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1、 第3章 有机化合物 反应活性及性质比较最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较主要检测内容：主要检测内容： 物理性质物理性质 反应活性中间体反应活性中间体 酸碱性酸碱性 芳香性芳香性 反应活性反应活性 互变异构互变异构 光谱性质光谱性质 立体异构立体异构最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较一、物理性质一、物理性质n1 1、熔点、熔点熔点增高的因素：熔点增高的因素： 分子量增大；分子量增大； 分子极性增强；分子极性增强； 分子间作用力（氢键、范德华力、偶及作用等）增大；分子间作用力（氢键、范德华力、偶及作用等）增大； 分子对称性高；分子对称性高； 反式烯烃高于顺式烯烃。反式烯烃高于顺式烯烃
2、。 最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较1 1、将下列化合物按熔点高低排序：、将下列化合物按熔点高低排序： C D A BC D A B（对称性、分子量）（对称性、分子量）最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较2 2、将下列化合物按熔点高低排序：、将下列化合物按熔点高低排序： D C B AD C B A（氢键、极性）（氢键、极性）最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较3 3、下列化合物哪一个熔点最低？、下列化合物哪一个熔点最低？ D D最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较4 4、下列化合物哪一个熔点最高？、下列化合物哪一个熔点最高？ C C（内盐）（内盐）最新第3章 有机化合物反
3、应活性及性质比较5 5、将下列化合物熔点由高到低排序：、将下列化合物熔点由高到低排序： D C B AD C B A（极性）（极性）最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较6 6、对氨基苯磺酸的熔点高达、对氨基苯磺酸的熔点高达228228，是由于（，是由于（ ）。）。 A. A. 对称性好对称性好 B. B. 形成氢键形成氢键 C. C. 分子量大分子量大 D. D. 生成内盐生成内盐 D D最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较n2 2、沸点、沸点沸点增高的因素：分子间引力沸点增高的因素：分子间引力 分子量增大；分子量增大； 偶极矩增强；偶极矩增强； 范德华力增大；范德华力增大； 氢键的形
4、成；氢键的形成； 一般顺式烯烃高于反式烯烃。一般顺式烯烃高于反式烯烃。 最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较1 1、比较下列化合物沸点的高低。、比较下列化合物沸点的高低。 A B C DA B C D（分子量、支链）（分子量、支链）A.A.2-2-甲基庚烷甲基庚烷 B. B. 庚烷庚烷B.B.C. 2-C. 2-甲基己烷甲基己烷 D. 2D. 2，3-3-二甲基戊二甲基戊烷烷最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较2 2、将下列化合物沸点由低到高排序。、将下列化合物沸点由低到高排序。 A B C DA B C D C AB D C A（氢键）（氢键）最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较
5、4 4、将下列化合物沸点由高到低排序。、将下列化合物沸点由高到低排序。 D A B CD A B C（分子间作用力）（分子间作用力）最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较5 5、比较（、比较（Z Z）-1,2-1,2-二氯乙烯和（二氯乙烯和（E E）-1,2-1,2-二氯乙二氯乙烯沸点的高低排序。烯沸点的高低排序。 A B A B （偶极矩）（偶极矩）最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较6 6、下列化合物沸点最高的是（、下列化合物沸点最高的是（ ）。）。 A A （分子间氢键）（分子间氢键）最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较n3 3、偶极矩、偶极矩 = q d = q d影响偶极矩
6、的因素：影响偶极矩的因素： 原子的电负性大小；原子的电负性大小； 分子的对称性。分子的对称性。 最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较1 1、比较丙烷、丙烯、丙炔分子中、比较丙烷、丙烯、丙炔分子中C-HC-H键偶极矩的键偶极矩的大小。大小。 C B AC B A（电负性（电负性spspspsp2 2spsp3 3）最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较2 2、下列化合物偶极矩大小排列顺序是（、下列化合物偶极矩大小排列顺序是（ ）。）。 A B C D A B C D（B B、C C诱导效应与共轭效应相反；诱导效应与共轭效应相反； D D为对称分子，为对称分子，=0）最新第3章 有机化合物反
7、应活性及性质比较3 3、下列化合物偶极矩大小排列顺序是（、下列化合物偶极矩大小排列顺序是（ ）。）。 C B A C B A（矢量法则）（矢量法则）最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较4 4、标出下列化合物偶极矩的方向。、标出下列化合物偶极矩的方向。 最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较5 5、将下列化合物偶极矩的大小排列成序。、将下列化合物偶极矩的大小排列成序。 A C BA C B最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较6 6、下列化合物中哪一个偶极矩最小？、下列化合物中哪一个偶极矩最小？ D D最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较7 7、比较下列化合物偶极矩的大小。、比较下列
8、化合物偶极矩的大小。 A A 最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较4 4、溶解度、溶解度“相似相溶相似相溶”例，在水中的溶解度：例，在水中的溶解度： 叔丁醇叔丁醇 异丁醇异丁醇 正丁醇正丁醇 正丙醇正丙醇 丙醛丙醛 甲乙醚甲乙醚 正丁烷正丁烷 乙酸乙酸 正丁醇正丁醇 正丁胺正丁胺 三甲胺三甲胺 四氢呋喃四氢呋喃 乙醚乙醚最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较二、反应活性中间体二、反应活性中间体n、自由基、自由基影响自由基稳定性的因素：影响自由基稳定性的因素： 诱导效应：吸电子作用使稳定性下降；诱导效应：吸电子作用使稳定性下降； 共轭效应：共轭效应增加稳定性；共轭效应：共轭效应增加稳定性；
9、烷基数目增加，稳定性增加；烷基数目增加，稳定性增加； 空间因素：空间位阻增加稳定性。空间因素：空间位阻增加稳定性。 最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较较大的空间效应使该游离基不易受到进攻而稳定较大的空间效应使该游离基不易受到进攻而稳定稳定性：稳定性：最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较1 1、将下列自由基稳定性由大到小排序。、将下列自由基稳定性由大到小排序。 （、共轭）共轭）最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较、比较下列自由基的稳定性。、比较下列自由基的稳定性。 （、共轭）共轭）最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较、在卡宾与烯烃的加成反应中，三线态卡宾比、在卡宾与烯烃的加成反
10、应中，三线态卡宾比单线态卡宾立体选择性差的原因是（）。单线态卡宾立体选择性差的原因是（）。三线态能量高，易发生副反应三线态能量高，易发生副反应三线态能量低，不易发生副反应三线态能量低，不易发生副反应三线态易变化为单线态三线态易变化为单线态三线态的双游离基分步进行反应三线态的双游离基分步进行反应最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较n、碳正离子、碳正离子影响碳正离子稳定性的因素：影响碳正离子稳定性的因素：正电荷的分散程度正电荷的分散程度 电子效应：分散正电荷的电子效应利于碳正离子的稳定；电子效应：分散正电荷的电子效应利于碳正离子的稳定； 空间效应：碳正离子越接近于理想的平面构型越稳定性。空间效
11、应：碳正离子越接近于理想的平面构型越稳定性。 杂原子芳香性：杂原子杂原子芳香性：杂原子共轭较之于芳香性碳正离子的稳定。共轭较之于芳香性碳正离子的稳定。 最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较1 1、比较下列碳正离子的稳定性。、比较下列碳正离子的稳定性。 （越接近理想平面构型越稳定）（越接近理想平面构型越稳定）最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较、比较下列碳正离子的稳定性。、比较下列碳正离子的稳定性。 （三元环空间重叠分散正电荷）三元环空间重叠分散正电荷）最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较、比较下列碳正离子的稳定性。、比较下列碳正离子的稳定性。 （原子共轭分散正电荷）原子共轭分散正电
12、荷）最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较、将下列碳正离子的稳定性由大到小排列。、将下列碳正离子的稳定性由大到小排列。 最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较、将下列碳正离子的稳定性由大到小排列。、将下列碳正离子的稳定性由大到小排列。 最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较、比较下列碳正离子的稳定性。、比较下列碳正离子的稳定性。 最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较n、碳负离子、碳负离子影响碳负离子稳定性的因素：影响碳负离子稳定性的因素： 电子效应：分散负电荷的电子效应利于碳正离子的稳定；电子效应：分散负电荷的电子效应利于碳正离子的稳定； 空间效应：角型较平面型稳定；空间效应：角型较
13、平面型稳定； 芳香性：芳香性碳负离子较稳定；芳香性：芳香性碳负离子较稳定； 碳杂化状态：含成分多的碳负离子稳定。碳杂化状态：含成分多的碳负离子稳定。 最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较影响碳负离子稳定性的因素很多：影响碳负离子稳定性的因素很多： （溶剂化效应、供电子诱导效应）（溶剂化效应、供电子诱导效应） （杂化状态）（杂化状态） （电子效应）（电子效应） （电子效应）（电子效应） 环戊二烯负离子 环戊基负离子（芳香性）（芳香性） 最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较1 1、比较下列碳负离子的稳定性。、比较下列碳负离子的稳定性。 （供电子效应使碳负离子不稳定）（供电子效应使碳负离子不
14、稳定）最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较、比较下列碳负离子的稳定性。、比较下列碳负离子的稳定性。 （吸电子效应使碳负离子稳定）（吸电子效应使碳负离子稳定）最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较、比较下列碳负离子的稳定性。、比较下列碳负离子的稳定性。 最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较、比较下列碳负离子的稳定性。、比较下列碳负离子的稳定性。 （芳香性、（芳香性、电子效应）、电子效应）最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较、比较下列碳负离子的稳定性。、比较下列碳负离子的稳定性。 （、电子效应）、电子效应）最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较、比较下列碳负离子的稳定性。、比较下列
15、碳负离子的稳定性。 （成分（成分、电子效应）、电子效应）最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较、比较下列碳负离子的稳定性。、比较下列碳负离子的稳定性。 （电子效应）电子效应）最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较、比较下列碳负离子的稳定性。、比较下列碳负离子的稳定性。 最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较、下列碳负离子最稳定的是（）。、下列碳负离子最稳定的是（）。 最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较三、立体异构三、立体异构n、顺反异构、顺反异构表示：表示： ； 顺反。顺反。 最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较、下列化合物属于反式，同时又是构型的是、下列化合物属于反式，同时又
16、是构型的是（）。（）。 最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较n、对映异构、对映异构要求：要求： 有关概念：手性、内（外）消旋、（非）对映等；有关概念：手性、内（外）消旋、（非）对映等； 构型标记法；构型标记法； 几种构型间的转变：式几种构型间的转变：式楔形式、透视式、纽曼式；楔形式、透视式、纽曼式； 对称元素及操作；对称元素及操作； 旋光物质和比旋光度。旋光物质和比旋光度。 最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较、用标记下列化合物的构型。、用标记下列化合物的构型。 ，；，；，；，；，；，；，最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较、判断下列各对化合物之间的关系。、判断下列各对化合物之间的
17、关系。 相同；相同；非对映体；非对映体；对映体；对映体；顺反异构。顺反异构。最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较、下列化合物属于非手性分子的是（）。、下列化合物属于非手性分子的是（）。 、最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较、下列化合物不属于手性分子的是（）。、下列化合物不属于手性分子的是（）。 最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较、指出下列化合物之间的关系。、指出下列化合物之间的关系。 B B同一化合物；同一化合物；C C或非对映体。或非对映体。最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较、判断下列化合物有无手性。、判断下列化合物有无手性。 、B B无手性无手性最新第3章 有机化合物
18、反应活性及性质比较7 7、下列化合物中属于差向异构体，也是非对映体、下列化合物中属于差向异构体，也是非对映体的是（的是（ ）。）。 最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较8 8、下列化合物可拆分为光学活性的有（、下列化合物可拆分为光学活性的有（ ）。）。 B B、D D最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较9 9、写出下列单糖的、写出下列单糖的HaworthHaworth式。式。 A.A.-D-D-吡喃葡萄糖吡喃葡萄糖 B.-D- B.-D-呋喃果糖呋喃果糖 最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较1010、 -D-D-吡喃葡萄糖和吡喃葡萄糖和-D-D-吡喃葡萄糖的立体吡喃葡萄糖的立体化学
19、关系是（化学关系是（ ）。）。 A.A.对映体对映体 B. B.构象对映体构象对映体C.C.非对映体非对映体 D. D.构象非对映体构象非对映体 D最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较n3 3、构象异构、构象异构重点：重点： 开链化合物极限构象：交叉式（优势）和重叠式；开链化合物极限构象：交叉式（优势）和重叠式； 环己烷及其衍生物：椅式构象；环己烷及其衍生物：椅式构象； 一般情况下，对位交叉构象为优势构象；一般情况下，对位交叉构象为优势构象； 若分子内能形成氢键，则构象为优势构象；若分子内能形成氢键，则构象为优势构象； 较大的基团尽可能多的处于较大的基团尽可能多的处于e-e-键，构成稳定构
20、象。键，构成稳定构象。最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较、下列构象中最稳定的构象是（、下列构象中最稳定的构象是（ ）。）。 最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较2 2、下列构象中最稳定的构象是（、下列构象中最稳定的构象是（ ）。）。 A A最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较3 3、画出下列化合物的稳定构象。、画出下列化合物的稳定构象。 最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较4 4、画出下列化合物的稳定构象。、画出下列化合物的稳定构象。 最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较5 5、画出下列化合物的稳定构象，并指出有无旋光、画出下列化合物的稳定构象，并指出有无旋光性。性。5
21、5、画出下列化合物的稳定构象，并指出有无旋光、画出下列化合物的稳定构象，并指出有无旋光性。性。 A.A.顺顺-1-1-溴溴-2-2-氯环己烷氯环己烷 B. B.顺顺-1-1，3-3-二羟基环己烷二羟基环己烷 A A有旋光性，有旋光性，B B无旋光性。无旋光性。最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较6 6、画出化合物、画出化合物 最稳定的构象。最稳定的构象。 最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较7 7、3 3，5-5-二氧杂环己醇的稳定构象是（二氧杂环己醇的稳定构象是（ ）。）。 B B（氢键）（氢键）最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较8 8、画出下列化合物的稳定构象式。、画出下列化
22、合物的稳定构象式。 A. A. -D-D-吡喃半乳糖吡喃半乳糖 B. -L- B. -L-吡喃葡萄糖吡喃葡萄糖最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较9 9、画出化合物、画出化合物 的构象。的构象。最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较1010、写出下列化合物的稳定构象。、写出下列化合物的稳定构象。最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较四、芳香性的判断四、芳香性的判断判断标准：判断标准： 由于由于电子离域（或共振）使结构很稳定电子离域（或共振）使结构很稳定； 通常易取代，不易加成；通常易取代，不易加成； 电子数符合电子数符合4n+2，能形成闭环共平面的体系。，能形成闭环共平面的体系。最新第
23、3章 有机化合物反应活性及性质比较1 1、下列化合物具有芳香性的是（、下列化合物具有芳香性的是（ ）。）。A A、B B具有芳香性具有芳香性最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较2 2、下列化合物具有芳香性的是（、下列化合物具有芳香性的是（ ）。）。B B、C C、D D具有芳香性具有芳香性最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较3 3、判断下列化合物是否具有芳香性。、判断下列化合物是否具有芳香性。A A、B B、C C、D D具有芳香性具有芳香性最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较4 4、判断下列化合物是否具有芳香性。、判断下列化合物是否具有芳香性。C C、D D具有芳香性具有芳香性最
24、新第3章 有机化合物反应活性及性质比较5 5、判断下列化合物是否具有芳香性。、判断下列化合物是否具有芳香性。C C、D D、E E具有芳香性具有芳香性最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较6 6、判断下列化合物是否具有芳香性。、判断下列化合物是否具有芳香性。A A、B B、C C、D D具有芳香性具有芳香性最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较7 7、判断下列化合物是否具有芳香性。、判断下列化合物是否具有芳香性。A A、C C、D D具有芳香性具有芳香性最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较8 8、将下列化合物芳香性由大到小排列。、将下列化合物芳香性由大到小排列。A D C BA D C
25、 BA. A. 苯苯 B. B. 呋喃呋喃 C. C. 吡咯吡咯 D. D. 噻吩噻吩最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较9 9、判断下列化合物是否具有芳香性。、判断下列化合物是否具有芳香性。A A、C C、D D具有芳香性具有芳香性最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较五、酸碱性比较五、酸碱性比较影响因素：影响因素： 分子结构：诱导效应、共轭效应、场效应、分子结构：诱导效应、共轭效应、场效应、 元素位置关系、氢键、立体化学、元素位置关系、氢键、立体化学、 杂化作用等；杂化作用等； 溶剂、溶剂、温度。温度。 杂环的碱性：脂肪胺杂环的碱性：脂肪胺 吡啶吡啶 喹啉喹啉 吡咯吡咯最新第3章 有
26、机化合物反应活性及性质比较1 1、将下列化合物按酸性强弱排列成序。、将下列化合物按酸性强弱排列成序。A D B E CA D B E C（诱导效应）（诱导效应）最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较2 2、将下列烷氧基负离子按碱性强弱排列成序。、将下列烷氧基负离子按碱性强弱排列成序。B C D AB C D A最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较4 4、将下列化合物按、将下列化合物按pKapKa值由小到大排列。值由小到大排列。A D C B A D C D B CA D B C（杂化、电子效应）（杂化、电子效应）最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较7 7、将下列化合物按酸性强弱顺序排
27、列。、将下列化合物按酸性强弱顺序排列。A C B DA C B D（诱导效应）（诱导效应）最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较8 8、将下列化合物按碱性强弱顺序排列。、将下列化合物按碱性强弱顺序排列。D C B AD C B A（诱导、共轭效应）（诱导、共轭效应）最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较9 9、化合物、化合物 中哪一个氮原子碱性较强？中哪一个氮原子碱性较强？吡啶环上的氮碱性较强吡啶环上的氮碱性较强（孤电子对未参与共轭效应）（孤电子对未参与共轭效应）最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较1010、比较下列化合物的碱性。、比较下列化合物的碱性。 最新第3章 有机化合物反应活性
28、及性质比较1 1、比较下列化合物的酸性。、比较下列化合物的酸性。C AC AB B最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较1212、下列化合物酸性最强的是（、下列化合物酸性最强的是（ ）。）。A A最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较1313、将下列化合物按酸性强弱排列。、将下列化合物按酸性强弱排列。F E B D A CF E B D A C最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较1414、将下列化合物在气态时的碱性强弱排列成序。、将下列化合物在气态时的碱性强弱排列成序。C B D AC B D A（水溶液中：（水溶液中：B D C AB D C A）最新第3章 有机化合物反应活性及性质
29、比较1515、将下面箭头所指的、将下面箭头所指的4 4类原子按酸性强弱排列。类原子按酸性强弱排列。D C A BD C A B最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较1616、将下面化合物按酸性强弱排列。、将下面化合物按酸性强弱排列。最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较1717、将下面化合物按碱性强弱排列。、将下面化合物按碱性强弱排列。 B C DA B C D最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较2 2、在过氧化物存在下，与、在过氧化物存在下，与HBrHBr反应产物符合反马氏反应产物符合反马氏规则的是（规则的是（ ）。）。A A 、D DA.1-A.1-戊烯戊烯 B.2 B.2，3-3
30、-二甲基二甲基-2-2-丁烯丁烯C.C.环己烯环己烯 D.2- D.2-甲基甲基-2-2-丁烯丁烯最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较3 3、下列化合物不能使、下列化合物不能使KMnOKMnO4 4水溶液退色，而能使溴水溶液退色，而能使溴水退色的是（水退色的是（ ）。）。C C最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较4 4、1,2-1,2-二甲基环丙烷与二甲基环丙烷与HBrHBr反应的主要产物是（反应的主要产物是（ ）。）。A A（C C+ +中间体稳定性）中间体稳定性）最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较5 5、1-1-甲基环辛烯与甲基环辛烯与BrBr2 2/CCl/CCl4 4溶液
31、反应的主要产物溶液反应的主要产物是（是（ ）。）。A A、C C最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较6 6、比较下列化合物与、比较下列化合物与HClHCl反应的区域选择性（反应的区域选择性（ ）。）。A A：反马氏：反马氏B B、C C：马氏：马氏最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较7 7、3,3-3,3-二甲基二甲基-1-1-丁烯与丁烯与HClHCl反应生成的主要产物是（反应生成的主要产物是（ ）。）。B B （C C+ +中间体重排）中间体重排）最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较8 8、tran-2-tran-2-丁烯与丁烯与BrBr2 2反应生成的主要产物是（反应生成的主要
32、产物是（ ）。）。B B （tran-2-tran-2-丁烯与丁烯与BrBr2 2加成得内消旋体加成得内消旋体 cis-2- cis-2-丁烯与丁烯与BrBr2 2加成得外消旋体）加成得外消旋体）最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较9 9、 与与HClHCl加成的主要产物是（加成的主要产物是（ ）。）。A A最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较1010、2 2，5-5-己二炔与己二炔与Na/NHNa/NH3 3反应的产物是（反应的产物是（ ）。）。A A （炔与炔与Na/NHNa/NH3 3反应得反式烯烃反应得反式烯烃; ;与与LindlarLindlar催化得顺式烯烃。催化得顺式烯烃
33、。LindlarLindlar催化剂：催化剂：H H2 2/Pd-BaSO/Pd-BaSO4 4、H H2 2/Pd-C/Pd-C、H H2 2/Pd-/Pd-硅藻土、硅藻土、H H2 2/Pd-Pb/Pd-Pb）最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较1111、将下列化合物按照与卤素反应的速率大小次序、将下列化合物按照与卤素反应的速率大小次序排列。排列。B D C AB D C A最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较1212、用下列哪种方法可以由、用下列哪种方法可以由1-1-烯烃制得伯醇？烯烃制得伯醇？C CA.A.H H2 2O B. HO B. H2 2SOSO4 4/H/H2 2O
34、 OB.B.C. BC. B2 2H H6 6/H/H2 2O O2 2/OH/OH- - D. D. 稀冷稀冷KMnOKMnO4 4最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较1313、己三烯与、己三烯与1molBr1molBr2 2加成，最不易形成的产物是（加成，最不易形成的产物是（ ）。）。B B最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较n2 2、亲核加成、亲核加成类型：类型： 碳碳重键的亲核加成；碳碳重键的亲核加成； 碳氧双键的亲核加成；碳氧双键的亲核加成； 羧酸衍生物中羰基的亲核加成。羧酸衍生物中羰基的亲核加成。 最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较（1 1）碳碳重键上的亲核加成）碳碳
35、重键上的亲核加成条件：双键连强吸电子基条件：双键连强吸电子基 三键三键最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较1 1、 属于的反应类型是（属于的反应类型是（ ）。）。B BA.A. 亲电加成亲电加成 B. B. 亲核加成亲核加成B.B.C. C. 亲核取代亲核取代 D. D. 自由基加成自由基加成最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较2 2、 的反应类型是（的反应类型是（ ）。）。B BA.A. 亲电加成亲电加成 B. B. 亲核加成亲核加成B.B.C. C. 亲核取代亲核取代 D. D. 自由基加成自由基加成最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较3 3、 属于（属于（ ）。）。B BA.
36、A. 亲电加成亲电加成 B. B. 亲核加成亲核加成B.B.C. C. 亲核取代亲核取代 D. D. 自由基加成自由基加成最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较（2 2）碳氧双键的亲核加成）碳氧双键的亲核加成影响因素：影响因素： 羰基碳上的电子云密度；羰基碳上的电子云密度； 试剂的亲核性。试剂的亲核性。 最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较1 1、下列化合物发生亲核加成反应的活性大小次序是（、下列化合物发生亲核加成反应的活性大小次序是（ ）。）。D E C B AD E C B A（供电子效应：（供电子效应：-NH-NH2 2 OH OR R H OH OR R H）最新第3章 有机化合
37、物反应活性及性质比较2 2、比较下列羰基化合物与、比较下列羰基化合物与HCNHCN加成的反应活性大小。加成的反应活性大小。C A B DC A B D（羰基碳正电性增加，空间位阻减小，利于亲核加成）（羰基碳正电性增加，空间位阻减小，利于亲核加成）最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较3 3、比较下列羰基化合物与、比较下列羰基化合物与NaHSONaHSO3 3加成反应速率大小。加成反应速率大小。A B C DA B C D（酮羰基空间位阻减小，利于亲核加成）（酮羰基空间位阻减小，利于亲核加成）最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较4 4、羰基化合物、羰基化合物 被被NaBHNaBH4 4还原
38、后水还原后水解得到的主要反应产物是（解得到的主要反应产物是（ ）。）。A A （CramCram规则）规则）最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较5 5、下列化合物水解难易次序是（、下列化合物水解难易次序是（ ）。）。A C B DA C B D（正离子越稳定，形成越快，水解越容易）（正离子越稳定，形成越快，水解越容易）最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较6 6、能被、能被NaBHNaBH4 4还原的化合物是（还原的化合物是（ ）。）。B B最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较7 7、下列化合物能在酸性条件下水解还原成羰基化、下列化合物能在酸性条件下水解还原成羰基化合物的是（合物的是
39、（ ）。）。A A最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较8 8、通过、通过MichaclMichacl加成可以合成下列哪类化合物？加成可以合成下列哪类化合物？A AA.A.1 1，5-5-二羰基化合物二羰基化合物 B. 1B. 1，3-3-二羰基化合物二羰基化合物B.B.C. 1C. 1，6-6-二羰基化合物二羰基化合物 D. 1D. 1，4-4-二羰基化合二羰基化合物物最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较9 9、(s)-(s)-苯基丁醛与苯基丁醛与CHCH3 3MgIMgI反应后水解所获得反应后水解所获得的主要产物是（的主要产物是（ ）。）。C C最新第3章 有机化合物反应活性及性质比
40、较1010、反应、反应 属于（属于（ ）。）。B BA.A. 亲电反应亲电反应 B. B. 亲核反应亲核反应B.B.C. C. 周环反应周环反应 D. D. 自由基反应自由基反应最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较1111、化合物、化合物 用用NaBHNaBH4 4还原得到的还原得到的主要产物是（主要产物是（ ）。）。A A最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较（3 3）羧酸衍生物中羰基的亲核加成）羧酸衍生物中羰基的亲核加成1 1、比较下列化合物亲核加成反应的速率大小。、比较下列化合物亲核加成反应的速率大小。D B C AD B C A最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较2 2、能与
41、格式试剂反应制备、能与格式试剂反应制备3-3-戊醇的酯是（戊醇的酯是（ ）。）。B BA.A.乙酸乙酯乙酸乙酯 B. B. 丙酸乙酯丙酸乙酯B.B.C. C. 丁酸乙酯丁酸乙酯 D. D. 甲酸乙酯甲酸乙酯最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较n3 3、自由基加成、自由基加成加成方向：加成方向： 取决于自由基中间体的稳定性。取决于自由基中间体的稳定性。 最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较1 1、化合物、化合物 与与CClCCl4 4在过氧化物存在下在过氧化物存在下的主要加成产物是（的主要加成产物是（ ）。）。A A最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较2 2、化合物、化合物 与与Br
42、CClBrCCl3 3在光照下加成的在光照下加成的产物是（产物是（ ）。）。A A最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较3 3、 与与CClCCl2 2加成的产物是（加成的产物是（ ）。）。B B最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较4 4、下列卡宾的反应活性大小次序是（、下列卡宾的反应活性大小次序是（ ）。）。B D C AB D C A最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较5 5、 与与HBrHBr在过氧化物存在下的主在过氧化物存在下的主要产物是（要产物是（ ）。）。B B最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较n4 4、亲电取代、亲电取代影响因素：芳环上的电子云密度影响因素：芳环上
43、的电子云密度 电子云密度增加：有利于邻对位取代；电子云密度增加：有利于邻对位取代； 供电子能力：供电子能力：-O-O- -NR-NR2 2-NH-NH2 2-OH-OR-NHCOR-OCOR-R-Ar-X -OH-OR-NHCOR-OCOR-R-Ar-X 电子云密度降低：有利于间位取代；电子云密度降低：有利于间位取代； 间位定位能力：间位定位能力：-NH-NH4 4+ +-NO-NO2 2-CN-SO-CN-SO3 3H-CHO-CORCOOHH-CHO-CORCOOH 第三取代基取决于定位能力较强的取代基。第三取代基取决于定位能力较强的取代基。最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较1 1、
44、比较下列试剂亲电性的大小。、比较下列试剂亲电性的大小。A C B DA C B D（铵离子离苯环越远，亲电性越强）（铵离子离苯环越远，亲电性越强）最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较2 2、下列化合物中最易发生亲电取代反应的是（、下列化合物中最易发生亲电取代反应的是（ ）。）。C C最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较3 3、下列化合物发生卤代反应的活性次序是（、下列化合物发生卤代反应的活性次序是（ ）。）。A E C B DA E C B D最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较4 4、下列化合物进行亲电取代的活性次序是（、下列化合物进行亲电取代的活性次序是（ ）。）。A B E
45、C DA B E C D最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较5 5、下列化合物进行亲电取代的活性次序是（、下列化合物进行亲电取代的活性次序是（ ）。）。 B C D A B C D A最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较6 6、-萘酚进行磺化反应生成的主要产物是（萘酚进行磺化反应生成的主要产物是（ ）。）。 B B （萘环邻对位基在（萘环邻对位基在-位时，第二取代基进入同环另一位时，第二取代基进入同环另一-位；位； 萘环上连间位基时，第二取代基进入异环萘环上连间位基时，第二取代基进入异环-位。）位。）最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较7 7、下列化合物能与重氮盐发生偶联反应的是（
46、、下列化合物能与重氮盐发生偶联反应的是（ ）。）。 C C 最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较8 8、下列化合物不能发生、下列化合物不能发生Fridel-CraftsFridel-Crafts反应的是（反应的是（ ）。）。 C, D C, D A.吡咯 B. 噻吩 C. 吡啶 B.D. 硝基苯 E. 苯最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较9 9、下列哪个化合物在硝化时主要得到间位产物。、下列哪个化合物在硝化时主要得到间位产物。 A A 最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较1010、 硝化时主要产物是（硝化时主要产物是（ ）。）。 C C 最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较1
47、111、苯与、苯与(CH(CH3 3) )2 2CHCHCHCH2 2ClCl在无水在无水AlClAlCl3 3作用下主要产作用下主要产物是（物是（ ）。）。 B B 最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较1212、由苯合成对氯间硝基苯磺酸可由下列哪个三、由苯合成对氯间硝基苯磺酸可由下列哪个三步反应完成较好？步反应完成较好？ B B A.A.磺化磺化/ /硝化硝化/ /氯化氯化 B. B. 氯化氯化/ /磺化磺化/ /硝化硝化B.B.C. C. 硝化硝化/ /磺化磺化/ /氯化氯化 D. D. 氯化氯化/ /硝化硝化/ /磺化磺化 最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较n5 5、亲核取代、
48、亲核取代影响因素：影响因素： 烃基结构：烃基结构：S SN N1 1反应活性与碳正离子稳定性一致；反应活性与碳正离子稳定性一致； S SN N2 2反应随反应随-C-C、-C-C上取代基增加而下降；上取代基增加而下降； 离去基团：反比于碱性；离去基团：反比于碱性； 离去能力：离去能力：PhSOPhSO3 3- -p-CHp-CH3 3PhSOPhSO3 3- -IH-IH2 2O-Br-Cl-F;O-Br-Cl-F; 亲核试剂的亲核性：亲核试剂的亲核性：RORO- -HOHO- -ArOArO- -RCOORCOO- -ROHHROHH2 2O;O; NH NH2 2- -HOHO- -FF-
49、 -; R; R3 3C C- -RR2 2N N- -RORO- -FF- -; ; RS RS- -RORO- -; RSHROH; RSHROH; 溶剂：极性增加利于溶剂：极性增加利于S SN N1; 1; 质子溶剂中亲核性：质子溶剂中亲核性：I I- -BrBr- -ClCl- -FF- -; ; 非质子溶剂中：非质子溶剂中：F F- -ClCl- -BrBr- -II- -. .最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较1 1、比较下列负离子的亲核性强弱。、比较下列负离子的亲核性强弱。A B D CA B D C（中心原子相同时，亲核性正比于碱性）（中心原子相同时，亲核性正比于碱性）最
50、新第3章 有机化合物反应活性及性质比较2 2、比较下列负离子的亲核性强弱。、比较下列负离子的亲核性强弱。D C A BD C A B（亲核性正比于碱性）（亲核性正比于碱性）最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较3 3、将下列化合物与、将下列化合物与AgNOAgNO3 3的醇溶液反应的活性排列的醇溶液反应的活性排列成序。成序。E A B D CE A B D C最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较4 4、将下列化合物与、将下列化合物与AgNOAgNO3 3的醇溶液反应的活性排列的醇溶液反应的活性排列成序。成序。A D B CA D B C最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较5 5、将下
51、列化合物与、将下列化合物与AgNOAgNO3 3的醇溶液反应的活性排列的醇溶液反应的活性排列成序。成序。A D B CA D B C最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较6 6、将下列化合物与、将下列化合物与AgNOAgNO3 3的醇溶液反应的活性排列的醇溶液反应的活性排列成序。成序。D C B AD C B A最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较7 7、比较下列化合物进行、比较下列化合物进行S SN N1 1反应的活性大小。反应的活性大小。A D B CA D B C最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较8 8、下列化合物与、下列化合物与CHCH3 3COOCOO- -进行进行S S
52、N N2 2反应的活性大小。反应的活性大小。C B AC B A最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较9 9、下列化合物能与镁的乙醚溶液反应生成格式试、下列化合物能与镁的乙醚溶液反应生成格式试剂的是（剂的是（ ）。）。C C （A A、B B有活泼氢，有活泼氢，D D为乙烯基卤）为乙烯基卤）最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较1010、比较下列化合物作为离去基时离去能力的大小。、比较下列化合物作为离去基时离去能力的大小。A B C D A B C D （碱性越弱，越易离去）（碱性越弱，越易离去）最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较1111、比较下列化合物与、比较下列化合物与C C2
53、2H H5 5ONaONa反应的活性大小。反应的活性大小。B A CB A C（芳环上电子云密度降低，利于亲核取代）（芳环上电子云密度降低，利于亲核取代）最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较1212、下列化合物按、下列化合物按S SN N1 1机理进行碱性水解的速率大小机理进行碱性水解的速率大小是（是（ ）。）。A C BA C B（碳正离子稳定性）（碳正离子稳定性）最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较1313、下列各异构体中，不与、下列各异构体中，不与AgNOAgNO3 3醇溶液反应的是（醇溶液反应的是（ ）。）。B B最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较1414、(R)-2-(
54、R)-2-苯基苯基-2-2-己醇与己醇与HBrHBr作用得到的主要产物作用得到的主要产物是（是（ ）。）。D D（S SN N1 1反应）反应）最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较1515、下列化合物与、下列化合物与NaOHNaOH水溶液反应时，哪一个速度水溶液反应时，哪一个速度最快？最快？D D最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较n6 6、自由基取代、自由基取代影响因素：影响因素： 自由基中间体越稳定，反应速度越快。自由基中间体越稳定，反应速度越快。 最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较1 1、2-2-甲基丁烷在室温下光溴代含量最高的是（甲基丁烷在室温下光溴代含量最高的是（ ）。
55、）。B B最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较2 2、乙苯在室温下一元光溴代的主要产物是（、乙苯在室温下一元光溴代的主要产物是（ ）。）。D D最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较3 3、2-2-戊烯与戊烯与NBSNBS反应的主要产物是（反应的主要产物是（ ）。）。B B最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较n7 7、消除反应、消除反应-消除反应活性影响因素消除反应活性影响因素： 反应物的结构；反应物的结构； E1: E1: 叔叔 仲仲 伯卤代烷；伯卤代烷； E2: E2: 叔叔 仲仲 RO RO- - HO HO- - CH CH3 3COOCOO- - I I- - 溶剂的极性：
56、极性增加利于取代，不利于消除；溶剂的极性：极性增加利于取代，不利于消除； E2E2消除的立体化学：同面反式利于消除。消除的立体化学：同面反式利于消除。最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较热消除反应热消除反应： 羧酸酯、磺原酸酯、氧化叔胺、季铵碱等均可发生；羧酸酯、磺原酸酯、氧化叔胺、季铵碱等均可发生； 季铵碱热消除主要生成季铵碱热消除主要生成HofmannHofmann烯烃；烯烃； 当季铵碱当季铵碱-C-C上连有苯基、乙烯基或羰基时，消除反应不按上连有苯基、乙烯基或羰基时，消除反应不按HofmannHofmann烯烃规则进行。烯烃规则进行。最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较1 1、将
57、下列化合物按、将下列化合物按E1E1反应的速率大小排列。反应的速率大小排列。D B A CD B A C（-OTs-OTs是很好的离去基）是很好的离去基）最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较2 2、将下列化合物按、将下列化合物按E2E2反应的速率大小排列。反应的速率大小排列。B E C A D FB E C A D F（吸电子能力增强，利于（吸电子能力增强，利于-H-H离去）离去）最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较3 3、将下列化合物按、将下列化合物按E2E2反应的速率大小排列。反应的速率大小排列。A B A B C DC D（反式消除对过渡态能量有利）（反式消除对过渡态能量有利）最
58、新第3章 有机化合物反应活性及性质比较4 4、将下列化合物按分子内脱水的活性顺序排列。、将下列化合物按分子内脱水的活性顺序排列。D A D A B CB C（反式消除对过渡态能量有利）（反式消除对过渡态能量有利）最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较5 5、下列化合物在酸催化下脱水的难易次序是（、下列化合物在酸催化下脱水的难易次序是（ ）。）。C A C A B B最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较6 6、化合物、化合物CHCH3 3CHClCHClCHCHClCHClCH2 2CHCH3 3在叔丁醇钾的叔丁醇在叔丁醇钾的叔丁醇溶液中脱去溶液中脱去HClHCl生成的主要产物是（生成的主
59、要产物是（ ）。）。A A（叔丁醇钾体积大，优先进攻位阻小的（叔丁醇钾体积大，优先进攻位阻小的-H-H，生成，生成HofmannHofmann烯烃）烯烃）最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较7 7、 在加热条件下发生消除反在加热条件下发生消除反应生成的主要产物是（应生成的主要产物是（ ）。）。A A（-C-C上连苯环、乙烯基、羰基等吸电子基时，上连苯环、乙烯基、羰基等吸电子基时，反应不按反应不按HofmannHofmann规则）规则）最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较n8 8、酯化和水解反应、酯化和水解反应影响反应速率的因素影响反应速率的因素： 醇或酸的烃基结构：烃基结构越大，反应速
60、率越小；醇或酸的烃基结构：烃基结构越大，反应速率越小； 酯的羰基碳所连的烃基上有吸电子基时，能加快水解；酯的羰基碳所连的烃基上有吸电子基时，能加快水解； 酯的羰基碳所连的烃基上有供电子基时，水解速度变慢。酯的羰基碳所连的烃基上有供电子基时，水解速度变慢。最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较1 1、比较下列化合物与乙醇酯化反应的活性大小。、比较下列化合物与乙醇酯化反应的活性大小。A B D CA B D CA.A. 乙酸乙酸 B B. . 丙酸丙酸B.B.C. ,C. ,-二甲基乙酸二甲基乙酸 D. D. -甲基丙酸甲基丙酸 最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较2 2、比较下列化合物与苯
61、甲酸酯化反应的活性大小。、比较下列化合物与苯甲酸酯化反应的活性大小。C B A DC B A DA.A. 正丙醇正丙醇 B. B. 乙醇乙醇B.B.C. C. 甲醇甲醇 D. D. 2-2-丁醇丁醇 最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较3 3、比较下列化合物与苯甲醇酯化反应的活性大小。、比较下列化合物与苯甲醇酯化反应的活性大小。A B CA B CA.A. 苯甲酸苯甲酸 B. B. 邻甲基苯甲酸邻甲基苯甲酸B.B.C. 2C. 2，6-6-二甲基苯甲酸二甲基苯甲酸最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较4 4、比较下列化合物碱性水解反应的速率大小。、比较下列化合物碱性水解反应的速率大小。C
62、 D B AC D B A（吸电子作用加快碱性水解速度）（吸电子作用加快碱性水解速度）最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较4 4、比较下列化合物碱性水解反应的速率大小。、比较下列化合物碱性水解反应的速率大小。D A B CD A B C最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较5 5、比较下列化合物碱性水解反应的速率大小。、比较下列化合物碱性水解反应的速率大小。C A B DC A B D最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较6 6、比较下列化合物水解反应的速率大小。、比较下列化合物水解反应的速率大小。A D C BA D C BA.A. RCOCl RCOCl B. RCONHB. RC
63、ONH2 2B.B.C. RCOOR C. RCOOR D. D. (RCO)(RCO)2 2O O 最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较n9 9、烯醇式含量、烯醇式含量影响因素：影响因素： -H-H的酸性越大，烯醇式含量越多。的酸性越大，烯醇式含量越多。最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较1 1、将下列化合物按烯醇式含量多少排列成序。、将下列化合物按烯醇式含量多少排列成序。D B A CD B A C最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较2 2、下列化合物烯醇式含量最少的是（、下列化合物烯醇式含量最少的是（ ）。）。C C最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较3 3、比较下列化合
64、物烯醇式含量。、比较下列化合物烯醇式含量。B C D AB C D A最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较4 4、下列化合物中烯醇式含量最高的是（、下列化合物中烯醇式含量最高的是（ ）。）。A A（羰基活性越大，烯醇式倾向越大）（羰基活性越大，烯醇式倾向越大）最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较n1010、氧化还原及其它反应、氧化还原及其它反应1 1、 与浓与浓NaOHNaOH水溶液反应，除生成水溶液反应，除生成 外，外，还生成有（还生成有（ ）。）。C C最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较2 2、能用乙酰乙酸乙酯合成的化合物是（、能用乙酰乙酸乙酯合成的化合物是（ ）。）。D D
65、最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较3 3、下列糖中属于还原糖的是（、下列糖中属于还原糖的是（ ）。）。D DA.淀粉 B. 纤维素B.C. 蔗糖 D. 果糖最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较4 4、下列戊醛糖用硝酸氧化，氧化产物是内消旋体、下列戊醛糖用硝酸氧化，氧化产物是内消旋体的是（的是（ ）。）。A A、D D最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较5 5、下列化合物不能和茚三酮反应形成兰紫色的是、下列化合物不能和茚三酮反应形成兰紫色的是（ ）。）。C C最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较6 6、下列化合物和土伦试剂呈阳性反应的是（、下列化合物和土伦试剂呈阳性反应的是（
66、）。）。A AA.麦芽糖 B. -D-葡萄糖甲苷B.C. 蔗糖 D. 维生素A最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较7 7、油脂的主要化学成分是（、油脂的主要化学成分是（ ）。）。C CA.甘油硝酸酯 B. 高级烷烃B.C.脂肪酸甘油酯 D. 高级脂肪酸高级脂肪醇酯最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较8 8、下列化合物能与亚硝酸反应，放出氮气的是（、下列化合物能与亚硝酸反应，放出氮气的是（ ）。）。B BA.二乙胺 B. 苯乙胺B.C.N,N-二甲基甲酰胺 D. 丁二酰亚胺最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较8 8、Fe + NaOH Fe + NaOH 还原硝基苯可以得到（还原硝基
67、苯可以得到（ ）。）。D DA.苯胺 B. 氧化偶氮苯B.C.N-羟基苯胺 D. 偶氮苯最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较9 9、将、将 的合适氧化体系是的合适氧化体系是（ ）。）。D D最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较1010、属于萜类化合物的是（、属于萜类化合物的是（ ）。）。B B最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较1111、属于甾族化合物的是（、属于甾族化合物的是（ ）。）。B B最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较1212、下列化合物属于非质子极性溶剂的是（、下列化合物属于非质子极性溶剂的是（ ）。）。D DA.环己烷 B. 环己醇B.C. 四甲基硅烷 D. 环
68、丁砜最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较1313、下列化合物可用作相转移催化剂的是（、下列化合物可用作相转移催化剂的是（ ）。）。A A、D DA. 冠醚 B. 瑞尼镍B.C. 分子筛 D. 季铵盐最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较1414、 在在PClPCl3 3影响下重排后再水解，影响下重排后再水解，产物是（产物是（ ）。）。A A（羟基反式的基团优先重排）（羟基反式的基团优先重排）最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较1515、石油醚是一种常用的有机溶剂，它的成分是（、石油醚是一种常用的有机溶剂，它的成分是（ ）。）。A AA. 一定沸程的烷烃混合物 B. 一定沸程的芳烃混合
69、物B.C. 醚类混合物 D. 烷烃和醚的混合物最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较1616、 与亚硝酸反应的产物中，下列哪个与亚硝酸反应的产物中，下列哪个烯烃不会出现？烯烃不会出现？C C最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较七、周环反应七、周环反应Diels-AlderDiels-Alder反应的反应的影影响因素：响因素： 双烯体电子云密度增加，利于反应；双烯体电子云密度增加，利于反应； 双烯体空间位阻增大，不利于反应；双烯体空间位阻增大，不利于反应； 亲双烯体电子云密度降低，利于反应；亲双烯体电子云密度降低，利于反应； S-S-顺式双烯体的反应速度快于顺式双烯体的反应速度快于S-S-
70、反式。反式。最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较1 1、下列化合物与、下列化合物与1 1，3-3-丁二烯发生丁二烯发生Diels-AlderDiels-Alder反反应的难易次序是（应的难易次序是（ ）。）。A B D C最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较2 2、下列化合物与环己二烯发生、下列化合物与环己二烯发生Diels-AlderDiels-Alder反应反应的难易次序是（的难易次序是（ ）。）。D B A C最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较3 3、比较下列化合物与环戊二烯反应的活性大小。、比较下列化合物与环戊二烯反应的活性大小。D C B AA.A.环戊二烯环戊二烯 B
71、. B. 丙烯酸乙酯丙烯酸乙酯B.B.C. C. 顺丁烯二酸酐顺丁烯二酸酐 D. D. 四氰基乙四氰基乙烯烯最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较4 4、比较下列化合物与顺丁烯二酸酐反应的活性大、比较下列化合物与顺丁烯二酸酐反应的活性大小。小。C B AA.A.丁二烯丁二烯 B. B. 反反-1-1-甲基丁二烯甲基丁二烯B.B.C. C. 反反-1-1-甲氧基丁二烯甲氧基丁二烯最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较5 5、下列化合物与乙烯进行、下列化合物与乙烯进行Diels-AlderDiels-Alder反应的活反应的活性大小。性大小。B C AB C A（A A不易转化成不易转化成S-
72、S-顺式构象）顺式构象）A.A.(Z,Z)-2,4-(Z,Z)-2,4-己二烯己二烯 B. B. 顺顺-1,3-1,3-丁二烯丁二烯B.B.C C 反反-1-1，3-3-丁二烯丁二烯最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较6 6、试排列顺丁烯二酸酐与下列化合物反应的活性、试排列顺丁烯二酸酐与下列化合物反应的活性顺序。顺序。A B C DA B C D最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较7 7、反应、反应 在那种条件下进行？在那种条件下进行？B B （4n4n规则）规则）A.A.加热顺旋加热顺旋 B. B. 光照对旋光照对旋B.B.C.C.加热对旋加热对旋 D.D.光照顺旋光照顺旋最新第3章
73、 有机化合物反应活性及性质比较8 8、 叫克莱森重叫克莱森重排，它是（排，它是（ ）。）。C CA.A.碳正离子重排碳正离子重排 B. B. 自由基重排自由基重排B.B.C.C.周环反应周环反应 D.D.亲电取代反应亲电取代反应最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较八、有机化合物波谱分析八、有机化合物波谱分析1 1、将下列化合物按紫外吸收波长由长到短排列成序。、将下列化合物按紫外吸收波长由长到短排列成序。A B C DA B C D（共轭体系越大，紫外吸收波长越长）（共轭体系越大，紫外吸收波长越长）最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较2 2、比较下列化合物紫外吸收波长。、比较下列化合物紫
74、外吸收波长。A B CA B C最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较3 3、下列化合物那些可用作测定紫外光谱的溶剂？、下列化合物那些可用作测定紫外光谱的溶剂？A A 、B BA. 环己烷 B. 乙醇B.C. 碘甲烷 D. 丙酮最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较4 4、下列化合物在近紫外区无吸收的是（、下列化合物在近紫外区无吸收的是（ ）？）？A A（* *的吸收波长为的吸收波长为175nm175nm）最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较5 5、有机物的价电子跃迁类型有四种，一般说来所需、有机物的价电子跃迁类型有四种，一般说来所需能量最小的是（能量最小的是（ ）？）？C CA. *
75、 B. n*C. n * D. *最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较6 6、下列官能团在红外光谱中吸收峰频率最高的是（、下列官能团在红外光谱中吸收峰频率最高的是（ ）？）？D D最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较7 7、比较下列化合物羰基的红外光谱中吸收波数大小。、比较下列化合物羰基的红外光谱中吸收波数大小。B C AB C A最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较8 8、下列化合物中甲基氢的化学位移最大的是（、下列化合物中甲基氢的化学位移最大的是（ ）。）。D D（各向异性效应）（各向异性效应）最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较9 9、 中有几种化学不等价质子？中有几种化
76、学不等价质子？D D（双键端碳上的两个质子化学环境不同）（双键端碳上的两个质子化学环境不同）A.A. 3 3 B. 6B. 6B.B.C. 4 D. 5C. 4 D. 5最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较1010、 在通常情况下测在通常情况下测HNMRHNMR图中将图中将出现几组吸收峰？出现几组吸收峰？A A（由于羰基和羟基中质子的快速交换，（由于羰基和羟基中质子的快速交换，只能测得它们的平均信号峰）只能测得它们的平均信号峰）A.A. 3 3 B. 4B. 4B.B.C. 5 D. 6C. 5 D. 6最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较1111、在通常情况下不可能出现的碎片峰是（、在通常情况下不可能出现的碎片峰是（ ）。）。C C（通常质谱中不可能出现质核比之差在（通常质谱中不可能出现质核比之差在3-123-12间的碎片离子）间的碎片离子）A.A. M+2 B. M-2M+2 B. M-2B.B.C. M-8 D. M-18C. M-8 D. M-18最新第3章 有机化合物反应活性及性质比较
