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1、药品质量控制中的药品质量控制中的现代分析方法与技术现代分析方法与技术Modern analytical methods & techniquesin quality control of drugs第十六章第十六章中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术 现代分析方法与技术，为药学的发展提供了适时而有效的现代分析方法与技术，为药学的发展提供了适时而有效的手段与动力。手段与动力。色谱及其联用技术：色谱及其联用技术： 药学研究分子水平。药学研究分子水平。手性分析：手性分析： 毛细管电泳及手性色谱技术药物研究毛细管电泳及手性色谱技术药物研究与质量控制提供了保障。与质量控制提供了保
2、障。现代光谱技术：现代光谱技术： 药物结构鉴定，药物结构鉴定， 微量杂质检定。微量杂质检定。第一节 概况中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术Capillary electrophoresis,CEModern chromatogr & its application药物现代色谱法及其应用药物现代色谱法及其应用中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术UPLCUltraPerformance LC (UPLC ) technology starts with unique 1.7 m small-particle chemistries. Chromat
3、ographers no longer need to choose between speed and resolutionwith UPLC you get both.中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术Mass spectroscopy MSNuclear magnetic resonance spectrometry NMRX-ray diffraction methodNear infrared spectrometry NIRS现代光谱法及其应用现代光谱法及其应用Modern spectroscopy & its application in pharmac
4、eutical analysis中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术GC-FTIRGC-MSUPLC-MSHPLC-NMRHyphenated Techniques in Chromatography 现代联用技术及其应用现代联用技术及其应用HPLC-MSCE-MS中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术+样品与溶剂脱离及电离 EI ESI APCILC/MS接口离子源质量分析器检测离子HPLC数据系统质谱质谱离子识别 Quadrapole Time of Flight Fourier Transform +离子检测+-+-+第二节第二节 液质联用技
5、术与应用液质联用技术与应用中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术2.1 离子化方式离子化方式中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术2.2 离子分离与测定模式离子分离与测定模式中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术Full-Scan M
6、ass SpectrometryAdvantageProvides MW Information中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术Full-Scan MS of BuspironeBuspirone (丁螺环酮)C21H31N5O2MW = 385150200250300350400450500m/z255075100Relative Abundance386408(M+H)+(M+Na)+中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术Single Ion Monitoring (SIM)AdvantagesTargeted Analyte Monito
7、ringHigh Duty CycleSimpleDisadvantagesCan suffer from interferencesNot as sensitive or selective as SRM (see below)Fixed m/zPass AllPass All中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术Product Ion Scanning: A Tandem MS MethodAdvantageProvides Structural InformationDisadvantageLow duty cycleFixed m/zPass AllScannin
8、gProduct Ion SpectrumQ3Q2Q1中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术Product Ion Spectrum of Buspirone100150200250300350400m/z255075100Relative Abundance122386222150265180(M+H)+中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术Precursor Ion ScanningAdvantageID compounds producing specific fragment ion (e.g., PO3 for phosphopeptide
9、s)DisadvantageLow duty cycleFixed m/zPass AllScanningPrecursor Ion SpectrumQ3Q2Q1中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术Precursor Ion Scan Mode for Buspirone MetabolitesPrecursor Ion Scan: Q3 set to m/z 122100200300400500m/zRelative Abundance402386910111213141516Time (min)255075100Relative Abundance11.6213.8
10、413.1614.4012.1310.4515.45中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术Neutral Loss ScanningAdvantageScreen for compounds producing specific neutral loss (e.g., loss of 176 for glucuronide conjugates)DisadvantageLow duty cycleScanningPass AllScanningNeutral Loss SpectrumLinkedQ3Q2Q1中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术Ne
11、utral Loss Scan of Buspirone MetabolitesNeutral Loss Scan: Q1/Q3 difference set to 121 Da100200300400500m/zRelative Abundance402386910111213141516Time (min)255075100Relative Abundance13.9211.6913.2115.5010.58中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术Selected Reaction Monitoring (SRM)AdvantagesTargeted Analyte M
12、onitoringHigh Duty Cycle“Simultaneous” Monitoring of Multiple TransitionsDisadvantageNo “advanced” structural informationFixed m/zPass AllFixed m/zQ1Q2Q3中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术MS/MS Selectivity in Complex Matrices息斯敏阿斯咪唑(astemizole)中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术Chlroamphenicol(氯霉素，氯霉素，CAP)残留测
13、定残留测定黄杨生物碱成分鉴定黄杨生物碱成分鉴定苯甲酸利扎曲普坦人体药代动力学研究苯甲酸利扎曲普坦人体药代动力学研究2.3药物分析中的典型应用药物分析中的典型应用中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术C11H12Cl2N2O5FMW=323.13【类别】酰胺醇类抗生素【适应症】本品是治疗伤寒、副伤寒的首选药物，外用可治疗沙眼。因脑脊液浓度高，故常用于治疗细菌性脑膜炎和脑脓肿。此外，尚可外用治疗痤疮、酒糟鼻、脂溢性皮炎等。 被农业养殖滥用！ 肉食品中严格检查。2.3.1 Chlroamphenicol(氯霉素，氯霉素，CAP)残留测定残留测定中国药科大学药物分析第六版药品质量
14、控制中的现代分析方法与技术HPLC analysis was performed on the Finnigan Surveyor HPLC module with MS Pump and AutosamplerColumn: Thermo Hypersil Gold C18 (1002.1 mm, 5)Mobile Phase: A: Water; B: AcetonitrileColumn Temperature: 40 oCGradient Program: 0.25 mL/minInjection: 20 uL with loopTime (min)% A% B080202.52080
15、3.020803.180205.08020中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术Operation Conditions for CAPIon source:ESIIon polarity:NegativeSpray voltage:4000 VSheath gas pressure:45Auxiliary gas pressure:15Ion transfer capillary temperature:300 oCSource CID:8 VScan Type:SRM, 3 transitions of M-H-(m/z: 321)(321152, 321 194 a
16、nd 321 257)Q1 peak width0.7 Da in SRM or 0.2 Da in H-SRMQ3 peak width0.7 DaCollision Pressure:Ar at 1.3 mTorr中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术Q1 peak width and H-SRM experiment Enabling the H-SRM experiment Highly Selective Selected Reaction Monitoring (H-SRM) Reduces “isobaric” chemical noise Increase
17、s confidence of analysis & improved LOQQ1 peak width0.7 Da in SRM or 0.2 Da in H-SRMQ3 peak width0.7 Da中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术CAP SRM Result: CAP Standard Q1 peak width = 0.7 DaTIC321-152321-194321-257CAPPeak Area Counts = 2.4E4中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术CAP S
18、RM Result: Kidney Blank TIC321-152321-194321-257中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术CAP SRM Result: Kidney Spiked (0.5ng/g)TIC321-152321-194321-257CAPNot accurate for confirmationCAP detected中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术CAP H-SRM Result: CAP Standard Q1 peak width = 0.2 DaTIC321-152321-194321-257Peak Are
19、a Counts = 7.3E3中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术CAP H-SRM Result: Kidney BlankTIC321-152321-194321-257No CAP detected中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术CAP H-SRM Result: Kidney Spiked (0.5ng/g)TIC321-152321-194321-257CAP中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术2.3.2 黄杨宁生物碱黄杨宁生物碱HPLC-MS联用鉴定联用鉴定黄杨科植物小叶黄杨Buxusmicrophlla
20、Sieb.et.Zucc.var.sinicaRehd.etWils中含有具有较强心血管疾病治疗活性的孕甾烷生物碱，主要含环维黄杨星D、环黄杨碱D和环常绿黄杨碱C等生物碱成分。中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术黄杨生物碱HPLC-ELSD色谱图 色谱条件色谱条件色谱柱：Lichrospher SiO2 (250mm4.6mm,5 m)流动相：四氢呋喃-甲醇-乙腈-氨水 ( 32:50:13:3)流速：1mLmin -1柱温：30ELSD参数：漂移管温度70 雾化气体（N2） 流速：1.5 Lmin -1中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术环维黄
21、杨星D和有关生物碱含量测定结果次数环维黄杨星D含量% 峰1生物碱含量%峰2生物碱含量%峰4生物碱含量%峰5生物碱含量%有关生物碱总含量% 186.853.578.090.790.9213.37287.083.848.540.800.9814.15385.833.468.820.810.9514.03485.703.548.760.870.9314.10585.053.528.640.740.8513.75684.843.749.030.790.9714.53Mean85.893.618.650.800.9313.99RSD%1.073.653.384.624.632.8中国药科大学药物分析第六
22、版药品质量控制中的现代分析方法与技术环维黄杨星环维黄杨星D及其有关生物碱的鉴别及其有关生物碱的鉴别 质谱条件 电喷雾离子化正离子检测 喷口电压5000V 雾化气压35psi 辅助气压力5psi 毛细管温度350碰撞气氩气压力1.5mTorr色谱条件色谱柱：LichrospherSiO2 (250mm4.6mm,5 m) 流动相：四氢呋喃-甲醇-乙腈-氨水 ( 32:50:13:3) 流速：1mLmin -1 柱温：30中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术黄杨宁LC-MS/MS全扫描色谱图 黄杨宁LC-MS/MS全扫描色谱放大图 123456789中国药科大学药物分析第六
23、版药品质量控制中的现代分析方法与技术峰1母离子质荷比峰1二级质谱图M+H+=370中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术可能为峰1的黄杨宁有关生物碱Cyclobuxomicreine KCyclobuxosuffrine KBuxenone MCyclobuxoviridine B中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术峰2母离子质荷比峰2二级质谱图M+H+= 431中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术可能为峰2的黄杨宁有关生物碱Cyclomicrophylline BBuxazidine BCyclobuxoxazine CC
24、yclomicrophylline C中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术峰3母离子质荷比峰3二级质谱图M+H+= 415中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术可能为峰3的黄杨宁有关生物碱Cycloprotobuxine ACyclokreanine BCyclovirobuxeine B16-deoxybuxidienine C中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术峰4母离子质荷比峰4二级质谱图环常绿黄杨碱CM+H+= 417中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术峰5母离子质荷比峰5二级质谱图M+H+=
25、 401383.34中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术可能为峰5的黄杨宁有关生物碱Cycloprotobuxine CBuxaminol EBuxocyclamine ACyclobuxine B中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术峰6母离子质荷比峰6二级质谱图环黄杨碱DM+H+= 387中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术峰7母离子质荷比峰7二级质谱图环维黄杨星DM+H+= 403中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术峰8母离子质荷比M+H+= 375中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代
26、分析方法与技术 357.15峰8二级质谱图峰9二级质谱图 371.17中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术m/z=375m/z=357m/z=344m/z=326m/z=309 357.15中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术峰9母离子质荷比M+H+= 389中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术峰9二级质谱图 371.17中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术m/z=389m/z=371m/z=358m/z=340m/z=309 371.17中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术
27、峰位号tR(min)M+H+(m/z)特征碎片离子(m/z)可能生物碱名称13.92370339，325，283，135，70，58Cyclobuxomicreine K, Cyclobuxosuffrine K,Buxenone M, Cyclobuxoviridine B24.03431413，382，323，86，70，58BuxazidineB,CyclomicrophyllineB,CyclobuxoxazineC,CyclomicrophyllineC35.35415384，84，58Cycloprotobuxine A,Cyclokreanine B,Cyclovirobuxei
28、ne B, 16-deoxybuxidienine C45.92417399，386，368，84，58Cylcyclovirobuxine C56.11401370，352，326，171，58CycloprotobuxineC,BuxaminolE,BuxocyclamineA,CyclobuxineB67.03387369，356，338，171，58CyclobuxineD77.63403385，372，354，70，58Cyclovirobuxine D88.28375357，344，326，309，58未有相关文献报道99.77389371，358，340，173，70，58可能为
29、Cyclobuxine D双键加氢还原产物HPLC-ELSD法黄杨宁有关生物碱归属表中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术苯甲酸利扎曲普坦苯甲酸利扎曲普坦 (Rizatriptan Benzoate) MW: 391.47 分子式分子式：C15H19O5C7H6O25-HT受体拮抗剂受体拮抗剂2.3.3 苯甲酸利扎曲普坦人体药代动力学研究苯甲酸利扎曲普坦人体药代动力学研究中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术药理作用v刺激大脑血管壁的后接点5-HT1B受体收缩血管，降低颅内血管通透性；v刺激三叉神经前突触5-HT1D受体，调节神经递质的释放，抑制硬膜
30、的神经原性炎症反应和血浆外渗；v阻止血管肽的释放，使血管口径正常化，通过收缩颅内血管并抑制神经炎症； v刺激脑干5-HT1B或5-HT1D受体，抑制三叉神经核兴奋； v减少颈动脉血流； v透过血脑屏障，增加脑血流量。 中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术实验内容v建立苯甲酸利扎曲普坦在血浆、尿样浓度的LC-MS/MS测定方法v苯甲酸利扎曲普坦分散片和胶囊进行生物等效性试验v苯甲酸利扎曲普坦片体内药代动力学研究 单剂量 (5,10,15 mg) 多次给药(10 mg) 稳态(10 mg)中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术LC-MS/MS测定方法建
31、立测定方法建立v测定方法选择测定方法选择v质谱条件优化质谱条件优化v色谱条件选择色谱条件选择 色谱柱选择色谱柱选择 缓冲盐选择缓冲盐选择v血浆处理方法血浆处理方法 液液萃取法液液萃取法 蛋白沉淀法蛋白沉淀法v内标选择内标选择LC-MS/MSm/z 270m/z 158Phenomenx PFP1%冰醋酸冰醋酸, 0.2%醋酸铵醋酸铵蛋白沉淀法蛋白沉淀法盐酸曲马多盐酸曲马多中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术色谱条件色谱条件流动相A：醋酸盐缓冲液(1%冰醋酸，2%醋酸铵;pH 3.5)流动相B：甲醇(0.1%甲酸)梯度条件过程：0 min (B50%)1.0 min (B
32、95%)4.5 min (B95%)4.6 min (B50%) 6.5 min (B50%)中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术空白溶剂色谱图 预处理的空白血浆色谱图 中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术质谱条件质谱条件离子检测方式： ESI+ SRM检测对象： 利扎曲普坦 m/z 269.9158.1 曲马多 m/z 263.958.0喷口电压： 5000 V雾化气压： 35 psi辅助气压力： 5 psi毛细管温度： 350碰撞气氩气压力： 1.3mTorr碰撞能量： 20 eV中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术质
33、谱条件优化质谱条件优化利扎曲普坦LC-MS质谱扫描图（m/z =270） 中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术利扎曲普坦LC-MS/MS质谱扫描图（m/z=158） 中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术利扎曲普坦质谱裂解图 m/z 270m/z 158 （碰撞能量：20ev）中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术色谱条件选择色谱条件选择色谱柱色谱柱Intersil-ODS C18Lichrospher-C18 Zorbak-ODS C18 Lichrospher-CN Phenomenx Curosil-PFP 缓冲盐条件(
34、0.1%HCOOH,v/v; 0.2%醋酸铵,w/v; pH3.0）采用PFP（五氟苯基）（五氟苯基）柱柱，样品的保留适当，峰型良好，有机相和水相的比例也较为适当。中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术醋酸铵(w/v)0.05%0.1%0.2%甲醇:水=(50:50)0.2% (w/v)醋酸铵样品峰响应高，拖尾得到一定程度的改善。0.1% HCOOH0.1% HAC0.2% HAC 0.5% HAC 1.0% HAC1%HAC水相pH值为3.5，样品保留时间合适，峰形良好。 中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术血浆处理方法血浆处理方法苯甲酸利扎曲普
35、坦血浆提取条件试验 中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术内标选择内标选择佐米曲普坦佐米曲普坦 (Zolmitriptan) MW：287 分子式：分子式：C16H21N3O2中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术盐酸曲马多盐酸曲马多 (Tramadol hydrochloric) MW：299.8 分子式：分子式：C16H25NO2中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术曲马多LC-MS质谱扫描图（m/z=264） 中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术曲马多LC-MS/MS质谱扫描图（m/z=58） 中国
36、药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术曲马多质谱裂解图 m/z 264 m/z 58中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术单次给药单次给药 受试者单次口服苯甲酸利扎曲普坦片后，苯甲酸利扎曲普坦的Cmax和AUC与服药剂量成正比关系。 CmaxDoseAUCDose中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术数据分析数据分析受试者单剂量口服低中高剂量后的平均血药浓度-时间曲线 中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术受试者单剂量口服低中高剂量后的平均累积排泄量-时间曲线中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方
37、法与技术受试者多次服药第36天时平均谷时血药浓度-时间曲线 中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术受试者多次口服达稳态后的平均药时曲线中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术2.4 其他质谱技术与特点其他质谱技术与特点中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术成功来源成功来源于于创新意识 不断不断探索探索勇于实践中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术中国药科大学药物分析第六版药品质量控制中的现代分析方法与技术
