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1、室性心动过速的治疗室性心动过速的治疗11.现状现状(1)难以诊断具体病例的室速机制，折返、触发、自律性(2)难以从电生理机制选用药物(3)现有抗心律失常药物，覆盖不到心律失常的病谱(4)药物发展迟后，尚无理想抗心律失常药物(5)非药物治疗也各有局限性22.室速机制与病因室速机制与病因(1)心脏结构异常引起的室速多为折返(2)通道疾病引起的室速多为触发(3)心脏无结构异常，特发性室速腺苷敏感性室速(RVOT)，CAMP介导触发异搏定敏感性室速(LV-VT)束支折返儿茶酚胺依赖多形性室速(CPVT)自律性/触发33.心脏结构异常室速，常见疾病心脏结构异常室速，常见疾病(1)冠心病、心肌梗死(2)非
2、缺血性扩张型心肌病(3)肥厚性心肌病(4)右室心肌病(5)心肌炎、心肌浸润性疾病44.通道疾病通道疾病LQTSIks、Ikr、INaBrugada综合征INaCPVT(RYR2)药物触发心律失常55.心脏无结构异常室速心脏无结构异常室速(1)起自右室流出道(RVOT)(2)起自左室后间隔(分枝型室速)(3)特发性室颤，占院外VF的1%起病中年，不常复发(4)婴幼儿猝死综合征是否是一个独立疾病尚不清楚66.室性心动过速治疗室性心动过速治疗(1)中止急性发作(2)预防远期复发(3)防治猝死77.中止急性发作药物选择中止急性发作药物选择(1)利多卡因优先用于缺血性室速(2)普鲁卡因胺优先用于非缺血性
3、室速或利多卡因无效的病人(3)胺碘酮优先用于心功能不全，室内传导阻滞，心室肥厚所致室速，或缺血性室速利多卡因无效者(4)普鲁帕酮可用于特发性室速(分枝型)88.中止室速药物使用常规中止室速药物使用常规(1)利多卡因负荷量1.5mg/kg3-5min维持量1-4mg/min(2)普鲁卡因胺负荷量15mg/kg不快于50mg/min维持量1-6mg/min(3)胺碘酮负荷量150mg/10min维持量1mg/min6h维持量0.5mg/min18h(4)普鲁帕酮一次量75-150mg/10min99.中止室速的相关治疗中止室速的相关治疗(1)血流动力学不稳定，DC复律10-50j(2)急性心梗者，
4、冠脉血运重建陈旧性心梗者，改善心肌供血、供氧(3)低血压、休克者保持灌注压力(4)心衰、低排者抗心衰治疗，正性肌力药物(5)心动过缓临时起搏治疗(6)低钾、电解质紊乱纠治低钾等(7)洋地黄中毒室速不能电击IC类钠阻滞剂引起者5%NaHCO3类药物引起者异丙肾素，补钾10 心源性、心源性、药物毒副作用、药物毒副作用、电解质紊乱、电解质紊乱、酸碱失衡酸碱失衡 常见病因常见病因11治疗原则：治疗原则： 1 1、无血流动力学障碍者，首选、无血流动力学障碍者，首选药物复律药物复律2 2、有血流动力学障碍者，首选、有血流动力学障碍者，首选体外直流电击复律体外直流电击复律 12电击复律：电击复律： 剂量：剂
5、量：0.5-10.5-1瓦秒瓦秒/ /公斤公斤/ /次次,1-2,1-2次，间隔次，间隔2-32-3分钟重复分钟重复 新生儿新生儿5-105-10瓦秒瓦秒 最大量最大量2020瓦秒瓦秒 婴儿婴儿10-2010-20瓦秒瓦秒 5050瓦秒瓦秒 儿童儿童20-5020-50瓦秒瓦秒 100100瓦秒瓦秒有血流动力学障碍者，首选体外直流电击复律有血流动力学障碍者，首选体外直流电击复律13位置：位置：位置：位置： 背左肩胛区背左肩胛区背左肩胛区背左肩胛区/ / / /心前区心前区心前区心前区 胸骨右缘胸骨右缘胸骨右缘胸骨右缘1-21-21-21-2肋间肋间肋间肋间/ / / /左锁骨中线剑突水平左锁骨
6、中线剑突水平左锁骨中线剑突水平左锁骨中线剑突水平 禁忌：禁忌：1.1.洋地黄中毒或已达洋地黄饱和量的患者洋地黄中毒或已达洋地黄饱和量的患者 2.2.电解质紊乱电解质紊乱14其他其他 ： (1)(1)对对于于电电解解质质紊紊乱乱或或酸酸碱碱失失衡衡所所致致室室速速者者先先纠纠正正(2)(2)对对于于心心脏脏肿肿瘤瘤或或先先心心病病引引起起者者应应尽尽早早手手术术治治疗疗(3)(3)洋洋地地黄黄中中毒毒所所致致室室速速者者停停用用洋洋地地黄黄类类药药，如如有有低低血血钾钾，予予静静脉脉滴滴注注0.3%0.3%氯氯化化钾钾，并并静静脉脉注注射射利利多多卡卡因因。急急性性洋洋地地黄黄中中毒毒伴伴有有高
7、高血血钾钾及及严严重重中中枢枢神神经系统症状者，采用地高辛特异抗体治疗。经系统症状者，采用地高辛特异抗体治疗。 15复律后的治疗复律后的治疗 1 1、室室性性心心动动过过速速复复律律后后，可可用用复复律律药药静静脉脉滴滴注注预预防立即复发；防立即复发；2 2、对对于于慢慢性性心心脏脏疾疾患患所所致致室室速速，选选择择有有效效药药物物口口服维持，以预防复发；服维持，以预防复发；3 3、 对对 于于 肥肥 厚厚 型型 心心 肌肌 病病 则则 用用 普普 萘萘 洛洛 尔尔 0.1mg/ 0.1mg/ (kg(kgd)d)或维拉帕米或维拉帕米0.5mg/(kg0.5mg/(kgd)d)维持；维持； 4
8、 4、对对于于顽顽固固室室速速，行行射射频频消消融融根根治治术术，植植入入抗抗心律失常起搏器或自动除颤器。心律失常起搏器或自动除颤器。 16特发性室性心动过速的治疗特发性室性心动过速的治疗 分型分型 ： 左心型：左心型：V1的的QRS呈右束支阻滞电轴左偏呈右束支阻滞电轴左偏右心型：右心型：V1的的QRS呈左束支阻滞电右轴偏呈左束支阻滞电右轴偏 17终止发作治疗终止发作治疗 ： 左心型左心型:维维拉拉帕帕米米每每次次0.10.2mg/kg缓缓慢慢静静注注,无无效效可可于于15min后重复后重复1次。次。普普罗罗帕帕酮酮12mg(kg次次)静静脉脉注注射射。自自行行口口服服普普罗罗帕帕酮酮(57m
9、g/kg)，半半小小时时后后部部分分可可复复律律，无无效效可可静脉用药。静脉用药。注注：心心动动过过速速发发作作终终止止后后应应予予维维拉拉帕帕米米或或心心律律平平口口服维持数日防止反复发作。服维持数日防止反复发作。可用同步可用同步直流电复律直流电复律。特发性室性心动过速的治疗特发性室性心动过速的治疗 18右心型右心型:可选用维拉帕米（异搏定）、普罗帕酮（心律平）或普萘洛尔（心得安）等，药物作用的个性差异较大。对药物治疗无效，症状明显的患者可采用导管射频消融术。余同左心型治疗余同左心型治疗几乎所有的抗心律失常药均有一定效果。几乎所有的抗心律失常药均有一定效果。特发性室性心动过速的治疗特发性室性
10、心动过速的治疗 19预防发作治疗预防发作治疗 ： 反反复复发发作作者者(3次次/年年)可可用用普普罗罗帕帕酮酮、维维拉拉帕帕米米或或普普萘萘洛洛尔尔口口服服预预防防发发作作，先先用用治治疗疗量量后后用用维维持持量量，疗疗程以程以68个月为宜；个月为宜；偶发者，不必用抗心律失常药预防发作。偶发者，不必用抗心律失常药预防发作。 特发性室性心动过速的治疗特发性室性心动过速的治疗 20根治治疗根治治疗 ： 对于反复发作且药物预防发作无效者，可采用对于反复发作且药物预防发作无效者，可采用射频消融射频消融根治。根治。 特发性室性心动过速的治疗特发性室性心动过速的治疗 21加速性室性心律加速性室性心律的治疗
11、的治疗 其其不不引引起起血血流流动动力力学学改改变变，可可不不用用抗抗心心律律失失常常药药治治疗，以临床随诊为主。疗，以临床随诊为主。对对于于有有基基础础疾疾病病者者，以以治治疗疗基基础础疾疾病病为为主主，对对于于无无基础疾病者，基础疾病者，22尖端扭转型室速尖端扭转型室速的治疗的治疗( (危急危急) (一一)获得性长获得性长Q-T间期综合征并尖端扭转型室速间期综合征并尖端扭转型室速1纠正或解除病因纠正或解除病因2提高基础心率：提高基础心率： (1) 异丙肾上腺素：首选药异丙肾上腺素：首选药 机制机制:提高基本心率，使心室复极一致，缩短提高基本心率，使心室复极一致，缩短Q-T间期。间期。 剂量
12、剂量:0.060.1g /(kgmim)(28g/min)持续静脉滴注，先小持续静脉滴注，先小 剂量后大剂量，使心室率在剂量后大剂量，使心室率在90110次次min。 (2) 阿托品阿托品: 机制机制:提高心室率，提高心室率， 剂量剂量:静脉注射每次静脉注射每次0.03mg/kg，每半小时，每半小时1次。次。23尖端扭转型室速尖端扭转型室速的治疗的治疗( (危急危急) 3 3 补钾治疗：补钾治疗：补钾治疗：补钾治疗：( (不论有无低血钾，均可补钾治疗不论有无低血钾，均可补钾治疗不论有无低血钾，均可补钾治疗不论有无低血钾，均可补钾治疗) ) 静注静注静注静注0.3%0.3%氯化钾，甚至可达氯化钾
13、，甚至可达氯化钾，甚至可达氯化钾，甚至可达0.5%0.5%，总量，总量，总量，总量7575100mg/(kg100mg/(kg d)d)机制机制机制机制: :体内钾镁离子与心肌复极密切相关，低钾镁可使心电图上体内钾镁离子与心肌复极密切相关，低钾镁可使心电图上体内钾镁离子与心肌复极密切相关，低钾镁可使心电图上体内钾镁离子与心肌复极密切相关，低钾镁可使心电图上出现出现出现出现Q-TQ-T间期延长，间期延长，间期延长，间期延长，U U波明显，此为诱发波明显，此为诱发波明显，此为诱发波明显，此为诱发TDPTDP的基础。的基础。的基础。的基础。 24 端扭转型室速端扭转型室速的治疗的治疗( (危急危急)
14、4 补镁治疗：补镁治疗：25%硫酸镁，硫酸镁，0.2mL/kg，浓度，浓度230 次 / 分的单形性持续性室速。 l （2）心室率逐渐增加的室速，有发展为室颤的可能。 l （3）室速伴血流动力学不稳定。 l（4）多形性室速，包括尖端扭转性室速。 l简单来说，就是血流动力学不稳、多形的、极快（230 bpm）或持续增快的室速。这时候不需多想，马上予电复律。上述 4 条是比较常用的恶性心律失常标准，而在临床工作中，如果室速除了心悸外，还出现了意识障碍、气促（讲话不连贯）、胸闷胸痛等症状，也可以考虑立即电复律。 30电复律之后怎么办： l1.抗心律失常药物观察心率、血压，有无心衰症状，拉心电图。如无
15、QT延长，则使用胺碘酮，一般先予150mg负荷，1015min后可再给150mg，1mg/min，维持6h。随后以0.5mg/min维持18h，同时加上口服200mgtid，以快速达到有效的累积量。QT延长者禁用胺碘酮，这在尖端扭转型室速（Tdp）的病人要特别注意。l曾碰到有QT延长的室速患者，使用胺碘酮后室速室颤发作明显增多。l如有胺碘酮的禁忌证，则选用利多卡因。一般先予100mg，然后以14mg/min维持，注意谵妄等副作用，尤其是老年人。l如血压可，心衰稳定，应该加用受体阻滞剂。可选用短效制剂倍他洛克平片6.25mg起，或者使用超短效的艾司洛尔，可根据病情随时调整。31 2. 寻找诱因，
16、立即纠正可逆因素l（1）查看血钾情况，纠正低血钾。Tdp患者注意补镁。l（2）查看用药情况，尽量停用或减量可能致心律失常药物，常见的有多巴胺、多巴酚丁胺、米力农、左西孟旦、异丙肾上腺素、氨茶碱（包括其合剂，如阿斯美）、特布他林及沙丁胺醇雾化剂等。如有QT延长者停用胺碘酮。l（3）纠正心衰：利尿剂、扩管为主，必要时透析，慎用强心药。l（4）纠正心肌缺血。如为不稳定型心绞痛或非ST段抬高型心肌梗死，应考虑行急诊PCI。纠正严重的心肌缺血是室速治疗的根本。l323. 远期治疗l(1)心脏结构异常室速l药物，ICDl(2)通道疾病lICD，药物l(3)心脏无结构异常l消融，药物33第二类：初辨原因，尽
17、快干预 l达不到恶性心律失常标准，即血流动力学稳定、单形的持续性室速（大于30s），无明显心悸外的伴随症状（意识障碍、气促、胸闷胸痛），我们有时间进行初步的鉴别诊断。这时需要紧张，但不需争分夺秒地电复律。l首先，床边备用除颤仪。l密切观察室速的速度（有无增快），波形（是否多变或增宽），血压、神志、伴随症状的变化。拉十二导联心电图。342. 鉴别是否真是室速l宽QRS波心动过速，还需鉴别室上速并差传、束支传导阻滞或者旁路前传3种情况。l个人总结了简单实用的几点：l（1）先看律齐不齐。如不齐，考虑房颤。l（2）再看不发作时的心电图，如原有束支阻滞则考虑室上速合并传导阻滞，如有预激波则考虑旁路前传可
18、能。l（3）AvR起始为R波，胸前导联QRS主波同向上或同向下，胸前导联QRS演变既不像左束支又不像右束支传导阻滞，考虑室速。l当然，有经验的医师可使用Brugada四步法或者avR单导联四步法仔细鉴别。但以上均不能鉴别旁路前传。特别需要注意的是，从几率上看，宽QRS波心动过速有95%为室速，因此常规按室速处理一般没有大问题。然而，如心电图有疑点，或者无结构性心脏病的基础（如无心肌缺血、心衰、心血管危险因素少、年轻）的患者，应该怀疑室上速。l353处理l应该予抗心律失常药物，原则及用药方法同上。首选受体阻滞剂或胺碘酮。若受体阻滞剂或胺碘酮无效,或应用胺碘酮有禁忌证,可应用利多卡因。寻找诱因，及
19、纠正可逆因素。l另外，有部分特发性室速对维拉帕米敏感，又叫维拉帕米敏感性室速。这类室速无结构性心脏病，一般耐受较好，转变为室颤或猝死非常少罕见，典型心电图表现为类似RBBB合并电轴左偏。如临床上碰到室速的病人，较高频率（180bpm以上）仍耐受较好，说话流畅，无气促，既往无缺血性心脏病、心衰等病史，有典型心电图改变，需考虑特发性室速尤其是维拉帕米敏感性室速的可能。l这类室速一般对胺碘酮及利多卡因效果较差，应予维拉帕米510mg静注复律。另外，右室流出道室速及左室流出道室速均对维拉帕米敏感。这里需要提醒的是，维拉帕米在非结构性心脏病特发性室速中使用是安全有效的，但在结构性心脏病中使用就有风险。室
20、速是否使用维拉帕米复律，需要有一定心电生理基础的心血管专科医生进行判断。36第三类：鉴别诊断，风险有别，合理干预l其实临床上遇到的大部分室速均为非持续性室速（NSVT），并不需要过分紧张，有充分的时间进行鉴别诊断。非持续性室速是指连续3跳或以上、持续小于30s，频率大于100bpm的室性心律失常。371. 发病率高，比较常见lNSVT的发生率可能比想象中高。请看下面一组数字。11%表面健康的老年人有NSVT。而在急性心梗48h内，45%的患者有NSVT。在心梗48h后至第1个月，NSVT发生率约为5%10%。在心肌病中，肥厚型心肌病NSVT发生率为20-30%，扩张型心肌病为40-70%，高血
21、压合并左室肥厚为2-15%。心衰患者30-80%有NSVT，发生率与EF相关，EF越低，发生率越高。NSVT如此的高发生率，碰到其实不必大惊小怪。382. 鉴别诊断，风险有别l2014年欧洲EHRA/HRS/APHRS室性心律失常专家共识指出心脏事件风险通常是由潜在的心脏疾病而不是心律失常所致。因此，推荐针对潜在的心血管疾病和危险因素的最佳治疗，是I级推荐A级证据。这是非常精辟的一句话，也就是说，危险的不是室速本身，而是原发病。比如特发性室速，无结构性心脏病，频率可很快，但罕见室颤及猝死。缺血性心肌病、肥厚梗阻型心肌病、扩张型心肌病等结构性心脏病本身就有较高的猝死风险，如合并NSVT，则猝死风
22、险进一步增高。比较特殊的是，ACS于48小时内出现NSVT，不增加猝死风险。另外值得注意的是，在指南中长QT综合征、Brugada综合征、早期复极综合征亦归于结构性心脏病的类型。l因此，明确原发病的诊断非常重要。主要包括以下方面：l（1）收集病史：晕厥、晕厥前兆、黑曚等病史；猝死家族史；冠心病相关危险因素l（2）常规检查：心电图、心脏彩超l（3）冠脉造影；MR（识别ARVC等）；电生理检查393. 合理干预l（1）上文提到，心脏事件风险通常是由潜在的心脏疾病而不是心律失常所致。因此，主要的干预手段应该是治疗原发病。简单来说，ACS、缺血性心肌病应该行血运重建；有心衰的纠正心衰；特发性室速可考虑射频等等。l（2）是否使用胺碘酮：l中国的指南中有以下描述：l1.有症状NSVT，可以选用胺碘酮，因其可抑制心律失常而不恶化预后l2.ACS患者NSVT非常常见,很少与血流动力学相关,无需特殊治疗。血流动力学相关的NSVT,可考虑给予胺碘酮治疗。l3.DCM伴无症状的NSVT患者,不推荐应用胺碘酮治疗l总的来说，有症状的或影响血流动力学的NSVT可用胺碘酮治疗，可减少心律失常发作，但既不减少猝死，也不恶化预后。然而，如果不处理，盯着监护的护士或者值班医生将整晚不停地给你打电话，想想还是用为好啊。l处理室速，缓急有别。与大家分享这么多，谢谢。40
