推荐精选软胶囊生产基本知

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1、软胶囊生产基本知识软胶囊生产基本知识1 培训的目的1、加强大家对软胶囊产品及加工工艺过程的了解。2、帮助大家解决软胶囊生产过程中出现的问题，提高软胶囊产品的质量。2 内容1、软胶囊定义2、软胶囊的特点3、软胶囊的发展史4、软胶囊的制备及工艺 4.1、软胶囊的配方设计 4.2、软胶囊的设备及应用 4.3、软胶囊的生产工艺过程 4.4、影响软胶囊的因素 4.5、生产过程的控制及测定指标 5、软胶囊存在的问题6、软胶囊的检测3 软胶囊定义软胶囊定义4 软胶囊是继片、针剂后发展起来的一种新剂型，系将油状药物、药物溶液或药物混悬液、糊状物甚至药物粉末定量压注并包封于胶膜内，形成大小、形状各异的密封胶囊，

2、可用滴制法或压制法制备。软胶囊囊材是用明胶、甘油、增塑剂、防腐剂、遮光剂、色素和其它适宜的药用材料制成。其大小与形态有多种，有球形、椭圆形、长方形及筒形等，可根据需要制成内服或外用的不同品种。5 软胶囊的特点软胶囊的特点6 、 整洁美观、容易吞服、可掩盖药物的不适恶臭气味。、 装量均匀准确，溶液装量精度可达1，尤适合装药效强、过量后副作用大的药物。、 软胶囊完全密封，其厚度可防氧进入，故对挥发性药物或遇空气容易变质的药物可以提高其稳定性，并使药物具有更长的存储期。、 适合难以压片或贮存中会变形的低熔点固体药物。、 可提高药物的生物利用度。、 可做成肠溶性软胶囊及缓释制剂。、 若是油状药物，还可

3、省去吸收、固化等技术处理，可有效避免油状药物从吸收辅料中渗出，故软胶囊是油性药物最适宜的剂型。、 此外，低熔点药物、生物利用度差的疏水性药物、不良苦味及臭味的药物、微量活性药物及遇光、湿、热不稳定及易氧化的药物也适合制成软胶囊。7 软胶囊的发展史软胶囊的发展史8 约十八世纪三十年代，法国药剂师 Mothesh和 DuBlanc发明了软胶囊剂型。 基本到十九世纪，软胶囊制备与技术正式提出和出现，那是平模式软胶囊机的发明并应用。 1933年Robert P.Scherer 发明了滚模式全自动软胶囊机。我国第一部软胶囊机是由北京航天工业部十五研究所和上海延安制药厂测绘研制，北京航天工业部十五研究所率

4、先制造出国产 RJNJ 2型滚模式全自动软胶囊机，90年代后我国软胶囊事业得到迅猛发展，制备设备和制备软胶囊的企业像雨后春笋，快速增加，软胶囊的生产企业几乎遍布全国各地。软胶囊剂品种已发展到40多个，出现了历史上罕见的“软胶囊热”。 9 1995年。当时英国Bioprogress工业公司的两位科研人员在开发可溶性的防水尿布与卫生巾新材料过程中意外发现了一种新材料，他们将其命名为“X胶”（英文名“Xgel”）。试验结果表明，利用X胶加工的软胶囊制剂外膜具有高弹性和坚韧性。更可喜的是，X胶可任意添加藻酸酯、PVA或其它各种成分以便改变软胶囊外膜的物理性能（如加工成水溶性，冷水可溶性以及非水溶性等外

5、膜材料），而这一点恰恰是传统明胶所无法比拟的优点。 Bioprogress公司经过3年多的探索与研究终于在2007年成功地生产出第一批利用X胶生产的软胶囊制剂“浴油软胶囊”。 X胶的问世被认为是20世纪末药用辅料工业的一大新进展。它很有可能在不久的将来改变传统医药制剂业的面貌。10 软胶囊的制备及工艺软胶囊的制备及工艺11 软胶囊的配方设计软胶囊的配方设计12 软胶囊的组成1、胶皮、胶皮2、药液、药液13 1、胶皮的成分1、明胶 （基质）2、甘油 （ 增塑剂或软化剂） 3、水 （溶剂）4、尼泊金复合酯 （防腐剂）5、二氧化钛 （遮蔽剂 )6、氧化铁红 （着色剂）7、乙基香兰醛 （矫味剂）8、富

6、马酸 （崩解剂）9、磷酸盐 （PH调节剂）14 明胶明胶明胶为一种无味、无色（略带浅黄色）、半透明、坚硬的非晶态物，其不溶于有机溶剂，它吸水性强、粘度高，明胶是肽分子聚合物质，是胶原蛋白质的水解产物。它具有极其优良的物理性质，如胶冻力、亲和性、高度分散性、低粘度特性、分散稳定性、持水性。被覆性、韧性及可逆性等，因此明胶是一种重要的食品添加剂， 广泛用于医药、食品、纺织、印刷、印染、塑料、电子、国防、航空,砂布砂纸、火柴、墨、橡胶填料、工艺品粘贴、木器家具、皮革上光、染织上浆、冶金镀液、纸钞涂质、化妆发胶、等工业和部门中。 15 明胶在软胶囊上的应用明胶是软胶囊壳的主要成分之一。明胶有A型和B型

7、之分。A型明胶由猪皮酸解而制成，其等电点在pH79之间。B型明胶是由动物骨粉和牛皮的碱解而制成，其等电点在pH4.75.2之间。A型或B型明胶可单独使用，也可将A和B型明胶混合制成粘度和凝胶强度适中的软胶囊壳。明胶在冷水中膨胀而不溶解，水温在35以上即溶解成胶液，温度降低即成凝胶。其6.67水溶液在60的粘度应为4.34.7mPa，12.5的水溶液在60的粘度应为18.520.5mPa。若粘度低于要求方位，则软胶囊壳易于“皂化”。16 若粘度过高则制成的软胶囊壳会过于粗糙。当明胶的粘度低时，可通过增加明胶的量和减少水的量来调节软胶囊壳的配比而达到标准的生产条件，当明胶粘度过高时，反之亦然。明胶

8、的凝胶强度一般在150250Bloom之间。过低强度明胶所需要低于常规的封口温度，干燥时间要长，所制成的软胶囊壳不坚硬，而且发粘及表面无光泽。若强度过高，则需要高于常规的封口温度，干燥时间缩短，制成的胶囊异常坚硬和易碎。当软胶囊药液吸湿性强时，应使用低粘度高凝胶强度的明胶，并修改标准软胶囊的配方，使其中水的比例降低，从而使药液不能从软胶囊壳吸收过多的水分，改善药物的化学和物理的稳定性。17 增塑剂软胶囊壳中常加入一个或两个增塑剂，常用的增塑剂为甘油、山梨醇、脱水山梨醇。甘油为首选，山梨醇次之。可通过调节增塑剂的量而改变软胶囊壳的软硬度。18 水软胶囊壳中的水分是帮助软胶囊壳在与胃肠道中的胃肠液

9、接触时迅速崩解。19 软胶囊壳的弹性和硬度的影响因素 软胶囊壳的弹性大小取决于明胶，增塑剂和水三者之间的重量比。而明胶与增塑剂的重量比决定软胶囊壳的硬度。若软胶囊壳过软，胶囊就容易粘连在一起，并在软胶囊表面形成污斑。当干增塑剂的量和干明胶的量比为0.3比1时，软胶囊壳最硬，而当干增塑剂的量和干明胶的量比为1.8比1时，软胶囊壳最软。通常当干增塑剂的量和干明胶的量比为0.40.6比1时，同时水于干明胶的重量比为1比1时，软胶囊壳的硬度最佳。在软胶囊壳的干燥过程中，水分失去后，增塑剂和明胶在软胶囊壳中的百分比增加了，但增塑剂对明胶本身的比例未变。通常增塑剂和明胶的比为0.30.5比1，制成的软胶囊

10、壳适用于药液为油脂的软胶囊。若增塑剂和明胶的比为0.40.6比1，制成的软胶囊壳适用于药液为油脂和表活剂混合液为基质的软胶囊，若增塑剂和明胶的比为0.61比1，制成的软胶囊壳适用于药液为与水混溶的溶液为基质的软胶囊。阴道用软胶囊由于软胶囊壳的熔点很重要，因此，它要求增塑剂与明胶之比为1.5比1。20 软胶囊壳脆碎化的影响因素当药液具有吸湿性时，药液不断从软胶囊壳中吸收水分，导致软胶囊壳变硬变脆。同时当软胶囊壳中的部分增塑剂溶于药液时，软胶囊壳中增塑剂与明胶的比例减小，软胶囊里硬度增加，导致脆碎度增加。当软胶囊壳失去弹性后，其对机械碰撞的缓冲力降低，因此，在运输和携带时常常发现胶囊的破碎。为了避

11、免软胶囊壳的脆碎化，除增塑剂甘油外，再加一定比例（515）的混合增塑剂。同时药液中也可加入适量的甘油，山梨醇或丙二醇。混合增塑剂 D山梨醇 2546 脱水山梨醇 2030 甘露糖醇 510 麦芽糖 1015 水 132021 稳定性研究发现：没加混合增塑剂在25、30、40储存三个月后软胶囊变硬并易脆碎化。在加了7%含量的混合增塑剂后软胶囊分别在25、30、40中储存3个月后，软胶囊壳硬度无明显变化。水分与干明胶比例对软胶囊成丸也息息相关，水分少则胶液粘，难于在胶轮上摊铺成型致使制丸速度慢。水分太多难于在胶轮上摊铺成型或缺乏弹性和凝冻能力，制丸速度同样也会慢，易出现异性丸和漏油情况；且网胶带容

12、易融断及喷体温度可调范围非常窄。一般干明胶：水=100：100，但随着工艺（化胶温度、时间及真空度）及设备不同，甚至不同产品，也必须对工艺及配比作出相应调整。22 防腐剂在配方中应加入防腐剂，以抑制细菌的生长。常用防腐剂：1.羟苯甲酸甲酯 常用量：0.0150.2 2.羟基苯甲酸丙酯 常用量：0.010.02 3.苯甲酸钠 常用量：0.020.5在配药液或胶液添加添加剂时应考虑避免与胶皮相溶或发生反应；酸、胺、碱和水溶性重金属盐类等应避免。它们能比较强烈或明显的改变软胶囊的许多特征特性类原因（包括水解、溶化和变性）。23 药液的配方组成1、共溶剂（助溶剂）：甘油三乙酸酯、柠檬酸三乙酯、三油酸甘

13、油酯、油酸乙酯、辛酸乙酯、苯甲醇、N,N二甲基乙酰胺、N甲基吡咯烷酮、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇200600、二甲基异山梨醇、羟丙甲基纤维素、甘油、丙二醇、乙醇；2、表面活性剂表面活性剂：1.有低HLB值的表活剂是亲脂的，在油中溶解度大，而HLB值高的表活剂是亲水性的，在水中的溶解度大。 HLB：13 消泡剂 HLB：36 W/O型乳化剂 HLB：79 润湿剂 HLB：818 O/W乳化剂 HLB：1518 增溶剂24 2亲水性表活剂（用量025）：HLB值大于10， 常用的亲水性表活剂有：吐温20、吐温80、聚氧乙烯蓖麻油、聚氧乙烯氢 化蓖麻油。3亲油性表活剂（用量530）：HLB值小于10

14、亲油性表活剂在胃肠液中能产生细腻和均一的水包油的乳剂，而促进药物快速和完全的吸收，亲油性表活剂本身很难与药物的油溶液相混溶。 常用的亲油性表活剂有：司盘20、司盘60、司盘80、Crodet04（聚氧乙烯月桂酸）、Cithrol 2MS（聚氧乙烯硬脂酸）、聚氧乙烯化玉米油。4对于混合表活剂来说，其HLB值可由各组成表活剂的HLB值相加得出，即HLB值具有加合性。25 3、抗氧化剂：长链的不饱和脂肪酸极易氧化，同时与其相容的药物也容易被氧化，因此，在油类混合液中，应添加油溶性的抗氧化剂。抗氧化剂的常用量为0.010.15。 a) Butylated hydroxyanisole（BHA）最大用量

15、：0.02 b) 维生素E 用量：0.0010.05 c) Butylated hydroxytolune（BHT）最大用量：0.02 d) 培酸丙酯（Propyl gallate）用量：0.010.14、混悬稳定剂常用混悬稳定剂及其常用浓度如下 品品 名名油基油基质浓质浓度度品品 名名非油基非油基质浓质浓度度蜂蜡5PEG4000115固体石蜡5PEG6000115混合蜡1030固体非离子表活剂10单硬脂酸铝35固体乙二醇脂类10乙基纤维素100cps510乙酰单油酸酯526 油质药液油质药液软胶囊油质药液的成分组成：脂溶性药物、油类（植物油或脂肪酸）、助溶剂、表面活性剂、防腐剂。油质填充药液

16、的物理性质粘度不能太高，要保证药液在35时易于流动（生产时易泵出）含水量不能过高（最佳为34）密度（用于脱气控制的指标）PH（范围在3.07.5）药物的均匀性27 软胶囊中药物溶媒的选择1、常用与水不溶性的油类精练的植物油：包括分馏的可可油（Migylol812和813）和纯化的花生油 常用的植物油如下：a) 分馏的可可油（Migylol812和813）b) 纯化的花生油花生油在10左右呈现絮状，然后凝固成膏状。因此在选择花生油作为溶剂时，应考虑这一因素。c) 大豆油大豆油是常选用的长链脂肪酸三甘油酯的油，而常用的Migylol 812则是中链脂肪酸三甘油酯的油。若将长链和中链脂肪酸三甘油酯的

17、油混合用，有时能达到很好的效果。28 d) 玉米油e) 向日葵子油f) 橄榄油g) 棕榈油h) 菜籽油i) 芝麻油j) 棉籽油k) 蓖麻油l) 薄荷油中级脂肪酸甘油酯常用的合成油：中长链的甘油三酯或甘油二酯，常用的为葵酸和辛酸的甘油三酯。29 脂肪酸常用的脂肪酸：a）油酸b）亚麻酸c）亚油酸d）硬脂酸（18C）e）月桂酸（12C）2、与水互溶的溶媒聚乙二醇（PEG200600）丙二醇（PG）乙醇（99.5）甘油非离子表面活性剂30 软胶囊药液的测定软胶囊药液的测定溶解性测定 将配好的药液放入0、5、25和40环境中观察7天时间，看有无沉淀和浑浊生成，并测定药物的含量变化。目测检查 将0.2ml

18、的药液加到含有300ml水的烧杯中，将水浴温度调到37,用磁棒缓慢搅拌溶液。当观察到油滴在水中均匀分散，并生成奶状的乳液，该配方则为好配方。若很难生成乳滴或在停止搅拌后油滴变大，或有分层出现，则该配方中各组分比例不佳，需要重新配比。所有观察重复两遍，以保证其重现性。乳滴粒度 在37下，以200rmp搅拌60分钟，取样测定溶液中油滴的大小。粒度最佳范围为：100250nm。或将10微升的油液加入10毫升的水中，然后测定水溶液中油滴的粒度。31 初步的加速稳定性试验A 将药液和空白液密封后平行放置于60或80烘箱中，于一周和两周时取样测定药物含量的变化及空白液的变化。B 将药液和空白液平行置于紫外

19、光下一段时间，然后测定药物含量及空白液的变化。C 将药液和空白液开口平行放置于40和75相对湿度的恒温恒湿箱中，于1周，2周，3周和4周取样测定药物含量和空白液的变化。药物与明胶的相容性测定A 将药物和明胶的混合液密封后置于60或80烘箱中，于一周和两周时取样测定药物含量的变化及降解产物变化。B 将药物和明胶的混合液密封后置于40和75相对湿度的烘箱中，于一月和三月时取样测定药物含量的变化及降解产物变化。32 注意事项注意事项1.通常药物可能吸水，往往会引起软胶囊壳中水分发生变化，若药物是亲水性的，应使药物保持5的水。药液中含水分超过20或含低分子量与水互相混溶的溶剂，如：丙二醇、甘油、乙醇、

20、丙酮、胺、酸及脂类等，均能使软胶囊软化或溶解，因此药液若含有大量的以上溶剂，则不宜制成软胶囊。药液的pH应控制在2.57.5之间，否则软胶囊在储存期间可因明胶的酸水解而泄漏。弱碱性可使明胶变性而影响软胶囊的崩解。软胶囊的原料明胶中铁含量不能超过0.0015，以免对铁敏感的药物产生变质。33 2.在使用PEG作为药物溶媒时，由于PEG吸收软胶囊壳中的水分而使软胶囊变硬。但在PEG溶液中加入510的甘油或丙二醇可使PEG对胶囊壳的吸水作用得到改善。在制备硝苯地平软胶囊时，若只用PEG400为溶媒，软胶囊壳在储存时会缩水而塑化，很难崩解。若加入少量的甘油或丙二醇，则胶壳的塑化得到改善，其崩解时间符合

21、要求。3.难溶于水的药物用油溶解后，加入表面活性剂制成软胶囊。其中的药物是以分子状态溶于油中，在体内油相因表活剂的作用，自发形成乳剂，经淋巴进入血液，不受首过效应的影响，因而产生较高的生物利用度。吐温80等含聚氧乙烯的表活剂，有溶解红细胞膜产生溶血作用的缺点，因此应控制其浓度，或用安全的聚甘油酯或蔗糖酯等表活剂。4.药物可做成混悬液后再制成软胶囊，但药物粉末至少过80目筛。混悬液的分散介质常用植物油或PEG400，还应加入助悬剂。34 软胶囊混悬药液的配方设计软胶囊混悬药液的配方设计对有些药物可制成混悬剂后再装入软胶囊。混悬液所用液体基质为植物油，脂肪，矿物油，蜡，硅油，乙氧基化的植物油和蜡，

22、非离子表活剂，水溶性糖溶液，聚乙二醇，三醋酸甘油酯，醋酸丙稀，具有16个碳的脂肪醇，多元醇，PVP溶液和多糖溶液。35 助悬剂助悬剂常用的助悬剂为：可可油，辛酸丙二醇酯，辛酸甘油酯，PEG400,PEG600,PEG3350,PEG8000,PVP,丙二醇，Carbomer934，氢化棕榈油，氢化蓖麻油，羟甲纤维素，75麦芽糖浆，吐温80，羧甲基纤维素。混悬药液应具有良好的流动性，以及物理和化学稳定性。软胶囊的容积要求尽量小，当混悬药液制成软胶囊时，所需胶囊的大小可用“基质吸附率”来表示，即1克固体药物制成填充软胶囊的混悬液时所需的液体基质的克数。影响固体药物基质吸附率的因素有药物粒度大小、晶

23、型、密度、含水量、亲油性和亲水性。 基质吸附率基质重/固体药物重基质吸附率可通过测定混悬液的比重而得到。将药液压磨或匀浆制成混悬液后，用真空脱气，测定混悬液的比重。所测混悬液的倒数即该混悬液的基质吸附率。混悬液的基质吸附率越低，其比重越大，则胶囊的体积就越大。36 润湿剂润湿剂对于乙二醇和非离子型基质，很少需要加润湿剂，但对植物油基质，不加润湿剂就不能使药物固体完全润湿。在油中含23大豆磷脂是最理想的润湿剂。混悬稳定剂混悬稳定剂配方设计时还应考虑加入混悬稳定剂，以防止混悬固体沉淀并保持其均匀。常用混悬稳定剂及其常用浓度如下：品品 名名油基油基质浓质浓度度品品 名名非油基非油基质浓质浓度度蜂蜡5

24、PEG4000115固体石蜡5PEG6000115混合蜡1030固体非离子表活剂10单硬脂酸铝35固体乙二醇脂类10乙基纤维素100cps510乙酰单油酸酯537 软胶囊设备及应用软胶囊设备及应用38 主要特点主要特点：两侧胶膜直线传递，无需调整，生产稳定。 控制方式：各分系统独立控制，协调匹配，方便调整。 滚模加压方式：气动加压，数字显示，直观简洁。 滚模调整：免对线设计，简化操作，避免人为误差。 注射体升降方式：电动自锁，安全可靠。 供料泵：免调节设计，方便安装，避免人为误差；全部滚动轴承设计，延长使用寿命。 供料泵导向：滚珠导轨（数控机床专用技术）。 主机噪音控制：低噪音设计，最高转速与

25、最低转速时噪音无增加，改善工作环境。 主机润滑：独立润滑，润滑油用量5L/次（建议6个月换1次）。 胶膜润滑油用量：4L/24h，基本无油压丸，降低生产成本，工作环境整洁。 HSR-250软胶囊主机软胶囊主机 39 免溶剂清洗：多数软胶囊无需酒精、乙醚等清洗，避免溶剂对胶囊的损伤（印字软胶囊除外）。 胶膜控制：胶膜厚度精密调整，独立展布控制，适应各种胶液与模具，达到胶液利用率最大化。 胶膜冷却方式：自控水冷，风平衡，设备自带。 胶囊快速定型：独特的送风装置，降低了出囊区域的局部温度，便于胶囊定型。 控温料斗：精确控温，自动液位控制，适用各种物料需求（标准配置）。 人性化设计，便于操作： a)模

26、具与模具轴匹配设计，避免了模具装卸过程中受到损坏； b)专用注射体组装工装，装卸过程中保护注射体不受损坏，并降低了操作者的劳动强度； c)模具底部出囊区域加装照明灯，便于生产过程的质量检查。 d)所有日常维护部分均简化设计，方便快捷。 专业工业美学设计，使整机外型美观大方，简洁明了，爽心悦目。40 干燥机 干燥机每节设有独立正反调向的变频驱动机构和鼓风机，单节成套，也可多节组合使用，调节转笼的转向，正转时软胶囊留在本节转笼内进行干燥，反转时软胶囊自动传递至下一节转笼或排出。 主要用于软胶囊生产中的定型干燥，同时还可用于药品、食品、化工等行业颗粒状物料的动态干燥。主要特点：主要特点：独特的侧切送

27、风系统使转笼物料受风均匀，加快干燥速度。 精心设计的送风管路保证无任何物品进入管路内部。 转笼独立的变频调速系统，可最大限度的满足不同品种产品、不同时间的干燥需求。 41 转笼采用无油润滑结构，彻底避免了润滑油(脂)造成的污染，使得整机工作过程中清洁卫生。 转笼采用最新设计机构，保证多节组合使用时物料传递的可靠性。 精确的设计与制造保证多节组合时方便拆装任何一节，而不影响其他各节转笼的正常运转。 每节干燥机内置接盘，使得车间地面整洁，并可减少成品软胶囊的浪费。 每节可分别移动，快速组合，缩短设备维护时间，降低操作者的劳动强度。42 真空搅拌桶真空搅拌桶是一种控温水浴式加热搅拌桶，桶内可承受一定

28、的正、负压力。该桶结构紧凑，搅拌平稳、均匀，噪声低。桶体上自带温度控制组件及温度指示表，操作简单。广泛适用于医药、食品及精细化工等行业，作为加热均质设备。主要特点：全部采用不锈钢材料制成，完全符合GMP要求。 桶盖上设有进气接头、安全阀及压力表，并设有抽空口及高位出料口，工作安全可靠。 桶体部分为三层结构，内层与中层之间为加热水套，中层与外层之间为高效保温材料；桶盖为双层，内填高效保温材料，换热效率高，不影响环境温度。 该桶特别适用于软胶囊试验生产中少量溶胶工艺，可溶胶、贮胶，并可通过压力控制实现地面压力送胶。真空搅拌桶真空搅拌桶43 是一种智能温控水浴式加热三层夹套式全不锈钢贮存桶，桶内可承

29、受一定的正压力。该桶自带温度控制及显示单元，操作简单，控制精度高。广泛适用于医药、食品及精细化工等行业，用于存放流体内容物。主要特点：主要特点：全部采用不锈钢材料制成，完全符合GMP要求。 该桶具有温控装置，通过水浴进行加热，可精确控制桶内物料的温度。 该桶桶盖上有设有气体接头、压力表及安全阀，可通过压力控制实现物料的地面供给，使得工作安全可靠。 出料口采用便于拆洗的结构方式。 桶体部分为三层结构，内层与中层之间为加热水套，中层与外层之间为高效保温材料；桶盖为双层，内填高效保温材料，换热效率高，不影响环境温度。保温桶保温桶44 化胶罐化胶罐 HSZJ系列真空搅拌系统是由水（汽）浴式加热真空搅拌

30、罐、缓冲罐和冷凝罐为主体组成的均质设备，广泛适用于医药、食品及精细化工等行业。在软胶囊生产中，HSZJ系列真空搅拌系统用于化胶工序。 HSZJ系列真空搅拌罐罐内可承受一定的正、负压力。罐体部分为三层结构，内层与中层之间为加热介质层，可充入热水或蒸汽对罐内物料进行加热，中层与外层之间充填高效保温材料，不影响环境温度。罐体采用不锈钢制成，完全符合GMP要求。结构紧凑，搅拌平稳、均匀，噪声低。45 冷凝缓冲罐冷凝缓冲罐冷凝罐内部设有冷却列管，用于在抽空时将热气（汽）冷凝并贮存，保护真空泵不受损坏。 缓冲罐确保物料在抽真空时不进入管道和真空泵内，避免真空系统失效。 46 热水罐用于提供化胶罐与配料罐的

31、加热热源。是带呼吸器的立式水罐，内置蒸汽盘管或一组直管，热交换原理加热水到 9296摄氏度，再用热水泵输送到溶胶罐夹层内加热罐内胶液，热交换后降温的水再回到热水加热罐内，不断循环并不时补充热水罐内的水，以弥补蒸发损失。47 胶体磨胶体磨胶体磨的基本原理是流体或半流体物料通过高速相对连动的定齿与动齿之间，使物料受到强大的剪切力，磨擦力及高频振动等作用，有效地被粉碎、乳化、均质、温合，从而获得满意的精细加工的产品。 软胶囊生产中胶体磨用于配料时均质混合、粉碎细化物料，或用于溶胶中配色混合。48 传统的车盘干燥方式，将定型后的软胶囊置于托盘车上，放入晾丸间内晾干至成品。 晾丸间采用水平层流送风，房间

32、温度控制在30-35范围内，湿度控制在25%以下，每个托盘放置软胶囊不超过2层，前2小时内翻丸4-5次，可保证软胶囊丸型好、外观好，晾干时间在12-16小时可完全干燥。 干燥车盘广泛应用于软胶囊生产，可多品种同时干燥，且便于彻底清洁。49 软胶囊的生产工艺过程软胶囊的生产工艺过程50 51 内容物配制1、搅拌混匀配料比、温度、搅拌时间、物料的加入的先后顺序、物料的溶解方式2、均浆乳化乳化时间、乳化的粒度3、脱气真空度、时间、温度影响因素：1、粘度2、粒度3、均匀性和稳定度52 软胶囊配方设计时的关键参数软胶囊配方设计时的关键参数最大载药量药液的分散性药液中的油脂的性质和用量表活剂的性质药物的释

33、放速率53 化胶1）溶胶罐：溶胶罐具有加料斗，高效快速反转搅拌器，热水加热系统，真空脱气系统和在位清洁循环系统。溶胶能力： 单位容量 产量250L 175200kg500L 350400kg750L 500600kg1000L 700800kg 制备时间：250500L 3045min7501000L 4560min54 溶胶温度：6575 原料要求：甘油85、山梨醇70、纯净水制备： 将甘油（或和山梨醇）和部分的水加入罐中搅拌20分钟，缓慢的加入明胶和剩下的水，不停搅拌25分钟。然后对明胶溶液进行真空脱气。在明胶溶液中加入所需的色素和遮蔽剂，人工搅拌10分钟直至颜色均匀。然后用最慢的速度搅拌

34、45min，避免搅进气泡。将胶液在60下真空脱气，并测定胶液的粘度，流动性、水分和颜色。用制备药液的油脂漂洗储液池，然后将制好的胶液转至储液池中。 55 检查项目：外观软胶囊壳的粘度软胶囊壳的水分软胶囊壳的湿重填充液的重量填充液的水分软胶囊壳的厚度软胶囊的硬度重量均匀度56 含量均匀度崩解时间溶出速率含量填充物的粘度抗氧化剂的含量填充液的比重填充液的pH杂质或降解产物57 58 生产过程的控制及测定指标填充重量在生产过程中，常用填充的重量来控制填充到，每个胶囊中药液的体积。如发现单个软胶囊填充药量过高或过低，则要调节罐装泵以达到要求。填充胶囊时：填充液重量：每2小时测一次填充重量用于控制药液在

35、胶囊中的容积。调节泵的冲程量来上下调节填充液的重量。填充液重量的测定在软胶囊填充时，从每个模子填的软胶囊中取出12个样本，单个将其称重，然后将胶囊切开，小心将填充液排出，并用合适的溶剂洗净软胶囊壳上的残留药液，用空气使软胶囊壳干燥，称重每个软胶囊壳。那么，每个软胶囊重填充液的重量就是软胶囊的毛重与软胶囊壳重量之差。软胶囊个体重量限度为2。 59 目的：找出搅拌时间与含量均匀性的关系取样时间：混合时，每5分钟取样检测指标：含量均匀性比重：药液比重的变化代表药液脱气的程度软胶囊壳重量测定在软胶囊填充运行过程中，每20分钟取样检查。4小时后，每2小时取样检查一次。在软胶囊填充时，从每个模子填的软胶囊

36、中取12个样本，单个将其称重，然后将胶囊切开，小心将填充液排出，并用合适的溶剂洗净软胶囊壳上残留的药液，用空气使软胶囊壳干燥，称重每个软胶囊壳。软胶囊个体重量限度为8。软胶囊壳重量：每2小时测一次。软胶囊壳的重量由软胶囊壳的厚度控制，调节胶片厚度可得到理想的软胶囊壳重。软胶囊壳封口的厚度在胶囊填充运行的过程中，每20分钟取样检查（每小时3次）。4小时后，每2小时取样检查一次。检查时，将软胶囊横断切开，将药液洗净，将软胶囊壳用空气干燥，用光学小角度测定仪测定封口处的厚度。软胶囊壳封口处的最小厚60 度为0.006英寸（2.54cm/英寸）。如封口处厚度太薄，则会引起软胶囊填充液的渗漏。软胶囊封口

37、厚度：每2小时测一次用于控制封口过程的完整性。封口不好将导致药液渗漏。平均毛重在胶囊填充运行过程中，每2小时取20个软胶囊检查。单个软胶囊的重量和平均毛重应符合标准。胶囊硬度在二级干燥过程中，每2小时从干燥托盘中取样检查。崩解时限在二级干燥过程中，每2小时从干燥托盘中取样检查。软胶囊干燥：测定指标：水分和硬度目的：找出干燥时间与软胶囊硬度和水分相关性。61 生产过程需要优化的关键步骤生产过程中的一些关键步骤要进行优化以保证该生产过程能生产质量稳定的产品。当需要确定生产过程的参数标准和限量时，可通过对配方的微调达到生产过程的优化。这些需要优化的关键步骤为：药物填充液：药物粉末的碾磨（以减少药物粒

38、度）药物的预混（禁止使用塑料袋）加辅料的顺序搅拌的时间和转速药液含量均匀性62 软胶囊壳胶液的优化搅拌速度搅拌时间推进刮板的位置软胶囊的均匀性明胶溶解时的温度和时间软胶囊壳胶液的粘度软胶囊壳胶液的水分含量软胶囊壳胶液的水分和相应的软胶囊壳中的水分影响软胶囊的填充，软胶囊的形状、干燥时间、软胶囊壳的硬度和溶出速率。软胶囊壳的水分在填充胶囊时的移走作用要求填充液的重量范围略大一些。由于软胶囊壳中水分的影响，这一表观填充重量的设定应增加1.82.2。因此，胶液中的水分和粘度应考虑表观值和标准值 63 水分含量应为胶液理论水分含量值的95115。胶液粘度应为胶液理论粘度值的90115。设定填充重量高于

39、标准量的2，填充整批量的10，干燥胶囊，检查填充液重量。重复这一过程，直到达到干燥后软胶囊准确的填充重量为止。记录每次胶液配方和生产过程改变时，软胶囊表观填充量的设置。胶液的脱气和放置软胶囊的填充软胶囊壳的单位重量软胶囊填充液的重量差异（2）软胶囊壳胶片的厚度软胶囊的干燥时间（与水分、硬度的关系）软胶囊壳的水分含量软胶囊壳的湿重差异（8）软胶囊的硬度每一步骤的最长加工时限生产能力参数64 中间控制标准产率待填充的药液产率： NLT99.0100.5填充药液的含量均匀性： 标示量的94.0106.0软胶囊产率： NMT2（按填充液损失计算）最终产率： 97.0102胶液胶液的颜色： 符合要求胶液

40、的水分： 符合要求胶液粘度： 符合要求65 软胶囊壳湿壳重量： 8%胶片厚度（60） 符合要求封口厚度： NLT胶片厚度的20软胶囊成品硬度： 11.513.5牛顿填充液重量差异： 3胶囊壳的水分： NMT3.5整胶囊个体重量差异： 7.5整胶囊平均重量： 5.0崩解时限： NMT30分钟66 QC放行检验在软胶囊填充过程中，每小时取一定量的样品，然后混在一起，每批应达到300500粒软胶囊供QC检验。QC放行标准：表观性状 型号、颜色、形状、填充液的颜色等鉴别A IR图谱与标准品一致鉴别B 样品和标准品的HPLC的保留时间一致个体重量差异 7.5平均重量 5.0单位含量均匀性 符合药典要求崩

41、解时限 530min硬度 10.514.5牛顿溶出度 45min不小于80%(浆法，50rpm，900ml，37，0.1NHCl)67 含量测定 标示量的95105杂质未知杂质： NMT0.1已知杂质： NMT0.51.0微生物学总菌： NMT1000/g霉菌： NMT100/g大肠杆菌： 无68 生产过程放大生产过程放大生产过程的放大仍是生产过程研发的一个部分，它可用于生产过程的验证，中试和最终产品的认证。生产过程验证的各个方面应与最后中试的条件相同，其中包括QC检查和所有的文件，但批量可为中试生产批量的70。中试的批量一般为最后生产销售批量的10，因此，生产过程的放大需要分别考虑中试和最后

42、生产销售批量的大小。一般采用1比10的原则。生产过程放大的主要内容有：胶液制备从小批量的2050kg到大批量的5001000kg。用于混合药物填充液的容器大小，如250L，500L，750L或1000L。搅拌的速度（rpm）和搅拌的时间在不同的搅拌时间取样，即25分钟、30分钟和45分钟，测定药液的含量均匀性，选出最佳时间69 对于混悬液的糊剂要选择合适的碾磨头胶囊填充速度和冲模滚动速度rpm（例如5rpm）和压力一级干燥时间和滚动速度rpm及滚筒干燥器中空气温度和湿度二级干燥时间和胶囊的硬度取样过程金额时间以及最长的放置时间和加工时间A 中间生产过程B 填充胶囊前的放置时间C 总的生产时间7

43、0 放大过程放大过程投料过程将油液和其他的辅料加到大的混合罐中，可能需要真空或机械转运。一般投料的顺序为：先投药物，然后投最大量辅料，继而按辅料的重量递减的顺序将所有辅料加入混合罐中。也可将溶剂（如花生油或可可油）分为几部分，冲洗装药物和辅料的容器，然后将冲洗液加入混合罐中。混合过程用预定搅拌速度搅拌药液一定时间，如2545分钟。若制备油质药液或半固体糊剂，应记录以下内容：所用的搅拌器和搅拌速度溶剂的温度（3）和到生成澄清溶液或均匀糊剂的时间71 通过泵加料的速度并记录其总容积在生产中，混合的效率和总的混合时间随着批量的大小而不同，如小试批量（25kg），中批量（500kg）和大批量（1000

44、kg）。为了使生产的胶液和填充液适合要求，通常在生产步骤中加上以上附加说明： “如需要，加适量纯净水。加入纯净水的量为： kg；搅拌速度： rpm，进一步搅拌从 到 ，共搅拌15分钟。”由于搅拌的速度和搅拌时间对填充液的含量均匀性有显著影响，因此，混合操作被认为使关键的生产参数。填充标准用轻矿物油润滑胶片滚轮来润滑胶片，记录胶囊填充过程的数据：冲模压力 关闭状态冲模压力 低冲模压力 高72 运转湿胶囊至干燥器中后，记录热空气的温度和湿度。干燥以固定的时间，但不同的转速干燥软胶囊，最大湿胶囊投放量为20kg，参数如下：进气温度： 3040（3）空气相对湿度： 1520（3）总干燥时间： 9018

45、0分钟73 生产过程放大的一般规则生产过程放大的一般规则生产过程中每一个单元操作和清楚证明该单元操作的现有数据用于建立生产标准和鉴别生产过程中的关键操作，并可作为生产过程认证计划书的基本内容。每一个单元操作都要记录起始和完成时间、关键的加工温度和相对湿度。温度记录记录干燥时的终点温度，如“热空气30，相对湿度15”。重新混合在生产过程放大过程中，为验证操作过程可以进行在重新混合或搅拌。要验证重新混合或重新搅拌的步骤，首先要按原有的步骤生产一批产品，然后用同样的搅拌时间对两批产品分别取样，进行含量均匀性测定。检查两个过程的差异。记录取样过程，取样位置和取样时间。74 混合或搅拌操作目的：使药物和

46、辅料混匀脱气，在填充前易于泵出。所有参数应详细记录。对产品的影响：这一操作单元直接影响药液的含量均匀性，因此是生产的关键环节。取样：应从混合槽的上、中和底部取样。碾磨或过筛目的：使药物的颗粒均匀，达到填充胶囊的要求。取样：应在碾磨或过筛前和后分别取样，观察粒度分布和均匀性的改变，以检查碾磨过程的有效性。对生产的影响：生产时常见到溶液中有块状的和团状的物质。若有这一现象出现，应进一步的混合或碾磨和脱气，以使药液适合于泵出而不堵塞填充的喷口。75 过滤目的：填充前得到澄清的油液，药液通过150um的尼龙过滤器过滤。对产品的影响：这一过程非常重要，它保证了药液的均匀性并除去由辅料产生的气泡和团块。胶

47、片辊润滑目的：润滑剂应涂摸均匀以使油液均匀流出，以及胶片无粘连。对操作的影响：润滑剂的分布对于胶片和冲槽非常重要，因为它可以防止胶片粘连到冲槽的金属壁上。未抛光和未洗净的冲槽可引起粘连或软胶囊的渗漏。胶囊填充目的：将脱气后的药液通过泵容易的填充到软胶囊中。对产品的影响：药液通过重力作用流入液槽，液槽与填充泵相接。液槽应避免光和空气。填充容积可通过调节泵的冲程容积来调节。对于混悬液和糊剂，填充容积应高于理论值的2，因为湿胶囊壳中水分会转移到药液中。76 用于切断软胶囊的冲槽压力有三种，即正常压（关闭压），低压和高压。快速压力释放使阀门中空气排出，从而保护填充冲模。干燥两次干燥是生产过程放大过程中

48、的关键参数。选择适当的干燥条件则能保证软胶囊的硬度，药物含量，重量均匀性，胶囊的大小和形状达到标准。二级干燥的时间对胶囊的硬度影响极大，因此应验证干燥时间与胶囊硬度和水分的关系。通常，软胶囊若在浅托盘中过度干燥，则会造成胶囊过硬。软胶囊的分选应将变形的、破裂的和损坏的胶囊挑拣出来，在这过程中应把所有不合格的胶囊挑出，这是软胶囊生产的最后的关键环节。重新认证当主要的生产过程改变时或设备损坏或需要多次搅拌时，应对生产过程重新验证。77 检测小试和放大产品的工作量比较参数小试放大胶液粘度测定胶液水分测定胶液凝结温度2020胶片水分测定胶片厚度20的胶片2030的胶片液体流动性胶囊平均重（7.5）单个

49、胶囊重（5.0）崩解溶出速率生产过程放大时的参数比较参数小试放大总产率/小时慢，分步快，连续单元操作时间慢，手工快，自动胶液手工制备自动填充液手工制备自动液流重力泵出填充胶囊慢快含量均匀性符合药典限量范围窄填充效率（kg）1020kg120kg初级干燥6090分钟90120分钟二级干燥单独34天气道90120分钟分选手工分选机器检查手工目测自动传送带检查78 影响软胶囊生产的因素药物的粒度分布和密度配方中各种辅料的选择加料的顺序搅拌时有无使用氮气搅拌和填充胶囊时有无避光混合时间和搅拌速度搅拌叶轮在混合池中的位置及混合池的大小和形状软胶囊壳胶液的粘度软胶囊壳凝结温度79 软胶囊壳胶液的水分（42）胶片的厚度软胶囊壳封口的厚度（不小于胶片厚度的20）软胶囊壳的湿重和重量差异软胶囊壳上残留的润滑剂和冲洗过程的控制第一次滚动干燥阶段：滚动时间、空气温度与软胶囊壳水分含量第二次干燥阶段：空气的温度和湿度以及软胶囊的硬度。80