病理学心血管系统疾病ppt课件

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1、“”危害人类健康和生命最大的一组疾病。在我国，其总死危害人类健康和生命最大的一组疾病。在我国，其总死亡率仅次于恶性肿瘤。亡率仅次于恶性肿瘤。主要包括：主要包括：动脉粥样硬化动脉粥样硬化 心瓣膜病风湿性心脏病心瓣膜病风湿性心脏病冠状动脉粥样硬化及冠状动脉粥样硬化及冠心病冠心病 心肌病和心肌炎心肌病和心肌炎高血压高血压 心包炎和心脏肿瘤心包炎和心脏肿瘤风湿病风湿病 周围血管病周围血管病感染性心内膜炎感染性心内膜炎 第六章第六章 心血管系统疾病心血管系统疾病“”一、病因和发病机制一、病因和发病机制 （一）危险因素（一）危险因素 （二）发病机制（二）发病机制二、病理变化二、病理变化 （一）基本病变（一

2、）基本病变 （二）主要动脉的病变（二）主要动脉的病变第一节动脉粥样硬化（atherosclerosis，AS）“”动脉粥样硬化（动脉粥样硬化（AS）概述AS是心血管系统疾病中最常见的疾病。是心血管系统疾病中最常见的疾病。 AS主要主要累及大中动脉，基本病变是累及大中动脉，基本病变是动脉内膜的脂质沉动脉内膜的脂质沉积，内膜灶状纤维化，粥样斑块形成积，内膜灶状纤维化，粥样斑块形成，致管壁，致管壁变硬、管腔狭窄，并引起一系列继发性病变，变硬、管腔狭窄，并引起一系列继发性病变，特别是发生在心、脑、肾等器官，引起缺血性特别是发生在心、脑、肾等器官，引起缺血性改变。改变。 我国我国AS发病率仍呈上升态势：

3、发病率仍呈上升态势：1、地域差异；、地域差异；2、年龄差异；、年龄差异；3、性别差异。、性别差异。“”动脉硬化（动脉硬化（arteriosclerosis）泛指动脉壁增厚、泛指动脉壁增厚、变硬、失去弹性的一类疾病，包括：变硬、失去弹性的一类疾病，包括： 1、冠状动脉粥样硬化（、冠状动脉粥样硬化（AS） 2、细动脉硬化（、细动脉硬化（aneriolosderosis） 3、动脉中层钙化（、动脉中层钙化（medial calcification） AS与动脉硬化动脉硬化“”一、一、AS的病因和发病机制的病因和发病机制 （一）危险因素：（一）危险因素：1、高脂血症、高脂血症2、高血压、高血压3、吸烟

4、、吸烟4、致继发性高脂血症的疾病、致继发性高脂血症的疾病: 糖尿病；糖尿病； 高高胰岛素血症；胰岛素血症；甲状腺功能减退症和肾病综合症甲状腺功能减退症和肾病综合症5、遗传因素、遗传因素6、其他因素：、其他因素： 年龄；年龄；性别；性别；肥胖肥胖“”（二）发病机制：（二）发病机制： 1、损伤应答学说；、损伤应答学说； 2、脂质渗入学说；、脂质渗入学说； 3、单核巨噬细胞作用学说。、单核巨噬细胞作用学说。1、损伤应答学说、损伤应答学说各种原因各种原因内皮细胞损伤内皮细胞损伤分泌生长因子分泌生长因子 单核细胞聚集、粘附单核细胞聚集、粘附 动脉中膜动脉中膜SMC迁入内膜迁入内膜进入内皮下间隙进入内皮下

5、间隙 SMC 增生、转化增生、转化摄入氧化的脂质摄入氧化的脂质 SMC吞噬脂质吞噬脂质单核细胞源性泡沫细胞单核细胞源性泡沫细胞 SMC源性泡沫细胞源性泡沫细胞 2、脂质渗入学说、脂质渗入学说 LDL渗入内皮下间隙渗入内皮下间隙(SES），被氧自由基氧），被氧自由基氧化修饰；化修饰； MCP-1释放，单核细胞释放，单核细胞（MC）迁入内膜；）迁入内膜； OX-LDL与巨噬细胞表与巨噬细胞表面青道夫受体结合而被面青道夫受体结合而被摄取，泡沫细胞形成。摄取，泡沫细胞形成。（EC:内皮细胞，SMC:平滑肌细胞，MPC-1:单核细胞趋化蛋白1）“” 3、单核巨噬细胞作用学说、单核巨噬细胞作用学说AS中，

6、单核巨噬细胞具有以下作用：中，单核巨噬细胞具有以下作用：1.吞噬作用吞噬作用泡沫细胞形成；泡沫细胞形成；2.促进增殖作用促进增殖作用促进中膜平滑肌促进中膜平滑肌细胞的迁移和增生；细胞的迁移和增生；3.参与炎症与免疫过程参与炎症与免疫过程T淋巴细胞淋巴细胞参与参与AS病变形成病变形成“”二、病理变化二、病理变化（一）基本病变：（一）基本病变： 1、脂、脂 纹（纹（fatty streak） 2、纤维斑块（、纤维斑块（fibrous plaque） 3、粥样斑块（、粥样斑块（atheromatous plaque） 亦称粥瘤（亦称粥瘤（atheroma） 4、复合性病变（、复合性病变（compli

7、cated lesion）（二）主要动脉的病变（二）主要动脉的病变1 1、脂纹、脂纹（fatty streak） 肉眼观肉眼观：点状或条纹：点状或条纹状黄色不隆起或微隆起状黄色不隆起或微隆起于内膜的病灶。常见于于内膜的病灶。常见于主动脉后壁及其分支出主动脉后壁及其分支出口处。口处。 人主动脉内膜肋间动脉开口周人主动脉内膜肋间动脉开口周围有略隆起的脂质条纹围有略隆起的脂质条纹光镜下光镜下：病灶处内膜下有大量：病灶处内膜下有大量泡沫细胞泡沫细胞聚集。泡沫细胞体聚集。泡沫细胞体积大，圆形或椭圆形，胞质内含有大量小空泡。积大，圆形或椭圆形，胞质内含有大量小空泡。苏丹苏丹染色为桔红色。染色为桔红色。 1

8、 1、脂纹、脂纹（fatty streak）“”2、纤维斑块（、纤维斑块（fibrous plaque）肉眼观：肉眼观：肉眼观：肉眼观：内膜面散内膜面散在不规则隆起的斑在不规则隆起的斑块，颜色初为浅黄块，颜色初为浅黄或灰黄色，后因斑或灰黄色，后因斑块表层胶原纤维的块表层胶原纤维的增多及玻璃样变而增多及玻璃样变而呈瓷白色。呈瓷白色。2、纤维斑块（、纤维斑块（fibrous plaque）光镜下光镜下光镜下光镜下： 病灶表层为大病灶表层为大量胶原纤维、量胶原纤维、SMC、细胞、细胞外基质；外基质；斑块表面为纤维帽；斑块表面为纤维帽；纤维帽下方可见不等量纤维帽下方可见不等量的泡沫细胞、的泡沫细胞、S

9、MC、细胞、细胞外脂质及炎细胞。外脂质及炎细胞。“”3、粥样斑块（、粥样斑块（atheromatous plaque） 亦称粥瘤（亦称粥瘤（atheroma）肉眼观：肉眼观：肉眼观：肉眼观：内膜面见灰黄色斑块，向内膜表面隆起。切面内膜面见灰黄色斑块，向内膜表面隆起。切面可见黄色或黄白色质软的粥样物。可见黄色或黄白色质软的粥样物。光镜下：光镜下：光镜下：光镜下： 纤维帽之下含有大量不定形的坏死崩解产物、纤维帽之下含有大量不定形的坏死崩解产物、胆固醇结晶（针状空隙）和钙盐沉积；胆固醇结晶（针状空隙）和钙盐沉积； 斑块底部和边斑块底部和边缘出现肉芽组织、少量淋巴细胞和泡沫细胞；缘出现肉芽组织、少量淋

10、巴细胞和泡沫细胞； 中膜变中膜变薄。薄。粥样斑块：左侧为纤维帽，中间为胆固醇结晶粥样斑块：左侧为纤维帽，中间为胆固醇结晶粥样斑块：泡沫细胞粥样斑块：泡沫细胞粥样斑块：胆固醇结晶和钙盐沉积粥样斑块：胆固醇结晶和钙盐沉积粥样斑块：胆固醇结晶粥样斑块：胆固醇结晶“”4、复合性病变（、复合性病变（complicated lesion） 斑块内出血斑块内出血急性供血中断急性供血中断 斑块破裂斑块破裂栓塞栓塞 血栓形成血栓形成器官梗死器官梗死 钙化钙化管壁变硬、变脆管壁变硬、变脆 动脉瘤形成动脉瘤形成破裂大出血破裂大出血 血血管管管腔狭窄管腔狭窄器官缺血性病变器官缺血性病变AS复合性病变（复合性病变（1）

11、:斑块内出血斑块内出血镜下：斑块内血管破裂，形镜下：斑块内血管破裂，形成血肿，致管腔进一步狭窄成血肿，致管腔进一步狭窄大体：斑块内血管破裂，形大体：斑块内血管破裂，形成血肿，致管腔进一步狭窄成血肿，致管腔进一步狭窄AS复合性病变（复合性病变（3）:血栓形成（大体标本）血栓形成（大体标本）冠状动脉粥样硬化伴血栓形成，使管腔完全阻塞冠状动脉粥样硬化伴血栓形成，使管腔完全阻塞 AS复合性病变（复合性病变（3） :血栓形成（镜下）血栓形成（镜下）（二）主要动脉的病变及后果1.主动脉粥样硬化动脉瘤形成，破裂可引起大出血；2.冠状动脉粥样硬化及冠心病心绞痛、心肌梗死；3.颈动脉及脑动脉粥样硬化脑萎缩、脑梗

12、死、脑出血；4.肾动脉粥样硬化肾组织梗死,形成AS性固缩肾；5.四肢动脉粥样硬化间歇性跛行、萎缩、干性坏疽；6.肠系膜动脉粥样硬化肠梗死、麻痹性肠梗阻、休克。主要动脉的病变主要动脉的病变主要动脉的病变主要动脉的病变(1): (1): 主动脉粥样硬化主动脉粥样硬化主动脉粥样硬化主动脉粥样硬化腹主动脉粥样硬化性动脉瘤腹主动脉粥样硬化性动脉瘤严重的脑动脉粥样硬化伴血栓形严重的脑动脉粥样硬化伴血栓形严重的脑动脉粥样硬化伴血栓形严重的脑动脉粥样硬化伴血栓形成引起的脑梗死，梗死灶累及颞成引起的脑梗死，梗死灶累及颞成引起的脑梗死，梗死灶累及颞成引起的脑梗死，梗死灶累及颞叶大部及基底节叶大部及基底节叶大部及基

13、底节叶大部及基底节 脑底动脉脑底动脉脑底动脉脑底动脉WillisWillis环粥样硬环粥样硬环粥样硬环粥样硬化化化化, ,导致管腔狭窄导致管腔狭窄导致管腔狭窄导致管腔狭窄, ,长期供长期供长期供长期供血不足可引起脑萎缩血不足可引起脑萎缩血不足可引起脑萎缩血不足可引起脑萎缩主要动脉的病变主要动脉的病变主要动脉的病变主要动脉的病变(3):(3):脑动脉粥样硬化脑动脉粥样硬化脑动脉粥样硬化脑动脉粥样硬化“”第二节第二节 冠状动脉粥样硬化及冠状动脉粥样硬化及 冠状动脉性心脏病冠状动脉性心脏病 一、冠状动脉粥样硬化症一、冠状动脉粥样硬化症 （coronary artherosclerosis） 二、冠状

14、动脉性心脏病二、冠状动脉性心脏病 （coronary heart disease，CHD） （一）（一）心绞痛（心绞痛（angina pectoris） （二）心肌梗死（二）心肌梗死（ myocardial infarction，MIMI） （三）心肌纤维化（三）心肌纤维化（myocardial fibrosis） （四）冠状动脉性猝死（四）冠状动脉性猝死（sudden coronary death）是是AS中对人类构成威胁最大的疾病。中对人类构成威胁最大的疾病。男性显著高于女性（男性显著高于女性（60岁以前岁以前）。）。病变检出率以病变检出率以左冠状动脉前降支左冠状动脉前降支最高。最高。病理

15、变化：病理变化：斑块性病变多发生于血管的心壁侧，斑块性病变多发生于血管的心壁侧，横切面上呈横切面上呈新月形、偏心位新月形、偏心位、使管腔呈不同程、使管腔呈不同程度狭窄。度狭窄。一、冠状动脉粥样硬化症冠状动脉粥样硬化症分级冠状动脉粥样硬化症分级根据管腔狭窄程度可分为根据管腔狭窄程度可分为根据管腔狭窄程度可分为根据管腔狭窄程度可分为4 4级：级：级：级：级级级级 25% 25%；级级级级26%50%26%50%；级，级，级，级，51%75%51%75%；级级级级76%76%。管腔狭窄管腔狭窄级级正常冠状动脉正常冠状动脉 管腔狭窄管腔狭窄级级管腔狭窄管腔狭窄级级冠状动脉粥样硬化症分级冠状动脉粥样硬化

16、症分级“”二、二、冠状动脉性心脏病冠状动脉性心脏病 （coronary heart disease，CHD）CHD简称冠心病，是由冠状动脉狭窄所致心肌缺血的心脏简称冠心病，是由冠状动脉狭窄所致心肌缺血的心脏病，也称缺血性心脏病。病，也称缺血性心脏病。冠状动脉粥样硬化症占冠状动脉粥样硬化症占CHD的绝大多数，因此，习惯上把的绝大多数，因此，习惯上把CHD视为冠状动脉粥样硬化性心脏病的同义词。视为冠状动脉粥样硬化性心脏病的同义词。冠状动脉粥样硬化是冠心病最常见的原因。冠状动脉粥样硬化是冠心病最常见的原因。CHD时心肌缺血缺氧的原因有：时心肌缺血缺氧的原因有：冠状动脉供血不足和心肌冠状动脉供血不足和

17、心肌耗氧量剧增。耗氧量剧增。“”CHD的临床表现的临床表现（一）心绞痛（一）心绞痛（angina pectoris）（二）心肌梗死（二）心肌梗死（ myocardial infarction，MI）（三）心肌纤维化（三）心肌纤维化（myocardial fibrosis）（四）冠状动脉性猝死（四）冠状动脉性猝死（sudden coronary death）（一）心绞痛（anginapectoris）概念：由于心肌急剧的、暂时性缺血、缺氧所造成的临床综合征。临床表现为阵发性心前区疼痛或压迫感，可放射致心前区或左上肢，持续数分钟，用硝酸酯制剂或稍休息后能缓解。发生机制：心肌缺血、缺氧代谢不全的酸性

18、产物或多肽类物质堆积刺激心脏局部神经末梢传至大脑，产生痛觉。心绞痛分类心绞痛分类根据引起的原因和疼痛的程度，国际上习惯分为三类根据引起的原因和疼痛的程度，国际上习惯分为三类根据引起的原因和疼痛的程度，国际上习惯分为三类根据引起的原因和疼痛的程度，国际上习惯分为三类: :稳定性心绞痛：稳定性心绞痛：稳定性心绞痛：稳定性心绞痛：又称轻型心绞痛，一般不发作，又称轻型心绞痛，一般不发作，仅在体力活动过度增加、心肌耗氧量增多时发作。仅在体力活动过度增加、心肌耗氧量增多时发作。冠状动脉横切面可见斑块阻塞管腔冠状动脉横切面可见斑块阻塞管腔75；不稳定性心绞痛：不稳定性心绞痛：不稳定性心绞痛：不稳定性心绞痛：

19、是一种进行性加重的心绞痛。是一种进行性加重的心绞痛。临床上颇不稳定，在负荷时、休息时均可发作。光临床上颇不稳定，在负荷时、休息时均可发作。光镜下常可见心肌纤维化；镜下常可见心肌纤维化； 变异性心绞痛：变异性心绞痛：变异性心绞痛：变异性心绞痛：多无明显诱因，常在休息或梦醒多无明显诱因，常在休息或梦醒时发作。患者冠状动脉明显狭窄，亦可因发作性痉时发作。患者冠状动脉明显狭窄，亦可因发作性痉挛所致。挛所致。“” 概念：概念：是由于冠状动脉供血中断，引起供血区是由于冠状动脉供血中断，引起供血区持续缺血而导致的较大范围的心肌坏死。临床持续缺血而导致的较大范围的心肌坏死。临床上有剧烈而较持久的胸骨后疼痛，上

20、有剧烈而较持久的胸骨后疼痛，用硝酸酯制用硝酸酯制剂及休息后不能完全缓解，剂及休息后不能完全缓解，可并发心律失常、可并发心律失常、休克或心力衰竭。休克或心力衰竭。MI多发生于中老年人。多发生于中老年人。 1. 类型类型 （1）心内膜下心肌梗死）心内膜下心肌梗死 （2）透壁性心肌梗死）透壁性心肌梗死 2. 病理变化病理变化 3. 合并症合并症（二）心肌梗死（myocardialinfarction，MI）(1) (1) 心内膜下心肌梗死心内膜下心肌梗死心内膜下心肌梗死心内膜下心肌梗死: : 病变主要累及心室壁病变主要累及心室壁心腔侧心腔侧1/3的心肌，并波及肉柱及乳头肌，的心肌，并波及肉柱及乳头肌

21、，严重者引起严重者引起环状梗死环状梗死。 常有休克、心动过速、不适当的体力活常有休克、心动过速、不适当的体力活动等作为发病诱因。动等作为发病诱因。 ECG上一般无病理性上一般无病理性Q波。波。1.心肌梗死的类型 (2)透壁性心肌梗死透壁性心肌梗死: 也称区域性也称区域性心肌梗死。心肌梗死。病变部位与闭塞的冠状动脉支供血区一致，病变部位与闭塞的冠状动脉支供血区一致，累及心室壁全层或未累及累及心室壁全层或未累及全层但已深达室壁全层但已深达室壁的的2/3 。部位：部位：左前降支供血区（左室前壁、心尖部、左前降支供血区（左室前壁、心尖部、室间隔前及前内乳头肌）约占室间隔前及前内乳头肌）约占50。 MI

22、属贫血性梗死，其形态变化是一个动态演变过程：属贫血性梗死，其形态变化是一个动态演变过程： 1）梗死后）梗死后6h内，肉眼无变化内，肉眼无变化； 2）6h后，梗死灶呈后，梗死灶呈苍白色苍白色； 3）89h后呈后呈土黄色土黄色，光镜下光镜下：心肌纤维早期凝固性：心肌纤维早期凝固性坏死、核碎裂、消失，胞质均质红染或不规则粗颗粒状。坏死、核碎裂、消失，胞质均质红染或不规则粗颗粒状。 4）4d后，梗死灶外周出现充血出血带，后，梗死灶外周出现充血出血带，光镜下光镜下：该：该带内血管充血、出血，有较多带内血管充血、出血，有较多N浸润。浸润。 5）7d2W，边缘区开始出现肉芽组织，呈红色；，边缘区开始出现肉芽

23、组织，呈红色； 6）3W后，肉芽组织开始机化，逐渐形成瘢痕组织。后，肉芽组织开始机化，逐渐形成瘢痕组织。 2. 心肌梗死的病理变化心肌梗死的病理变化心肌梗死（大体标本）心肌梗死（大体标本）心肌梗死：室间隔可见大片心心肌梗死：室间隔可见大片心肌梗死，呈浅黄色（肌梗死，呈浅黄色（ ），周围），周围是红色的出血反应带（）是红色的出血反应带（）心肌梗死：左室前壁及室间隔心肌梗死：左室前壁及室间隔可见大范围心肌梗死（可见大范围心肌梗死（ ）“”心肌梗死（大体标本）心肌梗死（大体标本）透壁性心肌梗死合并破裂的心脏透壁性心肌梗死合并破裂的心脏早期心肌梗死的病理变化早期心肌梗死的病理变化早期心肌梗死灶，心肌细

24、胞内早期心肌梗死灶，心肌细胞内肌浆凝聚成红染的团块肌浆凝聚成红染的团块心肌纤维凝固性坏死、核消失，心肌纤维凝固性坏死、核消失，胞均质红染或不规则粗颗粒状，胞均质红染或不规则粗颗粒状，少量中性粒细胞浸润少量中性粒细胞浸润陈旧性心肌梗死的病理变化陈旧性心肌梗死的病理变化34天的心肌梗死：出现充血出血带，镜下可见血管充血、出天的心肌梗死：出现充血出血带，镜下可见血管充血、出血，有较多中性粒细胞浸润。心肌纤维肿胀，细胞核消失。血，有较多中性粒细胞浸润。心肌纤维肿胀，细胞核消失。12W的心肌梗死：上面的心肌梗死：上面为残留的正常心肌纤维，为残留的正常心肌纤维，下面为大量的巨噬细胞下面为大量的巨噬细胞和毛

25、细血管和毛细血管陈旧性心肌梗死的病理变化陈旧性心肌梗死的病理变化心肌梗死的临床生化检测：心肌梗死的临床生化检测：1）30分钟内，心肌内糖原减少或消失；分钟内，心肌内糖原减少或消失；2）612小时，肌红蛋白出现峰值：小时，肌红蛋白出现峰值：3）24小时后，小时后，SGOT、SGPT、CPK、LDH达峰达峰值。值。其中其中CPK（肌酸磷酸激酶）（肌酸磷酸激酶）具有临床诊断意义。具有临床诊断意义。“”3. 心肌梗死合并症心肌梗死合并症（1 1）心力衰竭，心内膜下心肌梗死累及二尖瓣乳头肌；）心力衰竭，心内膜下心肌梗死累及二尖瓣乳头肌；（2 2）心脏破裂心脏破裂，约，约3 31313，梗死后，梗死后2W

26、2W内发生，好发内发生，好发 部位为左室下部位为左室下1/31/3、室间隔、左心室乳头肌；、室间隔、左心室乳头肌；（3 3）室壁瘤室壁瘤，约，约10103030，多发生于左室前壁近心尖处；，多发生于左室前壁近心尖处；（4 4）附壁血栓形成，多见于左心室；）附壁血栓形成，多见于左心室；（5 5）心源性休克，）心源性休克，MIMI面积大于面积大于4040发生；发生；（6 6）急性心包炎，约）急性心包炎，约10103030，为纤维素性心包炎；，为纤维素性心包炎；（7 7）心率失常，导致猝死。）心率失常，导致猝死。心肌梗死合并症（心肌梗死合并症（2）：心脏破裂）：心脏破裂透壁性心肌梗死合并破裂的心脏透

27、壁性心肌梗死合并破裂的心脏心肌梗死伴心脏破裂出血心肌梗死伴心脏破裂出血“”心肌梗死合并症（心肌梗死合并症（3）：室壁瘤）：室壁瘤“”（三）心肌纤维化（三）心肌纤维化（myocardial fibrosis）概念：概念：心肌纤维化是由于中重度的冠状动脉粥样硬化心肌纤维化是由于中重度的冠状动脉粥样硬化性狭窄引起的心肌纤维持续性和性狭窄引起的心肌纤维持续性和(或或)反复加重的缺血、缺反复加重的缺血、缺氧所产生的结果，是逐渐发展为心力衰竭的慢性缺血性氧所产生的结果，是逐渐发展为心力衰竭的慢性缺血性心脏病。心脏病。肉眼观：肉眼观：心脏体积增大，重量增加，心腔扩张，以左心心脏体积增大，重量增加，心腔扩张，

28、以左心室明显，心室壁厚度一般可正常。室明显，心室壁厚度一般可正常。光镜下：光镜下：见心内膜下心肌细胞弥漫性空泡变，多灶性的见心内膜下心肌细胞弥漫性空泡变，多灶性的陈旧性心肌梗死灶或瘢痕灶。陈旧性心肌梗死灶或瘢痕灶。心肌纤维化心肌纤维化心肌间质广泛纤维化，形成瘢心肌间质广泛纤维化，形成瘢痕，残留的心肌细胞肥大痕，残留的心肌细胞肥大“”（四）冠状动脉性猝死（四）冠状动脉性猝死 （sudden coronary death）概念：概念：猝死是指自然发生的、出乎意料的突然死亡。冠状猝死是指自然发生的、出乎意料的突然死亡。冠状动脉性猝死是心脏性猝死中最常见的一种。动脉性猝死是心脏性猝死中最常见的一种。临

29、床：临床：冠状动脉性猝死可发生于某种诱因后，患者突然昏冠状动脉性猝死可发生于某种诱因后，患者突然昏倒，四肢抽搐，小便失禁，或突然发生呼吸困难，口吐白倒，四肢抽搐，小便失禁，或突然发生呼吸困难，口吐白沫，迅速昏迷。沫，迅速昏迷。机制：机制：心肌急性缺血，造成局部电生理紊乱，引起心室纤心肌急性缺血，造成局部电生理紊乱，引起心室纤颤等严重心率失常。颤等严重心率失常。“”概述：概述：高血压是人类最常见的心血管疾病之一。高血压是人类最常见的心血管疾病之一。分为分为原发性高血压原发性高血压 (primary hypertension) 和和继继发性高血压发性高血压 (secondary hypenensi

30、on)， 后者又后者又称症状性高血压称症状性高血压(symptomatic hypertension)。我国高血压的发病率呈上升趋势。男女患病率我国高血压的发病率呈上升趋势。男女患病率无明显差异。无明显差异。第三节第三节 高血压高血压 (hypertension)“”原发性高血压原发性高血压(primary hypertension) 定义：定义：体循环动脉血压升高体循环动脉血压升高(收缩压收缩压140mmHg (18.4kPa)和和(或或)舒张压舒张压90mmHg(12.0KkPa)，以，以全身细动脉硬化为基本病变，常引起心、脑、肾全身细动脉硬化为基本病变，常引起心、脑、肾及眼底病变。及眼底

31、病变。原发性高血压是我国原发性高血压是我国最常见的心血管疾病。最常见的心血管疾病。多见多见于中、老年人。于中、老年人。“”继发性高血压(secondary hypenension(secondary hypenension) )概念：概念：是指患有某些疾病时出现的血压升高，是指患有某些疾病时出现的血压升高，如如肾性高血压肾性高血压、内分泌性高血压内分泌性高血压，这种血压升，这种血压升高是某种疾病的病症之一，是一种高是某种疾病的病症之一，是一种体征体征。“”一、病因与发病机制一、病因与发病机制 （一）病因（一）病因 （二）发病机制（二）发病机制二、类型和病理变化二、类型和病理变化 （一）良性高血

32、压（一）良性高血压 （二）急进型高血压（二）急进型高血压原发性高血压原发性高血压(primary hypertension) “”（一）发病因素（一）发病因素 1、遗传因素：、遗传因素：75患者具有遗传素质，有家族史患者具有遗传素质，有家族史; 2、环境因素：、环境因素： （1）饮食因素：摄盐量与血压呈正相关；）饮食因素：摄盐量与血压呈正相关； （2）社会心理因素；）社会心理因素； （3）神经内分泌因素：细动脉交感神经兴奋性增强；）神经内分泌因素：细动脉交感神经兴奋性增强； 一、病因与发病机制一、病因与发病机制（二）发病机制（二）发病机制1各种机制引起的各种机制引起的Na潴留潴留 水潴留。包括

33、：水潴留。包括：遗传缺陷、基因异常。遗传缺陷、基因异常。 2外周血管功能和结构异常外周血管功能和结构异常 外周血管收缩。外周血管收缩。如：交感神经兴奋。如：交感神经兴奋。3. 外周血管结构发生变化外周血管结构发生变化 外周阻力增加，血压外周阻力增加，血压升高。升高。二、类型和病理变化二、类型和病理变化（一）（一） 良性高血压良性高血压(benign hypertension) 又称缓进型又称缓进型生高血压生高血压(chronic hypertension)，约占原发性高血压，约占原发性高血压的的95，病程长，进程缓慢，可达十余年或数十年。，病程长，进程缓慢，可达十余年或数十年。（二）恶性高血压

34、（二）恶性高血压（malignant hypertension ） 又称又称急进型高血压（急进型高血压（accelerated hypertension），多见于），多见于青少年，血压显著升高，常超过青少年，血压显著升高，常超过230/130mmHg，病变，病变进展迅速，可发生高血压脑病，或较早就出现肾功能进展迅速，可发生高血压脑病，或较早就出现肾功能衰竭。衰竭。“”（一）（一） 良性高血压良性高血压 病变可分为三期：病变可分为三期： 1 1、机能紊乱期、机能紊乱期 2 2、动脉病变期、动脉病变期 3 3、内脏病变期、内脏病变期“”1、机能紊乱期、机能紊乱期为高血压的早期阶段。全身细小动脉间歇

35、性为高血压的早期阶段。全身细小动脉间歇性痉挛收缩、血压升高，因动脉无器质性病变，痉挛收缩、血压升高，因动脉无器质性病变，痉挛缓解后血压可恢复正常。痉挛缓解后血压可恢复正常。临床：临床：血压升高，但常有波动，可伴有头晕、血压升高，但常有波动，可伴有头晕、头痛，经过适当休息和治疗，血压可恢复正头痛，经过适当休息和治疗，血压可恢复正常。常。2、动脉病变期、动脉病变期(1)细动脉硬化细动脉硬化(arteriolosclerosis)：是高血压病的主是高血压病的主要病变特征，表现为细动脉玻璃样变。细小动脉玻要病变特征，表现为细动脉玻璃样变。细小动脉玻璃样变最易累及璃样变最易累及肾的入球动脉肾的入球动脉和

36、视网膜动脉。和视网膜动脉。机制：机制：血浆蛋白渗入到血管壁中血浆蛋白渗入到血管壁中。平滑肌细胞因缺。平滑肌细胞因缺氧而变性、坏死，使血管壁逐渐由氧而变性、坏死，使血管壁逐渐由血浆蛋白、细胞血浆蛋白、细胞外基质外基质和坏死的平滑肌细胞产生的修复性和坏死的平滑肌细胞产生的修复性胶原纤维胶原纤维及蛋白多糖及蛋白多糖所代替，形成红染无结构均质的玻璃样所代替，形成红染无结构均质的玻璃样物质，致细动脉壁增厚，管腔缩小甚至闭塞。物质，致细动脉壁增厚，管腔缩小甚至闭塞。高血压之肾小球入球小动脉玻璃高血压之肾小球入球小动脉玻璃样变性，内皮下间隙区甚至整个样变性，内皮下间隙区甚至整个管腔呈均质红染状，管壁增厚，管

37、腔呈均质红染状，管壁增厚，管腔变小。管腔变小。细动脉硬化，弹力纤维染色细动脉硬化，弹力纤维染色“”2、动脉病变期、动脉病变期(2)肌型小动脉硬化：肌型小动脉硬化：主要累及肾小叶间动脉、主要累及肾小叶间动脉、弓状动脉及脑动脉等。小动脉内膜胶原纤维及弓状动脉及脑动脉等。小动脉内膜胶原纤维及弹性纤维增生，内弹力膜分裂。中膜平滑肌细弹性纤维增生，内弹力膜分裂。中膜平滑肌细胞增生、肥大、不同程度地胶原纤维和弹力纤胞增生、肥大、不同程度地胶原纤维和弹力纤维增生。维增生。 (3)大动脉硬化：大动脉硬化：如主动脉及其主要分支，并如主动脉及其主要分支，并发动脉粥样硬化。发动脉粥样硬化。肾小叶间动脉硬化肾小叶间动

38、脉硬化肾弓状动脉硬化肾弓状动脉硬化“”3、内脏病变期（1）心脏：）心脏：a. 向心性肥大向心性肥大(concentric hypertrophy) : 左心室壁增厚，左心室壁增厚，乳头肌和肉柱增粗，心腔不扩张，相对缩小。光镜下乳头肌和肉柱增粗，心腔不扩张，相对缩小。光镜下心肌细胞变粗、变长，伴有较多分支。心肌细胞核肥心肌细胞变粗、变长，伴有较多分支。心肌细胞核肥大，圆形或椭圆形，核深染。大，圆形或椭圆形，核深染。b. 离心性肥大离心性肥大(eccentric hypertrophy)：晚期当左心室：晚期当左心室代偿失调，心肌收缩力降低，逐渐出现心腔扩张。代偿失调，心肌收缩力降低，逐渐出现心腔扩

39、张。心脏发生的上述病变，称为心脏发生的上述病变，称为高血压性心脏病高血压性心脏病。高血压心脏高血压心脏 VS 正常心脏正常心脏体积增大，心尖变圆，左心室明显肥大体积增大，心尖变圆，左心室明显肥大高血压心脏高血压心脏正常心脏正常心脏高血压之心脏：高血压之心脏：左室壁厚左室壁厚2cm2cm向心性肥大：向心性肥大：左心室壁增厚，乳左心室壁增厚，乳头肌显著增粗，心腔相对较小。头肌显著增粗，心腔相对较小。向心性肥厚的高血压心脏向心性肥厚的高血压心脏 VS 正常心脏正常心脏正常心脏正常心脏高血压心脏高血压心脏离心性肥厚的高血压心脏离心性肥厚的高血压心脏 VS 正常心脏正常心脏正常心脏正常心脏高血压心脏高血

40、压心脏“”3、内脏病变期、内脏病变期（2)肾脏：肾脏：肉眼特点：肉眼特点：原发性颗粒性固缩肾：原发性颗粒性固缩肾：双侧肾脏对称性缩小，双侧肾脏对称性缩小，质地变硬，肾表面凸凹不平，呈细颗粒状，切质地变硬，肾表面凸凹不平，呈细颗粒状，切面肾皮质变薄。皮髓质界限模糊，肾盂和肾周面肾皮质变薄。皮髓质界限模糊，肾盂和肾周围脂肪组织增多。严重时可发生肾功能衰竭。围脂肪组织增多。严重时可发生肾功能衰竭。高血压之肾脏：高血压之肾脏：原发性颗粒性固缩肾原发性颗粒性固缩肾肉眼观双侧肾脏对称性缩肉眼观双侧肾脏对称性缩小，质地变硬，肾表面凸小，质地变硬，肾表面凸凹不平，呈细颗粒状。凹不平，呈细颗粒状。原发性颗粒性固

41、缩肾原发性颗粒性固缩肾VS正常肾正常肾原发性颗粒性固缩肾原发性颗粒性固缩肾:萎缩肾脏表面颗粒状，体积变小，皮萎缩肾脏表面颗粒状，体积变小，皮质变薄，切面皮髓质界限欠清楚，肾盂有质变薄，切面皮髓质界限欠清楚，肾盂有大量脂肪大量脂肪（ ） “”3、内脏病变期、内脏病变期（2)肾脏：肾脏：光镜下病变特点：光镜下病变特点：肾小球发生纤维化和玻璃样变性；肾小球发生纤维化和玻璃样变性； 相应的肾小管因缺血而萎缩、消失；相应的肾小管因缺血而萎缩、消失；间质纤维组织增生和淋巴细胞浸润；间质纤维组织增生和淋巴细胞浸润；病变相对较轻的肾小球代偿性肥大，相应的病变相对较轻的肾小球代偿性肥大，相应的肾小管代偿性扩张。

42、肾小管代偿性扩张。“”肾小球纤维化和玻璃样变性肾小球纤维化和玻璃样变性肾小球代偿性肥大肾小球代偿性肥大肾小管代偿性扩张肾小管代偿性扩张,蛋白管型蛋白管型高血压之肾脏高血压之肾脏3、内脏病变期、内脏病变期（3 3）脑：）脑：）脑：）脑： 高血压脑病，高血压危象；高血压脑病，高血压危象； 脑软化脑软化； 脑出血脑出血，最严重的并发症，常见于基底核、内，最严重的并发症，常见于基底核、内 囊。引起颅内高压，脑疝形成。囊。引起颅内高压，脑疝形成。 原因：原因：a、硬化血管破裂；、硬化血管破裂； b、小、小/微小动脉瘤破裂；微小动脉瘤破裂； c、与血管分布有关。、与血管分布有关。（4 4）视网膜：）视网膜

43、：）视网膜：）视网膜：视网膜中央动脉发生细动脉硬化。视网膜中央动脉发生细动脉硬化。“”高血压脑出血高血压脑出血“”急进型高血压急进型高血压概念：概念：多见于青少年，血压显著升高，常多见于青少年，血压显著升高，常超过超过230/130mmHg。病理变化：病理变化： 特征性的病变是特征性的病变是增生性小动增生性小动脉硬化脉硬化和和坏死性细动脉炎坏死性细动脉炎，主要累及肾，主要累及肾、脑和视网膜。肾的入球小动脉最常受累。脑和视网膜。肾的入球小动脉最常受累。急进型高血压之急进型高血压之增生性小动脉硬化增生性小动脉硬化，动脉内膜，动脉内膜显著增厚，伴有平滑肌细胞增生，胶原纤维增显著增厚，伴有平滑肌细胞增

44、生，胶原纤维增多，致血管壁呈层状多，致血管壁呈层状葱皮样增厚葱皮样增厚，管腔狭窄。，管腔狭窄。急进型高血压之急进型高血压之坏死性小动脉炎坏死性小动脉炎，管壁发生，管壁发生纤维素样坏死，纤维素样坏死，HE染色管壁伊红深染，周染色管壁伊红深染，周围有单核细胞及中性粒细胞浸润。围有单核细胞及中性粒细胞浸润。“”第四节第四节 风风 湿湿 病病一、病因和发病机制一、病因和发病机制二、基本病理变化二、基本病理变化三、风湿病的各个器官病变三、风湿病的各个器官病变风湿病概述风湿病（风湿病（rheumatism）是一种与）是一种与A组乙型溶血性链组乙型溶血性链 球菌感染有关的变态反应性疾病。球菌感染有关的变态反

45、应性疾病。主要侵犯结缔组织，以形成主要侵犯结缔组织，以形成风湿小体风湿小体为病理特征。为病理特征。最常累及心脏最常累及心脏（心脏炎）（心脏炎）、关节、关节（多关节炎），（多关节炎），其其次为皮肤次为皮肤（环形红斑、皮下结节）（环形红斑、皮下结节）、血管、血管（动脉炎）（动脉炎）和脑和脑（小舞蹈症）（小舞蹈症）等。等。常反复发作，急性期称为风湿热。常反复发作，急性期称为风湿热。多发生在多发生在515岁，以岁，以69岁为发病高峰。岁为发病高峰。 一、病因与发病机制一、病因与发病机制病因：病因：病因：病因：与咽喉部与咽喉部A组乙型溶血性链球菌感组乙型溶血性链球菌感染有关。染有关。发病机制：发病机制：

46、发病机制：发病机制：目前多数倾向于抗原抗体交叉目前多数倾向于抗原抗体交叉反应学说。反应学说。 也有学者认为链球菌感染可能激发患也有学者认为链球菌感染可能激发患者对自身抗原的自身免疫反应，引起相应者对自身抗原的自身免疫反应，引起相应的病变。的病变。“”二、基本病理变化二、基本病理变化1.变质渗出期变质渗出期2.增生期或肉芽肿期增生期或肉芽肿期3.瘢痕期或愈合期瘢痕期或愈合期“”是风湿病的早期改变。在心脏、浆膜、关是风湿病的早期改变。在心脏、浆膜、关节、皮肤等病变部位表现为节、皮肤等病变部位表现为结缔组织基质结缔组织基质的粘液样变性的粘液样变性和和胶原纤维的纤维素样坏死胶原纤维的纤维素样坏死。此期

47、病变可持续此期病变可持续1个月。个月。1. 变质渗出期变质渗出期2. 增生期或肉芽肿期增生期或肉芽肿期巨噬细胞的增生、聚集、吞噬纤维素样坏死物质后巨噬细胞的增生、聚集、吞噬纤维素样坏死物质后形成形成风湿细胞或阿少夫细胞风湿细胞或阿少夫细胞(Aschoff cell)，后者聚，后者聚集也称集也称阿少夫小体阿少夫小体(Aschoff body)。在心肌间质内的阿少夫小体多位于在心肌间质内的阿少夫小体多位于小血管旁小血管旁，细胞，细胞体积大，呈圆形，胞质丰富，嗜碱性，核大，圆形体积大，呈圆形，胞质丰富，嗜碱性，核大，圆形或椭圆形，核膜清晰，染色质集中于中央，核的横或椭圆形，核膜清晰，染色质集中于中央

48、，核的横切面似切面似枭眼状枭眼状，纵切面呈，纵切面呈毛虫状毛虫状。病变周围可见少。病变周围可见少量的淋巴细胞浸润。量的淋巴细胞浸润。此期病变可持续此期病变可持续23个月。个月。风湿病：阿少夫小体风湿病：阿少夫小体(Aschoff body)风湿病：风湿病：心肌间质内的阿少夫小体多位于心肌间质内的阿少夫小体多位于小血管小血管旁（），旁（），阿少夫细胞横切面阿少夫细胞横切面枭眼状枭眼状（），纵切面呈（），纵切面呈毛虫状毛虫状（）。（）。风湿病：风湿病：阿少夫细胞阿少夫细胞(Aschoff cell)“”3.瘢痕期或愈合期瘢痕期或愈合期Aschoff body小体内的坏死细胞胞逐渐被吸收，小体内的坏

49、死细胞胞逐渐被吸收，Aschoff细胞变为纤维细胞，使风湿小体逐渐纤细胞变为纤维细胞，使风湿小体逐渐纤维化，最后形成梭形瘢痕，此期病变可持续维化，最后形成梭形瘢痕，此期病变可持续23个月。个月。上述整个病程约上述整个病程约46个月。个月。“”三、风湿病的各个器官病变三、风湿病的各个器官病变( (一一) ) 风湿性心脏病风湿性心脏病 (1)(1)风湿性心内膜炎风湿性心内膜炎(rheumatic endocarditis(rheumatic endocarditis) ) (2) (2)风湿性心肌炎风湿性心肌炎(rheumatic myocarditis(rheumatic myocarditis

50、) ) (3) (3)风湿性心外膜炎风湿性心外膜炎(rheumatic pericarditis(rheumatic pericarditis) )( (二二) ) 风湿性关节炎风湿性关节炎(rheumatic arthritis)(rheumatic arthritis)( (三三) ) 皮肤病变皮肤病变( (四四) ) 风湿性动脉炎风湿性动脉炎( (五五) ) 风湿性脑病风湿性脑病( (一一) ) 风湿性心脏病风湿性心脏病 (1) 风湿性心内膜炎风湿性心内膜炎部位：部位：主要侵犯心瓣膜，其中二尖瓣最常受累主要侵犯心瓣膜，其中二尖瓣最常受累病变：病变：瓣膜内出现粘液样变性和纤维素样坏瓣膜内出

51、现粘液样变性和纤维素样坏死，浆液渗出和炎细胞浸润；死，浆液渗出和炎细胞浸润； 疣状赘生物疣状赘生物/疣状心内膜炎疣状心内膜炎； 赘生物机化，纤维化，赘生物机化，纤维化，慢性心瓣膜病慢性心瓣膜病; 内膜灶性增厚（如左房后壁内膜灶性增厚（如左房后壁Mc Callum斑）及附壁血栓形成。斑）及附壁血栓形成。风湿性疣状心内膜炎风湿性疣状心内膜炎赘生物在瓣膜闭锁缘上呈单行排列赘生物在瓣膜闭锁缘上呈单行排列风湿性心内膜炎：风湿性心内膜炎：疣状赘生物由纤疣状赘生物由纤维素和纤维母细胞构成。维素和纤维母细胞构成。慢性风湿性心瓣膜病：慢性风湿性心瓣膜病：房室瓣呈房室瓣呈“鱼嘴鱼嘴”样外样外观观(2) 风湿性心肌

52、炎风湿性心肌炎部位：部位：常见于左心室、室间隔、左心房及左心耳常见于左心室、室间隔、左心房及左心耳等处。主要累及心肌间质结缔组织。等处。主要累及心肌间质结缔组织。病变：病变：灶状间质性心肌炎，间质水肿，在间质血灶状间质性心肌炎，间质水肿，在间质血管附近可见管附近可见Aschoff小体和少量的淋巴细胞浸润。小体和少量的淋巴细胞浸润。风湿性心肌炎在儿童可发生急性充血性心力衰竭风湿性心肌炎在儿童可发生急性充血性心力衰竭 风湿性心肌炎风湿性心肌炎:间质血管附近可见间质血管附近可见Aschoff小体和少量的淋巴细胞浸润小体和少量的淋巴细胞浸润风湿性心肌炎风湿性心肌炎: Aschoff细胞，双核多见细胞，

53、双核多见(3) 风湿性心外膜炎：风湿性心外膜炎：部位：部位：主要累及心外膜脏层。主要累及心外膜脏层。病变：病变：呈呈浆液性或纤维素性浆液性或纤维素性炎症。形成心外膜积炎症。形成心外膜积液，当渗出物以纤维素为主时，覆盖于心外膜表液，当渗出物以纤维素为主时，覆盖于心外膜表面的纤维素可因心脏的不停搏动和牵拉而形成绒面的纤维素可因心脏的不停搏动和牵拉而形成绒毛状，称为毛状，称为绒毛心绒毛心(covillosum)。 渗出的大量纤维素如不能被溶解吸收，则发渗出的大量纤维素如不能被溶解吸收，则发生机化，使心外膜脏层和壁层互相粘连，形成生机化，使心外膜脏层和壁层互相粘连，形成缩缩窄性心外膜炎窄性心外膜炎(c

54、onstrictive pericarditis)。风湿性心外膜炎：风湿性心外膜炎：左图示纤维素粘连，右图：绒毛心左图示纤维素粘连，右图：绒毛心(covillosum)( (二) ) 风湿性关节炎(rheumatic arthritis)部位：部位：最常侵犯膝、踝、肩、腕、肘等大关最常侵犯膝、踝、肩、腕、肘等大关节，呈游走性、反复发作性。节，呈游走性、反复发作性。临床：临床：关节局部出现红、肿、热、痛和功能关节局部出现红、肿、热、痛和功能障碍。关节腔内有浆液及纤维素渗出。障碍。关节腔内有浆液及纤维素渗出。病变：病变：滑膜充血肿胀，邻近软组织内可见不滑膜充血肿胀，邻近软组织内可见不典型的典型的A

55、schoff小体。小体。( (三) )皮肤病变(1) 环形红斑：环形红斑：为渗出性病变。多见于躯干和四肢皮肤，为渗出性病变。多见于躯干和四肢皮肤，为淡红色环状红晕，中央皮肤色泽正常。为淡红色环状红晕，中央皮肤色泽正常。 光镜下光镜下: 红斑处真皮浅层血管充血，血管周围水肿红斑处真皮浅层血管充血，血管周围水肿及淋巴细胞和单核细胞浸润。病变常在及淋巴细胞和单核细胞浸润。病变常在12天消退。天消退。 (2)皮下结节：皮下结节：为增生性病变。直径为增生性病变。直径0.52cm，呈圆形或，呈圆形或椭圆形，质硬、无压痛。椭圆形，质硬、无压痛。 光镜下光镜下:结节中心为大片的纤维素样坏死物，周围结节中心为大

56、片的纤维素样坏死物，周围呈放射状排列的呈放射状排列的Aschoff细胞和成纤维细胞，伴有以淋细胞和成纤维细胞，伴有以淋巴细胞为主的炎细胞浸润。巴细胞为主的炎细胞浸润。“”( (四) )风湿性动脉炎部位：部位：大小动脉均可受累，以小动脉受累较为大小动脉均可受累，以小动脉受累较为常见。常见。病变：病变：急性期，血管壁发生粘液变性，急性期，血管壁发生粘液变性，纤维素纤维素样坏死样坏死和淋巴细胞浸润，并伴有和淋巴细胞浸润，并伴有Aschoff小体形小体形成成。病变后期，血管壁纤维化而增厚，管腔狭。病变后期，血管壁纤维化而增厚，管腔狭窄，并发血栓形成。窄，并发血栓形成。风湿性动脉炎：风湿性动脉炎：动脉内

57、膜可见纤维素样坏动脉内膜可见纤维素样坏死及死及Aschoff细胞增生。细胞增生。“”( (五) )风湿性脑病多见于多见于512岁儿童，女孩较多。岁儿童，女孩较多。部位：部位：主要病变为脑的风湿性动脉炎和皮质下脑主要病变为脑的风湿性动脉炎和皮质下脑炎。炎。病变：病变：光镜下神经细胞变性，胶质细胞增生及胶光镜下神经细胞变性，胶质细胞增生及胶质结节形成。当锥体外系受累时，患儿出现肢体质结节形成。当锥体外系受累时，患儿出现肢体的不自主运动，称为的不自主运动，称为小舞蹈症小舞蹈症(chorea minor)。“”第五节感染性心内膜炎(infective endocarditis)定义：定义：感染性心内膜

58、炎是由病原微生物直接侵袭感染性心内膜炎是由病原微生物直接侵袭心内膜，特别是心瓣膜而引起的炎症性疾病。心内膜，特别是心瓣膜而引起的炎症性疾病。病因：病因：由各种细菌、真菌、立克次体等引起，以由各种细菌、真菌、立克次体等引起，以细菌最为多见，故也称为细菌最为多见，故也称为细菌性心内膜炎细菌性心内膜炎(bacterial endocardms)。通常分为通常分为急性急性和和亚急性亚急性两种。两种。一、急性感染性心内膜炎病因：病因：致病力强的化脓菌引起。致病力强的化脓菌引起。部位：部位：主要侵犯二尖瓣和主动脉瓣，形成赘生物。主要侵犯二尖瓣和主动脉瓣，形成赘生物。病变：病变：疣状赘生物主要由脓性渗出物、

59、血栓、坏死疣状赘生物主要由脓性渗出物、血栓、坏死组织和大量细菌菌落混合而形成的。组织和大量细菌菌落混合而形成的。临床：临床：疣状赘生物可引起疣状赘生物可引起心心、脑、肾、脾等器官的、脑、肾、脾等器官的感染性梗死和感染性梗死和脓肿脓肿。受累瓣膜可发生破裂、穿孔或。受累瓣膜可发生破裂、穿孔或腱索断裂，引起急性心瓣膜功能不全。腱索断裂，引起急性心瓣膜功能不全。 起病急，病情严重，多在数日或数周内死亡。起病急，病情严重，多在数日或数周内死亡。 急性感染性心内膜炎：急性感染性心内膜炎：急性感染性心内膜炎：急性感染性心内膜炎：微脓肿镜下可见中心微脓肿镜下可见中心微脓肿镜下可见中心微脓肿镜下可见中心为细菌菌

60、落和围绕四周的急性炎症细胞。为细菌菌落和围绕四周的急性炎症细胞。为细菌菌落和围绕四周的急性炎症细胞。为细菌菌落和围绕四周的急性炎症细胞。二、亚急性感染性心内膜炎二、亚急性感染性心内膜炎病因：病因：主要由于毒力相对较弱的草绿色链球菌主要由于毒力相对较弱的草绿色链球菌所引起所引起(约占约占75)，部位：部位：心脏、血管、肾脏等。心脏、血管、肾脏等。临床：临床：长期发热、点状出血、栓塞病状、脾肿长期发热、点状出血、栓塞病状、脾肿大及进行性贫血等迁延性败血症表现。大及进行性贫血等迁延性败血症表现。 病程较长，可迁延数月，甚至病程较长，可迁延数月，甚至1年以上。年以上。二、亚急性感染性心内膜炎二、亚急性

61、感染性心内膜炎主要病变：主要病变：1心脏心脏 最常侵犯二尖瓣和主动脉瓣，常形成最常侵犯二尖瓣和主动脉瓣，常形成赘生物赘生物。受累。受累瓣膜易变形，发生溃疡和穿孔。瓣膜易变形，发生溃疡和穿孔。 镜下：镜下：疣状赘生物由血小板、纤维素、细菌菌落、坏死疣状赘生物由血小板、纤维素、细菌菌落、坏死组织、少量中性粒细胞组成。组织、少量中性粒细胞组成。2血管血管 动脉性栓塞和血管炎。栓塞最多见于脑，其次为肾、动脉性栓塞和血管炎。栓塞最多见于脑，其次为肾、脾等，常为无菌性梗死。脾等，常为无菌性梗死。 3变态反应变态反应 因微栓塞的发生引起局灶性或弥漫性肾小球肾因微栓塞的发生引起局灶性或弥漫性肾小球肾炎。皮肤出

62、现炎。皮肤出现Osler小结。小结。4败血症。败血症。感染性心内膜炎感染性心内膜炎感染性心内膜炎感染性心内膜炎主动脉瓣上见一巨大不规则的暗红色赘生物主动脉瓣上见一巨大不规则的暗红色赘生物主动脉瓣上见一巨大不规则的暗红色赘生物主动脉瓣上见一巨大不规则的暗红色赘生物感染性心内膜炎感染性心内膜炎感染性心内膜炎感染性心内膜炎主动脉瓣尖部上不规则的暗红色赘生物破碎、脱落，易主动脉瓣尖部上不规则的暗红色赘生物破碎、脱落，易主动脉瓣尖部上不规则的暗红色赘生物破碎、脱落，易主动脉瓣尖部上不规则的暗红色赘生物破碎、脱落，易形成脓毒栓子形成脓毒栓子形成脓毒栓子形成脓毒栓子感染性心内膜炎感染性心内膜炎感染性心内膜炎

63、感染性心内膜炎疣状赘生物由血小板、纤疣状赘生物由血小板、纤维素、细菌菌落、坏死组维素、细菌菌落、坏死组织、少量中性粒细胞组成织、少量中性粒细胞组成急性感染性心内膜炎急性感染性心内膜炎急性感染性心内膜炎急性感染性心内膜炎脱落的疣状赘生物入血引起脱落的疣状赘生物入血引起败血症败血症，指甲皮下出现裂片形出血指甲皮下出现裂片形出血第六节第六节 心瓣膜病心瓣膜病 定义：定义：心瓣膜病是指心瓣膜因各种原因损伤后或先心瓣膜病是指心瓣膜因各种原因损伤后或先天性发育异常所造成的器质性病变，表现为瓣膜口天性发育异常所造成的器质性病变，表现为瓣膜口狭窄和狭窄和(或或)关闭不全，最后导致心功能不全，引起关闭不全，最后

64、导致心功能不全，引起全身血液循环障碍，是最常见的慢性心脏病之一。全身血液循环障碍，是最常见的慢性心脏病之一。类型：类型： 1、 二尖瓣狭窄二尖瓣狭窄 2、 二尖瓣关闭不全二尖瓣关闭不全 3、 主动脉瓣狭窄主动脉瓣狭窄 4、 主动脉瓣关闭不全主动脉瓣关闭不全一、二尖瓣狭窄一、二尖瓣狭窄病因：病因：多由风湿性心内膜炎反复发作所致，少数由多由风湿性心内膜炎反复发作所致，少数由感染性心内膜炎引起。感染性心内膜炎引起。病变：病变：早期瓣膜轻度增厚，呈隔膜状；后期瓣叶增早期瓣膜轻度增厚，呈隔膜状；后期瓣叶增厚、硬化、腱索缩短，使瓣膜呈厚、硬化、腱索缩短，使瓣膜呈“鱼口状鱼口状” 。血液动力学及心脏变化血液

65、动力学及心脏变化 ：左心衰，右心室扩张，三左心衰，右心室扩张，三尖瓣相对关闭不全，导致右心房及体循环静脉淤血尖瓣相对关闭不全，导致右心房及体循环静脉淤血临床：临床：左心衰。左心衰。心尖区可闻及舒张期隆隆样杂音。心尖区可闻及舒张期隆隆样杂音。X线示左心房增大，晚期左心室略缩小，呈线示左心房增大，晚期左心室略缩小，呈“梨形心梨形心”二尖瓣呈二尖瓣呈“鱼口状鱼口状”狭狭窄窄病因：病因：多为风湿性心内膜炎的后果，也可由亚急性多为风湿性心内膜炎的后果，也可由亚急性细菌性心内膜炎等引起。细菌性心内膜炎等引起。血液动力学及心脏变化血液动力学及心脏变化 ：左心房、左心室代偿性肥左心房、左心室代偿性肥大，右心室

66、、右心房代偿性肥大，右心衰竭和体循大，右心室、右心房代偿性肥大，右心衰竭和体循环淤血。环淤血。临床：临床：听诊心尖区可闻及收缩期吹风样杂音。听诊心尖区可闻及收缩期吹风样杂音。X线显线显示左心室肥大，呈示左心室肥大，呈“球形心球形心”。二、二尖瓣关闭不全二、二尖瓣关闭不全三、主动脉瓣狭窄病因：病因：风湿性主动脉炎引起，少数是由先天性发育风湿性主动脉炎引起，少数是由先天性发育异常，动脉粥样硬化引起的主动脉瓣膜钙化所致。异常，动脉粥样硬化引起的主动脉瓣膜钙化所致。病变：病变：向心性肥大。向心性肥大。血液动力学及心脏变化血液动力学及心脏变化 ：左心衰竭出现，进而引起左心衰竭出现，进而引起肺淤血、右心衰

67、竭和体循环淤血。肺淤血、右心衰竭和体循环淤血。临床：临床：听诊主动脉瓣区可闻及粗糙、喷射性收缩期听诊主动脉瓣区可闻及粗糙、喷射性收缩期杂音。杂音。X线显示心脏呈线显示心脏呈“靴形心靴形心”。四、主动脉瓣关闭不全病因：病因：主要由风湿性主动脉炎引起，亦可由感染性主要由风湿性主动脉炎引起，亦可由感染性心内膜炎、主动脉粥样硬化及各种主动脉炎引起。心内膜炎、主动脉粥样硬化及各种主动脉炎引起。血液动力学及心脏变化血液动力学及心脏变化 ：左心衰竭、肺淤血、肺动左心衰竭、肺淤血、肺动脉高压，进而引起右心肥大，体循环淤血。脉高压，进而引起右心肥大，体循环淤血。临床：临床：听诊主动脉区可闻及舒张期吹风样杂音。可

68、听诊主动脉区可闻及舒张期吹风样杂音。可出现颈动脉搏动、水冲脉、血管枪击音及毛细血管出现颈动脉搏动、水冲脉、血管枪击音及毛细血管搏动现象，脉压差加大。搏动现象，脉压差加大。第七节第七节 心肌病和心肌炎心肌病和心肌炎一、心肌病一、心肌病概念：概念：多指至今病因不明的以心肌病变为主的一类心脏病，多指至今病因不明的以心肌病变为主的一类心脏病，称为原发发性心肌病称为原发发性心肌病(primary cardiomyopathy)， 亦称特亦称特发性心肌病发性心肌病(idiopathic cardiomyopathy)。分类：分类： ( (一一) )扩张性心肌病（扩张性心肌病（dilated cardiom

69、yopathydilated cardiomyopathy） ( (二二) )肥厚性心肌病肥厚性心肌病 (hypertrophic cardiomyopathy) ( (三三) )限制性限制性心肌病（心肌病（restrictive cardiomyopathy ） ( (四四) )克山病克山病（Keshan disease）( (一一) ) 扩张性心肌病扩张性心肌病概念概念：亦称充血性心脏病，约占心肌病的：亦称充血性心脏病，约占心肌病的90。以以进行性心脏肥大，心腔扩张，心肌收缩能力下进行性心脏肥大，心腔扩张，心肌收缩能力下降降为特征。发病年龄多在为特征。发病年龄多在2050岁，男多于女。岁，

70、男多于女。肉眼所见：肉眼所见：心脏重量增加，心腔明显扩张，心室心脏重量增加，心腔明显扩张，心室壁略厚或正常壁略厚或正常(离心性肥大离心性肥大)，心尖部室壁常呈钝，心尖部室壁常呈钝圆形。二尖瓣和三尖瓣关闭不全。心内膜增厚，圆形。二尖瓣和三尖瓣关闭不全。心内膜增厚，常见附壁血栓。常见附壁血栓。临床：临床：心衰。部分可发生猝死。心衰。部分可发生猝死。 扩张性心肌病扩张性心肌病:心脏重量增加，心腔扩张，离心性心脏重量增加，心腔扩张，离心性肥大肥大(球形心球形心)，心肌收缩能力下降。，心肌收缩能力下降。扩张性心肌病扩张性心肌病:心腔扩张，心室壁略厚，心尖部室心腔扩张，心室壁略厚，心尖部室壁常呈钝圆形，心

71、内膜增厚。壁常呈钝圆形，心内膜增厚。“”扩张性心肌病扩张性心肌病光镜下：光镜下：心肌细胞不均心肌细胞不均匀匀肥大、伸长，细胞核肥大、伸长，细胞核大，浓染大，浓染，核型不整。，核型不整。肥大和萎缩的心肌细胞肥大和萎缩的心肌细胞交错排列。心肌细胞常交错排列。心肌细胞常发生空泡变、小灶性肌发生空泡变、小灶性肌溶解、心肌间质纤维化溶解、心肌间质纤维化和微小坏死灶或瘢痕灶。和微小坏死灶或瘢痕灶。( (二二) ) 肥厚性心肌病肥厚性心肌病 概念：以概念：以左心室显著肥厚、室间隔不对称增左心室显著肥厚、室间隔不对称增厚、舒张期心室充盈异常，左心室流出道受厚、舒张期心室充盈异常，左心室流出道受阻阻为特征的一种

72、类型。有家族史。为特征的一种类型。有家族史。肉眼所见：肉眼所见：心脏增大，两侧心室壁肥厚，室心脏增大，两侧心室壁肥厚，室间隔：左室游离壁间隔：左室游离壁1.31.3，乳头肌肥大，心室，乳头肌肥大，心室腔狭窄。腔狭窄。 临床：临床：肺动脉高压，呼吸困难。栓塞。肺动脉高压，呼吸困难。栓塞。 肥厚性心肌病肥厚性心肌病: 左心室显著肥大，左室间隔不规则肥厚向左室彭出“”肥厚性心肌病肥厚性心肌病 光镜下：光镜下：心肌心肌细胞弥漫性肥细胞弥漫性肥大，核大、畸大，核大、畸形、深染。心形、深染。心肌纤维走行紊肌纤维走行紊乱。乱。肥厚性心肌病肥厚性心肌病 电镜：电镜：胶原纤维走行紊乱，胶原纤维走行紊乱，呈分支状

73、呈分支状电镜：电镜：巨大线粒体，基质中巨大线粒体，基质中可见大量钙盐沉积可见大量钙盐沉积( (三三) ) 限制性心肌病限制性心肌病概念：概念：以以心室充盈受阻心室充盈受阻为特征。典型病变为为特征。典型病变为心室内膜和内膜下心肌进行性纤维化。心室内膜和内膜下心肌进行性纤维化。肉眼所见：肉眼所见：心腔狭窄，心室内膜和内膜下心心腔狭窄，心室内膜和内膜下心肌纤维性增厚，呈灰白色，心尖部较重。肌纤维性增厚，呈灰白色，心尖部较重。光镜下：光镜下： 心内膜纤维化，淀粉样变性和钙化，心内膜纤维化，淀粉样变性和钙化，可伴有附壁血栓形成。可伴有附壁血栓形成。 限制性心肌病：限制性心肌病：心肌纤维间见无定形淀粉样物

74、质沉积心肌纤维间见无定形淀粉样物质沉积“”( (四四) ) 克山病克山病概念：概念：一种地方性心肌病，一种地方性心肌病，1935年首先在黑龙年首先在黑龙江克山县发现，因而得名。病变主要表现为心江克山县发现，因而得名。病变主要表现为心肌变性、坏死和瘢痕形成。肌变性、坏死和瘢痕形成。病因：病因：不清，可能与缺硒有关。不清，可能与缺硒有关。肉眼所见：肉眼所见：心脏增大，重量增加。心腔扩大，心脏增大，重量增加。心腔扩大，心室壁变薄，球形心，切面可见瘢痕形成。心室壁变薄，球形心，切面可见瘢痕形成。“”( (四四) )克山病克山病光镜下：光镜下：心肌细胞不同程度的心肌细胞不同程度的颗粒变性、空泡变颗粒变性

75、、空泡变性和脂肪变性性和脂肪变性，坏死灶凝固状或液化性肌溶解，坏死灶凝固状或液化性肌溶解，心肌细胞核消失，肌源纤维崩解，残留肌膜空架。心肌细胞核消失，肌源纤维崩解，残留肌膜空架。慢性病例以瘢痕慢性病例以瘢痕灶灶为主。为主。电镜下：电镜下：线粒体肿胀，有钙盐沉积。线粒体肿胀，有钙盐沉积。克山病：克山病：颗粒变性颗粒变性克山病：克山病：溶解坏死溶解坏死克山病：克山病：电镜下见线粒体肿电镜下见线粒体肿胀，其内钙盐沉积（胀，其内钙盐沉积（ ）“”二、心二、心 肌肌 炎炎 (myocarditis)概念：概念：是各种原因引起的心肌局限性或弥漫是各种原因引起的心肌局限性或弥漫性炎症。部分与扩张型心肌病很难

76、鉴别。性炎症。部分与扩张型心肌病很难鉴别。分类：分类：1. 病毒性心肌炎病毒性心肌炎2. 细菌性心肌炎细菌性心肌炎3. 寄生虫性心肌炎寄生虫性心肌炎4. 孤立性心肌炎孤立性心肌炎5. 免疫反应性心肌炎免疫反应性心肌炎( (一一) ) 病毒性心肌炎病毒性心肌炎 (viral myocarditis) 概念：概念：是由亲心肌病毒引起的原发性心肌炎症。是由亲心肌病毒引起的原发性心肌炎症。病因：病因：柯萨奇病毒柯萨奇病毒(Coxsackie virus)、埃可病毒、埃可病毒(ECHO virus)，流行性感冒病毒和风疹病毒等。，流行性感冒病毒和风疹病毒等。肉眼观：肉眼观：心脏略增大或无明显变化。心脏略

77、增大或无明显变化。光镜下：光镜下：心肌细胞间质水肿，其间可见淋巴细胞心肌细胞间质水肿，其间可见淋巴细胞和单核细胞浸润。后期可出现心肌间质纤维化。和单核细胞浸润。后期可出现心肌间质纤维化。临床：临床：心律失常。心律失常。病毒性心肌炎：病毒性心肌炎：心肌间质内可见大心肌间质内可见大量的淋巴细胞和单核细胞浸润。量的淋巴细胞和单核细胞浸润。（二）孤立性心肌炎（二）孤立性心肌炎(isolated myocarditis)概念概念：又称特发性心肌炎或：又称特发性心肌炎或Fiedler心肌炎。病因心肌炎。病因未明。多发生于未明。多发生于2050岁青中年人。岁青中年人。类型：类型： 1弥漫性间质性心肌炎：弥漫

78、性间质性心肌炎：主要表现为心肌间质主要表现为心肌间质或小血管周围有较多淋巴细胞、单核细胞和巨噬或小血管周围有较多淋巴细胞、单核细胞和巨噬细胞浸润。病程较长者，心肌间质纤维化，心肌细胞浸润。病程较长者，心肌间质纤维化，心肌细胞肥大。细胞肥大。 2特发性巨细胞性心肌炎：特发性巨细胞性心肌炎： 病灶心肌内可见病灶心肌内可见灶性坏死和肉芽肿的形成。有多量多核巨细胞。灶性坏死和肉芽肿的形成。有多量多核巨细胞。“”(三三) 免疫反应性心肌炎免疫反应性心肌炎病因：病因：主要见于变态反应性疾病和某些药物过主要见于变态反应性疾病和某些药物过敏所引起心肌炎。敏所引起心肌炎。 病变：病变：主要表现为心肌间质性炎。可

79、见嗜酸性主要表现为心肌间质性炎。可见嗜酸性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞浸润，偶见肉芽粒细胞、淋巴细胞、单核细胞浸润，偶见肉芽肿形成。心肌细胞有不同程度的变性、坏死。肿形成。心肌细胞有不同程度的变性、坏死。“”第八节第八节 心包炎和心脏肿瘤心包炎和心脏肿瘤一、一、 心包炎心包炎(pericarditis)概念：概念：由病原微生物由病原微生物(主要为细菌主要为细菌)和某些代谢产和某些代谢产物引起的脏、壁层心外膜发生的炎症反应，大物引起的脏、壁层心外膜发生的炎症反应，大多是一种伴发疾病。多继发于变态反应性疾病、多是一种伴发疾病。多继发于变态反应性疾病、尿毒症、心脏创伤及恶性肿瘤转移等。尿毒症、心脏创伤

80、及恶性肿瘤转移等。“”心包炎类型心包炎类型( (一一) ) 急性心包炎急性心包炎 1 1浆液性心包炎浆液性心包炎 2 2纤维素性及浆液纤维素性心包炎纤维素性及浆液纤维素性心包炎 3 3化脓性心包炎化脓性心包炎 4 4出血性心包炎出血性心包炎( (二二) ) 慢性心包炎慢性心包炎 1 1粘连性纵隔心包炎粘连性纵隔心包炎 2 2缩窄性心包炎缩窄性心包炎1浆液性心包炎浆液性心包炎病因：病因：主要由非感染性疾病引起，如风湿病、系主要由非感染性疾病引起，如风湿病、系统性红斑狼疮、硬皮病、肿瘤、尿毒症等。统性红斑狼疮、硬皮病、肿瘤、尿毒症等。 病变：病变：心外膜血管扩张、充血，血管壁通透性增心外膜血管扩张

81、、充血，血管壁通透性增高。高。心包腔有一定量的浆液性渗出液心包腔有一定量的浆液性渗出液，并伴有少，并伴有少量的炎细胞的渗出。量的炎细胞的渗出。临床：临床：胸闷不适。心界扩大、听诊心音弱而远。胸闷不适。心界扩大、听诊心音弱而远。2纤维素性及浆液纤维素性心包炎纤维素性及浆液纤维素性心包炎病因：病因： 心包炎中最常见的类型。常由系统性红斑狼疮、风心包炎中最常见的类型。常由系统性红斑狼疮、风湿病、尿毒症、结核、急性心肌梗死、湿病、尿毒症、结核、急性心肌梗死、Dressler综合征综合征(心心肌梗死后综合征肌梗死后综合征)以及心外科手术等引起。以及心外科手术等引起。肉眼观：肉眼观：心包脏、壁两层表面附着

82、一层粗糙的黄白色纤维心包脏、壁两层表面附着一层粗糙的黄白色纤维素渗出物，呈绒毛状，故称素渗出物，呈绒毛状，故称绒毛心绒毛心。光镜下：光镜下：渗出物由浆液、纤维素、少量的炎性细胞和变性渗出物由浆液、纤维素、少量的炎性细胞和变性坏死的组织所构成。坏死的组织所构成。临床：临床： 心前区疼痛，听诊可闻及心包摩擦音。心前区疼痛，听诊可闻及心包摩擦音。浆液性心包炎：浆液性心包炎：黄色的为黄色的为浆液，黑点为炎细胞浆液，黑点为炎细胞纤维素性心包炎：纤维素性心包炎：红色的红色的代表纤维素代表纤维素模式图模式图模式图模式图纤维素性心包炎：纤维素性心包炎：左图示纤维素粘连，右图示心脏表面凹凸不平左图示纤维素粘连，

83、右图示心脏表面凹凸不平纤维素性心包炎：纤维素性心包炎：绒毛心绒毛心(covillosum)纤维素性心包炎：纤维素性心包炎：心包表面可见纤维素条心包表面可见纤维素条带状带状( )，其下有少量的炎性细胞浸润。，其下有少量的炎性细胞浸润。3 3化脓性心包炎化脓性心包炎病因：病因：化脓菌侵袭心包所致。化脓菌侵袭心包所致。侵入途径：侵入途径：直接蔓延，血液、淋巴道播散所致，心脏手直接蔓延，血液、淋巴道播散所致，心脏手术直接感染。术直接感染。肉眼观：肉眼观：心包脏面覆盖一层较厚的呈灰绿色、浑浊而粘心包脏面覆盖一层较厚的呈灰绿色、浑浊而粘稠稠(似乳膏状似乳膏状)的纤维性脓性渗出物。的纤维性脓性渗出物。光镜下

84、：光镜下：心外膜表面血管扩张充血，大量中性粒细胞浸心外膜表面血管扩张充血，大量中性粒细胞浸润，渗出物内可见大量坏死的中性粒细胞、脓细胞及无润，渗出物内可见大量坏死的中性粒细胞、脓细胞及无结构粉红染物质。结构粉红染物质。临床：临床：除感染症状外，可伴有上述两种心包炎除感染症状外，可伴有上述两种心包炎(浆液性、浆液性、纤维素性纤维素性)的症状和体征。的症状和体征。后果：后果：机化，缩窄性心包炎。机化，缩窄性心包炎。化脓性心包炎：化脓性心包炎：心包囊内可见黄色渗出物心包囊内可见黄色渗出物“”4出血性心包炎出血性心包炎大多数是由大多数是由结核杆菌结核杆菌经血道感染引起，亦可由经血道感染引起，亦可由恶性

85、肿瘤恶性肿瘤累及心包所致。累及心包所致。心包腔含大量浆液性、出血性的积液。心包腔含大量浆液性、出血性的积液。心外科手术等可继发出血性心包炎，出血多时心外科手术等可继发出血性心包炎，出血多时可致心包填塞可致心包填塞(tamponade)。出血性心包炎：出血性心包炎：心脏表面凹凸不平，有出血现象心脏表面凹凸不平，有出血现象“”出血性心包炎：出血性心包炎：有出血也有纤维素性粘连有出血也有纤维素性粘连二、心脏肿瘤二、心脏肿瘤( (一一) )心脏良性肿瘤心脏良性肿瘤1 1粘液瘤粘液瘤 最常见，多见于左心房，单发。最常见，多见于左心房，单发。 肉眼：肉眼：肿瘤大小不等，多为分叶状或乳头状，肿瘤大小不等，多

86、为分叶状或乳头状，表面淡黄色，呈半透明胶冻状，质软易碎。表面淡黄色，呈半透明胶冻状，质软易碎。 光镜下：光镜下：粘液基质呈浅蓝色粘液基质呈浅蓝色 (HE(HE染色染色) )，奥新，奥新蓝染色为强阳性。蓝染色为强阳性。 临床表现与肿瘤发生的部位和大小有关。临床表现与肿瘤发生的部位和大小有关。2 2横纹肌瘤横纹肌瘤 婴幼儿多见。婴幼儿多见。“”左心房粘液瘤左心房粘液瘤大体大体 镜下镜下左心室横纹肌瘤：左心室横纹肌瘤：2岁小孩突然死亡后尸检所见岁小孩突然死亡后尸检所见(二二) 心脏恶性肿瘤心脏恶性肿瘤 心脏恶性肿瘤很少见。心脏恶性肿瘤很少见。 (三三) 心脏转移性肿瘤心脏转移性肿瘤 比心脏原发性肿瘤

87、多。比心脏原发性肿瘤多。 主要是通过血道转移至心脏。主要是通过血道转移至心脏。 转移瘤一般为多发性、结节状。转移瘤一般为多发性、结节状。“”心脏转移性肿瘤：心脏转移性肿瘤：心外膜上多个转移瘤，心外膜上多个转移瘤，可引起出血性心包炎可引起出血性心包炎心脏转移性恶性黑色素瘤心脏转移性恶性黑色素瘤瘤细胞浸润心肌，箭头示黑色素颗粒瘤细胞浸润心肌，箭头示黑色素颗粒“”第九节第九节 周围血管病周围血管病1高安动脉炎高安动脉炎 (Takayasus arteritis)2巨细胞性动脉炎巨细胞性动脉炎 (giant cell arteritis)3结节性多动脉炎结节性多动脉炎 (polyartertis no

88、dosa)4 Wegener肉芽肿肉芽肿 (Wegener granuloma)5动脉瘤动脉瘤 (aneurysm)1高安动脉炎高安动脉炎概念：概念：主要累及主动脉及其大分支，亦称特发性主要累及主动脉及其大分支，亦称特发性主动脉炎及无脉病。本病多发于青年女性，东方主动脉炎及无脉病。本病多发于青年女性，东方人发病率较高。人发病率较高。肉眼观肉眼观: 动脉壁增厚、变硬、管腔狭窄。动脉壁增厚、变硬、管腔狭窄。光镜下光镜下: 动脉中膜粘液变性，弹力纤维断裂崩解，动脉中膜粘液变性，弹力纤维断裂崩解，其间可见淋巴细胞、浆细胞、单核细胞浸润、伴其间可见淋巴细胞、浆细胞、单核细胞浸润、伴少量的巨细胞。晚期，中

89、膜平滑肌细胞增生，动少量的巨细胞。晚期，中膜平滑肌细胞增生，动脉壁全层纤维组织增生，伴瘢痕形成。脉壁全层纤维组织增生，伴瘢痕形成。2 2巨细胞性动脉炎巨细胞性动脉炎 概念：概念：要累及全身的中等大动脉和小动脉的一种肉芽要累及全身的中等大动脉和小动脉的一种肉芽肿性炎。中、老年人多见，多为女性。肿性炎。中、老年人多见，多为女性。病因：病因：尚不清楚。尚不清楚。病变：病变：动脉呈节段性血管壁增厚，可伴有血栓形成动脉呈节段性血管壁增厚，可伴有血栓形成光镜下：光镜下：动脉中膜平滑肌细胞变性、坏死，内弹力膜动脉中膜平滑肌细胞变性、坏死，内弹力膜周围可见淋巴细胞、单核细胞和巨噬细胞浸润。病变周围可见淋巴细胞

90、、单核细胞和巨噬细胞浸润。病变进展，导致内弹力膜断裂和进展，导致内弹力膜断裂和肉芽肿性炎症肉芽肿性炎症反应。反应。巨细胞性动脉炎巨细胞性动脉炎 可见肉芽肿性炎症，可见肉芽肿性炎症，动脉管腔狭窄动脉管腔狭窄巨细胞性动脉炎巨细胞性动脉炎 ：颞动脉清晰可见，：颞动脉清晰可见，突出于头皮表面，伴有疼痛突出于头皮表面，伴有疼痛3 3结节性多动脉炎结节性多动脉炎 概念：概念：是一类原因不明的、主要侵犯中、小肌动是一类原因不明的、主要侵犯中、小肌动脉的一种坏死性血管炎。本病可能是一种自身免脉的一种坏死性血管炎。本病可能是一种自身免疫性疾病，最常累及肾、心、肝和胃肠道。疫性疾病，最常累及肾、心、肝和胃肠道。病

91、变：病变：受累的肌动脉呈节段性结节，动脉壁全层受累的肌动脉呈节段性结节，动脉壁全层炎细胞浸润，动脉中膜纤维素样坏死，继而肉芽炎细胞浸润，动脉中膜纤维素样坏死，继而肉芽组织形成，致动脉壁增厚，管腔狭窄。组织形成，致动脉壁增厚，管腔狭窄。4 Wegener肉芽肿肉芽肿 本病可见于各年龄段。本病可见于各年龄段。部位：部位：上、下呼吸道的上、下呼吸道的坏死性肉芽肿性血管炎坏死性肉芽肿性血管炎，局灶性坏死性肾小球肾炎局灶性坏死性肾小球肾炎和其他部位和其他部位(眼、皮肤眼、皮肤)坏坏死性小血管炎死性小血管炎。 病变：病变： 动脉和小静脉壁动脉和小静脉壁纤维素性坏死纤维素性坏死，中性粒细，中性粒细胞、淋巴细胞及多核巨噬细胞浸润，晚期坏死组胞、淋巴细胞及多核巨噬细胞浸润，晚期坏死组织由肉芽组织取代。织由肉芽组织取代。5动脉瘤动脉瘤 概念：概念：动脉壁因局部病变而向外膨出，形成永久动脉壁因局部病变而向外膨出，形成永久性的局限性扩张。性的局限性扩张。病因：病因：先天性、后天性。先天性、后天性。分类：分类： (1)囊状动脉瘤囊状动脉瘤 (2)梭形动脉瘤梭形动脉瘤 (3)蜿蜒状动脉瘤蜿蜒状动脉瘤 (4)舟状动脉瘤舟状动脉瘤 (5)夹层动脉瘤夹层动脉瘤 (6)假性动脉瘤假性动脉瘤