《实验七配合物的组成及其稳定常数的测定》由会员分享，可在线阅读，更多相关《实验七配合物的组成及其稳定常数的测定（9页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、实验七 配合物的组成及其稳定常数的测定仪器分析2、实验原理n分光光度法是研究配合物组成和测定配合物稳定常数的一种十分有效的方法。如果金属离子M和配位体L形成配合物，配合反应为nM nL MLn仪器分析n（1）摩尔比法：配制一系列溶液，维持各溶液的金属离子浓度、酸度、离子强度、温度不变，只改变配位体的浓度，在配合物的最大吸收波长处测定各溶液的吸光度A，以吸光度A对摩尔比R（RCLCM，CL为配位体浓度，CM为金属离子浓度）作图得到图1。由图可见，当Rn时，配位体L全部转变为MLn，吸光度A随L浓度增大而增高，并与R呈线性关系。当 Rn时，金属离子 M全部转变为 MLn，继续增加 L，吸光度不再增
2、高。将曲线的线性部分延长，相交于一点，该点所对应的R即为配合物的配位数n。 仪器分析图1 摩尔比法图示 图2 等摩尔连续变化法 图示仪器分析n（2）等摩尔连续变化法：配制一系列溶液，在实验条件相同的情况下，保持溶液的总浓度不变，即CM和CL之和为常数，只改变溶液中CM和CL的比值。在选定的波长下，测定溶液的吸光度A，将A对CM /(CM CL)作图，如图2所示。当体系中只生成一种配合物时，曲线有一最高点，对应于该点的CL / CM即为该配合物的配位数n。如果配合物的稳定性好，曲线的最高点很明显。如果配合物部分离解，曲线的最高点附近比较圆滑，可将曲线的线性部分延长，找出其交点。图中B点相当于配合
3、物完全不离解时应有的吸光度，用A表示。由于配合物部分离解，其离解度为n 仪器分析由可以计算配合物的稳定常数K：仪器分析5、注意事项n在测定系列溶液的吸光度时，应按编号的顺序进行。其他注意事项参见5。仪器分析6、数据处理n（1）用摩尔比法定配合物组成：用表1中的数据，作吸光度A与R的关系图，将曲线的两直线部分延长相交于一点，确定配位数n。n（2）用等摩尔变化法确定配合物组成：根据表6中的数据，作吸光度A对CM /(CM CL)的关系图。将两侧的直线部分延长，交于一点，由交点确定配位数n。比较两种方法所得的n值。n（3）按式3计算配合物的稳定常数。仪器分析7、思考题n（1）在何种情况下，可以使用摩尔比法、等摩尔连续变化法测定配合物的组成？n（2）酸度对测定配合物的组成有何影响？如何确定适宜的酸度条件？n（3） 如果选用的总摩尔浓度增加1倍或稀释1倍，实验得到的曲线会有什么变化？对计算配合物的组成及稳定常数有何影响？仪器分析
