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1、中国心源性卒中防治指南概要(2019)1l心源性卒中(CardiogenicStroke)：心源性缺血性卒中，特指心脏本身栓子脱落、或经过心脏的栓子导致的脑栓塞。l心源性栓塞造成的卒中占缺血性卒中的14%30%，且病情更严重，死亡率、致残率及复发率均较高心源性卒中概念中华心律失常学杂志, 2019,23(6) : 463-4842心源性卒中机制中华心律失常学杂志, 2019,23(6) : 463-484血流缓慢导致心腔内血栓形成并脱落：各种病因造成心腔扩大心房规律收缩功能丧失左心室室壁瘤瓣膜表面的附着物脱落：退行性变瓣膜表面钙化物感染性心内膜炎的瓣膜赘生物人工瓣膜表面的血栓体循环静脉系统血栓
2、经异常心房间通道脱落：房间隔缺损未闭的卵圆孔3心源性卒中病因及危险因素中华心律失常学杂志, 2019,23(6) : 463-484l最常见的高危因素包括心房颤动（房颤）、近期（4周内）心肌梗死、人工机械瓣膜、扩张型心肌病、风湿性二尖瓣狭窄等，其次为感染性及非感染性心内膜炎、心房黏液瘤等l相对低危的因素包括卵圆孔未闭、房间隔膜部瘤、房间隔和/或室间隔缺损、主动脉瓣钙化性狭窄和二尖瓣瓣环钙化等l房颤相关的卒中占全部心源性卒中的79%以上，是最主要的心源性卒中危险因素4心源性卒中的诊断l详细病史询问及体查：全身、神经系统(含神经血管学)l结构影像学寻找支持CE的证据l神经血管学的完整辅助检查，脑血
3、管、包括下肢静脉l各种心脏检查：心脏结构学：彩超，高分辨MR，多排CT系统筛查房颤等心律失常证据，包括各种心电检查和临床评分TCD发泡试验：协助PFO诊断l血液学基因学检查指标，协助确定缺血性卒中/TIA的病因，包括各种CE的病因。5房颤相关的卒中占全部心源性卒中的79%以上非瓣膜病房颤缺血性卒中的年发生率约5%，是无房颤患者的27倍瓣膜病房颤卒中发生率是无房颤患者的17倍房颤所致卒中占所有卒中的20%房颤相关卒中与非房颤相关卒中相比，症状重、致残率高、致死率高，易复发；死亡率2倍于非房颤相关卒中房颤相关卒中中华心律失常学杂志, 2019,23(6) : 463-4846所有新发缺血性卒中TI
4、A患者，应常规进行针对AF的病史询问、体检和12导联ECG检查（I，A），并尽可能开展至少24h的连续心电监护（I，B）不明原因缺血性卒中TIA患者疑似CE而未发现CE证据者，推荐24hHolter心电监测（I，A）对高度怀疑心源性卒中患者，应根据条件，选择多种心电检测手段，包括24hHolter、延长Holter心电检测或重复多次12导联心电图检查，以发现可能存在的AF缺血性卒中TIA合并AF的诊断中华内科杂志，2014,53(8):665-667相关指南共识推荐意见：中国专家共识20147I类推荐：1、根据发生血栓栓塞风险选择抗栓治疗2、CHA2DS2-VASc评分2分，可选择：NOACs
5、或华法林3、在使用华法林治疗时难以控制INR达到目标治疗范围或不能常规监测INR或华法林严重副作用时，可选用NOACs4、机械瓣置换术后/风湿性二尖瓣狭窄，建议应用华法林抗凝a类推荐：CHA2DS2-VASc评分为1分者，可考虑采用口服抗凝药有抗凝治疗适应证，颅内出血风险较高的患者，可选用NOACs房颤相关卒中治疗推荐中华心律失常学杂志, 2019,23(6) : 463-4849b类推荐有抗凝治疗适应证，但不适合长期规范抗凝治疗；或长期规范抗凝治疗的基础上仍发生脑卒中或栓塞事件，可行经皮左心耳封堵术类推荐：服用华法林后，INR控制较好，且无明显副作用，继续使用华法林而没有必要更换为NOACs
6、对严重肾功能损害（CrCl15ml/min）者，不应使用NOACs房颤相关卒中治疗推荐中华心律失常学杂志, 2019,23(6) : 463-48410急性心肌梗死患者缺血性卒中的平均发生率，住院期间约为1.11%，发病30d内约为1.22%，发病1年内约为2.14%合并左心室附壁血栓者缺血性卒中的发生率则高达11%前壁心肌梗死患者的心室血栓发生率为6%15%，前壁心肌梗死合并左心室射血分数10mm且活动度较大者，特别是累及二尖瓣前叶者，应考虑尽早手术b、已发生卒中，经影像学检查证实无颅内出血且患者无严重神经系统症状（如昏迷）者，应考虑手术c、抗凝治疗不能降低感染性心内膜炎患者的栓塞风险，同时还会导致颅内出血风险增加感染性/非感染性心内膜炎相关卒中中华心律失常学杂志, 2019,23(6) : 463-48416房间隔缺损、卵圆孔未闭仍与缺血性卒中显著相关性尚不完全确立治疗建议：a、目前尚无证据支持卵圆孔未闭或房间隔缺损患者采取包括手术或介入封堵等治疗可预防缺血性卒中b、但对于存在隐源性卒中，特别是年龄55岁的患者，如存在卵圆孔未闭，采取封堵治疗等措施可能是合理的卵圆孔未闭及房间隔缺损相关卒中中华心律失常学杂志, 2019,23(6) : 463-48417Thanks for your attention18
