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1、第三章第三章 药药物代物代谢动谢动力学力学 Pharmacokinetics 学习目标学习目标掌掌握握：药药物物跨跨膜膜转转运运的的特特点点；简简单单扩扩散散的的规规律律；药药物物的的体体内内过过程程；首首关关消消除除；肝肝肠肠循循环环；一一级级/ /零零级级速速率及特点；主要率及特点；主要药动药动学参数的定学参数的定义义与意与意义义。熟熟悉悉：药药物物在在不不同同酸酸碱碱环环境境中中解解离离度度的的计计算算；血血浆浆蛋蛋白白结结合型合型药药物的特点；物的特点；药药酶酶与与药药酶酶的的诱导诱导与抑制。与抑制。了了解解：房房室室模模型型；时时量量曲曲线线；多多次次给给药药的的时时量量曲曲线线和和
2、稳态浓稳态浓度。度。BoundFreeFreeBoundLOCUS OF ACTION“RECEPTORS”TISSUE RESERVOIRSSYSTEMIC CIRCULATIONFree DrugBound DrugABSORPTIONEXCRETIONBIOTRANSFORMATION代谢物代谢物第一节第一节 药代动力学的生物学基础药代动力学的生物学基础一、药物的跨膜转运一、药物的跨膜转运 药物要达到作用部位，必须跨过具有类脂质的药物要达到作用部位，必须跨过具有类脂质的生物膜，所以亦称药物的跨膜转运生物膜，所以亦称药物的跨膜转运（transport) 。（一）（一）生物膜的生物膜的结结构
3、与功能构与功能 第一节第一节 药代动力学的生物学基础药代动力学的生物学基础（二）药物的转运方式（二）药物的转运方式 药物要达到作用部位，必须跨过具有类脂质的药物要达到作用部位，必须跨过具有类脂质的生物膜，所以亦称药生物膜，所以亦称药物的跨膜转运物的跨膜转运（transport) 。可分为非载体转运和载体转运可分为非载体转运和载体转运1.非载体转运（非载体转运（non-carrier-mediated transport) 包包括括滤滤过过和和简简单单扩扩散散，多多数数药药物物按按后后者者进进行行转转运。运。 药药物物由由高高浓浓度度一一侧侧向向低低浓浓度度一一侧侧转转运运。不不需需载载体体、不
4、不能能逆逆差差转转运运、不不消消耗耗能能量量、无无饱饱和和性性和和竞竞争争性性抑抑制制现现象。象。1.非非载载体体转转运运（non-carrier-mediated transport)non-carrier-mediated transport)滤滤过过（filtration, 水水性性扩扩散散）: 小小分分子子药药物物可可直直接接通通过过生物膜的膜孔（水性信道）而生物膜的膜孔（水性信道）而扩扩散。散。简简单单扩扩散散（simple diffusion) )：药药物物依依照照脂溶性通脂溶性通过细过细胞膜，又称胞膜，又称脂溶脂溶扩扩散散。 药药物物有有解解离离型型( (离离子子型型) )和和非
5、非解解离离型型( (分分子子型型) )两种互两种互变变形式：形式：解离型解离型药药物，极性高，脂溶性小，物，极性高，脂溶性小，较难扩较难扩散；散；非解离型非解离型药药物，极性低，脂溶性大，易物，极性低，脂溶性大，易扩扩散。散。简单扩散简单扩散顺差转运顺差转运不消耗能量不消耗能量 无需无需载载体体 无无饱饱和性和性 无无竞竞争性争性简单扩简单扩散散的条件：脂溶性、解离度、的条件：脂溶性、解离度、浓浓度差。度差。 绝绝大大多多数数药药物物为为弱弱酸酸性性或或弱弱碱碱性性，均均有有解解离型与非解离型，后者脂溶性高。离型与非解离型，后者脂溶性高。 现现以以弱酸性弱酸性药药物物为为例例说说明（明（H-H
6、方程）方程） HA H+ + A- Ka = - lgKa= -lg = - lgH+ lg pKa = pH lg pHpKa = lgH+A-HAH+A-HAA-HAA-HAA-HA10 pH-pKa = 即即 当当pH = pKa 时：时： A- =HA 弱碱性药物弱碱性药物则相似则相似 10pKa -pH = 即即 例例：丙丙磺磺舒舒（弱弱酸酸）pKa=3.4，在在pH=1.4的的胃胃液液中中及及pH=7.4 的的血血浆浆中中，解解离离型型与与非非解解离离型型的的比比例例分分别是多少？别是多少？ 胃液中：胃液中：10 1.43.4 = = 10 -2 =1/100 血浆中：血浆中：10
7、 7.43.4 = = 10 4 = 10000/1A-HA非解离型非解离型解离型解离型解离型解离型非解离型非解离型BH+ B pKa：是是指指弱弱酸酸或或弱弱碱碱性性药药物物在在50%解解离时溶液的离时溶液的pH值。值。HA A- HA A- 简单扩散的规律简单扩散的规律 1.弱弱酸酸药药在在酸酸性性体体液液中中，或或弱弱碱碱药药在在碱碱性性体体液液中中的解离度小，的解离度小，药药物易通物易通过过生物膜生物膜扩扩散散转转运。运。 2.当当生生物物膜膜两两侧侧pH值值不不等等时时，弱弱酸酸药药易易由由较较酸酸侧侧进进入入较较碱碱侧侧，弱碱性，弱碱性药则药则易由易由较较碱碱侧进侧进入入较较酸酸侧
8、侧。 如如弱弱酸酸药药（巴巴比比妥妥类类、阿阿司司匹匹林林）和和弱弱碱碱药药（吗吗啡啡、利血平）。利血平）。 3.当当扩扩散散达达到到动动态态平平衡衡时时，弱弱酸酸性性药药在在较较碱碱侧侧的的浓浓度度大大于于较较酸酸侧侧；弱弱碱碱性性药药在在较较酸酸侧侧的的浓浓度度大大于于较较碱碱侧侧。如如细细胞胞外外液液（pH=7.4）较较细细胞胞内内液液（pH=7.0）为为碱碱，所以弱酸所以弱酸药药在在细细胞外液中胞外液中浓浓度高。度高。 4.强强酸酸、强强碱碱及及季季胺胺类类化化合合物物可可全全部部解解离离而而难难以以跨跨膜膜转转运。运。2.载体转运载体转运（carrier-mediated trans
9、port）1.主动转运主动转运（active transport) 又称又称逆流逆流转转运运 特点：特点： 逆差逆差转转运：运：逆逆浓浓度梯度通度梯度通过细过细胞膜；胞膜； 需需载载体：体：细细胞膜胞膜为转为转运提供运提供载载体；体； 消耗能量；消耗能量； 具有具有饱饱和性、和性、竞竞争性。争性。主动转运主动转运逆差逆差转转运运消耗能量消耗能量 需要需要载载体体 具有具有饱饱和性和性 具有具有竞竞争性争性2.2.易化扩散易化扩散（facilitated difussion）顺差转运顺差转运不消耗能量不消耗能量 需要需要载载体体 具有具有饱饱和性和性 具有具有竞竞争性争性药药物的体内物的体内过过
10、程程 吸收吸收（Absorption） 分布分布（Distribution） 代代谢谢（Metabolism） 排泄排泄（Excretion）BoundFreeFreeBoundLOCUS OF ACTION“RECEPTORS”TISSUE RESERVOIRSSYSTEMIC CIRCULATIONFree DrugBound DrugABSORPTIONEXCRETIONBIOTRANSFORMATION代谢物代谢物二、药物的吸收二、药物的吸收(Absorption) 药物自用药部位进入血液循环的过程。药物自用药部位进入血液循环的过程。 非血管内给药时，影响药物吸收的因素分为机体方面的因
11、素和药物方面，但以口服最为复杂。药物方面：机体方面：1.胃排空与肠蠕动l吸收部位主要在小吸收部位主要在小肠肠；l停留停留时间长时间长，吸收面，吸收面积积大；大；l毛毛细细血管壁孔道大，血流丰富；血管壁孔道大，血流丰富；lpH58，对药对药物解离影响小。物解离影响小。2.血流量血流量 吸收速率主要受血流速率的影响，吸收速率主要受血流速率的影响，胃胃肠肠道淤血和水道淤血和水肿时肿时，药药物吸收减少。物吸收减少。3.首关效首关效应应（first-pass effect） 药药物在胃物在胃肠肠吸收途径吸收途径为为：胃：胃肠肠粘膜粘膜 毛毛细细血血管管 门门静脉静脉 肝肝 体循体循环环。 当当药药物第一
12、次通物第一次通过过胃胃肠肠道和肝道和肝脏时脏时出出现药现药物失效的物失效的现现象，称象，称首首过过效效应应（first-pass effect），或第一关卡效应。三、药物的分布三、药物的分布（distribution） 药药物物从从给给药药部部位位进进入入血血液液循循环环后后，通通过过各各种生理屏障向机体各种生理屏障向机体各组织转组织转运，称运，称为为分布。分布。 一一般般来来说说：组组织织血血流流量量大大者者，药药物物分分布布的的较较快快；组组织织对对药药物物亲亲和和力力高高者者，药药物物分分布布的的较较多。多。 影响分布的因素：影响分布的因素：（一一）组组织织血血流流量量：首首先先向向血血
13、流流量量大大的的器器官官分分布布，然然后后向向其其他他组组织织转转移移，这这种种现现象象称称为为再再分分布布（redistribution)。肝肝、肾肾、脑脑等等血血流流量量大大；脂脂肪肪、结缔组织结缔组织等等则较则较小。如小。如硫硫喷喷妥妥钠钠的分布。的分布。（二二）血血浆浆蛋蛋白白结结合合：酸酸性性药药物物多多与与清清（白白）蛋蛋白白结结合，碱性合，碱性药药物物还还可与可与1 1- -酸性糖蛋白酸性糖蛋白结结合。合。 血血浆浆蛋蛋白白结结合合率率：治治疗疗量量时时，在在血血中中与与蛋蛋白白结结合的药物占总药量的百分率。合的药物占总药量的百分率。结合型药物的特点：结合型药物的特点： （1 1
14、）不不能能通通过过细细胞胞膜膜，不不易易从从肾肾小球小球滤过滤过； （2 2）暂时暂时失去失去药药理活性；理活性； （3 3）结结合是疏松、可逆的；合是疏松、可逆的； （4 4）具有）具有饱饱和性和和性和竞竞争性。争性。华法林华法林( (抗凝血药抗凝血药) )： 结合结合99% 游离游离1%华法林保泰松华法林保泰松: 结合结合98% 游离游离2%出血出血血浆蛋白（三三）组组织织结结合合：某某些些药药物物与与细细胞胞成成分分具具有有特特殊殊亲亲和和力力。从从而而使使药药物物在在这这些些组组织织中中的的浓浓度度高高于于血血浆浆浓浓度度：碘碘-甲甲状状腺腺、氯氯喹喹-肝肝脏脏、四四环环素素-骨骨齿齿
15、。（四）特殊（四）特殊屏障屏障 血血-脑屏障脑屏障 脑脑组组织织毛毛细细血血管管内内皮皮细细胞胞间间连连接接紧紧密密，外外表表面面几几乎乎全全部部为为星星形形胶胶质质细细胞胞所所包包围围。许许多多分分子子量量大大、极极性性高高的的药药物物不不能能穿穿透透，脂脂溶溶性性高或分子量小的药物可透过。高或分子量小的药物可透过。Blood-brain barrier limits drug access to brain（四）（四）体内屏障：体内屏障： 胎盘屏障胎盘屏障 通通透透性性与与一一般般毛毛细细血血管管无无差差别别，一一般般药药物物均均可通过屏障进入胎儿体内。可通过屏障进入胎儿体内。 血血眼眼屏
16、屏障障：一一般般眼眼房房内内药药物物浓浓度度低低于于血血浆浆浓浓度。眼疾最好局部用药度。眼疾最好局部用药（五）（五）P-糖蛋白糖蛋白（P-glycoprotein，P-gp） 是位于细胞膜上的一组特殊蛋白质是位于细胞膜上的一组特殊蛋白质使使进进入入到到细细胞胞内内的的药药物物排排出出到到细细胞胞外外，发发挥挥外外派泵的作用。派泵的作用。长春新碱、环孢素长春新碱、环孢素-A、秋水仙碱等。、秋水仙碱等。三、药物的代谢三、药物的代谢（metabolism） 药药物物在在体体内内化化学学结结构构的的变变化化称称为为药药物物代代谢谢或或生生物物转转化化（biotransformation ）。）。 将将
17、脂脂溶溶性性药药物物转转化化为为极极性性高高、水水溶溶性性大大的的代代谢谢物物而而利利于于排排出出。药药物物代代谢谢与与排排泄泄统统称称为为消消除除（elimination)。 药药物物代代谢谢的的作作用用：通通常常使使药药物物失失效效，但但少少数数反反而活化，形式多样。而活化，形式多样。 药物代谢部位：主要在肝进行。药物代谢部位：主要在肝进行。 （一）代谢方式（一）代谢方式 相相反反应应：氧氧化化、还还原原或或水水解解。通通常常使使药药物物失失效，但少数反而活化。如效，但少数反而活化。如环环磷磷酰酰胺的抗癌作用。胺的抗癌作用。 相相反反应应：结结合合。结结合合后后的的产产物物药药理理活活性性
18、降降低低或或消失，水溶性增加易消失，水溶性增加易经肾经肾排出。排出。 代代 谢谢I 相相II 相相药物药物结合结合药物药物无活性无活性 活性活性 或或 结合结合结合结合药物药物亲脂亲脂 亲水亲水 排泄（二）药物代谢酶系：（二）药物代谢酶系： 药药酶酶：是是参参与与药药物物等等外外源源性性物物质质和和内内源源性性物物质质代代谢谢酶酶类类的的总总称称，简简称称药药酶酶，分分为为专专一性一性酶酶和非和非专专一性一性酶酶。 肝肝药药酶酶：主主要要是是肝肝微微粒粒体体混混合合功功能能氧氧化化酶酶系系，又又称称单单加加氧氧酶酶，主主要要成成分分是是细细胞胞色色素素P-450单单氧氧化化酶酶系系，简简称称C
19、YP。另另外外在在肾肾、皮皮肤肤、肺肺、血血液液和和肠肠壁壁等等器器官官或或组组织织细细胞胞的内的内质质网、网、线线粒体和胞粒体和胞浆浆中也存在。中也存在。 特特性性：专专一一性性低低，易易饱饱和和，个个体体差差异异大大，易受易受药药物的物的诱导诱导或抑制。或抑制。（三）影响药物代谢的因素（三）影响药物代谢的因素1.遗传遗传因素因素 主要表主要表现为药现为药物代物代谢谢的多的多态现态现象象2.药药物相互作用物相互作用药药物代物代谢谢酶酶的的诱导诱导与抑制：与抑制： 药药酶酶诱诱导导剂剂：是是指指能能诱诱导导提提高高药药酶酶活活性性的的药药物物，是是药药物物产产生生耐耐受受性性的的原原因因之之一
20、一, 如如苯巴比妥。苯巴比妥。 药药酶酶抑抑制制剂剂：是是指指能能降降低低、抑抑制制药药酶酶活活性性的的药药物，如物，如氯氯霉素。霉素。3.其他因素其他因素 年年龄龄、疾病等、疾病等五、药物的排泄五、药物的排泄（excretion） 血血浆浆中中药药物物的的原原形形或或其其代代谢谢物物排排出出体体外外的的过过程称排泄。程称排泄。 （一）肾排泄：（一）肾排泄：肾脏肾脏是主要的排泄器官是主要的排泄器官 1.肾肾小球小球滤过滤过： 2.肾肾小管分泌：小管分泌： 3.肾肾小管重吸收：小管重吸收： 脂溶性脂溶性药药物重吸收多，水溶性物重吸收多，水溶性药药物重吸收少；物重吸收少； 增增加加尿尿量量可可降降
21、低低肾肾小小管管细细胞胞两两侧侧的的药药物物浓浓度度梯梯度度，减减少少其其重吸收，因而增加某些重吸收，因而增加某些药药物的排泄。物的排泄。 弱酸性弱酸性药药物在碱性尿液中解离多，重吸收少，排泄多；物在碱性尿液中解离多，重吸收少，排泄多； 弱碱性弱碱性药药物在酸性尿液中解离多，重吸收少，排泄多。物在酸性尿液中解离多，重吸收少，排泄多。 （二）胆汁排泄：（二）胆汁排泄：包括胃包括胃肠肠道分泌和胆道排泄。道分泌和胆道排泄。 有有些些药药物物在在肝肝脏脏与与葡葡萄萄糖糖醛醛酸酸结结合合后后、随随胆胆汁汁排排到到小小肠肠后后被被水水解解，游游离离药药物物被被重重吸吸收收；这这种种肝肝脏脏、胆胆汁汁、小小
22、肠肠间间的的循循环环称称为为肝肝肠肠循循环环（hepato-enteral circulation)。 （三）其他途径的排泄（三）其他途径的排泄 乳乳腺腺排排泄泄：由由于于乳乳汁汁略略呈呈酸酸性性又又富富含含脂脂质质，所所以以脂脂溶溶性性高高的的药药物物和和弱弱碱碱性性药药物物如如吗吗啡啡、阿阿托托品品等等在在乳汁中浓度高。乳汁中浓度高。 其他：其他：肺、胃肠、汗腺等。肺、胃肠、汗腺等。36 Liver GutFeces excretion Portal vein 胆汁排泄胆汁排泄 和和 肝肠循环肝肠循环Bile duct （二）胆汁排泄：（二）胆汁排泄：包括胃包括胃肠肠道分泌和胆道排泄。道分
23、泌和胆道排泄。 有有些些药药物物在在肝肝脏脏与与葡葡萄萄糖糖醛醛酸酸结结合合后后、随随胆胆汁汁排排到到小小肠肠后后被被水水解解，游游离离药药物物被被重重吸吸收收；这这种种肝肝脏脏、胆胆汁汁、小小肠肠间间的的循循环环称称为为肝肝肠肠循循环环（hepatoenteral circulation)。 （三）其他途径的排泄（三）其他途径的排泄 乳乳腺腺排排泄泄：由由于于乳乳汁汁略略呈呈酸酸性性又又富富含含脂脂质质，所所以以脂脂溶溶性性高高的的药药物物和和弱弱碱碱性性药药物物如如吗吗啡啡、阿阿托托品品等等在在乳汁中浓度高。乳汁中浓度高。 其他：其他：肺、胃肠、汗腺等。肺、胃肠、汗腺等。 经皮肝穿刺胆道引
24、流术经皮肝穿刺胆道引流术经皮肝穿刺胆道引流术经皮肝穿刺胆道引流术第二节药代动力学的数学基础一、药代动力学模型l 视视身体身体为为一系一系统统，按，按动动力学特点分若干房室；力学特点分若干房室；l 为为假假设设空空间间，与解剖部位或生理功能无关；，与解剖部位或生理功能无关；l 转转运速率相同的部位均运速率相同的部位均视为视为同一房室；同一房室；l 因因药药物可物可进进、出房室，故称开放性房室系、出房室，故称开放性房室系统统。1.一室模型一室模型CtlgCt*体内体内D0ke2.二室模型二室模型Blgct消除项消除项分布项分布项 A 外周室外周室中央室中央室D0k21k10k12外周室外周室一室模
25、型与二室模型比较体内体内D0ke中央室中央室D0k12k21k10一一室室模模型型二二室室模模型型二、速率类型二、速率类型 药药物物浓浓度度在在体体内内随随时时间间变变化化，可可用用下下列基本通式表达：列基本通式表达： dC/dt = K CN （米（米-曼氏方程式）曼氏方程式） First-order rate process n = 1 dC/dt = - keC t1/2 = zero-order rate process n = 0 dC/dt = - ke t1/2 = 0.693ke0.5C0k0( (一一) )一级速率过程一级速率过程 是是指指体体内内药药物物在在单单位位时时间间
26、内内以以恒恒定定的的百百分分率率吸吸收或消除。其方程式为；收或消除。其方程式为； =K C 将上式积分得将上式积分得 Ct = C0 e-K t e(自然对数的底自然对数的底)2.7183换算成对数方程换算成对数方程 lgCt = lgC0 - t t = lg dCdtK2.303C0CtK2.303 t = lg 当当Ct =1/2C0 时时 ，t = t1/2 则：则： t1/2 = lg 2 = 0.301 所以所以 t1/2 =C0CtK2.303K2.303K2.303K0.693 大多数药物在常用量时，按一级动力学消除。大多数药物在常用量时，按一级动力学消除。特点：特点：1.每一
27、每一药药物都有特定的物都有特定的K （一（一级级速率常数）；速率常数）；2.消消除除半半衰衰期期恒恒定定，每每一一药药物物有有特特定定（不不依依赖赖剂剂 量量）的的t t1/2；3.一一次次给给药药，经经过过4 46 6个个t t1/2 后后，认认为为药药物物从从体体内内基本清除；基本清除；4.规规则则重重复复给给药药，经经过过4 46 6个个t t1/2 后后，血血药药浓浓度度达达到到稳态浓稳态浓度（度（Css）。）。药物经过若干药物经过若干t1/2 后体内剩余百分比后体内剩余百分比t1/2 倍数倍数 体内剩余分数体内剩余分数 体内剩余百分比体内剩余百分比 0 1 100 1 1/2 50
28、2 1/4 25 3 1/8 12.5 4 1/16 6.25 5 1/32 3.125 6 1/64 1.56 7 1/128 0.78（二）零级速率过程（二）零级速率过程 是是指指血血浆浆药药物物浓浓度度的的变变化化速速率率是是恒恒定定的的数数值值。药药物物的的主主动动转转运运和和易易化化扩扩散散都都需需要要载载体体或或酶酶的的参参与，故有饱和现象。其方程式为：与，故有饱和现象。其方程式为： dC/dt = - K 0 C0 = - K0 积分得积分得t = C0 - k0 t ， t = 当：当：Ct = 1/2 C0 时时 t = t1/2 t1/2 = k0为为等差差值，是机体消除药
29、物的最大速度。等差差值，是机体消除药物的最大速度。C0Ctk00.5C0k0药物一级速率过程药物一级速率过程 t1/2 血药浓度（血药浓度（mg/L） 100 1 50 2 25 3 12.5 4 6.25 5 3.13 6 1.56 7 0.78零级速率过程零级速率过程 时间时间(h) 血药浓度血药浓度(mg/L) 时间时间(h) 血药浓度血药浓度(mg/L) 0 100 7 30 1 90 7.5 25 2 80 8 20 3 70 9 10 4 60 5 50 6 40零级速率过程的特点零级速率过程的特点1. 血血浆浆药药物物按按恒恒定定的的速速度度（量量）进进行行消消除除（恒恒量量消除
30、）消除），其消除速度与血浆浓度无关；其消除速度与血浆浓度无关；2. t1/2不恒定（依赖剂量的不恒定（依赖剂量的t1/2）；）；3. 停停药药后后，药药物物从从体体内内清清除除的的时时间间依依原原血血药药浓浓度度而定。而定。4. 重重复复给给药药，血血浆浆药药物物浓浓度度超超比比例例地地增增加加，非非常常容易引起蓄积中毒。容易引起蓄积中毒。（三）米（三）米-曼速率过程曼速率过程 高浓度是零级速率过程，低浓度是零级速高浓度是零级速率过程，低浓度是零级速率过程，可用率过程，可用Michaelis-Menten方程来表示。方程来表示。 = Km+CVmCdtdC三、三、药药代代动动力学的基本参数力学
31、的基本参数（一）速率常数（一）速率常数（rate constant，K） 使使转转运速率运速率过过程量化程量化K Ke e：一：一级级速率消除速率常数速率消除速率常数K Ku u：一：一级级尿尿药药排泄速率常数排泄速率常数Ka：一：一级级吸收速率常数吸收速率常数K K12：二二室室模模型型药药物物从从中中央央室室（1 1室室）进进入入周周边边室室（2 2室室）的的速速率率常常数数K K21：二二室室模模型型药药物物从从周周边边室室（2 2室室）进进入入中中央央室室（1 1室室）的的速速率率常常数数K K10：二室模型从中央室向体外消除的速率常数：二室模型从中央室向体外消除的速率常数：二室模型中
32、的一：二室模型中的一级级分布速率常数分布速率常数：二室模型中的一：二室模型中的一级级消除速率常数消除速率常数K K0 0：零：零级级速率常数速率常数V Vm ：非：非线线性性动动力学力学过过程程药药物的最大消除速率物的最大消除速率K Km ：米氏常数，其：米氏常数，其为变为变化速率化速率为为最大速率一般最大速率一般时时的的浓浓度度三、三、药药代代动动力学的基本参数力学的基本参数（二）半衰期（二）半衰期（half life，t1/2）分为：生物半衰期分为：生物半衰期 血浆半衰期血浆半衰期 消除半衰期消除半衰期 血血浆药浆药物物浓浓度下降一半（度下降一半（50）所需要的）所需要的时间时间。药药物消
33、除半衰期的意物消除半衰期的意义义： 1. 反映机体消除反映机体消除药药物的能力与物的能力与药药物消除的快慢；物消除的快慢； 2. 预测连续预测连续用用药药达到达到Css的的时间时间； 3. 预测预测停停药药后后药药物的消除物的消除时间时间； 4. 确定合适的确定合适的给药间给药间隔隔时间时间。 按一按一级级速率消除的速率消除的药药物，物，经过经过4-6个个t t1/2，体内，体内药药物物基本消除。基本消除。 固定固定给药剂给药剂量和量和间间隔隔时间给药时间给药或恒速静脉滴注，或恒速静脉滴注，经经过过4-6个个t t1/2基本可达基本可达Css（三）表观分布容积（三）表观分布容积（V Vd d）
34、 体体内内药药物物分分布布达达到到平平衡衡时时，药药物物以以相相同同于于血血浆浆浓浓度度分分布布时时所所需需体体液液的的容容积积。即体内。即体内药药量（量（A A）与血）与血浆药浆药物物浓浓度（度（C C）之比。）之比。 Vd = 单单位：位：L/kg如：如：A药药：体内药量：体内药量600g，血药浓度血药浓度3g/L， Vd = 600/3 = 200L B药药：体内药量：体内药量600g ，血药浓度血药浓度120g/L， Vd = 600/120 = 5L 意义：意义：1. 用来估算血容量及体液量用来估算血容量及体液量 2. 反映药物分布的广泛性或与组织结合的程度。反映药物分布的广泛性或与
35、组织结合的程度。 3.根据药物分布容积调整剂量根据药物分布容积调整剂量X0（mg）C0（mg/L） 血浆血浆3L 细胞间液细胞间液11L 细胞内液细胞内液32L70kg体重，体重，全身总体液量：全身总体液量：46L（四）清除率（四）清除率（clearanceclearance，CLCL） CL= t1/2= ke = 所以所以 CL = keVd 单位：单位：ml h-1 总清除率总清除率 Cls = Cl肝肝 Cl肾肾 Cl其他其他ke0.693t1/20.693t1/20.693Vd 是指单位时间内整个机体或某器官在单位时间内是指单位时间内整个机体或某器官在单位时间内清除相当多少毫升血中所
36、含的药物。清除相当多少毫升血中所含的药物。（五）血药浓度（五）血药浓度时间曲线下面积时间曲线下面积药药-时时关系关系：血：血药浓药浓度随度随时间时间的推移而的推移而变变化的关系。化的关系。峰峰浓浓度度（C Cmax）：）：药药物在体内达到的最高物在体内达到的最高浓浓度。度。达峰达峰时间时间（T Tmax）：用）：用药药后达到后达到药药峰峰浓浓度的度的时间时间。 tCmaxTmax血药浓度血药浓度(mg/L)药- -时曲线 时间时间代谢排泄相代谢排泄相Cmax潜伏期潜伏期持续期持续期残留期残留期MTCMECTmax血药浓度血药浓度(mg/L)(mg/L)吸吸收收分分布布相相（六）达峰时间和达峰浓
37、度（六）达峰时间和达峰浓度药药-时时关系关系：血：血药浓药浓度随度随时间时间的推移而的推移而变变化的关系。化的关系。药药峰峰浓浓度度（C Cmax）：）：药药物在体内达到的最高物在体内达到的最高浓浓度。度。达峰达峰时间时间（T Tmax）：用）：用药药后达到后达到药药峰峰浓浓度的度的时间时间。 tCmaxTmax血药浓度血药浓度(mg/L)（七）生物利用度（七）生物利用度（ bioavailability) 给给药药后后能能被被吸吸收收进进入入体体循循环环内内药药物物的的百百分分率率及及速速度度，称生物利用度。称生物利用度。 即：即：F = A/D 100% A A：进进入体循入体循环环的的药
38、药量；量； D D：用：用药总药总量。量。 绝绝对对生生物物利利用用度度：同同一一制制剂剂，不不同同给给药药途途径径的的AUC比比较较 ； F F 100% 相相对对生生物物利利用用度度：同同一一给给药药途途径径，不不同同制制剂剂的的AUC比比较较。 F F 100%曲曲 线线 下下 面面 积积 (AUC， area under the curve) ：血血药药浓浓度度随随时时间间变变化化的的积积分分值值；代代表表药物被吸收的总量。药物被吸收的总量。AUC血管外给药血管外给药 AUC血管内给药血管内给药 AUCtestAUCstandardMTCMEC（八）稳态血浆浓度（八）稳态血浆浓度多次给
39、药的时多次给药的时- -量曲线（量曲线（Css.max：峰浓度；：峰浓度；Css.min：谷浓度：谷浓度多次给药的稳态血浆浓度多次给药的稳态血浆浓度（静脉给药）（静脉给药）Ct MTC MECt1/2t1/2t1/2t1/2t1/2稳态血浆浓度稳态血浆浓度（CssCss） 规规则则重重复复给给药药，经经过过一一定定时时间间（46个个t1/2）后后吸吸收收量量与与消消除除量量基基本本达达到到平平衡衡时时的的药药物物浓浓度度称称稳稳态态浓浓度度或或坪坪值值。此此时时的的血血浆浆药药物物浓浓度度的的极极限限值值（Cssmax）为）为2Cmax。 分分次次给给药药血血药药浓浓度度则则上上下下波波动动；
40、恒恒速速静静脉脉滴滴注注时时血血药浓药浓度可以平度可以平稳稳地到达地到达Css 。Ct Css.max Css.mint1/2t1/2t1/2t1/2t1/2多次给药的稳态血浆浓度多次给药的稳态血浆浓度（静脉给药）（静脉给药）（九）维持剂量与负荷剂量（九）维持剂量与负荷剂量 维维持持剂剂量量 D Dm = =Css.期望期望CL/F 负荷荷剂量量 D DL = = D Dm 1/（1eke） 采用首次采用首次剂量加倍的方法量加倍的方法 多次给药的稳态血浆浓度多次给药的稳态血浆浓度重复重复给药给药达到达到稳态浓稳态浓度（度（Css）的）的特点特点是：是： 1.调调整整剂剂量量可可改改变变Css的的高高低低，但但不不能能改改变变到到达达Css的的时间时间。 2.Css上上下下限限的的波波动动幅幅度度与与单单位位时时间间内内用用药药总总量量成正比，不影响达到成正比，不影响达到Css的的时间时间及高度。及高度。 3.趋趋坪坪时时间间：规规律律重重复复给给药药，经经过过一一定定时时间间（4 46 6个个t t1/2）达达到到Css后后，如如果果调调整整剂剂量量，需需再再经经过过4 46 6个个t t1/2 才能达到新的才能达到新的Css 。 4.规规律律重重复复给给药药，首首剂剂加加倍倍，可可以以迅迅速速到到达达Css 。
