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1、章末整合提升第六章遗传与人类健康梳理知识构建纲要整合重点提升技能梳理知识构建纲要返回答案_；_；_；_；_。单基因多基因染色体结构染色体数目选择放松整合重点提升技能方法一人类遗传病的比较方法一人类遗传病的比较典例典例1下列有关人类遗传病的叙述，错误的是()可以通过社会调查和家庭调查的方式了解遗传病的发病情况一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病单基因遗传病是指一个基因控制的遗传病不携带遗传病致病基因的个体不会患遗传病A.B.C.D.解析解析传染病也可以导致一个家族中几代人患病，故错误。单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，故错误。不携带遗传病基因的个体可能患染色体异常遗传病，故错误。解析
2、答案C方法链接方法链接种类病例主要症状病因单基因遗传病显性遗传病软骨发育不全上臂和大腿短小畸形，腹部隆起常染色体上的致病基因导致长骨两端的软骨细胞形成出现障碍抗维生素D佝偻病X型(或O型)腿，骨骼发育畸形(如鸡胸)，生长缓慢X染色体上的致病基因引起患者对钙、磷吸收不良，导致骨发育障碍单基因遗传病隐性遗传病苯丙酮尿症智力低下，头发发黄，尿中因含有苯丙酮酸而有异味常染色体上缺少控制合成一种酶的正常基因，导致苯丙氨酸转变为苯丙酮酸进行性肌营养不良(假肥大型)肌肉萎缩、无力，行走困难，患病后期腓肠肌组织被结缔组织替代而呈假性肥大X染色体上的致病基因引起患者肌肉发育不良，导致肌肉功能障碍多基因遗传病唇裂
3、、腭裂、先天性心脏病等略与多对基因和环境因素影响有关染色体异常遗传病常染色体病21三体综合征智力低下，身体发育缓慢。面容特殊，眼间距宽，口常开，舌伸出第21号染色体比正常人多出一条性染色体病特纳氏综合征身材矮小，肘常外翻，颈部皮肤松弛为蹼颈。外观为女性但无生殖能力体内缺少一条X染色体，为XO型解析答案方法二遗传咨询与优生方法二遗传咨询与优生典例典例2如图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题：(1)甲种遗传病的遗传方式为_。(2)乙种遗传病的遗传方式为_。解析解析根据正常的1号和2号个体生了一个患
4、病的女儿，可知甲种病为常染色体隐性遗传。故乙病为伴X染色体遗传病，由正常的6和7生出了患病的孩子，故属于隐性遗传病。伴X染色体隐性遗传常染色体隐性遗传解析答案(3)2的基因型及其概率为_。解解析析由3可知2个体的基因型为AaXBY，3个体的基因型为AaXBXb，可知2的基因型为1/3 AAXBY、2/3AaXBY。AAXBY,1/3或AaXBY,2/3(4)由于3个体表现两种遗传病，其兄弟2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10 000和1/100。图中H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是_；如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是_。因此建议_。1/60 000和1/2001/60000和0优先选择生育女孩解解析析对于甲种病：父方的基因型为1/3 AA、2/3Aa，母方的基因型为1/10 000 Aa，男孩的发病率女孩的发病率2/3Aa1/10000Aa 1/60 000 aa；对于乙种病：父方的基因型为XBY，母方的基因型为1/100XBXb，女孩的发病率0，男孩的发病率1/200，建议生女孩。解析答案方法链接方法链接返回
