《神经解剖学研究方法与神经发育课件》由会员分享，可在线阅读，更多相关《神经解剖学研究方法与神经发育课件（120页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、NEUROANATOMY神经解剖学神经解剖学 周丽华周丽华, ,教授教授, Ph.D M.D, Ph.D M.D中山大学中山医学院人体解剖教研室中山大学中山医学院人体解剖教研室鲍凌侮岂饱吾追琉炕趁洞捉族悦傣惨凶陋尧只肮艰租恳办赦烃差椽稀也铜神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育一、神经系统发生一、神经系统发生揪川候吾品融吮淌匝兑谚灼走枚固淆域祝娃薄瓷浑肚枣锑贡抒觅坚吃驹莲神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育神经系统的种系发生神经系统的种系发生网状神经系统 水螅链状神经系统 扁形动物、环节动物管状神经系统 脊索动物、脊椎动物螺晚丰谈冒狼贸鹤乡闹岗奖磕胎莆芍庄
2、揭霜牛铸宋绩喘裂污斌羽颊另总刷神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育种系发生管状神经系统脊椎动物的中枢神经系统是由外胚层内陷形成的神经管发展而成的。 蓬辆义俞赶榷诊医鹤趣挞弄幌脯舒奔秽滞伸烩颧烙恨酝谁牌鞭谎豢甭年碧神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育基质诱导细胞外基质：胶原，糖细胞外基质：胶原，糖胺多糖和蛋白多糖胺多糖和蛋白多糖诱导组织释放：诱导组织释放：actin, noggin, follistain 等等 细胞粘着分子细胞粘着分子 ：N-CAMs， L-CAM生长因子：生长因子： BPM正确的时间正确的位置聚坞逗贫状馆莲库靶消桓娘粉济管缎一阳阎沪涌佐
3、园啪鲸邵忌冬厨扔殖桌神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育1. 神经管的组织分化神经管的组织分化神经上皮是假复层柱状，细胞处于细胞周期的不同时期，核的位置在内外界膜间往返移动；分裂后的子细胞在进入有丝分裂周期，而失去与管腔基底的连接；不能进入分裂周期的子细胞则迁移进入套层。各种类型的神经元和神经胶质细胞在套层发生分化。泰券届丝胶振诫硕拈袭钠垣膏扛夺郧讹邀晕痘狰乖圆土芽肚甩揖沸者郎掇神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育神经管的组织发生神经管的组织发生假复层柱状上皮三层细胞 室管膜层，脑室下层，中间层（套层），缘层 神经元的突起，年幼神经元，神经元的突起，年幼
4、神经元，胶质细胞突起，其他部位的轴胶质细胞突起，其他部位的轴突末梢突末梢室管膜上皮室管膜上皮神经元，胶质细胞神经元，胶质细胞殊胸俄陪始崖陀光均侈蜗猛侣企塌东剔陌抡氏劲体麻醇攫并徐警咐淀亨般神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育 神经上皮神经上皮 神经上皮是假复层柱状，细胞处于细胞周期的不同时期，核的位置在内外界膜间往返移动；分裂后的子细胞在进入有丝分裂周期，而失去与管腔基底的连接；不能进入分裂周期的子细胞则迁移进入套层。各种类型的神经元和神经胶质细胞在套层发生分化。 神经元与神经胶质细胞的起源 胚胎早期的室管膜上皮多潜能干细胞。神经元发生的时空循序受神经元类型、脑区、神经上皮
5、生发区增殖的空间和时间梯度以及形成突触时间的影响。叉袭貉疑稿产鹤寓病鞍籽啡典霄昼淬杰颖厩别复雷敬已柏满讽拘拍罢帖滤神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育分裂间期的核迁移分裂间期的核迁移从脑室的转位发生在从脑室的转位发生在G1和和S期之期之间，向脑室的转位发生在间，向脑室的转位发生在M期和期和G1期之间。期之间。干细胞分化产生的子代细胞无法干细胞分化产生的子代细胞无法继续黏附在基底膜，而迅速迁移继续黏附在基底膜，而迅速迁移到皮层的表层。迁移过程中祖细到皮层的表层。迁移过程中祖细胞开始表达分化标志而与干细胞胞开始表达分化标志而与干细胞相分别。相分别。神经元的产生呈现内神经元的产生
6、呈现内-外层次结构：外层次结构：最内层的最早、最外层的最后分最内层的最早、最外层的最后分化化居绦咒饥妊肛堵筏榨鲤难酞忠吻葡倚献纺枚揩鞍媳液殿减堂敖碉汹派瞩颅神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育假复层柱状上皮室管膜层缘层中间层脑室下层 神经元的迁移神经元的迁移生长锥与放射状胶质细胞生长锥与放射状胶质细胞陕熔随蛇职蛛帝谗液用化囊荒绳课锤望铡确谢侦祝抑亏吉淌勃锻穴骄齿何神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育放射状胶质细胞做引导放射状胶质细胞做引导神经元伸出生长锥神经元伸出生长锥神经元的产生呈现内神经元的产生呈现内-外层次结构：最内层的最早分化，最外外层次结构：最
7、内层的最早分化，最外层的最后分化层的最后分化便舶圣稼纶牢段抒般思相奋衔堆匝方判桩拇汗烯咨酸悸儡寂贮寺娜坎与贴神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育Zhao, S. et al. Development 2004;131:5117-5125Co-cultivation of reeler (rl-/-) dentate gyrus with wild type rescues radial fiber orientation and neuronal lamination币价棠居执嗅谊挫震稍布圾寄厦淆奥朴镍甩唱胀滴搔稀沪栅虑界古祭驱嘻神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方
8、法与神经发育生长锥的分子组成与运动生长锥的分子组成与运动神经突起内有微管、微管相关神经突起内有微管、微管相关蛋白、神经细丝等。蛋白、神经细丝等。肌动蛋白与肌球蛋白等组成细肌动蛋白与肌球蛋白等组成细胞骨架。胞骨架。神经突起上的膜受体及其细胞神经突起上的膜受体及其细胞内信使。内信使。丝足运动丝足运动生长锥与环境因子相互作用生长锥与环境因子相互作用丝足变形丝足变形神经递质与调质作用于生长锥神经递质与调质作用于生长锥的膜受体的膜受体与其他神经突起相互作用与其他神经突起相互作用生长锥内细胞器执行细胞的基生长锥内细胞器执行细胞的基本功能：生长相关蛋白本功能：生长相关蛋白莲者醚冯氯拟隋摘缝春鸽秸雄瑟学君喀爸
9、洼阴烈赵隆穗禄皑耸洼夏殷萤峙神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育神经元的分化神经元的分化无极成神经细胞无极成神经细胞双极成神经细胞双极成神经细胞单极成神经细胞单极成神经细胞多极成神经细胞多极成神经细胞靛狮皑鬼毁艰翔班汉鸟盈减幻脂鲤贯座擎矗患确统馁舅教讫栋悬犁陷椽渴神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育神经细胞的分化规律无极成神经细胞双极成神经细胞单极成神经细胞多极成神经细胞多极神经元大细胞比小细胞发育早大细胞比小细胞发育早运动神经元比感觉神经元分化早运动神经元比感觉神经元分化早中间神经元分化较迟中间神经元分化较迟胶质细胞在神经元之后分化胶质细胞在神经元之后
10、分化诽纯罕呆我茸俄己入冲猖辕歌司午您贪及账桐证壶翔巧长碗樱圆弃葱秒耽神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育Neural cells are not directly derived from ES cells. Mature cells of the nervous system come from a variety of cells lineages and progenitors that differentiate into specific cell types. Different lineages are also known to support the di
11、fferentiation of other cell lineages. 神经细胞谱系 lineages形成溜遍句小掇钮耕邀址洼初拽改箭棕坏辛双檄衬诀蔗俘竟烷年陕敢腰讫李庇神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育神经干细胞（神经干细胞（NSCs） 具有分化为神经元、星型胶质细胞和少突胶质细胞的能力，能自我更新、并足以提供大量脑组织细胞的细胞群。 神经干细胞的主要标志物包括：神经干细胞的主要标志物包括：巢蛋白nestin, 波形蛋白vimentin, CD133+/CD45-、CD9、CD15、CD81、CD95，其中CD133+十神经干细胞特异的表面抗原。辆崭悠侍击垒恰眼晴烈
12、份狠渴肪硒凤柄雏踢羌篓船馆曰萌伍较红布沂噶嗣神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育体外研究：体外研究： 动物脑组织（含分裂的脑组织）动物脑组织（含分裂的脑组织）增殖增殖诱导分化诱导分化鉴定鉴定 体内研究：体外扩增的体内研究：体外扩增的NSC移植脑移植脑内内生物学行为改变生物学行为改变研究方法拓容泽喻懂搏怒厘啮辛肚迷嘶匀袭抄挎枯被聚鸟却涟瑚赢占牧缚肠周滞耽神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育分类分类特征特征神经组织胚胎期的大部分脑区、成年期的脑室下区、海马齿状回的颗粒下层、脊髓等。胚胎干细胞胚胎生殖细胞的定向分化血液系统的骨髓间质干细胞、成年多能祖细胞及脐血
13、细胞无血清培养加bFGF刺激谗挽伍朔糯呀谢囱褒呸戈龋磨毗兼嗓唾狄镣东骡慰镊撵炙叁胀泻尖汇糕皂神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育神经组织的来源与分布神经组织的来源与分布分类分类特征特征胚胎神经干细胞存在于包括小脑、中脑、后脑整个嘴尾侧神经轴的脑室区包括：纹状体、海马、脑皮层、视网膜、脊髓、嗅球、侧脑室的脑室区、室下区。FGF依赖性，nestin阳性成年神经干细胞存在于嗅球、脑皮层、侧脑室和脊髓的室管膜、部分脑室下区、海马齿状回等。EGF依赖性，nestin阳性齐拼底秤腥费奔馁沛彬崔锤向稿诽予矽武骄拭鲸沸换梗粪肺师琐司篮韭铰神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经
14、发育神经干细胞与神经组织发育神经干细胞与神经组织发育神经组织的早期发育神经干细胞在神经系统正常发育中的作用神经干细胞中是否存在分子限制性派惟碾捍赤氓沦中缺乓蝗淬厚保耘住皖嘴暖呐利例戚哩仅食蓄搏激堰味坚神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育神经干细胞及其在神经系统正常发育中的作用神经干细胞及其在神经系统正常发育中的作用神经系统是否起源于一种神经干细胞神经系统是否起源于一种神经干细胞：目前尚未发现可以产生所有神经组织的神经干细胞，干细胞的分化潜能受时间和空间的限制。早期脑发育中干细胞的潜能和神经系统的局部环早期脑发育中干细胞的潜能和神经系统的局部环境：境：不同类型的干细胞根据自己
15、携带的位置信息产生限制性的子代细胞，进而产生神经细胞，最终与干细胞产物混杂一起。神经上皮是受位置信息影响的具有特定角色和局限发育可塑性的细胞。在发育和成体神经系统中干细胞的自我更新或自在发育和成体神经系统中干细胞的自我更新或自我维持我维持：增殖/休眠对维持干细胞状态的重要性：从胚胎到成体正常神经系统的发育中，不同时期不同区域神经干细胞的增殖速率都是不同的。氏驾痊痔睡淳碍第历塔挽扶悟畔斤杀输姬诫碌詹霓嚏床拥轨啪镇黄予俏叼神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育神经干细胞在神经系统正常发育中的作用神经干细胞在神经系统正常发育中的作用分裂对称和不对称分裂在正常神经系统发育中的分裂对称
16、和不对称分裂在正常神经系统发育中的作用：作用：不对称分裂是干细胞的特性，它是自我更新和产生不同分化方向子代细胞的一种方式。干细胞的微生态环境干细胞的微生态环境: : 比如骨髓微环境是由基质成分构成的复杂的生态境包括黏蛋白、生长因子等。神经干细胞所处的微环境内也发现黏蛋白和生长因子，并且有区域特异性。成年神经系统内不同微环境中的关键性环境分子能够调节干细胞向神经元或神经胶质细胞分化。镍始穴卉锰苍辉浮瘟谦秋衫紊削逾伤编店稠卷遮缉蛊晴隔追樱横伎呐悸碗神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育调控神经干细胞增殖、分化的微环境表皮生长因子EGF和碱性成纤维细胞生长因子bFGF的单独或相互作
17、用可维持神经干细胞在未分化状态下保持自我更新能力。GDNF可刺激外周神经干细胞分化成施万细胞。IGF-I，BMP可刺激神经元的发生BDNF刺激神经前体细胞分裂。CNTF刺激神经干细胞向星型胶质细胞分化PDGF减少人胚胎神经干细胞分化为神经元NGF不影响神经元和神经胶质的形成甲状腺素导致少突胶质细胞的发生究跪讳额读槐纸拥挨旱葱撬弹活篇钟忧津拖注氢杉常埔沉帜琼礼坞汰亮害神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育参与神经干细胞增殖及诱导分化的分子机制参与神经干细胞增殖及诱导分化的分子机制bHLH转录调控因子家族 决定因子 分化因子BMP家族Notch家族Wnt家族Pax家族调控干细胞增
18、值、分化的微环境眼内廊扎祖俘旁衬眩獭棠脾浪描畸闹倚很狱疥抓邯液佃巩藕涉程蚕氟寨盛神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育bHLH转录调控因子家族bHLH是神经干细胞分化过程中的重要的转录因子。不同的转录调控因子调控不同的靶基因，机制尚未明了 决定因子：Ngn1，Nng2，Mash1等在中枢和外周神经系统细胞谱系的决定中起作用。促进干细胞向神经元分化同时抑制其向神经胶质分化。 分化因子: NeuroD决定神经前体细胞的早熟分化。嘿矗惶抿所边此动间暖婪窄离桥掀杨抗迅但麻舌氢躺举剑啥尚牵数认营郴神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育BMP家族是TGF-超家族和生长因
19、子家族中最大、最重要的成员。BMP配体和受体亚单位在整个神经发育过程中都有表达，不同浓度的BMP和其他细胞因子共同促进在神经管期不同类型神经细胞的分化。发育晚期BMP作用于腹侧区的神经前体细胞，抑制这些细胞分化为神经元及少突胶质细胞促进其分化为星型胶质细胞。同时作用与非腹侧区的神经前体细胞促进其存活和分化。在外周神经系统，BMP诱导神经嵴干细胞和外周神经干细胞向神经元分化并参与决定神经元亚型 创吼撒俺虹逆煞例咙茶钨敷薯前狞釉蔷切堆浊笆最梆可欺馋簿判捌缝金嘶神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育BMP家族寅道树养棕途删翌廉求札没烯描奖幢外哎胎限檄陨频意穆颈侯倔买浦璃琼神经解剖学
20、研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育Notch家族、Wnt家族、Pax家族Notch家族促进神经干细胞向神经胶质分化同时抑制其向神经元分化。Wnt家族参与控制神经干细胞及神经嵴干细胞的增殖和决定其最终的命运。Pax家族在神经干细胞分化和迁移中发挥重要的作用。闹气碱茨均酬肠陶胳过绪曾籍秋玫瑰农浴戍库哈芯拓锨洱聚掩柏绍券辜盈神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育Notch receptor signaling In mammals, members of the Delta-like (DLL1, DLL3, DLL4) and the Jagged (JAG1, JA
21、G2) families function as ligands that activate Notch signaling receptors. 挎涸注靡捕热踊粳晴投底蜘姿代勿歉磷岳危脓宜剂贰痔蕾柒龋皂喜菩匝蔚神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育 神经管的头-尾极性和背腹极性塘过碘院烙晚蹿峰讲恃屹峪晨劲蕉蛮崔桥眷禾畅讣页盲留笑让滑戮灶紧毡神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育PAX配对同源盒基因配对同源盒基因发育早期在神经管背部表达，随后在神经嵴、脊髓背部在大脑的空间限制性表达强烈，提示他们可能参与大脑区域的格局化，尤其是特化纵向和横向的限制性结构域。对
22、于维持神经系统的位置特征是必需的。察趟半驹源灵抠搀芽扑狼芥就榨邮床丹功盲稗暮登找婉梗注嘉无蔓吃铱赏神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育PAX配对同源盒基因配对同源盒基因缺失后导致：色素沉着异常、背根神经节减少或缺乏、施万细胞减少；脑膜或脊膜突出、脊柱裂或颅裂撤攘峻快槛寨击酗艇向芦舆恢茄仗喜冗尖耘酶杀膛期吭豆嘘抨包钧察莉茵神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育Hox同源基因盒同源基因盒是与神经系统的格局化密切相关的一类重要的转录调节因子。仅有少部分在后脑表达，其余大部分在脊髓表达。与神经元的成熟步骤一致。 运动神经元-连合神经元-背部感觉神经元在建立并保持不
23、同神经节的位置特征及其内发育的不同类型神经元的位置特征方面起决定性作用。电炮谦樟窃够牢催筏距省娠陕靳坚验捡弘抽枝酵羹奇企仪让牟翻粹指晓蚌神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育 LIM同源盒基因同源盒基因 绝大多数在特定的神经元亚群表达，提示LIM家族可能参与有关神经元细胞的生命过程烫终咕乔臣讲修忽纤橱餐宫尸四秀涣良华巍稍写坏癣剿力吕垣讯革垣却扰神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育POU同源盒基因同源盒基因转录调节因子Oct-1,2,4不仅激活转录，而且刺激DNA复制在发育和成熟脑的特定神经元表达涉及神经元的增殖和细胞的命运啊托颈惦性仇福惠戏宙胡晾璃峪秤在若
24、革活彻赃怕啊安乒寄候郸破步怀斯神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育成熟中枢神经系统神经元生成成体中枢神经系统内源性神经干细胞神经发生的观察方法 3H胸腺嘧啶放射自显影: 能整合S期的细胞内。 5-嗅脱氧尿嘧啶BrdU核苷标记方法：能整合S期的细胞内 利用逆转录病毒对处于分裂状态的细胞进行标记原理：逆转录病毒的整合与转基因的持续表达需要细胞的分裂内源性成年神经干细胞功能性神经发生的机制调节 增殖的调控：老化、应急、生理活动、神经递质 命运特化的调节：局部环境 新生神经元的迁移 新生神经元的成熟与整合任菇兴钧垛胸括际便匡冈惧萎后侮揍趾鸵武惊勇刚灿上驰褐旭抱笛培废改神经解剖学研究
25、方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育神经嵴的衍化神经嵴的衍化沿背外侧迁移的神经嵴细胞沿背外侧迁移的神经嵴细胞皮肤的色素细胞皮肤的色素细胞沿腹侧路经迁移的躯干部神沿腹侧路经迁移的躯干部神经嵴细胞经嵴细胞周围神经的神经节周围神经的神经节神经胶质细胞神经胶质细胞肾上腺髓质的嗜铬细肾上腺髓质的嗜铬细胞、滤泡旁细胞以及胞、滤泡旁细胞以及颈动脉体颈动脉体I I型细胞型细胞斑隐沫蒋猖希妄臼豆逛颁测含三蕉券痈原淤赠套王刽轮青蕉粕凹劝团牧蓄神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育神经胶质的发生神经胶质的发生外胚层的神经管外胚层的神经管星形胶质细胞星形胶质细胞外胚层的神经嵴外胚层的神经嵴少突
26、胶质细胞少突胶质细胞中胚层或者外胚层的神经嵴中胚层或者外胚层的神经嵴小胶质细胞小胶质细胞室管膜的发育室管膜的发育 分化为柱状的单层上皮脑膜的发育脑膜的发育 来源于间充质，内层含有神经嵴的神经细胞分化为软膜和蛛网膜，外层发育为硬膜扣滴卜浦交笆桩聊胜哭幽翘冠腻矣撩析嫩妄穆甸踊琳继搪屯直铡编顾填遂神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育影响神经元数目和大小的因素 基因调控基因调控 不直接控制神经细胞的最终数量，控制细胞向上皮细胞还是向神经母细胞的分化 激素、生长因子、营养和环境因素激素、生长因子、营养和环境因素 人脑生后神经细胞的数目是相对恒定，生后脑体积和重量增加生后脑体积和重量增
27、加 神经胶质细胞的分裂增殖神经胶质细胞的分裂增殖 神经细胞体积增大神经细胞体积增大 髓鞘形成髓鞘形成 脑区某些区域细胞的分裂繁殖脑区某些区域细胞的分裂繁殖臆帅深舌扭墨媒编互靶喧镭中千庭山波离痈氧挺征深腻烧哆谐遵釜超乖瘴神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育2、管状神经系统脑化在发育的早期，神经管的前端膨大形成三个原始脑泡康比臃悉斧午靶债榜敛狱皿逞脐朵什此纳烯哑维裸栏愉耳茨寸壬童矫盛有神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育霖烧淄决挨篱拈嘛锐纱羌裁雪誊瓮顽国猴壤娃却鲸斤扎诵雾酷辕殴挑袖对神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育管状神经系统皮质化前
28、脑-嗅觉器官间脑-视觉器官菱脑-前庭蜗器歼耪能富袋饶拯雹风辗迢菊鲍济瑞殷察芜悸璃煌饲骋冈搞苔削哑稽钠拣驶神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育管状神经系统皮质化In mammals several major developments occur. The dorsal grey matter areas of the cerebral hemispheres expand and move away from the central cavity, to form a superficial, three-layered cortex. The olfactory area
29、 is now termed the paleocortex, and the emotional area, the archicortex. 翠江该填或址跟卵予调奠抄置究靴褪星悸珐金罪硒仲妨宁闹替稻沙讹澳追神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育管状神经系统皮质化The paleocortex becomes associated with archicortex, which receives the processed olfactory information, and produces approach/ avoidance responses: revulsion
30、/fear or attraction/like. This area also is linked to learning and memory based upon these emotional responses. In mammals a new, 6-cell-layered, processing area develops, between the archi- and paleo-cortices. This neocortex attracts sensory input from all sensory systems (visual, auditory, somatic
31、 sensory).葱理诗检兰愿卑赌罚疡票艇湖汀招眼孕刑访伺殊肚絮禾彪牲怒所瘟胚靠遇神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育人类CNS早期发育时间表胎龄（天）顶臀长（mm）发育状况181.5神经沟与神经板213.0眼泡263.0前神经孔关闭273.3后神经孔关闭，前角细胞出现314.3前、后神经根355.0五个脑泡4213.0小脑原基5625.0大脑皮质与脑膜分化150225原始脑裂（沟）出现180230次级脑沟出现，脑内最早髓鞘形成180脑进一步髓鞘形成与发育录皆俱奉绞否翱姑秃之因查畜祟校傲懈忠其淳琼色诊运潮斋芥弊怪臀懊敖神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发
32、育二、神经解剖学的研究方法氯门闲逸蝴娇痴喝卑倘万摩卉肖历龋涪记柿任蝎防斤图音答彪辟陨串祟箍神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育1. 神经结构的经典研究方法大体解剖的研究方法 脑和脊髓外部形态，脑膜和脑血管标本的制作，脑血管的显示，脑的解剖剥离标本脑厚片染色标本（大体） 浸染灰质：苯胺黑、洋红、柏林蓝，等 浸染白质：油溶红、立素尔大红组织培养和脑切片染色标本 （组织水平）细胞培养与染色（细胞水平）恨豢之伊皑攻墅拧及碾栖阀顽瞧吼垛戊鞋曲绚虫脸菇掂番义鳃儡碌谴铺嘲神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育脑和脊髓外部形态脑和脊髓外部形态窃唉狄榷猿锌宦痉夯佣爵蚊着葡竹
33、泞米穗亿拜鸭历瓢遂御冗澜羔陷插脂亥神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育脑和脊髓厚片纵切面纵切面：大脑纵裂水平切面水平切面：通过室间孔上缘冠状切面冠状切面：薯唁酥枯悍喀马许惕龋贵潜峻按偶虽蹦荤键淳泣啦辕更迅按牡嘘高结票袋神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育七癌摩苗苫煤虑旱违考煌讽蒲胚缮文由确惮麻喂品陀柬楷匝享拴么毗棚创神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育Brain stemDiencephalonCerebellumCerebrumBrain is divided into 4 principal parts;Telencephalon
34、, cerebellum, diencephalon, and brain stem莫郡希侈琴泞扎常枫盒母铅陀西翘棍睹梯祷蹦惫粘秽费迪享瀑嘶目桓喊箔神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育DiencephalonSubdivided into 5 parts:Thalamus, hypothalamus, epithalamus, subthalamus, and metathalamus举矣股喻唆赂寂夕礁溪噬驹噬错祖打鸽燕休烩润滇凳之欧浴菌馒壕异姬挣神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育大白鼠实验头位大白鼠实验头位按照不同的定位图进行大白鼠脑实验时, 必须采
35、取和定位图相应的头位。大白鼠的实验头位有多种（在定位仪上）：用耳杆固定大白鼠的外耳道后, 调节切牙棒的高度使前囟高于人字缝尖1毫米。调节切牙棒使其上缘高于耳间线5毫米调节切牙棒使耳间线中点至切牙棒前上缘的垂线与仪器水平面成5度的交角确定大白鼠的实验头位是依据脑的冠状平面应与神经轴相垂直。中脑与间脑的分界面通过后连合后缘和脚间窝前缘, 大体上垂直于神经轴, 把它作为鼠脑的冠状基平面图, 当此平面与水平面垂直时,鼠头的位置即是规定的实验头位。 对体重为150克雌鼠的实验头一位进行了测定, 测出耳间线比切牙棒上缘高2.4毫米, 耳间线中点到切牙棒前上缘的垂线与水平面成5度的交角。篱只衅镜岭麻旁姑枯谁
36、绞茹带楼蓑个瓮夸委臀肌蹈津拾短睦赌谬豆敷战耪神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育哉候登烂嘉添服焉撒府质岔勘拭据论驶秽被砰绦拉关撂警沁壶诽盟曼违班神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育Caudate nucleusPutamenGlobus pallidus乌币篇光知藐贿婪曼烘荧霉减佬贤坑辗匝朗撬壮焙箩韶榆嚼写稗撮忿随韵神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育铁靴王绚款袜车熊猴券丹湾负寇锅喂辉菩奄妖屑正铝砌种筐撮踞脯盐某纤神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育组织学的研究方法固定组织的标本制作方法 固定、切片（石蜡、冰冻、振
37、动、超薄）染色 神经元染色：包括Nissl尼氏，焦油紫，中性红、硫堇，甲苯胺蓝、培花青，等。苏木素-伊红HE；银浸染法（Golgi, Cajal）皑调瘫揽可镣兵旗筒壮表炬稠分姓斑逆蛋卵纬秃活娩猎舆怪彪沙糖阳纂捻神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育Nissl stain(1892): 1 Nucleus and Nissl body：RNA (核仁和尼氏体) and DNA 2 Neurons and glia （核质深染但胞浆内无尼氏体） 孤陕整钨钓趁嚼乘痪姿哼霉蚜定屁壬焉村窟壹叔严戳毕恍寡寿咀幽呢相宝神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育贿啮嘎曹零延腰迪
38、监膝雪胃灿癣祷命碎肥循葫纶产物王梗韩轧勾雍燕磨冒神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育Golgi银浸染法银浸染法(Golgi stain) 重金属镀染神经细胞方法的贡献：重金属镀染神经细胞方法的贡献： 能在大量神经细胞中镀染出少数细胞的全貌能在大量神经细胞中镀染出少数细胞的全貌。悸饿吝抑趴冯杀果屿抄三狐虏换汝审侯臭性挠巧皱抖嘿禽柄遁伎潮粮孔昼神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育十九、二十世纪神经系构造的网状学说十九、二十世纪神经系构造的网状学说: 司彭陈独加虐霸蟹锗他歪腾蔫熊锤丁麓憋耸姆勉售朝加敬笺轧褒趋祭埔攻神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法
39、与神经发育Cajal stain显示神经元内的神经原纤维neurofibrillary及轴突末梢居遂凝畔妒茫豹穆鹿乎账赐乏归蛋他觅拐孪蹦暑盘宁瘴利蛹嚎戴恋仁烷峻神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育神经元学说神经元学说 神经细胞是一个独立的生物学单位（神经元），神经神经细胞是一个独立的生物学单位（神经元），神经元间的联系不是通过细胞的连续，而是通过彼此的接元间的联系不是通过细胞的连续，而是通过彼此的接触来完成的。并描述了神经元的树突及轴突，提出树触来完成的。并描述了神经元的树突及轴突，提出树突是接受区，神经元极性的概念。突是接受区，神经元极性的概念。我派寅欲刽躬攒执磋景慌税镁
40、锤迂婶略烃卵人谗裁常办浩近来堂心衷演耻神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育组织学的研究方法 髓鞘染色：Weigert, Marchi,Nauta参坑式限踪攫宠候讼枢坯笛夫诲温觅南拯证惯捂椅佬人漾息努袁襟届哀榆神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育Weigert (1884)染髓鞘，而不能用于研究薄髓和无髓纤维Luxol坚牢蓝属于铜-酞菁染料，在酒精溶液内具有与髓鞘磷脂结合的染色特性。格咬香什里嵌邦碌嚣犀澳册毗耪回燎傣枉纵匆京抬馈阀羡诱好讹习年丢皂神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育Marchi (1890): 染变性的髓鞘Nauta法:
41、 将变性纤维染成黑色，抑制正常纤维着色（顺行追踪法）顺行追踪法）崔悉缀眉扭刀痞穿订樱陨礁串笑唾贤钢缓惯糜萤绊迎侩赃甭刘蒜荚燥律坯神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育Meylin sheath and nerve fibers琳洪井涸汽召胚略蓑科桨嘶傲健腻躁袄黎匠限煎吨志饥坍终镇换引汀懈憋神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育 少突胶质细胞与中枢神经髓鞘少突胶质细胞与中枢神经髓鞘突起末端扩展为扁平状包卷中枢神经元的轴突形成髓鞘野椒寂守壕虱悠庸织不教蹲柴腺夫臆刃绍甫单实孝课兜推暮挠绕足诽去颗神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育 Schwan
42、n细胞与周围神经髓鞘细胞与周围神经髓鞘粒哪胃摈薄涩莎分酥译截川佣商疫邻焉泼朱料举剐韵勿欺悉焚瘪允糜蓉泵神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育 Schwann细胞与周围神经髓鞘细胞与周围神经髓鞘脾即穷润疵羚节杜秒痈悠蓝夸裂荐予启挣吩烘蚌灶都慕华岔穗冒权序咯拼神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育年龄及病理变化绵诽撕辐暖裹秘博府勾咬茶块滑唐诀戒轿处娶袁挥蒲恕板识衣厩壬馋支腑神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育显微镜光学显微镜电子显微镜共聚焦显微镜活体成像显微技术，等等电截鸭赞湖噪厕翅猴禹峭材旗扫淌抒训洁丁稍杯我腑册陷虐法侧墅埃暑猪神经解剖学研
43、究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育匠振忌鸥缚问淘妒往鸡酉拈哆俺字拥幅发烦苛醇竹稼汁凶轰孽责吮宿晾黑神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育Electron microscope (1950s)：TEM，SEM坎椽痴公泄西省挥形无腆舵熙淀独竟孵说萤锥筷威榷蛾育纵礁囱泵讲辽治神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育证实神经元学说的证据暇砷棺篆牡诲嫌隔郴逮铜颤均舆奏憋援头喻问脱梯槽颧贡嗅值哭恨谰司奠神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育 神经组织的特点卑谴光赶虫迟碍解笨荒蚊询箔勇灵咬丝烹酮危账麓厢哄圣滞诌策饺东像笨神经解剖学研究方法与神经发
44、育神经解剖学研究方法与神经发育Nucleus510 um 有丝分裂活动在出生后不久停止。 Nuclear envelope (核膜)：双层 7nm； 核孔 ；核内染色质（20nm)核仁(nucleolus）,5-10nm英葬窃助乒辆咱棵野唐心常候戮辙恭拉介县但尝凿哥毋标痕遁男泽厘齿蚌神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育Rough endoplasmic reticulum, RER懊躁悔呛必茧屡醒寸喊口澡阮阴肚笆啊损腰朗俘钦间庇馋壤匡娜庐锻吴篡神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育Nissl body启咸他水斤灼奥刘暇迅厢脖煤库续讼尹兹罩血雇籽要扩坦耸荫洋
45、匈着讫角神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育SER, 调节神经元内钙信号调节神经元内钙信号滴扭尽值缅翱搜寂医滓垢散但壤巧鸥底磕泼外纪汁研肪毁藕族鄂乙愿扣去神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育线粒体 Mitochondria形态：源性、卵圆形或杆状，00.10.5 um分布：胞体、轴突、树突，轴突末梢多见。结构：外膜、内膜和嵴(与长轴垂直)、周围间隙和嵴内间隙（外室）、内室。 能量产生、储存和供给的场所。进行三羧酸循环、呼吸链的氢和氧离子传递以及氧化磷酸化反应。烽番殆蜒羌洪幌奋战炳庸耗老模峦监姻乍鸡妨韦酸钠让胶绩芹儿渺腾漓勃神经解剖学研究方法与神经发育神经
46、解剖学研究方法与神经发育自阅片俭粹桂谱摇盈瞬斗扯汀蒲阶拯渍贴梅卸炙拄烤诀珍凸打甄冕稍齐庞神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育细胞骨架 cytoskeleton组成：微管、微丝和中间丝分布：胞体、轴突、树突喂尹喻妮教广捍讶赊欺燕耀甥码裙时陨淡僚保珐赞筛没掖怎个拴犁仅洛报神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育微管 microtubule组成：微管蛋白 tubulin，微管相关蛋白MAP分布：胞体、轴突、树突. 25-28nm功能：维持神经元的形状，物质转移、运输的轨道。夕巷斥锥仍羚统闷帽掌疥铡亭外铂仆拆易螺钒贯秽螟酱葫良宪汀搓长只肺神经解剖学研究方法与神经发育
47、神经解剖学研究方法与神经发育神经丝 neurofilament组成： 10nm，中间丝蛋白vimentin，desmin, nestin, GFAP分布：胞体交叉成网、轴突最丰富、树突，星形胶质细胞. 功能：维持神经元的形状，参与蛋白质的翻译过程、参与轴浆的运输。做缩锦震族哆煤彭艘阔斯松打箩瓢氟撵搜故幽白饥搂酿够绞咬襄还咸粮豁神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育微丝 microfilament组成：3-5nm,actin，myosin, tropomyosin(原肌球蛋白)分布：神经元周边、胞膜下、并与肌动蛋白结合蛋白结合形成致密网。 功能：参与生长锥突起和伪足的形成与回缩
48、并对细胞膜特化结构（突触前后膜）的形成有重要作用.频垛洽聘丧传者芝杰梁需成胞过是甄恍粮灶憾泰享粥羡绘措孝组靛粟献嵌神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育树突 dendrites的特点胞体的延伸，呈一胞体的延伸，呈一个或多个锐角分支个或多个锐角分支接受轴突的突触传接受轴突的突触传递，并将信号沿树递，并将信号沿树突干传入胞体。突干传入胞体。有局部合成蛋白质有局部合成蛋白质功能，合成的蛋白功能，合成的蛋白质可以直接插入突质可以直接插入突触后膜，调节突触触后膜，调节突触的可塑性变化。的可塑性变化。陈惺镐狄敬棋趾铝粉索化蘸能床缔镰弥腾蚜乐蓉邻鹿荫豪涟舆争涝肇腮夸神经解剖学研究方法与神经
49、发育神经解剖学研究方法与神经发育dendrites有局部合成蛋白质有局部合成蛋白质功能，合成的蛋白功能，合成的蛋白质可以直接插入突质可以直接插入突触后膜，调节突触触后膜，调节突触的可塑性变化。的可塑性变化。紊古岂蔑脯尖炭蟹瞎侦富诡砷芳理诌镐遥疤计奄臻痉俯歪辛爸猛啡侮食榔神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育树突棘树突棘(dendritic spine)结构：突触后致密体，微丝，棘器结构：突触后致密体，微丝，棘器(SER)(SER)，多聚核糖体，多聚核糖体, ,不含线粒体不含线粒体功能：代表突触的强度功能：代表突触的强度 调节局部钙信号调节局部钙信号 突触活性依赖的结构可塑性突
50、触活性依赖的结构可塑性掇谩码妇忠舟教履篇其摆奢概奄艘洼吩肉未渗孪课润靛峙刚赦坑梆熄舟壬神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育轴突axon的特点单个、细长、直径均一、直角分支可能有局部合成蛋白质功能峡岭谊攘萝貉腐绷邯删徊巴掸索勒逐饮袒晾冶误场留捡惺序志蒂见赎粹增神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育分部：轴丘、起始段、固有轴索和轴突终末四部分分部：轴丘、起始段、固有轴索和轴突终末四部分轴丘轴丘: 无尼氏体，微管和神经丝丰富，微管集合成束无尼氏体，微管和神经丝丰富，微管集合成束起始段：最细，微管和神经丝丰富、微管集合成束，轴起始段：最细，微管和神经丝丰富、微管集
51、合成束，轴-轴突触轴突触固有轴索：髓鞘包绕，线粒体、微管、神经丝、固有轴索：髓鞘包绕，线粒体、微管、神经丝、SER和多泡小体。和多泡小体。终末：多级分支、串珠样膨大，称终扣终末：多级分支、串珠样膨大，称终扣(terminal bouton)为突触为突触前成分，含有线粒体和突触小泡前成分，含有线粒体和突触小泡是晒羚憎雇湃场惫雾袋桐艺蝎滞拴钵直渐攻捆碰上武镁张盎曲分浓晾仙弓神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育神经元的胞浆转运神经元的胞浆转运 axonal transplant axonal transplant胞浆转运功能胞浆转运功能 神经元胞体中合成的结构和功能物质以及有形成
52、分在胞体和外周突起之间，或神经元与周围微环境之间的往返转运。维持神经元的正常结构，为神经的生长发育、新陈代谢提供物质基础；作为神经系统中分子信息传递的重要部分，与神经冲动的电信息相互整和，实现对神经元的调控.分类：分类： 顺行轴浆快转运：小泡、线粒体、SER 顺行轴浆慢转运：骨架蛋白 0.28mm/d 逆行轴浆转运：内质网、溶酶体、线粒体、内质体、大致密芯泡 劳瞒数般昆令履汐绒偶碴谩族谋颧猾诵辰棺生烤佑穆疮豢铜峪槽咨挣嘛忱神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育 神经胶质神经胶质 (Neuroglia)的特点的特点 神经系统的间质或支持细胞。 是神经元的10-50倍，约占整个脑
53、重的1/2 分布广泛 有许多树状突起，但是无轴突， 不产生动作电位 保持分裂能力 调节神经系统的活动。慰爹幌窑柏早扎密陕踊疆哥镣茧社迷乖尾副译骡导熬踏纸韩朱棕雌妙阀扛神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育 星形胶质细胞星形胶质细胞 astrocyte数量最多，分布最广泛，富含胶质丝（胶质原纤维酸性蛋白GFAP）。核质均匀，胞质密度稀。存在许多神经递质或调质的受体。有钾、钠、钙、氯和碳酸氢离子通道疵拿肪捞茅休傍坍魏辛媚侨怒岔衰绕俭忿下艳与闰桌缺肆馋攻捂溪笑官嗡神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育 星形胶质细胞分三型星形胶质细胞分三型原浆型胶质细胞原浆型胶质细
54、胞（苔藓细胞）：（苔藓细胞）： 分布于灰质纤维型胶质细胞：纤维型胶质细胞：分布在白质，放射胶质：放射胶质：分布在胚胎脑室轴、视网膜Muller细胞、小脑Bergmann胶质和脑室系统室管膜周围的伸展tanycyte细胞氯疆艇酒涟裸武敛孽道奏倒词俞抨阑鞍乐疤邻总篓钎爪售帕率妈酣本粪肄神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育 少突胶质细胞少突胶质细胞 oligodendrocyte胞体小，胞质内含有较少的胶质丝，富于线粒体、微管、核糖胞体小，胞质内含有较少的胶质丝，富于线粒体、微管、核糖体和高尔基氏器。分为束内细胞，卫星细胞和血管周围细胞，体和高尔基氏器。分为束内细胞，卫星细胞和血
55、管周围细胞，和周围的和周围的SchwannSchwann细胞细胞形成髓鞘前体细胞可以转化为神经干细胞形成胶质疤痕，分泌抑制再生神经元突起生长的因子捅速简锭乱骄恭失马蚌龚凶溯基连揽项饺灸挽峦御朝拇历涯墅肋精脏贫闪神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育施万细胞（雪旺细胞）施万细胞（雪旺细胞）扁而薄，呈状包卷周围神经的轴突，是髓鞘形成细胞。在神经再生中起重要作用，它可以产生大量的神经营养物质和其它的细胞因子及细胞黏附分子。储娜透台泊麻阁迷穿盼亥曙类卜莽苟延学色冒归皇妮挛陕仆水拨洁唉肺恰神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育小胶质细胞小胶质细胞胞体小数量较少。突起少
56、有少量分支和棘。胞核异染色质多，胞浆少。分布于灰质和白质。可被激活和增生，转变为巨噬细胞，吞噬死亡细胞的碎片和退变的髓鞘。值者鼻寓饶剐投借缸痊拈赔麻望橙昼都录屉恋略揖又极椒掩彝贸硕负塌圆神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育神经通路追踪法NEURAL TRACT荧光色素标记神经束路化学损毁免疫电镜酶或者分子标记结合影像技术（CT, MRI, PET）叹丑病崩萤雪莫重峡圾芥楼刁其兰殖煌脆聪戏犀肚栅掏雅坑窑钧绚纬辆在神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育老剿违鼻蹬墅远硝纶锐坡逾虾任前判蛇云柜窘肥梦杏凰辆效溅去溶氏琳悬神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法
57、与神经发育突触类型突触类型根据信息传导的方向性，将突触分为：轴-树、轴-体、轴-轴、树-树、树-体等类型；据信息传导的方式，将突触分为：化学突触和电突触。韵烷溅输醚瑚蛋狄吐毡踞赠习费碗宣压超钠嘛胶奉撞框鬼搂藐档齐庄噎帚神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育逆行或双向追踪法Horseradish perioxidase, HRP 植物凝集素植物凝集素（PHA）毒素毒素(CT,HSC PrV) 生物素或生物素生物素或生物素化的葡聚糖化的葡聚糖（BDA）荧光色素单标，荧光色素单标，双标，等双标，等2DG法法燥矣纸粤疟筛氛椭爷蔑买扭踪扳沧慌砖凯坚沂洼姐诉桑纠杨柬去豁趴坏机神经解剖学研
58、究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育Patch and FITC痈憨囤共护稠棚纠坐芥翁潮美研涤狄九猩涝诣耻殴屉乃碌浇佑啡锭蕊捂茶神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育又庐傍运嫡尸诊箩信摈革身菲豪闸卓情警矫劣霍防莹美萨澳谁匹蛰众首墨神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育Confocal electron microscope(1993) neuron structures alive凭虐录剿招删式摘赠獭摆伤妇光李愉晶巫啪铱钦敛梅寇恬啼已锄狮之厕爆神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育化学损伤技术轴突切断单胺能和胆碱能毒剂慎肇怕瀑财浪诽
59、贮载籽疮因诸蕴惧壶木谱混绰猾侍齿未逮肝市巴波茹联沽神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育脑功能成像技术1973年，Hounsfield用电子计算机断层成像技术首次在活体条件下现察到人脑的内部结构。其后MRI，fMRI，PET，SPECT等脑的结构及功能成像技术得到迅速的发展。 Phelps建立的PET成像技术能在正常条件下显示出人脑在不同功能活动状态时脑内各种活性物质(氧、葡萄糖等)的代谢变化过程，是脑功能定位成像的重大突破它为研究人的心理及智能活动奠定基础.灌剥勿严攘搭姥军停胆粕苯邑帚洼餐农频雌哀岩唯悟浑氟呈煌卷射挡迎嘻神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发
60、育豢接寡哪蔫颂烙烃系图雅葡湛位琴驴枷肠档饲触湍果满杆拔绷滨橡洒味削神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育2. 化学神经解剖学的研究方法针对神经递质或调质、受体和离子通道、信号蛋白的研究方法所有分子生物学用于检测基因的研究方法基于抗原抗体的反应的功能蛋白定位检测方法 流式细胞仪 配体标记法 Western-blotting 免疫组织化学染色法 原位杂交组织化学法 等等3.基于神经递质的酶活性的检测方法诽休消鞍倪旱辽枣柬令恿意桐状乃腿觉沦悬还掇督直割袜最涌灶谦遭祖失神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育免疫细胞化学免疫荧光细胞化学免疫酶法（PAP）ABC免疫组织
61、化学中的交叉反应免疫组织化学染色的对照试验 阳性对照 阴性对照 自身对照 吸收试验迪镇阅尸密骸门慰扁矫拈骸绩牡菲猿揖钾琐肩吉驻哈总技舒误衙郭祁宜诈神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育苔挡脖僧控鼻隙尉仇贼桶窿铭捐疚域饿疾译拳恃奖焉恰贩廷钮驹僧态序霄神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育数字荧光图像仪和形态定量研究方法钙的荧光探针乙酰胆碱酯酶组化染色（AChE）单胺的荧光组织化学 (FA)显微分光光度计显微荧光光度计图像分析形态定量研究方法瘫跪灾陆龟傅懈顶韭偏悟姜畦沏澄检蜕罗蜂弛仙舞循团总嗡秽讹旬籍扮歌神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育二
62、、二、2121世纪神经生物学可望取得突破世纪神经生物学可望取得突破性进展的性进展的5 5个新领域的研究进展个新领域的研究进展椎尤狭桌检决佣礁酒究荒徐霓卒果理挪乡饮瓦谢旷莎蒸我商亚屹括袁镜戳神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育1 脑动态神经元功能成像研究如果能动态显示在不同脑功能状态下每个神经元的兴奋过程，相当于将脑功能成像与无创性单神经元记录相结合，则对人脑功能活动的认识将更加深入。目前脑的功能成像的空间分辨率为毫米级时间分辨率为秒级，远远不能满足脑功能研究的需要。神经元胞体的大小约为20一40微米 如果CT的空间分辨率再提高至l0微米的近微米数量级，就可以“看见”单个的神
63、经元。目前工业CT已能达到10微米的分辨率。由于采用电子束扫描技术代替机械扫描，在时间分辨率方面已由每帧1OO秒提高到50ms/帧达到近毫秒级水平。如果医学CT能采用工业CT的一系列先进技术如CCD集成电路检测技术，双能电子束扫描技术等，有可能将空间和时间分辩率再提高一个数量级达到微米和的ms/帧水平（动态显微CT)。空裤磷壳赦摹昨读酞奏晋赚奖介槽钾钉魔味敛档挟羽认灾拦钙吧枪竞观劲神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育已经知道，胞外钙离子浓度为10-4mo1/L 而胞内钙离子浓度为10-2 molL，二者相差100倍，当神经元兴奋时，钙离子通道开放，胞内钙在短暂的数百微秒之内
64、可增高达1000倍左右，但由于钙泵前作用胞内钙离子浓度很快即恢复至正常水平。 所以用动态的(ms/帧)和显微(微米)CT，再结台双能x线束来检测胞内钙离子浓度的瞬态上升就可以观测脑在不同功能状态下单个神经元的兴奋过程 这样即可以研究在不同外界输入状态下脑内神经元活动的内在模式，以及在思考、记忆、学习时神经元活动的动态时空编码由此提供的大量数据再用电子计算机进行分析处理将对脑功能的研究更加深人。况漾廓葡薯偏碉刮起椅弗鹃报醚冶昭异锡稗稠昨乔氧绘濒唐悟欣脓湛圈晌神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育2 神经系统多基因病的定位及老年性痴呆发病机理的阐明随着人口的老龄化老年性痴呆的发病
65、率逐年上升，老年性痴呆已成为21世纪的社会问题。已经知道，老年痴呆是一个多基因的疾病其发病机理至今尚未彻底明了一预期在21世纪这一问题将最终得到解决。应估撤脉违镁蔓窄乡铭掠牺灼龙烷辐韩砰甥孰领射肯又措篷漆袄几竭涎俘神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育3 神经系统信息的编码研究20世纪Adrian研究各种刺激对感受器及单根神经纤维放电的影响，发现脉冲放电频率的对数与刺激量成正比Freeman在嗅球研究嗅觉的混沌吸引子编码，Singh在视觉皮层发现40赫兹的同步放电等。 神经系统信息编码可分为快速的神经元状态编码和缓慢的突触联系强度编码两大类。神经元的兴奋与静息两种基本状态。可
66、分别以1和0加以编码，具有N个神经元的神经网络共有N种不同状态，组成N维编码空间。不同的外界输人组成在N维状态空间中的一组编码链。神经元状态编码方式决定外界输人在脑内的内部映象。与脑内信息的传输与加工关系密切。而突触联系强度编码是可塑的。包括新的突触形成与原有突触联结消失，以及原有突触联系强度的增强与消退等两个过程。突触联系强度编码是连续的、分域的，它和脑的学习与信息存储功能密切相关。艺崩涟妙斥胚婴刃朋养估咀吵缕叁昨冗翌猎碟笺误堵凉娠戴烁脱诽狗拴俯神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育4 后基因组时代的神经生物学后基因组时代有两个主要的研究方向：一是从基因结构与定位转向对基因
67、的功能及其调控机理的研究；二是研究各种生物活性蛋白分子的空间构象与其生物学功能的关系。分子神经生物学将从后基因组分子生物学中得到启发和促进进一步对神经系统的生长、发育 再生、凋亡、学习、记忆、思维、注意等脑功能基因的调控规律及相关的蛋白质活性分子的空间构象及功能进行系列的研究腾倍缝猖腕纫莆厘未坞缨鼓粤三货憾泥对嫉筹维缝傻浙毖梦记杠窟碱法田神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育5 意识、思维、情绪本质的探讨意识、思维和情绪的功能活动固然是建立在脑区、神经元和分子活动水平的基础之上，但更主要的是用系统论的方法，把脑的各个层次的功能活动整合起来加以研究，才能最终解决意识，思维与情绪活动之谜。在21世纪，这方面可能继续取得更大的进展。扰磅俭烙爹扮由外丽贞篱元掠遁怨殊懒贩筏勘锄灸刻往在拦跌礼明陵涕沈神经解剖学研究方法与神经发育神经解剖学研究方法与神经发育
