《伴性遗传终结版》由会员分享，可在线阅读，更多相关《伴性遗传终结版（43页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、 同样是同样是受精卵受精卵,为什么后来有的发育成为什么后来有的发育成女女性性个体个体,有的发育成有的发育成男男性个体性个体? 为何人群中男女的为何人群中男女的比例大致为比例大致为1 1呢？呢？ 受精卵受精卵受精卵受精卵卵细胞卵细胞 1 ： 1 22条条+ X22对对(常常)+ XX(性性) 22对对(常常)+XY(性性)精子精子 22条条+ Y22条条+X22对对+ XX22对对+XY受精卵受精卵生男生女，生男生女，由谁决定？由谁决定？为什么自然人群中男女性别比例始终接近为什么自然人群中男女性别比例始终接近1:11:1？第一第一，雄性个体产生数目基本相等的两，雄性个体产生数目基本相等的两种精子
2、，而雌性个体只产生一种卵细胞。种精子，而雌性个体只产生一种卵细胞。第二第二，两种精子与卵细胞结合的机会是，两种精子与卵细胞结合的机会是均等的，因而形成两种数目基本相等的均等的，因而形成两种数目基本相等的受精卵。受精卵。XYXY型性别决定的类型：人类、哺乳类、大多型性别决定的类型：人类、哺乳类、大多数昆虫（如果蝇）。数昆虫（如果蝇）。 位于性染色体上基因所控制的位于性染色体上基因所控制的性状的遗传与性别相关联性状的遗传与性别相关联的遗传现的遗传现象叫伴性遗传。象叫伴性遗传。伴性遗传伴性遗传2、举例：、举例：人类的红绿色盲、抗维生素人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病佝偻病1、定义、定义:一、人类红绿
3、色盲一、人类红绿色盲 红绿色盲是一种人类常见的遗传病。患者不能红绿色盲是一种人类常见的遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。像正常人一样区分红色和绿色。1、人类红绿色盲症的发现、人类红绿色盲症的发现 英国化学家道尔顿英国化学家道尔顿2、人类红绿色盲症的遗传分析、人类红绿色盲症的遗传分析罗罗马马数数字字（如如 、等等）代代表表： 代代表表正正常常男男性性 代代表表正正常常女女性性 阿阿拉拉伯伯数数字字（如如1、2等等）代代表表： 代代表表男男性性患患者者代代表表女女性性患患者者 表表示示：婚婚配配 代代（世世代代） 个体个体1).红绿色盲基因是位于红绿色盲基因是位于X染色体上还是染色体上还
4、是Y染色体上染色体上？判断依据是什么？判断依据是什么？X染色体上染色体上隐性基因隐性基因2) .红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？Why？2、人类红绿色盲症的遗传分析、人类红绿色盲症的遗传分析 XBXBXBXbXbXbXBYXbY女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型正常正常 正常正常（携带者携带者）色盲色盲正常正常色盲色盲3 3、人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型：、人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型：6有有_种婚配方式种婚配方式4、人类红绿色盲的几种主要婚配方式、人类红绿色盲的几种主要婚配方式1）色觉正常的女性纯合子色觉正常的女性纯合子
5、男性红绿色盲男性红绿色盲2）女性携带者女性携带者 正常男性正常男性3）女性携带者女性携带者X 男性男性红绿色盲红绿色盲4）女性红绿色盲女性红绿色盲X 正常正常男性男性 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲亲代亲代配子配子子代子代XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ： 1正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象XBXbY XBXBXY不不能能传传给给儿儿子子。男男性性的的色色盲盲基基因因只只能能传传给给女女儿儿 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 亲代亲代配子配子子代子代XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ：
6、1女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象XBXBXbY女性正常女性正常男性色盲男性色盲XBXBY XBYXBXb男男孩孩的的色色盲盲基基因因只只能能来来自自于于母母亲亲 Xb XbY XBXb 女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲亲代亲代配子配子子代子代XbXbXBY女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象XBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲XBXbXbY女女儿儿色色盲盲父父亲亲一一定定色色盲盲 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 XbXb XBY亲代亲
7、代配子配子子代子代XbXBYXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 ： 1色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象父父亲亲正正常常女女儿儿一一定定正正常常母母亲亲色色盲盲儿儿子子一一定定色色盲盲5 5、红绿色盲遗传病的特点：、红绿色盲遗传病的特点：（7）（0.5）1 1 ）患者）患者_性多于性多于_性性因为男性只含一个致病基因因为男性只含一个致病基因( (XbY) )即患色盲，而即患色盲，而女性只含一个致病基因女性只含一个致病基因( (XBXb) )并不患病而只是并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因携带致病基因，她必须同时含有两个致
8、病基因( (XbXb) )才会患色盲。才会患色盲。男男女女色盲基因遗传过程是色盲基因遗传过程是:XbYXBXb XbYXBXb2） 通常为交叉遗传通常为交叉遗传 (隔代遗传隔代遗传)XBXbXbYXbYXBXbXBXb祖母祖母 儿子儿子 孙女孙女外公外公 女儿女儿 外孙外孙3 3）女性色盲，她的父亲和儿子都色盲）女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （女病父子病）（女病父子病）XBXbXbYXbXbXbY6、常见的伴、常见的伴X隐性遗传隐性遗传1.1.人类的红绿色盲的遗传人类的红绿色盲的遗传2.2.人类中血友病的遗传人类中血友病的遗传3.3.动物中果蝇眼色的遗传动物中果蝇眼色的遗传 抗维生素抗维生素
9、D D佝偻佝偻病病是由位于是由位于X X染色体染色体上的上的显性致病基因显性致病基因控制的一种遗传性控制的一种遗传性疾病。疾病。患者由于对磷、钙患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨吸收不良而导致骨发育障碍。患者常发育障碍。患者常常表现为常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。生长缓慢等症状。 二、二、抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病 表现型表现型基因型基因型女女男男性性 别别XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病患病正常正常患病患病（发病轻）（发病轻）患病患病正常正常1、抗维生素、抗维生素D佝偻病佝偻病的基因型和表现型：抗维生
10、素抗维生素D佝偻病：佝偻病：受受X染色体上的显性基因（染色体上的显性基因（D）的控制。）的控制。有有_种婚配方式种婚配方式6亲代亲代配子配子子代子代女性患者女性患者 X X 正常男性正常男性X XD DX Xd dX Xd dY YY YX XD DX Xd dX XD DX Xd dX Xd dY Y女性患者女性患者正常男性正常男性1 ： 1 ： 1 ： 12 2、抗维生素、抗维生素D D佝偻病佝偻病的主要婚配方的主要婚配方式式X Xd dX Xd dX Xd dX XD DY Y正常女性正常女性男性患者男性患者亲代亲代配子配子子代子代正常女性正常女性 X X 男性患者男性患者X Xd dX
11、 Xd dX XD DY YY YX XD DX Xd dX XD DX Xd dX Xd dY Y女性患者女性患者男性正常男性正常1 ： 12 2、抗维生素、抗维生素D D佝偻病佝偻病的主要婚配方的主要婚配方式式3 3、抗维生素、抗维生素D D佝偻病佝偻病的特点的特点1 1）女性患者多于男性患者；）女性患者多于男性患者；2）具有世代连续性（代代有患者）；）具有世代连续性（代代有患者）；3）男病，母女必病）男病，母女必病4）患者的双亲中必有一个是患者）患者的双亲中必有一个是患者4、常见的伴、常见的伴X显性遗传显性遗传1 1、抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病2、钟摆型眼球震颤、钟摆型眼球震颤1、基
12、因位置：、基因位置：致病基因在致病基因在Y Y染色体上，在染色体上，在X X上上_( (有有/ /无无) )等位基因，等位基因，_（有（有/ /无）无）显隐性之分。性之分。2、患者、患者患者基因型：患者基因型：_（基因用（基因用N N表示）。表示）。 3、遗传特点：患者为、遗传特点：患者为 性，即性，即“父父 _ _”。 三、伴三、伴Y Y遗传病：遗传病：无无无无XYN男男子子孙孙 4、实例：例：外耳道多毛症。外耳道多毛症。（传男不传女）（传男不传女） 根据遗传系谱图判断人类遗传病类型三步曲：根据遗传系谱图判断人类遗传病类型三步曲：1.确认或排除Y染色体遗传2.判断致病基因是显性还是隐性3.确
13、定致病基因是位于常染色体上还是X染色体上。若系谱图中只有男性患病，且呈现出父传子、子传孙，代代若系谱图中只有男性患病，且呈现出父传子、子传孙，代代连续相传典型特点。连续相传典型特点。 根据遗传系谱图确定遗传的类型根据遗传系谱图确定遗传的类型1.先确定是否为伴先确定是否为伴Y遗传遗传伴伴Y遗传遗传“无中生有无中生有”是是隐性隐性遗传病，如图遗传病，如图A.B：“有中生无有中生无”是是显性显性遗传病，如图遗传病，如图C.D：若女患者的父亲和儿子若女患者的父亲和儿子都都患病，则最大可能为伴患病，则最大可能为伴X隐性遗传。隐性遗传。若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性若女患者的父亲和儿
14、子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传。遗传。3、确定是常染色体遗传、确定是常染色体遗传还是还是伴伴X遗传遗传2、首先确定是显性遗传还是隐性遗传、首先确定是显性遗传还是隐性遗传看女病看女病(1)在已确定是在已确定是隐性隐性遗传的系谱中遗传的系谱中若男患者的母亲和女儿若男患者的母亲和女儿都都患病，则最大可能为伴患病，则最大可能为伴X显性遗传。显性遗传。若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传。遗传。(2)在已确定是在已确定是显性显性遗传的系谱中遗传的系谱中看男病看男病口诀口诀: : 无中生有为隐性无中生有为隐性 有中生无为显性有
15、中生无为显性 隐性遗传看女病隐性遗传看女病 父子无病非伴性父子无病非伴性 显性遗传看男病显性遗传看男病 母女无病非伴性母女无病非伴性（2 2）若有性别差异：）若有性别差异： 男男患者患者多多于女性，最可能为于女性，最可能为伴伴X X隐隐性遗传病，性遗传病， 女女患者患者多多于男性，最可能为于男性，最可能为伴伴X X显显性遗传病。性遗传病。4.不确定的类型：不确定的类型： 若连续遗传，最可能是为显性遗传，若连续遗传，最可能是为显性遗传， 若隔代遗传，最可能是为隐性遗传。若隔代遗传，最可能是为隐性遗传。（1）若表现无性别差异（男女患者各半），最）若表现无性别差异（男女患者各半），最可能为常染色体遗
16、传病。可能为常染色体遗传病。看是否连续遗传：看是否连续遗传：看有无性别差异：看有无性别差异：【例例题1 1】下下图为某家族患两种病的某家族患两种病的遗传系系谱( (甲病基因甲病基因用用A A、a a表示，乙病基因用表示，乙病基因用B B、b b表示表示) )， 66不携不携带乙病乙病基因。基因。请回答：回答：(1)(1)甲病属于甲病属于_性性遗传病，致病基因在病，致病基因在_染色体上；乙染色体上；乙病属于病属于_性性遗传病，致病基因在病，致病基因在 _染色体上。染色体上。(2)4(2)4和和55基因型是基因型是_。(3)若若7和和9结婚，子女中同婚，子女中同时患有两种病的概率是患有两种病的概率
17、是_，只患有甲病的概率是，只患有甲病的概率是_，只患有乙病的概率，只患有乙病的概率是是 _。隐隐常常隐隐XAaXBXbAaXBXb1/247/241/124AaXBY3AaXBXb567A_XBYAaXBXbAaXBYaaXBX_甲病甲病 1/22/3=1/3乙病乙病XbY 1/4 1/2=1/89aaAaXBYAAXBY2/31/3aaXBXBaaXBXb 1/2 1/2（2011年江苏卷）某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下年江苏卷）某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是图），其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是 ( ) A甲病是常染色体显性
18、遗传、乙病是伴甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传染色体隐性遗传B-3的致病基因均来自于的致病基因均来自于-2C-2有一种基因型，有一种基因型，-8基因型有四种可能基因型有四种可能D若若-4与与-5结婚，生育一患两种病孩子的概率是结婚，生育一患两种病孩子的概率是512 aaXBXbA- XBX- AaXBXb AaXBYAaXBXb A-XbY AaXbYAaXBXbAaXBY 概率求解范概率求解范围的确的确认： 在在所所有有后后代代中中求求概概率率：不不考考虑性性别，凡凡其其后后代代均属求解范均属求解范围。 只只在在某某一一性性别中中求求概概率率：需需避避开开另另一一性性别，只只
19、看所求性看所求性别中的概率。中的概率。 连同同性性别一一起起求求概概率率：此此种种情情况况性性别本本身身也也属属求求解解范范围，因因而而应先先将将该性性别的的出出生生率率(1/2)列列入入范范围，再在再在该性性别中求概率。中求概率。1 1、鸡的性别决定、鸡的性别决定四、伴性遗传在生产实践中的应用四、伴性遗传在生产实践中的应用雌性雌性的两条性染色体是是异型的以的两条性染色体是是异型的以ZWZW表示表示雄性雄性的两条性染色体是是同型的以的两条性染色体是是同型的以ZZZZ表示表示鸟类鸟类(鸡、鸭、鹅鸡、鸭、鹅)鱼鱼类、蛾蝶类、两栖类、爬行类类、蛾蝶类、两栖类、爬行类的的性别决定属于性别决定属于“ZW”型型2、芦花鸡性别的判定芦花鸡性别的判定芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由由Z Z染色体上显性基因染色体上显性基因B B控制的。控制的。ZBWZbWZBZB芦花芦花非芦花非芦花芦花芦花基因型基因型表现型表现型ZBZbZbZb芦花芦花非芦花非芦花设计一个实验方案，根据雏鸡的羽毛特征区分雌雄设计一个实验方案，根据雏鸡的羽毛特征区分雌雄 芦花鸡性别的判定芦花鸡性别的判定ZbWzBzbzbw 芦花鸡芦花鸡 非芦花鸡非芦花鸡配子配子子代子代 zbzbzBw亲代亲代ZB芦花芦花非芦花非芦花
