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1、有机化学发展史与高分子材料有机化学作为人类实践活动，可以追述到史前。酿酒、发酵之类的工艺涉及了最初的有机化学变化（也可以是生物化学变化）。现如今主要涉及到各种现代的高分子材料葡萄汁经过自然发酵后形成葡萄酒。其原理是在葡萄酵母菌作用下将果汁中的葡萄糖发酵生成酒精并且产生二氧化碳C6H12O62CH3CH2OH+2CO2产生的有机化学反应原理便是如此葡萄酒的有机化学原理有机化学作为学科，是在19世纪世纪确立的。最初有机化学的定义是生命力论生命力论影响下的有机体有机体的化学，相当于生物化学。在在19世纪前半世纪前半，已有一些有关有机化合物的系统性研究。在1816年年时米歇尔米歇尔尤金尤金谢弗勒尔谢弗
2、勒尔研究脂肪及碱制备肥皂的程序，将脂肪中的脂肪酸分解出来后，和碱反应即为肥皂。由于这些都是独立的化合物，因此谢弗勒尔提出可以利用各种脂肪（常见的天然有机化合物来源）用化学反应的方式，在没有生命力介入的情形下，产生新的化合物。米歇尔米歇尔欧仁欧仁谢弗勒尔谢弗勒尔（法语：Michel Eugne Chevreul，1786年8月31日1889年4月9日），法国化学家，对动物脂肪的组成和皂化反应的本质进行了深入研究，从多种脂肪里提纯了硬脂酸、油酸和十九酸等脂肪酸。他对染料的研究使他提出了色彩的同时对比概念，影响了后世的艺术品创作。1857年他因对动物脂肪和色彩对比的研究获得了科普利奖章米歇尔米歇尔欧
3、仁欧仁谢弗勒尔谢弗勒尔“有机化学”这个词是永斯贝采利乌斯发明的。1828年弗里德里希维勒用氰酸铵热重排生成尿素（即为现在的维勒尿素合成），高兴地给贝采利乌斯写信说：“我可以不借助动物的肾脏肾脏来制备尿素了！”此举让有机和无机之间的界线消失，人们开始考虑给生物化学另外取个名字。尿素尿素(Urea)是由碳、氮、氧和氢组成的有机化合物，又称脲脲（与尿同音）。其化学公式为CON2H4、(NH2)2CO或CN2H4O，分子质量60，国际非专利药品名称为Carbamide。外观是白色晶体或粉末。它是动物蛋白质代谢后的产物，通常用作植物的氮肥。尿素在肝肝合成，是哺乳类动物哺乳类动物排出的体内含氮代谢物。这代
4、谢过程称为尿素循环。尿素是第一种以人工合成无机物质而得到的有机化合物。活力论活力论从此被推翻 永斯永斯雅各布雅各布贝采利乌斯贝采利乌斯（Jns Jakob Berzelius，1779年8月20日1848年8月7日），又译柏济力阿斯柏济力阿斯或白则里白则里，瑞典化学家、伯爵，现代化学化学命名体系的建立者。1802年，贝采利乌斯毕业于乌普萨拉大学，1807年出任斯德哥尔摩大学化学学院教授。他首先提出了用化学元素化学元素拉丁文拉丁文名称的开头字母作为化学元素符号，发现了硒、硅、钍、铈等元素，他与约翰道尔顿、安托万安托万拉瓦锡拉瓦锡一起被认为是现代化学之父。1806年年第一个提出了有机化学这一概念，
5、以区别于无机化学。1812年提出“二元论的电化基团学说”，1830年发现同分异构同分异构现象。但是他曾经提出以生命力的存在解释有机物的形成，后来被一系列的有机合成（如维勒维勒的尿素合成）事实证明为错误。弗里德里希弗里德里希维勒维勒（FriedrichWhler，1800年7月31日1882年9月23日），德国化学家。他因人工合成了尿素，打破了有机化合物的“生命力”学说而闻名维勒自1824年起研究氰酸铵的合成，但是他发现在氰酸中加入氨水后蒸干得到的白色晶体并不是铵盐，到了1828年年他终于证明出这个实验的产物是尿素。维勒由于偶然的发现了从无机物合成有机物的方法，而被认为是有机化学研究的先锋。在此
6、之前，人们普遍认为：有机物只能依靠一种生命力在动物或植物体内产生；人工只能合成无机物而不能合成有机物。维勒的老师永斯贝采利乌斯当时也支持生命力学说，他写信给维勒问他能不能在实验室里“制造出一个小孩来”。维勒将自己的发现和实验过程写成题目为“论尿素的人工制成”的论文，发表在1828年物理学和化学年鉴物理学和化学年鉴第12卷上。他的论文详尽记述了如何用氰酸与氨水或氯化铵与氰酸银来制备纯净的尿素。随着其他化学家对他的实验的重现成功，人们认识到有机物是可以在实验室由人工合成的，这打破了多年来占据有机化学领域的生命力学说。随后，乙酸、酒石酸等有机物相继被合成出来，支持了维勒的观点。在1856年威廉珀金在
7、试图制备奎宁的过程中，意外的制备了第一个合成染料苯胺紫。由于苯胺紫的生产获得大量的利润，因此提高大家对有机化学的兴趣奎宁奎宁（Quinine），俗称金鸡纳霜金鸡纳霜，茜草科植物金鸡纳树金鸡纳树及其同属植物的树皮中的主要生物碱。化学称为金鸡纳碱金鸡纳碱，分子式C20H24N2O2。1820年P.-J.佩尔蒂埃和J.-B.卡芳杜首先制得纯品。奎宁奎宁苯胺紫苯胺紫 即甲基紫。亦称“冒酜”。第一个人工合成的紫色染料。由英国化学家威廉亨利柏琴于1856年在合成奎宁的实验中偶然发现获得。微溶于热水（呈红紫色），溶于乙醇（呈现紫色）和浓硫酸（呈橄榄绿色）。19世纪初期世纪初期欧洲人积累了大量的有机化合物的转
8、换知识，一些学术开始形成。把有机化学确立为科学的学说，当属结构学说。这个结构学说有各种流派和表现形式。最初比较有大的影响的有1843年化学家热拉尔热拉尔（英语：Charles Frdric Gerhardt）的水型、氯化氢型、氨型、氢型结构学说10，这个学说是基于无机化学盐理论提出来的。其影响到现在仍然存在，比如说酯在当时被认为是一种含氧酸盐，所以至今英文酯的后缀跟含氧酸盐的后缀一样，都为-ate。酯酯 是根据形成它的酸和醇（酚）来命名的，例如乙酸乙酯CH3COOC2H5、乙酸苯酯CH3COOC6H5、苯甲酸甲酯C6H5COOCH3、乙酸丁酯CH3COOC4H9、丙烯酸辛酯CH2CHCOOC8
9、H17等.热拉尔热拉尔 C.F.Charles-FredericGerhardt(18161856)法国有机化学家。1816年年 8月月21日日生于斯特拉斯堡，1856年8月19日卒于巴黎。热拉尔对19世纪的有机化学，特别是结构理论方面有重大贡献。1843年他建议改革原子量系统，把分子量定义为“物质在气态时占与2克氢相同体积的重量”,这样推演出的分子式称为“二体积式”；他认为有机化合物中存在“同系物”，提出“同系列”的概念，认为碳氢化合物的同系列都有自己的代数组成式。1853年他通过对取代反应的研究，提出了新的类型说，把当时已知的有机化合物分别纳入水、氯化氢、氨、氢四种基本类型，认为这四种母体
10、化合物中的氢被各种基团取代，可得到各种有机化合物。热拉尔的著作主要有有机化学专论和有机化学概论等。在1858年奥古斯特凯库勒和库帕库帕（英语：Archibald Scott Couper）分别提出了有机化学结构上的重大进展。他们提出四价的碳原子可以相互结合，形成碳的晶格。而其原子键结的结构用适当的化学反应来说明。导向现代化学结构学说的当属俄罗斯化学家布特列洛夫布特列洛夫（英语：Alexander Butlerov）的结构学说以及随后范霍夫范霍夫、勒贝尔的碳四面体学说。19世纪有机化学形成和完善了结构学说，到了20世纪，导致了构象分析构象分析理论的建立，从此有机化学的发展进入一个全面增长的阶段。
11、结构学说催生出了很多理论，比如电子理论、机理学说。这些理论极大地指导了有机合成的研究，而有机合成实践又不断地提出新问题来挑战和充实结构理论。这种相互促进产生了今天有机化学的全新面貌。制药产业开始于19世纪末期世纪末期制造阿斯匹灵阿斯匹灵，最早是由德国化学家霍夫曼在1898年合成成功，并在1900年在拜耳药厂生产12。第一次系统性的改善药物则是洒尔佛散，其中用到剧毒性的对氨基苯胂酸，保罗埃尔利希及其团队在过程中检验了许多对氨基苯胂酸的衍生物。早期的有机反应及应用往往都是意外发现（serendipitous）。在19世纪后半开始有许多有关有机化合物的系统性研究。以靛蓝的制造来说，由于阿道夫冯拜尔发
12、展的合成方法，由天然植物原料生产的靛蓝由1897年的19,000吨减至1914年年的1,000吨。2002年年时有17,000吨的靛蓝是由石化产业所制造13。在二十世纪初时也已知道聚合物和酶是大型的有机分子。凯库勒(18291896年)德国化学家。1829年9月7日生于达姆施塔特。1848-1851年进入吉森大学，原先学建筑，后来他多次聆听化学大师李比希的讲演，深受吸引和启发，遂改攻化学，并在李比希的实验室里积极、严谨地进行研究工作，完成了关于硫酸戊酯及其盐的实验论文，获得博士学位.1875年当选为英国皇家学会会员。1877年任波恩大学校长。1867-1869年，凯库勒在演讲“关于盐类的结构”
13、和关于莱(1，3，5一三甲苯)的结构一文中，发表了有关原子立体排列的思想，首次把原子价的概念从平面推向三维空间凯库勒1829年生于达姆施塔特，1847 年年入吉森大学学习建筑。他受了李比希的影响，把注意力转向化学，拜李比希为师。1850年，完成了题为硫酸氢戊酯的博士论文。1850-1856 年年，他遵照导师的意见到巴黎去与类型论者进行广泛的接触，听过杜马讲授的有机化学，读过热拉尔（CharlesGerhardt）刚刚写成的有机化学专论手稿，结识了武慈。凯库勒已窥见了有机化学的现状，以及有机化学理论上的混乱情况。1854 年冬年冬，凯库勒抵伦敦，在一家医院里担任斯登豪斯（Stenhouse，是李
14、比希的学生）的助手，在那里结识了威廉逊和霍夫曼等人，他们经常聚会在一起讨论有机化学的理论问题和哲学问题，这些对年青的凯库勒产生强烈的影响。如他后来所说：我最初是李比希的学生，后来是杜马、热拉尔和威廉逊的学生，现在我不属于任何学派。1858年，他任比利时时根特（Ghent）大学的教授，在这里（1866年），他发表了苯的结构式，使凯库勒名扬于世。1867 年年，应聘为波恩大学教授和化学研究所所长，至1896年逝世。凯库勒与有机化学结构理论（1）关于碳元素四价学说和碳原子之间可以连接成链的假设。1850 年年英国化学家富兰克兰德（）在研究金属有机化合物时，发现在一些金属有机分子中，每一种金属原子只能
15、和完全确定数目的有机基团化合，这个数目称为元素的原子价。富兰克兰德的想法为凯库勒发展了，凯库勒懂得化合价真正意义并把它当作自己的有机分子的结构理论的主导思想。1857年凯库勒提出有机化合物最重要的元素是碳，碳是四价的。在此基础上设计了一些化合物的结构模型。1858年，凯库勒发表了关于化合物结构与变态以及碳原子的化学性质，再次强调碳原子是四价的，并提出碳原子之间可以相互成链，这一假说后来成为有机分子结构理论的基础，至今证实了它的正确性，反映了客观性。同年英国化学家库帕在他的论新的化学理论一文中也提出碳是四价的和碳原子之间可以相连成链状的假说。凯库勒读了这篇论文之后，立即又写了一篇论文，指出：确认
16、碳原子是四价的和确认有可能形成碳链的优先权应当属于凯库勒。然而他又指出，认为有机化合物分子具有一定的结构，可用结构式表示。这种观点的提出应当归功于库帕。阿司匹林阿司匹林也叫乙酰水杨酸，是一种历史悠久的解热镇痛药，诞生于1899年年3月月6日日。用于治感冒、发热、头痛、牙痛、关节痛、风湿病，还能抑制血小板聚集，用于预防和治疗缺血性心脏病、心绞痛、心肺梗塞、脑血栓形成，也可提高植物的出芽率1，应用于血管形成术及旁路移植术也有效奥古斯特威廉霍夫曼奥古斯特威廉霍夫曼苯胺1845年，霍大曼开始研究苯胺，并发现了用苯制取苯胺的方法，先用硝酸处理苯，在处理过程中，苯被硝酸硝化，形成硝基苯，然后，再用氢还原硝
17、基苯，从而得到苯胺。霍夫曼反应霍夫曼还发现了二苯肼（1863年）、二苯胺（1864年）、异腈（1866年年）、甲醛（1867年年）；研究了芥子油和芥子素，并发现了苯基芥子油；发现了用苛性钠、卤素与羧酸酰胺作用来制取胺的方法，这种方法被称为“霍夫曼反应”。染料霍夫曼经过研究，发现治疗疟疾的喹宁组成中包含了苯和苯胺，于是他设法与助手帕金合作，用氧化苯胺衍生物的办法制取喹宁，“有心栽花花不发，无意插柳柳成荫”。喹宁没有制成，却制出了一种染料，这种美丽的紫色染料，叫做苯胺紫。后来帕金就辞去了学院的工作，创办了专门生产苯胺紫的染料工厂。1858年，霍夫曼用四氯化碳处理粗苯胺，成功地制取了碱性品红的红色染
18、料。1860年又制成了苯胺蓝。他还发现，用乙基碘能合成三乙基碱性品红，用甲基碘可以合成三甲基碱性品红。霍夫曼合成的紫色染料在当时被称为“霍夫曼紫”。此外，他还研究了苯胺绿等其他染料。现代有机材料现代有机材料 1. PVC材料(聚氯乙烯),生活中的银行卡，门窗、塑料杯、板材、管材、鞋底、玩具、电线外皮、文具、包装盒等都是由PVC材料制成。本色为微黄色半透明状，有光泽。聚氯乙烯早在1835年年就为美国V.勒尼奥发现，用日光照射氯乙烯时生成一种白色固体，即聚氯乙烯。PVC在19世纪世纪被发现过两次，一次是HenriVictor在1835年年，另一次是Baumann在1872年年发现的。1912年年，
19、德国人FritzKlatte合成了PVC，并在德国申请了专利，但是在专利过期前没有能够开发出合适的产品。1926年年，美国B.F.Goodrich公司的WaldoSemon合成了PVC并在美国申请了专利。WaldoSemon和B.F.GoodrichCompany在1926年年开发了利用加入各种助剂塑化PVC的方法，使它成为更柔韧更易加工的材料并很快得到广泛的商业应用2.PE材料（聚乙烯），生活中的日用杂品、人造花卉、周转箱、小型容器、自行车和拖拉机的零件，电冰箱容器、存储容器、家用厨具、密封盖等。采用注塑、吹塑、挤塑、滚塑等成型方法，生产薄膜制品、日用品及工业用的各种大小中空容器、管材、包装
20、用的压延带和结扎带，绳缆、鱼网和编织用纤维、电线电缆等聚乙烯是1933年年被ICI公司的研究人员发现的，当他们把乙烯和苯甲醛置于200和140MPa试图进行缩合反应时却得到了极少量白色固体，后来才搞清氧可以在高温高压下引发乙烯聚合，这样在高分子发展史上首次制得了聚乙烯，1939年年该工艺实现了工业化。用这种以自由基作引发剂的高压工艺制得的聚乙烯有高度支化的结构和低结晶度，密度为0.9150.925g/cm3，称为低密度聚乙烯。50年代年代Phillips石油公司和Mobil石油公司分别用氧化铬和氧化钼催化剂，在相对较低的温度、较低压力下制得基本呈线型的聚乙烯，这就是密度为0.9400970g/
21、cm3的高密度聚乙烯。50年代中期最重要的事件是Ziegler发现TiCl4和烷基铝组成的催化体系可使乙烯在较低温度、较低压力下聚合，并实现了乙烯和丁烯等其他-烯烃的共聚，这一催化剂后经发展形成著名的Ziegler-Natta催化剂。共聚形成的支链降低了聚合物的结晶度，也降低了聚合物的密度，但大分子链呈线型，无长支链或枝杈状支链。用这种催化剂可以在低于4MPa的适中条件下生产线型低密度聚乙烯。3.PC塑料塑料（聚碳酸酯）PC在汽车中的应用在汽车中的应用聚碳酸酯可以满足汽车内饰件对材料韧性、强度、耐热等方面的高性能要求用于生产医疗器械用于生产医疗器械由于聚碳酸酯制品可经受蒸汽、清洗剂、加热和大剂
22、量辐射消毒，且不发生变黄和物理性能下降，因而被广泛应用于人工肾血液透析设备和其他需要在透明、直观条件下操作并需反复消毒的医疗设备中。用于航空、航天领域用于航空、航天领域据统计，仅一架波音型飞机上所用聚碳酸酯部件就达2500个，单机耗用聚碳酸酯约2吨。而在宇宙飞船上则采用了数百个不同构型并由玻璃纤维增强的聚碳酸酯部件及宇航员的防护用品等聚碳酸酯聚碳酸酯（PE）是日常常见的一种材料。由于其无色透明和优异的抗冲击性，日常常见的应用有光碟，眼镜片，水瓶，防弹玻璃，护目镜、银行防子弹之玻璃、车头灯等等、动物笼子宠物笼子等。聚碳酸酯PC也是笔记本电脑外壳采用的材料的一种，它的原料是石油，经聚酯切片工厂加工
23、后就成了聚酯切片颗粒物，再经塑料厂加工就成了成品，从实用的角度，其散热性能也比ABS塑料较好，热量分散比较均匀。运用这种材料比较显著的就是FUJITSU了，在很多型号中都是用这种材料，而且是全外壳都采用这种材料。不管从表面还是从触摸的感觉上，PC-GF材料感觉都像是金属。如果笔记本电脑内没有标识的话，单从外表面看不仔细去观察，可能会以为是合金物。聚碳酸酯还被用来制作登月太空人的头盔面罩。苹果公司的iPod音乐播放器和ibook笔记本电脑外壳也使用聚碳酸酯制作。由于它的清晰和韧性，食物贮存货的生产者和采购员喜欢聚碳酸酯纤维。当与矽土玻璃比较聚碳酸酯纤维如同轻量级和高度不易碎。聚碳酸酯纤维多用于一
24、次性塑料水瓶和重用塑料水瓶4.PEG（聚乙二醇聚乙二醇）也称为聚也称为聚(环氧乙烷环氧乙烷)（PEO）或聚氧乙烯（）或聚氧乙烯（POE），是指），是指环氧乙烷环氧乙烷的寡聚的寡聚物或聚合物。物或聚合物。这三个名称现今一般为同义词，但历史上聚乙二醇往往是指分子质量低于20,000g/mol的低聚物和聚合物，PEO是指分子量超过20,000的聚合物，POE则可指任何分子质量的聚合物。PEO以及POE根据分子量的不同，可为液体或低熔点液体。由于链长的影响，不同分子量的聚乙二醇往往有不同的物理性质（如黏度）及不同的应用，但大部分的聚乙二醇化学性质是相似的。低分子量的聚乙二醇通常指较纯的寡聚体，较具单分
25、散性；高纯度的聚乙二醇具有结晶性，因此可用X-光决定其晶体结构。由于纯化和分离寡聚体聚乙二醇较为困难，因此价格通常是多分散聚乙二醇的10-1000倍。聚乙二醇溶于水、甲醇、苯、二氯甲烷，不溶于乙醚和正己烷。它与疏水性分子结合后的产物可用作非离子表面活性剂。本系列产品无毒、无刺激性，具有良好的水溶性，并与许多有机物组份有良好的相溶性。它们具有优良的润滑性、保湿性、分散性、粘接剂、抗静电剂及柔软剂等，在化妆品、制药、化纤、橡胶、塑料、造纸、油漆、电镀、农药、金属加工生物工程及食品加工等行业中均有着极为广泛的应用。相关应用相关应用1.药用聚乙二醇（药用聚乙二醇（PEG）作针剂）作针剂 优点：1。PE
26、G稳定、不易变质，含有PEG的针剂被加热到150摄氏度时是很安全、很稳定的。2可以和大多数药物混合制药3用聚乙二醇作的针剂更容易吸收，药效释放速度较快。例子：处方：黄体酮50g丙二醇150ml苯甲醇50mlPEG-300加至1000ml2.药用聚乙二醇（药用聚乙二醇（PEG）作毫微球剂）作毫微球剂 美国麻省理工学院的科学家又一次将PEG与药用聚合物结合，研制成功能在人体血液中停留5h的毫微球，除包容药物和医学示踪剂外，还能消除免疫细胞的排斥，顺利将药物输送至特定病灶区，也可借助射线仪观察毛细血管的病变状况。3.药用聚乙二醇（药用聚乙二醇（PEG）作栓剂基质）作栓剂基质1939年在美国药典中被收
27、载开始作为栓剂基质，一般将PEG-1000、1500、4000、6000按适当比例配合加热熔融可制得各种理调度和特性的基质，或与S-40按适当比例配合使用，它们在体温时不熔但在体液中能渐渐溶解。释放药物而发挥作用，其优点是无生理作用，作为基质不受熔点的影响，在夏天亦不软化，不需冷藏。4.药用聚乙二醇（药用聚乙二醇（PEG）作软膏基质）作软膏基质 适当的PEG混合物具有一定的膏状稠度（如等量PE400和PEG1450混合），这些性质使他们在水中有比较好的的溶解性和良好的与药物相容性，可以作为软膏的基质5.PP（聚丙烯）（聚丙烯）PP是一种半结晶性材料。聚丙烯树脂若甲基无秩序的排列在分子主链的两侧
28、称无规聚丙烯，当甲基交替排列在分子主链的两侧称间规聚丙烯。一般工业生产的聚丙烯树脂中，等规结构含量约为95%，其余为无规或间规聚丙烯。工业产品以等规物为主要成分。聚丙烯也包括丙烯与少量乙烯的共聚物在内。通常为半透明无色固体，无臭无毒。由于结构规整而高度结晶化，故熔点可高达167。耐热、耐腐蚀，制品可用蒸汽消毒是其突出优点。密度小，是最轻的通用塑料。缺点是耐低温冲击性差，较易老化，但可分别通过改性予以克服。共聚物型的PP材料有较低的热变形温度（100）、低透明度、低光泽度、低刚性，但是有更强的抗冲击强度，PP的冲击强度随着乙烯含量的增加而增大。PP的维卡软化温度为150。由于结晶度较高，这种材料
29、的表面刚度和抗划痕特性很好。PP不存在环境应力开裂问题。PP的熔体质量流动速率（MFR）通常在1100。低MFR的PP材料抗冲击特性较好但延展强度较低。对于相同MFR的材料，共聚型的抗冲强度比均聚型的要高。由于结晶，PP的收缩率相当高，一般为1.62.0%。制品用途制品用途1.注塑制品注塑制品PP树脂用在注塑制品中的比例可占一半左右，其中日用品以普通PP为原料，汽车配件以增强或增韧PP为原料，而其它用途则以高冲击强度和低脆化温度的共聚聚丙烯PPC原料为主。汽车汽车：PP越来越成为汽车配件的主导材料，成为第一大汽车用塑料品种。增韧PP用于保险杠和轮壳罩等，增强PP则用于仪表盘、方向盘、手柄、容器
30、、蓄电池壳等。日用品日用品：普通PP常用于注塑衣架、椅子、凳子、桶、盆、玩具、文具、办公用品、家具、铰链、周转箱等。电器电器：改性PP用于洗衣机桶、电视机外壳、电风扇叶、电冰箱内衬、小家电外壳等。2.薄膜制品薄膜制品 PP薄膜的耐热性能好，可进行煮沸消毒，用于冷冻和保鲜食品的包装。3.纤维制品纤维制品 PP扁丝拉伸强度高，适用于生产编织袋，用来替代传统的麻袋。PP编织袋具有高强度，常用于化肥、水泥、粮食、食糖、矿物粉、化工原料的包装。PP扁丝还可以生产编织布，用于帐篷、防雨布、彩条布等。PP纤维则广泛用于地毯、毛毯、衣料、蚊帐、人造草坪、人造毛、尿布、滤布、无纺布和窗帘等。4.挤出制品挤出制品
31、 管材管件：主要以PPC为原料，用于上水、排水、供暖、化工腐蚀性介质等。5.中空制品中空制品PP中空制品的透明性和力学性能好，单层瓶主要用于洗涤剂、化妆品和药品的包装，与阻隔材料复合的复合瓶可用于食品、液体燃料、化学试剂的包装。 高分子材料还有许多，例如橡胶、塑料、纤维、涂料、胶粘剂和高分子基复合材料。而高分子材料制品与有机化学反应是分不开的，所以说有机化学是作为高分子材料的基础。从历史的进程中，我们看到每一次新的有机化学反应发生，随之而来的便是一种新的产品。因此想要学好高材专业，前提就是学好有机化学。25以上有不当之处，请大家给与批评指正，以上有不当之处，请大家给与批评指正，谢谢大家！谢谢大家！
