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1、有丝分裂与减数分裂的比较及减数分裂有丝分裂与减数分裂的比较及减数分裂与可遗传与可遗传变异的关系变异的关系突破点突破点1减数分裂与有丝分裂的比较减数分裂与有丝分裂的比较知识精讲知识精讲1分裂图像的辨析分裂图像的辨析时时期期有有丝分裂分裂减数第一次分裂减数第一次分裂减数第二次分裂减数第二次分裂前期前期与与中都有中都有 ，主要区，主要区别是是 ；中无同源染色体中无同源染色体同源染色体同源染色体中同源染色体中同源染色体联会，形成四分体会，形成四分体中期中期与与的主要区的主要区别：中染色体的中染色体的 排列在排列在 ，中染色体的着中染色体的着丝点排列在点排列在 ；中中 ，染色体的着，染色体的着丝点排列在
2、赤道板上点排列在赤道板上着着丝点点赤道板上赤道板上赤道板的两赤道板的两侧无同源染色体无同源染色体后期后期与与比比较：中中 分离，分离，中中 分离；分离；与与比比较：中有中有同源染色体，同源染色体，中中 ；与与比比较：中中 ，中中 .染色染色单体体同源染色体同源染色体无同源染色体无同源染色体有染色有染色单体体无染色无染色单体体“三看法三看法”判断细胞分裂方式判断细胞分裂方式2有丝分裂和减数分裂过程中有丝分裂和减数分裂过程中DNA、染色体变化规律辨析、染色体变化规律辨析(1)减减数数分分裂裂和和有有丝丝分分裂裂过过程程中中的的染染色色体体与与核核DNA数数量量变变化模型比较与判断化模型比较与判断(
3、2)判断有丝分裂与减数分裂判断有丝分裂与减数分裂DNA、染色体数目、染色体数目“三看法三看法”(3)每条染色体每条染色体DNA含量或染色体含量或染色体 DNA值值曲曲线模型模型相关解相关解读AB(AB)BC(BC)CD(CD)DE(DE)特点及其特点及其变化化减数分裂减数分裂对应时期期减数第一次减数第一次分裂前的分裂前的间期期减数第一次分减数第一次分裂全裂全过程和减程和减数第二次分裂数第二次分裂的前期、中期的前期、中期减数第二减数第二次分裂的次分裂的后期后期减数第二减数第二次分裂的次分裂的末期末期有有丝分裂分裂对应时期期间期期前期和中期前期和中期后期后期末期末期(4)染色单体的变化染色单体的变
4、化模模型型图(5)同源染色体同源染色体“对对”数变化曲线分析数变化曲线分析模模型型图解解读：a有有丝分分裂裂：后后期期时染染色色体体数数目目加加倍倍，同同源源染染色色体体由由n对(2n条条)加倍成加倍成为2n对(4n条条)，子，子细胞中同源染色体仍胞中同源染色体仍为n对。b减减数数分分裂裂：减减末末期期同同源源染染色色体体分分开开，分分别进入入两两个个子子细胞，次胞，次级性母性母细胞及生殖胞及生殖细胞或极体中不含同源染色体。胞或极体中不含同源染色体。(6)“染色体组染色体组”数目变化曲线分析数目变化曲线分析模模型型图解解读a有有丝分裂：后期分裂：后期因着因着丝点分裂、染色体点分裂、染色体组加倍
5、加倍(24)；末期末期染色体平均分配到子染色体平均分配到子细胞胞染色体染色体组恢复恢复(42)b减减数数分分裂裂：减减末末因因同同源源染染色色体体分分开开，分分别进入入两两个个子子细胞胞染染色色体体组减减半半(21)；减减后后因因着着丝点点分分裂裂，染染色体数目色体数目暂时加倍，染色体加倍，染色体组数目由数目由1变为2。考题示例考题示例【示示例例1】 (2013新新课课标标，2)关关于于同同一一个个体体中中细胞胞有有丝分分裂裂和减数第一次分裂的叙述，正确的是和减数第一次分裂的叙述，正确的是()A两两者者前前期期染染色色体体数数目目相相同同，染染色色体体行行为和和DNA分分子子数数目不同目不同B
6、两两者者中中期期染染色色体体数数目目不不同同，染染色色体体行行为和和DNA分分子子数数目相同目相同C两两者者后后期期染染色色体体数数目目和和染染色色体体行行为不不同同，DNA分分子子数数目相同目相同D两两者者末末期期染染色色体体数数目目和和染染色色体体行行为相相同同，DNA分分子子数数目不同目不同解解析析有有丝丝分分裂裂和和减减数数第第一一次次分分裂裂前前、中中期期，两两者者染染色色体体数数、DNA分分子子数数相相同同，A、B错错误误；有有丝丝分分裂裂后后期期姐姐妹妹染染色色单单体体分分离离，染染色色体体数数目目加加倍倍，DNA分分子子数数目目不不变变，减减数数第第一一次次分分裂裂后后期期同同
7、源源染染色色体体分分离离，染染色色单单体体并并没没有有分分开开，染染色色体体数数目目不不变变，DNA分分子子数数目目也也不不变变，因因此此，两两者者后后期期染染色色体体数数目目和和染染色色体体行行为为不不同同，但但DNA分分子子数数目目相相同同，C正正确确；正正常常情情况况下下有有丝丝分分裂裂末末期期染染色色体体数数目目是是减减数数第第一一次次分分裂裂末末期期的的2倍倍，D错误。错误。答案答案C【示例示例2】 (2011上海单科，上海单科，28)如如图表示雄果蝇进行某种细图表示雄果蝇进行某种细胞分裂时，处于四个不同阶段的细胞胞分裂时，处于四个不同阶段的细胞()中遗传物质中遗传物质或其载体或其载
8、体()的数量。下列表述与图中信息相符的的数量。下列表述与图中信息相符的是是()A所所处阶段段发生基因自由生基因自由组合合B代表初代表初级精母精母细胞胞C代表染色体代表染色体D中中的数量比是的数量比是2 4 4 1解解析析分分析析图图示示可可知知：为为精精原原细细胞胞，为为初初级级精精母母细细胞胞，在在减减前前期期、后后期期可可发发生生基基因因自自由由组组合合。为为次次级级精精母母细细胞胞，为为精精细细胞胞，表表示示染染色色体体，表表示示染染色色单单体体，表表示示DNA，中，中，DNA的数量比是的数量比是2 4 2 1，故，故A正确。正确。答案答案A关注染色体和关注染色体和DNA变化曲线的变式变
9、化曲线的变式直方图直方图直直方方图图实实质质上上是是坐坐标标曲曲线线图图的的变变形形，反反映映的的也也是是染染色色体体、核核DNA或或染染色色单单体体数数量量的的变变化化关关系系。解解题题思思路路与与坐坐标标曲曲线线图图基基本本相相同同，但但对对染染色色单单体体的的分分析析显显得得尤尤为为重重要要。在在直直方方图图中中，染染色色体体和和DNA的的含含量量不不可可能能是是0，但但染染色色单单体体会会因因着着丝丝点点的的分分裂裂而而消消失失，所所以以直直方方图图中中表表示示的的某某结结构构如如出出现现0，则则其其一一定定表表示示染染色色单单体。如下图所示体。如下图所示跟进题组跟进题组1根根据据每每
10、个个细胞胞中中核核DNA相相对含含量量的的不不同同，将将某某高高等等哺哺乳乳动物物睾睾丸丸中中连续增增殖殖的的精精原原细胞胞归为A、B、C三三组，每每组细胞胞数数目目如如图1所所示示，每每条条染染色色体体上上DNA含含量量在在细胞胞周周期中的期中的变化如化如图2所示。下列叙述正确的是所示。下列叙述正确的是()A图1表示精原表示精原细胞减数分裂胞减数分裂时核核DNA数量的数量的变化化B图1中中C组的的细胞全部位于胞全部位于图2的乙丙段的乙丙段C用秋水仙素用秋水仙素处理理图1的的细胞群胞群则C组细胞增多胞增多D图2中丙丁段形成的原因是同源染色体分离中丙丁段形成的原因是同源染色体分离解解析析选选项项
11、A错错，精精原原细细胞胞连连续续增增殖殖方方式式为为有有丝丝分分裂裂，结结合合图图1横横坐坐标标所所示示每每个个细细胞胞中中核核DNA相相对对含含量量的的变变化化可可知知，图图1表表示示精精原原细细胞胞有有丝丝分分裂裂时时核核DNA相相对对含含量量的的变变化化；选选项项B错错，C组组中中细细胞胞核核DNA含含量量加加倍倍，可可以以是是处处于于有有丝丝分分裂裂前前期期、中中期期或或后后期期的的细细胞胞，图图2的的乙乙丙丙段段，一一条条染染色色体体有有两两个个DNA，处处于于有有丝丝分分裂裂后后期期的的细细胞胞不不位位于于该该区区段段；选选项项C正正确确，用用秋秋水水仙仙素素处处理理，细细胞胞中中
12、DNA数数目目加加倍倍，C组组细细胞胞增增多多；选选项项D错，图错，图2中丙丁段形成的原因是着丝点分裂。中丙丁段形成的原因是着丝点分裂。答案答案C2某某细胞中染色体数胞中染色体数为2N，在如，在如图所示的所示的图象中，属于象中，属于该细胞有胞有丝分裂中期和减数第二次分裂后期的依次是分裂中期和减数第二次分裂后期的依次是()ABCD解析解析有丝分裂中期和减数第二次分裂中期，染色体数应为有丝分裂中期和减数第二次分裂中期，染色体数应为2N，有丝分裂中期含染色单体，而减数第二次分裂后期无染，有丝分裂中期含染色单体，而减数第二次分裂后期无染色单体。色单体。答案答案C突破点突破点2减数分裂与可遗传变异的关系
13、减数分裂与可遗传变异的关系知识精讲知识精讲1减数分裂与基因突变减数分裂与基因突变在在减减数数第第一一次次分分裂裂前前的的间期期，DNA分分子子复复制制过程程中中，如如复复制制出出现差差错，则会会引引起起基基因因突突变，此此时可可导致致姐姐妹妹染染色色单体体上上含含有有等等位位基基因因，这种种突突变能能通通过配配子子传递给下下一代，如一代，如图所示。所示。注意：注意：突变一般发生在同源染色体中的某一条染色体上，可突变一般发生在同源染色体中的某一条染色体上，可以发生隐性突变，也可发生显性突变，通过突变产生等位基以发生隐性突变，也可发生显性突变，通过突变产生等位基因。因。2减数分裂与基因重组减数分裂
14、与基因重组(1)在在减减数数第第一一次次分分裂裂后后期期，可可因因同同源源染染色色体体分分离离，非非同同源染色体自由源染色体自由组合而出合而出现基因重基因重组如如A与与B或或A与与b组合。合。(2)在减数第一次分裂四分体在减数第一次分裂四分体时期，可因同源染色体的非姐妹期，可因同源染色体的非姐妹染色染色单体体间交叉互交叉互换而而导致基因重致基因重组，如，如A原本与原本与B组合，合，a与与b组合，合，经重重组可可导致致A与与b组合，合，a与与B组合。合。3减数分裂与染色体变异减数分裂与染色体变异在在减减数数分分裂裂过程程中中，由由于于一一些些原原因因也也会会出出现染染色色体体结构构变异异和和数数
15、目目变异异的的配配子子，可可通通过配配子子将将这些些变异异传递给下一代，下一代，现分析如下：分析如下：(1)如如图表表示示减减数数第第一一次次分分裂裂正正常常、减减数数第第二二次次分分裂裂异异常常产生配子的情况。生配子的情况。(2)如如图表示减数第一次分裂异常、减数第二次分裂正常表示减数第一次分裂异常、减数第二次分裂正常产生生配子的情况。配子的情况。(3)举例：例：人人类遗传中中，性性染染色色体体异异常常病病中中出出现的的XXY型型、XXX型型、XYY型等，原因如下：型等，原因如下：XYY型成因：只能来自父方，由于减型成因：只能来自父方，由于减后期着后期着丝点分裂后，点分裂后，两条两条Y染色体
16、移向同一极，染色体移向同一极，导致致产生了生了YY型精子。型精子。考题示例考题示例【示示例例1】 (2011山山东东理理综综)基基因因型型为AaXBY的的小小鼠鼠仅因因为减减数数分分裂裂过程程中中染染色色体体未未正正常常分分离离，而而产生生一一个个不不含含性性染染色色体体的的AA型型配配子子。等等位位基基因因A、a位位于于2号号染染色色体体。下下列列关于染色体未分离关于染色体未分离时期的分析，正确的是期的分析，正确的是()2号号染染色色体体一一定定在在减减数数第第二二次次分分裂裂时未未分分离离2号号染染色色体体可可能能在在减减数数第第一一次次分分裂裂时未未分分离离性性染染色色体体可可能能在在减
17、减数数第第二二次次分分裂裂时未未分分离离性性染染色色体体一一定定在在减减数数第第一次分裂一次分裂时未分离未分离ABCD解解析析 基基因因型型为为AaXBY的的小小鼠鼠产产生生了了一一个个不不含含性性染染色色体体的的AA型型配配子子，配配子子中中含含AA说说明明姐姐妹妹染染色色单单体体没没有有分分离离，一一定定是是减减数数第第二二次次分分裂裂发发生生异异常常。配配子子中中没没有有性性染染色色体体，可可能能是是减减数数第第一一次次分分裂裂时时同同源源染染色色体体没没有有分分开开，产产生生一一个个不不含含有有性性染染色色体体的的次次级级精精母母细细胞胞；也也有有可可能能是是减减数数第第二二次次分分裂
18、裂时时姐姐妹妹染色单体没有分离，产生的一个配子中不含性染色体。染色单体没有分离，产生的一个配子中不含性染色体。答案答案A【示示例例2】 母母亲色色盲盲，父父亲正正常常，生生下下一一个个性性染染色色体体为XXY的的不不色色盲盲儿儿子子，则此此染染色色体体变异异发生生在在什什么么细胞胞之之中中；若若父父亲色色盲盲，母母亲正正常常，则此此染染色色体体变异异又又发生生在在什什么么细胞胞之之中中？若若父父亲正正常常，母母亲色色盲盲，生生下下一一个个性性染染色色体体为XXY的的色色盲盲儿儿子子，则此此染染色色体体变异异又又发生生在在什什么么细胞胞之中？下列判断中正确的一之中？下列判断中正确的一组是是( )
19、A精子、卵精子、卵细胞、精子或卵胞、精子或卵细胞胞B精子、精子或卵精子、精子或卵细胞、卵胞、卵细胞胞C卵卵细胞、精子、精子或卵胞、精子、精子或卵细胞胞D卵卵细胞、精子或卵胞、精子或卵细胞、精子胞、精子解解析析第第一一个个问问题题是是母母亲亲色色盲盲(XbXb)和和父父亲亲正正常常(XBY)，生生下下一一个个不不色色盲盲儿儿子子，可可知知此此儿儿子子的的基基因因型型必必是是XBXbY，故故染染色色体体变变异异发发生生在在精精子子中中。第第二二个个问问题题是是父父亲亲色色盲盲(XbY)，母母亲亲正正常常(XBXB或或XBXb)，生生下下一一个个不不色色盲盲儿儿子子，其其基基因因型型可可能能为为XB
20、XBY或或XBXbY，故故染染色色体体变变异异发发生生在在精精子子或或卵卵细细胞胞中中。第第三三个个问问题题是是父父亲亲正正常常(XBY)，母母亲亲色色盲盲(XbXb)，生生下下一一个个色色盲盲儿子儿子(XbXbY)，故染色体变异发生在卵细胞中。，故染色体变异发生在卵细胞中。答案答案B【示例示例3】 (2014南通一调南通一调)某某哺乳动物的基因型为哺乳动物的基因型为AABbEe，如图是其一个精原细胞在产生精细胞过程中某个环节的示如图是其一个精原细胞在产生精细胞过程中某个环节的示意图，据此可以判断意图，据此可以判断()A图示细胞为次级精母细胞，细胞中含一个染色体组图示细胞为次级精母细胞，细胞中
21、含一个染色体组B该精原细胞产生的精细胞的基因型有该精原细胞产生的精细胞的基因型有ABe、aBe、AbEC图示细胞中，图示细胞中，a基因来自基因突变或基因重组基因来自基因突变或基因重组D三对基因的遗传遵循自由组合定律三对基因的遗传遵循自由组合定律解解析析图图示示细细胞胞中中无无同同源源染染色色体体，且且均均等等分分裂裂，故故该该细细胞胞是是次次级级精精母母细细胞胞，细细胞胞中中含含两两个个染染色色体体组组。因因为为亲亲代代细细胞胞中中无无a基基因因，故故其其来来自自基基因因突突变变。正正常常情情况况下下，一一个个精精原原细细胞胞减减数数分分裂裂产产生生的的精精细细胞胞有有两两种种基基因因型型，图
22、图示示细细胞胞发发生生了了基基因因突突变变，产产生生的的精精细细胞胞有有三三种种基基因因型型，分分别别为为ABe、aBe和和AbE。A、a与与B、b位位于于同同一一对对同同源源染染色色体体上上，其其遗遗传传不不遵遵循循基基因因的自由组合定律。的自由组合定律。答案答案B(1)异常精卵成因确认异常精卵成因确认异异常常精精细细胞胞或或卵卵细细胞胞产产生生原原因因的的判判断断，常常以以精精细细胞胞或或卵卵细细胞胞中中有有无无同同源源染染色色体体为为依依据据：若若存存在在同同源源染染色色体体，则则是是减减数数第第一一次次分分裂裂后后期期同同源源染染色色体体未未分分离离的的结结果果；若若无无同同源源染染色
23、色体体，但但存存在在相相同同的的基基因因(或或染染色色体体)，则则是是减减数数第第二二次次分分裂裂后后期期姐姐妹染色单体未分离的结果。妹染色单体未分离的结果。(2)姐妹染色单体上出现等位基因的原因剖析姐妹染色单体上出现等位基因的原因剖析一一定是基因突变定是基因突变一定是交叉互换一定是交叉互换两种可能两种可能体细胞体细胞有丝分裂有丝分裂(例：根尖分生区细胞出例：根尖分生区细胞出现上述情况现上述情况)作用时期作用时期间期间期亲代基因型亲代基因型AA若出若出现现Aa情况情况生殖细胞配子中出现生殖细胞配子中出现一条染色体颜色有两种，一条染色体颜色有两种，例：绝大多数白色，只例：绝大多数白色，只在局部带
24、一小段黑色在局部带一小段黑色作用时期作用时期减减前前期期无前面任何无前面任何提示，可两提示，可两种情况同时种情况同时考虑考虑跟进题组跟进题组1一一个个基基因因型型为AaXbY的的精精原原细胞胞，在在减减数数分分裂裂过程程中中，由由于于染染色色体体分分配配紊紊乱乱，产生生了了一一个个基基因因型型为AAaXb 的的精精子，子，则另外三个精子的基因型分另外三个精子的基因型分别是是()AaXb，Y，Y BXb，aY，YCAXb，aY，Y DAAaXb，Y，Y解解析析由由产产生生的的基基因因型型为为AAaXb的的精精子子可可知知减减数数分分裂裂过过程程中中一一对对性性染染色色体体正正常常分分离离，分分离
25、离不不正正常常的的是是常常染染色色体体(具具有有3条条同同源源染染色色体体)，说说明明减减数数第第一一次次分分裂裂过过程程中中，等等位位基基因因A和和a所所在在的的同同源源染染色色体体没没有有分分离离，且且与与X染染色色体体自自由由组组合合，形形成成了了AAaaXbXb和和YY两两种种基基因因型型的的次次级级精精母母细细胞胞；依依题题意意可可知知次次级级精精母母细细胞胞AAaaXbXb分分裂裂后后产产生生了了一一个个基基因因型型为为AAaXb的的精精子子，则则同同时时形形成成的的另另一一个个精精子子的的基基因因型型为为aXb，由由另另一一个个次次级级精精母母细细胞胞YY分分裂裂形形成成的的两两
26、个个精精子子的的基基因因型型是是Y、Y，不可能是不可能是aY。答案答案A2(2014安徽蚌埠二模，安徽蚌埠二模，3)如如图为某高等生物某高等生物细胞不同分裂胞不同分裂时期的模式期的模式图， 、表示染色体片段。下列叙述不正表示染色体片段。下列叙述不正确的是确的是()A图甲甲细胞胞处在在减减数数第第二二次次分分裂裂中中期期，此此时不不进行行核核DNA的复制的复制B由由图可可以以看看出出分分裂裂过程程中中四四分分体体中中的的非非姐姐妹妹染染色色单体体发生了交生了交换C图甲所示甲所示细胞若胞若继续分裂可能会分裂可能会发生等位基因的分离生等位基因的分离D若若两两图来来源源于于同同一一个个精精原原细胞胞，
27、则图乙乙是是图甲甲细胞胞分分裂裂形成的形成的解解析析图图甲甲细细胞胞无无同同源源染染色色体体，存存在在姐姐妹妹染染色色单单体体，且且着着丝丝点点排排列列在在赤赤道道板板上上，为为减减数数第第二二次次分分裂裂中中期期，不不再再进进行行DNA复复制制，A正正确确；由由甲甲图图中中片片段段和和乙乙图图中中片片段段颜颜色色可可知知，分分裂裂过过程程中中四四分分体体中中的的非非姐姐妹妹染染色色单单体体发发生生了了交交叉叉互互换换，B正正确确；发发生生交交叉叉互互换换后后，减减数数第第二二次次分分裂裂后后期期可可能能会会发发生生等等位位基基因因分分离离，C正正确确；由由染染色色体体的的颜颜色色可可知知，图
28、图乙乙细细胞胞不不是是由图甲细胞分裂形成的，由图甲细胞分裂形成的，D错误。错误。答案答案D3某研某研究性学究性学习小小组对猪猪产生配子生配子时的的细胞减数分裂胞减数分裂过程程进行了研究，并行了研究，并绘制了相关制了相关图示。示。请据据图回答下列回答下列问题。(1)图1过程程表表明明，通通过减减数数分分裂裂，染染色色体体数数目目_。减减数第一次分裂后期染色体的行数第一次分裂后期染色体的行为特点是特点是_。(2)图2显示示的的是是一一对同同源源染染色色体体(常常染染色色体体)的的不不正正常常分分裂裂情情况况，产生异常配子生异常配子的原因可能是的原因可能是_。(3)如如果果图3表表示示卵卵原原细胞胞
29、，该卵卵原原细胞胞经图4形形成成基基因因型型为AB的的 卵卵 细 胞胞 ， 则 其其 形形 成成 的的 第第 二二 极极 体体 的的 基基 因因 型型 是是_。解析解析(1)图图1表示正常减数分裂的亲代细胞及其产生配子过表示正常减数分裂的亲代细胞及其产生配子过程中染色体的行为变化。在减数分裂过程中，染色体只复制程中染色体的行为变化。在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞连续分裂两次，导致染色体数目减半。减数第一次，而细胞连续分裂两次，导致染色体数目减半。减数第一次分裂后期染色体的行为变化主要是同源染色体分离、非一次分裂后期染色体的行为变化主要是同源染色体分离、非同源染色体自由组合，这是基因
30、分离定律和自由组合定律的同源染色体自由组合，这是基因分离定律和自由组合定律的基础。基础。(2)由图由图2可知，配子可知，配子中存在同源染色体，所以只可中存在同源染色体，所以只可能是减数第一次分裂后期出现了差错，同源染色体未分离而能是减数第一次分裂后期出现了差错，同源染色体未分离而是移向了细胞同一极，导致出现了异常配子。是移向了细胞同一极，导致出现了异常配子。(3)如果形成基如果形成基因型为因型为AB的卵细胞，则说明在图的卵细胞，则说明在图4时期发生了交叉互换，形时期发生了交叉互换，形成的第二极体的基因型是成的第二极体的基因型是Ab、ab、aB。答案答案(1)减减半同源染色体分离、非同源染色体自由半同源染色体分离、非同源染色体自由组合合(2)减数第一次分裂后期同源染色体没有分离，而是移向减数第一次分裂后期同源染色体没有分离，而是移向细胞胞同一极同一极(3)Ab、ab、aB
