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第三章烃的含氧衍生物第三章烃的含氧衍生物比比较项较项目目苯苯苯酚苯酚反反应应物物液溴、苯液溴、苯浓浓溴水、苯酚溴水、苯酚反反应应条件条件催化催化剂剂不需催化不需催化剂剂被取代的被取代的氢氢原子数原子数1个个3个个反反应应速率速率慢慢快快比比较项较项目目苯苯甲苯甲苯苯酚苯酚结结构构简简式式氧化反氧化反应应不能被酸性不能被酸性KMnO4溶液溶液氧化氧化能被酸性能被酸性KMnO4溶溶液氧化液氧化能被空气、能被空气、酸性酸性KMnO4溶液氧化溶液氧化溴代溴代反反应应溴状溴状态态液溴液溴液溴液溴浓浓溴水溴水条件条件催化催化剂剂催化催化剂剂无催化无催化剂剂产产物物C6H5Br一元取代一元取代邻邻、间间、对对三三种溴甲苯种溴甲苯 一元取代一元取代三溴苯酚三溴苯酚三元取代三元取代结论结论苯酚与溴的取代反苯酚与溴的取代反应应比苯和甲苯更容易比苯和甲苯更容易进进行行原因原因酚酚羟羟基基对对苯苯环环的影响，使苯的影响，使苯环环上的上的氢氢原子原子变变得活得活泼泼，易被取代，易被取代
