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1、高等教育自学考试药学（本科）学士学位课程考试习题集药剂学目目录录第 一 章 绪论.2第 二 章 药物溶液的形成理论.5第 三 章 表面活性剂.12第 五 章 药物制剂的稳定性.17第六章 粉体学基础.23第 八 章 药物制剂的设计.27第 九 章 液体制剂.32第 十 章 灭菌制剂与无菌制剂.46第十一章 固体制剂-I（散剂、颗粒剂、片剂、片剂包衣） .61第十二章 固体制剂-2（胶囊剂、滴丸剂和膜剂）.74第十三章 半固体制剂.81第十四章 气雾剂.喷雾剂与粉雾剂.91第十五章 中药制剂.97第十六章 固体分散体的制备技术.104第十七章 包合物的制备技术.108第十八章 微粒分散系的制备技
2、术.112第十九章 缓控迟释制剂.118第二十一章 经皮给药制剂.125第二十二章 生物技术药物制剂.129综合知识. 132第 一 章 绪论一、单项选择题（每题1 分。每题的备选答案中只有一个最佳答案，每题有四个选项）1.研究药物制剂的基本理论、 处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为A.制剂学B.药剂学C.工业药剂学D.调剂学2.药剂学研究的主要内容不包括A.新剂型的研究与开发B.药剂学基本理论C.新辅料的研究与开发D.药物销售策略3.下列对药物剂型重要性的描述不正确的是A.不同剂型可产生不同的治疗作用B.剂型决定了药物的治疗作用C.不同剂型产生不同的毒副作用D.
3、不同剂型产生不同的作用速度4.以下剂型按分散系统分类的是A.液体剂型B.固体剂型C.乳剂型D.半固体剂型5.把药物制成剂型的目的主要是A.适应治疗目的与给药途径的要求B.适应药物性质的要求C.适应药物类别的要求D.适应生产设备的要求6.在药剂学中使用辅料的目的不包括A.使剂型具有形态特征B.提高药物的稳定性C.调节有效成分的作用部位、作用时间或满足生理要求D.降低生产成本7.下列剂型中属于非经肠道给药的剂型是A.乳剂B.洗液C.混悬剂D.滴丸剂8.药剂学的分支学科不包括A.方剂学B.工业药剂学C.物理药剂学D.生物药剂学9.为适应治疗、诊断或预防的需要而制备的适合某种给药途径的给药形式称为A.
4、药物制剂B.药物C.剂型D.药品10. 剂型的分类方法不包括A.按形态分类B.按分散系统分类C.按给药途径分类D.按治疗作用分类11. 药物非临床研究质量管理规范简称为A.GMPB.GLPC.GCPD.OTC12. 中国药典是由A.国家颁布的药品集B.国家药品监督管理局制定的药品标准C.国家药品监督管理局制定的药物手册D.国家编纂的药品规格标准的法典二、多项选择题（每题2 分。每题的备选答案中有2 个或 2 个以上正确，每题四个选项）1.GMP 的三大要素包括（）A.人B.药品不良反应监测C.制剂生产的全过程D.生产环境2.药物剂型按形态分类可分为（）A.注射剂B.液体剂型C.固体剂型D.气体
5、剂型三、是非判断题（每题 1 分。括号内打上“”或“”）1 药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，具有法律的约束力。参考答案一、单项选择题1.B2.D3.B4.C5.A6.D7.B8.A9.C10.D11.B12.D二、多项选择题1.ACD2.BCD三、是非判断题1. 第 二 章 药物溶液的形成理论一、单项选择题（每题1 分。每题的备选答案中只有一个最佳答案，每题有四个选项）1. 药物的溶出速度方程是A. Noyes-Whitney方程B. Fick 定律C. Stokes 定律D. Arrhenius公式2. 下列关于影响药物溶解度的因素叙述错误的是A. 可溶性药物，粒子大小对溶解度影响不
6、大B. 难溶性药物的溶解度，当粒子半径在0.1100nm 时与粒子大小有关C. 难溶性药物的溶解度，当粒子半径大于2000nm 时对溶解度无影响D. 难溶性药物的溶解度，当粒子半径在0.1100nm 时对溶解度无影响3. 下面那些参数能衡量溶剂的极性：A. 介电常数和溶解度B. 熔点和溶解度C. 亲水亲油平衡值和溶解度参数D. 溶解度参数和介电常数4.生物膜整个膜的溶解度参数 与下面哪种溶剂的溶解度参数接近A. 正丁醇B. 正辛醇C. 正己烷D. 环己烷5. 碘化钾增加碘在水中溶解度的机制是A. 增溶B. 助溶C. 潜溶D. 共溶6. 特性溶解度的测定曲线是：A.B.C.D.7. 苯巴比妥在
7、90%乙醇水溶液中比在水中溶解度显著增大的现象是A. 助溶B. 潜溶C. 增溶D. 成盐8. 表面活性剂之所以能够增加药物在水中的溶解度是因为A. 表面活性剂在水中形成了胶束B. 表面活性剂在水中形成了微乳C. 表面活性剂与药物发生了化学作用D. 表面活性剂与药物发生了复合作用9. 助溶剂能够在水中增加难溶性药物的溶解度是因为A. 难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性络合物、复盐或缔合物B. 难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成了胶束C. 加入的第三种物质改变了溶剂的溶解度参数D. 加入的第三种物质能够与难溶药物形成可溶性的化合物10. 增溶剂最适合的 HLB 值是A. 15-1
8、8B. 17-20C. 3-6D. 7-911. 下面哪些表面活性剂常作为难溶药物的增溶剂使用A. 聚山梨酯 80B. 软皂液C. 卵磷脂D. PEG12. 药物溶出速度是指A. 单位时间药物溶解进入溶液主体的量B. 单位时间单位面积药物溶解进入溶液主体的量C. 一定时间一定温度下药物在溶液中溶解的量D. 药物从制剂中释放进入溶液中的总量13. 药典规定固体制剂测定溶出度时温度通常是A. 32B. 25C. 室温D. 3714. 下面哪种溶剂不能与水混溶A.丙二醇B.甘油C.DMSOD.乙醚15.根据极性与介电常数的关系判断下面哪种溶剂的介电常数最大A.液体石蜡B.大豆油C. 水D. 乙醚16
9、. 关于特性溶解度不正确的说法是A. 特性溶解度是指药物不含任何杂质，在溶剂中不发生解离或缔合，也不发生相互作用时形成的饱和溶液的浓度B. 特性溶解度是指在一定温度（气体在一定压力）下，在一定量溶剂中达饱和时溶解的最大药物量C. 特性溶解度测定中要完全排除药物的解离和溶剂的影响，所以一般情况下测定的溶解度多为平衡溶解度D. 特性溶解度是药物的一个物理参数之一， 对于一个新化合物而言该参数要首先测定。17. 下面那些方法不能提高药物的溶解度A. 有机弱酸或弱碱药物制成盐B. 晶型药物制成无定型C. 将难溶性药物的粒径减小到5 微米D. 加入增溶剂18. 在多数情况下药物的溶剂化物的溶解度的顺序是
10、A. 无水物有机化物水合物B. 水合物有机化物无水物C. 水合物无水物有机化物D. 无水物水合物 吐温 60吐温 40吐温 80B吐温 60吐温 40吐温 20吐温 80C吐温 80吐温 60吐温 40吐温 20D吐温 20吐温 40吐温 60吐温 8014. 吐温类表面活性剂的化学名称是A山梨醇脂肪酸醋B聚乙烯脂肪酸酯C失水山梨醇脂肪酸酯D聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯15下列哪种物质属于阴离子型表面活性剂A十二烷基硫酸钠B司盘 65C泊洛沙姆D苯扎氯铵16可以作消毒剂的表面活性剂的物质是A苄泽B苯扎氯铵C泊洛沙姆DSDS（十二烷基硫酸钠）17属于阳离子型表面活性剂的是A卵磷脂B苯扎溴铵C吐温
11、80D硬脂酸三乙醇胺18下列哪一术语与表面活性剂的特性无关A临界胶束浓度B昙点C克氏点DHLB 值1960%的吐温 80（HLB 值为 15.0）与 40%的司盘 80（HLB 值为 4.3）混合， 混合物的 HLB值为A12.6B8.6C10.0D6.520下列关于表面活性剂的错误叙述为A阳离子型表面活性剂的毒性最小B吐温 80 的溶血作用较小C阴离子型表面活性剂较非离子型表面活性剂具有更大的刺激性D卵磷脂无毒、无刺激性、无溶血性21与表面活性剂的增溶作用直接相关的性质为A表面活性BHLB 值C具有昙点D在溶液中形成胶束22下列哪种表面活性剂不含聚氧乙烯基A蔗精硬脂酸酯B聚山梨酯C卖泽D泊洛
12、沙姆23下面叙述不是表面活性剂生物学性质的是A表面活性剂对药物吸收的影响B表面活性剂与蛋凸质的相互作用C表面活性剂的乳化作用D表面活性剂的毒性24以下缩写中表示临界胶束浓度的是AHLBBGMPCCMCDMC25具有 Kraff点的表面活性剂是A肥皂类B司盘C单硬脂酸甘油酯D吐温二、多项选择题（每题2 分。每题的备选答案中有2 个或 2 个以上正确，每题四个选项）l下列关于表面活性剂的应用正确的为A消毒剂B助溶剂CpH 值调节剂D增溶剂2关于表面活性剂性质的正确叙述是A表面活性剂能够显著降低溶液的表面张力B表面活性剂的 CMC 与表面活性剂的种类有关C表面活性剂的 HLB 值越小，其亲油性越强D
13、非离子型表面活性剂具有昙点现象3具有乳化作用的物质为A西黄蓍胶B尼泊金类C聚山梨酯D泊洛沙姆4下列哪些术语为表面活性剂的特性A置换价Bkraff 值CHLB 值DRH5下列哪些物质可用于制备静脉注射用乳剂A苯扎溴铵B卵磷脂C十二烷基硫酸钠D泊洛沙姆 188三、是非判断题（每题 1 分。括号内打上“”或“”）1卵磷脂是天然的两性离子型表面活性剂，主要来源于大豆和蛋黄。2聚山梨酯，其商品名为司盘(Spans)类，它是由山梨糖醇及其单酐和二酐与各种不同的脂肪酸反应所形成的酯类化合物的混合物。3阴离子型表面活性剂除具有良好的表面活性外， 都具有很强的杀菌作用， 主要用于杀菌。4两性离子型表面活性剂在碱
14、性水溶液中呈阴离子型表面活性剂性质；在酸性水溶液中则呈阳离子型表面活性剂特性，杀菌力很强。5表面活性剂的 HLB 值愈高，亲油性愈强：HLB 值愈低，亲水性愈强。参考答案一、单项选择题1.A2.D3.B4.D5.C6.D7.A8.B9.C10.C11. A12. D13.A14.D15.A16.B17.B18.C19.B20.A21.D22. A23.C24.C25. D二、多项选择题1.ABD2.ABCD3.CD4. BC5. BD三、是非判断题1. 2. 3. 4.5. 第第 五五 章章 药物制剂的稳定性药物制剂的稳定性一、单项选择题（每题1 分。每题的备选答案中只有一个最佳答案，每题有四
15、个选项）1.用于药物稳定性研究的经典恒温法的理论依据是（）A.Arrhenius 方程B.Nernst 方程C.Higuchi 方程D.双 H 方程2.容易水解的药物，如果制成注射剂最佳可以选择（）A.小水针B.大输液C.冻干粉针D.小输液3.lgk = lgkk ZAZB方程描述对药物稳定性的影响因素包括（）A.pHB.光线C.氧气D.溶剂4.下列关于加速试验叙述正确的是（）A.为原料和制剂新药申报临床与生产提供必要的资料B.原料药需要此项试验，制剂不需此项试验C.供试品可以用一批原料进行试验D.供试品不经包装直接进行试验5.用于制剂新药申请需进行的药物稳定性试验是（）A.长期试验和加速试验
16、B.高温试验C.经典恒温法试验D.影响因素试验6.药物的有效期是药物降解百分之多少所需的时间（）A.90%B.63%C.50%D.10%7.某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.0096 天-1，其半衰期为（A.5 天B.11 天C.33 天D.72.2 天8.烯醇类药物的降解的主要途径是（）A.脱羧B.氧化C.几何异构化D.聚合9.溶剂作为化学反应的介质，对易水解的药物会有影响，下列有关叙述错误的是（）A.溶剂的极性对于水解的药物反应影响很大B.对于水解的药物，只要采用非水溶剂如乙醇、丙二醇等都可使其稳定C.如 OH-催化水解苯巴比妥阴离子， 在处方中采用介电常数低的溶剂将降低药物分解
17、速度D.lgk = lgkk ZAZB表示溶剂介电常数对药物稳定性的影响10. 药物稳定性试验中的加速试验要求是在什么条件下放置6 个月（）A.40CRH75%B.40CRH92.5%C.50CRH60%D.50CRH75%11. 影响因素试验中的高湿、高温、光照试验、要求在放置天数为（）A.5 天B.10 天C.3 个月D.6 个月12. 影响药物制剂稳定性的外界因素的是（）A.附加剂B.温度C.离子强度D.pH 值13. 影响药物稳定性的处方因素是（）A.温度B.pH 值C.光线D.空气中的氧14. 离子强度对于水解的药物影响有关叙述中错误的是（）A.式 lgk = lgko + 1.02
18、ZAZB表示离子强度对药物稳定性的影响B.如果药物离子带负电，而受H+催化，则离子强度增加，分解反应速度低C.如药物离子带负电，并受OH-催化，加入盐使溶液离子强度增加，则分解反应速度增加D.在制剂处方中，加入电解质或加入盐所带入的离子，加速药物的水解反应15. 在 pH-速度曲线图上，反应速度最低点所对应的横座标，即为（）A.最稳定 pHB.最不稳定 pHC.pH 催化点D.反应速度最高点16. 药物稳定性受酸碱催化的，下列有关叙述哪条是错误的（）A.一般药物的氧化作用，也受专属酸碱催化B.在 pH 很低时，主要是酸催化C.在 pH 较高时，主要是碱催化D.许多酯类、酰胺类药物常受H+或 O
19、H-催化水解、这种催化作用也叫广义酸碱催化17. 按照 Bronsted-Lowry酸碱理论，关于广义酸碱催化叙述正确的是（）A.许多酯类、酰胺类药物常受H+或 OH-催化水解、这种催化作用叫广义酸碱催化B.有些药物也可被广义的酸碱催化水解C.接受质子的物质叫广义的酸D.给出质子的物质叫广义的碱18. 亚硫酸氢钠一般常用于（）A.弱酸性药液B.偏碱性药液C.碱性药液D.油溶性药液19. 油性药液的抗氧剂可选用（）A.焦亚硫酸钠B.亚硫酸氢钠C.亚硫酸钠D.BHA20. 青霉素降解的主要途径是（）A.光学异构化B.聚合C.水解D.氧化21. 对于温度特别敏感的药物， 预计只能在冰箱中保存使用的，
20、 此类药物制剂的加速试验的条件是（）A.温度（252）C、相对湿度（605）%的条件下进行，时间为6 个月B.温度（252）C、相对湿度（605）%的条件下进行，时间为3 个月C.温度（302）C、相对湿度（605）%的条件下进行，时间为6 个月D.温度（302）C、相对湿度（605）%的条件下进行，时间为3 个月22. 对于乳剂、混悬剂、软膏剂、眼膏剂、栓剂、气雾剂、泡腾片、泡腾颗粒剂等药物制剂的加速试验的条件是（）A.温度（252）C、相对湿度（605）%的条件下进行，时间为6 个月B.温度（252）C、相对湿度（605）%的条件下进行，时间为3 个月C.温度（302）C、相对湿度（605
21、）%的条件下进行，时间为6 个月D.温度（302）C、相对湿度（605）%的条件下进行，时间为3 个月23. 为药物有效期制订提供依据， 在接近药品实际贮存条件252下进行的试验是 （）A.高温试验B.高湿度试验C.长期试验D.加速试验24. 发生一级反应的药物，其半衰期A.与初始浓度无关B.与某一时刻反应物浓度有关C.与初始浓度有关D.与反应时间有关25. 强光照射实验一般在适宜的光照仪器中进行，其照度及光照时间要求为（）A.30004000lx，10 天B.40005000lx，5 天C.40005000lx，10 天D.20003000lx，5 天26. 已知维生素 C 注射液的最稳定
22、pH 为 6.06.2，应选用哪种抗氧剂（）A.亚硫酸氢钠B.亚硫酸钠C.EDTA-2NaD.硫代硫酸钠二、多项选择题（每题2 分。每题的备选答案中有2 个或 2 个以上正确，每题四个选项）1.制剂新药申请需进行哪些药物稳定性试验（）A.长期试验B.加速试验C.经典恒温法试验D.影响因素试验2.影响因素试验包括（）A.高压试验B.强光照射试验C.高温试验D.高湿试验3.一些对湿热不稳定的药物，可以采用的提高稳定性的措施包括（A.干法制粒压片B.粉末直接压片C.冻干法干燥D.湿热灭菌4.水中不稳定的药物可以考虑制成下列剂型（）A.片剂B.干混悬剂C.糖浆剂D.胶囊剂5.要避免金属离子的影响，可选
23、用的螯合剂有（）A.依地酸盐B.枸橼酸C.酒石酸D.盐酸6.药物稳定性的影响因素包括下列哪些（）A.缓冲盐B.辅料C.光D.氧气7.塑料包装材料容器存在哪些问题（）A.有透气性B.不稳定性C.有透湿性D.有吸着性）E.三、是非判断题（每题 1 分。括号内打上“”或“”）1.处方中采用非水溶剂（介电常数低的溶剂）将降低药物分解的速度，使药物稳定。2 制剂处方中，加入电解质或加入盐所带入的离子，会加速药物的水解反应。3 药物制剂影响因素试验在处方筛选与工艺研究中进行，要求用三批供试品进行。4 空气(氧)影响液体制剂稳定性时，一般在溶液中和容器空间通入惰性气体如二氧化碳或氮气，置换其中的氧，也可采取
24、真空包装或加入抗氧剂。5 一些易水解的药物，加入表面活性剂可使其稳定性增加。参考答案一、单项选择题1.11.B21.A2.C12.B22.C3.13.B23.C4.14.D24.A5.15.A25.C6.D16.26.A7.17.B8.B18.A9.B19.D10.A20.C二、多项选择题1.AB7.ACD2.BCD3.ABC4.ABD5.ABC6.ABCD三、是非判断题1.2. 3. 4. 5. 第 六 章 粉体学基础一、单项选择题（每题1 分。每题的备选答案中只有一个最佳答案，每题有四个选项）1.A、B 两种水溶性粉末的 CRH 值分别为 30%和 70%，则混合物的 CRH 值约为A.1
25、00%B.50%C.20%D.40%2.具有水溶性的药物粉末在较低相对湿度环境时一般不吸湿， 但当相对湿度提高到某一定值时，吸湿量急剧增加，此时的相对湿度叫A.临界相对湿度B.绝对湿度C.边界相对湿度D.物理相对湿度3.粉体的密度的大小顺序正确的A.真密度颗粒密度松密度B.真密度 松密度颗粒密度C.颗粒密度真密度松密度D.松密度真密度颗粒密度4.堆密度与下列哪一密度相同A.真密度B.颗粒密度C.松密度D.绝干密度5.采用哪种方法可测定粉体比表面积A.沉降法B.筛分法C.显微镜法D.库尔特记数法6.粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为A.堆密度B.粒密度C.真密度D.
26、高压密度7.粉体的流动性可用下列哪项评价A.接触角B.休止角C.吸湿性D.释放速度8.固体的润湿性可以用下列哪一参数表示A.休止角B.吸湿性C.CRHD.接触角9.葡萄糖和抗坏血酸钠的 CRH 值分别为 82%和 71%，按上述Elder 假说计算，两者混合物的 CRH 值为A.58.2%B.153%C.11%D.115.5%10. 15g A 物质与 20g B 物质（CRH 值分别为 78%和 60%） ，按上述 Elder 假说计算，两者混合物的 CRH 值为A.26.2%B.46.8%C.66%D.52.5%11. 15g A 物质与 15g B 物质在某一湿度下，单独存在时吸湿分别7
27、8%和 60%，两者混合后水分含量是A.26.2%B.46.8%C.69%D.52.5%12. 休止角用来表示A.粉体润湿性B.粉体吸湿性C.粉体流动性D.粉体粒子大小13. 有关粉体的正确表述是A.粉体的休止角越大，其流动性越好B.粉体的临界相对湿度越大，其吸湿性越强C.粉体的接触角越大，其润湿性越差D.粉体的总空隙越大，其孔隙率越小14. 将粒子投影面定方向分割为两等分的长度的粒子径称为A.Martin 径B.Feret 径C.Heywood 径D.Krummbein 径15. 各个粒径的粒子群在总粒子群中所占的百分数称为粒子分布的A.累积分布B.频率分布C.积分型分布D.个数基准分布16
28、. 无论用何种直径表示，粉体粒径大小均相同的是A.立方体B.球体C.高于直径相等的圆柱体D.等边椎体17. 颗粒的变形不包括下列哪一形式A.弹性变形B.塑性变形C.挤压变形D.脆性变形二、多项选择题（每题2 分。每题的备选答案中有2 个或 2 个以上正确，每题四个选项）1.关于粉体的流动性正确的A.评价参数为休止角B.休止角越小，摩擦力越小，流动性越好C.一般认为 40时可以满足生产流动性的需要D.粉体流动性好，即可压性好2.关于 Stokes径，说法正确的是A.又称为有效径B.又称为等价径C.是指与被测粒子有相同沉降速度的球形粒子的直径D.是与粒子投影面积相等的圆的直径3.关于筛分描述正确的
29、是A.筛分法是借助筛网孔径大小将物料进行分离的方法B.所用筛号越大，颗粒粒径越小C.筛分也是测定粒度分布的一种方法D.我国工业用标准筛常用“目”数表示筛号，即以每一英寸（25.4mm）长度上的筛孔数目表示4.下列关于粉体的叙述正确的是A.直接测定粉体比表面积的常用方法有气体吸附法B.粉体真密度是粉体质量除以不包颗粒内外空隙的体积求得的密度C.粉体相应于各种密度，一般情况下松密度粒密度真密度D.空隙率分为颗粒内空隙率、颗粒间空隙率、总空隙率5.与粉体流动性有关的参数是A.休止角B.比表面积C.内摩擦系数D.压缩度三、是非判断题（每题 1 分。括号内打上“”或“”）1.CRH 是水溶性药物的固有特
30、征，药物吸湿性大小的衡量指标。2.粉体的润湿性对片剂、颗粒剂等固体制剂的崩解性等具有重要意义。3.水溶性药物混合物的 CRH 约等于各成分 CRH 之和，与各成分的量无关。4.黏附性是指同分子间产生的引力。5.在制药行业中， 中位径是最常用的平均径， 在频率分布图中正好为50%所对应的粒子径。参考答案一、单项选择题1.11. C2.12. C3.13. C4.14.5.E15.B6.A16.B7.B17.8.D9.10.B二、多项选择题1.ABC2. AC3. ABCD4. ABD5.AD三、是非判断题1. 2. 3. 4. 5. 第 八 章 药物制剂的设计一、单项选择题（每题1 分。每题的备
31、选答案中只有一个最佳答案，每题有四个选项）1.口服吸收药物 BCS 分类系统中， 类药物是指A. 高溶解度，低渗透性B. 低溶解度，高渗透性C高溶解度，高渗透性D. 低溶解度，低渗透性2. BCS 药物分类系统中，高溶解性药物是指A. 药物的最大剂量在 pH17.5 范围内，在 100ml 的水溶液中能溶解B. 药物的最大剂量在 pH12 范围内，在 200ml 的水溶液中能溶解C药物的最大剂量在 pH12 范围内，在 100ml 的水溶液中能溶解D. 药物的最大剂量在 pH17.5 范围内，在 250ml 的水溶液中能溶解3. 在药物制剂开发中风险最高的药物是A.BCS 类B.BCS 类C.
32、BCS 类D.BCS 类4. 在处方研究中，常用于衡量药物的亲脂性大小的参数是A.油/水分配系数B.溶解度C.HLB 值D.在植物油中的溶解度5. 测定药物油水分配系数时，常用的体系是A.氯仿和水B.正辛醇和水C.二氯甲烷和水D.甲苯和水6. 用于预测药物 pH 和解离常数关系的是A.StocksB.Noyes-WhiteyC.Handerson-HasselbachD.川北方程+7. 对于急救病人、失去知觉或不能吞咽的病人，适宜的给药途径为A.口服给药B.皮肤给药C.肺部吸入D.注射给药8.多晶型药物中，溶解度从大到小的排列顺序为A.稳定晶型亚稳定晶型无定型B.亚稳定晶型稳定晶型 无定型C.
33、无定型亚稳定晶型稳定晶型D.稳定晶型无定型亚稳定晶型9. 下列哪一方法不适于鉴别药物的多晶型A.HPLC 法B.DSC 法C.X 射线衍射法D.熔点测定法10. 常用于预测药物与辅料相互作用的研究方法为A.DSC 法B.pH 法C.溶解度法D.光谱法11. 下列有关 QbD 叙述错误的是A.药品的制剂处方和工艺参数的合理设计是其质量的根本保障B.成品的质量测定只是质量的验证C.质量是通过检验实现的。D.质量源于设计12药物设计的基本原则不包括A.安全性B.有效性C.可控性D.临床应用的广泛性13. 药物制剂处方前研究不包括A.药物理化常数的测定B.药物的生物学性质的测定C.药物与辅料相互作用的
34、考察D.临床有效性的评价14. 对于 油/水分配系数较小、水溶性较大的药物，吸收的限速步骤是A. 药物在吸收部位的溶出过程B.药物透过生物膜转运吸收过程C.pHD.解离程度15. 不同固体剂型药物溶出及吸收的顺序为A. 散剂胶囊剂片剂包衣片剂B. 胶囊剂散剂片剂包衣片剂C. 散剂 片剂胶囊剂包衣片剂D.片剂散剂胶囊剂包衣片剂16. 下列有关影响药物吸收叙述错误的是A.解离型的药物不宜通过生物膜B.分子型的药物易于通过生物膜C.油/水分配系数小的药物易于通过生物膜D.油/水分配系数太大的药物，易于滞留于生物膜中，不宜转运17对于弱酸性的药物，测定其固有溶解度的溶剂易选择A.水B.大豆油C.0.1
35、mol/L 的盐酸D.0.1mol/L 的 NaOH18. 药物油/水分配系数测定时，油相易选择正辛醇的原因是A.其极性与生物膜相近B.药物在其中溶解度较大C.药物在分配平衡时间短D.与水不互溶19. 设计 BCS类药物制剂时，需重点解决的问题是A.改善药物的溶出速率B.提高药物的透过性C.提高药物的稳定性D.延缓药物从剂型中的释放20. 常用的药物制剂实验设计优化方法不包括A.正交设计法B.均匀设计法C.析因设计法D.试凑法二、多项选择题（每题2 分。每题的备选答案中有2 个或 2 个以上正确，每题四个选项）1口服给药的特点包括A.安全、方便B.患者给药的顺应性好C.起效快D.药物吸收宜受食
36、物及生理条件的影响而产生较大波动2注射给药的特点包括A.患者给药的顺应性差B.生物利用度高C.起效快D.胃肠道易降解及口服吸收困难的药物首选注射给药3药物设计的基本原则包括A.安全性B.有效性C.可控性、稳定性D.顺应性4下列有关解离型药物叙述正确的有A.解离型药物易于透过生物膜吸收B.解离型药物的溶解度与溶液的pH 及解离状态有关。C.在不同 pH 条件下，解离型药物的表观分配系数不同。D.解离型药物的溶解度也称为固有溶解度5制剂设计时所需要获得的信息包括A.欲治疗疾病的性质B.药物的理化性质C.临床用药的需要D.药物与辅料的相互作用三、是非判断题（每题 1 分。括号内打上“”或“”）1对于
37、多晶型药物，不同晶型药物的熔点、溶解度、稳定性无明显差异2. BCS 分类系统中，高渗透性药物是指药物口服吸收效率达到50以上3对于 油/水分配系数较大、水溶性较小的药物，吸收的限速步骤是药物在吸收部位的溶出过程4如药物与辅料的混合物进行DSC 扫描时，出现了新的吸热峰或放热峰， 说明辅料与药物之间存在相互作用。参考答案一、单项选择题1.A2.D 3.D4.A5.B6.C7.D8.C9.A10.A11.C12.D13.D14.B15.A16.C17.C18.A19.A20.D二、多项选择题1.ABD2.ABCD3.ABCD4.BC5.ABCD三、是非判断题1.2. 3. 4. 第 九 章 液体
38、制剂一、单项选择题（每题1 分。每题的备选答案中只有一个最佳答案，每题有四个选项）1. 关于液体制剂的正确叙述为A. 液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的均相液体形态制剂B液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的非均相液体形态制剂C液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的供口服的液体分散体系D液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的供口服或外用的液体分散体系2. 下列关于液体制剂质量要求的叙述，错误的是A. 液体制剂必须是澄明溶液B. 外用液体制剂应无刺激性C液体制剂的浓度应准确D. 非均相液体制剂应具有良好的再分散性3. 下列关于液体制剂的错误叙述为A. 药物在液体分散介
39、质中分散度越大，吸收越快B药物在液体分散介质中分散度越小，吸收越快C. 液体制剂在储存过程中易发生霉变D非均相液体制剂易产生稳定性问题4. 下列关于液体制剂的质量要求，错误的是A. 混悬剂属于非均相液体制剂B. 低分子溶液剂属于均相液体制剂C乳剂属于非均相液体制剂D. 高分子溶液剂属于非均相液体制剂5下列方法中不能增加药物溶解度的是A加助溶剂B加助悬剂C成盐D改变溶剂6下列有关糖浆剂的含糖量(gml)，正确的是A65以上B70以上C75以上D80以上7以下属于均相的液体制剂是A鱼肝油乳剂B石灰搽剂C复方硼酸溶液D复方硫黄洗剂8下列关于乳剂的表述中，错误的是A乳剂属于胶体制剂B乳剂属于非均相液体
40、制剂C乳剂属于热力学不稳定体系D制备乳剂时需加入适宜的乳化剂9制备难溶性药物溶液时加入吐温作为A增溶剂B助溶剂C潜溶剂D乳化剂10关于表面活性剂的应用，错误的是A润湿剂B增溶剂C絮凝剂D乳化剂11有“万能溶剂”之称的是A乙醇B甘油C液体石蜡D二甲基亚砜12以下各项中，不是评价混悬剂质量的方法为A絮凝度的测定B再分散试验C沉降体积比的测定D澄清度的测定13下列液体制剂中，分散相质点最小的是A高分子溶液B溶液剂C混悬剂D乳剂14下列哪种表面活性剂可作为静脉注射制剂的辅料使用A司盘类B季铵盐类C吐温类D卵磷脂15根据 Stokes定律，与混悬微粒沉降速度成正比的因素是A混悬微粒的直径B混悬微粒的粉碎
41、度C混悬微粒的半径平方D混悬微粒的粒度16下列物质中，不能作混悬剂助悬剂的是A西黄蓍胶B硅皂土C羧甲基纤维素钠D硬脂酸钠17用碘 50 g，碘化钾 l00 g，蒸馏水适量，制成 1000 ml 复方碘溶液，其中碘化钾起A助溶作用B抗氧作用C增溶作用D脱色作用18下列表面活性剂易发生起昙现象的是A卵磷脂B氯化苯甲羟胺C聚氧乙烯型非离子表面活性剂D十二烷基硫酸钠19下列有关含漱剂的叙述中，错误的是A含漱剂应呈微酸性B含漱剂主要用于清洗口腔C含漱剂多为药物的水溶液D可制成浓溶液，用时稀释20下列乳化剂中，不属于固体粉末型乳化剂的是A硬脂酸镁B氢氧化镁C硅藻土D明胶21不能增加混悬剂物理稳定性的措施是
42、A增大粒径分布B减小粒径C降低微粒与液体介质间的密度差D增加介质黏度22以下有关表面活性剂的HLB 值叙述中，正确的是A表面活性剂的亲水性越强，其HLB 值越大B表面活性剂的亲油性越强，其HLB 值越大C表面活性剂的临界胶束浓度越大，其HLB 值越大D离子型表面活性剂的HLB 值具有加和性23下列可作为液体制剂溶剂的是APEG 2000BPEG 300400CPEG 4000DPEG 600024液体制剂按分散相大小可分为A低分子溶液剂、高分子溶液剂、混悬剂B胶体溶液剂、高分子溶液剂、乳剂C胶体溶液剂、混悬剂、乳剂D分子分散系、胶体分散系和粗分散系25下列关于甘油的性质与应用中，错误的表述为A
43、可供内服或外用B有保湿作用C能与水、乙醇混合使用D甘油毒性较大26制备液体制剂首选的溶剂应该是A蒸馏水BPEGC乙醇D丙二醇27制备炉甘石洗剂时加入羧甲基纤维素钠的主要作用是A乳化B絮凝C润湿D助悬28混悬剂中可使微粒 电位增加的物质是A助悬剂B稳定剂C絮凝剂D反絮凝剂29下列溶剂中，属于非极性溶剂的是A丙二醇B水C甘油D液体石蜡30以下有关羟苯酯类抑菌剂的表述中，正确的为A羟苯甲酯的抑菌作用最强B羟苯乙酯的抑菌作用最强C羟苯丙酯的抑菌作用最强D羟苯丁酯的抑菌作用最强31下列关于药物溶解度的正确表述为A药物在一定量的溶剂中溶解的最大量B在一定的压力下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量C在一定的
44、温度下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量D药物在生理盐水中所溶解的最大量32在苯甲酸钠的存在下，咖啡因溶解度由l：50 增大至 1:1.2，苯甲酸钠的作用是A增溶B助溶C防腐D增大离子强度33有关羟苯酯类防腐剂的错误表述为A羟苯酯类防腐剂在酸性条件下抑菌作用强B羟苯酯类防腐剂的化学名为对羟基苯甲酸酯类C羟苯酯类防腐剂无毒、无味、无臭，性质稳定D表面活性剂不仅能增加羟苯酯类防腐剂的溶解度，同时可增加其抑菌活性34专供揉搽无破损皮肤用的剂型是A洗剂B甘油剂C搽剂D涂剂35下列关于糖浆剂的表述错误的是A糖浆剂自身具有抑菌作用，故不需要加入防腐剂B糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓的蔗糖水溶液C糖浆可用作
45、矫味剂、助悬剂D制备糖浆剂应在避菌环境中进行36下列关于苯甲酸与苯甲酸钠防腐剂的表述中，错误的是A在酸性条件下抑菌效果较好，最佳pH 值为 4B分子态的苯甲酸抑菌作用强C相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐其抑菌作用相同DpH 增高，苯甲酸解离度增大，抑菌活性下降37以下各项中，对药物的溶解度不产生影响的因素是A药物的极性B药物的晶型C溶剂的量D溶剂的极性38下列关于溶胶剂的叙述中，错误的是A溶胶剂具有双电层结构B可采用分散法制备溶胶剂C溶胶剂属于热力学稳定体系D加入电解质可使溶胶发生聚沉39茶碱在乙二胺存在下溶解度由l:120 增大至 1:5，乙二胺的作用是A助溶B增大溶液的 pHC矫味D增溶40配
46、制溶液时，进行搅拌的目的是A增加药物的溶解度B增加药物的润湿性C使溶液浓度均匀D增加药物的溶解速率41乳剂从一种类型转变为另一种类型的现象称为A分层B转相C破裂D盐析42十二烷基硫酸钠能增加难溶性药物的溶解度，其作用是A助溶B分散C乳化D增溶43乳剂中分散相的乳滴可发生可逆的聚集现象，这种现象称为A分层（乳析）B絮凝C破裂D酸败44下列哪些不是混悬剂处于絮凝状态的特点A沉降速度快B有明显的沉降面C沉降体积大D. 电位显著增加45以下各项中，不影响混悬剂物理稳定性的是A微粒半径B微粒大小的均匀性C微粒双电层的 -电位D加入防腐剂46下列关于助悬剂的表述中，错误的是A助悬剂是混悬剂的一种稳定剂B亲
47、水性高分子溶液可作助悬剂C助悬剂可以增加介质的黏度D助悬剂可降低微粒的-电位47制备混悬剂时加入适量电解质的目的是A增加混悬剂的离子强度B使微粒的 -电位增加，有利于稳定C调节制剂的渗透压D使微粒的 -电位降低，有利于稳定48下列哪些不属于评价混悬剂质量的项目A沉降体积比的测定B重新分散实验C微粒大小的测定D测定溶媒中溶解药物的量49下列有关高分子溶液的表述中，错误的是A高分子溶液的黏度与其分子量无关B制备高分子溶液首先要经过溶胀过程C高分子溶液为热力学稳定体系D高分子溶液为均相液体制剂50以下关于混悬剂沉降容积比的表述，错误的是A 中国药典规定口服混悬剂在3 h 的 F 值不得低于 0.9B
48、混悬剂的沉降容积比是混悬剂沉降后沉降物的容积与沉降前混悬剂容积的比值C沉降容积比越小混悬剂越稳定D沉降容积比值在 01 之间51以下可作为絮凝剂的是A西黄蓍胶B甘油C羧甲基纤维素钠D枸橼酸钠52以下关于絮凝度的表述，错误的是A 值越大，絮凝效果越好B絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，用 表示C絮凝度可用于评价絮凝剂的絮凝效果D 值越小，絮凝效果越好53下列有关理想防腐剂的要求中，错误的是A对人体无毒、无刺激性B性质稳定C溶解度能达到有效的防腐浓度D能改善制剂稳定性54. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为A.助悬剂B.润湿剂C.絮凝剂D.等渗调节剂55. 为使混悬剂稳定加入的适量亲
49、水性高分子称为A.助悬剂B.助溶剂C.润湿剂D.絮凝剂56. 不属于常用的助悬剂是A.甘油B.甲基纤维素C.乙醇D.羧甲基纤维素57.由乳剂分散相和分散介质之间的密度差异造成的上浮或下沉现象称为A.絮凝B. 乳析C.分层D.转相58.关于乳剂的类型错误的是A.O/WB.W/OC.W/O/WD.O/W/W59.下列哪项不是 O/W 型乳剂的乳化剂A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯类C.脂肪酸山梨酯D.阿拉伯胶60.与表面活性剂的增溶作用直接相关的性质是A.在溶液表面定向排列B.具有昙点C.在溶液中形成胶束D.具有润湿性61.属于阳离子表面活性剂的是A.卵磷脂B.吐温 80C.泊洛沙姆D.苯扎溴铵62
50、.属于阴离子表面活性剂的是A. 卵磷脂B. 司盘 65C.十二烷基硫酸钠D. 苯扎溴铵63.关于高分子溶液剂的错误叙述是A. 高分子溶液在一定条件下产生胶凝B. 高分子溶液是热力学稳定体系C. 高分子溶液加入电解质会产生聚沉现象D. 高分子溶液是热力学不稳定体系64. 下列物质中不具有防腐作用的物质是A. 尼泊金甲酯B. 苯甲酸C.山梨酸D. 聚乙二醇65.吐温类表面活性剂的化学名称是A.三油酸甘油酯B.山梨醇脂肪酸酯C.聚乙烯脂肪酸酯D.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯二、多项选择题（每题2 分。每题的备选答案中有2 个或 2 个以上正确，每题四个选项）1按分散系统分类，可将液体制剂分为A真溶液B
51、胶体C混悬液D乳浊液2以下各项中，可用于评价混悬剂质量的是A分散相微粒大小B分散相分层与合并速度C沉降容积比D絮凝度3以下制剂中，不易霉败的制剂有A醑剂B甘油剂C单糖剂D明胶浆4制备糖浆剂的方法有A溶解法B稀释法C化学反应法D混合法5下列有关混悬剂的说法中，错误的是A混悬剂为动力学不稳定体系，热力学稳定体系B可通过将药物制成混悬剂而延长药效C难溶性药物可考虑制成混悬剂D毒剧性药物常制成混悬剂6以下各物质中，可作为液体制剂矫味剂的是A蜂蜜B香精C薄荷油D碳酸氧钠7为增加混悬剂的稳定性，在药剂学上常用的措施有A减少粒径B增加粒径C增加微粒与介质间密度差D增加介质黏度8下列液体制剂中，需进行粒径评价
52、的是A糖浆剂B聚维酮碘溶液C乳剂芳D混悬剂9以下具有乳化作用的物质是A西黄蓍胶B枸橼酸盐C聚山梨酯D泊洛沙姆10下列属于天然乳化剂的是A卵磷脂B海藻酸钠C西黄蓍胶D月桂醇硫酸钠11下列属于均相液体制剂的是A胶浆剂B混悬剂C溶液剂D溶胶剂12下列关于乳化剂选择的表述中，正确的是A根据药物性质、油的类型、是否有电解质存在综合考虑B外用乳剂一般不宜采用高分子化合物作乳化剂C口服 O/W 型乳剂应优先选择表面活性剂作乳化剂D口服 O/W 型乳剂应优先选择高分子溶液作乳化剂13在混悬剂中加入适量的电解质降低 -电位，可产生絮凝，絮凝的特点是A沉降速度快B沉降速度慢C沉降体积大D沉降体积小14下列各项中，
53、影响药物溶解度的因素有A溶剂性质B药物极性C压力大小D微粒大小15制备乳剂时，乳剂形成的条件是A形成牢固的乳化膜B适宜的乳化剂C适当的相体积比D提高乳剂黏度16以下属于乳剂不稳定现象的是A转相B酸败C分层D破裂17下列制剂中，属于非均相液体制剂的是A芳香水剂B复方硫黄洗剂C磷酸可待因糖浆剂D炉甘石洗剂18以下可作防腐剂使用的物质是A山梨酸B苯扎溴铵C羟苯酯类D聚山梨酯三、是非判断题（每题 1 分。括号内打上“”或“”）1搽剂是指专供揉搽皮肤表面的液体制剂。2溶胶是一种热力学和动力学均不稳定的体系。3混悬剂既属于热力学不稳定体系，又属于动力学不稳定体系。4保留灌肠剂中的药物大部分不经过肝脏， 直
54、接进入血循环，从而可避免肝脏的首过作用。5用于制备芳香水剂的药物一般都可制成醑剂。6 一般分散相浓度为 50左右时乳剂最稳定， 25以下或 74以上时均易发生不稳定现象。7具有多晶型的药物，其稳定晶型溶解度大，亚稳定晶型溶解度小。8有时溶质在混合溶剂中的溶解度大于其在各单一溶剂中的溶解度，这种现象称为助溶，使溶质具有这种性质的混合溶剂称为助溶剂。9灌洗剂系指灌洗阴道、尿道等部位，以清洗和洗除某些病理异物的液体制剂。10电解质影响溶胶稳定性是因为带相反电荷的电解质加入溶胶中，使电荷被中和， -电位升高，同时使水化膜变薄，故胶粒易合并聚集。11配制复方碘溶液时，应先将碘化钾配成l0的溶液，再加入碘
55、使溶解。参考答案一、单项选择题1. D 2. A 3. B 4. D 5 B 6 A 7 C 8 A 9 A 10 C 11 D 12 D 13 B l4 D l5 C l6 D l7 A18C l9A 20D 21A 22A 23B 24D 25D 26A 27D 28D 29D30D 31C32B33D 34C 35A 36C 37C 38C 39A 40D 41B 42D 43B44D 45D46D 47D 48D 49A 50C 51D 52D 53D 54.A 55. A 56. C 57. C 58. D 59. C 60. C61. D 62. C 63. D64. D65.D二
56、、多项选择题1ABCD 2ACD3AB 4AD 5AD 6ABCD 7AD 8CD 9ACD 10ABC 11. AC 12.ABD l3. AC 14. ABD 15. ABC 16. ABCD 17. BD 18. ABC三、是非判断题12(溶胶是一种高度分散的热力学不稳定体系，但由于存在强烈的布朗运动，能克服重力作用而不下沉，因而具有动力学稳定性。)34567(在多晶型药物中，稳定型药物溶解度小，亚稳定型药物溶解度大。 )8(有时溶质在混合溶剂中的溶解度要比其在各单一溶剂中的溶解度大，这种现象称为潜溶，使具有这种性质的混合溶剂称为潜溶剂。)9l0X(将带相反电荷的电解质加入溶胶中，使电荷
57、被中和， -电位降低，同时使水化膜变薄，故胶粒易合并聚集。)11第 十 章 灭菌制剂与无菌制剂一、单项选择题（每题1 分。每题的备选答案中只有一个最佳答案，每题有四个选项）1.以下制备注射用水的流程最合理的是：A. 自来水滤过电渗析离子交换蒸馏注射用水B. 自来水滤过离子交换电渗析蒸馏注射用水C. 自来水滤过电渗析-蒸馏离子交换注射用水D. 自来水离子交换滤过电渗析蒸馏注射用水2. 配制注射剂的环境区域划分正确的是：A. 精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区B. 配液、粗滤、精滤为控制区C. 配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区D. 粗洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区3. 静脉脂肪乳注射液中含有甘油2.2
58、5(gml)，它的作用是：A. 溶剂B. 乳化剂C. 保湿剂D. 等张调节剂4. 滤过是制备注射剂的关键步骤之一，起精滤作用的滤器是：A. 砂滤棒B. 板框过滤器C. 钛滤器D. 微孔滤膜滤器5. 彻底破坏热原的温度是：A. 120, 30 分钟B. 250, 30 分钟C. 150, 1 小时D. 100, 1 小时6. 注射用水应于制备后小时内使用。A. 4B. 8C. 12D. 247. 维生素 C 注射液中可应用的抗氧剂是：A. 维生素 E 或亚硫酸钠B. 焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠C. 亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠D. 焦亚硫酸钠或亚硫酸钠8. 下列有关注射剂的叙述错误的是：A. 注射剂车间设
59、计要符合GMP 的要求B. 注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末或浓缩液四类C. 配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准D. 注射液都应达到药典规定的无菌检查要求9. 下列有关除去热原方法的叙述错误的为：A. 250、30min 以上干热灭菌能破坏热原活性B. 重铬酸钾硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性C. 热原是大分子复合物，0.22m 微孔滤膜可除去热原D. 在浓配液中加入 0.10.5（gml）的活性炭可除去热原10. 以下关于输液剂的叙述错误的是：A. 输液从配制到灭菌以不超过12h 为宜B. 输液灭菌时一般应预热2030minC. 输液澄明度合格后检查
60、不溶性微粒D. 输液灭菌时间应在药液达到灭菌温度后计算硫酸阿托品滴眼液11. 处方 硫酸阿托品 10g (硫酸阿托品等渗当量 0.10), 氯化钠适量, 注射用水加至 1000ml调节等渗加入氯化钠量正确的是：A. 5.8 gB. 6.3 gC. 7.2 gD. 8.0 g12. 将青霉素钾制成粉针剂的目的是：A. 防止光照降解B. 防止水解C. 防止氧化分解D. 免除微生物污染13. 注射用水是由纯化水采取法制备。A. 离子交换B. 蒸馏C. 反渗透D. 电渗析14. 下列关于注射用水的叙述哪条是错误的：A. 经过灭菌处理的纯化水B. 本品应采用密封系统收集，于制备后12h 内使用C. 纯化
61、水经蒸馏所得的水D. 本品为无色的澄明液体、无臭、无味15. 下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的：A. 注射剂均为澄明液体B. 适用于不宜口服的药物C. 适用于不能口服药物的病人D. 产生局部定位及靶向给药作用16. 下列无抑菌作用的溶液是：A. 0.02羟苯乙酯B. 0.5苯酚C. 0.5三氯叔丁醇D. 10乙醇17. 下述两点：冰点为-0.52的一切水溶液与红细胞等张；它们互相之间为等渗，正确的是：A. 都是正确的B. 都是错误的C. 是正确的，是错误的D. 是错误的，是正确的18. 一般注射剂的 pH 值应为：A. 59B. 310C. 49D. 51019. 可加入抑菌剂的制剂是：A.
62、 肌内注射剂B. 输液C. 眼用注射溶液D. 手术用滴眼剂20. 与葡萄糖注射液变黄无关的原因是：A. pH 值偏高B. 温度过高C. 加热时间过长D. 活性炭用量少21. 注射剂灭菌后应立即检查：A. 热原B. 漏气C. 澄明度D. 含量22. 滴眼剂中关于增稠剂的作用错误的是：A. 使药物在眼内停留时间延长B. 增强药效C. 减少刺激性D. 增加药物稳定性23. 滴眼剂中常加入的延效剂：A. MCB. 硼砂C. 硝酸苯汞D. NaCl24. 注射剂中加入焦亚硫酸钠的作用：A. 抑菌B. 抗氧C. 止痛D. 调节等渗25. 流通蒸汽灭菌法的温度为：A. 121B. 115C. 80D. 10
63、026. 注射剂的等渗调节剂用：A. 硼酸B. HClC. NaClD. 苯甲醇27. 下列对热原的叙述正确的是：A. 耐热，不挥发B. 耐热，不溶于水C. 有挥发，但可被吸附D. 溶于水，不耐热28. 在制剂中常作为金属离子络合剂使用的有：A. 碳酸氢钠B. 焦亚硫酸钠C. EDTA-2NaD. 硫代硫酸钠29. 下列哪种抗氧剂不应在偏酸性的注射剂中使用：A. 维生素 CB. 亚硫酸氢钠C. 硫代硫酸钠D. 半胱氨酸30. 灭菌效率最高的是：A. 热压灭菌B. 流通灭菌C. 低温间歇灭菌D. 干热灭菌31. 关于下列叙述，不正确的是：A. 多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂B. 低温灭菌的注射剂
64、需加入抑菌剂C. 供静脉注射用的注射剂加入抑菌剂D. 用无菌操作法制备注射用水需加入抑菌剂32. 利用蒸馏法制备注射用水除热原是利用了热原的：A. 耐热性B. 不挥发性C. 水溶性D. 滤过性33. Vc 注射液灭菌可采用：A. 流通蒸汽灭菌法B. 热压灭菌C. 化学灭菌D. 紫外线灭菌34. 注射剂制备时不能加入的附加剂为：A. 调色剂B. 抗氧剂C. pH 调节剂D. 惰性气体35. 硫酸阿托品 2.0g，氯化钠适量，盐酸吗啡4.0g 注射用水加至 200ml，将此注射液制成等渗溶液，应加氯化钠克（硫酸阿托品E=0.13, 盐酸吗啡 E=0.15） 。A. 0.94B. 1.88C. 0.
65、47D. 18.836. 下列制剂中能加入抑菌剂的是：A. 滴眼剂B. 椎管腔注射剂C. 大输液D. 软膏剂37. 输液配制，通常加入0.01%0.5%的针用活性炭，活性炭作用不包括：A. 吸附热原B. 吸附杂质C. 吸附色素D. 稳定剂38. 氯化钠等渗当量是指：A. 与 100g 药物成等渗效应的氯化钠的量B. 与 10g 药物成等渗效应的氯化钠的量C. 与 10g 氯化钠成等渗效应的药物的量D. 与 1g 氯化钠成等渗效应的药物的量39. 滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同：A. 有一定 pH 值B. 与泪液等渗C. 无菌D. 无热原40. 下列是注射剂的质量要求不包括：A
66、. 无菌B. 无热原C. 融变时限D. 澄明度41. 说明注射用油中不饱和键的多少的是：A. 酸值B. 碘值C. 皂化值D. 碱值42. 注射剂的容器处理方法是：A. 检查切割圆口安瓿的洗涤干燥或灭菌B. 检查圆口切割安瓿的洗涤干燥或灭菌C. 检查安瓿的洗涤切割圆口干燥或灭菌D. 检查圆口检查安瓿的洗涤干燥或灭菌43. 注射剂的制备流程：A. 原辅料的准备灭菌配制滤过灌封质量检查B. 原辅料的准备滤过配制灌封灭菌质量检查C. 原辅料的准备配制滤过灭菌灌封质量检查D. 原辅料的准备配制滤过灌封灭菌质量检查44. 制备 Vc 注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为：A. 氢气B. 氮气C. 二氧
67、化碳D. 环氧乙烷45. 以下关于输液灭菌的叙述哪一项是错误的：A. 输液从配制到灭菌以不超过12 小时为宜B. 输液灭菌时一般应预热2030 分钟C. 输液灭菌时一定要排除空气D. 输液灭菌时间应确证达到灭菌温度后计算46. 下列有关微孔膜的介绍哪一条是错误的：A孔径小、均匀、截流能力强，不受流体流速、压力的影响B无菌过滤应采用 0.3m 或 0.22m 的滤膜C不影响药液的 pH 值D滤膜安放前应在70注射用水中浸渍 12 小时以上，安放时正面朝向药液入口，以防膜的堵塞47. 对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂：A. 注射用无菌粉末B. 溶液型注射剂C. 混悬型注射
68、剂D. 乳剂型注射剂48. 水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成哪种类型注射剂：A. 注射用无菌粉末B. 溶液型注射剂C. 混悬型注射剂D. 乳剂型注射剂49. 注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为12ml 的注射途径是：A. 静脉注射B. 肌内注射C. 皮下注射D. 皮内注射50. 常用于过敏性试验的注射途径是：A. 静脉注射B. 肌内注射C. 皮下注射D. 皮内注射51. 下列等式成立的是：A. 蛋白质=热原=脂多糖B. 内毒素=磷脂=脂多糖C. 内毒素=热原=蛋白质D. 内毒素=热原=脂多糖52. 关于热原叙述正确的是：A. 热原是一种微生物B. 热原致热活性中心是脂多
69、糖C. 热原可在灭菌过程中完全破坏D. 一般滤器能截留热原53. 注射用的针筒或其它玻璃器皿除热原可采用：A. 高温法B. 酸碱法C. 吸附法D. 微孔滤膜过滤法54. 配制注射液时除热原可采用：A. 高温法B. 酸碱法C. 吸附法D. 微孔滤膜过滤法55. 有关安剖处理的错误表述是：A. 大安剖洗涤最有效的方法是甩水洗涤法B. 大量生产时，洗净的安剖应用120140干燥C. 无菌操作需用的安剖，可在电热红外线隧道式烘箱中处理，平均温度200D. 为了避免微粒污染，可配备局部层流洁净装置，使已洗净的安剖保持洁净56. 影响滤过的影响因素可用哪个公式描述：A. Stocks方程B. Arrhen
70、ius指数定律C. Poiseuile 公式D. NoyesWhitney 方程57. 注射液的灌封中可能出现的问题不包括A. 封口不严B. 鼓泡C. 焦头D. 变色58. 对维生素 C 注射液错误的表述是A. 可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B. 处方中加入碳酸氢钠调节pH 值使成偏酸性，避免肌注时疼痛C. 可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C 稳定性D. 采用 100流通蒸汽灭菌 15min59. 生产注射液使用的滤过器描述错误的是：A. 垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH 值，无微粒脱落，但较易吸附药物B. 微孔滤膜滤器，滤膜孔径在0.650.8m 者，作一般注射液的精滤使用C.
71、砂滤棒目前多用于粗滤D. 微孔滤膜滤器，滤膜孔径为0.3 或 0.22m 可作除菌过滤用60. 注射用青霉素粉针，临用前应加入A. 注射用水B. 灭菌蒸馏水C. 去离子水D. 灭菌注射用水E. 蒸馏水61. 22. 油脂性基质的灭菌方法是A流通蒸气灭菌B干热空气灭菌C紫外线灭菌D微波灭菌62. 静脉注射用乳剂的乳化剂有：A. 十二烷基硫酸钠B. 吐温 80C. 司盘 80D. 卵磷脂63. 采用物理和化学方法将病原微生物杀死的技术是：A. 灭菌B. 除菌C. 防腐D. 消毒64. 醋酸可的松混悬型注射剂中加入硫柳汞的作用：A. 增溶剂B. 等渗剂C. 助悬剂D. 抑菌剂65. 灭菌中降低一个
72、logD 值所需升高的温度数定义为：A. Z 值B. D 值C. F 值D. F0 值二、多项选择题（每题2 分。每题的备选答案中有2 个或 2 个以上正确，每题四个选项）1. 制药用水包括：A. 原水B. 纯化水C. 注射用水D. 灭菌注射用水2. 关于注射用水的说法正确的有：A. 注射用水指蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的无热原水B. 注射用水应在 80以上或灭菌后密封保存C. 为经过灭菌的蒸馏水D. 蒸馏的目的是除去细菌3. 关于热原叙述正确的是：A. 热原是一种微生物的代谢产物B. 热原致热活性中心是磷脂C. 一般滤器不能截留热原D. 蒸馏法制备注射用水除热原是依据热原的耐热性4. 污
73、染热原的途径有：A. 从溶剂中带入B. 从原料中带入C. 从容器、用具、管道和装置等带入D. 制备过程中的污染5. 下列药品既能做抑菌剂又能做止痛剂的是A苯甲醇B苯氧乙醇C乙醇D三氯叔丁醇6. 关于注射剂配制正确的叙述是：A可采用加压三级滤过B采用注射用原辅料C采用活性炭除热原D可采用浓配法和稀配法7. 关于注射剂的质量要求正确的是：A注射剂必须等渗B用于静脉滴注的注射剂需进行热原检查C注射剂成品不应含有任何活的微生物D注射剂一般应具有与血液相等或相近的pH 值8. 下列关于层流净化的正确表述：A. 层流净化常用于 100 级的洁净区B. 层流又分为垂直层流与水平层流C. 空气处于层流状态，室
74、内不易积尘D. 洁净区的净化为层流净化9. 注射液除菌过滤可采用：A. 细号砂滤棒B. 6 号垂熔玻璃滤器C. 0.22m 的微孔滤膜D. 醋酸纤维素微孔滤膜10. 有关注射剂灭菌的叙述中正确的是：A. 灌封后的注射剂须在 12h 内进行灭菌B. 以油为溶剂的注射剂应选用干热灭菌C. 滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法D. 能达到灭菌的前提下，可适当降低温度和缩短灭菌时间11. 下列哪些物品可选择湿热灭菌：A. 注射用油B. 葡萄糖输液C. 胰岛素注射液D. Vc 注射液12. 关于输液叙述正确的是：A. 输液为保证无菌，可添加抑菌剂B. 输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意C.
75、 输液 pH 在 49 范围D. 渗透压可为等渗或低渗13. 影响溶解度的因素有：A. 溶剂的极性B. 药物的晶型C. 粒子大小D. 搅拌14. 下列有关葡萄糖注射液的叙述正确的有：A. 采用浓配法B. 活性炭脱色C. 灭菌会使其 pH 下降D. 采用流通蒸汽灭菌15. 生产注射剂时常加入适量的活性炭，其作用是：A. 脱色B. 助滤C. 吸附热原D. 增加主药的稳定性16. 下面关于注射用无菌粉末的叙述正确的是：A. 在水溶液中不稳定或对热敏感的药物可制成粉针剂B. 粉针剂为非最终灭菌药品C. 粉针剂可采用冷冻干燥法制备D. 粉针剂的原料必须无菌17. 下列哪些物品可选择湿热灭菌：A. 注射用
76、油B. 葡萄糖输液C. 胰岛素注射液D.Vc 注射液18. 注射液除菌过滤可采用：A. 细号砂滤棒B. 6 号垂熔玻璃滤器C. 0.22m 的微孔滤膜D. 醋酸纤维素微孔滤膜三、是非判断题（每题 1 分。括号内打上“”或“”）1 微孔滤膜用于注射剂滤过的滤膜孔径为0.450.8um。2 热压灭菌时，压力表指针开始上升时即可计算灭菌时间。3 含热量高、穿透力强、灭菌效果最好的蒸气是饱和蒸气。4 滴眼剂中常用的 PH 值调整剂是硼酸-硼砂缓冲液。5 输液从制备、应用到人体的各环节均可污染热原。6 溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量。7 用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，且不
77、得加抑菌剂或抗氧剂。8 输液的渗透压可以为等渗或偏高渗，不能引起血象的任何异常变化。9 等渗溶液不一定等张，但等张溶液一定等渗。10. F0 值仅适用于湿热灭菌，并无广泛意义，它不能用来衡量其它灭菌法的灭菌效力。11. 热压灭菌法能杀灭所有细菌繁殖体和芽孢。参考答案一、单项选择题1.A2.D3.C4.D5.B 6.C7.B8.C9.C10.A11.D12.B13.B14.A15.A 16.D17.C18.C19.A20.D21.B22.D23.A24.B25.D 26.C27.A28.C29.C30.A31.D32.B33.A34.A35.A 36.D37.D38.D39.B40C41.B42
78、.A43.D44.C45.A 46.B47.A48.C49.C50.D51.D52.B53.A54.C55.A 56.C57.D58.B59.A60.D61.B62.D63.D64.D65.A二、多项选择题1. BCD2. AB3. AC4. ABCD5. AD6. ABCD7. BCD8. ABC9. BC10. ABD11. BD12. BC13. ABC14. ABC15. ABC16. ABCD17. BD18. BC三、是非判断题1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.11.第十一章 固体制剂-I（散剂、颗粒剂、片剂、片剂包衣）一、单项选择题（每题1 分。每题的备选答案中只有一个最
79、佳答案，每题有四个选项）1. 下列表述正确的是A. 按我国药典规定的标准筛规格,筛号越大,孔越大B. 工业用标准筛用 “目” 表示筛号，即每厘米长度上筛孔数目C. 在无菌车间使用球磨机，可制备无菌产品D. 两种组分数量差别大的物料混合时，应将组分数量大的物料先全部加入混合机中，再加入组分小的物料后混合均匀2. 以下适合于热敏感性药物的粉碎设备为A. 万能粉碎机B. ball millC. 流能磨(气流式粉碎机)D. colloid mill3. 以下关于球磨机的说法，错误的为A. 装药量为筒体积的 15%-20%B. 圆球装量为筒体积的30%-50%C. 工作转速为临界转速的60%-85%D.
80、 物料的直径应为圆球的1/2-1/44. V 型混合器适宜的转速和填充量分别为A. 临界转速的 70%-90%,容器体积的 70%以上B. 临界转速的 30%-40%,容器体积的 70%-90%C. 临界转速的 80%以上,容器体积的 70%-90%D. 临界转速的 30%-40%,容器体积的 30%5. 下列关于粉碎的叙述哪一条是错误的A. 散剂的粉碎机械常用的有球磨机和流能磨等,球磨机可粉碎低熔点的药物,因为它有冷却作用B. 难溶于水的药物可采用加液研磨法制成极细粉C. 流能磨是利用高压气流使药物的颗粒间以及颗粒与器壁问碰撞、摩擦而产生强烈的粉碎作用D. 药物粉末粒子易聚集的,在粉碎时可加
81、入辅料共同粉碎6. 淀粉浆作黏合剂的常用浓度为A. 8%-15%B. 5%以下C. 5%-10%D20%-40%7. 有关片剂质量检查说法不正确的是A. 糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异 ，包衣后不再检查片重差异B. 已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查C. 混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因D. 片剂的硬度不等于脆碎度8. 中国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是A. 取 20 片，精密称定片重并求得平均值B. 片重小于 0.3g 的片剂，重量差异限度为7.5%C. 超出规定差异限度的药片不得多于2 片D. 不得有 2 片超出限度
82、1 倍9. 以下辅料可作为片剂崩解剂的是A. 乙基纤维素B. 羟丙基甲基纤维素C. 滑石粉D. 羧甲基淀粉钠10. 片剂辅料中既可以做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是A. 糊精B. 微晶纤维素C. 羧甲基纤维素纳D. 微粉硅胶11. 下列对于药粉粉末分等叙述错误者为A. 最粗粉可全部通过一号筛B. 粗粉可全部通三号筛C. 中粉课全部通过四号筛D. 细粉可全部通过五号筛12. 下列关于粉碎的叙述,错误的是A. 粉碎过程主要是靠外加机械力破坏物质分子的内聚力来实现的B. 球磨机不能进行无菌粉碎C. 流能磨适用于低熔点或热敏感药物的粉碎D. 球磨机常用于毒、剧和贵重药品的粉碎13. 下列对散剂特点
83、的叙述错误的是A. 制备简单、剂量易控制B. 外用覆盖面大,但不具保护、收敛作用C. 贮存、运输、携带方便D. 表面积大、易分散、奏效快14. 散剂按医疗用途可分为A. 倍散与普通散剂B. 内服散剂与外用散剂C. 单散剂与复散剂D. 分剂量散剂和不分剂量散剂15. 下列关于肠溶片的叙述错误的是A. 强烈剌激胃的药物可包肠溶衣B. 胃内不稳定的药物可包肠溶衣C. 在胃内不崩解，而在肠中必须崩解D. 必要时也可将肠溶片粉碎服用16. 下列叙述错误的是A. 糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B. 栓剂应进行融变时限检查C. 凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D. 凡检查溶出度的制剂,不再进行崩
84、解时限检查17. 湿法制粒的工艺流程为A. 原辅料粉碎混合制软材制粒整粒压片B. 原辅料混合粉碎制软材制粒整粒干燥压片C. 原辅料粉碎混合制软材制粒干燥压片D. 原辅料粉碎混合制软材制粒干燥整粒压片18. 关于咀嚼片的叙述,错误的是A. 常加入蔗糖、薄荷油等甜味剂调整口味B. 不进行崩解时限检查C. 一般仅在胃肠道中发挥局部作用D. 口感良好,较适于小儿服用19. 按崩解时限检查法检查,普通片剂应在多长时间内崩解A.15 分钟B.30 分钟C.60 分钟D.20 分钟20.“手握成团 ，轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准A. 压片B. 粉末混合C. 制软材D. 包衣21. 适合于
85、干燥对热敏感药物和无菌操作的方法是A. 常压箱式干燥器B. 流化床干燥C. 喷雾干燥D. 红外干燥器22. 湿法制粒压片工艺中制粒的目的是改善药物的A. 可压性和流动性B. 崩解性和溶出性C. 防潮性和稳定性D. 润滑性和抗黏着性23. 丙烯酸树脂号为药用辅料，在片剂中的主要用途为A. 胃溶包衣B. 肠胃都溶型包衣C. 肠溶包衣D. 糖衣24. 下列各组辅料中，可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是A. 聚维酮-淀粉B. 碳酸氢纳-硬脂酸C. 氢氧化纳-枸橼酸D. 碳酸氢钠-枸橼酸25. 下列可作为肠溶衣材料的是A. 羟丙甲纤维素钛酸酯、羧甲基纤维素B. 醋酸纤维素钛酸醋、丙烯酸树脂L 型C. 聚维酮
86、、羟丙甲纤维素D. 聚乙二醇、醋酸纤维素钛酸醋26. 下面的叙述错误的是A .除另有规定外，散剂的干燥失重不得超过2.0%B. 散剂的粉碎度越大越好C. 儿科和外用散剂应为最细粉D. 粉碎度是物料粉碎前的粒径与物料粉碎后粒径的比值27. 下列以产气作用为崩解机理的片剂崩解剂为A. 淀粉及其衍生物B. 纤维素类衍生物C. 羧甲基淀粉钠D. 枸橼酸+碳酸纳28. 以下措施不能克服压片时出现松片现象的是A. 将颗粒增粗B. 调整压力C. 细粉含量控制适中D. 选黏性较强的黏合剂或湿润剂重新制粒29. 微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写为A. CMCB. CMSC. CAPD. MCC30. 复方乙酰水
87、杨酸片中不适合添加的辅料为A. 淀粉浆B. 滑石粉C. 淀粉D. 硬脂酸镁31. 单冲压片机的片重调节器可调节A. 下冲在模孔中下降深度B. 下冲上升的高度C. 上冲下降深度D. 上冲上升高度32.流能磨的粉碎原理是A. 不锈钢齿的撞击与研磨作用B. 旋锤高速转动的撞击作用C. 机械面的相互挤压作用D. 高速压缩空气使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间通过撞击作用而粉碎33. 药筛筛孔目数习惯上是指A. 每厘米长度上筛孔数目B. 每平方厘米面积上筛孔数目C. 每英寸长度上筛孔数目D. 每平方英寸面积上筛孔数目34. 下列关于粉碎的叙述,错误的是A. 湿法粉碎是指药物中加入适当水或其他液体进行研磨粉碎
88、的方法B. 湿法粉碎通常液体的选用是以药物遇湿不膨胀、两者不起变化、不妨碍药效为原则C. 湿法粉碎常用的方法有“加液研磨”和“水飞法”D. 湿法粉碎可以避免粉尘飞扬，但可使能量消耗增加35. 压片力过大,黏合剂过量,疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题A. 裂片B. 松片C. 崩解迟缓D. 黏冲36. 关于难溶性药物在片剂中的溶出,下列哪种说法是错误的A. 亲水性辅料促进药物的溶出B. 药物被辅料吸附则阻碍药物溶出C. 硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多则阻碍药物的溶出D. 适量的表面活性剂促进药物的溶出37. 下列辅料中,可作为片剂的水溶性润滑剂的是A. 十二烷基硫酸钠B. 淀粉C.
89、羧甲基淀粉钠D. 预胶化淀粉38. 关于片剂包衣的叙述错误的是A. 包隔离层是为了形成一道不透水的屏障B. 用 PVP 包肠溶衣,具有包衣容易、抗酸性强的特点C. 可以控制药物在胃肠道的释放速度D. 滚转包衣法适用于包薄膜衣39. 下列材料包衣后,片剂可以在胃中崩解的是A. 羟丙甲纤维素B. 虫胶C. 邻苯二甲酸羟丙基纤维素D. 丙烯酸树脂40. 关于湿法制粒压片制备乙酰水杨酸片的工艺下列哪种说法是错误的A. 黏合剂中应加入乙酰水杨酸1%量的酒石酸B. 颗粒的干燥温度应在50左右C. 可使用硬脂酸镁为润滑剂D. 应选尼龙筛网制粒41. 下列哪组全部为片剂中常用的崩解剂A. 淀粉 L-HPC C
90、MC-NaB. HPMC PVP L-HPCC. PVPP HPC CMS-NaD. CCNa PVPP CMS-Na42. 一步制粒机可完成的工序是A. 粉碎混合制粒干燥B. 混合制粒干燥整粒C. 混合制粒干燥压片D. 混合制粒干燥43. 下列关于粉碎方法的叙述中，错误的是A. 氧化性药物和还原性药物必须单独粉碎B. 贵重药物应单独粉碎C. 含共熔成分时，不能混合粉碎D. 粉碎过程应及时筛去细粉以提高效率44. 制备颗粒剂的工艺流程为A. 粉碎过筛混合分剂量包装B. 粉碎混合制软材制粒干燥整粒包装C. 粉碎过筛混合制软材制粒分级分剂量包装D. 粉碎过筛混合制软材制粒干燥整粒与分级包装45以下
91、各项中,不影响散剂混合质量的因素是A. 组分的堆密度B. 含易吸湿性成分C. 组分的吸湿性与带电性D. 各组分的色泽46. 以下关于干法制粒的表述错误的是A. 干法制粒是把药物颗粒粉未直接压缩成较大的片状物后再粉碎成所需大小颗粒B. 该法靠压缩力的作用使颗粒间产生结合力C. 干法制粒有重压法（压大片法）和滚压法D该法无须黏合剂，用该法制粒时不会引起药物晶型改变及药物活性降低47. 片剂包糖衣工序的先后顺序为A. 隔离层粉衣层糖衣层有色糖衣层B. 隔离层糖衣层粉衣层有色糖衣层C. 粉衣层隔离层糖衣层有色糖衣层D. 粉衣层糖衣层隔离层有色糖衣层48. 密度不同的药物在制备散剂时，采用A. 将轻者加
92、在重者之上混合B. 等量递加混合C. 将重者加在轻者之上混合D. 搅拌混合49. 处方中药物的剂量很小,制备片剂可以采用下列何种工艺A. 结晶压片法B. 干法制粒法C. 粉末直接压片D. 空白颗粒法50关于咀嚼片的叙述，错误的是A常加入蔗糖、薄荷油等甜味剂调整口味B不进行崩解时限检查C一般仅在胃肠道中发挥局部作用D口感良好，较适于小儿服用51复方磺胺甲基异噁唑片(复方新诺明片)的处方如下磺胺甲基异噁唑(SMZ)400 g三甲氧苄氨嘧啶(TMP)80 g淀粉40 g10淀粉浆24 g干淀粉23 g(4左右)硬脂酸镁3 g(0.5左右)制成l 000 片(每片含 SMZ 0.4 g)干淀粉的作用为
93、A崩解剂B稀释剂C黏合剂D吸收剂52小剂量药物硝酸甘油片的处方如下乳糖88.8 g糖粉38.0 g17淀粉浆适量l0硝酸甘油乙醇溶液 0.6 g(硝酸甘油量)硬脂酸镁l.0 g制成l000 片(每片含硝酸甘油 0.5 mg)硬脂酸镁的作用为A崩解剂B稀释剂C黏合剂D润滑剂53薄膜衣中加入增塑剂的机理A提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度B降低膜材的晶型转变温度C降低膜材的流动性D增加膜材的表观黏度54 中国药典规定，泡腾片的崩解时限为A5 分钟B10 分钟C15 分钟D20 分钟55以下各项中，不影响片剂成型的因素是A药物的可压性和药物的熔点B颗粒的流动性的好坏C润滑剂用量的大小D黏合剂用量的
94、大小56以下关于压片时造成黏冲原因的叙述错误的是A润滑剂用量不当B颗粒含水量过多C压力过大D冲头表面粗糙57. 下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料A.乙基纤维素B.羟丙基纤维素C.微晶纤维素D.羧甲基纤维素58. 下列哪组可作为肠溶衣材料A. CAP, EudragitB. HPMCP, CMCC. PVP, HPMCD. PEG, CAP59. 可作为崩解剂的辅料是A硬脂酸镁B羧甲基淀粉钠C微粉硅胶D. 乙基纤维素60. 湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的A.可压性和流动性B.崩解性和溶出性C.防潮性和稳定性D.润滑性和抗粘着性61不作崩解度时限检查的为A包衣片B舌下片C咀嚼片D泡腾片62下列
95、辅料中作为干燥粘合剂的材料是AMCCBPVPCPEGDCMC63. 下列辅料中，可以作为片剂崩解剂的是A.HPCB.HPMCC.L-HPCD.EC64以下各种片剂中可以避免药物的首过效应的为A泡腾片B含片C舌下片D肠溶片65某片剂标示量为 200 mg，测得颗粒中主药含量 50，则每片颗粒重为A500 mgB400 mgC350 mgD300 mg二、多项选择题（每题2 分。每题的备选答案中有2 个或 2 个以上正确，每题四个选项）1. 常用气流式粉碎机进行粉碎的药物是A. 抗生素B. 酶类C. 低熔点药物D具黏稠性的药物2. 影响制剂过程中物料混合操作的因素有A. 粒度分布B. 粒子表面状态
96、C. 堆密度D流动性3. 以下关于粉碎与过筛的叙述正确的是A. 采用混合粉碎有利于粉碎的进行，可减缓药物粉末的结聚B. 晶形药物具有一定的晶格，有相当的脆性，易于粉碎C. 具氧化性和还原性的药物可一起粉碎，以节省时间D. 粉碎过程应及时筛去细粉以提高效率4. 中国药典规定，颗粒剂必须作的质量检查项目有A. 粒度B. 溶化性C. 装量差异限度D. 溶出度5. 颗粒剂按溶解性常分为A. 可溶性颗粒剂B. 乳浊性颗粒剂C. 泡腾颗粒剂D. 溶蚀性颗粒剂6. 粉碎的目的是A. 增加药物表面积,促进溶出B. 利于药物稳定C. 便于调配D. 利于药材中成分溶出7. 压片过程中片剂重量差异不合格的原因可能是
97、A. 颗粒流动性不好B. 颗粒内的细粉太多C. 颗粒的大小相差悬殊D. 颗粒硬度过大8. 下列对片剂崩解度的叙述，错误的是A. 所有的片剂都应在胃肠道中崩解B. 药典对普通口服片剂、包衣片剂以及肠溶衣片剂规定了不同的崩解时限C. 水分的透入是片剂崩解的首要条件D. 片剂经过长时间贮存后，崩解时间往往会缩短9. 影响片剂成形的主要因素有A. 药物的可压性与药物的熔点B. 黏合剂的用量的大小C. 颗粒的流动D. 压片时压力的大小与加压的时间10. 关于片剂包衣的目的，正确的叙述是A. 增加药物的稳定性B. 减轻药物对胃肠道的剌激C. 改变药物生物半衰期D. 避免药物的首过效应11. 下列关于肠溶衣
98、片剂的叙述，正确的是A. 用EC包衣的片剂属于肠溶衣片剂B. 用HPMC包衣的片剂属于肠溶衣片剂C. 按崩解时限检查法检查，在pH1的盐酸溶液中2小时不应崩解D. 可检查释放度来控制片剂质量12. 下列关于物料中水分的说法正确的是A. 物料中的平衡水只与物料的性质有关B. 物料的临界相对湿度只与物料的性质有关C. 物料中自由水的多少与空气的相对湿度有关D. 物料中的结合水的蒸汽压等于同温下纯水的饱和蒸汽压13. 下列关于干燥的表述正确的是A. 传热过程中,环境温度应大于物料温度B. 传质过程中,物料中水蒸气分压应小于环境水蒸气分压C. 平衡水分与物料性质及空气状况有关,结合水仅与物料性质有关D
99、. 恒速干燥阶段,干燥速率取决于水分在物料表面汽化速率14. 以下属于湿法制粒的操作是A. 将大片碾碎,整粒B. 软材过筛制成湿颗粒C. 湿颗粒干燥D. 制软材15.造成片剂黏冲的原因有A. 润滑剂用量不足B. 崩解剂加量过少C. 压力过大D. 颗粒含水量过多16. 在片剂处方中兼有稀释和崩解性能的辅料为A. 硬脂酸镁B. 滑石粉C. 可压性淀粉D. 微晶纤维素17. 粉末直接压片可以选用的辅料A. 干淀粉B. 微晶纤维素C. 预胶化淀粉D. 糖粉18. 分散片的质检项目包括A. 崩解度B. 溶出度C. 发泡量D. 分散均匀性三、是非判断题（每题 1 分。括号内打上“”或“”）1.除另有规定外
100、,散剂的干燥失重不得超过3% 。2.粉碎过程系机械能转变成表面能的过程。3.制备含液体药物的散剂时,可以利用处方中其他固体组分吸收液体药物。4.药典筛号数越大,粉末越粗。5.中国药典规定:细粉指能全部通过三号筛,但混有能通过五号筛不超过60 %的粉未。6.片剂在包衣前、后,均需进行片重差异检查。7.片剂包糖衣过程中常用虫蜡作打光的材料。8.片剂颗粒中加人滑石粉的量越大,颗粒的流动性越好。9.片剂中最常用的润滑剂是轻质氧化镁。10.CMS-Na表示羧甲基纤维素钠。11. 硫酸钙常用作片剂的润滑剂。参考答案一、单项选择题1.C2.C3.D4.D5.A6.A7.A8.D9.D10.B11.B12.B
101、13.B14.B15.D16.A17.D18.C19.A20.C21.C22.A23.C24.D25.B26.B27.D28.A29.D30.D31.A32.D33.C34.D35.C36.B37.A38.B39.A40.C41.D42.D43.C44.D45.D46.D47.A48.C 49.D50.C51.A52.D 53.A54. A55.B56.C57.C58. A59.B60.A 61.C 62. A 63.C 64. C 65. B二、多项选择题1. ABC2. ABCD3.ABD4.ABC5.AC6.ACD7.ABC8.AD9.ABD10.AB11.CD12.BC13.ACD14
102、.BCD15.AD16. CD17. BC18.BD三、是非判断题1.2. 3. 4.5.6.7.8.9.10. 11. 第十二章 固体制剂-2（胶囊剂、滴丸剂和膜剂）一、单项选择题（每题1 分。每题的备选答案中只有一个最佳答案，每题有四个选项）1以下可作为软胶囊内容物的是A药物的油溶液B药物的水溶液C药物的水混悬液DOW 型乳剂2下列关于滴丸剂的叙述，不正确的是A发挥药效迅速，生物利用度高B可将液体药物制成固体滴丸，便于运输C生产设备简单、操作方便、利于劳动保护D滴丸在药剂学上又称胶丸3下列关于胶囊剂的叙述不正确的是A可将液态药物制成固体剂型B可提高药物的稳定性C可避免肝的首过效应D可掩盖药
103、物的不良嗅味4以下适合制成胶囊的药物为A药物的水溶液B易风化药物C吸湿性很强的药物D性质相对稳定的药物5常用的软胶囊囊壳的组成为A明胶、甘油、水B淀粉、甘油、水C可压性淀粉、丙二醇、水D明胶、甘油、乙醇6胶囊剂不需要检查的项目是A装量差异B崩解时限C硬度D水分7软胶囊的制备方法有压制法和A乳化法B熔融法C塑制法D滴制法8制备空胶囊时，加入甘油的作用是A延缓明胶溶解B制成肠溶胶囊C作为防腐剂D增加可塑性9已规定检查溶出度的胶囊剂，不必再检查A崩解度B重量差异C溶解度D硬度10 中国药典规定，软胶囊剂的崩解时限为A45 分钟B60 分钟C120 分钟D15 分钟11硬胶囊剂的崩解时限为A60 分钟
104、B120 分钟C15 分钟D30 分钟12当胶囊剂内容物的平均装量为0.3 g 时，其装量差异限度为A5.0B2.0Cl.0D7.513当硬胶囊内容物为易风化药物时，将使硬胶囊A分解B软化C变脆D变形14不易制成胶囊剂的药物为A. 液体药物B. 对光敏感的药物C. 药物的水溶液D. 具有苦味及不良嗅味的药物15适宜制成软胶囊剂的药物是A. 药物的水溶液B.易溶性的刺激性药物C.风化性药物D.含油量高的药物16软胶囊的胶皮处方，较适宜的重量比是增塑剂：明胶：水为A1:0.40.6:1B1:1:lC0.40.6:1:1D0.5:1:117.用于制备空胶囊壳的主要原料为A糊精B明胶C淀粉D蔗糖18影
105、响软胶囊成型的因素叙述错误的是A. 囊壁具有可塑性与弹性是软胶囊剂的特点，也是剂型成立的基础B. 囊壁由明胶、增塑剂、水三者所构成C. 增塑剂有甘油、山梨醇或二者的混合物D. 液体药物若含水 5%以上或为水溶性、挥发性、小分子有机物，均宜制成软胶囊19从滴丸剂的组成及制法上看，有关滴丸剂特点叙述错误的是A. 设备简单、操作方便、有利于劳动保护，工艺周期短、生产率高B. 工艺条件不易控制C. 基质容纳液态药物量大、故可使液态药物固化D. 用固体分散体技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点20.下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的A.可将液体药物制成固体丸，便于运输B.生产成本比片剂更低C
106、.可制成缓释制剂D.发挥药效迅速，生物利用度高21滴丸剂的水溶性基质是A. PEG6000B. 虫蜡C.液体石蜡D. 硬脂酸22制备水溶性滴丸时用的冷凝液是A. PEG6000B. 水C.液体石蜡D. 硬脂酸23膜剂的附加剂不包括A增塑剂B. 填充剂C 增黏剂D 表面活性剂24下列关于膜剂特点的错误叙述是A. 含量准确B. 仅适用于剂量小的药物C. 重量差异小D.起效快且又可控速释药25以下关于膜剂的说法正确的是A. 有供外用的也有供口服的B. 可以外用但不用于口服C. 不可用于眼结膜囊内D. 不可用于阴道内26下列给药途径中哪一种不适合于膜剂A 眼结膜囊内给药B. 口服给药C. 口含给药D.
107、吸入给药二、多项选择题（每题2 分。每题的备选答案中有2 个或 2 个以上正确，每题四个选项）1胶囊剂的质量检查包括A外观B水分C崩解度或溶出度D装量差异2关于硬胶囊壳的错误说法为A胶囊壳主要由明胶组成B囊壳中加入山梨醇作防腐剂C加入二氧化钛作增塑剂D含水量高的硬胶囊壳可用于软胶囊的制备3下列关于胶囊剂质量检查的表述正确的是A肠溶胶囊人工肠液中的崩解时限为l 小时B凡规定检查装量差异的胶囊剂可不进行均匀度检查C凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂，不再进行崩解时限检查D软胶囊的崩解时限为1 小时4胶囊剂的特点有()A药物水溶液、油溶液可制成胶囊剂B. 可延缓药物的释放C可以掩盖药物不适的臭味D与片
108、剂相比，生物利用度较高5下列不宜制成胶囊剂的是A药物的水溶液或稀乙醇溶液B酸性或碱性液体C易溶性和刺激性强的药物D易风化或易潮解的药物6膜剂的成膜材料包括A天然高分子化合物B. 聚乙烯醇C. 乙烯-醋酸乙烯共聚物D. 乙基纤维素7. 滴丸剂的基质包括A 水溶性基质B 脂溶性基质C 乳剂型基质D凝胶基质三、是非判断题（每题 1 分。括号内打上“”或“”）1刺激性强的药物应考虑制成胶囊剂。2通过改进制备工艺可以改善胶囊剂内容物吸潮状况。3药典筛号数越大，粉末越粗。4与片剂相比，胶囊剂的药物生物利用度低。5 中国药典规定：细粉指能全部通过三号筛，但混有能通过五号筛不超过60的粉末。参考答案一、单项选
109、择题1A 2D 3C4D 5A 6C 7D 8D 9A 10B 11D 12D 13B14.C15. D16C 17B 18.D 19. B 20.B 21. A 22. C 23.C 24. C 25.A 26.D二、多项选择题1ABCD 2BCD 3ACD 4BCD5ABCD 6.ABC7.AB三、是非判断题1 23 4 5第十三章 半固体制剂一、单项选择题（每题1 分。每题的备选答案中只有一个最佳答案，每题有四个选项）1下列基质中属于油脂性软膏基质的是A聚乙二醇B甘油明胶C羊毛脂D纤维素衍生物2油脂性软膏基质的水值是指 ()A1 g 基质所吸收水的克数B常温下 l00 g 基质所吸收水的
110、克数C一定量的基质所吸收水的克数D100 g 基质所吸收水的克数3下列关于乳剂型软膏基质的叙述错误的是AOW 型乳剂基质软膏剂也称为“冷霜”BOW 型乳剂基质软膏中的药物释放与透皮吸收较快C钠肥皂为 OW 型乳剂基质的乳化剂D乳剂型基质有水包油(0W)型和油包水(WO)型两种4以下物质中，不能形成水溶性凝胶基质的是A卡波沫B十六醇CCMC-NaD明胶5以下关于眼膏剂的叙述错误的是A成品不得检出金黄色葡萄球菌与绿脓杆菌B眼膏剂的基质应在 150干热灭菌 12 小时C眼膏剂较滴眼剂作用持久D常用基质是黄凡士林：液体石蜡：羊毛脂为5:3:2 的混合物6通常在凡士林软膏基质中加入以下哪种物质以改善凡士
111、林的吸水性A石蜡B硅酮C单软膏D羊毛脂7眼膏剂基质灭菌温度为A11513121C150D1008下列关于凡士林特点的叙述，错误的是A有适宜的黏性和涂展性B稳定性好、无刺激性，呈中性C吸水性差D通常释放药物的能力比较好9羊毛脂具有较强的吸水性，可吸水A20B120C130D15010下列关于软膏基质的叙述，错误的是A油脂性基质润滑性好B油脂性基质释药性好C乳剂型基质穿透性好D水溶性基质吸水性好11以下软膏基质中，适用于大量渗出性的患处的基质是A凡士林B羊毛脂C乳剂型基质D水溶性基质12下列物质中，不是乳剂型软膏基质的乳化剂的是A十二烷基硫酸钠B吐温类C三乙醇胺D硬脂酸钠13以下属于水溶性软膏基质
112、的是A十八醇B硅酮C硬脂酸D聚乙二醇14按下列处方配制的软膏，其基质应属于处方：硬脂酸l20 g单硬酸甘油酯35 g液体石蜡60 g凡士林10 g羊毛脂50 g三乙醇胺4 g羟苯乙酯l g蒸馏水适量制成 1000 gA油脂性基质B水溶性基质CO/W 型乳剂基质15以下关于熔融法制备软膏剂的注意事项中，错误的是A熔融时，熔点高的先加，熔点低的后加B药物加入基质搅拌均匀后，要迅速冷凝C夏季可适量增加基质中石蜡的用量D冬季可适量增加基质中液体石蜡用量16最有助于药物穿透、吸收的软膏基质是A乳剂型基质B水溶性基质C动物油脂DWO 型乳剂基质D植物油脂17以下油脂性软膏基质中，吸水性最强的是A凡士林B蜂
113、蜡C液体石蜡D羊毛脂18眼膏剂所用基质及溶媒除下列哪一种A凡士林B液体石蜡C羊毛脂D硅酮19眼膏剂的常用基质和各基质的比例为A凡士林 6 份，聚乙二醇 2 份，石蜡 2 份B羊毛脂 8 份，石蜡 1 份，二甲硅油 1 份C凡士林 8 份，液体石蜡 1 份，羊毛脂 1 份D凡士林 8 份，三乙醇胺 1 份，硬脂酸 1 份20某栓剂每粒含药物 0.2 g，可可豆脂空白栓重 2 g，已知药物的 DV=1.6，则每粒含药栓需可可豆脂为A1.975 gB1.687 gC1.715 gD 1.875 g21对于水溶性基质的栓剂规定融变时限为A6 粒应在 30 分钟内融变B无数量要求，时限为30 分钟C3
114、粒均应在 60 分钟内融变D3 粒应在 30 分钟内融变22下列哪种方法属于栓剂的制备方法A干法制粒B乳化法C热熔法D研和法23要制备起全身作用的栓剂，以下说法正确的是A水溶性药物选择脂溶性基质B脂溶性药物选择脂溶性基质C脂溶性药物选择中性基质D水溶性药物选择水溶性基质24以下不可作为栓剂基质的是A可可豆脂B凡士林C甘油明胶D泊洛沙姆25下列哪个可作起全身作用的油溶性药物栓剂的基质A聚氧乙烯B泊洛沙姆C可可豆脂D聚乙二醇26下列关于局部作用栓剂的叙述正确的为A熔化速度应较快B需加入吸收促进剂C应具有缓慢持久作用D脂溶性药物应选择水性基质27以下有关栓剂置换价的正确表述为A同体积不同基质的重量比
115、值B同体积不同主药的重量比值C主药重量与基质重量比值D药物的重量与同体积栓剂基质重量比值28要使栓剂中的药物吸收后起作用，应将栓剂塞入距肛门口A2cmB3 cmC5 CmD2.5 cm29有关热熔法制备栓剂的操作错误是A主药可溶解、乳化或混悬在基质中B应先将基质熔化，温度不宜过高C药物与基质的混合物应分次注入模内D注模时混合物的温度在40左右为好30下列有关栓剂的叙述正确的是A应做崩解时限检查B栓剂使用时塞得深，生物利用度好C局部作用的栓剂应选择释药慢的基质D常用的制法是研磨法31甘油明胶栓剂中水:明胶:甘油的配比应该是A10:30:60B25:25:50C20:20:60D 10:20:70
116、32下列关于全身作用的栓剂的叙述错误的是A全身作用栓剂要求迅速释放药物B药物的溶解度对直肠吸收有影响C全身作用的肛门栓剂用药的最佳部位应距肛门约2 cmD水溶性药物应选择水溶性基质，有利于药物的释放33以下吐温类表面活性剂中，可作为栓剂基质的是A吐温 80B吐温 85C吐温 60D吐温 6134对于油脂性基质的栓剂规定融变时限为A.10 粒应在 10 分钟内融变B10 粒均应在 10 分钟内融变C无数量要求，时限为60 分钟D 3 粒均应在 30 分钟内融变35 关于栓剂的治疗作用叙述错误的是A全身作用的栓剂主要是肛门栓B脂肪性基质制成的栓剂较水溶性基质更有利于发挥局部药效C局部作用的肛门栓常
117、用于通便、止血、止痛、痔疮等D. 阴道栓常用于抗菌消炎、阴道炎及外阴搔痒等*36用于眼部手术或创伤的眼膏剂不得加入A防腐剂B抑菌剂和抗氧剂C金属离子鳌合剂D黄凡士林37下列不属于凝胶剂的是A胶浆剂B. 混悬型凝胶剂C. 乳胶剂D. 糖浆剂38关于甲基纤维素溶解性的说法正确的是A溶于冷水，不溶于热水B即溶于冷水，又溶于热水C即不溶于冷水，又不溶于热水D只溶于热水39关于 CMC-Na 溶解性说法正确的是A溶于冷水，不溶于热水B即溶于冷水，又溶于热水C即不溶于冷水，又不溶于热水D只溶于热水40下列不属于水性凝胶基质的有A卡波姆B海藻酸盐C西黄蓍胶D聚氧乙烯41. 不同基质对药物的释放速度有影响，脂
118、溶性药物从基质中释放顺序为AO/W 型W/O 型类脂型烃类BW/O 型O/W 型 类脂型烃类C类脂型烃类 W/O 型O/W 型D烃类类脂型W/O 型O/W 型42关于二甲基硅油的说法错误的是A黏度随分量的增加而增大B. 疏水性强，能与羊毛脂、硬脂酸、鲸蜡醇等混合C. 易涂布，有极好的润滑效果D. 可作为眼膏基质使用43乳化法制备乳膏时，温度应该控制在A50B. 80C. 100D. 室温44下列物质不属于软膏基质抗氧剂的有A丁羟基茴香醚B. 二丁基羟基甲苯C. 没食子酸丙酯D. 丙二醇45常用于调节软膏剂稠度的是A山梨醇B. 羟苯酯类C. 鲸蜡醇D.液体石蜡46下列物质中属于水溶性栓剂基质的是
119、A凡士林B.可可豆脂C.PVAD.甘油明胶47羊毛脂吸水后可形成A油溶性软膏基质B.乳膏基质C.水溶性软膏基质D. 油脂性栓剂基质二、多项选择题（每题2 分。每题的备选答案中有2 个或 2 个以上正确，每题四个选项）10W 型乳剂型软膏基质中常需加入A润滑剂B保湿剂C填充剂D防腐剂2软膏基质分为以下哪几种类型A乳剂型基质B亲水胶体C水溶性基质D油脂性基质3组成乳膏基质的三个基本要素是A保湿剂B水相C油相D乳化剂4软膏剂的制备方法有A研和法B化学反应法C乳化法D熔和法5下列哪些属于栓剂常用的基质A可可豆脂B硬脂酸丙二醇酯C甘油明胶D阿拉伯胶6关于眼膏剂的错误表述是A眼膏剂系指药物与适宜基质制成的
120、供眼用的无菌软膏剂B不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌C不需作粒度检查D常用的基质是硅酮7以下属于栓剂油脂性基质的是A可可豆脂B液体石蜡C棕榈酸酯D椰油酯8以下有关栓剂的叙述正确的是A栓剂在常温下为固体，塞入腔道后应迅速软化、融化或溶化B栓剂的制备方法有冷压法、热熔法和乳化法C栓剂直肠给药，可减少肝脏的首过效应D可可豆脂可与多数药物配伍使用9 下列关于卡波姆性质与应用特点的错误叙述是A电解质可使卡波姆凝胶剂的黏度增加B卡波姆凝胶剂特别适用于脂溢性皮肤病C使用卡波姆凝胶剂无油腻感D卡波姆凝胶剂具有药物释放快的特点三、是非判断题（每题 1 分。括号内打上“”或“”）1软膏中含有的基质熔点不同，在常
121、温下不能均匀混合者应采用研磨法制备。2以凡士林为基质的软膏适用于有多量渗出液的皮肤患部。3栓剂通过直肠吸收，全部的药物都可避免肝首过效应。4羊毛脂吸水性好，有利于药物的渗透，可单独作软膏基质使用。5OW 型乳剂型软膏基质、水溶性软膏基质皆要加入保湿剂和防腐剂。6栓剂和软膏都是半固体外用制剂。参考答案一、单项选择题1C2B3A4B5D6D7C8D9Dl0BllDl2C13Dl4Cl5Bl6Al7D18.D19C20D21C22C23A24B25C26C27D28A29C30C31. D32. D33. D34.D35B36B37D38A39B40D41. A42D43B44D45D46D47B二
122、、多项选择题1 BD2 ACD3 BCD4 ACD5 ABC6 CD7 ACD8 ACD9 ACD三、是非判断题12345 6第十四章 气雾剂.喷雾剂与粉雾剂一、单项选择题（每题1 分。每题的备选答案中只有一个最佳答案，每题有四个选项）1.下列关于气雾剂的概念叙述正确的是：A. 系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂B. 是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂C. 系指微粉化药物与载体以胶囊.泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂D.吸入气雾剂的微粒大小以550 m 为宜2.关于气雾剂正确的表述是：A. 按气雾剂相组成可分为一相.
123、二相和三相气雾剂B. 二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统C. 按医疗用途可分为吸入气雾剂.皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂D. 气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂3.下列关于气雾剂的特点错误的是：A. 具有速效和定位作用B. 由于容器不透光.不透水，所以能增加药物的稳定性C. 药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用D. 由于起效快，适合心脏病患者使用4.溶液型气雾剂的组成部分不包括：A.抛射剂B.潜溶剂C.润湿剂D.阀门系统5.关于喷雾剂的错误叙述为：A.喷雾剂抛射药液的动力为液体状态的抛射剂B.抛射药液的动力室压缩气体C.喷雾剂以局部应用为主D.可分为单剂量和多
124、剂量喷雾剂6.二相气雾剂为：A.溶液型气雾剂B.O/W 乳剂型气雾剂C.W/O 乳剂型气雾剂D.混悬型气雾剂7.关于溶液型气雾剂的错误叙述为：A.根据药物的性质选择适宜的附加剂B.常选择乙醇.丙二醇作潜溶剂C.借抛射剂的压力使药液以雾状喷出达到用药部位D.常用抛射剂为二氧化碳气体8.乳剂型气雾剂为：A.单相气雾剂B.二相气雾剂C.三相气雾剂D.双相气雾剂9.二相气雾剂为：A. 溶液型气雾剂B. O/W 乳剂型气雾剂C. W/O 乳剂型气雾剂中D. 混悬型气雾剂10.下列关于气雾剂的叙述中错误的为：A. 使用方便，可避免对胃肠道的刺激B. 可直接到达作用部位C. 不宜被微生物污染D. 成本低.有
125、内压，遇热和受撞击可发生爆炸11.气雾剂的抛射剂是：A.FreonB.AzoneC.CarbomerD.Poloxamer12. 气雾剂的质量评定不包括：A.喷雾剂量B.喷次检查C.抛射剂用量检查D.泄露率检查13. 吸入气雾剂每揿主要含量应为标示量的：A. 90%110%B. 80%120%C. 85%115%D. 75%125%14. 吸入气雾剂的微粒大多应在多少微米左右：A. 15mB. 10mC. 5mD. 3m15. 下列哪种剂型不含抛射剂：A. 吸入气雾剂B. 吸入粉雾剂C. 外用气雾剂D. 空间消毒用气雾剂16. 下列不是气雾剂组成的是：A.抛射剂B.药物与附加剂C.耐压容器与阀
126、门系统D.液化剂17. 乳剂型气雾剂的组成不包括：A.抛射剂B.药物水溶液C.潜溶剂D.稳定剂18. 关于抛射剂的错误表述为：A. 抛射剂在气雾剂中起动力作用B. 抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂C. 气雾剂喷雾粒子大小.干湿与抛射剂用量无关D. 抛射剂可分为压缩气体与液化气体19. 不影响肺部吸收的因素是：A.药物的脂溶性B.药物的分子量C.药物的稳定性D.药物的吸湿性20. 必须进行安全漏气检查：A.栓剂B.软膏剂C.气雾剂D.注射剂21. 奏效速度可与静脉注射相媲美的是： A.栓剂B.软膏剂C.气雾剂D.膜剂22. 下列哪项不是喷雾剂的检查项目：A.每瓶总喷次B.刺激性C.装量差异D.每喷
127、喷量23. 下列关于抛射剂的错误叙述为：A.抛射剂是气雾剂喷射的动力，有时兼有药物溶剂的作用B.常温下抛射剂的蒸汽压高于大气压C.碳氢化合物具有破坏大气中臭氧层的作用D.常将二氧化碳与氮气压缩作喷雾剂的抛射剂24. 下列哪种制剂不含有抛射剂： A.喷雾剂B.溶液型气雾剂C.混悬型气雾剂D.乳剂型气雾剂25. 关于吸入粉雾剂的错误叙述为：A.吸入粉雾剂应特别注意防潮B.药物粒度大小应控制在5m 以下，一般不超过 10mC.附加剂应为生理可接受物质，且对呼吸道黏膜和纤毛无刺激性D.是采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物至肺部的制剂26. 关于抛射剂的错误叙述是：A、沸点高的抛射剂抛射能力
128、强B、 常用的抛射剂为 F11.F12.F114C、 氟氯烷烃可使心脏致敏，并有破坏大气臭氧层的作用D、氢氟氯烷烃类与氢氟烃类为新型抛射剂二、多项选择题（每题2 分。每题的备选答案中有2 个或 2 个以上正确，每题四个选项）1.关于气雾剂的正确叙述为：A. 能使药物直接到达作用部位，分布均匀，凑效快B. 可避免胃肠道的破坏作用和肝脏的首过效应C. 在常温下，抛射剂的蒸汽压应低于大气压D. 氟氯烷烃又称氟利昂2.关于混悬型气雾剂的正确表达为：A. 制备混悬型气雾剂需加入适宜的潜溶剂B. 药物在抛射剂中的溶解度越小越好C. 混悬型气雾剂是药物水溶液.液态与气态抛射剂组成的体系D. 抛射剂与混悬固体
129、药物的密度应相近3.下列属于乳剂型气雾剂组成的是：A.乳化剂B. 抛射剂C.潜溶剂D. 稳定剂4.下列关于气雾剂的叙述中错误的为：A.油/水分配系数小的药物，吸收速度快B.气雾剂主要通过肺部吸收，因此药物的吸收是非常迅速的C.小分子化合物易通过肺泡囊表面细胞壁的小孔，因而吸收快D.肺部吸入气雾剂的粒径越小越好5.气雾剂的质量要求：A. 应无毒性.无刺激性B. 抛射剂为适宜的低沸点液体C. 泄漏和压力检查应符合规定，以确保使用安全D. 用于烧伤.创伤.溃疡的气雾剂应无菌6.为提高混悬型气雾剂的稳定性，可采取的措施有：A. 将药物微粉化，粒度控制在5m以下B. 使水分含量在 0.03%以下C. 选
130、用对药物溶解度小的抛射剂D. 调节抛射剂与混悬药物粒子的密度，尽量使两者相等7.粉雾剂按用途可分为：A.吸入粉雾剂B.非吸入粉雾剂C.外用粉雾剂D.喷雾剂三、是非判断题（每题 1 分。括号内打上“”或“”）1.聚山梨酯 80 是溶液型气雾剂常用的潜溶剂2.气雾剂能是药物直接到达作用部位，分布均匀，奏效快3.气雾剂容器应能耐受所需的压力，每压一次，必须喷出均匀的细雾状雾滴或雾粒，并释放出准确的剂量4.抛射剂的含量是气雾剂质量评价必须包括的项目5.用于烧伤.创伤.溃疡的喷雾剂应按规定进行无菌检查参考答案一、单项选择题1.A2.C3.D4.C5.A6.A7.D8.C9.A10.D11.A12.C13
131、.B14.C15.B16.D17.C18.C19.C20.C21.C22.B23.C24.A25.B26.A二、多项选择题1.ABD2.BD3.ABD4.AD5.ABCD6.ABCD7.ABC三、是非判断题1.2. 3. 4. 5. 第十五章 中药制剂一、单项选择题（每题1 分。每题的备选答案中只有一个最佳答案，每题有四个选项）1正确浸出过程是A浸润，溶解B浸润、渗透、解吸、溶解C浸润、渗透、解吸、溶解、扩散D浸润、溶解、过滤、浓缩、干燥2浸提的第一个阶段是A浸润B解吸C溶解D渗透3浸提药材时A粉碎度越大越好B浓度差越大越好C时间越长越好D溶媒 pH 越高越好4生产中植物性药材浸提主要靠A浸提
132、压力B扩散面积C浓度梯度D扩散系数5下列哪一种措施不能增加浓度梯度A高压提取B更换新鲜溶剂C将浸出液强制循环D动态提取6Ficks扩散定律式中 dc/dx 代表A浓度梯度B扩散速率C扩散系数D扩散半径7根据 Fick 第一扩散公式，可得知下列叙述错误者为A扩散速度与扩散面积、浓度差、温度成正比B扩散速率与液体粘度成反比C扩散系数与扩散物质分子半径成正比D扩散系数与阿伏加德罗常数成反比8需加防腐剂的浸出制剂是A酒剂B酊剂C煎膏剂D口服液9下列不属于常用浸出方法的是A煎煮法B渗滤法C醇提水沉淀法D蒸馏法10渗漉时的注意事项中，下面哪条是错误的A药材应粉碎成细粉B药粉先以溶媒润湿C装筒时药粉应均匀压
133、紧D控制渗漉速度11乙醇作为浸出溶媒所不具备的特点是A极性可调B溶解范围广C可用于药材脱脂D具有防腐作用12水作为溶媒下列哪一项叙述是错误的A经济易得B溶解范围广C易于霉变D易于纯化13以下不属于水蒸气蒸馏提取法的操作A水中蒸馏B共水蒸馏C水上蒸馏D多效蒸馏14最常用的超临界流体是A氮气BCOCCO2DO215以下关于超临界流体提取法优点的论述是不正确的A提取速度快，效率高B溶解范围广C适于热敏性、易氧化的有效成分的提取D工艺简单16下列制备方法中，不用于酊剂制备的是A渗漉法B稀释法C煎煮法D浸渍法17下列关于渗漉法优点的叙述，错误的是A有良好的浓度差B溶剂的用量较浸渍法少C操作比浸渍法简单易
134、行D浸出效果较浸渍法好18下列哪项措施不利于提高浸出效率A升高温度B加大浓度C将药材粉碎成细粉D浸出一定时间19除另有规定外，流浸膏的浓度为A流浸膏 l ml 相当于原药材 l gB流浸膏 l ml 相当于原药材 2 gC流浸膏 l ml 相当于原药材 0.5 gD流浸膏 l ml 相当于原药材 3 g20下列有关浸出制剂特点的叙述错误的是A有利于发挥药材成分的多效性B成分单一，稳定性高C具有药材各浸出成分的综合作用D基本上保持了原药材的疗效21下列有关浸出方法的叙述错误的是A渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出B渗漉液的浓度与渗漉速率有关C渗漉法适用于新鲜及无组织结构药材的浸出D浸渍法适用于
135、黏性及易膨胀药材的浸出22制备浸出制剂时，一般来说浸出的主要对象是A有效成分B有效单体化合物C有效成分及辅助成分D有效成分及无效成分23.下列不属于中药新剂型的是A. 中药片剂B.中药口服液C.中药注射剂D.浸膏剂24.药材加水煎煮、去渣浓缩后，加炼糖或蜜制成的半流体制剂为A.浸膏剂B.酊剂C.煎膏剂D.中药合剂25. 下列采用升华原理的干燥方法是A喷雾干燥B冷冻干燥C沸腾干燥D真空干燥26. 关于汤剂的叙述，错误的是A以水为溶剂B能适应中医辨证施治C吸收较快D煎煮后加防腐剂服用二、多项选择题（每题2 分。每题的备选答案中有2 个或 2 个以上正确，每题四个选项）1. 制备酒剂和酊剂的共同方法
136、有A.溶解法B.浸渍法C.渗漉法D.稀释法2. 制备汤剂、煎膏剂的共同点是A.水为浸出溶媒B.用渗漉法浸出C.需要浓缩和收膏D.用煎煮法浸出3. 下列浸出药剂属于以水为浸出溶媒的是A.汤剂B.酒剂C.酊剂D.中药合剂4提高药材浸出液蒸发效率的方法有A增大液体体表面积B降低气压C增加气压D增大传热温度差5以下关于渗漉法的叙述正确的是A浸渍 2448 小时后开始渗漉B制备流浸膏时先收集药量85的初漉液C药材应粉碎成适宜的粒度D药材粉碎后即可装渗漉筒6下列关于浸渍法应用特点的叙述，错误的是A适用于毒性药材的浸提B可用于制备高浓度的制剂C适用于黏性药材的浸提D适用于贵重药材的浸提7中药提取时常用的精制
137、方法是A水醇法B酸碱法C大孔树脂法D盐析法三、是非判断题（每题 1 分。括号内打上“”或“”）1渗漉操作中，药材中加入溶剂时，应先将下端药液出口打开。2浸提时药材成分的浸出速度与其分子大小有关，与其溶解性无关。3酒剂和酊剂均是用不同浓度的药用乙醇作溶剂而制得的澄明液体制剂。4蒸馏法与超临界流体萃取法均可用于中药挥发油的提取。5酒剂和酊剂为了矫味，常酌加适量的冰糖或蜂蜜。()参考答案一、单项选择题1.C2.A3.B4.C5.A6.A7.C8.D9.C10.A11.C12.D13.D14.C15.B16.C17.C18.C19.A20.B21.C22.C23.D24.C25.B26.D二、多项选择
138、题1.BC2.AD3.AD4.ABD5.ABC6.ABCD7.ABCD三、是非判断题12(药材成分扩散或浸出的先决条件在于其溶解度的大小)3(酒剂系指药物用蒸馏酒浸提制成的澄清液体制剂。 药酒为了矫味或着色可加适量的糖或蜂蜜。 酒剂多供内服，少数作外用，也有兼供内服和外用者。 酊剂系指药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂；亦可用流浸膏稀释制成)45(酊剂不能加冰糖或蜂蜜)第十六章 固体分散体的制备技术一、单项选择题（每题1 分。每题的备选答案中只有一个最佳答案，每题有四个选项）1以下应用固体分散技术的剂型是A散剂B胶囊剂C微丸D滴丸2. 固体分散体中药物溶出速率快慢顺序正确的是A
139、无定型微晶态分子状态B分子状态微晶态无定形C微晶态分子状态无定形D分子状态无定形微晶态3制备固体分散体，若药物溶解于熔融的载体中呈分子状态分散者则为A低共熔混合物B固态溶液C玻璃溶液D无定形物4以下关于固体分散体的叙述，错误的是A药物与乙基纤维素为载体形成固体分散体可使药物的溶出加快B乙基纤维素作为载体，可使水溶性药物的溶出减慢C有些载体具有抑晶性，药物在其中以无定形状态分散，形成共沉淀物D使用疏水性载体制备固体分散体可使药物具有缓释作用5以下有关固体分散体的叙述，错误的是A共沉淀物中药物以稳定型晶形存在B固态溶液中药物以分子状态分散C固体分散体可促进药物的溶出D简单低共熔混合物中药物以微晶存
140、在6.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用APEGBPVPCECD胆酸7固体分散体存在的主要问题是A久贮不够稳定B药物高度分散C药物的难溶性得不到改善D不能提高药物的生物和用度8. 固体分散体可提高难溶性药物的溶出速率，这是因为A药物的溶解度大B载体的溶解度大C固体分散体的溶解度大D药物在载体中高度分散9.下列不属于乙基纤维素特点的是A. 无毒B. 无药理活性C. 载药量大D. 耐高温10. 一般作为固体分散体载体的PEG 类的分子量范围为A小于 500B小于 1000C10002000D10002000011常用的固体分散体水溶性载体材料有A乙基纤维素B醋酸纤维素酞酸酯C聚丙烯酸树脂D聚
141、乙二醇12. 不属于固体分散技术的方法是A熔融法B研磨法C凝聚法D溶剂-熔融法13常用性肠溶性载体材料为A聚乙二醇B甘露醇C乙基纤维素D醋酸纤维素酞酸酯14. 下列哪项不是固体分散体的载体材料应符合的要求A无毒B无致癌性C廉价易得D耐高温15下列关于固体分散体制备方法的叙述错误的是A溶剂-喷雾干燥法适用于液态药物，也可以用于剂量小于50mg 的小剂量药物B凡适用于熔融法的载体如PEG 和泊洛沙姆 188 均可以使用溶剂-熔融法C溶剂-喷雾干燥法是将药物和载体共溶于适当的溶剂中， 再喷雾干燥，即得固体分散体D冷冻干燥法制得固体分散体的分散性优于喷雾干燥法，尤其适用于对热不稳定的药物二、多项选择题
142、（每题2 分。每题的备选答案中有2 个或 2 个以上正确，每题四个选项）1. 关于固体分散体的叙述，哪些是正确的A. 固体分散体的类型包括固体溶液、简单低共溶物和共沉淀物B. 粉末 X-ray 衍射可用于固体分散体的鉴别， 其主要特征为药物的晶体衍射峰变弱或消失C. 固体分散体既可速释又可缓释，主要取决于药物的分散状态D. 通过强力持久的研磨药物和载体也可形成固体分散体2固体分散体中，载体材料对药物溶出的促进作用包括A载体材料对药物有抑晶性B水溶性载体材料提高药物的可润湿性C脂质类载体材料形成网状结构D载体材料保证了药物的高度分散性3以下属于水溶性固体分散体载体的是A聚乙二醇类B聚维酮C乙基纤
143、维素D表面活性剂类4制备固体分散体的方法有A饱和水溶液法B共沉淀法C溶剂-非溶剂法D溶剂-熔融法5应用于溶剂法的载体材料的特点是A只能溶于水B既能溶于水，又能溶于有机溶剂C只能溶于有机溶剂D熔点高三、是非判断题（每题 1 分。括号内打上“”或“”）1. 固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率。2. 熔融法适用于对热不稳定的药物，多采用熔点低、不溶于有机溶剂的载体材料。3. 溶剂法中所使用的有机溶剂对人体有害，而且可能引起药物重结晶参考答案一、单项选择题1.D2.D3.B4.A5.A6.C7.A8.D9.D10.D 11.D 12.C 13.D 14.B 15.A二、多项选择
144、题1.ABD2.ABD3.ABD4.BD5.CD三、是非判断题1.2. 3. 第十七章第十七章 包合物的制备技术包合物的制备技术一、单项选择题（每题1 分。每题的备选答案中只有一个最佳答案，每题有四个选项）1下列有关环糊精的叙述，错误的是A环糊精是由环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成的产物B是水溶性、还原性白色结晶性粉末C是由 610 个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物D结构为中空圆筒型2包合物制备中，-环糊精比 -环糊精或 -环糊精更为常用的原因是A水中溶解度最大B水中溶解度最小C形成的空洞最大D分子量最小3-环糊精结构中的葡萄糖分子数是A5 个B6 个C7 个D8 个4下列关于包合物的
145、叙述，错误的是A一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物B包合过程属于化学过程C客分子必须与主分子的空穴形状和大小相适应D主分子具有较大的空穴结构5可达到缓释效果的包合材料是A-环糊精B乙基化 -环糊精C-环糊精D羟丙基化 -环糊精6关于 -环糊精包合物的优点，不正确的表述是A可增大药物的溶解度B可提高药物的稳定性C形成空洞最大D分子量最小7关于环糊精的叙述正确的是A形成的包合物一般为单分子包合物，即嵌入环糊精的晶格中B适宜制备包合物的有机药物的分子应在100 以内C非极性脂溶性药物易被包合，非解离型药物比解离性药物更易包合D一般环糊精与药物之比为1:2 摩尔较为适宜8. 下列哪项不属于常
146、用的包合方法A锅包衣法B饱和水溶液法C研磨法D冷冻干燥法9将挥发油制成包合物的主要目的是A防止药物挥发B减少药物的副作用和刺激性C掩盖药物的不良臭味D使液态药物粉末化10关于包合物的错误表述是A包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊B包合过程是物理过程而不是化学过程C药物被包合后，可提高稳定性D包合物具有靶向性11若将难溶性药物制成注射粉针可考虑使用的包合物是A-环糊精B-环糊精C-环糊精D羟丙基化 -环糊精12-环糊精结构中的葡萄糖分子数是A5 个B6 个C7 个D8 个13-环糊精结构中的葡萄糖分子数是A5 个B6 个C7 个D8 个14属于疏水性环糊精衍生物的是A乙基化 -环糊精B甲基
147、衍生物C羟丙基衍生物D葡萄糖基衍生物二、多项选择题（每题2 分。每题的备选答案中有2 个或 2 个以上正确，每题四个选项）1环糊精包合物在药剂学上的应用有A可增加药物的稳定性B液体药物固体化C可增加药物的溶解度D可遮盖药物的苦臭味2包合物的验证方法有AHPLC 法B热分析法C透析法DX-射线衍射法3制备包合物的方法有A饱和水溶液法B喷雾干燥法C冷冻干燥法D研磨法4在药剂中，环糊精包合物常用于A提高药物溶解度B避免药物的首过效应C提高药物稳定性D制备靶向制剂三、是非判断题（每题 1 分。括号内打上“”或“”）1-环糊精分子具有环状中空圆筒状结构，圆筒内亲水，圆筒外疏水。2薄荷油 -环糊精包合物中
148、，薄荷油为主分子。3采用加热处理或超声波技术有利于包合物的形成。参考答案一、单项选择题1.A2.B3.C4.B5.B6.D7.C8.A9.A10.D 11.D 12.B 13.D 14.A二、多项选择题1.ABCD2.BD3.ABCD4.AC三、是非判断题1.2. 3. 第十八章 微粒分散系的制备技术一、单项选择题（每题1 分。每题的备选答案中只有一个最佳答案，每题有四个选项）1关于微囊特点叙述错误的是A微囊能掩盖药物的不良嗅味B制成微囊能提高药物的稳定性C微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D微囊提高药物溶出速率2微囊质量评价不包括A形态与粒径B含量均匀度C包封率D微囊中药物的释放速度
149、3以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，常用的交联固化剂是A甲醛B硫酸钠C乙醇D丙酮4关于溶剂 非溶剂法制备微囊微球，下列叙述错误的是A是在材料溶液中加入一种对材料不溶的溶剂，引起相分离，而将药物包封成囊或球的方法B药物可以是固体或液体，但溶剂和非溶剂均必须是高沸点的C使用疏水材料，要用有机溶剂溶解D药物是亲水的，不溶于有机溶剂，可混悬或乳化在材料溶液中5关于凝聚法制备微囊，下列叙述错误的是A单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法B适合于水溶性药物的微囊化C复凝聚法系指使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下，与囊心物凝聚成囊的方法D必须加入交联固化
150、剂，同时还要求微囊的粘连越少越好6将大蒜素制成微囊的目的是A减少药物的配伍变化B掩盖药物的不良嗅味C防止药物在胃肠道内失活，减少药物对胃肠道的刺激性D使药物浓集于靶区7单凝聚法制备微囊时，加入的硫酸钠水溶液或丙酮是作为A凝聚剂B稳定剂C阻滞剂D增塑剂8可用于复凝聚法制备微囊的材料是A阿拉伯胶琼脂B西黄芪胶阿拉伯胶C阿拉伯胶明胶D阿拉伯胶羧甲基纤维素钠9下列方法属于微囊制备的物理化学法的是A喷雾干燥法B研磨法C单凝聚法D界面缩聚法10下列方法属于微囊制备的化学法的是A喷雾干燥法B流化床包衣法C单凝聚法D界面缩聚法11在体外磁场引导下，到达靶位的药物磁性微球中含有的物质是A单克隆抗体B白蛋白C脱氧
151、核糖核酸D铁磁性物质12关于微囊的概念叙述正确的是A将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物的技术，称为微囊B将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊状物的过程，称为微囊C将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊状物，称为微囊D将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成微小囊状物，称为微囊13制备以明胶 阿拉伯胶为复合囊材的微囊的操作要点包括A浓度适当的明胶与阿拉伯胶溶液混合后调节pH 至 4 以下，使二者结合成不溶性复合物B成囊过程系统温度应保持在5055C成囊后在 10以下，加入 37甲醛溶液使囊固化D以上均是
152、14以一种高分子化合物为囊材，将囊心物分散在囊材溶液中，然后加入凝聚剂， 使囊材凝聚成囊，经进一步固化制备微囊，该方法是A单凝聚法B复凝聚法C溶剂非溶剂法D改变温度法15下列属于天然高分子材料的材料是A明胶B羧甲基纤维素C乙基纤维素D聚维酮16关于物理化学法制备微囊，下列叙述错误的是A物理化学法又称相分离法B仅适合于水溶性药物的微囊化C单凝聚法、复凝聚法均属于此方法的范畴D微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出17.关于单凝聚法制备微囊，下列叙述错误的是A可选择明胶阿拉伯胶为复合囊材B为物理化学的制备微囊的方法C合适的凝聚剂是成囊的重要因素D单凝聚法属于相分离法的范畴18微囊
153、的制备方法不包括A凝聚法B薄膜分散法C界面缩聚法D溶剂非溶剂法19微囊、微球的粒径范围为A510 mB1030 mC30100 mD1250 m20以下不是脂质体作用特点的是A 靶向作用B速释作用C 可降低药物毒性D可提高药物的稳定性21脂质体的主要骨架材料为A磷脂B蛋白质C多糖D聚氯乙烯22下列不是脂质体的制备方法的是A冷冻干燥法B逆相蒸发法C饱和水溶液法D薄膜分散法23构成脂质体的膜材为A明胶阿拉伯胶B白蛋白聚乳酸C -环糊精苯甲醇D磷脂胆固醇24固体脂质纳米粒是A和脂质体结构类似的固体纳米粒B以生理相容的高熔点脂质为骨架材料制成的纳米粒C以磷脂和石蜡为载体材料的纳米粒D进入体内就熔化的纳
154、米粒25泡囊又称类脂质体，也称囊泡，以下错误的是A泡囊由非离子型表面活性剂组成B泡囊具有类似脂质体封闭的双层结构C泡囊比较容易泄漏D泡囊比脂质体稳定二、多项选择题（每题2 分。每题的备选答案中有2 个或 2 个以上正确，每题四个选项）1下列属于微囊制备方法的有A复凝聚法B界面缩聚法C研磨法D溶剂熔融法2下列关于单凝聚法制备微囊的表述中正确的是A微囊化难易取决于材料（如明胶）同药物的亲和力，亲和力强易被微囊化B加凝聚剂形成微囊后，加水可以解凝聚使微囊消失C若药物不宜在碱性环境，可改用戊二醛使明胶交联固化D药物过分亲水，或过分疏水均不能成囊3下面关于复凝聚法叙述正确的是A 调节 pH 使明胶带负电
155、荷与带正电荷阿拉伯胶结合成为不溶性复合物B 调节 pH 使明胶带正电荷与带负电荷的阿拉伯胶结合成为不溶性复合物C 明胶是一种蛋白质，其带电性受pH 影响D 阿拉伯胶是一种多糖，不带电荷4脂质体按结构类型可分为A 小单室脂质体B 大单室脂质体C pH 敏感脂质体D 多室脂质体5下面关于脂质体的叙述正确的是A 脂质体可以作为药物载体B 脂质体由磷脂与胆固醇组成C 脂质体因结构不同而有单室和多室之分D大单室脂质体因其容积大，所以包封药物多三、是非判断题（每题 1 分。括号内打上“”或“”）1亚微乳和纳米乳都是热力学稳定系统2 单凝聚法制备微囊可通过加入凝聚剂， 降低高分子材料的溶解度而成囊， 但这种
156、过程是可逆的3物理化学法进行微囊化是在液相中进行，药物与材料在一定条件下形成新相析出，故又称相分离法参考答案一、单项选择题1.D2.B3.A4.B5.B6.B7.A 8.C 9.C 10.D11.D 12.C13.D14.A 15.A16.B17.A 18.B 19.D 20.B21.A 22.C23.D 24.B 25.C二、多项选择题1.AB2.ABCD3.BC4.ABD5.ABCD三、是非判断题1.2. 3. 第十九章 缓控迟释制剂一、单项选择题（每题1 分。每题的备选答案中只有一个最佳答案，每题有四个选项）1.关于缓、控释制剂，叙述错误的是A. 缓、控释制剂的相对生物利用度应为普通制剂
157、的80%120%B. 缓、控释制剂的生物利用度应高于普通制剂C. 缓、控释制剂的峰谷浓度比应小于或等于普通制剂D. 半衰期短、治疗指数窄的药物可制成12 小时口服一次的缓. 控释制剂2渗透泵片控释的基本原理是A片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出B药物由控释膜的微孔恒速释放C减少药物溶出速率D减慢药物扩散速率3.如果缓、控释药物在大肠有一定的吸收，则可将药物制成多长时间服用一次的制剂A6 小时B. 12 小时C. 18 小时D. 24 小时4.关于缓、控释制剂的特点，叙述不正确的是A可减少给药次数B减少血药浓度峰谷现象C可降低药物的毒副作用D适用于半衰期很长的药物（t1/224 小时）5.
158、下列关于控释制剂的说法，不正确的是A控释制剂系指药物能在设定时间内自动以设定速度释放的制剂B一般应在规定的释放介质中，按要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物C血药浓度比缓释制剂更加平稳，且能显著增加患者的顺应性D控释制剂系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制剂6.下列哪种药物不适合制成缓、控释制剂A浓度依赖型抗生素B. 抗心绞痛药C. 抗精神失常药D. 抗哮喘药7.不是缓、控释制剂释药原理的是A. 溶出原理B. 毛细管作用C. 渗透压原理D. 离子交换作用8.缓、控释制剂不包括下列哪种A分散片B. 胃内漂浮片C. 渗透泵片D. 骨架片9.渗透泵型控释制剂的组成不包括A推动剂B.
159、 黏合剂C. 崩解剂D. 半透膜材料10以下对渗透泵片的叙述，错误的是A释药不受胃肠道 pH 的影响B当片芯中药物浓度低于饱和溶液浓度时，药物以非零级速率释放C当片芯中的药物未被全部溶解时，药物以一级速率释放D药物在胃与肠中的释药速率相等11下列数学模型中，不是作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是A零级速率方程B一级速率方程CHiguchi 方程D米氏方程12下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是A亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全B不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小C药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢D骨架型缓释片一般有三种类型13.渗透泵片剂的控释机理是A减少溶出B减慢扩散C片外渗透压
160、大于片内，将片内药物压出D片内渗透压大于片外，将片内药物压出14.“控制颗粒大小”是缓、控释制剂释药原理中的A溶出原理B. 扩散原理C. 溶蚀与扩散相结合的原理D. 渗透压原理15. 对渗透泵片的叙述，错误的是A释药不受 pH 值的影响B当片芯中的药物未完全溶解时，药物以零级速率释放C当片芯中的药物浓度低于饱和溶液时，药物以非零级速率释放D当片芯中的药物未完全溶解时，药物以一级速率释放16下列有关缓释作用的说法错误的是A控制粒子大小B将药物包藏于脂肪、蜡质类等物质中C将药物包藏于疏水性胶体物质中D将药物包藏于亲水性胶体物质中17. 在口服缓、控释制剂中，药物吸收的限速过程是A崩解B. 释放C.
161、 吸收D. 代谢18. 以离子交换为主要原理制备缓、控释制剂的是A凝胶骨架片B. 药树脂C. 包衣控释片D植入剂19. 有关渗透泵型控释制剂的叙述，不正确的是A渗透泵型片剂与包衣片很相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由细孔流出B半渗透膜的厚度、渗透性，片芯的处方和释药小孔的直径是制备渗透泵的关键C渗透泵片剂的释药速度与pH 值无关，其在胃内与肠内的释药速度相等D渗透泵型片剂按零级释药，为控释制剂20. 下列关于缓、控释制剂溶出原理的叙述，不正确的是A以脂肪、蜡类等疏水性阻滞剂材料为主要基质制成的缓释片，成为溶蚀性骨架片B三棕榈酸甘油酯最不易水解， 因此棕榈酸甘油酯对磺胺释放速度的影
162、响， 依单、双、三酯的顺序而递降C药物的溶出速度与其表面积有关，若难溶性药物的颗粒直径增加，则其吸收速度加快D常用的亲水性高分子材料有甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、度的凝胶屏障层，药物必须通过屏障层才能扩散到表面而溶于体液中， 由于高黏度凝胶的存在， 药物的释放速度降低21. 下列关于利用扩散原理达到缓、控释作用的说法，不正确的是A包衣材料有肠溶材料和阻滞剂B囊膜的厚度、微孔的孔径和弯曲度等决定药物的释放速度C水溶性药物较适于制备不溶性骨架片，难溶性药物也可采用该法D增加溶液粘度以延长药物作用时间的方法主要用于注射剂、滴眼剂或其他液体制剂22.下列属于控制溶出为原理的缓控释制剂的方法A. 制成包
163、衣小丸B. 控制粒子大小C. 制成包衣片D. 制成亲水凝胶骨架片23. 下列属于控制扩散为原理的缓控释制剂的方法A. 制成溶解度小的盐B. 控制粒子大小C. 制成微囊D. 用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片24. 可用于制备缓、控释片剂的辅料是A. 微晶纤维素B. 乙基纤维素C. 低取代羟丙基纤维素（L-HPC）D. 硬脂酸镁25. 可用于亲水性凝胶骨架片的材料为A. 硅橡胶B. 蜡类C. 海藻酸钠D. 聚乙烯26. 可用于亲水性凝胶骨架片的材料为A. 单棕榈酸甘油脂B. 蜡类C. 无毒聚氯乙烯D. 甲基纤维素27. 可用于溶蚀性骨架片的材料为A. 单棕榈酸甘油脂B. 卡波姆C. 无毒聚氯乙烯D.
164、甲基纤维素28. 可用于溶蚀性骨架片的材料为A. 羟丙甲纤维素B. 卡波姆C. 聚乙烯D. 蜡类29. 可用于不溶性骨架片的材料为A. 单棕榈酸甘油脂B. 卡波姆C. 脂肪类D. 乙基纤维素30. 可用于不溶性骨架片的材料为A. 羟丙甲纤维素B. 卡波姆C. 聚乙烯D. 蜡类31. 测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点A1 个B. 2 个C. 3 个D. 4 个32. 测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在多少以下A. 5%B. 10%C. 20%D. 30%二、多项选择题（每题2 分。每题的备选答案中有2 个或 2 个以上正确，每题四个选项）1关于缓控释制剂叙述错误的是
165、A. 缓（控）释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速率释放的制剂B. 可以减少服药次数，提高病人顺应性，使用方便C. 口服缓（控）释制剂，药物在规定溶剂中，按要求缓慢地非恒速释放药物D. 因增加每次用药剂量，因而增加用药的总剂量2. 影响口服缓控释制剂的设计的理化因素A. 稳定性B. 剂量大小C. 油水分配系数D. pKa.解离度3. 影响口服缓. 控释制剂设计的药物理化因素是A. 稳定性B. pKa.解离度和水溶性C. 分配系数D. 晶型4. 不是影响口服缓释. 控释制剂设计的药物理化因素是A. 剂量B. 熔点C. pKa.解离度和水溶性D. 密度5. 影响口服缓释. 控释制剂设计的
166、生物因素是A. 剂量B. 生物半衰期C. 吸收D. 代谢6. 下列属于控制溶出为原理的缓控释制剂的方法A. 制成溶解度小的盐B. 控制粒子大小C. 制成微囊D. 制成不溶性骨架片7. 下列属于控制扩散为原理的缓控释制剂的方法A. 制成包衣小丸B. 控制粒子大小C. 制成微囊D.制成乳剂8. 哪些属于骨架型缓控释制剂A.渗透泵型片B. 胃内滞留片C. 亲水凝胶骨架片D.不溶性骨架片9. 哪种属于膜控型缓控释制剂A.渗透泵型片B. 膜控释小丸C. 生物粘附片D.微孔膜包衣片三、是非判断题（每题 1 分。括号内打上“”或“”）1生物半衰期短的药物一定可以制备成缓释、控释制剂。2当膜控缓释制剂的包衣膜
167、中含有水性孔道时，药物释放不能用Fick 第一定律描述。3对于骨架型缓释制剂，骨架的孔隙越多，药物释放越快；曲率越大，释药量越小。4亲水凝胶骨架片中，水溶性药物的释放以扩散为主，难溶性药物则以骨架溶蚀为主。5渗透泵片口服后，膜内药物溶液通过释药小孔的流出量与渗透进入膜内的水量相等。6用离子交换技术制备缓控释制剂，仅适合于可解离药物的控释。参考答案一、单项选择题1.B2.A3.D4.D5.D6.A7.B8.A9.C10.C11.D12.B13.D14.A15.D16.C17.B18.B19.A20.C21.C22.B23.C24.D25.C26.D27.A28.D29.B30.C31.C32.D
168、二、多项选择题1ACD2. ABCD3. ABCD4. BD5. BCD6. AB7. ACD8. BCD9. BD三、是非判断题1生物半衰期很短(1 小时)的药物一般不宜制成缓释、控释制剂2(膜控缓释制剂包衣膜含水性孔道时，药物释放仍可用Fick 第一定律描述)3456第二十一章 经皮给药制剂一、单项选择题（每题1 分。每题的备选答案中只有一个最佳答案，每题有四个选项）1. 适于制备成经皮给药制剂的药物是A. 每日用量大于 10mg 的药物B. 相对分子质量大于 3000 的药物C. 既能油溶又能水溶的药物D. 油/水分配系数小的药物2. 对经皮吸收制剂特点的叙述，错误的是A. 避免肝脏首过
169、效应及胃肠道的破坏B. 根据治疗要求可随时中断用药C. 大部分药物均可经皮吸收达到良好疗效D.透过皮肤吸收， 起全身治疗作用3. TDDS 代表的是A. 控释制剂B. 药物释放系统C. 经皮给药系统D.靶向制剂4. 经皮吸收制剂的类型中不包括A. 充填封闭型B. 周边黏胶骨架型C.微贮库型D.黏胶分散型5. 药物经皮吸收是指A. 药物通过表皮到达深层组织B. 药物主要通过毛囊和皮脂腺达到体内C. 药物通过表皮在用药部位发挥作用D. 药物通过表皮被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程6. 在经皮给药制剂中加入Azone 的目的是A. 增加塑性B. 促进药物的吸收C. 起分散作用D. 起致孔的作用7
170、.影响药物经皮吸收的因素不包括A. 基质的 pHB. 药物的分子量C. 皮肤因素D. 背衬层的厚度8.下列促进药物吸收的方法中属于药剂学方法的是A. 药物制成传递体B.利用离子导入技术C.利用超声导入技术D. 利用微针技术9.经皮吸收制剂贴剂中添加肉豆蔻酸异丙酯的目的是A. 增加药物经皮吸收B.提高药物稳定性C.防止微生物生长D. 提高保湿性10. 经皮吸收制剂中胶黏层常用那种物质A. EVAB. CMCC. 压敏胶D. 塑料11. 经皮给药制剂的质量检查不包括A. 外观是否整洁B. 含量均匀度C. 是否均匀透明D.微生物限度12. 对药物经皮吸收没有促进作用的是A. 表面活性剂B. 二甲基亚
171、砜C. 山梨酸D. 乙醇二、多项选择题（每题2 分。每题的备选答案中有2 个或 2 个以上正确，每题四个选项）1.下列关于药物经皮吸收的正确表述是A.药物分子量小，有利于经皮吸收B.可以避免胃肠道首过效应C.因为吸收较慢，必须频繁给药D.药物油水分配系数愈大，越易于经皮吸收2. 对经皮给药制剂的表述错误的是A. 与皮肤的接触面积大，使得多数药物易于经皮吸收B. 经皮肤贴敷方式给药，药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度C. 无肝脏首过效应和胃肠道灭活，药物可快速扩散进入血液循环D. 释放药物持续平稳，可减少用药次数，改善患者的用药顺应性3. 药物经皮吸收的途径有A. 表皮途径B. 皮
172、肤附属器途径C. 角质层途径D. 真皮途径4. 促进药物经皮吸收的方法有A. 使用经皮吸收促进剂B. 使用前体药物C. 利用超声方法D. 利用离子导入法5. 可作为经皮吸收促进剂的有A. 液体石蜡B. 硬脂酸C. 丙二醇D. 月桂硫酸钠6.影响药物经皮吸收的因素有A. 药物的分子量B. 药物的油水分配系数C. 皮肤的水合作用D. 透皮吸收促进剂三、是非判断题（每题 1 分。括号内打上“”或“”）1.药物经皮给药既能起局部作用又能起全身作用。2.经皮给药无肝首过效应，因此其生物利用度可达100%。3.药物经皮吸收的的主要屏障为皮肤最外部的角质层。4.经皮穿透促进剂可以促进所有药物的经皮吸收。参考
173、答案一、单项选择题1.C2.C3.C4.A5.D6.B7.D8.A9.A10.C11.C12.C二、多项选择题1. AB2.AC3.AB4.ABCD5.CD6. ABCD三、是非判断题1.2. 3.4. 第二十二章 生物技术药物制剂一、单项选择题（每题1 分。每题的备选答案中只有一个最佳答案，每题有四个选项）1. 第一个上市的基因工程药物是（ ）A. 乙肝疫苗B. 重组人胰岛素C. EPOD. 尿激酶2. 关于蛋白质多肽类药物的理化性质，错误的叙述是A. 蛋白质大分子是一种两性电解质B. 蛋白质大分子在水中表现出亲水胶体的性质C. 蛋白质大分子具有旋光性D. 蛋白质生物活性的高级结构主要是由强
174、相互作用力如肽键来维持。3现代生物技术的核心是A. 细胞工程B. 发酵工程C. 酶工程D. 基因工程4. 维持蛋白质一级结构的化学键为A. 氢键B. 疏水键C. 肽键D. 配位健5. 生物技术药物的特点不包括A. 分子量大，口服不易吸收B. 稳定性差，易失活C. 消除半衰期长D. 易被消化道内的酶及胃酸等降解6关于蛋白质冻干制剂含水量的叙述错误的是A. 含水量一般控制在 10B. 含水量过大影响药物的稳定性C. 干燥过度含水量过低可能使蛋白质的极性基团暴露稳定性降低D. 一般认为蛋白质被单层水分子包裹时最稳定7. 已上市的多肽药物醋酸亮丙瑞林长效微球注射剂所使用的长效材料为A.葡萄糖B. PL
175、GAC.乙基纤维素D. 微晶纤维素8. 有关蛋白质肺部给药叙述不正确的是A. 肺部蛋白酶活性相对于胃肠道较低，不存在肝首过效应B. 蛋白大分子药物通过肺泡黏膜吸收的生物利用度较高C. 应用气雾剂肺部给药，气液界面可能影响蛋白质药物的稳定性D. 肺部长期给药的可行性仍有待研究9有关 DNA、RNA 基因治疗药物的特点叙述错误的是A.易被酶降解、稳定性差B.治疗作用的靶点一般在细胞内甚至细胞核内C.一般带有大量的正电荷D. 水溶性好10下列关于蛋白质口服给药叙述不正确的是A. 蛋白质类药物口服给药的关键是提高口服生物利用度B. 胃酸、消化道酶等对蛋白质多肽类药物有降解破坏作用。C. 脂质体、纳米粒
176、是提高其胃肠道吸收的可选择手段。D. 蛋白质多肽类药物口服给药肝脏首过效应低二、多项选择题（每题2 分。每题的备选答案中有2 个或 2 个以上正确，每题四个选项）1. 基因治疗药物输送体系包括A. 电致孔技术B. 物理转染技术C. 病毒载体系统D. 非病毒载体系统2.蛋白质类药物的冻干型注射剂中常用的填充剂有A. 山梨醇B. 蔗糖C. 甘露醇D. 聚山梨酯 803. 影响蛋白质变性的因素除化学试剂、pH 外, 还包括A. 温度B. 机械应力或超声波C. 表面吸附D. 气液界面4. 促进蛋白质多肽药物鼻腔吸收的方法包括A. 加入酶抑制剂B. 加入吸收促进剂C. 制成脂质体D. 制成凝胶剂三、是非
177、判断题（每题 1 分。括号内打上“”或“”）1蛋白质药物的生物活性的保持不仅取决于氨基酸组成的化学稳定性，还取决于其高级结构的稳定性2蛋白质由于分子量大，稳定性差、半衰期短，一般多采用口服给药3一般多采用喷雾干燥法制备蛋白多肽类药物的固体制剂参考答案一、单项选择题1.B2.D 3. D4.C5.C6.A7.B8.B9.C10.D二、多项选择题1.BCD2.ABC3.ABCD4.ABCD三、是非判断题1.2.3.综合知识一、单项选择题（每题1 分。每题的备选答案中只有一个最佳答案，每题有四个选项）1. 既可以经胃肠道给药，又可以经非胃肠道给药的剂型是A.胶囊剂B.气雾剂C.溶液剂D.注射剂2.
178、属于均相分散体系的是A.静脉注射乳剂B.胶体溶液C.气雾剂D.微球剂3. 有可能使药物迅速经黏膜吸收发挥全身性治疗作用的剂型是A.舌下片剂B.丸剂C.颗粒剂D.胶囊剂4. 利用载体将药物运送到并浓集于特异性病变部位而发挥药效的制剂属于A.靶向制剂B.经皮吸收制剂C.缓释控释制剂D.植入给药制剂5. 在下列剂型中，有可能经胃肠道给药的剂型是A.注射剂B.混悬剂C.软膏剂D.气雾剂6. 下列片剂中可避免肝脏的首过作用的是A.舌下片B.泡腾片C.分散片D.咀嚼片7. 栓剂质量评价中与生物利用度关系最密切的是A.融变时限B.体外溶出速度C.药物含量D.体内吸收实验8. 最适合于制备水溶性或大分子生物活
179、性药物脂质体的方法是A.薄膜分散法B.注入法C.逆向蒸发法D.冷冻干燥法9. 在薄膜包衣的处方中，聚乙二醇主要被用作A.增塑剂B.润湿剂C.致孔剂D.润滑剂10. 下列参数中可预测难溶性药物口服后体内吸收特性的是A.硬度B.崩解时间C.脆碎度D.溶出速度11. 下列物质中可用于固体分散体中延缓药物释放速度的是A.ECB.PEG6000C.PVPD.山梨醇12. 下列叙述中不影响混合过程的是A.各组分的比例B.组分的堆密度C.组分的颜色D.组分对容器的吸附性和带电性13. 以下关于输液灭菌的叙述哪一项是错误的A.输液从配制到灭菌以不超过12 小时为宜B.输液灭菌时一般应预热 15-30 分钟C.
180、输液灭菌时一定要排除空气D.输液灭菌时间应确证达到灭菌温度后计算14. 下列关于热原的叙述正确的是A.热原是一种微生物B.热原的主要成分是脂多糖C.热原在灭菌的过程中可以全部被破坏D.蒸馏法制备注射用水主要是利用热原的水溶性15. 可在普通硬胶囊中填充的是A.易溶性的药物B.易风化的药物C.易吸潮的药物D.具有嗅味的药物16. 头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24， 若配制2%的头孢噻吩钠溶液300ml, 欲使其等渗，需加入氯化钠的克数为A.0.12B.0.24C.0.84D.1.2617. 下列关于休止角的表述正确的是A.休止角大于 30o, 物料的流动性好B.休止角越大，物料的流动性越好C
181、.粒径大的物料休止角大D.休止角小于 30o, 物料的流动性好18. 下列方法中不能增加药物溶解度的是A.加助溶剂B.加助悬剂C.改变溶剂D.加增溶剂19. 在苯甲酸钠的存在下，咖啡因的溶解度由1：50 增加到 1：12，A.增溶B.助溶C.防腐D.增大离子强度20. 下列有关注射剂的制备，正确的是A.精滤、灌封、灭菌在洁净区进行B.配制、精滤、灌封在洁净区进行C.灌封、灭菌在洁净区进行D.精滤、灌封、安瓶干燥灭菌后冷却在洁净区进行21. 注射剂灭菌的方法，最可靠的是苯甲酸钠的作用是A.流通蒸汽灭菌法B.干热灭菌法C.热压灭菌法D.化学杀菌剂灭菌法22. 可在一台设备中实现混合、制粒、干燥工艺
182、的是A.挤出造粒B.流化制粒C.干法制粒D.摇摆制粒23. 冷冻干燥的工艺流程正确的为A.测共熔点、预冻、升华、干燥、再升华B.预冻、测共熔点、升华、干燥C.预冻、测共熔点、干燥、升华D.测共熔点、预冻、干燥24. 下列关于乳剂的表述中，错误的是A.乳剂属于非均相液体制剂B.乳剂属于热力学稳定体系C.制备乳剂时需加入适宜的乳化剂D.乳剂的分散度大，药物吸收迅速，生物利用度高25. 下列有关气雾剂的叙述中错误的是A.药物呈微粒状，在肺部吸收完全B.可避免药物在胃肠道中降解，无首过作用C.使用剂量小，药物的副作用也小D.常用的抛射剂氟利昂对环境有害，将逐步被取代26. 有关湿热灭菌法的叙述中正确的
183、是A.湿热灭菌效果可靠，灭菌效果与注射剂灭菌前微生物污染过程无关B.湿热灭菌法不仅适用于真溶液型注射剂灭菌，也适用于注射用无菌粉末的灭菌C.用于热压灭菌的蒸汽必须是饱和蒸汽D.注射剂湿热灭菌时，温度越高，时间越长，则对注射剂的质量越有利27. 注射剂生产车间空气洁净度级别最高的是A.100 级B.10000 级C.100000 级D.300000 级28. 下列制剂中不属于速效制剂的是A.异丙肾上腺素气雾剂B.硝苯地平控释微丸C.肾上腺素注射剂D.硝酸甘油舌下片29. CRH 可用于评价粉体的A.可压缩性B.流动性C.润湿性D.吸湿性30. 生产注射剂时常加入活性炭，其作用不包括A. 吸附热原
184、B. 脱盐C. 助滤D. 提高澄明度31. 某试制的注射液使用后有溶血现象，可采取以下措施A. 适当增大一些碱性B. 适当增大一些酸性C. 适当增加水的用量D. 适当增加氯化钠的用量32. 下列各组中，可作为静脉注射用乳剂的乳化剂的是A.泊洛沙姆 188， 吐温 80B.泊洛沙姆 188， 卵磷脂C.十二烷基硫酸钠， 吐温 80D.卵磷脂， 吐温 8033. 下列微囊、微球的制备方法中，属于相分离法的是A.喷雾干燥法B.界面缩聚法C.流化床包衣法D.复凝聚法34. 胰岛素需要注射给药，主要原因是A.注射给药起效快，作用叙述B.易在胃肠道中受到酶的破坏而被降解，在胃肠道中难吸收C.在胃酸中分解并
185、产生刺激性D.肝脏首过作用严重35. 在制剂研发过程中，药物稳定性加速试验要求在（）条件下放置 6 个月A.50oC, RH60%B.50oC, RH75%C.40oC, RH75%D.40oC, RH60%36. 两种水溶性药物分别重15 克和 20 克，其CRH 值分别为 78%和 60%，则两者的物理混合物的 CRH 值为A. 66%B. 46.8%C. 52%D. 85%37. 片剂辅料中既可以作为填充剂又可以作为粘合剂与崩解剂的物质是A. 羧甲基纤维素钠B. 微粉硅胶C. 乳糖D. 微晶纤维素38. 下列关于混悬型气雾剂的叙述错误的是A.可选择加入适宜的润湿剂与助悬剂B.药物在抛射剂
186、中溶解度越小越好C.抛射剂与混悬固体药物的密度差大，有利于制剂稳定D.混悬药物微粒粒径应在 5m 以下，不得超过 10m39. 下列关于苯甲酸与苯甲酸钠作为防腐剂的叙述错误的是A. 在酸性条件下抑菌效果较好，最佳pH 值为 4B. 分子态的苯甲酸抑菌作用强C.pH 增高，苯甲酸解离度增大，抑菌活性下降D. 相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠抑菌作用相同40. 中国药典规定的注射用水应为A.纯净水B.蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水C.纯净水经灭菌后得到的水D.去离子水41. 下列方法中不能用于增加药物溶解度的是A.加入吐温类表面活性剂B.制备固体分散体C.制备环糊精包合物D.加入 MC42. 药物稳
187、定性预测的主要理论依据是A.Ficks 扩散定律B.Arrhenius 方程C.Noyes-Whitney 方程D.Stokes 定律43. 维生素 C 注射液采用的灭菌方法是A.115oC 30 分钟热压灭菌B.100oC 流通蒸气 30 分钟灭菌C.100oC 流通蒸气 15 分钟灭菌D.100oC 流通蒸气 60 分钟灭菌44. 包合物能提高药物的稳定性主要是因为A.进入主体分子的空穴中B.主客分子间发生化学反应C.主体分子溶解度大D.主体分子不稳定，首先降解45. 下列对渗透泵片的叙述中不正确的是A.药物在胃与肠中的释药速度相等B.助渗剂可吸水膨胀，并产生推动力将药物推出释药小孔C.当
188、片芯中的药物未被完全溶解时，药物以一级速率释放D.渗透压活性物质的用量与零级释药时间的长短有关46. 下列措施中不能提高浸出效率的是A.选择适宜的溶剂B.加入适当的表面活性剂C.适当的升高温度D.药材粉碎的越细越好47. 下列的叙述中正确的是A.工业用标准筛用“目”表示筛号，即每厘米长度上筛孔的数目B.球磨机在无菌条件下使用可制备无菌产品C.流能磨适用于无菌粉末粉碎，但不适用于低熔点及热敏感药物的粉碎D.球磨机的转速越高，粉碎效果越好48. 膜剂的组成中不包括A.崩解剂B.着色剂C.表面活性剂D.填充剂49. 将灰黄霉素制成滴丸剂的目的主要是A.增加亲水性B.减少药物对胃肠道的刺激性C.增加溶出速度D.使药物具有缓释性50. 凝胶剂最常用的基质为A.甘油明胶B.PEGC.卡波普D.羊毛脂参考答案一、单项选择题1.C2.B3.A4.A5.B6.A7.D8.C9.C10.D11.A12.C13.A14.B15.D16.D17.D18.B19.B20.D21.C22.B23.A24.B25.A26.C27.A28.B29.D30.B31.D32.B33.D34.B35.C36.B37.D38.C39.D40.B41.D42.B43.C44.A45.C46.D47.B48.A49.C50.C
