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1、 种类种类 项目项目S型细菌型细菌R型细菌型细菌菌落菌落表面表面_表面表面_菌体菌体有无毒性有无毒性_体内转化实验体内转化实验体外转化实验体外转化实验实验者实验者格里菲思格里菲思艾弗里及其同事艾弗里及其同事培养细菌培养细菌在小鼠体内在小鼠体内体外培养基体外培养基实验原则实验原则R型型细细菌菌与与S型型细细菌菌的的毒性对照毒性对照S型型细细菌菌各各成成分分的的作作用用进行对照进行对照实验结果实验结果加加热热杀杀死死的的S型型细细菌菌能能使使R型型细细菌菌转转化化为为S型型细菌细菌S型型细细菌菌的的DNA能能使使R型细菌转化为型细菌转化为S型细菌型细菌实验结论实验结论S型型细细菌菌体体内内有有“转
2、转化化因子因子”S型型细细菌菌的的DNA是是遗遗传传物质物质体内转化实验体内转化实验体外转化实验体外转化实验巧妙巧妙构思构思用用加加热热杀杀死死的的S型型细细菌菌注注射射到到小小鼠鼠体体内内作作为为对对照照实实验来说明确实发生了转化验来说明确实发生了转化将将物物质质提提纯纯分分离离后后，直直接接地地、单单独独地地观观察察某某种种物物质质在在实实验验中中所所起的作用起的作用联系联系所用材料相同所用材料相同体体内内转转化化实实验验是是体体外外转转化化实实验验的的基基础础，体体外外转转化实验是体内转化实验的延伸化实验是体内转化实验的延伸两实验都遵循对照原则、单一变量原则两实验都遵循对照原则、单一变量
3、原则亲代噬菌体亲代噬菌体寄主细寄主细胞内胞内子代噬菌体子代噬菌体实验结论实验结论32P标记标记DNA_是遗传物质是遗传物质35S标记蛋白质标记蛋白质_标记方法标记方法用用含含32P的的噬噬菌菌体体侵侵染染大大肠杆菌肠杆菌用用含含35S的的噬噬菌菌体体侵侵染染大肠杆菌大肠杆菌理论理论分析分析结果结果 上清液中放射性为零上清液中放射性为零沉淀物中放射性为零沉淀物中放射性为零分析分析含含32P标记的标记的DNA全部全部注入大肠杆菌内注入大肠杆菌内含含35S标记的蛋白质不标记的蛋白质不能进入大肠杆菌能进入大肠杆菌实际实际分析分析结果结果 上清液有少量放射性上清液有少量放射性沉淀物有少量放射性沉淀物有少
4、量放射性原因原因分析分析保保温温时时间间过过短短，部部分分噬噬菌菌体体没没有有侵侵染染到到大大肠肠杆菌内杆菌内保温时间过长，噬菌保温时间过长，噬菌体在大肠杆菌内增殖后体在大肠杆菌内增殖后释放出子代噬菌体释放出子代噬菌体由由于于搅搅拌拌不不充充分分，有有少少量量含含35S标标记记的的噬噬菌菌体体蛋蛋白白质质外外壳壳吸吸附附在在大大肠肠杆菌表面杆菌表面生物生物类型类型细胞生物细胞生物非细胞生物非细胞生物真核生物真核生物原核生物原核生物多数病毒多数病毒少数病毒少数病毒核酸核酸种类种类DNA和和RNADNA和和RNADNARNA遗传遗传物质物质DNADNADNARNA结果结果绝绝大大多多数数生生物物的的遗遗传传物物质质是是DNA，只只有有少少部部分分病毒的遗传物质是病毒的遗传物质是RNA结论结论DNA是主要的遗传物质是主要的遗传物质实验组号实验组号接种菌型接种菌型加入加入S型菌物质型菌物质培养皿长菌情况培养皿长菌情况R蛋白质蛋白质R 型型R荚膜多糖荚膜多糖R 型型RDNAR 型、型、S 型型RDNA(经经DNA酶酶处理处理)R 型型噬菌体成分噬菌体成分细菌成分细菌成分核苷酸核苷酸32P31P氨基酸氨基酸32S35S课时跟踪检测见课时跟踪检测课时跟踪检测见课时跟踪检测(七七)
