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1、第第3 3节节 伴性遗传伴性遗传第二章第二章 基因和染色体的关系基因和染色体的关系第一篇第一篇 教材同步导学篇教材同步导学篇一、知识准备一、知识准备1摩摩尔尔根果根果蝇杂交交实验F1到到F2的的遗传图解解2人人类体体细胞中的染色体胞中的染色体组成。成。二、课标要求二、课标要求1人人类红绿色盲症的色盲症的遗传定律。定律。2掌握伴性掌握伴性遗传的特点。的特点。3举例例说出伴性出伴性遗传在在实践中的践中的应用。用。一、自主初探一、自主初探1伴性伴性遗传(阅读P33)(1)概概念念：由由于于某某些些遗传病病的的基基因因位位于于_上上，所所以以由由该基基因因控控制制的的性性状状的的遗传总是是和和_相相关
2、关联，这种种现象叫做伴性象叫做伴性遗传。(2)常常见实例例：人人类的的红绿色色盲盲、血血友友病病、抗抗维生生素素D佝佝偻病和果病和果蝇的眼色的眼色遗传等。等。性染色体性染色体性性别2人人类红绿色盲症色盲症(阅读P3336)(1)基基因因的的位位置置：_上上的的隐性性基基因因，Y染染色色体体上没有其上没有其对应的的_。(2)与色盲有关的基因型和表与色盲有关的基因型和表现型型女性女性男性男性基因型基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表表现型型正常正常正常正常(携携带者者)色盲色盲正常正常色盲色盲X染色体染色体等位基因等位基因(3)与色盲基因有关的婚配方式与色盲基因有关的婚配方式女性携女性携带
3、者与男性正常：者与男性正常：由由图解知：男孩的色盲基因只能来自于解知：男孩的色盲基因只能来自于_。母母亲女性正常与男性色盲女性正常与男性色盲由由图解解知知：男男性性的的色色盲盲基基因因只只能能传给_，不不能能传给_。女儿女儿儿子儿子女性携女性携带者与男性色盲者与男性色盲由由图解知：女儿色盲，解知：女儿色盲，_一定色盲。一定色盲。父父亲女性色盲与男性正常女性色盲与男性正常由由图解解知知：父父亲正正常常_一一定定正正常常，母母亲色色盲盲_一定色盲。一定色盲。女儿女儿儿子儿子画出下列两种方式的画出下列两种方式的遗传图解解a女性色盲与男性色盲女性色盲与男性色盲答案答案b女性女性纯合正常与男性正常合正常
4、与男性正常答案答案3抗抗维生素生素D佝佝偻病病(阅读P36)(1)致病基因：致病基因：_上的上的显性基因性基因(2)有关的基因型和表有关的基因型和表现型型性性别女性女性男性男性基因型基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表表现型型患者患者患者患者正常正常患者患者正常正常X染色体染色体(3)画出画出遗传图解解女性女性纯合患者与男性正常合患者与男性正常答案答案女性正常与男性患者女性正常与男性患者答案答案4伴性伴性遗传在在实践中的践中的应用用(1)鸡的性的性别决定方式和人决定方式和人类、果、果蝇正好相反；正好相反；(2)雌雌鸡的的两两条条性性染染色色体体是是_的的(ZW)；雄雄鸡的的两两条条性染
5、色体是性染色体是_的的(ZZ)；(3)用用芦芦花花雌雌鸡(ZBW)与与非非芦芦花花雄雄鸡(ZbZb)交交配配，那那么么F1中，雄中，雄鸡都是都是_鸡，雌，雌鸡都是都是_鸡。(4)画出上述画出上述杂交交过程的程的遗传图解。解。异型异型同型同型芦花芦花非芦花非芦花答案答案探究一探究一X、Y非同源区段的非同源区段的遗传二、疑问探究二、疑问探究1是是否否只只有有X染染色色体体上上的的基基因因控控制制的的遗传病病才才属属于于伴伴性性遗传病？病？提示提示Y染色体上的基因控制的遗传病也属于伴性遗传病。染色体上的基因控制的遗传病也属于伴性遗传病。2为什么色盲女性的父什么色盲女性的父亲和儿子一定是色盲患者？和儿
6、子一定是色盲患者？ 提提示示男男性性只只有有一一条条X染染色色体体，当当女女性性为为色色盲盲时时，其其基基因因型型为为XbXb，其其中中一一条条X染染色色体体必必然然来来自自父父亲亲，故故父父亲亲的的基基因因型型为为XbY，是是色色盲盲；女女性性色色盲盲若若生生一一儿儿子子，则则必必然然将将一一条条X染染色色体体传传给其儿子，则儿子的基因型为给其儿子，则儿子的基因型为XbY，也是色盲。，也是色盲。3色色盲盲调查结果果显示示，人人群群中中男男性性色色盲盲患患病病率率(7%)远远高于女性高于女性(0.49%)，出，出现这么大差异的原因是什么？么大差异的原因是什么？提提示示女女性性体体细细胞胞内内两
7、两条条X染染色色体体上上同同时时有有b基基因因(XbXb)时时，才才会会表表现现为为色色盲盲；男男性性体体细细胞胞中中只只有有一一条条X染染色色体体，只只要要有有色色盲盲基基因因b，就就表表现现为为色色盲盲。所所以以，色色盲盲患患者者总总是是男男性多于女性。性多于女性。三、新知破解三、新知破解1伴伴X隐性性遗传(色盲色盲)的特点的特点(1)色盲家系色盲家系图谱分析分析X、Y染色体的特点染色体的特点已已知知人人类的的X染染色色体体和和Y染染色色体体无无论在在大大小小和和携携带的的基基因因种种类上上都都不不一一样。X染染色色体体携携带着着许多多基基因因，Y染染色色体体只只有有X染染色色体体大大小小
8、的的1/5左左右右，携携带的的基基因因比比较少少。所所以以许多多位位于于X染色体上的基因，在染色体上的基因，在Y染色体上没有相染色体上没有相应的等位基因。的等位基因。色盲基因不会位于色盲基因不会位于Y染色体上染色体上若若位位于于Y染染色色体体上上，男男患患者者的的儿儿子子和和父父亲都都有有Y染染色色体体，都都应该是患者，是患者，图中中显然不是。然不是。隔代隔代遗传系系谱图中中1是是患患者者，其其子子女女都都是是正正常常人人；子子女女与与正正常常人人结婚婚后后，生生下下的的后后代代有有正正常常人人也也有有患患者者，能能够说明明红绿色盲具有隔代色盲具有隔代遗传的特点。的特点。(2)色盲病色盲病遗传
9、特点特点男性患者多于女性患者；男性患者多于女性患者；往往有隔代交叉往往有隔代交叉遗传现象；象；女性患者的父女性患者的父亲和儿子一定患病。和儿子一定患病。3伴伴X显性性遗传(抗抗维生素生素D佝佝偻病病)的的遗传特点特点(1)系系谱图分析分析(2)遗传特点特点患者中女性多于男性；患者中女性多于男性；世代世代连续遗传；男性患者的母男性患者的母亲和女儿一定是患者。和女儿一定是患者。4伴伴Y染色体染色体遗传(1)系系谱图分析分析(2)实例：人例：人类外耳道多毛症。外耳道多毛症。(3)遗传特点特点患患者者全全为男男性性，女女性性全全正正常常。因因为致致病病基基因因只只位位于于Y染色体上，无染色体上，无显、
10、隐性之分。性之分。具具有有世世代代连续现象象。致致病病基基因因由由父父亲传给儿儿子子，儿儿子子传给孙子，也称子，也称为限雄限雄遗传。5X、Y染色体上基因的染色体上基因的遗传X和和Y染色体的染色体的对应关系如关系如图所示：所示：(1)控控制制人人类红绿色色盲盲和和抗抗维生生素素D佝佝偻病病的的基基因因只只位位于于B区段。在区段。在Y染色体上无相染色体上无相应的等位基因。的等位基因。(2)控控制制人人类外外耳耳道道多多毛毛症症的的基基因因只只位位于于D区区段段，在在X染色体上无相染色体上无相应的等位基因。的等位基因。(3)也也可可能能有有控控制制相相对性性状状的的等等位位基基因因位位于于X、Y的的
11、同同源源区区段段(A、C区区段段)，即即可可能能出出现下下列列基基因因型型：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。探究二探究二遗传方式的判断方式的判断二、疑问探究二、疑问探究1位位于于X和和Y染染色色体体上上同同源源区区段段和和非非同同源源区区段段上上的的基基因因所控制的所控制的遗传是否均是否均为伴性伴性遗传？提提示示是是，只只要要是是由由性性染染色色体体上上的的基基因因控控制制的的性性状状的的遗遗传都属于伴性遗传。传都属于伴性遗传。2一一对等等位位基基因因(A、a)在在X、Y染染色色体体的的同同源源区区段段和和非非同源区段，同源区段，请写出两种情况下可能的基因型？写出两种情况下可能的基因型
12、？提提示示同同源源区区段段(共共七七种种)：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa；非同源区段非同源区段(共五种共五种)：XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY。3同源区段的同源区段的遗传是否与常染色体上的是否与常染色体上的遗传特点相同？特点相同？提提示示不不一一定定，若若XaXaXaYA杂杂交交，则则后后代代雌雌性性全全为为隐隐性性，雄雄性性全全为为显显性性；若若基基因因位位于于常常染染色色体体上上，则则在在雄雄性性个个体体中中显显隐性之比为隐性之比为11，雌性个体中也是如此。，雌性个体中也是如此。三、新知破解三、新知破解1典型典型图谱判断判断序号序号图谱
13、遗传方式方式判断依据判断依据1常常隐父母无病，女儿有病，一父母无病，女儿有病，一定是常定是常隐2常常显父母有病，女儿无病，一父母有病，女儿无病，一定是常定是常显3最可能是伴最可能是伴X显性性遗传父父亲有病，女儿全有病，有病，女儿全有病，最可能是最可能是X显4非伴非伴X隐性性遗传母母亲有病，儿子无病，非有病，儿子无病，非X隐2.遗传系谱图中遗传病的判断遗传系谱图中遗传病的判断(1)首先确定是否首先确定是否为伴伴Y遗传：若若系系谱图中中女女性性全全正正常常，患患者者全全为男男性性，而而且且患患者者的的父父亲、儿子全、儿子全为患者，患者，则为伴伴Y遗传。如。如图：若系若系谱图中，患者有男有女，中，患
14、者有男有女，则不是伴不是伴Y遗传。(2)其次确定是其次确定是显性性遗传还是是隐性性遗传：“无中生有无中生有”是是隐性性遗传病，如下病，如下图1。“有中生无有中生无”是是显性性遗传病，如下病，如下图2。(3)确定是常染色体确定是常染色体遗传还是伴是伴X遗传：在已确定是在已确定是隐性性遗传的系的系谱中：中：a若若女女患患者者的的父父亲和和儿儿子子都都患患病病，则最最大大可可能能为伴伴X隐性性遗传，如下，如下图1。b若若女女患患者者的的父父亲和和儿儿子子中中有有正正常常的的，则一一定定为常常染染色体色体隐性性遗传，如下，如下图2。在已确定是在已确定是显性性遗传的系的系谱中：中：a若若男男患患者者的的
15、母母亲和和女女儿儿都都患患病病，则最最大大可可能能为伴伴X 显性性遗传，如下，如下图1。b若若男男患患者者的的母母亲和和女女儿儿中中有有正正常常的的，则一一定定为常常染染色体色体显性性遗传，如下，如下图2。(4)不能直接确定的不能直接确定的类型：型：若若系系谱中中无无法法利利用用上上述述特特点点作作出出判判断断，只只能能从从可可能能性性的的大小来推断：大小来推断：若代代若代代连续，则很可能很可能为显性性遗传。若若男男女女患患者者各各占占约1/2，则很很可可能能是是常常染染色色体体上上的的基基因因控制的控制的遗传病。病。若若男男女女患患者者数数量量相相差差较大大，则很很可可能能是是性性染染色色体
16、体上上的的基因控制的基因控制的遗传病，又可分病，又可分为三种情况：三种情况：a若若系系谱中中患患者者男男性性明明显多多于于女女性性，则该遗传病病最最可可能是伴能是伴X染色体染色体隐性性遗传病。病。b若若系系谱中中患患者者女女性性明明显多多于于男男性性，则该病病最最可可能能是是伴伴X染色体染色体显性性遗传病。病。c若若系系谱中中，每每个个世世代代表表现为父父亲有有病病，儿儿子子全全病病，女女儿儿全全正正常常，患患者者只只在在男男性性中中出出现，则更更可可能能是是伴伴Y染染色色体体遗传病。病。探究三性探究三性别决定与伴性决定与伴性遗传的的应用用二、疑问探究二、疑问探究1所所有有生生物物都都有有性性
17、染染色色体体吗？是是否否所所有有的的生生物物都都存存在在伴伴性性遗传现象？象？提提示示不不是是。原原核核生生物物没没有有染染色色体体；真真核核生生物物雌雌雄雄同同体体的的生生物没有性染色体，也无伴性遗传现象，如玉米、小麦等。物没有性染色体，也无伴性遗传现象，如玉米、小麦等。2若若有有一一非非芦芦花花雌雌鸡和和一一芦芦花花雄雄鸡交交配配，得得到到的的子子代代中中无无论雌雌鸡还是是雄雄鸡，均均有有芦芦花花和和非非芦芦花花类型型，试推推断断亲代代鸡的的基基因因型。型。提示提示ZbW、ZBZb。3在在伴伴性性遗传现象象中中，请总结如如何何设计合合理理的的杂交交实验，使使子子代代性性状状与与性性别相相联
18、系系，根根据据性性状状就就可可判判断断子子代代性性别？提提示示同同型型性性染染色色体体个个体体选选用用隐隐性性亲亲本本，异异型型性性染染色色体体个体选用显性亲本杂交，表示如下：个体选用显性亲本杂交，表示如下：XdXdXDYZdZdZDWXDXdXdYZDZdZdW三、新知破解三、新知破解1性性别决定决定(1)性性染染色色体体是是决决定定性性别的的主主要要方方式式，此此外外还有有其其他他方方式式，如蜜蜂是由染色体数目决定性如蜜蜂是由染色体数目决定性别的。的。(2)性性别相当于一相当于一对相相对性状，性状，传递遵循分离定律。遵循分离定律。(3)XY和和ZW不不是是基基因因，也也不不是是基基因因型型
19、，而而是是决决定定性性别的的性性染色体。染色体。2生物性生物性别的主要决定方式：的主要决定方式：(1)XY型型性性别决决定定：XX为雌雌性性，XY为雄雄性性。如如某某些些鱼类、两两栖栖类、所所有有哺哺乳乳动物物、果果蝇和和雌雌雄雄异异体体的的植植物物(如如菠菠菜菜、大大麻麻)。(2)ZW型型性性别决决定定：ZZ为雄雄性性，ZW为雌雌性性。鸟类、蛾蛾蝶蝶类、某些爬行、某些爬行类和两栖和两栖类等。等。(3)性性别决定决定过程程XY型型ZW型型3基因位置的判断方法基因位置的判断方法(1)基基因因的的载体体有有染染色色体体、线粒粒体体和和叶叶绿体体，生生物物的的遗传方方式式有有细胞核胞核遗传和和细胞胞
20、质遗传。(2)利用正交和反交，可判断利用正交和反交，可判断细胞核胞核遗传和和细胞胞质遗传。(3)利利用用隐性性XX(ZZ)个个体体与与显性性XY(ZW)个个体体杂交交，可可判判断断基基因在常染色体上因在常染色体上还是在性染色体上。是在性染色体上。4色盲男孩与男孩色盲色盲男孩与男孩色盲在在有有关关红绿色色盲盲遗传概概率率计算算中中，患患色色盲盲男男孩孩和和男男孩孩患患色色盲盲概概率率是是不不同同的的，前前者者除除考考虑患患色色盲盲的的概概率率外外，还需需考考虑生生男男孩孩的概率，后者已确定性的概率，后者已确定性别，实际上是求男孩中患色盲的概率。上是求男孩中患色盲的概率。考向一考向一遗传方式的判断
21、方式的判断例例1观察如察如图所示的所示的遗传病的系病的系谱图，据，据图回答回答问题。(1)分分析析各各遗传系系谱图，判判断断甲甲、乙乙、丙丙家家族族的的遗传病病类型型(将将备选答案序号填在横答案序号填在横线上上)：甲家族最可能患有甲家族最可能患有_；乙家族最可能患有乙家族最可能患有_；丙家族最可能患有丙家族最可能患有_。A常染色体常染色体显性性遗传病病BX染色体染色体隐性性遗传病病C常染色体常染色体隐性性遗传病病DX染色体染色体显性性遗传病病(2)假假设丙丙家家族族所所患患的的遗传病病为常常染染色色体体隐性性遗传病病，若若等位基因用等位基因用A、a表示，表示，试判断：判断：7与与10基因型相同
22、的概率基因型相同的概率为_。5能能产生生_种种卵卵细胞胞，含含A基基因因的的卵卵细胞胞所所占占的比例的比例为_。假假如如10与与14结婚婚，则不不宜宜生生育育，因因为他他们生生育育病病孩孩的概率可高达的概率可高达_。思路点拨思路点拨解解析析(1)由由甲甲家家族族中中的的8号号、9号号、13号号三三个个个个体体可可以以判判定定这这种种病病为为常常染染色色体体上上的的隐隐性性遗遗传传病病。由由乙乙家家族族中中的的10号号、11号号、13号号可可以以判判定定该该病病为为显显性性遗遗传传，再再根根据据4号号和和7号号的的关关系系确确定定这这种种病病的的致致病病基基因因在在常常染染色色体体上上。由由丙丙
23、家家族族中中的的9号号、10号号、16号号可可以以判判定定是是隐隐性性遗遗传传，再再根根据据8号号和和14号号的的关关系系可可以以确确定定这这种种病病的的致致病病基基因因在在常常染染色色体体上上。(2)丙丙家家族族中中，7的的基基因因型型为为Aa，10的的基基因因型型也也为为Aa。5的的基基因因型型为为Aa，能能产产生生2种种卵卵细细胞胞。10的的基因型为基因型为Aa，14的基因型为的基因型为Aa，他们生育病孩的概率为，他们生育病孩的概率为1/4。答案答案(1)CAC(2)100%21/21/4【方法规律方法规律】“反反证法法”判定判定遗传方式方法的一般方式方法的一般规律律正正确确判判定定遗传
24、系系谱中中遗传病病的的遗传特特点点的的基基本本方方法法是是“反反证法法”，即即首首先先观察察分分析析遗传系系谱，初初步步得得出出其其可可能能的的遗传特特点点，再再用用“反反证法法”进行行证明明。根根据据伴伴性性遗传“交交叉叉遗传”的的特特点点，可以得出如下可以得出如下结论：(1)若若遗传病病由由显性性基基因因控控制制，当当父父亲患患病病而而女女儿儿正正常常(或或母母亲正常而儿子患病正常而儿子患病)时，致病基因一定不在，致病基因一定不在X染色体上。染色体上。(2)若若遗传病病由由隐性性基基因因控控制制，当当父父亲正正常常而而女女儿儿患患病病(或或母母亲患病而儿子正常患病而儿子正常)时，致病基因一
25、定不在，致病基因一定不在X染色体上。染色体上。(3)若若患患者者仅限限男男性性，且且表表现为连续遗传现象象，则致致病病基基因因(不不分分显性或性或隐性性)位于位于Y染色体上。染色体上。(4)除除以以上上几几种种特特殊殊情情况况外外，其其他他情情形形也也有有可可能能是是伴伴性性遗传(需需要要讨论检验)。考向二基因位置判断的考向二基因位置判断的实验设计例例2野野生生型型果果蝇(纯合合体体)的的眼眼形形是是圆眼眼，某某遗传学学家家在在研研究究中中偶偶然然发现一一只只棒棒眼眼雄雄果果蝇，他他想想探探究究果果蝇眼眼形形的的遗传方方式式，设计了了如如图甲甲实验。雄雄果果蝇染染色色体体的的模模式式图及及性染
26、色体放大性染色体放大图如如图乙所示。据乙所示。据图分析回答下列分析回答下列问题：(1)由由图甲中甲中F1可知，果可知，果蝇眼形的眼形的_是是显性性状。性性状。(2)若若F2中中 圆眼眼棒棒眼眼31，且且雌雌、雄雄果果蝇个个体体中中均均有有圆眼眼、棒棒眼眼，则控控制制圆眼眼、棒棒眼眼的的基基因因位位于于_染色体上。染色体上。(3)若若F2中中圆眼眼棒棒眼眼31，但但仅在在雄雄果果蝇中中有有棒棒眼眼，则控控制制圆眼眼、棒棒眼眼的的基基因因可可能能位位于于_，也也可可能能位位于于_。(4)请从从野野生生型型、F1、F2中中选择合合适适的的个个体体，设计方方案案，对上述上述(3)中的中的问题作出作出进
27、一步判断。一步判断。实验步步骤：用用F2中棒眼雄果中棒眼雄果蝇与与F1中雌果中雌果蝇交配，得到交配，得到_；用用_与与_交交配配，观察察子子代代中中有有没没有有_个个体体出出现。预期期结果与果与结论：若只有雄果若只有雄果蝇中出中出现棒眼个体，棒眼个体，则圆、棒眼基因位于、棒眼基因位于_；若子代中没有棒眼果若子代中没有棒眼果蝇出出现，则圆、棒眼基因位于、棒眼基因位于_。思路点拨思路点拨解解析析(1)据据图图甲甲可可知知，双双亲亲中中一一方方是是圆圆眼眼，一一方方是是棒棒眼眼，而而F1中中全全是是圆圆眼眼，说说明明圆圆眼眼是是显显性性性性状状，棒棒眼眼是是隐隐性性性性状状。(2)若若F2中中圆圆眼
28、眼棒棒眼眼31，且且雌雌、雄雄果果蝇蝇个个体体中中均均有有圆圆眼眼、棒棒眼眼，则则眼眼形形的的遗遗传传不不符符合合伴伴性性遗遗传传规规律律，因因此此控控制制圆圆眼眼、棒棒眼眼的的基基因因只只能能位位于于常常染染色色体体上上。(3)若若F2中中圆圆眼眼棒棒眼眼31，但但仅仅在在雄雄果果蝇蝇中中有有棒棒眼眼，则则控控制制圆圆眼眼、棒棒眼眼的的基基因因位位于于X染染色色体体的的区区段段以以及及X和和Y染染色色体体的的区区段段均均符符合合题题意意。(4)用用F2中中棒棒眼眼雄雄果果蝇蝇与与F1中中雌雌果果蝇蝇交交配配，选选取取后后代代中中棒棒眼眼雌雌果果蝇蝇与与野野生生型型雄雄果果蝇蝇交交配配，若若子
29、子代代出出现现棒棒眼眼个个体体，则则圆圆、棒棒眼眼基基因因位位于于X染染色色体体的的特特有有区区段段；若若子子代代中中没没有有棒棒眼眼果果蝇蝇出出现现，则则圆、棒眼基因位于圆、棒眼基因位于X、Y染色体的同源区段染色体的同源区段。答答案案(1)圆眼眼(2)常常(3)X染染色色体体的的区区段段X和和Y染染色色体体的的区区段段(顺序序可可颠倒倒)(4)实验步步骤：棒棒眼眼雌雌果果蝇棒棒眼眼雌雌果果蝇野野生生型型雄雄果果蝇棒棒眼眼结果果与与结论：X染染色体的特有区段色体的特有区段X、Y染色体的同源区段染色体的同源区段【方法规律方法规律】判断判断遗传方式的方式的实验方案方案设计(1)探究基因位于常染色体
30、上探究基因位于常染色体上还是是X染色体上。染色体上。在在已已知知显隐性性性性状状的的条条件件下下，可可设置置雌雌性性隐性性性性状状个个体与雄性体与雄性显性性状个体性性状个体杂交。交。在在未未知知显隐性性性性状状(或或已已知知)的的条条件件下下，可可设置置正正反反交交杂交交实验。a若正反交若正反交结果相同，果相同，则基因位于常染色体上。基因位于常染色体上。b若正反交若正反交结果不同，果不同，则基因位于基因位于X染色体上。染色体上。(2)探探究究基基因因位位于于X、Y的的同同源源区区段段，还是是只只位位于于X染染色色体上。体上。X、Y染色体染色体结构分析：构分析：a控控制制人人类红绿色色盲盲和和抗
31、抗维生生素素D佝佝偻病病的的基基因因只只位位于于B区段，在区段，在Y染色体上无相染色体上无相应的等位基因。的等位基因。b控控制制人人类外外耳耳道道多多毛毛症症的的基基因因只只位位于于D区区段段，在在X染染色体上无相色体上无相应的等位基因。的等位基因。c也也可可能能有有控控制制相相对性性状状的的等等位位基基因因位位于于A、C区区段段，即可能出即可能出现下列基因型：下列基因型：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。实验设计方案：方案：选取取纯合合隐性雌与性雌与纯合合显性雄性雄杂交交1伴伴性性遗传是是位位于于性性染染色色体体上上的的基基因因控控制制的的性性状状遗传，总是是和性和性别相关相关联。2X
32、Y型型性性别决决定定的的生生物物，雌雌性性的的性性染染色色体体组成成为XX，雄雄性性为XY；ZW型型性性别决决定定的的生生物物，雄雄性性的的性性染染色色体体组成成为ZZ，雌雌性性为ZW。3伴伴X隐性性遗传病病主主要要有有红绿色色盲盲、血血友友病病、果果蝇的的红、白白眼。眼。遗传特点：特点：男男性性患患者者多多于于女女性性患患者者。女女性性患患者者的的父父亲和和儿儿子子一一定定是是患者。患者。交叉交叉遗传。4伴伴X显性性遗传病主要有抗病主要有抗维生素生素D佝佝偻病。病。遗传特点：特点：女女性性患患者者多多于于男男性性；具具有有世世代代连续性性；男男性性患患者者的的母母亲和女儿一定是患者。和女儿一
33、定是患者。5伴伴Y遗传病的特点：只能由男性病的特点：只能由男性传递给男性。男性。1关于人关于人类红绿色盲的色盲的遗传，正确的，正确的预测是是()A父父亲色盲，色盲，则女儿一定是色盲女儿一定是色盲B母母亲色盲，色盲，则儿子一定是色盲儿子一定是色盲C祖父母都色盲，祖父母都色盲，则孙子一定是色盲子一定是色盲D外祖父母都色盲，外祖父母都色盲，则外外孙女一定是色盲女一定是色盲B人人类类红红绿绿色色盲盲的的遗遗传传特特点点是是男男性性的的色色盲盲基基因因只只能能从从母母亲亲那那里里传传来来，以以后后只只能能传传给给他他的的女女儿儿。本本题题的的四四个个选选项项中中，A项项父父亲亲只只能能传传给给女女儿儿一
34、一个个色色盲盲基基因因，若若母母亲亲传传给给女女儿儿一一个个正正常常的的基基因因，她她只只能能是是携携带带者者。C项项中中孙孙子子的的性性染染色色体体Y是是由由父父亲亲传传给给的的，因因Y上上不不带带色色盲盲基基因因，所所以以孙孙子子不不一一定定是是色色盲盲。D项项若若外外祖祖父父能能传传递递给给女女儿儿一一个个色色盲盲基基因因，女女儿儿传传给给外外孙孙女女，但但另另一一基基因因来来自自父父亲亲，所所以以不不一一定定是是色色盲盲。只只有有B选选项项是是正正确确的的。因因母母亲亲是是色色盲盲，产产生生的的卵卵细细胞胞上上带带有有色色盲盲基基因因，并并且且一一定定传传给给儿儿子子。父父亲亲只只传传
35、给给他他一一条条Y染色体。染色体。2人人类遗传病病中中，抗抗维生生素素D佝佝偻病病是是由由X染染色色体体上上的的显性性基基因因控控制制的的。甲甲家家庭庭丈丈夫夫患患抗抗维生生素素D佝佝偻病病，妻妻子子表表现正正常常；乙乙家家庭庭中中，夫夫妻妻都都表表现正正常常，但但妻妻子子的的弟弟弟弟患患红绿色色盲。从盲。从优生角度考生角度考虑，甲、乙家庭，甲、乙家庭应分分别选择生育生育()A男孩，男孩男孩，男孩 B女孩，女孩女孩，女孩C男孩，女孩男孩，女孩 D女孩，男孩女孩，男孩C甲甲家家庭庭丈丈夫夫患患抗抗维维生生素素D佝佝偻偻病病，根根据据题题干干提提供供的的信信息息可可以以判判断断其其基基因因型型为为
36、XAY，妻妻子子表表现现正正常常，其其基基因因型型为为XaXa，因因为为女女性性的的X染染色色体体可可以以传传递递给给儿儿子子，妻妻子子没没有有致致病病基基因因，所所以以这这对对夫夫妻妻只只要要生生育育男男孩孩就就可可以以避避免免该该遗遗传传病病在在后后代代中中出出现现。乙乙家家庭庭中中，夫夫妻妻都都表表现现正正常常，但但妻妻子子的的弟弟弟弟患患红红绿绿色色盲盲，因因为为红红绿绿色色盲盲为为伴伴X染染色色体体隐隐性性遗遗传传病病，由由此此可可以以判判断断妻妻子子有有可可能能是是致致病病基基因因的的携携带带者者，所所以以这这对对夫夫妻妻最最好好生生女女儿儿，以降低后代患病的几率。以降低后代患病的
37、几率。3下下图所所示示的的遗传系系谱图中中，能能确确定定不不属属于于血血友友病病遗传的是的是()C血血友友病病是是X染染色色体体上上的的隐隐性性基基因因控控制制的的遗遗传传病病，而而C图所示遗传系谱为常染色体上的隐性遗传病。图所示遗传系谱为常染色体上的隐性遗传病。4如如图为色盲患者的色盲患者的遗传系系谱图，以下，以下说法正确的是法正确的是()A3与正常男性婚配，后代都不患病与正常男性婚配，后代都不患病B3与正常男性婚配，生肓患病男孩的概率是与正常男性婚配，生肓患病男孩的概率是1/8C4与正常女性婚配，后代都不患病与正常女性婚配，后代都不患病D4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是与正常女性婚配
38、，生育患病男孩的概率是1/85雌雌雄雄异异株株的的高高等等植植物物剪剪秋秋罗有有宽叶叶、窄窄叶叶两两种种类型型。某某科科学家在研究剪秋学家在研究剪秋罗叶形性状叶形性状遗传时，做了如下，做了如下杂交交实验：据此分析回答下面的据此分析回答下面的问题。(1)根据第根据第_组杂交，可以判定交，可以判定_为显性性遗传。(2)根根据据第第_组杂交交，可可以以判判定定控控制制剪剪秋秋罗叶叶形形的的基基因位于因位于_染色体上。染色体上。(3)若若让第第3组子子代代的的宽叶叶雌雌株株与与宽叶叶雄雄株株杂交交，预测其其后后代的代的宽叶与窄叶的比例叶与窄叶的比例为_。(4)第第1、2组后代没有雌性个体，最可能的原因是后代没有雌性个体，最可能的原因是_。(5)为进一一步步证明明上上述述结论，某某课题小小组决决定定对剪剪秋秋罗种种群群进行行调查。你你认为调查的的结果果如如果果在在自自然然种种群群中中不不存存在在_剪秋剪秋罗，则上述假上述假设成立。成立。答答案案(1)3宽叶叶(2)3X(3)71(4)窄窄叶叶基基因因会会使使雄雄配子配子(花粉花粉)致死致死(5)窄叶雌性窄叶雌性谢谢观看！
