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1、第一章第一章 糖类化合物糖类化合物（ saccharides）第一节第一节 概述概述第二节第二节 单糖的结构和性质单糖的结构和性质第三节第三节 重要的寡糖重要的寡糖第四节第四节 重要的多糖重要的多糖糖类化合物最新课件第一节第一节 概述概述糖的概念糖的概念 糖的种类糖的种类 糖类化合物最新课件糖 多羟基醛和多羟基酮及其缩合物，或水解后能产生多羟基醛、酮的一类有机化合物。通式为Cn(H2O)m，故称之为碳水化合物。例如：葡萄糖的分子式为C6H12O6，可表示为C6(H2O)6，蔗糖的分子式为C12H22O11，可表示为C12(H2O)11等。 但有的糖不符合碳水化合物的比例，例如：鼠李糖C5H12
2、O5（甲基糖）；脱氧核糖C5H10O4。糖类化合物最新课件糖的分类糖的分类单糖单糖寡糖寡糖多糖多糖同型多糖同型多糖异型质多糖异型质多糖糖类化合物最新课件单糖（单糖（monosaccharidesmonosaccharides）：）： 不不能水解为其他糖的糖。能水解为其他糖的糖。按碳原子数分为：按碳原子数分为：丙糖（甘油醛）丙糖（甘油醛）丁糖（赤藓糖）丁糖（赤藓糖）戊糖（木酮糖、核酮糖、核糖、戊糖（木酮糖、核酮糖、核糖、脱氧核糖等）脱氧核糖等）己糖（葡萄糖、果糖、半乳糖等）己糖（葡萄糖、果糖、半乳糖等）等。等。糖类化合物最新课件寡糖（寡糖（oligosaccharidesoligosacchar
3、ides）：）： 可以可以水解为其他糖的糖（水解为其他糖的糖（2626个单糖）。个单糖）。一般包括：一般包括：二糖（二糖（disaccharidesdisaccharides）：蔗糖、麦）：蔗糖、麦 芽糖、乳糖芽糖、乳糖三糖（三糖（trisaccharidestrisaccharides）：棉籽糖）：棉籽糖其他寡糖。其他寡糖。糖类化合物最新课件多糖（多糖（polysaccharidespolysaccharides）：可水解为）：可水解为多个其他单糖或其衍生物的糖。多个其他单糖或其衍生物的糖。同型多糖（均质多糖）：同型多糖（均质多糖）：水解为同一单水解为同一单糖的高分子聚合物，淀粉、糖元、纤维
4、糖的高分子聚合物，淀粉、糖元、纤维素、几丁质、糖苷等。素、几丁质、糖苷等。异型多糖（杂多糖）：异型多糖（杂多糖）：水解产物不止一水解产物不止一种单糖或单糖衍生物，透明质酸、肝素、种单糖或单糖衍生物，透明质酸、肝素、硫酸软骨素、硫酸皮肤素等。硫酸软骨素、硫酸皮肤素等。糖类化合物最新课件第二节第二节 单糖的结构和性质单糖的结构和性质单糖的分子式是（单糖的分子式是（CHCH2 2O O）n n，其中，其中n n3 3。碳原子构成单糖的主要骨架。碳原子构成单糖的主要骨架。含含3 3个碳原子的名为丙糖，丙糖之个碳原子的名为丙糖，丙糖之后顺序称为丁糖（后顺序称为丁糖（4 4碳）、戊糖（碳）、戊糖（5 5碳
5、）和己糖（碳）和己糖（6 6碳）等。碳）等。丙糖丙糖 戊糖戊糖己糖己糖继续继续糖类化合物最新课件糖类化合物最新课件 CH-C-OHH-C-OHH-C-OHH-C-OH HOH核糖 H H-C-OH C=OH-C-OHH-C-OHH-C-OH H核酮糖 CH-C-HH-C-OHH-C-OHH-C-OH HOH脱氧核糖O糖类化合物最新课件己糖己糖 又称六碳糖，是最习见的单糖。又称六碳糖，是最习见的单糖。葡萄糖、果糖、半乳糖、甘露糖等葡萄糖、果糖、半乳糖、甘露糖等都是六碳糖。一切六碳糖的分子式都是六碳糖。一切六碳糖的分子式都是都是C C6 6H H1212O O6 6，但结构式各有不同，所，但结构式
6、各有不同，所以它们彼此都是异构体以它们彼此都是异构体糖类化合物最新课件一、单糖的分子结构一、单糖的分子结构1. 1. 单糖的开链结构及构型单糖的开链结构及构型2.2.葡萄糖的环状结构葡萄糖的环状结构 3.3.葡萄糖的葡萄糖的HaworthHaworth式式4.4.葡萄糖分子的构象葡萄糖分子的构象继续继续糖类化合物最新课件醛糖构型谱系醛糖构型谱系L(+)-核糖核糖L(+)-阿拉伯糖阿拉伯糖 L(+)-木糖木糖 L(+)-来苏糖来苏糖D(-)-来苏糖来苏糖D(-)-木糖木糖 D(-)-阿拉伯糖阿拉伯糖 D(-)-核糖核糖戊戊糖糖L(+)-甘油醛甘油醛D(-)-甘油醛甘油醛丙丙糖糖L(+)-赤藓糖赤
7、藓糖L(+)-苏阿糖苏阿糖D(-)-苏阿糖苏阿糖D(-)-赤藓糖赤藓糖丁丁糖糖L(+)-阿洛糖L(+)-阿卓糖L(+)-葡萄糖L(+)-古洛糖L(+)-艾杜糖L(+)-甘露糖L(+)-半乳糖L(+)-塔罗糖D(-)-塔罗糖D(-)-半乳糖D(-)-艾杜糖D(-)-古洛糖D(-)-甘露糖D(-)-葡萄糖D(-)-阿卓糖D(-)-阿洛糖己己糖糖酮糖构型谱系酮糖构型谱系C=O二羟基丙酮二羟基丙酮C=OC=OL-赤藓酮糖赤藓酮糖D-赤藓酮糖赤藓酮糖C=OC=OL-核酮糖核酮糖L-木酮糖木酮糖C=OC=OD-木酮糖木酮糖D-核酮糖核酮糖C=OC=OC=OC=OC=OC=OC=OC=OL-阿洛酮糖阿洛酮糖
8、L-果糖果糖L-山梨糖山梨糖L-塔格糖塔格糖D-塔格糖塔格糖D-山梨糖山梨糖D-果糖果糖D-阿洛酮糖阿洛酮糖丙丙糖糖丁丁糖糖戊戊糖糖己己糖糖糖类化合物最新课件五碳糖、六碳糖等单糖分子在溶液五碳糖、六碳糖等单糖分子在溶液中大多不成上述的链式，而成环式中大多不成上述的链式，而成环式结构。单糖分子中的醛基或酮基与结构。单糖分子中的醛基或酮基与另一个碳原子上的羟基反应，生成另一个碳原子上的羟基反应，生成半缩醛，从而形成环式结构：半缩醛，从而形成环式结构：COH+HOCHOHCHOCH糖类化合物最新课件葡萄糖的环式结构葡萄糖的环式结构醛基可与醛基可与C C4 4-OH -OH 成氧桥结合，形成氧桥结合，
9、形成五元环，也可与成五元环，也可与C C5 5-OH -OH 结合形结合形成六元环。因为所形成的五元环成六元环。因为所形成的五元环和六元环分布与呋喃环和吡喃环和六元环分布与呋喃环和吡喃环相似，因此葡萄糖有呋喃型和吡相似，因此葡萄糖有呋喃型和吡喃型之分。喃型之分。 H-1C=O H-2C-OHHO-3C-H H-4C-OH H-5C-OH H-6C-OH H葡萄糖（链式）葡萄糖（链式） H-1C-OH H-2C-OHHO-3C-H H-4C-OH H-5C H-6C-OH HO葡萄糖（环式）葡萄糖（环式） 1C H-2C-OHHO-3C-H H-4C H-5C-OH H-6C-OH H -D(+
10、)-D(+)呋喃型呋喃型葡萄糖葡萄糖HOHO 1C H-2C-OHHO-3C-H H-4C H-5C-OH H-6C-OH H -D(+)-D(+)呋喃型呋喃型葡萄糖葡萄糖HOHO 1C H-2C-OHHO-3C-H H-4C-OH H-5C H-6C-OH H -D(+)-D(+)吡喃型吡喃型葡萄糖葡萄糖HOHO -D(+)-D(+)吡喃型吡喃型葡萄糖葡萄糖糖类化合物最新课件糖类化合物最新课件葡萄糖的葡萄糖的HaworthHaworth式式以上环状结构因氧桥过长，不以上环状结构因氧桥过长，不尽合理，尽合理，19261926年年HaworthHaworth用透用透视式表达葡萄糖的环状结构，视式
11、表达葡萄糖的环状结构，称为称为HaworthHaworth式或透视式：式或透视式：糖类化合物最新课件葡萄糖分子的构象葡萄糖分子的构象按照按照HaworthHaworth式，葡萄糖分子的式，葡萄糖分子的成环元素都在一个平面上，实成环元素都在一个平面上，实际并非如此，而是折叠为椅式，际并非如此，而是折叠为椅式，这样最稳定。这样最稳定。糖类化合物最新课件二、单糖的物理性质二、单糖的物理性质溶解度溶解度甜度甜度旋光度和比旋光度旋光度和比旋光度继续继续糖类化合物最新课件单糖分子有许多亲水基团，易单糖分子有许多亲水基团，易溶于水，不溶于乙醚、丙酮等溶于水，不溶于乙醚、丙酮等有机溶剂。有机溶剂。糖类化合物最
12、新课件蔗糖甜度规定为蔗糖甜度规定为1 1，用感官品评的方法确定。，用感官品评的方法确定。糖糖甜度甜度糖糖甜度甜度果糖果糖173.3173.3鼠李糖鼠李糖 32.532.5转化糖转化糖 130130麦芽糖麦芽糖 32.532.5蔗糖蔗糖100100半乳糖半乳糖 32.132.1葡萄糖葡萄糖 74.374.3棉子糖棉子糖 22.622.6木糖木糖4040乳糖乳糖16.116.1糖类化合物最新课件在一定条件下，测定一定浓度糖在一定条件下，测定一定浓度糖溶液的旋光度，可以计算出比旋溶液的旋光度，可以计算出比旋光度：光度：糖类化合物最新课件三、单糖的主要化学性质三、单糖的主要化学性质单糖的化学性质主要体
13、现在多羟基醛、或单糖的化学性质主要体现在多羟基醛、或多羟基酮的化学结构特征上，具有一切羟多羟基酮的化学结构特征上，具有一切羟基及多羟基的反应，如氧化、酯化、缩醛基及多羟基的反应，如氧化、酯化、缩醛反应；也由醛基或羰基的反应；同时还有反应；也由醛基或羰基的反应；同时还有基团间相互影响而产生的一些特殊的反应。基团间相互影响而产生的一些特殊的反应。糖类化合物最新课件单糖的主要化学性质有：单糖的主要化学性质有：糖的氧化反应糖的氧化反应酯化反应酯化反应成苷反应成苷反应还原反应还原反应强酸催化脱水作用强酸催化脱水作用弱碱条件下的异构化作用弱碱条件下的异构化作用脎的形成脎的形成发酵作用发酵作用继续继续糖类化
14、合物最新课件（1）在弱氧化剂作用下，醛基被氧）在弱氧化剂作用下，醛基被氧化生成葡萄糖酸。化生成葡萄糖酸。糖类化合物最新课件（2）在较强氧化剂作用下，醛基和）在较强氧化剂作用下，醛基和伯醇基同时被氧化，生成葡萄糖二酸。伯醇基同时被氧化，生成葡萄糖二酸。糖类化合物最新课件（3）在生物体内，在专一性酶的作）在生物体内，在专一性酶的作用下，伯醇基被氧化，生成葡萄糖用下，伯醇基被氧化，生成葡萄糖醛酸。醛酸。酶酶O O CHO(CHOH)4 CH2OH CHO(CHOH)4 COOH 葡萄糖醛酸葡萄糖醛酸糖类化合物最新课件 酮糖的氧化作用与醛糖有所不同，弱酮糖的氧化作用与醛糖有所不同，弱氧化剂溴水，不能使
15、酮糖氧化，据此氧化剂溴水，不能使酮糖氧化，据此, ,可鉴可鉴别酮糖与醛糖。在强氧化剂作用下，酮糖别酮糖与醛糖。在强氧化剂作用下，酮糖在羧基处断裂，生成两种酸，以果糖为例在羧基处断裂，生成两种酸，以果糖为例： CH2OH C=O(CHOH)3 CH2OHOCH2OHCOOHCOOHCHOHCHOHCH2OH+D-果糖 乙醇酸 三羟基丁酸糖类化合物最新课件酯化反应酯化反应单糖分子中的单糖分子中的-OH-OH，特别是异头碳，特别是异头碳上的半缩醛羟基能与磷酸、硫酸、上的半缩醛羟基能与磷酸、硫酸、乙酸酐等脱水生成酯。糖的磷酸酯乙酸酐等脱水生成酯。糖的磷酸酯是糖分子进入代谢反应的活化形式，是糖分子进入代
16、谢反应的活化形式，最重要的是己糖磷酸酯。最重要的是己糖磷酸酯。糖类化合物最新课件单糖环状结构中的半缩醛羟基比其他羟基活泼，单糖环状结构中的半缩醛羟基比其他羟基活泼，可与其他分子的可与其他分子的-OH-OH（或活性（或活性H H原子）反应，缩原子）反应，缩去一分子水而成去一分子水而成糖苷糖苷（又称（又称甙甙或配糖体，糖苷或配糖体，糖苷实际上是缩醛的一种），其中的非糖部分叫做实际上是缩醛的一种），其中的非糖部分叫做苷元，糖苷的名称叫做苷元，糖苷的名称叫做（苷元名称）基（苷元名称）基糖苷。如甲基葡萄糖苷。因为葡萄糖的半糖苷。如甲基葡萄糖苷。因为葡萄糖的半缩醛羟基有缩醛羟基有-型与型与-型之分，生成的
17、糖苷也型之分，生成的糖苷也有有-与与-之分。之分。成苷作用成苷作用糖类化合物最新课件自然界中的糖苷自然界中的糖苷糖类化合物最新课件葡萄糖葡萄糖C C1 1上的上的-CHO-CHO可被还原为可被还原为-OH-OH而成糖醇而成糖醇山梨醇。而果糖除了山梨醇。而果糖除了象葡萄糖一样可以还原为山梨醇象葡萄糖一样可以还原为山梨醇外，还生成其它异构物。外，还生成其它异构物。还原反应还原反应山梨醇是转化成维生素山梨醇是转化成维生素C C的前体。在的前体。在生物体内这一反应是由特异的脱氢酶生物体内这一反应是由特异的脱氢酶催化，以催化，以NADH+HNADH+H+ +或或NADPH+HNADPH+H+ +作为供作
18、为供氢体来完成的。氢体来完成的。糖类化合物最新课件单糖在强酸作用下，受热脱水生成糠醛或单糖在强酸作用下，受热脱水生成糠醛或糠醛衍生物。糠醛衍生物。糠醛是多种化工合成所需的糠醛是多种化工合成所需的原料。原料。糠醛或羟甲基糠醛能与某些酚类作用生成有糠醛或羟甲基糠醛能与某些酚类作用生成有色的缩合物，利用这一性质，可进行糖的定色的缩合物，利用这一性质，可进行糖的定性定量测定。性定量测定。强酸催化脱水作用强酸催化脱水作用糖类化合物最新课件单糖对稀酸相当稳定，但在碱性溶液中能发生多单糖对稀酸相当稳定，但在碱性溶液中能发生多种反应，产生不同的产物。异构化是其中的一种。种反应，产生不同的产物。异构化是其中的一
19、种。单糖异构化是在室温下弱碱催化的烯醇化作用的单糖异构化是在室温下弱碱催化的烯醇化作用的结果。例如结果。例如D-D-葡萄糖在氢氧化钡溶液中放置数天，葡萄糖在氢氧化钡溶液中放置数天，可形成可形成63.563.5的的D-D-葡萄糖、葡萄糖、2121的的D-D-果糖、果糖、2.52.5的的D-D-甘露糖、甘露糖、1010不能发酵的酮糖和不能发酵的酮糖和3 3的其它物的其它物质。质。碱性条件下的异构反应碱性条件下的异构反应糖类化合物最新课件单糖与苯肼反应生成苯腙单糖与苯肼反应生成苯腙（phenylhydrazonephenylhydrazone），过量的苯肼可进），过量的苯肼可进一步作用生成脎，每个脎
20、分子中含一步作用生成脎，每个脎分子中含2 2分子分子苯肼，第三个苯肼被转化为苯胺和氨。苯肼，第三个苯肼被转化为苯胺和氨。脎的溶解度小，易成结晶，不同糖脎晶体脎的溶解度小，易成结晶，不同糖脎晶体形状不同、熔点不同，有时可作为糖的定形状不同、熔点不同，有时可作为糖的定性鉴定。性鉴定。糖类化合物最新课件己糖中的己糖中的D-D-葡萄糖、葡萄糖、D-D-甘露糖、甘露糖、D-D-果糖均易被酵母发酵生成酒精和果糖均易被酵母发酵生成酒精和COCO2 2，D-D-半乳糖则较难发酵。半乳糖则较难发酵。D-D-型的其型的其他己糖和他己糖和L-L-型己糖以及戊糖则不能型己糖以及戊糖则不能被酵母发酵。被酵母发酵。糖类化
21、合物最新课件单糖的分析检测单糖的分析检测 用成脎反应和呈色试剂可以定性鉴定未知用成脎反应和呈色试剂可以定性鉴定未知样品溶液中的糖类。样品溶液中的糖类。 物理方法，测样品溶液的折光率、旋光度物理方法，测样品溶液的折光率、旋光度和测比重计法等。和测比重计法等。 化学方法主要是根据单糖的还原性质建立化学方法主要是根据单糖的还原性质建立的。常用的有的。常用的有3 3，5-5-二硝基水杨酸法、斐林试二硝基水杨酸法、斐林试剂法和碘量法等。剂法和碘量法等。 单糖混合液的分离方法常用层析法和高压单糖混合液的分离方法常用层析法和高压液相色谱法液相色谱法糖类化合物最新课件第三节第三节 寡糖寡糖蔗蔗 糖糖麦芽糖麦芽
22、糖乳乳 糖糖纤维二糖纤维二糖龙胆二糖龙胆二糖海藻糖海藻糖异麦芽糖异麦芽糖糖类化合物最新课件糖类化合物最新课件糖类化合物最新课件糖类化合物最新课件糖类化合物最新课件糖类化合物最新课件糖类化合物最新课件糖类化合物最新课件常见的双糖常见的双糖蔗糖蔗糖麦芽糖麦芽糖乳糖乳糖纤维二糖纤维二糖棉子糖棉子糖糖类化合物最新课件 常用食糖，甜度大，易结晶，易溶于水，甘蔗、常用食糖，甜度大，易结晶，易溶于水，甘蔗、甜菜中丰富。不能还原甜菜中丰富。不能还原FehlingFehling试剂（无还原性），试剂（无还原性），不能成脎，是葡萄糖苷，又是果糖苷。不能成脎，是葡萄糖苷，又是果糖苷。糖类化合物最新课件又称饴糖，分子
23、式：又称饴糖，分子式：C C1212H H2222O O1111，有变旋（存在，有变旋（存在 、 形式），和还原性。形式），和还原性。 与笨肼成脎与笨肼成脎C C1212H H2020O O9 9C=NNH(CC=NNH(C6 6H H5 5) )2 2（一个半（一个半缩醛羟基），被溴水氧化为一元羧酸（一个缩醛羟基），被溴水氧化为一元羧酸（一个半缩醛羟基），稀酸、麦芽糖酶可水解，产半缩醛羟基），稀酸、麦芽糖酶可水解，产物为物为D-(+)-GlcD-(+)-Glc。糖类化合物最新课件存在于人乳（存在于人乳（5-7%5-7%）和牛乳（）和牛乳（4%4%）中，分子）中，分子式式C C1212H H2
24、222O O1111，还原糖，能成一个脎，脎水解产还原糖，能成一个脎，脎水解产物是物是D(+)-GalD(+)-Gal和和D-D-葡萄糖脎，有变旋（有葡萄糖脎，有变旋（有 、 形式）酸或酶（苦杏仁酶，只水解形式）酸或酶（苦杏仁酶，只水解 连接糖连接糖苷键）水解得到苷键）水解得到D(+)-GlcD(+)-Glc及及GalGal，乳糖酶缺，乳糖酶缺乏，小肠乳糖升高引起渗透性腹泻，肠道细乏，小肠乳糖升高引起渗透性腹泻，肠道细菌使乳糖发酵产生大量气体。菌使乳糖发酵产生大量气体。糖类化合物最新课件棉子糖棉子糖(raffinose)(raffinose)，分子式，分子式C C1818H H3232O O1
25、616，许多植物中，许多植物中存在，棉籽与桉树分泌物中尤多。不能还原存在，棉籽与桉树分泌物中尤多。不能还原FehlingFehling试剂，与酸共热水解生成试剂，与酸共热水解生成GlcGlc、FruFru及及GalGal。糖类化合物最新课件多糖（多糖（PolysaccharidesPolysaccharides）由许多单糖或单糖衍生物聚合而成，缩合由许多单糖或单糖衍生物聚合而成，缩合时单糖分子以糖苷键相连，一般无甜味、时单糖分子以糖苷键相连，一般无甜味、无还原性、酸或酶的作用下可水解为双糖、无还原性、酸或酶的作用下可水解为双糖、寡糖或单糖，重要的有寡糖或单糖，重要的有淀粉淀粉、糖元糖元、纤维纤
26、维素素、果胶质果胶质、几丁质、粘多糖等。可分为、几丁质、粘多糖等。可分为同多糖和杂多糖。同多糖和杂多糖。糖类化合物最新课件广泛存在于植物的种子和根茎中，热广泛存在于植物的种子和根茎中，热水处理水处理2525分钟能溶解的部分为分钟能溶解的部分为直链淀直链淀粉粉，不溶解的部分为，不溶解的部分为支链淀粉支链淀粉。继续继续糖类化合物最新课件直链淀粉平均直链淀粉平均250-300250-300个个 -D-Glc-D-Glc通通过过 -1-1，4 4糖苷键相连，旋转卷曲成糖苷键相连，旋转卷曲成螺旋状，每螺旋状，每6 6个个GlcGlc残基盘旋一圈，残基盘旋一圈，与与KI-IKI-I2 2呈（深）兰色。水解
27、的唯一呈（深）兰色。水解的唯一双糖为麦芽糖、唯一单糖为葡萄糖。双糖为麦芽糖、唯一单糖为葡萄糖。糖类化合物最新课件支链淀粉由支链淀粉由2000-220002000-22000个个GlcGlc残基组成，残基组成，大约每大约每24-3024-30个个GlcGlc就有一个就有一个 -1-1，6 6糖苷糖苷键的分支，与键的分支，与KI-IKI-I2 2呈紫（红）色。水呈紫（红）色。水解时只生成一种双糖解时只生成一种双糖-（+ +）麦芽糖。）麦芽糖。糖类化合物最新课件淀粉的结构淀粉的结构糖类化合物最新课件作物名称作物名称淀粉含量（）淀粉含量（）大麦（种子）大麦（种子）63.563.5小麦（种子）小麦（种子
28、）63.763.767.067.0玉米（种子）玉米（种子）64.764.766.966.9米米70708080山芋山芋16.016.0马铃薯马铃薯13.213.22323几种主要农作物的淀粉含量几种主要农作物的淀粉含量糖类化合物最新课件淀粉的主要性质：淀粉的主要性质：糊化作用糊化作用凝沉作用凝沉作用显色反应显色反应水解作用水解作用变性作用变性作用糖类化合物最新课件将淀粉加水调成乳浊液，随着加热升温，淀粉粒将淀粉加水调成乳浊液，随着加热升温，淀粉粒吸水溶胀。当温度升高到一定限度，体积膨胀几吸水溶胀。当温度升高到一定限度，体积膨胀几十倍时，淀粉粒解体，分子均匀分散成粘性很大十倍时，淀粉粒解体，分子
29、均匀分散成粘性很大的糊状胶体溶液。这种作用过程称为淀粉的糊化。的糊状胶体溶液。这种作用过程称为淀粉的糊化。淀粉的糊化温度：淀粉的糊化温度：使淀粉发生糊化的温度称为糊化温度。糊化温使淀粉发生糊化的温度称为糊化温度。糊化温度与淀粉粒大小有关，较大的淀粉粒易糊化，较小者则难糊化。度与淀粉粒大小有关，较大的淀粉粒易糊化，较小者则难糊化。因为每种天然淀粉都是由大小不一的淀粉粒组成的，所以，使其因为每种天然淀粉都是由大小不一的淀粉粒组成的，所以，使其完全糊化的温度有一个范围。通常用糊化开始的温度和糊化完成完全糊化的温度有一个范围。通常用糊化开始的温度和糊化完成的温度表示糊化温度。的温度表示糊化温度。常见淀
30、粉的糊化温度常见淀粉的糊化温度淀粉来源糊化温度() 淀粉来源糊化温度() 山芋5364小麦5869甘薯7076大麦51.559.5马铃薯5667大米6878木薯5970豌豆5770玉米6472小米6878高粱6878高直链淀粉玉米67（在沸水中亦不能完全糊化）影响糊化温度的因素：影响糊化温度的因素： 蔗糖、氢氧化钠、氯化钠、碳酸氢钠等化合蔗糖、氢氧化钠、氯化钠、碳酸氢钠等化合物对糊化温度影响很大。例如玉米淀粉在水中糊物对糊化温度影响很大。例如玉米淀粉在水中糊化温度为化温度为62627272；在；在0.20.2的的NaOHNaOH溶液中则降溶液中则降为为55.555.569.569.5；在；在0
31、.30.3的的NaOHNaOH溶液中则降为溶液中则降为49496565。蔗糖、。蔗糖、NaClNaCl、NaNa2 2COCO3 3都能使玉米淀粉都能使玉米淀粉糊化温度升高。升高的度数与这些化合物的浓度糊化温度升高。升高的度数与这些化合物的浓度成正比。成正比。糖类化合物最新课件糊化淀粉溶液快速冷却可成冻状凝胶。糊化淀粉溶液快速冷却可成冻状凝胶。若长时间放置，缓慢冷却，会变混浊，若长时间放置，缓慢冷却，会变混浊，甚至产生凝结沉淀，这种现象称为甚至产生凝结沉淀，这种现象称为“凝沉凝沉”，又叫，又叫“回生回生”或或“老化老化”。发生凝沉作用的机理相当于糊化作用发生凝沉作用的机理相当于糊化作用的逆转，
32、由无序的直链淀粉分子向有的逆转，由无序的直链淀粉分子向有序排列转化，部分地恢复结晶性状。序排列转化，部分地恢复结晶性状。“凝沉凝沉”作用受温度、浓度等因素的影响。作用受温度、浓度等因素的影响。常温下易凝沉，常温下易凝沉，2 244是最易发生凝沉作用是最易发生凝沉作用的温度。水分含量在的温度。水分含量在3030一一6060易凝沉。高易凝沉。高聚合度直链淀粉含量高者易凝沉，支链淀粉聚合度直链淀粉含量高者易凝沉，支链淀粉糊化后不易发生凝沉。发生凝沉的淀粉不易糊化后不易发生凝沉。发生凝沉的淀粉不易再溶解，也不易被水解。再溶解，也不易被水解。糖类化合物最新课件淀粉的碘显色淀粉的碘显色反应非常灵敏，常用反
33、应非常灵敏，常用作淀粉的定性鉴定或指示淀粉水解作淀粉的定性鉴定或指示淀粉水解反应终点。在分析化学上，也常用反应终点。在分析化学上，也常用淀粉作指示剂，指示碘量法氧化还淀粉作指示剂，指示碘量法氧化还原滴定的终点。原滴定的终点。碘显色反应的颜色与葡萄糖链的长度有碘显色反应的颜色与葡萄糖链的长度有关。糖链聚合度大于关。糖链聚合度大于6060个残基者，显篮个残基者，显篮色；小于色；小于2020个残基者显红色；低于个残基者显红色；低于6 6个个残基的寡糖不显色。直链淀粉显蓝色，残基的寡糖不显色。直链淀粉显蓝色，纯支链淀粉显紫红色。一般天然淀粉大纯支链淀粉显紫红色。一般天然淀粉大都是直链和支链淀粉的混合物
34、。遇碘显都是直链和支链淀粉的混合物。遇碘显蓝色。蓝色。淀粉淀粉红色糊精红色糊精无色糊精无色糊精麦芽糖麦芽糖葡萄糖葡萄糖 （遇碘）（遇碘） （紫蓝色）（红色）（不显色）（紫蓝色）（红色）（不显色） （不显色）（不显色） 糖类化合物最新课件 淀粉经适当化学处理，使结构和性状发生淀粉经适当化学处理，使结构和性状发生了变化的淀粉衍生物称为改性淀粉。了变化的淀粉衍生物称为改性淀粉。 改性淀粉的糊化性能、粘性、胶凝性，凝改性淀粉的糊化性能、粘性、胶凝性，凝沉性和亲水性都发生了改变，可分别被作为增沉性和亲水性都发生了改变，可分别被作为增调剂、胶凝剂、粘合剂、分散剂、淀粉膜等，调剂、胶凝剂、粘合剂、分散剂、淀
35、粉膜等，广泛用于纺织、印染、造纸、纸箱、食品、制广泛用于纺织、印染、造纸、纸箱、食品、制药、水处理、包装以及生化分离分析和生物材药、水处理、包装以及生化分离分析和生物材料的固定化技术等领域。料的固定化技术等领域。糖类化合物最新课件自然界中分布最广的糖，以纤维二糖自然界中分布最广的糖，以纤维二糖为基本单位缩合而成，纤维状、僵硬、为基本单位缩合而成，纤维状、僵硬、不溶于水的分子，分子不分支，约由不溶于水的分子，分子不分支，约由10000-1500010000-15000个个 -D-Glc-D-Glc残基组成。水残基组成。水解需高温、高压和酸，人体消化酶不解需高温、高压和酸，人体消化酶不能水解纤维素
36、，食草动物利用肠道寄能水解纤维素，食草动物利用肠道寄生菌分泌的纤维素酶将部分纤维素水生菌分泌的纤维素酶将部分纤维素水解为葡萄糖。解为葡萄糖。在植物组织中，纤维素分子平行排列，在植物组织中，纤维素分子平行排列，糖链与糖链之间有氢键联结。构成微糖链与糖链之间有氢键联结。构成微纤维。每个微纤维约纤维。每个微纤维约6060个纤维素分子个纤维素分子组成。有的区域分子排列非常整齐，组成。有的区域分子排列非常整齐，为结晶区；有的排列不整齐，是非结为结晶区；有的排列不整齐，是非结晶区。晶区。许多微纤维粘合在一起组成微纤维束。微纤维许多微纤维粘合在一起组成微纤维束。微纤维束紧密聚集成层并填充半纤维素、果胶质、木
37、束紧密聚集成层并填充半纤维素、果胶质、木质素等多聚物，构成天然植物纤维。复杂的层质素等多聚物，构成天然植物纤维。复杂的层次结构使纤维素具有很强的抗拉强度和化学稳次结构使纤维素具有很强的抗拉强度和化学稳定性以及水不溶性等特性。定性以及水不溶性等特性。纤维素带有大量的亲水基团，对水有很强的亲纤维素带有大量的亲水基团，对水有很强的亲和力，通常有和力，通常有2020左右的结合水。化实验室常左右的结合水。化实验室常用纤维素制品作为色层分析的惰性支持物。用纤维素制品作为色层分析的惰性支持物。将纤维素进行化学修饰，得到具有特殊理化性将纤维素进行化学修饰，得到具有特殊理化性能的纤维素的衍生物，称为改性纤维素。
38、这些能的纤维素的衍生物，称为改性纤维素。这些具有离子交换功能的改性纤维素在生化分离分具有离子交换功能的改性纤维素在生化分离分析中，具有很强的分辨能力，已经成为实验室析中，具有很强的分辨能力，已经成为实验室不可缺少的技术材料。不可缺少的技术材料。糖类化合物最新课件v果胶质又可分为果胶酸和果胶两类基本多糖果胶质又可分为果胶酸和果胶两类基本多糖成分成分 。v果胶酸又叫半乳糖醛酸聚糖（果胶酸又叫半乳糖醛酸聚糖（PGAPGA），），是由是由D-D-半乳糖醛酸缩合脱水以半乳糖醛酸缩合脱水以-1-1，4-4-糖苷键连接糖苷键连接而成的长链分子。而成的长链分子。v果胶又叫甲氧基半乳糖醛酸聚糖（果胶又叫甲氧基半
39、乳糖醛酸聚糖（PMGAPMGA），），是是PGAPGA分子与甲醇发生酯化反应的产物。分子与甲醇发生酯化反应的产物。糖类化合物最新课件果胶酸及果胶在水中溶解度随相对分子质量增加而降果胶酸及果胶在水中溶解度随相对分子质量增加而降低，随甲酯化程度增加而增加。果胶酸在水中溶解度低，随甲酯化程度增加而增加。果胶酸在水中溶解度低于低于1 1。果胶则易溶于水，溶液粘度大。粘度与果胶。果胶则易溶于水，溶液粘度大。粘度与果胶相对分子质量成正比。稀酸溶液有利于果胶质溶解，相对分子质量成正比。稀酸溶液有利于果胶质溶解，因此，生产上用稀盐酸分离提取果胶质。果胶不溶于因此，生产上用稀盐酸分离提取果胶质。果胶不溶于酒精，
40、工业上生成果胶都是采用酸（稀）提醇沉法。酒精，工业上生成果胶都是采用酸（稀）提醇沉法。糖类化合物最新课件不同植物材料的果胶，甲酯化程度不同。若羧不同植物材料的果胶，甲酯化程度不同。若羧基基100100被甲酯化，甲氧基（被甲酯化，甲氧基（-O-CH-O-CH3 3）的理论含）的理论含量为量为16.316.3。实践中规定甲氧基含量大于。实践中规定甲氧基含量大于7 7者，者，称为高甲氧基果胶，小于称为高甲氧基果胶，小于7 7者，为低甲氧基果者，为低甲氧基果胶。胶。糖类化合物最新课件复习重点：复习重点：1.1.单糖的结构（构型、链式、环式等）；单糖的结构（构型、链式、环式等）；2.2.糖苷键，常见寡糖的组成与结构；糖苷键，常见寡糖的组成与结构；3.3.单糖的性质与测定方法；单糖的性质与测定方法；4.4.淀粉的结构与性质。淀粉的结构与性质。糖类化合物最新课件
