产活仔数（头）（头）产活仔率产活仔率(%)仔猪均重仔猪均重（kg）实实验验组组10.051.229.91.0498.5198.511.6270.155对对照照组组9.371.159.111.0097.2297.221.4980

73、.2111 1、实验过程中、实验过程中, ,对照组有一头母猪发生流产被剔除。对照组有一头母猪发生流产被剔除。2 2、实验组产仔成活率比对照组提高、实验组产仔成活率比对照组提高1.291.29个百分点。个百分点。3 3、实验组仔猪均重平均每头高于对照组、实验组仔猪均重平均每头高于对照组0.129kg。 猪健素猪健素对对哺乳仔猪生产性能的影响哺乳仔猪生产性能的影响断奶仔猪成活断奶仔猪成活率（率（%）断奶仔猪均重断奶仔猪均重（kg）实实验验组组97.484.507.580.86对对照照组组91.579.926.891.191 1、在哺乳期间，对照组有一头母猪发生高热不退，呕吐下痢，产乳、在哺乳期间，

74、对照组有一头母猪发生高热不退，呕吐下痢，产乳性能极差不能哺乳仔猪被剔除。性能极差不能哺乳仔猪被剔除。2 2、30日龄断奶时，实验组平均体重比对照组高日龄断奶时，实验组平均体重比对照组高0.69kg。3、实验组成活率比对照组高实验组成活率比对照组高5.91个百分点。个百分点。 试验二：对断奶仔猪生产性能的影响试验二：对断奶仔猪生产性能的影响对断奶仔猪，剔除个别弱小猪只，其它转入保育对断奶仔猪，剔除个别弱小猪只，其它转入保育舍继续进行二个重复区组试验，每个区组内实验舍继续进行二个重复区组试验，每个区组内实验组连续投喂组连续投喂28d28d猪健素（每猪健素（每200g200g拌料拌料100kg100

75、kg），），对对照组先投喂环丙沙星（照组先投喂环丙沙星（50ppm50ppm）14d14d，再投喂利高再投喂利高霉素（霉素（100ppm100ppm）14d14d。观察记录仔猪发病、观察记录仔猪发病、保育出栏时保育出栏时成活率、增重、成活率、增重、料重比等指标。料重比等指标。 猪健素猪健素对断奶对断奶仔猪生产性能的影响仔猪生产性能的影响名名 称称第一区组第一区组第二区组第二区组实验组实验组对照组对照组实验组实验组对照组对照组断奶日龄（天）断奶日龄（天）3030303030303030实验结束日龄（天）实验结束日龄（天）7070707070707070试验开始猪头数（头）试验开始猪头数（头）89

76、89787885856464试验结束猪头数（头）试验结束猪头数（头）8989767684846262成活率（成活率（% %）10010097.4497.4498.8298.8296.8896.88均增重（均增重（kg/kg/头）头）18.618.616.316.319.019.017.217.2均耗料（均耗料（kg/kg/头）头）27.7127.7127.2227.2227.5527.5527.6927.69料重比料重比1.491.491.671.671.451.451.611.61猪健素猪健素对断奶对断奶仔猪生产性能的影响仔猪生产性能的影响名名称称第一区组第一区组第二区组第二区组实验组实验组

77、对照组对照组实验组实验组对照组对照组断奶日龄（天）断奶日龄（天）30303030实验结束日龄（天）实验结束日龄（天）70707070成活率（成活率（%）10097.4498.8296.88均增重（均增重（kg/头）头）18.616.319.017.2料重比料重比1.491.671.451.611 1、第一区组中，实验组成活率比对照组成活率提高、第一区组中，实验组成活率比对照组成活率提高2.56%；实验组只均重；实验组只均重提高提高2.3kg，料重比降低料重比降低0.18。2 2、第二区组中，实验组成活率比对照组成活率提高、第二区组中，实验组成活率比对照组成活率提高1.94%，实验组只均重，实验

78、组只均重提高提高1.8kg，料肉比降低料肉比降低0.16。 试验三：对产后母猪发情的影响试验三：对产后母猪发情的影响 仔猪断奶后，在实验组母猪饲料中添加仔猪断奶后，在实验组母猪饲料中添加猪猪健素（每健素（每200g200g拌料拌料100kg100kg），），在在对照组对照组母猪母猪饲料中添加饲料中添加利高霉素利高霉素（100ppm100ppm），连用连用7d7d。观察比较两组母猪发情、间隔天数、配种观察比较两组母猪发情、间隔天数、配种受胎情况等指标。受胎情况等指标。 猪健素猪健素对产后母猪发情的影响对产后母猪发情的影响 实验组实验组发情及发情及配种受胎情况好于对照组，配种受胎情况好于对照组，实

79、验组断奶后实验组断奶后发情间隔天数平均为发情间隔天数平均为5.1d5.1d，发情情况正常，有发情情况正常，有1 1头母猪需要头母猪需要返配；返配；对照组断奶后对照组断奶后发情间隔天数平均为发情间隔天数平均为5.9d5.9d，发情情况正常，有发情情况正常，有2 2头母猪需要头母猪需要返配。返配。 养猪中的免疫保健养猪中的免疫保健免疫接种是预防传染病特别是烈性传染病免疫接种是预防传染病特别是烈性传染病的重要措施之一。的重要措施之一。实践中，猪群在经过的免疫接种之后，往实践中，猪群在经过的免疫接种之后，往往还会继续发病。往还会继续发病。导致猪免疫失败的因素包括导致猪免疫失败的因素包括: :疫苗、免疫

80、程疫苗、免疫程序、营养、生理状况、药物与毒素、饲养序、营养、生理状况、药物与毒素、饲养管理与环境等因素。管理与环境等因素。 导致猪免疫失败的因素导致猪免疫失败的因素-疫苗疫苗疫苗的种类不同：灭活苗免疫力维持时间长，但产生免疫疫苗的种类不同：灭活苗免疫力维持时间长，但产生免疫速度慢。弱毒疫苗毒力越强，免疫效果越好，但反应较严速度慢。弱毒疫苗毒力越强，免疫效果越好，但反应较严重。毒力弱的疫苗免疫效果较差，但较安全。重。毒力弱的疫苗免疫效果较差，但较安全。疫苗的运输、保存、使用不当，易影响免疫效果。疫苗的运输、保存、使用不当，易影响免疫效果。疫苗本身的缺陷：血清型差异（有些病原血清型较多）；疫苗本身

81、的缺陷：血清型差异（有些病原血清型较多）； 疫苗被污染。疫苗被污染。疫苗使用不当：疫苗稀释浓度不当；疫苗中混入配伍禁忌疫苗使用不当：疫苗稀释浓度不当；疫苗中混入配伍禁忌药物；漏注；疫苗使用剂量不当（剂量过低则效力不足，药物；漏注；疫苗使用剂量不当（剂量过低则效力不足，剂量过大则引起免疫耐受）。剂量过大则引起免疫耐受）。毒毒( (菌菌) )株的变异、超强毒株的变异、超强毒( (菌菌) )株的出现、本地流行毒株的出现、本地流行毒( (菌菌) )株与疫苗株所保护的范围不同。株与疫苗株所保护的范围不同。 免疫程序的制定应结合当地疫病流行情况、猪群种类、生产状免疫程序的制定应结合当地疫病流行情况、猪群种

82、类、生产状况以及母源抗体监测情况，不能将书本或外地免疫程序照抄照况以及母源抗体监测情况，不能将书本或外地免疫程序照抄照搬。免疫程序时要着重考虑以下几个因素：搬。免疫程序时要着重考虑以下几个因素：母源抗体母源抗体：免疫程序应该先进行抗体水平监测，依据抗体水平：免疫程序应该先进行抗体水平监测，依据抗体水平高低，再确定免疫时机。无抗体监测条件者可根据疫苗的特点、高低，再确定免疫时机。无抗体监测条件者可根据疫苗的特点、疫苗使用情况、抗体消长规律等确定免疫接种时机。疫苗使用情况、抗体消长规律等确定免疫接种时机。抗原竞争抗原竞争：两种或两种以上无交叉反应的抗原同时免疫接种，：两种或两种以上无交叉反应的抗原

83、同时免疫接种，机体对其中一种抗原的免疫应答降低。对当地比较流行的传染机体对其中一种抗原的免疫应答降低。对当地比较流行的传染病最好单独接种，在产生免疫力之前不接种对该疫苗有拮抗作病最好单独接种，在产生免疫力之前不接种对该疫苗有拮抗作用的疫苗。在免疫接种后，如果猪场短期内感染了病毒，由于用的疫苗。在免疫接种后，如果猪场短期内感染了病毒，由于抗原竞争，机体对感染病毒不产生免疫应答，这时发病情况可抗原竞争，机体对感染病毒不产生免疫应答，这时发病情况可能比不接种疫苗时还要严重。能比不接种疫苗时还要严重。免疫间隔时间免疫间隔时间：同一类疫苗经过二次或二次以上免疫后，产生：同一类疫苗经过二次或二次以上免疫后

84、，产生的抗体维持时间较长，抗体水平较高。但重复免疫一般最短间的抗体维持时间较长，抗体水平较高。但重复免疫一般最短间隔时间不得少于隔时间不得少于1414天。天。导致猪免疫失败的因素导致猪免疫失败的因素-免疫程序免疫程序导致猪免疫失败的因素导致猪免疫失败的因素-接种操作接种操作 打飞针，针头过短，过粗，注射液从针眼流出来。打飞针，针头过短，过粗，注射液从针眼流出来。 接种数量较多时，漏注。接种数量较多时，漏注。疫苗稀释后，接种过程超过规定时限，疫苗效价降低。疫苗稀释后，接种过程超过规定时限，疫苗效价降低。 饮水免疫时，水中含有消毒剂或酸碱度不适，使疫苗效饮水免疫时，水中含有消毒剂或酸碱度不适，使疫

85、苗效力降低；饮水器少，饮水不均，免疫效果不一致；饮水力降低；饮水器少，饮水不均，免疫效果不一致；饮水时间过长，疫苗效力降低。时间过长，疫苗效力降低。注射疫苗时抗原混合不均匀，免疫量不准确。注射疫苗时抗原混合不均匀，免疫量不准确。 疫苗融解和稀释方法不当。疫苗融解和稀释方法不当。 导致猪免疫失败的因素导致猪免疫失败的因素-生理状况生理状况 动物机体对接种抗原的免疫应答品种差异、个体差动物机体对接种抗原的免疫应答品种差异、个体差异，有此猪只存在先天性免疫缺陷。异，有此猪只存在先天性免疫缺陷。免疫抑制性疾病：如免疫抑制性疾病：如PRRSPRRS在猪群中存在，会使猪体在猪群中存在，会使猪体免疫力下降，

86、从而影响疫苗的免疫保护力。免疫力下降，从而影响疫苗的免疫保护力。应激因素：猪群发生应激会导致其免疫应答能力降应激因素：猪群发生应激会导致其免疫应答能力降低。造成应激的原因很多，在注射疫苗时由于追捕、低。造成应激的原因很多，在注射疫苗时由于追捕、运输、打耳号、麻醉、高温、寒冷、潮湿、缺氧、运输、打耳号、麻醉、高温、寒冷、潮湿、缺氧、惊吓、噪音、营养不平衡、生长过快等。惊吓、噪音、营养不平衡、生长过快等。导致猪免疫失败的因素导致猪免疫失败的因素-营养因素营养因素 抗体是一种由众多氨基酸组成的蛋白质，抗体是一种由众多氨基酸组成的蛋白质，动物饲料中蛋白质供给不足，或缺少合成动物饲料中蛋白质供给不足，或

87、缺少合成蛋白质所需的微量元素、维生素、氨基酸蛋白质所需的微量元素、维生素、氨基酸等就会影响抗体的产生，使机体免疫应答等就会影响抗体的产生，使机体免疫应答能力降低。能力降低。饲料发霉产生的一系列的霉菌毒素如黄曲饲料发霉产生的一系列的霉菌毒素如黄曲霉毒素能影响机体免疫效果。霉毒素能影响机体免疫效果。导致猪免疫失败的因素导致猪免疫失败的因素-药物与毒物药物与毒物性激素对免疫应答有抑制作用，在使用含性激素性激素对免疫应答有抑制作用，在使用含性激素药物时应注意猪群免疫水平的改变。药物时应注意猪群免疫水平的改变。地塞米松、肾上腺皮质激素、痢特灵、氯霉素、地塞米松、肾上腺皮质激素、痢特灵、氯霉素、卡那霉素及

88、某些磺胺类药物等对卡那霉素及某些磺胺类药物等对B B淋巴细胞的增淋巴细胞的增殖有一定的抑制作用，影响猪的免疫应答。殖有一定的抑制作用，影响猪的免疫应答。一般而言，活疫苗一般而言，活疫苗( (菌菌) )苗免疫接种的同时不能使苗免疫接种的同时不能使用抗生素及其它抗菌药物；免疫前后两天内不能用抗生素及其它抗菌药物；免疫前后两天内不能对猪舍消毒。对猪舍消毒。免疫保健的重要性免疫保健的重要性饲养管理过程中的众多应激因素抑制机体免疫应答饲养管理过程中的众多应激因素抑制机体免疫应答水平水平。猪群中存在的免疫抑制性疾病影响疫苗免疫效果猪群中存在的免疫抑制性疾病影响疫苗免疫效果。具有免疫抑制作用的药物饲料添加剂

89、及治疗药物的具有免疫抑制作用的药物饲料添加剂及治疗药物的滥用与用药时机不当滥用与用药时机不当，抑制机体免疫应答水平抑制机体免疫应答水平。饲料加工、储存不当造成饲料霉菌毒素含量过高影饲料加工、储存不当造成饲料霉菌毒素含量过高影响疫苗免疫效果响疫苗免疫效果。疫苗大剂量滥用造成免疫耐受或剂量太低造成免疫疫苗大剂量滥用造成免疫耐受或剂量太低造成免疫抗原量不足抗原量不足。免疫保障的主要措施免疫保障的主要措施避免长期使用具有免疫抑制作用药物饲料添加剂，避免长期使用具有免疫抑制作用药物饲料添加剂，尽可能选用绿色饲料添加剂，如寡糖类（猪壮素尽可能选用绿色饲料添加剂，如寡糖类（猪壮素) )、微生态制剂微生态制剂

90、( (普乐宝普乐宝) )等。等。疫苗免疫前后避免使用具有免疫抑制作用的治疗疫苗免疫前后避免使用具有免疫抑制作用的治疗药物。药物。加强对免疫抑制性疾病的防疫、净化。加强对免疫抑制性疾病的防疫、净化。加强饲养管理，减少应激反应因素。加强饲养管理，减少应激反应因素。霉雨潮湿季节时，注意控制饲料霉菌毒素霉雨潮湿季节时，注意控制饲料霉菌毒素( (信得信得产品产品-霉毒克霉毒克) ) 。开发效果可靠、无毒副作用的免疫调节剂开发效果可靠、无毒副作用的免疫调节剂用于免疫保障。用于免疫保障。免疫调节剂在免疫保健中的应用免疫调节剂在免疫保健中的应用与疫苗配合应用，增强机体对疫苗免疫应答反应，与疫苗配合应用，增强机

91、体对疫苗免疫应答反应，保护性免疫水平提前出现，维持时间延长，抗体滴保护性免疫水平提前出现，维持时间延长，抗体滴度明显提高。度明显提高。增强机体免疫功能，缓解或解除免疫抑制或免疫耐增强机体免疫功能，缓解或解除免疫抑制或免疫耐受状态，消除免疫抑制和免疫耐受对疫苗免疫的不受状态，消除免疫抑制和免疫耐受对疫苗免疫的不良影响。良影响。提高机体抵抗力，增强抗病毒、细菌等病原体感染提高机体抵抗力，增强抗病毒、细菌等病原体感染能力。能力。在病毒性、细菌性传染病治疗时，除应用抗病毒、在病毒性、细菌性传染病治疗时，除应用抗病毒、抗菌药物外，配合应用免疫调节剂，促进康复。抗菌药物外，配合应用免疫调节剂，促进康复。目

92、前在养猪中常用的免疫调节剂目前在养猪中常用的免疫调节剂转移因子：配合疫苗应用、病毒转移因子：配合疫苗应用、病毒/ /细菌传染病治疗细菌传染病治疗干扰素：病毒性传染病治疗干扰素：病毒性传染病治疗白介素白介素-2-2：病毒性传染病治疗：病毒性传染病治疗黄芪多糖：病毒性传染病治疗黄芪多糖：病毒性传染病治疗聚肌胞：病毒性传染病治疗聚肌胞：病毒性传染病治疗左旋咪唑：配合疫苗应用、驱虫左旋咪唑：配合疫苗应用、驱虫铝佐剂、油佐剂：制成铝佐剂、油佐剂疫苗铝佐剂、油佐剂：制成铝佐剂、油佐剂疫苗蜂胶：制成蜂胶佐剂疫苗蜂胶：制成蜂胶佐剂疫苗转移因子转移因子：率先由山东信得药业有限率先由山东信得药业有限公司研制成功并

93、最早在国内投入商业公司研制成功并最早在国内投入商业生产，生产，商品名商品名“新必妥新必妥”。2000年通过山东省科技厅科研成果鉴定年通过山东省科技厅科研成果鉴定2002年获得山东省科学技术进步二等奖年获得山东省科学技术进步二等奖2003年通过新兽药评审，获新兽药证书年通过新兽药评审，获新兽药证书 转转移移因因子子（Transfer Transfer Factor,TF)Factor,TF)是是动动物物体体内内有有免免疫疫活活性性的的T T淋淋巴巴细细胞胞所所释释放放的的多多种种因因子子中中一一种种能能够够转转移移免免疫疫致致敏敏信信息息的的因因子子，它它能能够够特特异异地地将将供供体体某某一一

94、细细胞胞免免疫疫功功能能转转移移给给受受体体动动物物，非非特特异异地地增增强强受受体体动动物免疫功能，是一种新型的免疫激发剂。物免疫功能，是一种新型的免疫激发剂。 转移因子转移因子-概念概念转移因子转移因子-理化性质理化性质转移因子是一种低分子肽转移因子是一种低分子肽核苷酸复合物。核苷酸复合物。分分子子量量约约为为500-10000500-10000道道尔尔顿顿，远远远远小小于于一一般般的的抗抗体体分分子（子（70000-100000070000-1000000）。）。不被蛋白酶、核酸酶分解，可在胃、肠吸收。不被蛋白酶、核酸酶分解，可在胃、肠吸收。不耐热，不耐热，3737时保持稳定时保持稳定6

95、 6小时，小时，5656时为时为3030分钟。分钟。 转移因子转移因子-药动及药效药动及药效转移因子能抵抗胰蛋白酶、糜蛋白酶、胃蛋白酶转移因子能抵抗胰蛋白酶、糜蛋白酶、胃蛋白酶等消化酶及等消化酶及DNADNA酶和酶和RNARNA酶等核酸酶，可在胃、肠酶等核酸酶，可在胃、肠以原形吸收。转移因子在胃中不被破坏，用胃蛋以原形吸收。转移因子在胃中不被破坏，用胃蛋白酶与转移因子在体外模拟胃酸情况下，于白酶与转移因子在体外模拟胃酸情况下，于3737处理，有效成份含量及对淋巴细胞的活性均无明处理，有效成份含量及对淋巴细胞的活性均无明显变化。显变化。分别给成年健康猪口服和注射不同剂量的转移因分别给成年健康猪口

96、服和注射不同剂量的转移因子，结果表明无论是口服还是注射转移因子，在子，结果表明无论是口服还是注射转移因子，在促进外周血促进外周血T T、B B淋巴细胞玫瑰花结率、腹腔巨噬淋巴细胞玫瑰花结率、腹腔巨噬细胞吞噬红细胞比率、迟发型变态反应方面无明细胞吞噬红细胞比率、迟发型变态反应方面无明显差异。显差异。转移因子转移因子-免疫学特性免疫学特性（1 1）不具抗原性：分子量小，完全不具抗原性，异种动物间）不具抗原性：分子量小，完全不具抗原性，异种动物间应用也可发挥功能，而不会被抗体消灭。应用也可发挥功能，而不会被抗体消灭。（2 2）不是抗体：其可与淋巴细胞结合，激活淋巴细胞的功能。）不是抗体：其可与淋巴细

97、胞结合，激活淋巴细胞的功能。（3 3）作用时间快，一般）作用时间快，一般18241824小时，最快者小时，最快者4 4小时即可激活宿主小时即可激活宿主的淋巴细胞，使受体致敏，持续时间长，可超过一年。的淋巴细胞，使受体致敏，持续时间长，可超过一年。（4 4）具有）具有特异性特异性：一种细菌或病毒抗原刺激机体会产生一种特：一种细菌或病毒抗原刺激机体会产生一种特异的转移因子，将这种特异的转移因子应用到其它动物，会将这异的转移因子，将这种特异的转移因子应用到其它动物，会将这种免疫信息传递到该动物，激发特异性免疫。种免疫信息传递到该动物，激发特异性免疫。（5 5）具有）具有非特异性非特异性：可同时刺激所

98、有淋巴细胞活化。改善免疫：可同时刺激所有淋巴细胞活化。改善免疫耐受性：动物对外来抗原可产生免疫耐受性，使免疫失败，转移耐受性：动物对外来抗原可产生免疫耐受性，使免疫失败，转移因子可改善免疫耐受性因子可改善免疫耐受性转移因子转移因子-药理作用药理作用 （1 1）非特异性作用：）非特异性作用：转移因子非特异性地增强机体免转移因子非特异性地增强机体免疫功能。刺激淋巴母细胞，转化为成熟的淋巴细胞；促疫功能。刺激淋巴母细胞，转化为成熟的淋巴细胞；促进巨噬细胞移动因子产生，使巨噬细胞移动至抗原聚集进巨噬细胞移动因子产生，使巨噬细胞移动至抗原聚集处；促进干扰素、白细胞介素等细胞活性因子的产生，处；促进干扰素

99、、白细胞介素等细胞活性因子的产生，增强细胞免疫功能；促进抗体生成，增强体液免疫增强细胞免疫功能；促进抗体生成，增强体液免疫。（2 2）特异性作用：）特异性作用：转移因子含对猪主要病毒、细菌性转移因子含对猪主要病毒、细菌性传染病病原体具有特异性作用的转移因子，可用于这些传染病病原体具有特异性作用的转移因子，可用于这些病原体感染引起疾病的辅助治疗，以及配合这些疫病疫病原体感染引起疾病的辅助治疗，以及配合这些疫病疫苗免疫，增强疫苗特异性免疫效果苗免疫，增强疫苗特异性免疫效果。（3 3）解除免疫抑制和免疫耐受：）解除免疫抑制和免疫耐受：刺激机体淋巴细胞活刺激机体淋巴细胞活性，治疗免疫抑制性疾病，尚可用

100、于解除免疫耐受性性，治疗免疫抑制性疾病，尚可用于解除免疫耐受性。转移因子转移因子-使用优点使用优点（1 1）不仅可用于预防，也可用于细菌、病毒等）不仅可用于预防，也可用于细菌、病毒等感染引起的疾病的紧急辅助治疗。感染引起的疾病的紧急辅助治疗。（2 2）作用迅速，使用后）作用迅速，使用后24-3624-36小时就可以发挥作小时就可以发挥作用，效果可持续用，效果可持续7 7天以上。天以上。（3 3）无药物残留，无抗药性，过量使用也无毒）无药物残留，无抗药性，过量使用也无毒副作用。副作用。（4 4）和疫苗同时使用，增强疫苗免疫效果，并）和疫苗同时使用，增强疫苗免疫效果，并且可以弥补疫苗接种后，抗体产

101、生的时间空缺。且可以弥补疫苗接种后，抗体产生的时间空缺。（5 5） 冷冻保存时，保质期可达二年冷冻保存时，保质期可达二年转移因子转移因子在免疫保健及猪病防治中的应用在免疫保健及猪病防治中的应用增强疫苗免疫效果增强疫苗免疫效果在疫苗免疫的同时，在疫苗免疫的同时，给予转移因子，可增强疫苗免疫效果，抗给予转移因子，可增强疫苗免疫效果，抗体滴度明显提高。给出现疫情猪群中未发体滴度明显提高。给出现疫情猪群中未发病猪单独或配合疫苗注射可快速产生免疫病猪单独或配合疫苗注射可快速产生免疫保护力保护力.治治疗疗病病毒毒性性疾疾病病,细细菌菌/病病毒毒混混合合感感染染性性疾疾病病在在猪猪发发病病时时，给给予予转转

102、移移因因子子，诱诱导导产产生生干干扰扰素素,发发挥挥抗抗病病毒毒作作用用，对对病病毒毒性性传传染染病病有有明明显显治治疗疗效效果果。配配合合抗抗病病毒毒,抗抗生生素素,解解热镇疼等药物效果更佳。热镇疼等药物效果更佳。信得公司奉献免疫保健药物信得公司奉献免疫保健药物新必妥新必妥( (猪用猪用) ) 适应症适应症 1 1、增强疫苗免疫效果：疫苗接种时同时使用，促进疫苗免疫效果，同时、增强疫苗免疫效果：疫苗接种时同时使用，促进疫苗免疫效果，同时发挥免疫补位作用，有效避免免疫间隙带来的损失；发挥免疫补位作用，有效避免免疫间隙带来的损失；2 2、治疗病毒病：配合抗病毒、解热镇痛药物等应用，对非典型性猪瘟

103、、治疗病毒病：配合抗病毒、解热镇痛药物等应用，对非典型性猪瘟、蓝耳病、细小病毒感染、传染性胃肠炎、流行性腹泻、水泡病等病毒病蓝耳病、细小病毒感染、传染性胃肠炎、流行性腹泻、水泡病等病毒病有直接的治疗作用；有直接的治疗作用；3 3、治疗细菌、治疗细菌/ /病毒混合感染性疾病：配合抗菌、抗病毒、解热镇痛药物病毒混合感染性疾病：配合抗菌、抗病毒、解热镇痛药物等，用于大肠杆菌、沙门氏菌、丹毒杆菌、链球菌、肺炎支原体等病原等，用于大肠杆菌、沙门氏菌、丹毒杆菌、链球菌、肺炎支原体等病原菌与病毒混合感染引起的猪呼吸系统、消化系统、泌尿系统及其他全身菌与病毒混合感染引起的猪呼吸系统、消化系统、泌尿系统及其他全

104、身性感染疾病。性感染疾病。 用法与用量用法与用量 增强疫苗免疫效果：肌肉注射，一次量，猪增强疫苗免疫效果：肌肉注射，一次量，猪5ml5ml，疫苗接种时单独同时使疫苗接种时单独同时使用，或直接用其稀释疫苗后注射。用，或直接用其稀释疫苗后注射。治疗病毒病及细菌治疗病毒病及细菌/ /病毒混合感染性疾病：肌肉注射，一次量，猪病毒混合感染性疾病：肌肉注射，一次量，猪5-10ml5-10ml，每日一次每日一次 连用连用3 3天。天。 规格规格 15ml 15ml：多肽多肽4500g4500g免疫保健免疫保健新必妥配合疫苗应用新必妥配合疫苗应用在疫苗免疫同时，配合应用新必妥，可使在疫苗免疫同时，配合应用新必妥，可使保护性免疫力提前保护性免疫力提前3-73-7天出现，特异性抗体天出现，特异性抗体提高提高1-21-2个滴度，个滴度，尤其是在紧急免疫时，新必妥配合疫苗应尤其是在紧急免疫时，新必妥配合疫苗应用，可使猪群快速产生免疫保护力。用，可使猪群快速产生免疫保护力。谢谢大家谢谢大家 祝大家祝大家好运好运