《最新常用抗菌药物的特点PPT课件》由会员分享，可在线阅读，更多相关《最新常用抗菌药物的特点PPT课件（74页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、常用抗菌药物的特点常用抗菌药物的特点常用抗菌药物的特点常用抗菌药物的特点常用抗菌药物的特点常用抗菌药物的特点-内酰胺类的不足内酰胺类的不足l耐药菌株在逐渐增多，特别近年来产超广谱耐药菌株在逐渐增多，特别近年来产超广谱耐药菌株在逐渐增多，特别近年来产超广谱耐药菌株在逐渐增多，特别近年来产超广谱-内酰胺内酰胺内酰胺内酰胺酶（酶（酶（酶（ESBLESBL）的革兰氏阴性菌增多，使第三代甚至第的革兰氏阴性菌增多，使第三代甚至第的革兰氏阴性菌增多，使第三代甚至第的革兰氏阴性菌增多，使第三代甚至第四代头孢菌素失效；四代头孢菌素失效；四代头孢菌素失效；四代头孢菌素失效；l血药浓度虽然高，但肺组织的浓度往往只是
2、血浓度血药浓度虽然高，但肺组织的浓度往往只是血浓度血药浓度虽然高，但肺组织的浓度往往只是血浓度血药浓度虽然高，但肺组织的浓度往往只是血浓度的几分之一，在避免毒性前提下应适当增大剂量；的几分之一，在避免毒性前提下应适当增大剂量；的几分之一，在避免毒性前提下应适当增大剂量；的几分之一，在避免毒性前提下应适当增大剂量；l除碳青霉烯类有一定的抗生素后效应及头孢三嗪的除碳青霉烯类有一定的抗生素后效应及头孢三嗪的除碳青霉烯类有一定的抗生素后效应及头孢三嗪的除碳青霉烯类有一定的抗生素后效应及头孢三嗪的半衰期长外，大多数为时间依赖型抗生素，用药间半衰期长外，大多数为时间依赖型抗生素，用药间半衰期长外，大多数为
3、时间依赖型抗生素，用药间半衰期长外，大多数为时间依赖型抗生素，用药间隔不能过长，应每日隔不能过长，应每日隔不能过长，应每日隔不能过长，应每日2-32-3次给药，必要时次给药，必要时次给药，必要时次给药，必要时Q6hQ6h给药。给药。给药。给药。氟喹诺酮类分类氟喹诺酮类分类l第一代喹诺酮类萘啶酸等及第二代喹诺酮第一代喹诺酮类萘啶酸等及第二代喹诺酮类吡哌酸等目前在临床上已很少应用类吡哌酸等目前在临床上已很少应用；l目前主要应用的是第目前主要应用的是第 二、三、四代喹诺酮二、三、四代喹诺酮类药物类药物-氟喹诺酮类，常用品种为：氟喹诺酮类，常用品种为： 诺氟沙星（氟哌酸）诺氟沙星（氟哌酸） 环丙沙星环
4、丙沙星（环丙氟哌酸）（环丙氟哌酸） 氧氟沙星（氟嗪酸）及氧氟沙星（氟嗪酸）及左氧氟沙星左氧氟沙星等等 加替沙星加替沙星 莫西沙星莫西沙星氟喹诺酮类的新分类方法氟喹诺酮类的新分类方法 第一代第一代 第二代第二代 第三代第三代 第四代第四代代表药物代表药物 萘啶酸萘啶酸 氧氟沙星氧氟沙星 司巴沙星司巴沙星 曲伐沙星曲伐沙星 吡哌酸吡哌酸 环丙沙星环丙沙星 帕珠沙星帕珠沙星 莫西沙星莫西沙星抗抗 菌菌 谱谱 G 杆菌杆菌 G 杆菌杆菌 G 杆菌杆菌 G 杆菌杆菌 为主为主 G+球菌球菌 G+球菌球菌 厌氧菌厌氧菌应用范围应用范围 尿路感染尿路感染 各系统各系统 各系统各系统 各系统各系统 肠道感染肠
5、道感染 感染感染 感染感染 感染感染目前临床常用的氟喹诺酮类目前临床常用的氟喹诺酮类l环丙沙星：院内感染环丙沙星：院内感染l左氧氟沙星左氧氟沙星l加替沙星加替沙星 社区及院内感染社区及院内感染l莫西沙星莫西沙星氟喹诺酮类的特点氟喹诺酮类的特点l口服吸收好，同一品种具有口服及静脉制剂；口服吸收好，同一品种具有口服及静脉制剂；l组织穿透力强，在肺组织浓度高；组织穿透力强，在肺组织浓度高；l临床应用方便，较少有过敏反应；临床应用方便，较少有过敏反应；l抗菌谱较广；抗菌谱较广；l对非典型病原体（军团菌、支原体及衣原体等对非典型病原体（军团菌、支原体及衣原体等有效；有效；l对细胞内繁殖的病原体（结核杆菌
6、等）有效；对细胞内繁殖的病原体（结核杆菌等）有效；l绝大多数国内已能生产。绝大多数国内已能生产。氟喹诺酮类的不足（一）氟喹诺酮类的不足（一）l耐药在逐渐增多，大肠杆菌对氟喹诺酮类的耐药耐药在逐渐增多，大肠杆菌对氟喹诺酮类的耐药性较前几年明显增高性较前几年明显增高(环丙沙星环丙沙星58.7%，氧氟沙星，氧氟沙星60.7%，司巴沙星，司巴沙星65.6%，曲伐沙星，曲伐沙星67.4%)；l肺炎克雷白杆菌对氟喹诺酮类的耐药性较前几年肺炎克雷白杆菌对氟喹诺酮类的耐药性较前几年也有所增高，但不如大肠杆菌明显；也有所增高，但不如大肠杆菌明显；l细菌在氟喹诺酮类药物间可产生交叉耐药；细菌在氟喹诺酮类药物间可产
7、生交叉耐药；l神经系统不良反应较多，严重者可出现癫痫样发神经系统不良反应较多，严重者可出现癫痫样发作；作；l影响幼年动物骨骼发育，有潜在致畸作用。未成影响幼年动物骨骼发育，有潜在致畸作用。未成年人慎用。年人慎用。氟喹诺酮类的不足（二）氟喹诺酮类的不足（二）l对对G+ 细菌、厌氧菌的作用较弱，对细菌、厌氧菌的作用较弱，对G 细菌虽细菌虽然其然其MIC比较理想，但因血浓度较低，决定比较理想，但因血浓度较低，决定杀菌作用的杀菌作用的Cmax/MIC并不优于某些并不优于某些-内酰胺内酰胺类；类；l一些品种存在着不良的药物相互作用，如减低一些品种存在着不良的药物相互作用，如减低茶碱的清除率，使其血药浓度
8、升高；茶碱的清除率，使其血药浓度升高；l此类药物多以原型从尿中排泄，其作用机制又此类药物多以原型从尿中排泄，其作用机制又是影响核酸代谢，国外生态学家也担心会对是影响核酸代谢，国外生态学家也担心会对生态环境造成不良影响；生态环境造成不良影响；大环内酯类分类大环内酯类分类l红霉素、白霉素、麦迪霉素、螺旋霉素红霉素、白霉素、麦迪霉素、螺旋霉素及交沙霉素及交沙霉素; ;l新大环内酯类：罗红霉素、阿齐霉素及新大环内酯类：罗红霉素、阿齐霉素及克拉霉素等克拉霉素等; ;l与红霉素等相比，新大环内酯类抗菌谱与红霉素等相比，新大环内酯类抗菌谱没有明显扩大，但药代动力学改善及副没有明显扩大，但药代动力学改善及副作
9、用减少是明显进步。作用减少是明显进步。新大环内酯类与红霉素的药代动力学比较新大环内酯类与红霉素的药代动力学比较 药 物 剂 量 血峰浓度 达峰时间 半衰期 (mg) (mg/l) (h) (h) 红霉素 500 0.3-1.2 1.2 1.6克拉霉素 500 2.1 1.7 4.7罗红霉素 500 4.1-10.8 1.6 11.9阿齐霉素 500 0.4-0.45 2.0 41.0氟红霉素 500 1.3-2.0 1-2 8.0地红霉素 500 0.29 4.0 20-56大环内酯类的特点（一）大环内酯类的特点（一）l抗菌谱广，对抗菌谱广，对抗菌谱广，对抗菌谱广，对GG+ + 球菌、球菌、球
10、菌、球菌、 GG 球菌、球菌、球菌、球菌、 GG+ + 杆菌、支原体杆菌、支原体杆菌、支原体杆菌、支原体及军团菌等有效，个别新品种对及军团菌等有效，个别新品种对及军团菌等有效，个别新品种对及军团菌等有效，个别新品种对GG 杆菌亦有效；杆菌亦有效；杆菌亦有效；杆菌亦有效；l组织穿透力极强，组织中浓度往往是血中的数倍甚组织穿透力极强，组织中浓度往往是血中的数倍甚组织穿透力极强，组织中浓度往往是血中的数倍甚组织穿透力极强，组织中浓度往往是血中的数倍甚至几十倍，弥补了血浆浓度不高的缺点；至几十倍，弥补了血浆浓度不高的缺点；至几十倍，弥补了血浆浓度不高的缺点；至几十倍，弥补了血浆浓度不高的缺点；l细胞内
11、浓度大于细胞外浓度，有利于杀灭在细胞内细胞内浓度大于细胞外浓度，有利于杀灭在细胞内细胞内浓度大于细胞外浓度，有利于杀灭在细胞内细胞内浓度大于细胞外浓度，有利于杀灭在细胞内繁殖的病原体，如：军团菌；繁殖的病原体，如：军团菌；繁殖的病原体，如：军团菌；繁殖的病原体，如：军团菌；l新的大环内酯类药代动力学得到改善，半衰期延长，新的大环内酯类药代动力学得到改善，半衰期延长，新的大环内酯类药代动力学得到改善，半衰期延长，新的大环内酯类药代动力学得到改善，半衰期延长，组织穿透力进一步增强，口服吸收好，减少了副作组织穿透力进一步增强，口服吸收好，减少了副作组织穿透力进一步增强，口服吸收好，减少了副作组织穿透
12、力进一步增强，口服吸收好，减少了副作用及不良药物相互作用的发生。用及不良药物相互作用的发生。用及不良药物相互作用的发生。用及不良药物相互作用的发生。大环内酯类的特点（二）大环内酯类的特点（二）l l考虑到近年来在年青患者中，衣原体、支原体及军团菌考虑到近年来在年青患者中，衣原体、支原体及军团菌考虑到近年来在年青患者中，衣原体、支原体及军团菌考虑到近年来在年青患者中，衣原体、支原体及军团菌感染等有增加趋势，对院外感染，越来越多的学者主张感染等有增加趋势，对院外感染，越来越多的学者主张感染等有增加趋势，对院外感染，越来越多的学者主张感染等有增加趋势，对院外感染，越来越多的学者主张首选大环内酯类；首
13、选大环内酯类；首选大环内酯类；首选大环内酯类；l l大环内酯类还用来治疗免疫功能不全患者合并的隐孢子大环内酯类还用来治疗免疫功能不全患者合并的隐孢子大环内酯类还用来治疗免疫功能不全患者合并的隐孢子大环内酯类还用来治疗免疫功能不全患者合并的隐孢子虫、弓形体、分枝杆菌的感染；虫、弓形体、分枝杆菌的感染；虫、弓形体、分枝杆菌的感染；虫、弓形体、分枝杆菌的感染；l l大环内酯类对细菌生物被膜大环内酯类对细菌生物被膜大环内酯类对细菌生物被膜大环内酯类对细菌生物被膜( (BiofilmBiofilm) )有抑制作用，可与有抑制作用，可与有抑制作用，可与有抑制作用，可与其它抗生素合用治疗生物被膜菌所致的慢性
14、感染；其它抗生素合用治疗生物被膜菌所致的慢性感染；其它抗生素合用治疗生物被膜菌所致的慢性感染；其它抗生素合用治疗生物被膜菌所致的慢性感染；l l大环内酯类具有免疫调节作用，此类药物对弥漫性泛细大环内酯类具有免疫调节作用，此类药物对弥漫性泛细大环内酯类具有免疫调节作用，此类药物对弥漫性泛细大环内酯类具有免疫调节作用，此类药物对弥漫性泛细支气管炎（支气管炎（支气管炎（支气管炎（DPBDPB）的特殊疗效，被认为是缘于其调节免的特殊疗效，被认为是缘于其调节免的特殊疗效，被认为是缘于其调节免的特殊疗效，被认为是缘于其调节免疫的作用。疫的作用。疫的作用。疫的作用。大环内酯类的不足大环内酯类的不足l对当前社
15、区获得性肺炎的第一位致病菌肺炎球对当前社区获得性肺炎的第一位致病菌肺炎球菌的耐药情况严重，部分地区已达菌的耐药情况严重，部分地区已达70，因此，因此如考虑肺炎球菌感染可能性大时，仍应首选青如考虑肺炎球菌感染可能性大时，仍应首选青霉素；霉素；l对对G 杆菌作用不够肯定，不推荐用于院内下杆菌作用不够肯定，不推荐用于院内下呼吸道感染的治疗；呼吸道感染的治疗；l胃肠副作用仍相对较多，静脉炎发生率亦高于胃肠副作用仍相对较多，静脉炎发生率亦高于其他抗生素。其他抗生素。氨基糖甙类分类氨基糖甙类分类 品种很多，国内目前常用的为：品种很多，国内目前常用的为：l庆大霉素庆大霉素l妥布霉素妥布霉素l阿米卡星阿米卡星
16、l奈替米星奈替米星l依替米星依替米星氨基糖甙类的特点氨基糖甙类的特点l抗菌谱较广，对许多抗菌谱较广，对许多抗菌谱较广，对许多抗菌谱较广，对许多GG+ + 球菌、球菌、球菌、球菌、 GG 杆菌具有较强的杆菌具有较强的杆菌具有较强的杆菌具有较强的杀菌作用，但对链球菌作用较差，对厌氧菌无效，杀菌作用，但对链球菌作用较差，对厌氧菌无效，杀菌作用，但对链球菌作用较差，对厌氧菌无效，杀菌作用，但对链球菌作用较差，对厌氧菌无效，某些品种（阿米卡星等）具有抗绿脓杆菌的作用；某些品种（阿米卡星等）具有抗绿脓杆菌的作用；某些品种（阿米卡星等）具有抗绿脓杆菌的作用；某些品种（阿米卡星等）具有抗绿脓杆菌的作用；l蛋白
17、结合率低，在肺组织中浓度高于蛋白结合率低，在肺组织中浓度高于蛋白结合率低，在肺组织中浓度高于蛋白结合率低，在肺组织中浓度高于-内酰胺类；内酰胺类；内酰胺类；内酰胺类；l典型的浓度依赖型抗生素，血或组织中药物浓度越典型的浓度依赖型抗生素，血或组织中药物浓度越典型的浓度依赖型抗生素，血或组织中药物浓度越典型的浓度依赖型抗生素，血或组织中药物浓度越高，其抗菌活性越强，每日应用一次即可增强治疗高，其抗菌活性越强，每日应用一次即可增强治疗高，其抗菌活性越强，每日应用一次即可增强治疗高，其抗菌活性越强，每日应用一次即可增强治疗作用，又可减少副作用；作用，又可减少副作用；作用，又可减少副作用；作用，又可减少
18、副作用；l因其与因其与因其与因其与-内酰胺类抗生素联合可有内酰胺类抗生素联合可有内酰胺类抗生素联合可有内酰胺类抗生素联合可有“ “协同协同协同协同” ”作用作用作用作用, , 此两此两此两此两类药物常联合应用。类药物常联合应用。类药物常联合应用。类药物常联合应用。氨基糖甙类的不足氨基糖甙类的不足l耳、肾毒性较大；耳、肾毒性较大；l单独应用此类药物，细菌可在短时间单独应用此类药物，细菌可在短时间内产生耐药，停用一段时间后细菌的内产生耐药，停用一段时间后细菌的耐药性可消失；耐药性可消失；l同类之间可有交叉耐药。同类之间可有交叉耐药。几种抗生素的吞噬细胞内外浓度比几种抗生素的吞噬细胞内外浓度比 0.
19、1 0.1-1.0 1-10 10 青霉素青霉素 庆大霉素庆大霉素 红霉素红霉素 罗红霉素罗红霉素苯唑青霉素苯唑青霉素 乙基西梭霉素乙基西梭霉素 林可霉素林可霉素 克拉霉素克拉霉素 环丙沙星环丙沙星 阿齐霉素阿齐霉素 利福平利福平糖肽类糖肽类(Glycopeptides)l 万古霉素、去甲万古霉素万古霉素、去甲万古霉素l 替考拉宁替考拉宁l LY333328l 新品种：新品种：MDL62211、LY264826、SKF104662等等万古霉素万古霉素l 万古霉素万古霉素万古霉素万古霉素 是公认的迄今对严重是公认的迄今对严重是公认的迄今对严重是公认的迄今对严重 MRSA MRSA 感染唯一可选来
20、单感染唯一可选来单感染唯一可选来单感染唯一可选来单独治疗并能有效控制感染的抗菌药物，独治疗并能有效控制感染的抗菌药物，独治疗并能有效控制感染的抗菌药物，独治疗并能有效控制感染的抗菌药物， 有效率达有效率达有效率达有效率达73-95%73-95%；l 目前已发现对万古霉素耐药的凝固酶阴性葡萄球菌，但分目前已发现对万古霉素耐药的凝固酶阴性葡萄球菌，但分目前已发现对万古霉素耐药的凝固酶阴性葡萄球菌，但分目前已发现对万古霉素耐药的凝固酶阴性葡萄球菌，但分离率极低，耐万古霉素肠球菌（离率极低，耐万古霉素肠球菌（离率极低，耐万古霉素肠球菌（离率极低，耐万古霉素肠球菌（VREVRE）呈上升趋势，并且对呈上升
21、趋势，并且对呈上升趋势，并且对呈上升趋势，并且对万古霉素耐药的金黄色葡萄球菌（万古霉素耐药的金黄色葡萄球菌（万古霉素耐药的金黄色葡萄球菌（万古霉素耐药的金黄色葡萄球菌（VRSAVRSA）也已出现，提示也已出现，提示也已出现，提示也已出现，提示用药时应给予关注，并密切监测其耐药性发展动向；用药时应给予关注，并密切监测其耐药性发展动向；用药时应给予关注，并密切监测其耐药性发展动向；用药时应给予关注，并密切监测其耐药性发展动向；l 由于上述耐药菌分离率一般很低，万古霉素目前仍是由于上述耐药菌分离率一般很低，万古霉素目前仍是由于上述耐药菌分离率一般很低，万古霉素目前仍是由于上述耐药菌分离率一般很低，万
22、古霉素目前仍是MRSMRS、肠球菌所致重症感染，尤其是全身感染的首选药物。肠球菌所致重症感染，尤其是全身感染的首选药物。肠球菌所致重症感染，尤其是全身感染的首选药物。肠球菌所致重症感染，尤其是全身感染的首选药物。重新评价万古霉素的毒性重新评价万古霉素的毒性l 万古霉素的毒性作用主要与产品纯度有关，产品万古霉素的毒性作用主要与产品纯度有关，产品万古霉素的毒性作用主要与产品纯度有关，产品万古霉素的毒性作用主要与产品纯度有关，产品纯度提高可减少药物毒性产生；纯度提高可减少药物毒性产生；纯度提高可减少药物毒性产生；纯度提高可减少药物毒性产生；l 万古霉素的毒性作用包括：耳、肾毒性，变态反万古霉素的毒性
23、作用包括：耳、肾毒性，变态反万古霉素的毒性作用包括：耳、肾毒性，变态反万古霉素的毒性作用包括：耳、肾毒性，变态反应（药物热、皮疹、瘙痒及红人综合征），血栓性应（药物热、皮疹、瘙痒及红人综合征），血栓性应（药物热、皮疹、瘙痒及红人综合征），血栓性应（药物热、皮疹、瘙痒及红人综合征），血栓性静脉炎及偶有粒细胞减少等；静脉炎及偶有粒细胞减少等；静脉炎及偶有粒细胞减少等；静脉炎及偶有粒细胞减少等；l 常规剂量应用上述毒副作用非常少见，国内一常规剂量应用上述毒副作用非常少见，国内一常规剂量应用上述毒副作用非常少见，国内一常规剂量应用上述毒副作用非常少见，国内一8080岁患者曾连续应用万古霉素岁患者曾连续
24、应用万古霉素岁患者曾连续应用万古霉素岁患者曾连续应用万古霉素7979天，最终感染治愈，天，最终感染治愈，天，最终感染治愈，天，最终感染治愈，未出现任何不良反应，因此常规剂量应用万古霉素未出现任何不良反应，因此常规剂量应用万古霉素未出现任何不良反应，因此常规剂量应用万古霉素未出现任何不良反应，因此常规剂量应用万古霉素非常安全。非常安全。非常安全。非常安全。合理应用万古霉素合理应用万古霉素-减少毒副作用发生减少毒副作用发生l l 避免与氨基糖苷类抗生素合用避免与氨基糖苷类抗生素合用避免与氨基糖苷类抗生素合用避免与氨基糖苷类抗生素合用-减少耳、肾毒性；减少耳、肾毒性；减少耳、肾毒性；减少耳、肾毒性；
25、l 老年人、儿童可适当减少剂量；老年人、儿童可适当减少剂量；老年人、儿童可适当减少剂量；老年人、儿童可适当减少剂量；l 静脉输注速度不能过快（每克药物的输注速度必须静脉输注速度不能过快（每克药物的输注速度必须静脉输注速度不能过快（每克药物的输注速度必须静脉输注速度不能过快（每克药物的输注速度必须大于大于大于大于1 1小时）小时）小时）小时）-减少红人综合征及血栓性静脉炎的发减少红人综合征及血栓性静脉炎的发减少红人综合征及血栓性静脉炎的发减少红人综合征及血栓性静脉炎的发生；生；生；生；l 肾功能不全者严格按照肌酐清除率制订给药方案，肾功能不全者严格按照肌酐清除率制订给药方案，肾功能不全者严格按照
26、肌酐清除率制订给药方案，肾功能不全者严格按照肌酐清除率制订给药方案，用药期间定期复查尿常规与肾功能；用药期间定期复查尿常规与肾功能；用药期间定期复查尿常规与肾功能；用药期间定期复查尿常规与肾功能；l 各种肾毒性药物避免与本药合用。各种肾毒性药物避免与本药合用。各种肾毒性药物避免与本药合用。各种肾毒性药物避免与本药合用。肾功能不全病人所用万古霉素剂量表肾功能不全病人所用万古霉素剂量表 肌酐清除率（毫升肌酐清除率（毫升肌酐清除率（毫升肌酐清除率（毫升/ /分钟）分钟）分钟）分钟） 万古霉素剂量（毫克万古霉素剂量（毫克万古霉素剂量（毫克万古霉素剂量（毫克/24/24小时）小时）小时）小时） 100
27、1545 100 1545 90 1390 90 1390 80 1235 80 1235 70 1080 70 1080 60 925 60 925 50 770 50 770 40 620 40 620 30 465 30 465 20 310 20 310 10 155 10 155（摘自（摘自（摘自（摘自modellering et almodellering et al）肌酐清除率计算公式肌酐清除率计算公式 当只有血清肌酐浓度，可以根据以下当只有血清肌酐浓度，可以根据以下公式计算出肌酐清除率。公式计算出肌酐清除率。男性：男性： 体重（公斤）体重（公斤） （140 年龄）年龄） 72
28、血清肌酐浓度（毫克血清肌酐浓度（毫克/分升）分升）女性：女性：0.85 以上数据以上数据万古霉素的其他优点万古霉素的其他优点l 不易诱导耐药，特别对不易诱导耐药，特别对MRSA的敏感性的敏感性多年来一直保持稳定；多年来一直保持稳定；l 本品还可口服，对难辨梭状芽孢杆菌所本品还可口服，对难辨梭状芽孢杆菌所致的伪膜性肠炎具有极好的疗效（成人每致的伪膜性肠炎具有极好的疗效（成人每次次0.5克，每日克，每日4次，疗程次，疗程5-7天）。天）。万古霉素的合并用药万古霉素的合并用药l 对重症对重症MRSA感染需与磷霉素或利福平感染需与磷霉素或利福平联合用药，有协同作用；联合用药，有协同作用；l 对肠球菌心
29、内膜炎等重症感染时仍需与对肠球菌心内膜炎等重症感染时仍需与氨苄西林等药物联合应用，以增强疗效。氨苄西林等药物联合应用，以增强疗效。替考拉宁（替考拉宁（Teicoplanin，壁霉素），壁霉素）l 万古霉素之后第一个应用于临床的糖肽类；万古霉素之后第一个应用于临床的糖肽类；l 对万古霉素敏感的菌株它的对万古霉素敏感的菌株它的MIC90与万古霉与万古霉素相同或素相同或2倍低于万古霉素；倍低于万古霉素；l 亲脂性是万古霉素的亲脂性是万古霉素的30-100倍，有极好的组倍，有极好的组织和细胞渗透性和细胞内作用，半衰期很长；织和细胞渗透性和细胞内作用，半衰期很长；l 耐受性良好，毒副作用明显低于万古霉素
30、，耐受性良好，毒副作用明显低于万古霉素，较少引起肾功能损害（可与氨基糖苷类抗生素较少引起肾功能损害（可与氨基糖苷类抗生素合用）和过敏反应（红人综合征）。合用）和过敏反应（红人综合征）。替考拉宁与万古霉素抗菌活性比较替考拉宁与万古霉素抗菌活性比较l 对对 MRSA 的作用与万古霉素大致相同；的作用与万古霉素大致相同；l 对对 MRCNS 的作用不如万古霉素，如溶的作用不如万古霉素，如溶血性葡萄球菌和部分表皮葡萄球菌可对该血性葡萄球菌和部分表皮葡萄球菌可对该药呈现耐药，而对万古霉素敏感；药呈现耐药，而对万古霉素敏感；l 对对 肠球菌肠球菌 的作用略好于万古霉素，对的作用略好于万古霉素，对VRE的部
31、分菌株，如属的部分菌株，如属VanB基因表型者，基因表型者，可对替考拉宁呈现敏感。可对替考拉宁呈现敏感。葡萄球菌的葡萄球菌的耐药情况耐药情况表表表表3 3：金黄色葡萄球菌与表皮葡萄球菌耐药率比较：金黄色葡萄球菌与表皮葡萄球菌耐药率比较：金黄色葡萄球菌与表皮葡萄球菌耐药率比较：金黄色葡萄球菌与表皮葡萄球菌耐药率比较 药药药药 物物物物 金黄色葡萄球菌（金黄色葡萄球菌（金黄色葡萄球菌（金黄色葡萄球菌（R%R%） 表皮葡萄球菌（表皮葡萄球菌（表皮葡萄球菌（表皮葡萄球菌（R%R%） 社区社区社区社区(87(87例例例例) ) 院内院内院内院内(11(11例例例例) ) 社区社区社区社区(122(122
32、例例例例) ) 院内院内院内院内(12(12例例例例) ) 青霉素青霉素青霉素青霉素 81.6 81.6 100.0 100.0 57.1 83.3 57.1 83.3苯唑西林苯唑西林苯唑西林苯唑西林 23.0 23.0 81.8 16.4 41.7 81.8 16.4 41.7 万古霉素万古霉素万古霉素万古霉素 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0替考拉宁替考拉宁替考拉宁替考拉宁 0.0 0.0 4.1 8.3 0.0 0.0 4.1 8.3LY333328LY333328 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0庆大霉素庆大霉素庆大霉素庆大霉
33、素 27.6 81.8 20.7 58.3 27.6 81.8 20.7 58.3李家泰等：中国细菌耐药监测，中华医学杂志，李家泰等：中国细菌耐药监测，中华医学杂志，李家泰等：中国细菌耐药监测，中华医学杂志，李家泰等：中国细菌耐药监测，中华医学杂志，20012001，1 1：8-168-16。肠球菌的肠球菌的耐药情况耐药情况表表3：粪肠球菌与屎肠球菌耐药率比较粪肠球菌与屎肠球菌耐药率比较 药药药药 物物物物 粪肠球菌（粪肠球菌（粪肠球菌（粪肠球菌（279279279279株）株）株）株） 屎肠球菌（屎肠球菌（屎肠球菌（屎肠球菌（53535353株）株）株）株） R% I% R% I% R% I
34、% R% I%青霉素青霉素青霉素青霉素 13.3 13.3 - 77.4 - - 77.4 -氨苄西林氨苄西林氨苄西林氨苄西林 8.6 8.6 - 73.6 - - 73.6 - 头孢曲松头孢曲松头孢曲松头孢曲松 21.9 1.4 83.0 0.0 21.9 1.4 83.0 0.0万古霉素万古霉素万古霉素万古霉素 0.0 0.0 3.2 0.0 3.8 3.2 0.0 3.8替考拉宁替考拉宁替考拉宁替考拉宁 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 LY333328LY333328 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0李家泰等：中国细菌耐药监测
35、，中华医学杂志，李家泰等：中国细菌耐药监测，中华医学杂志，李家泰等：中国细菌耐药监测，中华医学杂志，李家泰等：中国细菌耐药监测，中华医学杂志，20012001，1 1：8-168-16。替考拉宁与万古霉素对肠球菌抗菌活性比较替考拉宁与万古霉素对肠球菌抗菌活性比较表表3：替考拉宁与万古霉素对肠球菌抗菌活性比较：替考拉宁与万古霉素对肠球菌抗菌活性比较 耐药表型耐药表型 万古霉素万古霉素 替考拉宁替考拉宁 VanA 耐药耐药 耐药耐药 VanB 耐药耐药 敏感敏感 VanC 敏感敏感 敏感敏感替考拉宁可能存在的问题替考拉宁可能存在的问题l与万古霉素相比替考拉宁更容易诱导葡萄与万古霉素相比替考拉宁更容
36、易诱导葡萄球菌属发生耐药；球菌属发生耐药；l万古霉素的蛋白结合率为万古霉素的蛋白结合率为40-55%，而替，而替考拉宁的蛋白结合率为考拉宁的蛋白结合率为90-94%，优点是半，优点是半衰期长，缺点是能穿透感染部位的衰期长，缺点是能穿透感染部位的“游离游离”的未结合药物少；的未结合药物少；l 在对比万古霉素和替考拉宁安全性的大在对比万古霉素和替考拉宁安全性的大规模随机实验中，两种药物的毒副作用并规模随机实验中，两种药物的毒副作用并无显著差别。无显著差别。其其 他他l 链阳霉素类链阳霉素类（Streptogramins）l 恶唑烷酮类恶唑烷酮类（Oxazolidinones）l 夫西地酸（褐霉素）
37、夫西地酸（褐霉素） l 林可霉素和克林霉素林可霉素和克林霉素l 磷霉素磷霉素l 利福平利福平l 磺胺类磺胺类l 四环素类四环素类链阳霉素类链阳霉素类(Streptogramins) 奎奴普丁奎奴普丁/ 达福普汀达福普汀(RP59500， quinupristin/dalfopristin，synercid)是奎奴普丁与达福普汀是奎奴普丁与达福普汀30:70的复方的复方制剂，组成合剂的两种药物具协同制剂，组成合剂的两种药物具协同抗菌作用，该合剂商品名为抗菌作用，该合剂商品名为synercid，已在欧洲和美国注册临床应用。，已在欧洲和美国注册临床应用。链阳霉素类链阳霉素类的抗菌活性的抗菌活性l S
38、ynercid 对耐甲氧西林葡萄球菌对耐甲氧西林葡萄球菌(MRS)、 耐青霉素肺炎链球菌耐青霉素肺炎链球菌(PRSP) 有较好的抗菌有较好的抗菌活性；活性；l 对肠球菌属细菌的敏感性差异较大，屎肠对肠球菌属细菌的敏感性差异较大，屎肠球菌大多呈现敏感，包括球菌大多呈现敏感，包括VRE，而粪肠球菌而粪肠球菌则多呈耐药。则多呈耐药。l 对肠杆菌科等革兰氏阴性菌作用差，而对对肠杆菌科等革兰氏阴性菌作用差，而对脆弱类杆菌、消化链球菌等具良好作用。脆弱类杆菌、消化链球菌等具良好作用。链阳霉素类链阳霉素类的应用范围的应用范围l 目前该药在英国注册用于无其他替代药目前该药在英国注册用于无其他替代药物可选用的皮
39、肤软组织感染、医院获得性物可选用的皮肤软组织感染、医院获得性肺炎、屎肠球菌感染；肺炎、屎肠球菌感染；l 在美国注册用于对万古霉素耐药，而对在美国注册用于对万古霉素耐药，而对该药呈敏感的屎肠球菌所致的严重和危及该药呈敏感的屎肠球菌所致的严重和危及生命的感染以及对该药呈现敏感的病原菌生命的感染以及对该药呈现敏感的病原菌所致的复杂性皮肤软组织感染。所致的复杂性皮肤软组织感染。恶唑烷酮类恶唑烷酮类(Oxazolidinones)l 恶唑烷酮类为一类新型化学合成抗菌药，作用恶唑烷酮类为一类新型化学合成抗菌药，作用恶唑烷酮类为一类新型化学合成抗菌药，作用恶唑烷酮类为一类新型化学合成抗菌药，作用机制为抑制细
40、菌蛋白质合成，目前已获美国机制为抑制细菌蛋白质合成，目前已获美国机制为抑制细菌蛋白质合成，目前已获美国机制为抑制细菌蛋白质合成，目前已获美国FDAFDA批准注册上市的为利奈唑胺批准注册上市的为利奈唑胺批准注册上市的为利奈唑胺批准注册上市的为利奈唑胺( (linezoidlinezoid) )；l 利奈唑胺口服后吸收完全，与静脉给药相比，利奈唑胺口服后吸收完全，与静脉给药相比，利奈唑胺口服后吸收完全，与静脉给药相比，利奈唑胺口服后吸收完全，与静脉给药相比，其绝对生物利用度达其绝对生物利用度达其绝对生物利用度达其绝对生物利用度达100%100%，是第一个获准用于，是第一个获准用于，是第一个获准用于
41、，是第一个获准用于治疗耐万古霉素肠球菌的口服抗生素；治疗耐万古霉素肠球菌的口服抗生素；治疗耐万古霉素肠球菌的口服抗生素；治疗耐万古霉素肠球菌的口服抗生素；l 利奈唑胺抗菌作用与万古霉素大致相仿，但对利奈唑胺抗菌作用与万古霉素大致相仿，但对利奈唑胺抗菌作用与万古霉素大致相仿，但对利奈唑胺抗菌作用与万古霉素大致相仿，但对肠球菌的作用明显优于万古霉素。肠球菌的作用明显优于万古霉素。肠球菌的作用明显优于万古霉素。肠球菌的作用明显优于万古霉素。恶唑烷酮类恶唑烷酮类的抗菌活性的抗菌活性l 利奈唑胺在利奈唑胺在利奈唑胺在利奈唑胺在4mg/L4mg/L药物浓度时可抑制药物浓度时可抑制药物浓度时可抑制药物浓度时
42、可抑制99.6-100%99.6-100%的的的的MRSAMRSA的生长，也可抑制的生长，也可抑制的生长，也可抑制的生长，也可抑制100%100%的粪肠球菌和的粪肠球菌和的粪肠球菌和的粪肠球菌和99.7%99.7%屎肠球菌生长，其中包括屎肠球菌生长，其中包括屎肠球菌生长，其中包括屎肠球菌生长，其中包括VREVRE；l 对耐青霉素肺炎链球菌对耐青霉素肺炎链球菌对耐青霉素肺炎链球菌对耐青霉素肺炎链球菌(PRSP) (PRSP) 有高度抗菌活性；有高度抗菌活性；有高度抗菌活性；有高度抗菌活性；l 对脆弱类杆菌、难辨梭菌、消化链球菌等厌氧菌对脆弱类杆菌、难辨梭菌、消化链球菌等厌氧菌对脆弱类杆菌、难辨梭
43、菌、消化链球菌等厌氧菌对脆弱类杆菌、难辨梭菌、消化链球菌等厌氧菌亦具亦具亦具亦具抗菌活性抗菌活性抗菌活性抗菌活性。并且对结核杆菌（包括对常用抗结。并且对结核杆菌（包括对常用抗结。并且对结核杆菌（包括对常用抗结。并且对结核杆菌（包括对常用抗结核药耐药株）具有抗菌作用；核药耐药株）具有抗菌作用；核药耐药株）具有抗菌作用；核药耐药株）具有抗菌作用；l 肠杆菌科、假单胞菌等革兰阴性菌对该药耐药。肠杆菌科、假单胞菌等革兰阴性菌对该药耐药。肠杆菌科、假单胞菌等革兰阴性菌对该药耐药。肠杆菌科、假单胞菌等革兰阴性菌对该药耐药。利奈唑胺的未来利奈唑胺的未来-？l 利奈唑胺利奈唑胺利奈唑胺利奈唑胺20002000
44、年年年年4 4月美国月美国月美国月美国FDAFDA批准用于治疗耐万古霉批准用于治疗耐万古霉批准用于治疗耐万古霉批准用于治疗耐万古霉素屎肠球菌（素屎肠球菌（素屎肠球菌（素屎肠球菌（VREFVREF）感染，美国芝加哥伊利诺斯医感染，美国芝加哥伊利诺斯医感染，美国芝加哥伊利诺斯医感染，美国芝加哥伊利诺斯医学院学院学院学院GonzalesGonzales等于等于等于等于20012001年报道发现耐万古霉素屎肠球年报道发现耐万古霉素屎肠球年报道发现耐万古霉素屎肠球年报道发现耐万古霉素屎肠球菌出现对利奈唑胺耐药（菌出现对利奈唑胺耐药（菌出现对利奈唑胺耐药（菌出现对利奈唑胺耐药（Lancet 2001Lan
45、cet 2001，357:1179357:1179）；）；）；）；l GonzalesGonzales等共发现等共发现等共发现等共发现5 5例例例例VREFVREF感染患者在用利奈唑胺感染患者在用利奈唑胺感染患者在用利奈唑胺感染患者在用利奈唑胺治疗过程中出现耐药，改用奎奴普丁治疗过程中出现耐药，改用奎奴普丁治疗过程中出现耐药，改用奎奴普丁治疗过程中出现耐药，改用奎奴普丁/ / 达福普汀治疗也达福普汀治疗也达福普汀治疗也达福普汀治疗也无效，患者死亡；无效，患者死亡；无效，患者死亡；无效，患者死亡；l 利奈唑胺生产商报道，在利奈唑胺生产商报道，在利奈唑胺生产商报道，在利奈唑胺生产商报道，在1691
46、69例例例例 VREFVREF感染者应用利感染者应用利感染者应用利感染者应用利奈唑胺过程中，奈唑胺过程中，奈唑胺过程中，奈唑胺过程中，2 2例出现耐药，这两例病人均用药例出现耐药，这两例病人均用药例出现耐药，这两例病人均用药例出现耐药，这两例病人均用药4 4周周周周以上。分析发现核糖体以上。分析发现核糖体以上。分析发现核糖体以上。分析发现核糖体RNA23SRNA23S小亚基的基因突变是小亚基的基因突变是小亚基的基因突变是小亚基的基因突变是产生耐药的分子基础。产生耐药的分子基础。产生耐药的分子基础。产生耐药的分子基础。夫西地酸（褐霉素）夫西地酸（褐霉素）夫西地酸（褐霉素）（商品名：立斯丁）：夫西
47、地酸（褐霉素）（商品名：立斯丁）： 主要用于对耐药主要用于对耐药G+球菌的治疗，由于细球菌的治疗，由于细菌对本品易产生耐药性，故宜与其他抗菌药菌对本品易产生耐药性，故宜与其他抗菌药物合用。物合用。 夫西地酸与利福平合用治疗夫西地酸与利福平合用治疗MRSA有良有良好疗效。好疗效。林可霉素和克林霉素林可霉素和克林霉素l 克林霉素是林可霉素的半合成衍生物，其克林霉素是林可霉素的半合成衍生物，其抗菌作用与临床疗效都优于林可霉素；抗菌作用与临床疗效都优于林可霉素；l 抗菌谱类似于红霉素，临床上主要用于金抗菌谱类似于红霉素，临床上主要用于金葡菌等葡菌等G+球菌及各种厌氧菌引起的感染；球菌及各种厌氧菌引起的
48、感染；l 当合并有当合并有G杆菌混合感染时，需合并应用杆菌混合感染时，需合并应用氨基糖甙类抗生素；氨基糖甙类抗生素； l 长期应用可导致伪膜性肠炎，不宜作为外长期应用可导致伪膜性肠炎，不宜作为外科术后感染，特别是腹部手术患者的预防用科术后感染，特别是腹部手术患者的预防用药药。磷霉素磷霉素 磷霉素对耐药磷霉素对耐药革兰氏阳性球菌具有较好抗革兰氏阳性球菌具有较好抗菌作用，常作为重症感染时联合用药之一。菌作用，常作为重症感染时联合用药之一。 但该药但该药单用抗菌作用弱，需与其他抗菌药单用抗菌作用弱，需与其他抗菌药物（如万古霉素）联合应用，可起到良好的物（如万古霉素）联合应用，可起到良好的协同作用。协
49、同作用。利福平利福平l 利福平并不仅仅是抗结核药，它是一个利福平并不仅仅是抗结核药，它是一个广谱抗生素；广谱抗生素；l 对非典型病原体（军团菌、支原体及衣对非典型病原体（军团菌、支原体及衣原体等）有较好的抗菌作用，常与大环内原体等）有较好的抗菌作用，常与大环内酯类或氟喹诺酮类抗生素合用治疗这一类酯类或氟喹诺酮类抗生素合用治疗这一类疾病；疾病；l 本药体外试验常对本药体外试验常对MRSA敏感，但本品敏感，但本品单独使用时耐药性产生较快，临床疗效不单独使用时耐药性产生较快，临床疗效不确实，确实，宜与其他抗菌药物（如万古霉素）宜与其他抗菌药物（如万古霉素）联合应用，可取得较好疗效。联合应用，可取得较
50、好疗效。磺胺类磺胺类l 磺胺是很古老的抗生素，对常见的细菌耐药率磺胺是很古老的抗生素，对常见的细菌耐药率很高，但目前其还有很独特的应用价值；很高，但目前其还有很独特的应用价值；l 对于奴卡菌、卡氏肺囊虫等特殊病原体的感染，对于奴卡菌、卡氏肺囊虫等特殊病原体的感染，磺胺是特效药，对当前院内感染中分离率越来越磺胺是特效药，对当前院内感染中分离率越来越高的嗜麦芽窄食单胞菌感染，磺胺也是几种有效高的嗜麦芽窄食单胞菌感染，磺胺也是几种有效的抗菌药物之一；的抗菌药物之一；l 磺胺磺胺体外试验常对体外试验常对MRSA敏感，但本品单独使敏感，但本品单独使用时耐药性产生较快，临床疗效不确实，用时耐药性产生较快，
51、临床疗效不确实，宜与其宜与其他药物（如万古霉素）联合应用，可增强万古霉他药物（如万古霉素）联合应用，可增强万古霉素的疗效。素的疗效。四环素类四环素类l 四环素亦是很古老的药物，因对常见的细菌四环素亦是很古老的药物，因对常见的细菌耐药率非常高，基本趋于淘汰，目前仅用于奴耐药率非常高，基本趋于淘汰，目前仅用于奴卡菌或非典型病原体（支原体或衣原体）的治卡菌或非典型病原体（支原体或衣原体）的治疗；疗；l 目前常用的是强力霉素（多西环素），该药目前常用的是强力霉素（多西环素），该药是美国社区下呼吸道感染常用的抗菌素之一，是美国社区下呼吸道感染常用的抗菌素之一，对普通细菌性肺炎及非典型肺炎均有较好的疗对普
52、通细菌性肺炎及非典型肺炎均有较好的疗效；效；l 对当前院内感染中的嗜麦芽窄食单胞菌感染，对当前院内感染中的嗜麦芽窄食单胞菌感染，强力霉素（多西环素）亦是有效的药物强力霉素（多西环素）亦是有效的药物。抗菌药物的合理应用抗菌药物的合理应用抗菌药物的合理应用抗菌药物的合理应用如何选择？如何选择？ 合理应用抗菌药物合理应用抗菌药物 在在青青霉霉素素的的使使用用已已超超过过5050年年的的今今天天，我我们们仍旧要问仍旧要问- 1 1什么是合适的药物？什么是合适的药物？ 2 2怎样才是正确的剂量？怎样才是正确的剂量？ 3 3怎样才是恰当的疗程？怎样才是恰当的疗程？ 那那麽麽如如何何根根据据抗抗菌菌药药物物
53、自自身身的的特特点点来来正正确确确确定定治治疗疗的的剂剂量量及及疗疗程程？这这是是一一个个十十分分重重要要的问题，甚至决定治疗的成败。的问题，甚至决定治疗的成败。抗菌药物的药代动力学抗菌药物的药代动力学l即药物的吸收、分布及清除，它们与给药即药物的吸收、分布及清除，它们与给药方案一起，决定了血药浓度的时间，从而方案一起，决定了血药浓度的时间，从而决定了组织及体液中药物浓度的时间（药决定了组织及体液中药物浓度的时间（药物的血浆半衰期与组织半衰期）；物的血浆半衰期与组织半衰期）；l就抗菌药物而言，感染部位的药物浓度时就抗菌药物而言，感染部位的药物浓度时间是人们更为关注的。间是人们更为关注的。抗生素
54、的后效应抗生素的后效应l抗生素种类繁多，决定抗生素疗效的主抗生素种类繁多，决定抗生素疗效的主要因素是其抗菌活性，不同抗生素的抗要因素是其抗菌活性，不同抗生素的抗菌活性持续时间是有显著差别的；菌活性持续时间是有显著差别的；l抗菌活性的持续时间类型是决定有效给抗菌活性的持续时间类型是决定有效给药方案的重要因素；药方案的重要因素；l抗菌活性的持续时间除与药物的半衰期抗菌活性的持续时间除与药物的半衰期（包括血浆半衰期与组织半衰期）有关（包括血浆半衰期与组织半衰期）有关外，还与抗生素的后效应有关。外，还与抗生素的后效应有关。何为抗生素后效应何为抗生素后效应 抗生素的后效应（抗生素的后效应（Postant
55、ibiotic Effect, PAE）是指细菌在接触抗生素）是指细菌在接触抗生素后，其生长持续受抑制。它可被看作后，其生长持续受抑制。它可被看作为病原体接触抗生素后复苏所需要的为病原体接触抗生素后复苏所需要的时间。时间。回顾回顾PAEl19世纪世纪40年代，在关于青霉素对葡萄球年代，在关于青霉素对葡萄球菌及链球菌作用方面第一次描述了菌及链球菌作用方面第一次描述了PAE现象；现象；l但直到但直到19世纪世纪70年代才应用于新的抗生年代才应用于新的抗生素及革兰氏阴性病原体中；素及革兰氏阴性病原体中；lPAE通过在去除抗菌药物后体外细菌生通过在去除抗菌药物后体外细菌生长动力学的观察中得到证实。长动
56、力学的观察中得到证实。PAE与细菌的关系与细菌的关系l在体外，当药物作用于敏感的革兰氏阳在体外，当药物作用于敏感的革兰氏阳性球菌如葡萄球菌及链球菌时，几乎所性球菌如葡萄球菌及链球菌时，几乎所有抗菌药物均产生有抗菌药物均产生PAE；l但革兰氏阴性杆菌就不同了，只有抑制但革兰氏阴性杆菌就不同了，只有抑制细菌蛋白以及核酸合成的抗菌药物才产细菌蛋白以及核酸合成的抗菌药物才产生生PAE。抗生素种类对抗生素种类对PAE的影响的影响l对于革兰氏阴性杆菌，氨基糖苷类、氟对于革兰氏阴性杆菌，氨基糖苷类、氟喹诺酮类、四环素、氯霉素以及利福平喹诺酮类、四环素、氯霉素以及利福平等可产生等可产生PAE；l而大多数而大多
57、数-内酰胺类抗生素的内酰胺类抗生素的PAE则很则很短或缺乏，短或缺乏，-内酰胺类中仅有碳青霉烯内酰胺类中仅有碳青霉烯类如伊米配能或美罗培南能产生较长的类如伊米配能或美罗培南能产生较长的PAE（特别是对铜绿假单胞菌）。特别是对铜绿假单胞菌）。亚亚MIC浓度对浓度对PAE的影响的影响l在一系列动物感染模型中已经证实体内在一系列动物感染模型中已经证实体内亦有亦有PAE的存在，体内外的存在，体内外PAE有所不同，有所不同，根据体外根据体外PAE的长短并不能推测出体内的长短并不能推测出体内PAE的时间；的时间；l大多数情况下，体内大多数情况下，体内PAE长于体外，抗长于体外，抗生素的亚生素的亚MIC浓度
58、可使细菌缓慢生长并浓度可使细菌缓慢生长并产生丝状的形态学改变，亚产生丝状的形态学改变，亚MIC浓度延浓度延长了长了PAE的时间。的时间。抗生素后白细胞增强作用抗生素后白细胞增强作用l抗生素后白细胞增强作用是指细菌在接触抗生素后白细胞增强作用是指细菌在接触抗生素后，其对细胞内杀菌或对白细胞的抗生素后，其对细胞内杀菌或对白细胞的吞噬作用更为敏感；吞噬作用更为敏感；l这一现象在体外和体内均可延长这一现象在体外和体内均可延长PAE，如如氨基糖苷类及氟喹诺酮类体内氨基糖苷类及氟喹诺酮类体内PAE在白细在白细胞存在时进一步延长；胞存在时进一步延长；l抗生素后白细胞增强作用亦延长了抗生素后白细胞增强作用亦延
59、长了PAE。PAE的意义的意义l对对PAE较长的抗生素，用药间隔时间可以较长的抗生素，用药间隔时间可以拉长，甚至一天给药一次即可，如：氨基拉长，甚至一天给药一次即可，如：氨基糖苷类；糖苷类；l而对而对PAE 短或缺乏的抗生素，如：短或缺乏的抗生素，如：-内酰内酰胺类，应一天用药胺类，应一天用药2-3次，重症患者甚至次，重症患者甚至应应Q6h的用药，否则难以取得应有的疗效，的用药，否则难以取得应有的疗效，甚至造成耐药。甚至造成耐药。常用抗菌药物的常用抗菌药物的PAE 葡萄球菌属葡萄球菌属葡萄球菌属葡萄球菌属 链球菌属链球菌属链球菌属链球菌属 肠杆菌肠杆菌肠杆菌肠杆菌 假单胞菌属假单胞菌属假单胞菌
60、属假单胞菌属青霉素青霉素青霉素青霉素 + + - - + + - -头孢菌素类头孢菌素类头孢菌素类头孢菌素类 + + - - + + - -碳青霉烯类碳青霉烯类碳青霉烯类碳青霉烯类 + + + + + +万古霉素万古霉素万古霉素万古霉素 + + + +四环素四环素四环素四环素 + + + + + + + + + + + +氯霉素氯霉素氯霉素氯霉素 + + + + + + + +利福平利福平利福平利福平 + + + + 大环内酯类大环内酯类大环内酯类大环内酯类 + + + +甲氧苄胺嘧啶甲氧苄胺嘧啶甲氧苄胺嘧啶甲氧苄胺嘧啶 + + 氨基糖苷类氨基糖苷类氨基糖苷类氨基糖苷类 + + + + + +
61、 + + + +喹诺酮类喹诺酮类喹诺酮类喹诺酮类 + + + + + +抗生素的药动学抗生素的药动学/药效学药效学及及PAE对用药方法的影响对用药方法的影响l药代动力学药代动力学（药物的血浆半衰期与组织半（药物的血浆半衰期与组织半衰期）、衰期）、药效动力学药效动力学（抗菌活性，（抗菌活性，MIC）及及PAE决定了抗生素的用药浓度与用药间决定了抗生素的用药浓度与用药间隔时间；隔时间；l根据上述三个参数可将抗生素分为三种类根据上述三个参数可将抗生素分为三种类型。型。浓度依赖型抗生素浓度依赖型抗生素l浓度依赖型抗生素以大范围浓度内呈浓度依赖型抗生素以大范围浓度内呈现浓度依赖性杀菌和延长的持续效应现浓
62、度依赖性杀菌和延长的持续效应（PAE）为特点；为特点；l所用药物的浓度越高，杀菌率和杀菌所用药物的浓度越高，杀菌率和杀菌范围也相应增加。范围也相应增加。浓度依赖型抗生素用药方案浓度依赖型抗生素用药方案l该类药物用药方案的目标是把药物浓度提该类药物用药方案的目标是把药物浓度提高到最大限度，与高到最大限度，与MIC有关的峰浓度和浓有关的峰浓度和浓度时间曲线下面积度时间曲线下面积(AUC)是这些药物效能是这些药物效能的重要决定因素；的重要决定因素；l由于这些药物可诱发延长的抗菌后效应，由于这些药物可诱发延长的抗菌后效应，较宽的剂量间隔也是合理的。当血清和组较宽的剂量间隔也是合理的。当血清和组织浓度低
63、于织浓度低于MIC时，亚时，亚MIC浓度和白细胞浓度和白细胞的存在仍能进一步延长它们的抗生素后效的存在仍能进一步延长它们的抗生素后效应来阻止细菌继续生长。应来阻止细菌继续生长。浓度依赖型抗生素的种类浓度依赖型抗生素的种类l氨基糖甙类氨基糖甙类l喹诺酮类等喹诺酮类等时间依赖型抗生素时间依赖型抗生素l该类抗生素对大多数细菌显示极小的浓度依该类抗生素对大多数细菌显示极小的浓度依赖杀菌作用并仅产生很短的赖杀菌作用并仅产生很短的PAE甚至无甚至无PAE效应；效应；l这些抗生素的浓度大约在这些抗生素的浓度大约在MIC的的45倍时杀倍时杀菌率即处于饱和，因此，高浓度并不比低浓菌率即处于饱和，因此，高浓度并不
64、比低浓度能更迅速地杀死细菌；度能更迅速地杀死细菌；l此外，当血清和组织浓度低于此外，当血清和组织浓度低于MIC时，细菌时，细菌很快开始继续生长；所以，在血清浓度超过很快开始继续生长；所以，在血清浓度超过MIC期间，持续时间的长短将是其效能的重期间，持续时间的长短将是其效能的重要决定因素。要决定因素。时间依赖型抗生素的种类时间依赖型抗生素的种类l青霉素类青霉素类l头孢菌素类等头孢菌素类等介于两者之间的抗生素介于两者之间的抗生素l该类药物有极小的浓度依赖杀菌作用，该类药物有极小的浓度依赖杀菌作用，因此，这类药物的接触持续时间也很重因此，这类药物的接触持续时间也很重要，但持续效应（要，但持续效应（P
65、AE）的存在，允许的存在，允许药物浓度在剂量间隔的相当大部分时间药物浓度在剂量间隔的相当大部分时间内低于内低于MIC；l该类药物包括万古霉素、碳青霉烯类、该类药物包括万古霉素、碳青霉烯类、氯林可霉素和大环内酯类等。氯林可霉素和大环内酯类等。抗生素应用的合理方案抗生素应用的合理方案l时间依赖型抗生素用药间隔时间不能过时间依赖型抗生素用药间隔时间不能过长，而浓度依赖型抗生素可每日一次给长，而浓度依赖型抗生素可每日一次给药但应注意要有足够的血药浓度；药但应注意要有足够的血药浓度；l总之，合理应用抗生素对肺部感染的治总之，合理应用抗生素对肺部感染的治愈及减少耐药菌的传播具有重要意义。愈及减少耐药菌的传播具有重要意义。
