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1、克罗恩病(Crohns disease) 克罗恩病(Crohns disease)又称节段性肠炎,是一种病因不明的胃肠道慢性肉芽肿性炎症,是一种贯穿肠壁各层的增殖性病变,可侵犯肠系膜和局部淋巴结。发生于消化道各部,以回肠末端及邻近结肠多见,病变局限于小肠和结肠,二者可同时累及,常为回肠和右半结肠病变。呈节段性分布,与正常肠段相互间隔,界限清晰,呈跳跃区的特征。 克罗恩病(Crohns disease)病理改变 非干酪性肉芽肿,呈跳跃式多节段分布.病理变化分为:急性炎症期、溃疡形成期、狭窄期和瘘管形成期(穿孔期)。 克罗恩病(Crohns disease)发病特点:好发于青壮年男性,慢性起病,有
2、终生反复发作倾向,迁延不愈。临床表现:因病变部位、范围及程度不同而多样化,以腹痛、腹泻及腹块为主,缺乏特异性,可引起肠梗阻、肠壁穿透等多种并发症。X线钡餐造影呈节段性、跳跃性分布;肠粘膜平坦,管壁僵硬,部分可有肠腔狭窄;深而长纵行线样溃疡;卵石征。线样溃疡、较深的纽扣样溃疡、结肠袋变浅、管壁僵硬粘膜粗大紊乱,肠腔狭窄 卵石征、多数肠壁增厚、多发小淋巴结CT扫描肠壁增厚不均匀增厚,铺路石样结节形成,肠腔狭窄,肠梗阻。异常强化黏膜层和浆膜层增强明显,呈靶征,双晕征。肠周改变肠系膜内血管增多(木梳征),脂肪增厚,淋巴结肿大,瘘管或脓肿形成。1.多节段肠壁增厚小肠肠壁呈跳跃式分布的节段性增厚(4mm)
3、,肠壁不均匀增厚为主,可出现肠系膜侧偏心性增厚,对缘可见假性憩室样改变。2.增强扫描肠壁呈分层状改变急性炎症期,由于黏膜下水肿、感染或脂肪侵润沉积,CT增强扫描可见黏膜内环和浆膜外环明显强化,呈“靶征”或“双晕征”表现。3.突出肠腔的卵石状结节黏膜下层水肿或细胞侵润形成的小岛突起,加上溃疡愈合后纤维化和瘢痕收缩,使黏膜表面似卵石状。4.系膜缘呈梳妆改变小肠系膜因蜂窝织炎、瘘管或脓肿形成而继发性受累,特征性的表现为回肠肠系膜纤维脂肪增厚,在CT上可见右下腹肠曲分离,肠壁或肠周血管聚集扩张(“木梳征”)。5.病变肠管浆膜层毛糙6.肠周脂肪间隙密度增高7.窦道、瘘管形成8.周围脓肿形成9.肠腔狭窄溃
4、疡愈合后纤维化和瘢痕的收缩,肠腔狭窄。 鉴别诊断-肠结核肠结核大多数继发于肠外结核,以回盲部多见不同点克罗恩病:病变可累及全层肠壁,为非干酪性坏死,易穿孔,形成瘘道及瘘管、腹腔脓肿,肠腔狭窄、裂隙溃疡、多节段分布在克罗恩更为常见。肠结核干酪样坏死导致病变组织密度不均,增强扫描环形强化是肠结核的特点。肿大肠系膜淋巴结钙化、“中空样”强化及肠外结核对肠结核诊断亦有意义。抗结核治疗有效。 鉴别诊断溃疡性结肠炎(UC)溃疡性结肠炎是结肠炎症和溃疡形成的一种慢性疾病,常见起至直肠,向近端结肠进展。仅累及结肠、直肠的CD往往需要与UC相鉴别。 不同点UC肠壁增厚呈连续、均匀性增厚,更易出现肠腔向心性狭窄、
5、结肠带消失;UC首先侵犯直肠,以后沿结肠长轴往上发展,主要累及黏膜及黏膜下层,溃疡较浅。CD呈节段性、裂隙样深溃疡,可累及肠壁全层,形成腹腔脓肿和瘘管,肠系膜血管周围淋巴结增多、肛周脓肿是CD常见并发症之一。 溃疡性结肠炎连续的肠壁增厚,结肠带消失。 鉴别诊断小肠淋巴瘤小肠淋巴瘤:原发性小肠淋巴瘤系原发于小肠黏膜和黏膜下层的淋巴组织的恶性肿瘤,在我国其发病率约占小肠恶性肿瘤的20%-50%,是最常见的小肠恶性肿瘤,最易累及回肠远端,临床表现不具特异性,容易漏诊和误诊。CT表现为肠壁弥漫性增厚,软组织肿块形成,密度一般较均匀,增强扫描后轻中度强化,受累肠腔黏膜面多连续,较光整,部分患者可见受累肠腔呈动脉瘤样扩张,其被认为是小肠淋巴瘤的特征性CT表现。 小肠淋巴瘤