新课标高三生物二轮复习专题课件学案8《遗传的基本规律》

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1、学案学案 遗传的基本规律遗传的基本规律核心术语核心术语（记准、写准、理解透，把握内涵和外（记准、写准、理解透，把握内涵和外延）延）1.亲本（亲本（P）、子一代（）、子一代（F1）、子二代（）、子二代（F2）2.杂交（杂交（）、自交）、自交 、测交、正交、反交、测交、正交、反交3.性状（相对性状、性状分离、表现型）性状（相对性状、性状分离、表现型）4.基因（等位基因、基因型、杂合子、纯合子）基因（等位基因、基因型、杂合子、纯合子）5.假说假说演绎法、类比推理法演绎法、类比推理法6.伴性遗传（红绿色盲、交叉遗传、隔代遗传）和伴性遗传（红绿色盲、交叉遗传、隔代遗传）和性别决定（性别决定（XY、ZW）

2、7.遗传病（单基因、多基因、染色体异常、遗传咨遗传病（单基因、多基因、染色体异常、遗传咨询、产前诊断）询、产前诊断）遗传规律中相关概念整合遗传规律中相关概念整合 完成下面有关遗传规律的重要概念关系图，完成下面有关遗传规律的重要概念关系图，并思考下列问题。并思考下列问题。答案答案 有关遗传规律的重要概念关系图有关遗传规律的重要概念关系图（1）读图辨析相同基因、等位基因、非等位基因。）读图辨析相同基因、等位基因、非等位基因。答案答案 等位基因：指位于同源染色体的等位基因：指位于同源染色体的同一位置上，控制着相对性状的基因。如同一位置上，控制着相对性状的基因。如右图中右图中A与与a、d与与D、E与与

3、e分别称为等位分别称为等位基因。控制显性性状的基因称为显性基因，如图中的基因。控制显性性状的基因称为显性基因，如图中的A、B、D、E基因。控制隐性性状的基因称为隐性基基因。控制隐性性状的基因称为隐性基因，如图中的因，如图中的a、b、c、d、e基因。基因。 非等位基因：有两种情况，一是位于非同源染色体非等位基因：有两种情况，一是位于非同源染色体上的基因，可以互称为非等位基因，如图中上的基因，可以互称为非等位基因，如图中号（或号（或号）染色体上的号）染色体上的E（或（或e）基因和）基因和号与号与号染色体号染色体上的任一基因；二是位于一对同源染色体上控制不同上的任一基因；二是位于一对同源染色体上控制

4、不同性状的基因，可以互称为非等位基因，如性状的基因，可以互称为非等位基因，如A基因与基因与号染色体上的号染色体上的b、c、D基因等。基因等。相同基因：指位于同源染色体上的同一位置上，控相同基因：指位于同源染色体上的同一位置上，控制着相同性状的基因。如图中的制着相同性状的基因。如图中的c与与c基因。基因。（2）如何判断相对性状中的显隐性？）如何判断相对性状中的显隐性？答案答案 显隐性性状的判断方法显隐性性状的判断方法根据子代性状判定根据子代性状判定a.具有一对相对性状的亲本杂交具有一对相对性状的亲本杂交后代只有一种性后代只有一种性状，具有与后代相同性状的亲本为显性纯合子，这一状，具有与后代相同性

5、状的亲本为显性纯合子，这一性状为显性性状。性状为显性性状。b.相同性状的亲本杂交，后代出现不同的性状，即发相同性状的亲本杂交，后代出现不同的性状，即发生了性状分离，亲本所具有的性状为显性性状，且都生了性状分离，亲本所具有的性状为显性性状，且都为杂合子。为杂合子。根据子代性状分离的判定根据子代性状分离的判定具有一对相对性状的亲本杂交，子代性状分离比为具有一对相对性状的亲本杂交，子代性状分离比为3 1，分离比为，分离比为3的性状为显性性状。的性状为显性性状。 （3）如何判断显性纯合子、杂合子？）如何判断显性纯合子、杂合子？答案答案 方法方法1：自交。让某显性性状的个体自交，若后：自交。让某显性性状

6、的个体自交，若后代能发生性状分离，则为杂合子。此法主要用于植物，代能发生性状分离，则为杂合子。此法主要用于植物，而且是最简便的方法。而且是最简便的方法。方法方法2：测交。让待测个体与隐性类型测交，若后代：测交。让待测个体与隐性类型测交，若后代出现隐性类型，则一定为杂合子，若后代只有显性性出现隐性类型，则一定为杂合子，若后代只有显性性状个体，则最可能为纯合子。待测对象若为雄性动物，状个体，则最可能为纯合子。待测对象若为雄性动物，注意与多个隐性雌性个体交配，以使后代产生更多的注意与多个隐性雌性个体交配，以使后代产生更多的个体，使结果更有说服力。个体，使结果更有说服力。方法方法3：用花药离体培养形成

7、单倍体植株，并用秋水：用花药离体培养形成单倍体植株，并用秋水仙素处理后获得的植株为纯合子，根据植株性状进行仙素处理后获得的植株为纯合子，根据植株性状进行确定。确定。方法方法4：花粉鉴定法：非糯性与糯性水稻的花粉遇碘：花粉鉴定法：非糯性与糯性水稻的花粉遇碘液呈现不同颜色，杂种非糯性水稻的花粉是减数分裂液呈现不同颜色，杂种非糯性水稻的花粉是减数分裂的产物；遇碘呈现两种不同颜色，且比例为的产物；遇碘呈现两种不同颜色，且比例为1 1，从而，从而直接证明了杂种非糯性水稻在产生花粉的减数分裂过直接证明了杂种非糯性水稻在产生花粉的减数分裂过程中，等位基因彼此分离。同时也证明被检验亲本个程中，等位基因彼此分离

8、。同时也证明被检验亲本个体是纯合子还是杂合子。体是纯合子还是杂合子。 水稻抗瘟病对易感瘟病为显性，现为甲、水稻抗瘟病对易感瘟病为显性，现为甲、乙两种抗瘟病的水稻，其中一种为杂合子。现在需要乙两种抗瘟病的水稻，其中一种为杂合子。现在需要鉴别和保留纯合的抗瘟病水稻选用下列哪种方法最简鉴别和保留纯合的抗瘟病水稻选用下列哪种方法最简便、易行便、易行 （ ）A.甲甲乙乙B.甲甲乙得乙得F1再自交再自交C.甲、乙分别与隐性类型测交甲、乙分别与隐性类型测交D.让甲与乙分别自交让甲与乙分别自交关键信息关键信息 “抗瘟病抗瘟病”、“易感瘟病易感瘟病”、“显性显性”、“杂杂合子合子”知识依据知识依据 基因分离定律

9、、杂交、自交、测交基因分离定律、杂交、自交、测交D完整分析完整分析 本题考查了运用基因的分离定律对几个简本题考查了运用基因的分离定律对几个简单常用的杂交实验进行适用性判断的能力，需要掌握单常用的杂交实验进行适用性判断的能力，需要掌握杂交、自交、测交这三个实验的原理和方法，知道它杂交、自交、测交这三个实验的原理和方法，知道它们适用于解决什么问题且有什么缺点。这三个实验们适用于解决什么问题且有什么缺点。这三个实验中，自交的优点是简便、易行，子代数量较多时，能中，自交的优点是简便、易行，子代数量较多时，能根据子代是否发生性状分离来判断亲本的基因型，缺根据子代是否发生性状分离来判断亲本的基因型，缺点是

10、在子代数量少时不可靠；测交能较可靠地判断亲点是在子代数量少时不可靠；测交能较可靠地判断亲本的基因型，但子代中显性性状的个体全为杂合子，本的基因型，但子代中显性性状的个体全为杂合子，操作起来也比自交复杂；杂交可根据子代表现型判断操作起来也比自交复杂；杂交可根据子代表现型判断显隐性并得到杂合子，但必须以亲本是纯种为前提。显隐性并得到杂合子，但必须以亲本是纯种为前提。提示提示 做错的主要原因是不能将生物的性状与基因型做错的主要原因是不能将生物的性状与基因型对应起来，对于实验所要达到的目的和三种实验的适对应起来，对于实验所要达到的目的和三种实验的适用性没有掌握，不能根据所要达到的目的来选择适当用性没有

11、掌握，不能根据所要达到的目的来选择适当的实验方法。的实验方法。遗传的基本规律应用的方法总结遗传的基本规律应用的方法总结完成下表并思考下列问题。完成下表并思考下列问题。规律规律规律规律项目项目项目项目 分离定律分离定律分离定律分离定律 自由组合定律自由组合定律自由组合定律自由组合定律 相对性状（等相对性状（等相对性状（等相对性状（等位基因）对数位基因）对数位基因）对数位基因）对数 等位基因在染等位基因在染等位基因在染等位基因在染色体上的位置色体上的位置色体上的位置色体上的位置 细胞学基础细胞学基础细胞学基础细胞学基础（染色体的活（染色体的活（染色体的活（染色体的活动）动）动）动） 一对一对 两对

12、或两对或两对以上两对以上位于一对同位于一对同源染色体上源染色体上分别位于两对分别位于两对或两对以上的或两对以上的同源染色体上同源染色体上减减后期同源后期同源染色体分离染色体分离减减后期非同后期非同源染色体自由源染色体自由组合组合 遗传实质遗传实质遗传实质遗传实质 F F1 1配子类型配子类型配子类型配子类型及其比例及其比例及其比例及其比例 F F2 2表现型种类表现型种类表现型种类表现型种类数及表型比数及表型比数及表型比数及表型比 等位基因分离等位基因分离非同源染色体上非非同源染色体上非等位基因之间的重等位基因之间的重组互不干扰组互不干扰21 123 122或或2n数量相等数量相等22或或2n

13、(3 1)2或或(3 1)n F F1 1（测交子代）（测交子代）（测交子代）（测交子代）表现型种类数表现型种类数表现型种类数表现型种类数和表现型比和表现型比和表现型比和表现型比 联系联系联系联系 21 122或或2n（1 1）2或或（1 1）n（1）在形成配子时，两个遗传定律同）在形成配子时，两个遗传定律同时起作用。在减数分裂时，等位基因时起作用。在减数分裂时，等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合位基因自由组合（2）分离定律是最基本的遗传定律，）分离定律是最基本的遗传定律，是自由组合定律的基础是自由组合定律的基础 （1）分析孟德尔遗传定律的适

14、用条件）分析孟德尔遗传定律的适用条件答案答案 真核生物的性状遗传（原核生物和非细胞结真核生物的性状遗传（原核生物和非细胞结构的生物无染色体，不进行减数分裂）。构的生物无染色体，不进行减数分裂）。有性生殖过程中的性状遗传（只有在有性生殖过程有性生殖过程中的性状遗传（只有在有性生殖过程中才发生等位基因分离，以及非同源染色体上的非等中才发生等位基因分离，以及非同源染色体上的非等位基因的自由组合）。位基因的自由组合）。细胞核遗传（只有真核生物的细胞核内的基因随染细胞核遗传（只有真核生物的细胞核内的基因随染色体的规律性变化而呈现规律性传递）。色体的规律性变化而呈现规律性传递）。基因的分离定律适用于一对相

15、对性状，只涉及一对基因的分离定律适用于一对相对性状，只涉及一对等位基因。基因的自由组合定律适用于两对或两对以等位基因。基因的自由组合定律适用于两对或两对以上相对性状的遗传，涉及两对或两对以上的等位基因上相对性状的遗传，涉及两对或两对以上的等位基因且分别位于两对或两对以上的同源染色体上。且分别位于两对或两对以上的同源染色体上。 （2）可通过什么方法验证基因的分离定律和自由组）可通过什么方法验证基因的分离定律和自由组合定律？合定律？答案答案 自交（基因型相同的个体杂交），看后代表自交（基因型相同的个体杂交），看后代表现型种类比例是否是现型种类比例是否是3 1或或9 3 3 1测交：看后代表现型种类

16、比例是否是测交：看后代表现型种类比例是否是1 1或或1 1 1 1植物还可以采用花粉鉴定法植物还可以采用花粉鉴定法 （3）请用图解的形式表示孟德尔用）请用图解的形式表示孟德尔用“假说假说”对自由对自由组合定律实验现象的解释以及对组合定律实验现象的解释以及对“假说假说”的的“演绎演绎”过程。过程。答案答案 （4）思考基因型的确定方法（有关基因用）思考基因型的确定方法（有关基因用A和和a，B和和b表示）。表示）。答案答案 依据表现型表现特点依据表现型表现特点a.表现型为隐性，基因型肯定是两个隐性基因组成，表现型为隐性，基因型肯定是两个隐性基因组成，即即aa。表现型为显性，至少有一个显性基因，另一个

17、。表现型为显性，至少有一个显性基因，另一个不能确定，即不能确定，即Aa或或AA。b.测交后代性状不分离，推测为纯合子；测交后代性测交后代性状不分离，推测为纯合子；测交后代性状分离推测为杂合子状分离推测为杂合子Aa。c.自交后代性状不分离，推测为纯合子；自交后代性自交后代性状不分离，推测为纯合子；自交后代性状分离，双亲是杂合子。状分离，双亲是杂合子。d.双亲均为显性，杂交后代仍为显性，至少亲本之一双亲均为显性，杂交后代仍为显性，至少亲本之一是显性纯合子；杂交后代有隐性纯合子分离出来，双是显性纯合子；杂交后代有隐性纯合子分离出来，双亲一定是亲一定是AaAa。依据特殊比例依据特殊比例1 1Aaaa（

18、Bbbb）3 1AaAa（BbBb）1 1 1 1（1 1）（）（1 1）AaBbaabb（AabbaaBb）3 1 3 1（3 1）（）（1 1）AaBbAabb（AaBbaaBb）9 3 3 1（3 1）（）（3 1）AaBbAaBb （5）利用分枝法的思想快速判断下面杂交组合中各）利用分枝法的思想快速判断下面杂交组合中各自所产生配子种类数、杂交后代基因型种类数和表现自所产生配子种类数、杂交后代基因型种类数和表现型种类数，并准确写出表现型及比例。型种类数，并准确写出表现型及比例。AaBBCcAaBbCc答案答案 AaBBCc的配子种类数的配子种类数212=4种种AaBbCc的配子种类数的配

19、子种类数=222=8种种杂交后代表现型数杂交后代表现型数=212=4种种杂交后代基因型数杂交后代基因型数=323=18种种杂交后代表现型杂交后代表现型 兔毛色的遗传受常染色体上两对等位基因兔毛色的遗传受常染色体上两对等位基因控制，分别用控制，分别用C、c和和G、g表示。现将纯种灰兔与纯表示。现将纯种灰兔与纯种白兔杂交，种白兔杂交，F1全为灰兔，全为灰兔，F1自交产生的自交产生的F2中，灰中，灰兔兔 黑兔黑兔 白兔白兔=9 3 4。已知当基因。已知当基因C和和G同时存同时存在时个体表现为灰兔，基因在时个体表现为灰兔，基因c纯合时个体表现为白兔。纯合时个体表现为白兔。下列相关说法中错误的是下列相关

20、说法中错误的是（）A.C、c与与G、g两对等位基因分别位于两对非同源染两对等位基因分别位于两对非同源染 色体上色体上B.亲本的基因型是亲本的基因型是CCGG和和ccggC.F2白兔中能稳定遗传的个体占白兔中能稳定遗传的个体占1/2D.若若F1灰兔测交，则后代有灰兔测交，则后代有4种表现型种表现型关键信息关键信息 “9 3 4”、“基因基因C和和G同时存在同时存在灰兔灰兔”、“基因基因cc纯合纯合白兔白兔”D知识依据知识依据 基因的自由组合定律、测交基因的自由组合定律、测交完整分析完整分析 根据表现型和题干信息可写出部分基因根据表现型和题干信息可写出部分基因型，亲代的基因型有两种可能：型，亲代的

21、基因型有两种可能：灰兔（灰兔（CCGG）白兔（白兔（ccgg）；）；灰兔（灰兔（CCGG）白兔（白兔（ccGG）。）。若亲代基因型为若亲代基因型为，则，则F1为为CcGG，F2不可能出现不可能出现9 3 4。所以亲本基因型为灰兔（。所以亲本基因型为灰兔（CCGG）白兔白兔（ccgg），），F1为为CcGg，F2为为9C G （灰兔）（灰兔） 3C gg（黑兔）（黑兔） （3ccG +1ccgg）（白兔）。）（白兔）。F2白兔（白兔（3ccG +1ccgg）中，能稳定遗传的个体）中，能稳定遗传的个体（1ccGG+1ccgg）占）占1/2。若对。若对F1灰兔测交即灰兔测交即CcGgccgg，其子代

22、为，其子代为1CcGg（灰色）（灰色） 1Ccgg（黑兔）（黑兔） （1ccGg+1ccgg）（白兔），只有）（白兔），只有3种表现型。种表现型。点拨点拨 （1）近年高考中出现了一类含限制因子的遗传）近年高考中出现了一类含限制因子的遗传题，因含有一定的附加条件，从而改变了后代的表现题，因含有一定的附加条件，从而改变了后代的表现型及其比例。本题主要考查考生对基因自由组合定律型及其比例。本题主要考查考生对基因自由组合定律中中“9 3 3 1”变式的运用和对测交的理解，新颖变式的运用和对测交的理解，新颖独特，能很好地考查考生获取信息的能力和理解能力。独特，能很好地考查考生获取信息的能力和理解能力。（

23、2）生物的性状与基因之间不是简单的一一对应关）生物的性状与基因之间不是简单的一一对应关系，可以是一对基因对多个性状有影响，也可以是一系，可以是一对基因对多个性状有影响，也可以是一个性状受多对基因控制。应用遗传规律时，既要掌握个性状受多对基因控制。应用遗传规律时，既要掌握一般的规律和方法，更要注意对特殊情况的分析，例一般的规律和方法，更要注意对特殊情况的分析，例如本题涉及的基因如本题涉及的基因c纯合时表现为白兔。解答此类试纯合时表现为白兔。解答此类试题的关键是考生在读题时要能够获取相关信息，并题的关键是考生在读题时要能够获取相关信息，并能正确写出遗传图解，然后排除特殊情况，最后进行能正确写出遗传

24、图解，然后排除特殊情况，最后进行有关计算。有关计算。 伴性遗传的有关考查伴性遗传的有关考查 完成下表并思考下列问题。完成下表并思考下列问题。 遗传遗传遗传遗传方式方式方式方式 遗传特点遗传特点遗传特点遗传特点 举例举例举例举例 伴伴伴伴Y Y遗传遗传遗传遗传 伴伴伴伴X X显性显性显性显性遗传遗传遗传遗传 伴伴伴伴X X隐性隐性隐性隐性遗传遗传遗传遗传 父病子病女不病父病子病女不病外耳道外耳道多毛症多毛症抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病交叉遗传（母病子必病，女病交叉遗传（母病子必病，女病父必病，父正常女必正常）；父必病，父正常女必正常）；隔代遗传隔代遗传男病率女病率男病率女病率红绿色盲、红绿色盲

25、、血友病血友病交叉遗传（父病女必病，子病交叉遗传（父病女必病，子病母必病，母正常子必正常）母必病，母正常子必正常）连续遗传；连续遗传；男病率女病率男病率女病率 （1）如何设计实验确定基因的位置？）如何设计实验确定基因的位置？答案答案 杂交法：可选择杂交组合为隐性性状的雌性杂交法：可选择杂交组合为隐性性状的雌性与显性性状的雄性进行杂交实验，即可鉴别某等位基与显性性状的雄性进行杂交实验，即可鉴别某等位基因是在常染色体上还是因是在常染色体上还是X染色体上。染色体上。调查法：在适当群体中，寻找具有某性状的个体进调查法：在适当群体中，寻找具有某性状的个体进行调查，并统计具有该性状个体的性别比例。若表现行

26、调查，并统计具有该性状个体的性别比例。若表现在该性状个体中，雄性与雌性数量基本相等，则相关在该性状个体中，雄性与雌性数量基本相等，则相关基因位于常染色体上；若表现在该性状的个体中，雄基因位于常染色体上；若表现在该性状的个体中，雄性与雌性有明显差别，则相关基因位于性与雌性有明显差别，则相关基因位于X染色体上；染色体上；若表现出该性状的个体全是雄性，则相关基因位于若表现出该性状的个体全是雄性，则相关基因位于Y染色体上。染色体上。（2）思考总结遗传系谱图试题一般解题思路。）思考总结遗传系谱图试题一般解题思路。答案答案 （3）若要调查计算人类某遗传病发病率和研究其发）若要调查计算人类某遗传病发病率和研

27、究其发病方式，则应该选择的调查范围是什么？病方式，则应该选择的调查范围是什么？ 答案答案 如果是要调查计算发病率则需要在全部人群中如果是要调查计算发病率则需要在全部人群中随机抽样调查，但若要调查研究发病方式则应在患者随机抽样调查，但若要调查研究发病方式则应在患者家系中调查研究。家系中调查研究。 下图是甲病（用下图是甲病（用A-a表示）和乙病（用表示）和乙病（用B-b表示）两种遗传病的遗传系谱图。据图分析，下列表示）两种遗传病的遗传系谱图。据图分析，下列选项中不正确的是选项中不正确的是（）A.甲病是常染色体上的显性遗传病甲病是常染色体上的显性遗传病B.若若-4与另一正常女子婚配，则其子女患甲病的

28、概与另一正常女子婚配，则其子女患甲病的概 率为率为2/3C.假设假设-1与与-6不携带乙病基因，则不携带乙病基因，则-2的基因型的基因型 为为AaXbY,他与他与-3婚配，生出病孩的概率是婚配，生出病孩的概率是5/8D.依据依据C项中的假设，若项中的假设，若-1与与-4婚配，生出正常婚配，生出正常 孩子的概率是孩子的概率是1/24答案答案 D关键信息关键信息 “患甲病患甲病-5与患甲病与患甲病-6婚配生育婚配生育-3（正常女儿）（正常女儿）”、“非乙病非乙病-1与非乙病与非乙病-2婚配生婚配生育育一个患乙病的儿子一个患乙病的儿子-2”知识依据知识依据 遗传病方式的判断、概率的计算、基遗传病方式

29、的判断、概率的计算、基因的自由定律因的自由定律完整分析完整分析 熟悉遗传系谱图准确判断遗传病的遗传方式熟悉遗传系谱图准确判断遗传病的遗传方式是快速答题的关键。如本题中甲病，是快速答题的关键。如本题中甲病，-5和和-6均患均患病，而他们所生的子女中病，而他们所生的子女中-3是一正常女儿，所以甲病是一正常女儿，所以甲病是常染色体显性遗传病；对于乙病，因是常染色体显性遗传病；对于乙病，因-1和和-2正正常，却生了一个患该病的儿子常，却生了一个患该病的儿子-2，由此可判断乙病是，由此可判断乙病是隐性遗传病；由隐性遗传病；由C选项的假设可知，乙病为伴选项的假设可知，乙病为伴X染色体染色体隐性遗传病；隐性

30、遗传病；-2的基因型为的基因型为AaXbY，-3的基因型为的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，后代患病概率为，后代患病概率为1/23/4+1/21/4+1/21/4=5/8；-1的基因型为的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，-4的基因型为的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，他们的孩子中不患甲病的概率为他们的孩子中不患甲病的概率为1/3，不患乙病的概率，不患乙病的概率为为7/8，则正常孩子的概率为，则正常孩子的概率为1/37/8=7/24。一、选择题一、选择题1.（09广州模拟）下列有关孟德尔遗传规律的说法，错广州模拟）下列有关孟德尔遗传规律的说法，错误的是

31、误的是 （ ）A.叶绿体基因控制的性状遗传不遵循孟德尔遗传规律叶绿体基因控制的性状遗传不遵循孟德尔遗传规律B.受精时，雌雄配子的结合是随机的，这是得出孟德受精时，雌雄配子的结合是随机的，这是得出孟德 尔遗传规律的条件之一尔遗传规律的条件之一C.孟德尔发现分离定律与自由组合定律的过程运用了孟德尔发现分离定律与自由组合定律的过程运用了 假说假说演绎法演绎法D.基因型为基因型为AaBb的个体自交，其后代一定有的个体自交，其后代一定有4种表现种表现 型和型和9种基因型种基因型解析解析 基因型为基因型为AaBb的个体自交，理论上后代一定有的个体自交，理论上后代一定有4种表现型和种表现型和9种基因型，前提

32、是后代数量多、样本大，种基因型，前提是后代数量多、样本大，但是在后代数量不够多的情况下，可能和理论值有差距。但是在后代数量不够多的情况下，可能和理论值有差距。答案答案 D2.(09福建单科质检福建单科质检)下图表示不同基因型豌豆体细胞下图表示不同基因型豌豆体细胞中的两对基因及其在染色体上的位置，这两对基因中的两对基因及其在染色体上的位置，这两对基因分别控制两对相对性状，从理论上说，下列分析不分别控制两对相对性状，从理论上说，下列分析不正确的是正确的是（）A.甲、乙植株杂交后代的表现型比例是甲、乙植株杂交后代的表现型比例是1 1 1 1B.甲、丙植株杂交后代的基因型比例是甲、丙植株杂交后代的基因

33、型比例是1 1 1 1C.丁植株自交后代的基因型比例是丁植株自交后代的基因型比例是1 2 1D.正常情况下，甲植株中基因正常情况下，甲植株中基因A与与a在减数第二次分裂在减数第二次分裂 时分离时分离解析解析 甲植株与乙植株的杂交属于测交类型，且甲又甲植株与乙植株的杂交属于测交类型，且甲又是杂合子，所以后代的表现型比例为是杂合子，所以后代的表现型比例为1 1 1 1，A正确；甲植株产生四种配子正确；甲植株产生四种配子AB、aB、Ab、ab丙产生丙产生Ab一种配子一种配子,杂交后代基因型比为杂交后代基因型比为1 1 1 1，B正正确；确；Aabb自交的结果是：自交的结果是：1/4AAbb、1/2A

34、abb、1/4aabb,比例为比例为1 2 1，C正确；正常情况下，等位基因的正确；正常情况下，等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期，所以分离发生在减数第一次分裂后期，所以D错误。错误。答案答案 D3.(09郑州模拟郑州模拟)用红果番茄（用红果番茄（RR）作父本，黄果番茄）作父本，黄果番茄（rr）作母本杂交，下列叙述中正确的是（）作母本杂交，下列叙述中正确的是（）当年所结番茄全为红果，是因为果皮的基因型为当年所结番茄全为红果，是因为果皮的基因型为Rr 当年所获得杂交种子中胚的基因型有三种当年所获得杂交种子中胚的基因型有三种当年所获得杂交种子长成的植株开花后，无论自当年所获得杂交种子长成的植株

35、开花后，无论自花传粉，还是异花传粉，所结番茄全是红果花传粉，还是异花传粉，所结番茄全是红果 当当年所获得杂交种子种皮的基因型为年所获得杂交种子种皮的基因型为rrA.B.C.D.解析解析 因为果皮是由母本的子房壁发育来的，所以当因为果皮是由母本的子房壁发育来的，所以当年所结的全为黄果番茄，果皮的基因型为年所结的全为黄果番茄，果皮的基因型为rr，故，故错；当年所结种子的胚是由受精卵发育来的，基因错；当年所结种子的胚是由受精卵发育来的，基因型为型为Rr，故，故错；当年所得杂交种子长成的植株的错；当年所得杂交种子长成的植株的基因型为基因型为Rr，发育成的果皮全为红果（基因型全为，发育成的果皮全为红果（

36、基因型全为Rr），故），故对；当年所结种子的种皮是由珠被发育对；当年所结种子的种皮是由珠被发育而来的，基因型为而来的，基因型为rr，故，故对。对。B4.(09潍坊质检潍坊质检)基因的自由组合定律发生于下图中哪基因的自由组合定律发生于下图中哪个过程个过程（）A.B.C.D.解析解析 基因的分离定律和自由组合定律都是在个体基因的分离定律和自由组合定律都是在个体通过减数分裂产生配子时起作用，不同于性状的自通过减数分裂产生配子时起作用，不同于性状的自由组合，也不同于配子的自由组合。由组合，也不同于配子的自由组合。A5.(09深圳调研深圳调研)现有现有AaBb和和Aabb两种基因型的豌豆两种基因型的豌豆

37、个体，假设这两种基因型个体的数量和它们的生殖能个体，假设这两种基因型个体的数量和它们的生殖能力均相同，在自然状态下，子一代中能稳定遗传力均相同，在自然状态下，子一代中能稳定遗传的个体所占比例是的个体所占比例是（）A.1/2B.1/3C.3/8D.3/4 解析解析 在自然状态下，豌豆是自花传粉、闭花受粉的在自然状态下，豌豆是自花传粉、闭花受粉的 植物，所以两个品种各自只能自交，同时题目中又给植物，所以两个品种各自只能自交，同时题目中又给 出出“两种基因型个体的数量相同即两种基因型个体的数量相同即1 1”，所以子一，所以子一 代中能稳定遗传的个体所占比例为代中能稳定遗传的个体所占比例为1/21/2

38、+1/21/2 1/2=3/8。C6.(09杭州质检杭州质检)在牧草中，白花三叶草有两个稳定遗在牧草中，白花三叶草有两个稳定遗传的品种，叶片内含氰（传的品种，叶片内含氰（HCN）的和不含氰的。现）的和不含氰的。现已研究查明，白花三叶草叶片内的氰化物是经下列已研究查明，白花三叶草叶片内的氰化物是经下列生化途径产生的：位于两对同源染色体上的基因生化途径产生的：位于两对同源染色体上的基因D、H分别决定产氰糖苷酶和氰酸酶的合成，两种酶在分别决定产氰糖苷酶和氰酸酶的合成，两种酶在氰（氰（HCN）的形成过程中先后发挥作用，基因）的形成过程中先后发挥作用，基因d、h无此功能。现有两个不产氰的品种作为亲代杂交

39、，无此功能。现有两个不产氰的品种作为亲代杂交，F1全部产氰，全部产氰，F1自交得自交得F2，F2中有产氰的，也有不中有产氰的，也有不产氰的。下列说法错误的是产氰的。下列说法错误的是（）A.在在F2中产氰和不产氰的理论比为中产氰和不产氰的理论比为3 1B.亲代两个不产氰品种的基因型是亲代两个不产氰品种的基因型是DDhh和和ddHHC.从氰化物产生的生化途径可以看出：生物的一个从氰化物产生的生化途径可以看出：生物的一个 性状可由多个基因决定性状可由多个基因决定D.该实例能说明基因可通过控制酶的合成控制生物该实例能说明基因可通过控制酶的合成控制生物 的代谢从而控制生物的性状的代谢从而控制生物的性状解

40、析解析 根据题意可以推出双亲的基因型是根据题意可以推出双亲的基因型是DDhh和和ddHH，产生的子一代，产生的子一代DdHh，全部产氰，那些自交产，全部产氰，那些自交产生的子二代中产氰和不产氰的理论比应该是生的子二代中产氰和不产氰的理论比应该是9DH 7（3D hh+3ddH +1ddhh）。）。答案答案 A7.人的人的X染色体和染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（存在着同源区（）和非同源区（）和非同源区（、）如图。以）如图。以下四种推测中错误的是下四种推测中错误的是（）A.片段上有控制男性性别决定的基因片段上有控制男性性别决定的基因B.片段上某

41、基因控制的遗传病，男性患病率等于片段上某基因控制的遗传病，男性患病率等于 女性女性C.片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性D.片段上某隐性基因控制的遗传病，男性患病率片段上某隐性基因控制的遗传病，男性患病率 高于女性高于女性解析解析 男性性别决定的基因存在于非同源区（男性性别决定的基因存在于非同源区（或或）上，所以上，所以A错误；因错误；因为同源区，所以为同源区，所以片段上某基片段上某基因控制的遗传病，男女患病率是相同的，所以因控制的遗传病，男女患病率是相同的，所以B正正确；因确；因片段只限片段只限Y染色体上，其上某基因控制的遗染色体上，其上某基因控制的

42、遗传病，只限男性患者，所以传病，只限男性患者，所以C正确；正确；片段是非同源片段是非同源区，区，片段上某隐性基因控制的遗传病男性具备一个片段上某隐性基因控制的遗传病男性具备一个隐性基因即可患病，而女性必须两个隐性基因即可患病，而女性必须两个X上都具备该基上都具备该基因才会患病，所以因才会患病，所以D正确。正确。答案答案 A8.人类遗传病中，抗维生素人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由佝偻病是由X染色体上染色体上的显性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗维生素的显性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗维生素D佝佝偻病，妻子正常；乙家庭中，夫妇都表现正常，但偻病，妻子正常；乙家庭中，夫妇都表现正常，但妻子的弟弟患红

43、绿色盲，从优生的角度考虑，甲、妻子的弟弟患红绿色盲，从优生的角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育乙家庭应分别选择生育（）A.男孩、男孩男孩、男孩B.女孩、女孩女孩、女孩C.男孩、女孩男孩、女孩D.女孩、男孩女孩、男孩C9.低磷酸酯酶症是一种遗传病。一对夫妇均正常，他低磷酸酯酶症是一种遗传病。一对夫妇均正常，他们的父母也都正常，但丈夫的妹妹和妻子的哥哥患们的父母也都正常，但丈夫的妹妹和妻子的哥哥患有低磷酸酯酶症。这对夫妇生患病儿子的概率是有低磷酸酯酶症。这对夫妇生患病儿子的概率是（）A.1/3B.1/18C.1/8D.5/24解析解析 根据根据“无中生有为隐性无中生有为隐性”可以判断这种遗传病可以

44、判断这种遗传病为隐性遗传病，根据为隐性遗传病，根据“丈夫的妹妹是患者而其父亲丈夫的妹妹是患者而其父亲正常正常”可排除伴可排除伴X隐性遗传的可能，确定该遗传方隐性遗传的可能，确定该遗传方式为常染色体隐性遗传。因为这对夫妇的父母的子式为常染色体隐性遗传。因为这对夫妇的父母的子女都有患者，可推出这对夫妇的父母都为致病基因女都有患者，可推出这对夫妇的父母都为致病基因的携带者（设为的携带者（设为Aa）。则这对夫妇的基因型为）。则这对夫妇的基因型为AA（占（占1/3的可能）或的可能）或Aa（占（占2/3的可能），生患病的可能），生患病儿子的概率为：儿子的概率为：2/32/31/41/2=1/18。B10.

45、(09南通模拟南通模拟)如图所示某家庭遗传系谱，已知如图所示某家庭遗传系谱，已知2号号不带甲病基因，下列判断不正确的是（不带甲病基因，下列判断不正确的是（）A.甲病与红绿色盲的遗传方式相同甲病与红绿色盲的遗传方式相同B.4号是杂合子的概率为号是杂合子的概率为5/6C.4号与号与1号基因型相同的概率是号基因型相同的概率是1/3D.5号与一乙病基因携带者婚配，所生男孩患病的号与一乙病基因携带者婚配，所生男孩患病的 概率是概率是9/16解析解析 “无中生有无中生有”可判断出甲、乙病都是隐性遗传可判断出甲、乙病都是隐性遗传病，又由病，又由“2号不带甲病基因号不带甲病基因”判断甲病为判断甲病为X染色体上

46、染色体上的隐性遗传病，的隐性遗传病，A正确；由正确；由5号女性患病，但其父母正号女性患病，但其父母正常，判断乙病为常染色体上的隐性遗传病，可据题设常，判断乙病为常染色体上的隐性遗传病，可据题设1、2号的基因型分别为号的基因型分别为BbXAXa、BbXAY，4号是纯合号是纯合子的概率为子的概率为1/31/2=1/6，故，故4号是杂合子的概率为号是杂合子的概率为5/6，B正确；正确；1号的基因型为号的基因型为BbXAXa，4号的基因型为号的基因型为BbXAXa的概率是的概率是2/31/2=1/3，C正确。正确。答案答案 D11.(09广州模拟广州模拟)某学校的研究性学习小组以某学校的研究性学习小组

47、以“研究研究遗传病的遗传方式遗传病的遗传方式”为课题进行调查研究，最好为课题进行调查研究，最好选择调查何种遗传病以及采用的方法是（选择调查何种遗传病以及采用的方法是（）A.白化病；在周围熟悉的白化病；在周围熟悉的410个家系调查个家系调查B.红绿色盲；在患者家系中调查红绿色盲；在患者家系中调查C.苯丙酮尿症；在学校内随机抽样调查苯丙酮尿症；在学校内随机抽样调查D.青少年型糖尿病；在患者家系中调查青少年型糖尿病；在患者家系中调查解析解析 调查某种遗传病的遗传方式应对某个典型的患调查某种遗传病的遗传方式应对某个典型的患者家系进行调查，而且要选择单基因遗传病进行调者家系进行调查，而且要选择单基因遗传

48、病进行调查。青少年型糖尿病为多基因遗传病，不适合进行查。青少年型糖尿病为多基因遗传病，不适合进行遗传病的遗传方式调查研究。遗传病的遗传方式调查研究。B12.（09临沂质检）下列关于人类遗传病的叙述中，临沂质检）下列关于人类遗传病的叙述中，正确的是正确的是（）A.先天性心脏病都是遗传病先天性心脏病都是遗传病B.单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病C.人类基因组测序是测定人的人类基因组测序是测定人的46条染色体中的一条染色体中的一 半，即半，即23条染色体的碱基序列条染色体的碱基序列D.多基因遗传病是指受两对以上等位基因控制的人多基因遗传病是指受两对以上

49、等位基因控制的人 类遗传病类遗传病D二、非选择题二、非选择题13.(09江西重点中学联考江西重点中学联考)已知果蝇的红眼（已知果蝇的红眼（A）对白）对白眼（眼（a）为显性，位于）为显性，位于X染色体上；灰身（染色体上；灰身（B）对黑）对黑身（身（b）为显性，位于常染色体上。两只灰身红眼）为显性，位于常染色体上。两只灰身红眼雌、雄果蝇交配得到以下类型和数量的子代。雌、雄果蝇交配得到以下类型和数量的子代。灰身红眼灰身红眼灰身红眼灰身红眼 灰身白眼灰身白眼灰身白眼灰身白眼 黑身红眼黑身红眼黑身红眼黑身红眼 黑身白眼黑身白眼黑身白眼黑身白眼 雄蝇雄蝇雄蝇雄蝇 15215214814848485252雌

50、蝇雌蝇雌蝇雌蝇 2972970 01011010 0（1）两只灰身红眼亲本的基因型为两只灰身红眼亲本的基因型为 。在子代中，纯合灰身红眼雌蝇占全部子代的比例为在子代中，纯合灰身红眼雌蝇占全部子代的比例为 ，杂合灰身红眼雌蝇占全部子代的比例，杂合灰身红眼雌蝇占全部子代的比例为为 。 BbXAXa和和BbXAY1/165/16让子代中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交，后代中黑色雄蝇让子代中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交，后代中黑色雄蝇所占比例为所占比例为 。（2）若已知果蝇的直毛和非直毛是位于）若已知果蝇的直毛和非直毛是位于X染色体上的一染色体上的一对等位基因。但实验室只有从自然界捕获的、有繁殖能对等位基因。但实验

51、室只有从自然界捕获的、有繁殖能力的直毛雌、雄蝇各一只和非直毛雌、雄蝇各一只，你力的直毛雌、雄蝇各一只和非直毛雌、雄蝇各一只，你能否通过一次杂交试验确定这对相对性状中的显性性能否通过一次杂交试验确定这对相对性状中的显性性状，请用遗传图解表示并加以说明和推导。状，请用遗传图解表示并加以说明和推导。 答案答案 解法一：能，任取两只不同性状的雌、雄果蝇杂解法一：能，任取两只不同性状的雌、雄果蝇杂交。若后代只出现一种性状，则该杂交组合中的雄果蝇交。若后代只出现一种性状，则该杂交组合中的雄果蝇代表的性状为隐性（如图一）；若后代果蝇雌、雄各为代表的性状为隐性（如图一）；若后代果蝇雌、雄各为一种性状，则该杂交

52、组合中雄果蝇代表的性状为显性一种性状，则该杂交组合中雄果蝇代表的性状为显性（如图二）；若后代中雌、雄果蝇均含有两种不同的性（如图二）；若后代中雌、雄果蝇均含有两种不同的性状且各占状且各占1/2，则该杂交组合中雄果蝇性状为隐性（如，则该杂交组合中雄果蝇性状为隐性（如图三）。图三）。1/6解法二：能，任取两只不同性状的雌、雄果蝇杂交。解法二：能，任取两只不同性状的雌、雄果蝇杂交。若子代雌蝇不表现母本性状（如图二），则亲本雄蝇若子代雌蝇不表现母本性状（如图二），则亲本雄蝇性状为显性。若子代雌蝇表现母本性状（如图一、三）性状为显性。若子代雌蝇表现母本性状（如图一、三），则亲本雄蝇性状为隐性。，则亲本雄

53、蝇性状为隐性。解析解析 （1）由题干信息写出双亲基因型通式为：）由题干信息写出双亲基因型通式为：B XAX-，B XAY，由于杂交后代中出现了黑身、，由于杂交后代中出现了黑身、白眼隐性性状，故双亲基因型应为白眼隐性性状，故双亲基因型应为BbXAXa、BbXAY。后代中有后代中有1/4BB、1/2bB、1/4bb、1/4XAXA、1/4 XAXa、1/4XAY、1/4XaY，纯合灰身红眼雌蝇，纯合灰身红眼雌蝇BBXAXA占全部子代比例为占全部子代比例为1/41/4=1/16。杂合灰身红眼雌蝇。杂合灰身红眼雌蝇=灰身红眼雌蝇灰身红眼雌蝇-纯合灰身红眼雌蝇，故杂合灰身红眼纯合灰身红眼雌蝇，故杂合灰身

54、红眼雌蝇雌蝇=（3/41/2）-1/16=5/16。子代灰身雄蝇中杂合。子代灰身雄蝇中杂合子（子（Bb）占）占2/3，Bbbb1/2Bb、1/2bb，故后，故后代黑身雄蝇比例为代黑身雄蝇比例为2/31/21/2=1/6。（。（2）X染色体染色体上基因控制的性状显隐性判断方法：若双亲表现相上基因控制的性状显隐性判断方法：若双亲表现相同，子代出现了不同于双亲的性状，则双亲的性状为同，子代出现了不同于双亲的性状，则双亲的性状为显性性状；若双亲表现型不同，看子代的雌性个体，显性性状；若双亲表现型不同，看子代的雌性个体，雌性个体表现的性状为显性性状，即子代雌性个体与雌性个体表现的性状为显性性状，即子代雌

55、性个体与哪一亲代性状相同，哪一亲代的性状就为显性性状。哪一亲代性状相同，哪一亲代的性状就为显性性状。14.（09龙岩质检）狗的皮毛颜色是由位于两对常染色体的龙岩质检）狗的皮毛颜色是由位于两对常染色体的两对基因（两对基因（A、a和和B、b）控制的，共有四种表现型：黑）控制的，共有四种表现型：黑色（色（A B ）、褐色（）、褐色（aaB ）、红色（）、红色（A bb）和黄）和黄色（色（aabb）。）。 （1）若右图示为一只黑色狗（）若右图示为一只黑色狗（AaBb）产）产生的一个初级精母细胞，生的一个初级精母细胞，1位点为位点为A，2位位点为点为a,造成这一现象的可能原因是造成这一现象的可能原因是

56、。如果以后该细胞减数分裂正常进行，至少能产生如果以后该细胞减数分裂正常进行，至少能产生 种不同种不同基因型的配子。基因型的配子。 （2）两只黑色狗交配产下一只黄色雄性小狗，则它们再生）两只黑色狗交配产下一只黄色雄性小狗，则它们再生下一只纯合褐色雌性小狗的概率是下一只纯合褐色雌性小狗的概率是 。 （3）狗体内合成色素的过程如下图所示，该过程表明：基）狗体内合成色素的过程如下图所示，该过程表明：基因控制生物性状的途径之一是基因通过因控制生物性状的途径之一是基因通过 ，从而控制性状。，从而控制性状。基因突变、交叉互换基因突变、交叉互换 控制酶的合控制酶的合成来控制代谢成来控制代谢31/32（4）已知

57、狗的一种隐性性状由基因）已知狗的一种隐性性状由基因d控制，但不知控制控制，但不知控制该性状的基因该性状的基因d是位于常染色体上，还是位于是位于常染色体上，还是位于X染色体上染色体上（不考虑同源区段）。请你设计一个简单的调查方案进（不考虑同源区段）。请你设计一个简单的调查方案进行调查。调查方案：行调查。调查方案：寻找具有该隐性性状的狗进行调查。寻找具有该隐性性状的狗进行调查。统计具有该隐性性状狗的统计具有该隐性性状狗的 来确定该基因的位置。来确定该基因的位置。性别比例或雌雄比例数量性别比例或雌雄比例数量 解析解析 （1）由题干中细胞示意图可知，同一条染色）由题干中细胞示意图可知，同一条染色体的姐

58、妹染色单体体的姐妹染色单体1、2位点的基因不同，原因可能是位点的基因不同，原因可能是间期复制时发生了基因突变，或四分体时期同源染色间期复制时发生了基因突变，或四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，该细胞若体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，该细胞若正常进行减数分裂则至少能产生正常进行减数分裂则至少能产生AB、aB、ab（或（或AB、aB、Ab或或Ab、ab、aB或或Ab、ab、AB）三种不同基）三种不同基因型的配子。因型的配子。（2）由题干信息可知，两只黑色狗的基因型均为）由题干信息可知，两只黑色狗的基因型均为AaBb，则再生一只纯合褐色雌性小狗的概率为，则再生一只纯合褐色雌性小狗的概率为1/41/41/2=1/32。 （3）依据题干中流程图可知基因通过控制酶的合成）依据题干中流程图可知基因通过控制酶的合成来控制代谢。来控制代谢。 （4）若题干相关控制隐性性状的基因位于）若题干相关控制隐性性状的基因位于X染色体染色体上，则在一定群体中，具有该性状的个体的性别会有上，则在一定群体中，具有该性状的个体的性别会有差异，所以可采用调查法，寻找具有隐性性状的个体，差异，所以可采用调查法，寻找具有隐性性状的个体，统计具有该隐性性状狗的性别比例来确定该基因的位统计具有该隐性性状狗的性别比例来确定该基因的位置。置。返回