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1、新新课标必修必修2生活中两种常生活中两种常见的有的有机物机物第一课时第一课时 乙醇乙醇活动一：活动一： 观察一瓶酒精，阅读课本内容，归纳和总结乙醇的物理性质。观察一瓶酒精，阅读课本内容，归纳和总结乙醇的物理性质。 物理性质物理性质 颜色：颜色： 气味：气味： 状态：状态： 密度：密度： 熔点：熔点： 沸点：沸点： 溶解性：溶解性：无色无色特殊香味特殊香味比水小，比水小，20时，时，0.789g/cm378.5117.3与水以任意比互溶与水以任意比互溶液体液体 活动二：实验探究活动二：实验探究 在盛有少量无水乙醇的试管中，加入一粒檫干在盛有少量无水乙醇的试管中，加入一粒檫干煤油的金属钠，在试管口
2、迅速塞上配有针头的单孔塞，煤油的金属钠，在试管口迅速塞上配有针头的单孔塞，用小试管倒扣在针头之上，收集并验纯气体；然后点燃用小试管倒扣在针头之上，收集并验纯气体；然后点燃气体，并把一干燥的小烧杯罩在火焰上，片刻在烧杯壁气体，并把一干燥的小烧杯罩在火焰上，片刻在烧杯壁上出现液滴后，迅速倒转烧杯，向烧杯中加入少量澄清上出现液滴后，迅速倒转烧杯，向烧杯中加入少量澄清的石灰水，观察实验现象。比较前面做过的水与钠反应的石灰水，观察实验现象。比较前面做过的水与钠反应的实验，完成下表。的实验，完成下表。金属钠的变化金属钠的变化金属钠的变化金属钠的变化 气体燃烧现象气体燃烧现象气体燃烧现象气体燃烧现象 检验产
3、物检验产物检验产物检验产物 水水水水 乙醇乙醇乙醇乙醇 “浮、熔、浮、熔、 游、响游、响” ” “沉、不熔、沉、不熔、 不响不响” ” 发出淡蓝发出淡蓝色火焰。色火焰。 安静燃烧，发出安静燃烧，发出淡蓝色火焰，淡蓝色火焰，烧杯内壁有水珠烧杯内壁有水珠加酚酞后溶液变红，加酚酞后溶液变红，说明有碱性物质说明有碱性物质（NaOHNaOH）生成。）生成。 加酚酞后溶液变红，加酚酞后溶液变红，说明有碱性物质生成；说明有碱性物质生成；烧杯中石灰水无明显现烧杯中石灰水无明显现象，说明无象，说明无COCO2 2生成。生成。 比较水、乙醇与钠反应比较水、乙醇与钠反应 思考：思考：乙醇分子里的氢跟烃分子里的氢有不
4、同吗？乙醇分子可乙醇分子里的氢跟烃分子里的氢有不同吗？乙醇分子可 能是哪一种结构呢？能是哪一种结构呢？ 一、乙醇的分子结构一、乙醇的分子结构 HCCO HHCCO H H H H H H H H H 结构简式：结构简式：CHCH3 3CHCH2 2OH OH 或或 C C2 2H H5 5OHOH二、化学性二、化学性质1. 1. 与金属与金属钠的置的置换反反应（断断键键）2CH2CH3 3CHCH2 2OH + 2Na 2CHOH + 2Na 2CH3 3CHCH2 2ONa + HONa + H2 2 思考：思考：根据乙醇的分子结构，分析乙醇的燃烧及其催化氧根据乙醇的分子结构，分析乙醇的燃烧
5、及其催化氧 化时断键的方式。化时断键的方式。 2.氧化反应氧化反应 （1）乙醇的燃烧）乙醇的燃烧 （全断全断） CH3CH2OH + 3O2 2CO2 + 3H2O 燃烧燃烧（2）乙醇的催化氧化（断键）乙醇的催化氧化（断键 ） 2CH3CH2OH + O2 CH3CHO + 2H2O（3）可直接被氧化为乙酸）可直接被氧化为乙酸HCCO HHCCO H H H H H H H H H Cu或或Ag思考：思考：根据对课本上有关官能团、衍生物的理解，请你说说官根据对课本上有关官能团、衍生物的理解，请你说说官 能团与衍生物的性质之间的关系。能团与衍生物的性质之间的关系。 向一支试管中加入向一支试管中加
6、入35mL乙醇，取一根乙醇，取一根1015cm长的铜丝，长的铜丝，下端绕成螺旋状，在酒精灯上灼烧至红热，插入乙醇中，下端绕成螺旋状，在酒精灯上灼烧至红热，插入乙醇中，反复几次。观察铜丝的变化，小心闻试管中液体产生的气味。反复几次。观察铜丝的变化，小心闻试管中液体产生的气味。 现象：现象：光亮的通丝加热到变黑，将灼热的铜丝迅速插入在乙光亮的通丝加热到变黑，将灼热的铜丝迅速插入在乙醇中，铜丝由黑变红，同时产生刺激性气味。醇中，铜丝由黑变红，同时产生刺激性气味。活动三：验证实验活动三：验证实验讨论：讨论：乙醇的用途乙醇的用途 课堂小结课堂小结 1.1.掌握乙醇的组成、分子结构与主要化学性质，了解掌握
7、乙醇的组成、分子结构与主要化学性质，了解 它们的主要用途。它们的主要用途。2.2.理解烃的衍生物及官能团的概念。理解烃的衍生物及官能团的概念。3.3.通过建立乙醇分子的立体结构模型，从结构角度初步通过建立乙醇分子的立体结构模型，从结构角度初步 认识乙醇的氧化反应的原理。认识乙醇的氧化反应的原理。 作业布置作业布置 在焊接铜漆包线的线头时，常先把线头放在火上烧一下，以在焊接铜漆包线的线头时，常先把线头放在火上烧一下，以除去漆层，并立即在酒精中蘸一下再焊接，这是因为（用化学方除去漆层，并立即在酒精中蘸一下再焊接，这是因为（用化学方程式表示）：程式表示）： （1） （2） 课外活动课外活动1.调查酗
8、酒的危害性，对此提出你的建议或看法。调查酗酒的危害性，对此提出你的建议或看法。2.去图书馆或上网查阅乙醇的工业制法。去图书馆或上网查阅乙醇的工业制法。 第二课时第二课时 乙酸乙酸 活动一活动一 观察乙酸的分子模型，试写出乙酸的分子式和结观察乙酸的分子模型，试写出乙酸的分子式和结构简式。构简式。结构简式：结构简式： 分子式：分子式：C2H4O2官能团官能团 ： CH3COOH COOH（羧基）（羧基） 活动二活动二 观察乙酸的颜色、状态、气味，观察冰醋酸，并看书总结观察乙酸的颜色、状态、气味，观察冰醋酸，并看书总结乙酸的物理性质。乙酸的物理性质。 物理性质物理性质 颜色：颜色： 状态：状态： 气
9、味：气味： 熔点：熔点： 沸点：沸点： 溶解性：溶解性：无色无色液体液体强烈刺激性气味强烈刺激性气味117.916.6易溶于水和乙醇易溶于水和乙醇思考；思考；家庭中常用食醋浸泡有水垢（主要成分是家庭中常用食醋浸泡有水垢（主要成分是CaCO3）的暖）的暖瓶或水壶，以清除水垢。这是利用了醋酸的什么性质？通过这瓶或水壶，以清除水垢。这是利用了醋酸的什么性质？通过这个事实你能比较出醋酸和碳酸的酸性强弱吗？个事实你能比较出醋酸和碳酸的酸性强弱吗？ 活动三：实验探究活动三：实验探究根据现有的化学药品设计实验方案：（根据现有的化学药品设计实验方案：（1）证明乙酸确有酸）证明乙酸确有酸性；（性；（2）比较乙酸
10、与碳酸酸性的强弱。）比较乙酸与碳酸酸性的强弱。药品：药品：Mg粉、粉、NaOH溶液、溶液、Na2CO3粉末、乙酸、酚酞。粉末、乙酸、酚酞。方案方案：往往NaOH溶液中先加入酚酞试剂，再加入乙酸，若红色溶液中先加入酚酞试剂，再加入乙酸，若红色 消失证明酸、碱反应已发生。消失证明酸、碱反应已发生。乙酸在水溶液中的电离方程式：乙酸在水溶液中的电离方程式：方案方案：往镁粉中加入乙酸。往镁粉中加入乙酸。方案方案：往往NaCO3粉末中加入乙酸。粉末中加入乙酸。CH3COOH CH3COO + H+ 活动四：实验探究活动四：实验探究 在一支试管中加入在一支试管中加入3mL乙醇，然后边振荡边慢慢加入乙醇，然后
11、边振荡边慢慢加入2mL浓浓硫酸和硫酸和2mL乙酸；按图乙酸；按图317连接好装置，用酒精灯缓慢加热，连接好装置，用酒精灯缓慢加热，将产生的蒸汽经导管通到饱和碳酸钠溶液的液面上，观察现象。将产生的蒸汽经导管通到饱和碳酸钠溶液的液面上，观察现象。注意事项：注意事项： 1.往大试管加入化学药品时，切莫先加浓硫酸。往大试管加入化学药品时，切莫先加浓硫酸。 2.加热要小心均匀的进行，防止液体剧烈沸腾，乙酸和乙醇加热要小心均匀的进行，防止液体剧烈沸腾，乙酸和乙醇 大量挥发。大量挥发。 3.导气管末端不要进入液体内，以防止液体倒吸。导气管末端不要进入液体内，以防止液体倒吸。 4.实验室制乙酸乙酯时用饱和碳酸
12、钠溶液吸收，有利于乙酸实验室制乙酸乙酯时用饱和碳酸钠溶液吸收，有利于乙酸 乙酯与乙酸、乙醇的分离。乙酯与乙酸、乙醇的分离。实验现象：实验现象：实验结论：实验结论：饱和碳酸钠溶液的液面上有透明的油状液体产生，并饱和碳酸钠溶液的液面上有透明的油状液体产生，并可闻到香味。可闻到香味。在浓硫酸存在、加热的条件下，乙酸和乙醇发生反应，在浓硫酸存在、加热的条件下，乙酸和乙醇发生反应，生成无色、透明、不溶于水、有香味的油状液体。该生成无色、透明、不溶于水、有香味的油状液体。该油状液体是乙酸乙酯。油状液体是乙酸乙酯。CHCH3 3COH + HOCCOH + HOC2 2H H5 5 CH CH3 3COCC
13、OC2 2H H5 5 + H + H2 2O O O酯化反应的概念：酯化反应的概念： 特点：特点： 酸与醇反应生成酯和水的反应。酸与醇反应生成酯和水的反应。反应很慢，即反应速率很低（为了提高反应反应很慢，即反应速率很低（为了提高反应 速率，一般要加入浓硫酸）；速率，一般要加入浓硫酸）；反应是可逆的，即反应物不能完全变成生成反应是可逆的，即反应物不能完全变成生成 物物反应的化学方程式：反应的化学方程式：浓硫酸浓硫酸O 活动五活动五利用乙酸与乙醇的结构式分析在酯化反应中它们的断键方式。利用乙酸与乙醇的结构式分析在酯化反应中它们的断键方式。提示：提示：如果用含氧的同位素如果用含氧的同位素188O的
14、乙醇跟乙酸起反应，可发现的乙醇跟乙酸起反应，可发现 生成物中乙酸乙酯分子中含有生成物中乙酸乙酯分子中含有188O原子。原子。CHCH3 3COH + HCOH + H188OCC2 2H H5 5 CH CH3 3CC188OCC2 2H H5 5 + H + H2 2O O 一般过程是羧酸分子里的羟基与醇分子里羟基上的氢原子结一般过程是羧酸分子里的羟基与醇分子里羟基上的氢原子结合成水，其余部分相互结合生成酯。酯化反应又属于取代反应。合成水，其余部分相互结合生成酯。酯化反应又属于取代反应。酯化反应的机理：酯化反应的机理：OO浓硫酸浓硫酸思考：思考：从组成、作用上比较乙酸分子里羧基上羟基与乙醇分
15、子里从组成、作用上比较乙酸分子里羧基上羟基与乙醇分子里 羟基的异同，体会官能团与性质的关系。羟基的异同，体会官能团与性质的关系。课堂小结课堂小结 1.掌握乙酸的组成、分子结构与主要化学性质，了解它的主要掌握乙酸的组成、分子结构与主要化学性质，了解它的主要 用途。用途。 2.通过建立乙酸分子的立体结构模型，从结构角度初步认识乙通过建立乙酸分子的立体结构模型，从结构角度初步认识乙 酸的酯化反应的原理和实质。酸的酯化反应的原理和实质。 3.从乙醇和乙酸的组成、结构和性质出发，学习由从乙醇和乙酸的组成、结构和性质出发，学习由 “（组成）（组成） 结构结构性质性质用途用途”研究烃的衍生物的方法。研究烃的
16、衍生物的方法。 作业布置作业布置 化学式为化学式为C C2 2H H6 6O O的化合物的化合物A A具有如下性质：具有如下性质： A + Na A + Na 慢慢产生气泡慢慢产生气泡 A + CH A + CH3 3COOH COOH 有香味的有香味的产物物 （1 1）根据以上信息，）根据以上信息，对该化合物可做出的判断是：（化合物可做出的判断是：（ ） A. A.一定含有一定含有OH B.OH B.一定含有一定含有COOH COOH C.A C.A为乙醇乙醇 D.A D.A为乙乙醛（2 2）含有）含有A A的体的体积分数分数为7575的水溶液可以做的水溶液可以做 （3 3）A A与金属与金属钠反反应的化学方程式的化学方程式为 （4 4）化合物）化合物A A和和CHCH3 3COOHCOOH反反应生成的有香味的生成的有香味的产物的物的结构构简式式为课外活动课外活动 去图书馆或上网查阅乙酸的工业制法。去图书馆或上网查阅乙酸的工业制法。浓硫酸浓硫酸谢谢大家！结结 语语
