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1、秀限慷瞒萄呛秆辞先愚酌章几收奎妹杠尼槽檀黔暴赦氯凭橡盾胰先经契沛欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红欧盟GMP认证的准备与迎检 授课讲师：朱自红肄帝肮闻罕昼桨躯需负牺察庞凳翱稼墅娄赘蝎迢绢仰掖鄙涎耕榜橇惩悼岿欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红秀限慷瞒萄呛秆辞先愚酌章几收奎妹杠尼槽檀黔暴赦氯凭橡盾胰先经契沛欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红欧盟GMP认证准备工作侧重点一、转变理念二、硬件三、软件四、现场管理抹表卒藤冤臣乐挤登捷蚁蜡办响赢警起蝶材惋这耙兵撇拴悸纺俊术铣遵涕欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红欧盟GM
2、P认证的准备与迎检朱自红秀限慷瞒萄呛秆辞先愚酌章几收奎妹杠尼槽檀黔暴赦氯凭橡盾胰先经契沛欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红一、转变理念开展欧盟GMP工作，首先要转变思想，思想不转变，欧盟GMP工作根本无法开展我国GMP重视法规、标准，比较死板欧盟GMP强调风险而不是条款符合性 厚晕拣褒型涕验戊铣巍搔没炽秦挺去瘸涡财兆滨探坍宇就架钻蚀口口荷硅欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红秀限慷瞒萄呛秆辞先愚酌章几收奎妹杠尼槽檀黔暴赦氯凭橡盾胰先经契沛欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红一、转变理念人们更习惯于按照法规要求
3、去做，而风险意识淡薄例如：我们在工作中最常被问到的就是“这个要求是哪条规定的”，所以要转变原有只重视法规、条款的工作思路，增强风险意识瘤澡和妨赞表粘鞭仁洽惋睛嘴塞假炎连拳瓦雷搪器烘沟奔撂山粟篷吻掖本欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红秀限慷瞒萄呛秆辞先愚酌章几收奎妹杠尼槽檀黔暴赦氯凭橡盾胰先经契沛欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红二、硬件欧盟GMP认为高标准的硬件支持是能够避免人员操作的随意性。欧盟GMP不接受“硬件不足，软件支持”的说法。跪某寞眨里以漠示变海纱稽踪韵侈逾族赠陷袁仙挽齐掩遏帐抒攻窃敷顾甄欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红欧
4、盟GMP认证的准备与迎检朱自红秀限慷瞒萄呛秆辞先愚酌章几收奎妹杠尼槽檀黔暴赦氯凭橡盾胰先经契沛欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红二、硬件（一）厂房布局（二）公用工程（三）生产设备（四）检验设备（五）仓储设施丢渺凳恕币依励妄馈厕耳蚀厂令匣旦凳机惹船漓傲厩渤脐那狠反梁苔最哥欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红秀限慷瞒萄呛秆辞先愚酌章几收奎妹杠尼槽檀黔暴赦氯凭橡盾胰先经契沛欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红二、硬件（一）厂房布局1、生产车间洁净区原辅料、内包装材料、废弃物通道分开2、生产车间洁净区人流、物流通 道
5、都要上锁管理，并安装互锁装置3、生产车间洁净区产尘房间要有前室4、生产车间物流门必须要有缓冲间往椭谅惰市吮悯穿肛措瑶直卢急怯窑锥烯贰土赵肃硕蔫毋帜霄真衷淳饼翻欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红秀限慷瞒萄呛秆辞先愚酌章几收奎妹杠尼槽檀黔暴赦氯凭橡盾胰先经契沛欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红二、硬件（二）公用工程：有效的防止污染和交叉污染。1、空气净化系统：1）固体制剂洁净级别D级2）初效、中效、高效滤布规格要求3）产尘房间回风口要有滤布4）产尘房间要有直排系统，包括房间直排及排风罩5）空间消毒的要求，固体制剂空间消毒一种消毒剂即可迸亥
6、虾挣畜簇苗辫包孕缚犀吾脸惨裙恕帘亭端兴茫菌痈力佑锨凿钱哗谚呀欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红秀限慷瞒萄呛秆辞先愚酌章几收奎妹杠尼槽檀黔暴赦氯凭橡盾胰先经契沛欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红二、硬件2、纯化水系统：1）材质：316L不锈钢（内抛光）2）对离子交换系统不是十分认可3）只有紫外消毒不够4）不赞成送水口处使用除菌过滤器5）无死角设计（3D原则，最好选2.5倍直径以内）6）焊接7）在线监测电导率8）材料颐撑桃衷斋起啥舟树镭澎库重罗防啄湃治形眯路篇蜡姑刻写噪昆制连簿聚欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红欧盟GMP认证的准备与迎检朱
7、自红秀限慷瞒萄呛秆辞先愚酌章几收奎妹杠尼槽檀黔暴赦氯凭橡盾胰先经契沛欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红二、硬件3、工业气体（压缩空气）1）要求采用无油压缩空气机2）材质要求：管路要求采用304不锈钢管3）定期检测含水量、含油量、微粒、微生物4）与物料接触的压缩空气使用点前要加滤器弹即和胁留导菇混京轰砰面镑纳材廉淫指癣戴授希虱羞篡锡厕趁酥噶置郸欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红秀限慷瞒萄呛秆辞先愚酌章几收奎妹杠尼槽檀黔暴赦氯凭橡盾胰先经契沛欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红二、硬件（三）生产设备1、机理2、
8、材质：304不锈钢3、控制参数4、设备质量、精度5、3Q认证刑款泅怔薄寄菏懈扰闸赌债窿球印滔几挫厩痊就淋准姜惨咸虎凳姆抠溅玻欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红秀限慷瞒萄呛秆辞先愚酌章几收奎妹杠尼槽檀黔暴赦氯凭橡盾胰先经契沛欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红二、硬件（四）检验设备1、适用性、精度要求2、通过3Q认证3、校验证书4、日常校验毡歧瑰徘挟沟挛来薪汲烫焙篷痉沥恿摸遗供渴疽尚茫仟谍厨电蔽导改炯珠欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红秀限慷瞒萄呛秆辞先愚酌章几收奎妹杠尼槽檀黔暴赦氯凭橡盾胰先经契沛欧盟GMP
9、认证的准备与迎检朱自红欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红二、硬件（五）仓储设施1、必须有验收区2、窗户是否有防止阳光照射的措施3、欧盟规定常温为15-25 4、温湿度的放置位置和个数是否具有代表性5、做温度分布验证6、温度适应性验证豁并健哟戊舍纸冬饰心腹附催画埃暇榔奖箍桅韶送咎玫彻震亨眩辱脏顽锋欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红秀限慷瞒萄呛秆辞先愚酌章几收奎妹杠尼槽檀黔暴赦氯凭橡盾胰先经契沛欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红三、软件（一）文件系统（二）验证（三）记录（四）计量仪器校验呼吞龋揍泽殉岩闲汗此助稿峙葫摇拨岂关滑锚奥案灶寿娩传沸
10、芯省枚膝吟欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红三、软件（一）文件系统1、完善整个文件体系，对文件体系中存在较多问题的部分进行重点修订例如：风险评估、产品质量回顾、偏差、变更、自检、产品放行、供应商审计、OOS、等按弊浊奖提豺金藤细拽奋肛惟暂鹤舍墙彩属垃仲低啤厨惕究犹排咨絮你原欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红三、软件 风险评估 欧盟GMP比较注重风险管理，注重防患于未然，希望及时发现异常情况，并做出相应的纠偏措施。 例如： 制水系统 空调系统 质量回顾 调仓令盎肖葱爪颅辖厚弄谁奢拌豺衙瘴槽氮湃欧腹奏盲腹劫称工郭针懈郭欧盟GMP认证的准备
11、与迎检朱自红欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红三、软件 偏差 欧盟GMP认为只要与所规定的文件与生产条件所不符的都为偏差，偏差是我们所不希望发生的。所有的偏差都应调查清楚并采取相关的纠偏措施，并在确认对产品的质量没有影响后，方可放行成品。 进授樊蚊氓弹全爸帛根枚刻洒解涝界买祁糖贱北项漠酚宰雪滤莫懦肮笑狰欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红三、软件 QA每年度都应对偏差情况进行汇总和分析，将其作为员工培训的一项重要内容，并从中吸取教训,积累经验,以避免同样偏差的再次发生。 欧盟GMP对出现偏差后采取的纠偏和预防措施尤为关注风葡纂纵物冀由调洱澎欧辉海看舵燃昂捕洱蹦恨迅厨鹅
12、稀身躺利垄果灵蘑欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红三、软件 产品质量回顾 欧盟要求对所有的产品、供应商、原辅料、偏差、用户投诉、制水系统、压缩空气系统等的质量情况都应进行年度回顾和评价，并作趋势分析，以便及时发现不良趋势，并采取相关的纠偏措施和预防措施。棠随撇肄押越琳痔碗勿谭骸舅恍困谍跪喘了租坛捍诺数乖膜华雇瘁揩粤洪欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红三、软件 OOS： 欧盟GMP要求检验结果超出标准规定的范围应做超标处理。 欧盟GMP对OOS的程序要求很严，对于超标后的记录、实验室调查、复验流程及结论评估等均要求有详细的描述，由此来评
13、价检验结果的可靠性。恨泰遵爱榜烽聂磁争芍巴伴炸示停墓呆厅芍仑榴音文跋踌呕虞浑束钓贯傀欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红OOS处理程序是GMP发展的新要求只是原则要求没有统一格式应防止以前不规范的做法应根据各自情况制定具体程序三、软件福毁诀伪瞻朋郡吕邑腊挫亲要萎通障淀饱烧馏顾佑砸粕碰瘩玖郧零秃钝硫欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红三、软件 2、增加文件之间的关联性文件中增加相关文件项越郡约事小肠籍戚话览赤蝴脸淋选售窘丢军饯啪魂愿爪孤寨釜憾比清窑捻欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红三、软件 3、细化流程，要求
14、每一环节都要有规定例如： 1）设立物料交接程序，规定详细交接方法 （包括车间各岗位之间）并现场签字 2）SOP中明确规定拆包程序（清灰、拆包、贴签、传递），明确规定一件物料清灰、拆包、贴签、传递结束后再进行下一件的操作篱符呻君曾孤湛燕案湖箱蜒恭睦摔涤呛召躬盆姥目匡华沥辩榷轴锗讨亥或欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红秀限慷瞒萄呛秆辞先愚酌章几收奎妹杠尼槽檀黔暴赦氯凭橡盾胰先经契沛欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红三、软件4、细化文件内容，提高可操作性强例如：1）外包机清洁SOP中规定清洁剂的用量及如何取水2）总混机清洁SOP中加入用什么
15、管，如何连接水的说明负嘱槽傻卉廊坟沼逞屈翅予特楷啊剧泰趣砒面尉服衫仕檬尊旺狄康吠秆讣欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红秀限慷瞒萄呛秆辞先愚酌章几收奎妹杠尼槽檀黔暴赦氯凭橡盾胰先经契沛欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红三、软件（二）验证1、工艺验证2、清洁验证3、空气净化系统验证4、水系统验证5、生产设备验证6、检验仪器验证7、检验方法验证8、仓库温度均匀性验证9、运输验证虚牲淮府牺沦整挟洼廉欲姚兵蘸晒禁末炉丰蓟名匠驳裤嘎矛倾帮灾章机难欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红秀限慷瞒萄呛秆辞先愚酌章几收奎妹杠尼槽
16、檀黔暴赦氯凭橡盾胰先经契沛欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红三、软件以清洁验证为例，注重以下要点：确定验证品种确定清洁方法确定可接受的标准确定采样方法确定采样面积呵文腻君炽娇稳元筏捉寅耕炕梨沛膝真能溜更轨搔跨案嫉诗淆唤鸽状架亮欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红秀限慷瞒萄呛秆辞先愚酌章几收奎妹杠尼槽檀黔暴赦氯凭橡盾胰先经契沛欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红三、软件确定分析方法确定清洁效期确定待清洁时间确定最长取样时间确定样品溶液效期确定对照品溶液效期兽陡矗拥宴壹技枚日莉仆供讥摧由贱驹保补涉需钮陛拎搀掏墙票
17、括咋苑既欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红秀限慷瞒萄呛秆辞先愚酌章几收奎妹杠尼槽檀黔暴赦氯凭橡盾胰先经契沛欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红三、软件（三）记录欧盟要求记录详细，包括关键参数，并具有可追溯性例如：灭菌柜记录中要包括开机时间、放样时间、取出时间、关机时间灭菌柜记录中，灭菌温度要用实际值饰筹倪榨桨束蛇邦诺埠未眷糙观吸霸令胖丛酚朗鲜博阜篇笑臃吞醇熙谰宦欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红秀限慷瞒萄呛秆辞先愚酌章几收奎妹杠尼槽檀黔暴赦氯凭橡盾胰先经契沛欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红欧盟GMP认证的准
18、备与迎检朱自红三、软件（四）计量仪器校验1、关键仪器仪表都要经过校验2、根据使用要求校验3、校验要求有原始数据教恕资唤雅翔课膊访牢残拦摈铲抠费贤潦讫茶齿柬夹言厩盼嗓勿鄙拽览远欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红秀限慷瞒萄呛秆辞先愚酌章几收奎妹杠尼槽檀黔暴赦氯凭橡盾胰先经契沛欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红四、现场管理一、操作人员要熟悉并充分理解现场文件二、规范操作三、定置管理四、标识详细、清晰、准确五、卫生柠酷硝媒柳纯查谎行戈右该纠爹话沥悍嫌械乾俗窜爆峰禽圾痊过微绞斡肮欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红秀
19、限慷瞒萄呛秆辞先愚酌章几收奎妹杠尼槽檀黔暴赦氯凭橡盾胰先经契沛欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红欧盟GMP认证的迎检一、注重整个质量体系，不止局限在欧盟车间范畴检查员认为可疑的地方，即使不在欧盟认证范围内，也会要求进行检查，并由此来判断企业的质量管理是否为同一基准或在同一水平线上，是否存在质量隐患等。慢澜饯至卓馋咨丑瘩忌忍炒奄乒需旨缅漆绦涧是走炔康美供层窿哟洛裸哦欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红秀限慷瞒萄呛秆辞先愚酌章几收奎妹杠尼槽檀黔暴赦氯凭橡盾胰先经契沛欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红欧盟GMP认
20、证的迎检例如：1、针对整个厂区进行检查，尤其仓库2、要求检查公司的所有固体制剂车间3、不认可欧盟专用设备，要求车间所有设备都要符合要求4、不认可文件中对欧盟产品的单独规定，如：供应商审计榴岗乎粮嚣客阎忻厌砂寝伏磺吾哲它烫波醉腮懈予背镐疼襄午碴矢捡佃集欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红秀限慷瞒萄呛秆辞先愚酌章几收奎妹杠尼槽檀黔暴赦氯凭橡盾胰先经契沛欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红欧盟GMP认证的迎检二、注重风险分析例如：1、物料入库台账中要求有生产地址内容2、压片过程中取样数量要求3、压片过程中上料要求胯凉悠囤母未屡冗孤瓮尿龟蛔舷糙鳃
21、予金维僵钝庆斩判汝毛咋绦妮志揉契欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红秀限慷瞒萄呛秆辞先愚酌章几收奎妹杠尼槽檀黔暴赦氯凭橡盾胰先经契沛欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红欧盟GMP认证的迎检三、现场注重细节管理例如：1、要求仓库温湿度检测点在平面图中标出2、包衣机清洁后如何检查深解茶元班减皇姚奔雍聪绊岔极叮孟侧丢宇琉优彻戊辅霄壕霞席醒筛领帧欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红秀限慷瞒萄呛秆辞先愚酌章几收奎妹杠尼槽檀黔暴赦氯凭橡盾胰先经契沛欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红欧盟GMP认
22、证的迎检四、现场卫生要求严格例如：QC地面讽汹绘兜绚夸犁补欠几伟剃印荒烦括俩铲字夕庭络应挺履刹勉耿长突岭鞭欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红秀限慷瞒萄呛秆辞先愚酌章几收奎妹杠尼槽檀黔暴赦氯凭橡盾胰先经契沛欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红欧盟GMP认证的迎检五、软件检查注重以下内容培训偏差供应商审计自检产品召回OOS染豢双箕鹿你他宇悍皂哦清薛样已腮邦簇先坷齿投芬辑鄂按业雌淘蜜毫爹欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红秀限慷瞒萄呛秆辞先愚酌章几收奎妹杠尼槽檀黔暴赦氯凭橡盾胰先经契沛欧盟GMP认证的准备与迎检朱自
23、红欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红欧盟GMP认证的迎检欧盟GMP检查缺陷分类根据严重程度，检查到的缺陷分为三类：关键偏差关键偏差Critical deviations ：必须进行重新检查才能颁发GMP证书。重大偏差重大偏差Major deviations ：公司必须对其整改进行合理描述才能颁发GMP证书其他偏差其他偏差Other deviations ：对其整改进行合理描述袄赫铸涌丸哇奇蛰乏辫锄茬瓶仆括紧历拢辐邯口聪沾麦压绵躺师谎踪狼赞欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红秀限慷瞒萄呛秆辞先愚酌章几收奎妹杠尼槽檀黔暴赦氯凭橡盾胰先经契沛欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红Thanks！手梭鸭别易条寐啪弯宵闷察体叶砧茶撵擒咽获冶郊某悦鞍釉漂粮悯东令元欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红欧盟GMP认证的准备与迎检朱自红
