化学与化学工程系有机化学教研室

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1、化学与化学工程系化学与化学工程系有机化学教研室有机化学教研室第二十二章第二十二章 合成高分子化合物合成高分子化合物教学要求教学要求 掌握高分子化合物的基本概念掌握高分子化合物的基本概念 了解高分子的结构和性能的关系;了解高分子的结构和性能的关系; 熟悉合成高分子化合物的基本反应熟悉合成高分子化合物的基本反应 了解高分子化合物的应用了解高分子化合物的应用第一节第一节 概概 述述 一、高分子化合物的涵义一、高分子化合物的涵义 分子量在分子量在10,000以上的大分子。以上的大分子。 二、高分子化合物的组成和特点二、高分子化合物的组成和特点 1.高分子化合物的化学组成一般都比较简高分子化合物的化学组

2、成一般都比较简 单。许多相同的链节重复结合单。许多相同的链节重复结合 链节链节组成高分子的重复单位组成高分子的重复单位 单体单体能聚合成高分子的低分子能聚合成高分子的低分子 高分子的分子量高分子的分子量 = 聚合度聚合度链节数链节数 2特点特点 从分子量和组成看,高分子的分子量很从分子量和组成看,高分子的分子量很 大,具有大,具有“多散性多散性”。 从分子结构看有线型结构和体型结构从分子结构看有线型结构和体型结构线型结构的特征:线型结构的特征:分子中的原子由共价键分子中的原子由共价键 相互结合成一条很长的蜷曲状态相互结合成一条很长的蜷曲状态“链链”。体型结构的特征:体型结构的特征:分子链与分子

3、链之间有分子链与分子链之间有 许多化学链交联起来,形成网格结构。许多化学链交联起来,形成网格结构。三、高分子化合物的分类三、高分子化合物的分类1、按来源分类:、按来源分类: 天然高分子天然高分子(天然橡胶、纤维素、淀粉)(天然橡胶、纤维素、淀粉) 合成高分子合成高分子(合成橡胶、合成纤维、塑料)(合成橡胶、合成纤维、塑料)2、按工艺性质和应用分类:、按工艺性质和应用分类: 塑料、橡胶、纤维塑料、橡胶、纤维 3、按应用功能分类:、按应用功能分类: 通用高分子通用高分子、功能高分子功能高分子、仿生高分子仿生高分子、 生物高分子、生物高分子、医药高分子医药高分子、高分子试剂、高分子试剂、 高分子催化

4、剂高分子催化剂。 通用高分子通用高分子用量最大,应用面最广用量最大,应用面最广 四烯:四烯:聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯。聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯。 四纶:四纶:涤纶、锦纶、腈纶、维纶。涤纶、锦纶、腈纶、维纶。 四胶:四胶:丁苯橡胶、顺丁橡胶、异戊橡胶。丁苯橡胶、顺丁橡胶、异戊橡胶。4、按高分子主链结构分类、按高分子主链结构分类 : 碳链高分子碳链高分子 主链完全由碳原子构成主链完全由碳原子构成 杂链高分子杂链高分子 主链除碳原子外,还有主链除碳原子外,还有N、O、S等原等原 子子 元素高分子元素高分子 主链不一定含有碳原子,主要由硅、主链不一定含有碳原子,主要由硅、 氧、氮、

5、磷、硼等构成,侧链是有机氧、氮、磷、硼等构成,侧链是有机 基团。基团。 四、高分子化合物的命名四、高分子化合物的命名 高分子化合物一般有化学名称、习惯名称高分子化合物一般有化学名称、习惯名称和商品名称和商品名称 由一种单体加聚或缩聚反应制得的高聚由一种单体加聚或缩聚反应制得的高聚 物,单体前加个物,单体前加个“聚聚”字。字。 如聚氯乙烯、如聚氯乙烯、聚聚 丙烯等丙烯等 由两种或两种以上加聚得到的高聚物,由两种或两种以上加聚得到的高聚物, 在单体名称后加在单体名称后加“共聚物共聚物”三个字。例如三个字。例如丙丙 烯腈烯腈丁二烯丁二烯苯乙烯共聚物,简称为苯乙烯共聚物,简称为 腈腈丁丁苯共聚物或苯共

6、聚物或ABS树脂树脂 由两种单体缩聚得到的高聚物,有两种命名由两种单体缩聚得到的高聚物,有两种命名 方法方法 其一,在两种单体名称前加其一,在两种单体名称前加“聚聚”字,如聚已二酸字,如聚已二酸 已二胺即尼龙已二胺即尼龙66,聚对苯二甲酸乙二醇酯,即,聚对苯二甲酸乙二醇酯,即 涤纶。其二,在两种单体原料后加涤纶。其二,在两种单体原料后加“树脂树脂”二字。二字。 如苯酚和甲醛的缩聚物叫酚醛树脂,脲和甲醛的如苯酚和甲醛的缩聚物叫酚醛树脂,脲和甲醛的 缩聚物叫脲醛树脂缩聚物叫脲醛树脂 商品名称:腈纶、的确良(聚对苯二甲酸乙二商品名称:腈纶、的确良(聚对苯二甲酸乙二 酯纤维)、电木(酚醛树脂),酯纤维

7、)、电木(酚醛树脂),“树脂树脂”常指加工常指加工 成型前未加助剂的高聚物,成型前未加助剂的高聚物,“纶纶”常用作合成维。常用作合成维。 第二节第二节 高分子化合物的结构和性能的关系高分子化合物的结构和性能的关系一、高分子化合物的基本结构一、高分子化合物的基本结构 1线型结构又称链状高聚物线型结构又称链状高聚物 由许多链节相互联成一条长链的高聚物。其分子由许多链节相互联成一条长链的高聚物。其分子 链,由于分子间的作用力,部分区域可以出现有链,由于分子间的作用力,部分区域可以出现有 序排列,这种区域叫序排列,这种区域叫结晶区结晶区。结晶区所占的百分。结晶区所占的百分 率称为结晶度。高分子化合物结

8、晶度越大,机械率称为结晶度。高分子化合物结晶度越大,机械 强度越大。强度越大。 特点:特点:具有高弹性、可塑性、在溶剂中能溶解,具有高弹性、可塑性、在溶剂中能溶解, 加热能熔融,硬度和脆度较小。有独立存在的分加热能熔融,硬度和脆度较小。有独立存在的分 子。子。2体型结构体型结构 一般是由多官能团单体相互作用,使主链一般是由多官能团单体相互作用,使主链 与主链之间以共价键相连接,形成三维空间与主链之间以共价键相连接,形成三维空间 的立体结构。如果是少量交联的则称网状的立体结构。如果是少量交联的则称网状 结构。结构。 特点:特点:没有弹性和可塑性;不能溶解和熔没有弹性和可塑性;不能溶解和熔 融;只

9、能溶胀,硬度和脆度较大。不能反融;只能溶胀,硬度和脆度较大。不能反 复熔化,只能一次加工成型。复熔化,只能一次加工成型。二、高分子化合物的物理状态与性能二、高分子化合物的物理状态与性能1、线型高分子、线型高分子 典型线型非晶相高聚物分子有三种物理状典型线型非晶相高聚物分子有三种物理状态:态:玻璃态、玻璃态、高弹态高弹态和和粘流态粘流态 玻璃态:玻璃态:线型高分子在一定温度下,高线型高分子在一定温度下,高 分子链之间的相对运动和链段的运动都被分子链之间的相对运动和链段的运动都被 “冻结冻结”,高分子只能在固定的位置上振,高分子只能在固定的位置上振 动。在外力作用下形变困难,硬度大。动。在外力作用

10、下形变困难,硬度大。 高弹态:高弹态:线型高分子在一定温度下,高线型高分子在一定温度下,高 分子链不能作相对运动,但链段可以运分子链不能作相对运动,但链段可以运 动,在外力作用下可产生较大形变,除去动,在外力作用下可产生较大形变,除去 外力,能自动恢复原状,具有高弹性。外力,能自动恢复原状,具有高弹性。 粘流态:粘流态:线型高分子在一定温度下,高线型高分子在一定温度下,高 分子链和链段都能作相对运动,在外力作分子链和链段都能作相对运动,在外力作 用下可以相对移动,产生很大变形,除去用下可以相对移动,产生很大变形,除去 外力,不能自动恢复原状,形变能任意发外力,不能自动恢复原状,形变能任意发 生

11、,具有流动性。生,具有流动性。线型非晶相高聚物分子三种物理状态在一定线型非晶相高聚物分子三种物理状态在一定温度下可以相互转变:温度下可以相互转变: 2、体型高分子、体型高分子 体型高分子化合物,因为分子链之间有体型高分子化合物,因为分子链之间有 大量交大量交 联,限制了分子链和链段的运联,限制了分子链和链段的运 动,因此只有一种状态动,因此只有一种状态玻璃态玻璃态 第三节第三节 高分子化合物的合成高分子化合物的合成 一、加聚反应一、加聚反应 由许多相同或不同单体在一定条件下,通由许多相同或不同单体在一定条件下,通 过互相加成形成的高分子化合物的反应叫过互相加成形成的高分子化合物的反应叫 加聚反

12、应。所生成的产物叫加聚反应。所生成的产物叫加聚物加聚物。加聚。加聚 反应可分为反应可分为均聚反应均聚反应和和共聚反应共聚反应两类:两类: 由一种单体发生的加聚反应称为由一种单体发生的加聚反应称为均聚反应均聚反应 由两种以上的单体共同聚合称为由两种以上的单体共同聚合称为共聚反应共聚反应1加聚反应的特点:加聚反应的特点: 单体是带有不饱和键的化合物。反应通过单体是带有不饱和键的化合物。反应通过 一连串单体分子间的相互加成反应来完成。一连串单体分子间的相互加成反应来完成。 反应过程中没有低分子化合物析出,生成反应过程中没有低分子化合物析出,生成 高分子化合物的化学组成与单体相同,其分高分子化合物的化

13、学组成与单体相同,其分 子量为单体分子量的整数倍。子量为单体分子量的整数倍。绝大多数属于不可逆的、放热的链锁反绝大多数属于不可逆的、放热的链锁反应。应。2加聚反应的历程加聚反应的历程: 自由基历程自由基历程 链引发(物理引发和化学引发)常用引发剂:链引发(物理引发和化学引发)常用引发剂: 有机过氧酸、偶氮化合物、无机过氧化物有机过氧酸、偶氮化合物、无机过氧化物链增长链增长链终止链终止 离子型加聚反应离子型加聚反应 正离子聚合反应正离子聚合反应负离子聚合反应负离子聚合反应R为供电基催化剂一般是亲电试剂 X为吸电基,催化剂为亲核试剂为吸电基,催化剂为亲核试剂 配位聚合反应配位聚合反应 是烯类单体在

14、金属有机络合物催化下引起的聚合是烯类单体在金属有机络合物催化下引起的聚合 反应。又叫定向聚合反应。又叫定向聚合 全同构型:所有的取代基都有规则的排在一边的全同构型:所有的取代基都有规则的排在一边的 间同构型:取代基交替排列在上下方间同构型:取代基交替排列在上下方 无规构型:取代基排列没有规则无规构型:取代基排列没有规则 优优 点:点:产物是没有支链的线型结构的高分子产物是没有支链的线型结构的高分子 能控制分子结构的空间构型,得到分子结能控制分子结构的空间构型,得到分子结 构规整的聚合物。构规整的聚合物。 齐格勒齐格勒-钠塔钠塔催化剂是催化剂是Al(C2H5)3-TiCl4。 二、缩聚反应二、缩

15、聚反应 由一种或两种以上的单体,通过缩合形成由一种或两种以上的单体,通过缩合形成 高分子化合物,同时脱去水、卤化氢、氨高分子化合物,同时脱去水、卤化氢、氨 或醇等小分子的反应叫缩聚反应。缩聚反或醇等小分子的反应叫缩聚反应。缩聚反 应所生成的产物叫缩聚物。应所生成的产物叫缩聚物。1缩聚反应的特点缩聚反应的特点 所用单体至少有两个相互作用的官能团。所用单体至少有两个相互作用的官能团。 缩聚反应是通过一连串的缩合反应来完成缩聚反应是通过一连串的缩合反应来完成 的。反应过程中有小分子生成,高聚物的化的。反应过程中有小分子生成,高聚物的化 学组成与单体不同。学组成与单体不同。 缩聚有可逆与不可逆的缩聚有

16、可逆与不可逆的反应不是瞬间完成的,高聚物的分子量随反应不是瞬间完成的,高聚物的分子量随时间的增长而增加,链增长过程是逐步完成时间的增长而增加,链增长过程是逐步完成的。的。 2缩聚反聚反应的的历程程链的开始链的开始链的增长链的增长 链终止链终止 物理因素物理因素 a缩聚物的粘度增加,整个分子链移动困难,缩聚物的粘度增加,整个分子链移动困难, 碰撞机会减少。碰撞机会减少。 b粘度大生成的低分子排不出去,发生可逆反粘度大生成的低分子排不出去,发生可逆反 应。应。化学因素化学因素 (主要原因)(主要原因) a官能团的分解,使增长的分子链失去活性。官能团的分解,使增长的分子链失去活性。 b.分子链内部发

17、生环化反应或分子间发生环化分子链内部发生环化反应或分子间发生环化 反应等都会发生链端封闭作用而使反应终止反应等都会发生链端封闭作用而使反应终止 三、开环聚合反应三、开环聚合反应 简称开聚反应简称开聚反应:它是以环状化合物为原料,它是以环状化合物为原料, 经开环聚合形成高分子化合物的反应。开经开环聚合形成高分子化合物的反应。开 聚反应生成的聚合物叫聚反应生成的聚合物叫开聚物开聚物。 常见的开聚物如常见的开聚物如聚环氧乙烷聚环氧乙烷、聚已内酰胺聚已内酰胺 等。等。 二氧六环二酮二氧六环二酮开聚物制成手术缝合线,用于开聚物制成手术缝合线,用于外科手术,三月后即被人体分解吸收,无需外科手术,三月后即被

18、人体分解吸收,无需拆线。拆线。 是指具有可塑性能的高分子材料,即在是指具有可塑性能的高分子材料,即在加热和外力作用下能改变形状,当除去外力加热和外力作用下能改变形状,当除去外力并恢复到常温时,可保持加工时形状的性能并恢复到常温时,可保持加工时形状的性能 一、塑料的分类一、塑料的分类课外了解:热塑性塑料热塑性塑料 受热时软化或熔化,可塑制成一定的形状,受热时软化或熔化,可塑制成一定的形状,冷后变硬,而且能多次重复加热塑制,它们冷后变硬,而且能多次重复加热塑制,它们都是线型高分子化合物都是线型高分子化合物。 热固性塑料热固性塑料 大多是将单体聚合到线型树脂阶段,加工时大多是将单体聚合到线型树脂阶段

19、,加工时在模型内继续加热或加入少量固化剂、添加在模型内继续加热或加入少量固化剂、添加剂使之变硬定型。剂使之变硬定型。. 通用塑料通用塑料是指产量大、成本低、应用范是指产量大、成本低、应用范围广的一类塑料。围广的一类塑料。工程塑料工程塑料是指可以作为工程材料或结构是指可以作为工程材料或结构材料的塑料。它的机械性能好,可以代材料的塑料。它的机械性能好,可以代替金属。替金属。二、塑料的组成二、塑料的组成树树 脂:脂:指尚未与各种添加剂混合的高聚物。指尚未与各种添加剂混合的高聚物。填填 料:料:(又称添加剂)提高制品的强度和耐(又称添加剂)提高制品的强度和耐 热性并可降低成本(热性并可降低成本(205

20、0%)。)。 .增塑剂:增塑剂:(又称软化剂)使制品具有韧性。(又称软化剂)使制品具有韧性。增强可塑性,降低脆性和刚性。增强可塑性,降低脆性和刚性。稳定剂:稳定剂:防止塑料老化,延长使用寿命。防止塑料老化,延长使用寿命。润滑剂:润滑剂:防止塑料在成型过程中粘附压模,防止塑料在成型过程中粘附压模,造成脱落困难。造成脱落困难。固化剂:固化剂:加速高聚物分子间发生交联、硬加速高聚物分子间发生交联、硬化。化。着色剂:着色剂:使制品美观。使制品美观。三、塑料的特性三、塑料的特性1. 轻轻 一般塑料的密度是钢铁的一般塑料的密度是钢铁的1/81/4。2. 抗腐蚀抗腐蚀3. 电绝缘性好电绝缘性好4. 有优良的

21、耐磨性有优良的耐磨性 四、几种常见的塑料四、几种常见的塑料1聚氯乙烯聚氯乙烯 (PVC) 线型热塑性高分子化合物线型热塑性高分子化合物优优 点:点:机械强度好,耐腐蚀性,电绝缘性优良,机械强度好,耐腐蚀性,电绝缘性优良, 易加工成型,成本低。易加工成型,成本低。缺缺 点:点:软化点较低(软化点较低(6580),不耐寒,冬天),不耐寒,冬天 硬脆易断裂,耐热耐光差。硬脆易断裂,耐热耐光差。应应 用:用:轻工、化工、电器等方面轻工、化工、电器等方面 2酚醛塑料(俗称电木)酚醛塑料(俗称电木) 是由酚醛树脂添加其他配料制成的产品是由酚醛树脂添加其他配料制成的产品 制制 备:备:苯酚与甲醛在酸催化下进

22、行缩聚反应苯酚与甲醛在酸催化下进行缩聚反应 结结 构:构:特特 点:点:加热不会熔化,不溶于水及有机溶剂。电加热不会熔化,不溶于水及有机溶剂。电 绝缘性优良,耐许多化学药剂腐蚀。有良绝缘性优良,耐许多化学药剂腐蚀。有良 好物理机械性能,很坚硬。好物理机械性能,很坚硬。 应应 用:用:电气工业绝缘材料(开关、灯头);化学电气工业绝缘材料(开关、灯头);化学 工业防腐材料等工业防腐材料等 3、聚甲醛塑料、聚甲醛塑料(POM) 是以精制的三聚甲醛为原料合是以精制的三聚甲醛为原料合 成的一种工成的一种工程塑料,有很强的硬度和钢性程塑料,有很强的硬度和钢性 4、ABS树脂树脂 是由丙烯腈、丁二烯和苯乙烯

23、三种单体共是由丙烯腈、丁二烯和苯乙烯三种单体共聚而成的一种工程塑料。有较高的机械强聚而成的一种工程塑料。有较高的机械强度、硬度、热稳定性、耐油性、耐化学腐度、硬度、热稳定性、耐油性、耐化学腐蚀性、弹性、抗冲击性、电绝缘性和良好蚀性、弹性、抗冲击性、电绝缘性和良好的加工性能。的加工性能。 通常把长度比本身直径大通常把长度比本身直径大100倍以上,倍以上, 并且有柔韧性的丝状物质叫做纤维并且有柔韧性的丝状物质叫做纤维 一、成纤的基本条件一、成纤的基本条件1具有线型分子结构,分子链排列规整。具有线型分子结构,分子链排列规整。以提高分子间的作用力,增强纤维强度。以提高分子间的作用力,增强纤维强度。2分

24、子量大小要适当分子量大小要适当(104) ,才有利于拉,才有利于拉丝和保证足够的强度。丝和保证足够的强度。3分子链间要有较强的吸引力。分子链间要有较强的吸引力。4能溶解或溶融。能溶解或溶融。二、几种重要的合成纤维二、几种重要的合成纤维1锦锦 纶纶链链 节节: 以以 CONH 相连结相连结商品名称:商品名称: 锦纶(尼龙、耐纶)锦纶(尼龙、耐纶)优优 点:点:具有高强度,有一定的弹具有高强度,有一定的弹 性、耐磨、耐油、耐腐性、耐磨、耐油、耐腐 蚀、耐细菌。蚀、耐细菌。缺缺 点:点:耐光较差,长期光照下强度耐光较差,长期光照下强度 下降。下降。 例:锦纶例:锦纶62涤涤 纶纶链链 节节: 以以C

25、OO相连结相连结商品名称:商品名称:涤纶、的确良等涤纶、的确良等优优 点:点:强度大、耐磨(仅次于聚胺纤维)强度大、耐磨(仅次于聚胺纤维)、富有弹性,、易皱、吸水性小、耐光、富有弹性,、易皱、吸水性小、耐光、耐腐蚀、耐漂白剂、耐氧化剂、耐有机试耐腐蚀、耐漂白剂、耐氧化剂、耐有机试剂及无机酸,绝缘性好剂及无机酸,绝缘性好 缺缺 点:点:耐碱性稍差耐碱性稍差例如:的确良例如:的确良聚对苯二甲酸乙二酯纤维聚对苯二甲酸乙二酯纤维 3聚丙烯腈聚丙烯腈单单 体体: 是丙烯腈是丙烯腈商品名称:商品名称:腈纶(又称合成羊毛)腈纶(又称合成羊毛)优优 点:点:柔软蓬松,强度、保暧性及柔软蓬松,强度、保暧性及弹性

26、比羊毛好,是优良的天然代用品。弹性比羊毛好,是优良的天然代用品。缺缺 点:点:耐磨性能不及羊毛好。耐磨性能不及羊毛好。合合 成:成: 4聚乙烯醇缩甲醛纤维(维纶)聚乙烯醇缩甲醛纤维(维纶)商品名称商品名称:维纶:维纶(维尼纶维尼纶)学名聚乙烯醇缩学名聚乙烯醇缩 甲醛甲醛特特 点:点:外观、手感、吸湿性均极似棉外观、手感、吸湿性均极似棉 花,有花,有“合成棉花合成棉花”之称。其之称。其耐耐 磨性、强度都比棉花好。磨性、强度都比棉花好。 一、天然橡胶一、天然橡胶1化学组成:化学组成:聚异戊二烯,线型高分子,聚异戊二烯,线型高分子,分子量分子量2050万万2顺式结构:顺式结构:有良好弹性,耐磨性和机

27、械有良好弹性,耐磨性和机械强度差强度差4反式结构:分子间引力大,结晶区较多,反式结构:分子间引力大,结晶区较多, 弹性很差,是硬质橡胶弹性很差,是硬质橡胶填料和防老剂填料和防老剂填料:填料:是为了减少生胶的用量,并提高制是为了减少生胶的用量,并提高制品的机械强度和耐磨性能。品的机械强度和耐磨性能。硫化:硫化:使橡胶分子链间发生交联,从而改使橡胶分子链间发生交联,从而改善生胶易发生形变的缺点。善生胶易发生形变的缺点。防老剂:防老剂:提高橡胶的抗老的性能,延长橡提高橡胶的抗老的性能,延长橡胶制品的使用寿命。胶制品的使用寿命。 二、合成橡胶二、合成橡胶 1顺丁橡胶顺丁橡胶 合合 成:成:优优 点:点

28、:弹性好,耐磨性能、耐低温性能也较好,弹性好,耐磨性能、耐低温性能也较好, 具有良好的物理机械性能具有良好的物理机械性能 用用 途:途:造三角皮带、耐热胶管、电绝缘制品等造三角皮带、耐热胶管、电绝缘制品等 缺缺 点:点: 抗斯裂强度、加工性能较差抗斯裂强度、加工性能较差 2丁苯橡胶丁苯橡胶 合合 成:成:优优 点:点:耐磨、耐老化、耐臭氧、与天然橡胶相似耐磨、耐老化、耐臭氧、与天然橡胶相似用用 途:途:目前产量最高、用途最广的合成橡胶。目前产量最高、用途最广的合成橡胶。 制造轮胎、电缆等制造轮胎、电缆等 缺缺 点:点:弹性和机械强度较差粘合性也不好。弹性和机械强度较差粘合性也不好。3氯丁橡胶氯

29、丁橡胶 合合 成:成:优优 点:点:良好的耐油性,特别好的耐老化,耐热良好的耐油性,特别好的耐老化,耐热 性、耐磨性、耐燃性、耐化学试剂、气性、耐磨性、耐燃性、耐化学试剂、气 密性、耐臭氧性均比天然橡胶优良。密性、耐臭氧性均比天然橡胶优良。用用 途:途:广泛用作海底电线绝缘材料,化工防腐广泛用作海底电线绝缘材料,化工防腐 材料,耐油制品等材料,耐油制品等 缺缺 点:点:弹性和耐寒性比天然橡胶差。弹性和耐寒性比天然橡胶差。 4丁腈橡胶丁腈橡胶 合合 成成: 优优 点:点:特别耐油,耐磨、耐热、耐老化性都比特别耐油,耐磨、耐热、耐老化性都比 天然橡胶和氯丁橡胶好。天然橡胶和氯丁橡胶好。用用 途:途

30、:用于耐油制品用于耐油制品缺缺 点:点:弹性、耐臭氧能力及多次挠屈性能较弹性、耐臭氧能力及多次挠屈性能较 差,耐寒性差。差,耐寒性差。5硅橡胶硅橡胶 结结 构:构:线型聚硅醚线型聚硅醚 优优 点:点:既耐低温,又既耐低温,又耐高温。在耐高温。在-65 250保持保持弹性。耐油防水,不易老化,弹性。耐油防水,不易老化,绝缘性能也很好。绝缘性能也很好。 用用 途:途:可作高温高压设备的衬垫,油管衬里,可作高温高压设备的衬垫,油管衬里, 火箭、导弹、飞机的零件和绝缘材料。火箭、导弹、飞机的零件和绝缘材料。缺缺 点:点:机械性能较差,耐酸碱不及其它橡胶。机械性能较差,耐酸碱不及其它橡胶。 第四节第四节 高分子的应用(阅读)高分子的应用(阅读)

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