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1、微循环组成结构微循环调节是循环系统主要的调节机构之,作为其主要作式的代谢性调节在微循环调节中占有75%以上的调节功能。下是店铺整理的什么是微循环，欢迎阅读。什么是微循环微动脉、细管和微静脉之间的液循环。微循环的结构有简有繁，典型的微循环由微动脉、后微动脉、细管前括约肌、真细管、通细管、动静脉吻合和微静脉组成。这些管的径都很，最粗的也在 500微以下，只能在显微镜下看到。微循环结构中的细管泛分布于组织细胞周围形成络。它的径细、长度短、数量多因总的横断积，全细管总横断积约为2800平厘，约为主动脉横断积(4平厘)的700倍，故其流缓慢。它还具有管壁薄、通透性等特点，是循环系统中进物质交换的主要部位
2、。微循环有调节组织流量，供给细胞营养，排除代谢产物等功能，对保障每个细胞命活动的正常进起重要作。微循环，是指微动脉和微静脉之间的液循环，是液与组织细胞进物质交换的场所。微循环的基本功能是进液和组织液之间的物质交换。正常情况下，微循环的流量与组织器官的代谢平相适应，保证各组织器官的液灌流量并调节回量。如果微循环发障碍，将会直接影响各器官的理功能。 调节活动微循环的调节主要通过神经和体液调节管平滑肌的舒缩活动来影响微循环的流量。(1)神经调节：交感神经配微动脉、后微动脉和微静脉的平滑肌，并以微动脉为主。当交感神经兴奋，平滑肌收缩，管径变。由于交感神经对微动脉的收缩作于微静脉，使微循环中的流量减少，
3、压下降。反之，为循环中流量增多，压上升。(2)体液调节：有缩管物质，如茶酚胺等;舒管药物，如乳酸、CO2和缺O2等。在微循环的管中，微动脉和微静脉既受交感神经配，受体液因素的影响;后微动脉和细管前括约肌则主要受体液因素的影响。循环通路迂回通路迂回通路(营养通路)：组成：液从微动脉后微动脉细管前括约肌真细管微静脉的通路;作：是液与组织细胞进物质交换的主要场所。流从微动脉经后微动脉、前细管括约肌、真细管，最后汇流微静脉。由于真细管交织成，迂回曲折，穿于细胞之间，流缓慢，加之真细管管壁薄，通透性。因此，此条通路是液与组织进物质交换的主要场所。故称为营养通路。真细管是交替开放的。安静时，骼肌中真细管约
4、只有 20%处于开放状态，运动时，真细管开放数量增加，提液和组织之间的物质交换，为组织提供更多的营养物质。直捷通路直捷通路：组成：液从微动脉后微动脉通细管微静脉的通路;作：促进液迅速回流。此通路骼肌中多见。流从微动脉经后微动脉、通细管微静脉。这条通路较直，流速较快，加之通细管管壁较厚，承受较的流压，故经常处于开放状态。因此这条通路的作不是在于物质交换，是使部分液通过微循环快速返回脏。动-静脉短路动-静脉短路：组成：液从微动脉动-静脉吻合微静脉的通路;作：调节体温。此途径肤分布较多。流经被动脉通过动静脉吻合直接回到微静脉。动静脉吻合的管壁厚，有完整的平滑肌层。多分布在肤、掌、底和廓，其径变化与体
5、温调节有关。当环境温度升时，吻合开放，上述组织的流量增加，有利于散发热量 ;环境温度降低，吻合关闭，有利于保存体内的热量。微循环组成结构微循环的组成随器官异。典型的微循环般由微动脉、后微动脉、细管前括约肌、真细管、通细管、动静脉吻合和微静脉等七个部分组成，微循环的液可通过三条途径由微动脉流向微静脉。微动脉微动脉是细管前阻管，在微循环中，彩微循环仪彩微循环仪起“总闸门”的作，其径决定了微循环的流量。微动脉平滑肌主要受交感缩管神经和体内缩管活性物质 (如茶酚胺、管紧张素、加压素)等的影响。当交感神经兴奋以及缩管活性物质在中浓度增加时，微动脉收缩，细管前阻增，可以提动脉压，另却减少微循环的流量。后微
6、动脉和细管前括约肌也属细管前阻管。在微循环中，它们起着“分闸门”的作，它的开闭直接影响到真细管的流量。该处的流量对物质交换最为重要。后微动脉和细管前括约肌很少或不受交感缩管神经的配，主要受体液因素的调节，它们的舒缩活动取决于茶酚胺等缩管物质与舒管物质的综合作。当局部组织代谢增强或液供给不时， PO2降低、局部代谢产物堆积CO2、H+、腺苷等)和组胺增多时，使后微动脉和细管前括约肌舒张，真细管开放，流量增加，代谢产物被运定，O2的供应改善，PO2恢复。此时后微动脉和细管前括约肌处在体液中缩管物质的影响下，产收缩，真细管流量减少，造成上述的局部代谢产物的堆积，使后微动脉和细管前括约肌舒张，流量增加
7、，如此反复，在缩管物质和局部舒管物质的交替作下，使真细管交替开放，这就是微循环对流量及流分配所做的调节。当某器官的活动增强，代谢旺盛，代谢产物增多，该器官的流量增加，其原因就是局部代谢产物发挥的舒管效应。微静脉属细管后阻管。在微循环中，微循环图像计算机分析报告微循环图像计算机分析报告起“后闸门”的作。其径的变化在定程度上控制着静脉回量。微静脉收缩，细管后阻增，造成微循环液淤积;另使静脉回量减少。微静脉平滑肌也受交感缩管神经和体液中管活性物质的影响。交感缩管神经兴奋，微静脉收缩但不如微动脉明显;微静脉对茶酚胺的敏感性也较微动脉低，但对缺O2与酸性代谢产物的耐受性微动脉。 安静状态时，真细管仅有2
8、0%开放，即可容纳全量的5%-l0%。可见微循环有很的潜在容量。如果某些原因引起全微循环真细管量开放，循环量将量的滞留在微循环内，导致静脉回量和输出量减少，动脉压即可下降。因此，微循环流量直接与整体的循环量密切相关。它除了要保证局部器官组织的流量，实现物质交换，且要顾及到全的循环量，使局部流量与循环量相统。主要功能编辑物质交换细管内外物质交换是通过扩散、吞饮及滤过-重吸收三种式，其交换的速率取决于细管壁的通透性。细管壁由单层内细胞组成，外有层基膜，总厚度约0.15-0.50m,内细胞之间相互连接处存在有细微裂隙，间距约10-20nm，为粘多糖类物质所填充，在其中有直径为4nm左右的孔，这是物质
9、转运的途径之。该孔除了蛋质难以通过外，浆中和组织液中的、各种晶体物质、分有机物均可以以扩散形式或滤过 -重吸收的形式由通过。内细胞膜的脂质双分层是O2、CO2及脂溶性物质扩散的直接径路。此外，分物质的转运还可通过细管内细胞的吞饮作实现。回流机制组织液成与回流的机制根据滤过-重吸收学说，微循环微循环(15张)在细管内存在着细管压及浆胶体渗透压;在组织间隙中有组织液静压及组织液胶体渗透压.细管内外这四种因素构成了两对量，对是细管压和组织液的胶体渗透压，它们是组织液的滤过 ;对是浆胶体渗透压和组织液的静压，它们是组织液的重吸收。这两对量之差称为有效滤过压。若有效滤过压为正值，则造成组织液的成 ;若有
10、效滤过压为负值，则组织液回流。有效滤过压可下式来表：有效滤过压=(细管压+组织液胶体渗透压)-(浆胶体渗透压+组织液静压)体的浆胶体渗透压约为：25mmHg，动脉端细管压约为30mmHg;静脉端细管压约为12mmHg，组织液胶体渗透压约为15mmHg;组织液静压约为10mmHg，故：细管动脉端有效滤过压为(30+15) mmHg -(25+10) mmHg约等于10mmHg。细管静脉端有效滤过压为(12+15) mmHg-(25+10) mmHg约等于-8mmHg。由此看来，在细管动脉端为净滤过，静脉端为净回收。液在细管中流过，压是逐渐下降的，有效滤过压也逐惭降低零，再往下，压更低，有效滤过压
11、转为负值，其结果，细管动脉端滤过的液体，约 90%可在细管静脉端重吸收。约10%的组织液则进细淋巴管，成淋巴液，淋巴液经淋巴系统回到循环系统中去。因此，造成了组织液成与回流的动态平衡。微循环影响因素流量影响微循环流量的因素微动脉、后微动脉、细管前括约肌和微静脉的管壁主要含有平滑肌，它们的舒缩活动直接影响到微循环的流量。微循环是指微动脉和微静脉之间的液循环。微循环的基本功能是进液和组织液之间的物质交换。正常情况下，微循环的流量与组织器官的代谢平相适应，保证各组织器官的液灌流量并调节回量。如果微循环发障碍，将会直接影响各器官的理功能。细管压细管前阻管扩张时，细管压升，有效滤过压增组管收缩或静脉压升
12、时，也可使组织液成增加。如右衰，因中静脉压升，静脉回流受阻，细管后阻增，细管压升，结果组织液成增加，造成组织肿。浆胶体渗透压当浆蛋减少，如长期饥饿，肝病使浆蛋减少或肾病引起蛋尿(浆蛋丢失过多)，都可使浆胶体渗透压降低，有效滤过压增，组织液成过多、回流减少造成组织肿。细管通透性若细管壁通透性异常增加，致使部分浆蛋漏出管，使得浆胶体渗透压降低，组织液胶体渗透压升，其结果，有效滤过压增，组织液成增多，回流减少，引起局部肿。组织液影响组织液成与回流的因素正常情况下，组织液的成与回流维持着动态平衡，是保证浆与组织液含量相对稳定的重要因素，旦因某种原因使动态平衡失调，将产组织液减少(脱)或组织液过多(肿)的不良后果。根据组织液成与回流机制，凡影响有效滤过压和细管壁通透性的各种因素，都可以影响组织液的成与回流。由于约10%组织液是经淋巴管回流，故当淋巴液回流受阻(如丝病、肿瘤压迫等因素)，则受阻部位远端组织发肿。
