《多重耐药菌感控实践》由会员分享，可在线阅读，更多相关《多重耐药菌感控实践（63页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、多重耐药菌感控实践Stillwatersrundeep.流静水深流静水深,人静心深人静心深Wherethereislife,thereishope。有生命必有希望。有生命必有希望 多重耐药菌多重耐药菌对医疗机构的挑战对医疗机构的挑战主要内容主要内容多重耐药菌监测与预警多重耐药菌监测与预警MDRO概念概念MDRO危险因素危险因素三乙三乙“MDRO核心条款核心条款 ”要求要求MDRO多部门合作机制、部门职责多部门合作机制、部门职责MDRO防控措施防控措施 一、多重耐药菌监测与预警一、多重耐药菌监测与预警卫生部全国细菌耐药监测网卫生部全国细菌耐药监测网（2012年）年）我院每季度发布细菌耐药信息我院
2、每季度发布细菌耐药信息加强对多重耐药菌的监测加强对多重耐药菌的监测ESKAPE耐万古霉素肠球菌（VRE）屎肠球菌E耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）S肺炎克雷伯菌k鲍曼不动杆菌A铜绿假单胞菌P产超广谱-内酰胺酶（ESBLs）肠杆菌CRE 耐碳青霉烯类抗菌药物肠杆菌科细菌 MDR-TB 多重耐药结核分枝杆菌 2013年本医院分离耐药细菌的分布年本医院分离耐药细菌的分布细菌细菌数量数量(%)(%)大肠埃希菌大肠埃希菌1471474343肺炎克雷伯杆菌肺炎克雷伯杆菌76762222铜绿假单胞菌铜绿假单胞菌32329 9金黄色葡萄球菌金黄色葡萄球菌5 51 1鲍曼不动杆菌鲍曼不动杆菌5 51 1嗜麦
3、芽窄食单胞菌嗜麦芽窄食单胞菌13134 4屎肠球菌屎肠球菌13134 4粪肠球菌粪肠球菌8 82 2金黄色葡萄球菌金黄色葡萄球菌5 51 1耐万古霉素肠球菌耐万古霉素肠球菌4 41 1酪黄母肠球菌酪黄母肠球菌3 31 1阴沟肠杆菌阴沟肠杆菌2 21 1奇异变形杆菌奇异变形杆菌1 11 1其它其它2 21 11大大肠2肺克肺克3铜绿铜绿4葡球菌葡球菌排名前排名前4位细菌位细菌医院感染病原菌前七位医院感染病原菌前七位 1、大肠埃希菌 2 、铜绿假单胞菌 3、鲍曼不动杆菌 4、金黄色葡萄球菌 5、肺炎克雷伯菌 6、嗜麦芽黄单胞菌 7、阴沟肠杆菌 如何执行预警机制？如何执行预警机制？ 抗菌药物对主要目
4、标细菌耐抗菌药物对主要目标细菌耐药率超过药率超过 30%：应及时将预警信息通报本机构医务人员 40%：应慎重经验用药 50%：应参照药敏试验结果选用 75%：应暂停该类抗菌药物的临床应用，根据追 踪细菌耐药监测结果，再决定是否恢复其临床应用 耐药菌愈演愈烈，耐药菌愈演愈烈， 感染预防的价值越来越大感染预防的价值越来越大！需要我们做什么？ 耐药菌感染预防与控制耐药菌感染预防与控制 实践实践二、二、MDRO概念概念2011年卫生部指南：是指对临床使用的是指对临床使用的3类或类或3类以上抗菌药物同时呈现耐药的细菌。类以上抗菌药物同时呈现耐药的细菌。2011年欧洲、美国CDC制定： MDR_多重耐药：
5、对3类或3类以上抗菌药物的获得性不敏感 XDR _泛耐药：只对12类抗菌药物敏感 PDR _全耐药：对所有抗菌药物种类中的所 有药物均不敏感 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）MRSA与与HBV，AIDS并列为世界范围内的并列为世界范围内的3大难解决的感染性疾病大难解决的感染性疾病。对青霉素类、对青霉素类、-内酰胺内酰胺/-内酰胺酶抑制剂复合物、内酰胺酶抑制剂复合物、相关的头孢类和碳青酶烯类均耐药相关的头孢类和碳青酶烯类均耐药。耐万古霉素肠球菌（耐万古霉素肠球菌（VRE）可选择的药物有限，氯霉素、红霉素、四环素（或多西环素或米诺环素）及利福平可用于VRE，最好再咨询
6、感染病专家。产超广谱产超广谱-内酰胺酶（内酰胺酶（ESBLs）细菌）细菌对所有青霉素类、头孢菌素类及氨曲南均耐药。对所有青霉素类、头孢菌素类及氨曲南均耐药。 常见的非发酵菌有哪些？常见的非发酵菌有哪些？汪复，张婴元. 实用抗感染治疗学 2004 假单胞菌属假单胞菌属铜绿假单胞菌铜绿假单胞菌非发酵菌非发酵菌 不动杆菌属不动杆菌属 鲍曼不动杆菌鲍曼不动杆菌窄食单胞菌属窄食单胞菌属嗜麦芽窄食单胞菌嗜麦芽窄食单胞菌伯克霍尔德菌属伯克霍尔德菌属洋葱伯克霍尔德菌洋葱伯克霍尔德菌产碱杆菌属产碱杆菌属 黄杆菌属黄杆菌属1993-2000年：上海细菌耐药性监测：非发酵菌占革兰阴性细菌的比例由23.6%增至33.
7、6%*2005年：中国CHINET细菌耐药性监测：非发酵菌占革兰阴性细菌比例更是高达45%* 非发酵菌分离率日益增高非发酵菌分离率日益增高铜绿假单胞菌不动杆菌属嗜麦芽窄食单胞菌主主要要非非发发酵酵菌菌* Wang F, et al. Int J Antimicrob Agents 2003;22:444-448. * 汪复等. 中国感染与化疗杂志 2006; 6(5): 289-295.CRAB无药可治？无药可治？拉登的恐怖生化武器拉登的恐怖生化武器? ?美国美国1999-2005年医院获得性年医院获得性MRSA感染死亡人数统计感染死亡人数统计1999-2005年间，金黄色葡萄球菌相关年间，金
8、黄色葡萄球菌相关的住院治疗例数从的住院治疗例数从294,570增加到增加到了了477,927， 大约增加了大约增加了62%, MRSA相关的住院治疗例数从相关的住院治疗例数从 127,036 增加到了增加到了278,203，增长，增长了两倍多。研究结果提示，了两倍多。研究结果提示，金黄金黄色葡萄球菌和色葡萄球菌和MRSA应该从国家应该从国家层次上优先控制。层次上优先控制。意大利意大利意大利意大利: 50%: 50%希腊希腊希腊希腊: 34%: 34%英国英国英国英国: 27%: 27%法国法国法国法国: 21%: 21%西班牙西班牙西班牙西班牙: 19%: 19%香港香港香港香港: 74% :
9、 74% 日本日本日本日本: 72%: 72%新加坡新加坡新加坡新加坡: 62%: 62%台湾台湾台湾台湾: 61% : 61% 澳大利亚澳大利亚澳大利亚澳大利亚: 24% : 24% 南非南非南非南非: 42%: 42%美国美国美国美国: 34%: 34%阿根廷阿根廷阿根廷阿根廷: 43%: 43%智力智力智力智力: 45%: 45%巴西巴西巴西巴西: 34%: 34%墨西哥墨西哥墨西哥墨西哥: 11%: 11%全球全球MRSA菌血症的比例不断增高菌血症的比例不断增高40-70%40-70%Diekema DJ, et al. Clin Infect Dis. 2001;32:S114-32
10、.Diekema DJ, et al. Clin Infect Dis. 2001;32:S114-32. 耐药菌增加的原因耐药菌增加的原因 耐药菌产生增加（抗生素选择性压力）： 由于医生过多地使用抗生素，造成对基因 突变及耐药基因转移的耐药菌进行了筛选 耐药菌传播增加： 通过医护人员尤其手的通过医护人员尤其手的 接触，细菌在病接触，细菌在病人间交叉寄生造成耐药菌人间交叉寄生造成耐药菌 株在医院内的传株在医院内的传播，播，以及随后通过宿主病 人的转移，耐药菌在医院间甚至社区进行 传播 MDRO感染危险因素 大量使用广谱抗菌药物 侵袭性操作如手术、气管插管、呼吸机等 高龄 免疫力低 昏迷 等等
11、多重耐药菌的高危人群多重耐药菌的高危人群 既往携带或感染了MDRO 在MDRO感染率高的科住院 高龄患者 高危手术 免疫抑制剂应用 插管或侵入性操作 长期住院患者 使用广谱抗菌药物，或长期应用抗菌药物 呼吸机应用 Bin Du, Yun Long, Hongzhong Liu, Dechang Chen, Dawei Liu, Yingchun Xu, Xiuli Xie. Extended-spectrum beta-lactamase-producing-Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae bloodstream infection: ri
12、sk factors and clinical outcome. Intensive Care Med 2002; 28(12): 1718-23 抗生素与细菌耐药性ESBLESBL阳性菌菌血症的独立危险因素既往应用三代头孢菌素治疗OR 4.14695% CI 1.448-11.875P = 0.008MDRO与医院感染 MDRO已成为医院感染的重要病原菌，超过70%的 医院感染由多重耐药微生物引起 MDRO与敏感菌株感染的临床表现一致，但可选的 抗菌药物极为有限 MDRO也与住院时间延长、费用及病死率增加相关。 无法阻止MDRO从社区或其他医院带入，也不可能 完全清除医院中存在的或由医务人员
13、携带的 MDRO， 但通过持续改进，可阻断其在医疗机构内的传播与 流行 预防抗菌药物耐药的12项措施 预防传播预防传播合理应用抗菌药物合理应用抗菌药物有效的诊断和治疗有效的诊断和治疗预防感染预防感染Campaign to Prevent Antimicrobial Resistance in Healthcare Settings12 12 遏制医务工作者传播遏制医务工作者传播11 11 隔离患者隔离患者9 9 严格掌握万古霉素应用指证严格掌握万古霉素应用指证1 1 接种疫苗接种疫苗2 2 拔除导管拔除导管6 6 专家会诊专家会诊7 7 治疗感染，而非污染治疗感染，而非污染3 3 针对性病原治
14、疗针对性病原治疗8 8 治疗感染，而非寄殖治疗感染，而非寄殖4 4 控制抗菌药物应用控制抗菌药物应用5 5 应用当地资料应用当地资料10 10 及时停用抗菌药物及时停用抗菌药物卫生行政部门对多卫生行政部门对多重耐药菌的动作重耐药菌的动作院感重中之重！院感重中之重！ “三甲”636款检查标准中 48个核心指标 院感占了4个 而多重耐药菌又占3个核心指标核心指标 具有一票否决具有一票否决 终止评审终止评审 “三乙MDRO防控标准 4205有多重耐药菌（O）医院感染控制管理 的规范与程序，实施监管与改进活动。 42051 有多重耐药菌医院感染控制管理规范与程序，实施监管与改 进。（重点） 42052
15、 有多部门共同参与的多重耐药菌管理合作机制。（重点） 42053 有预防多重耐药感染措施培训。（ 重点） 有多部门共同参与的多重耐药菌管理合作机制。 （重点） 关于加强多重耐药菌预防与控制多部门联合管 理的通知 附件1：多重耐药菌多部门管理协作机制 附件2：多重耐药医院感染控制流程图 MDRO的监测与控制需要 医务科、感染管理科、药剂科、微生物室、医务科、感染管理科、药剂科、微生物室、护理护理 部等部等多部门共同协作多部门共同协作 加强多重耐药菌的医院感染管理加强多重耐药菌的医院感染管理临床感染病专家临床感染病专家多重耐药菌多重耐药菌感染控制专家感染控制专家流行病学家流行病学家临床药师临床药师
16、临床药理学家临床药理学家护理专家护理专家临床微生物学家临床微生物学家某三甲复审的反馈意见：某三甲复审的反馈意见： 有多部门共同参与的多重耐药菌管理合作机制，但临床科室不重视，多数流于形 式，对于临床使用抗菌药物指导性不强。 （一）微生物室（一）微生物室 1、应及时对临床送检标本进行病原微生物涂片、分离培养、 鉴定和药敏试验，发现多重耐药菌应填写检验科微生物室 多重耐药菌监测报告登记本，同时在细菌鉴定药敏报告 单加盖 “多多重耐药菌重耐药菌” 红色印章以提示临床。 2、一旦短时间内发现某一病区有3例及以上同种耐药谱相同 病原菌，应立即通知感染管理科。 3、专人负责与临床沟通与临床沟通，参与抗菌药
17、物临床应用管理，为临 床抗菌药物合理应用提供咨询、培训等技术支持。 4、按时完成国家及安徽省细菌耐药监测网数据的审核、录入 和上报工作。 （二）医务科1、督查临床提高微生物标本送检率，加强限制使用 级和特殊使用级抗菌药物临床应用管理，指导合理使 用抗菌药物。 2、负责督促临床医生落实多重耐药菌预防控制方 案。 3、定期组织全院医生加强多重耐药菌防控知识的培 训，使其掌握最新的诊疗方案。 4、定期督导临床多重耐药菌病例管理的相关措施落 实情况。 “三级医院三级医院送检率送检率 住院患者抗菌药物 使用前微生物检验样本送检率不低于30%；接受限制使用级抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物 使用前微生物检验
18、样本送检率不低于50%； 接受特殊使用级抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物 使用前微生物送检率不低于80% 医院感染病例微生物送检率60% （三）护理部（三）护理部 1、主要负责督查临床护理人员落实多重 耐药菌预防控制方案，严格落实预防和 控制措施，直到隔离解除。 2、定期组织对全院护理人员进行相关多重 耐药菌防控知识的培训，督促临床消毒隔 离制度的具体实施。 （四）临床科室（四）临床科室 1、对多重耐药菌感染患者或定植高危患者要进行监测，及时采集有 关标本送检，并追踪结果，尽早诊断多重耐药菌感染患者，以便隔离 措施。 如诊断为医院感染应立即报告感染管理科。（四）临床科室（四）临床科室2、科内及科
19、间告知制度、科内及科间告知制度 （1）床位医生发现多重耐药菌感染或定植患者应床位医生发现多重耐药菌感染或定植患者应立即下立即下“接触隔离接触隔离”长长 期医嘱并在期医嘱并在临床科室多重临床科室多重耐药菌监测登记本耐药菌监测登记本进行登记，同时报告进行登记，同时报告 科主任科主任并通知本组医师、护士长或责任护士。并通知本组医师、护士长或责任护士。 （2）科主任、护士长应在早会上告知全科医护人员。 （3）护士长或责任护士负责对家属及陪护人员消毒隔离知识宣教。 （4）护士长通知并指导病区保洁员做好多重耐药菌患者环境及物品 的预防性消毒及终末消毒。 （5）患者换床、转科、送医技科室辅助检查或需要手术治
20、疗时应告 知相关科室的接诊医生或护士，做好接触隔离及终末消毒。 （四）临床科室（四）临床科室3、科室短时间内发生3例以上同种耐药菌病例，应立即向 院感科报告。（内线 8118，外线6266），非正常上班时间报院总值班，院总值班通知感染管理科负责人。 4、科室应按多重耐药菌医院感染控制流程图具体实 施。 5、临床科室应了解全院前十位目标细菌及本科室前五位 目标细菌名称及耐药率，根据细菌耐药性情况分析和耐药 预警报告，指导经验性使用抗菌药物。 6、临床医院感染监控小组每季度对存在问题或缺陷进行 分析讨论，制定整改措施，有落实情况记录，体现持续改 进。 多重耐药菌监测多重耐药菌监测我院主要监测病原我
21、院主要监测病原MRSACRE：MDR-鲍曼鲍曼MDR-铜绿铜绿VREMDRO报告程序 床位医生发现MDRO应进行登记并判断定植 还是感染，若诊断为医院感染，24小时内报告感染管理科并同时向科室医院感染监控 小组报告； 发现本病区有3例及以上同种耐药谱相同病原 菌的疑似医院感染暴发应立即通知感染管理科。暴发预警暴发预警 及处置及处置 接到MDRO报告你该做什么？ 下接触隔离接触隔离医嘱，登记MDROs 判断感染或定植、 医院感染上报、暴发预警及处置 调整抗菌药物使用 手卫生 无菌操作 保洁和环境消毒工作 自查或被查并整改 （五）药剂科 1、根据院感科提供的细菌耐药监测预警信 息，分析相关科室抗菌
22、药物使用情况，提 出干预措施并指导实施。 2、定期开展抗菌药物临床应用监测与评 估，按细菌耐药信息预警调整抗菌药物使 用，正确指导临床合理使用抗菌药物 MDRO职能科室做什么？职能科室做什么？ 多学科、多部门合作机制 医院需召开微生物室、医务科、感染管理 科、药剂科、护理部等科室联席会议 药剂科临床药师下临床指导合理用药 微生物室下临床沟通指导标本采集、判断 定植、感染等， 感染管理科督查控制措施落实、发布细菌 耐药率 “三乙MDRO防控标准42053 有预防多重耐药感染措施培训。（ 重点） 查医院感染管理科培训内容是否包含多重耐药菌感染危险因素、流行病学以及预防与控制措施等。 抽考或现场提问
23、微生物检验、医院感染管理、临床医护人员 各1名对相关知识掌握情。“三乙系统追踪检查选取MDRO病例，询问管床医师相关知识 了解医师是否掌握MDRO概念、报告程序 追查科室相关措施的落实 暴发预警及处置预案 医院有无相应的制度和培训 主管部门监管记录。 MDRO控制措施 （ 1）加强医务人员手卫生 （ 2）严格实施隔离措施 （ 3）遵守无菌技术操作规程 （ 4）加强清洁和消毒工作 ，规范医疗废物处置 （ 5）合理应用抗菌药物 （ 6）加强医务人员培训、对患者及家属宣教患者的接触隔离措施患者的接触隔离措施 ：首选单间隔离，也可同种病原同室隔离。注意 隔离病房不足时才考虑进行床边隔离。不能与气管 插
24、管、深静脉留置导管、有开放伤口或者免疫功能 抑制患者安置在同一房间。 当感染者较多时，应保护性隔离未感染者。设置隔 离病房时，应在门上粘贴接触隔离标识，防止无关 人员进入。 进行床边隔离时，在床栏上标贴接触隔离标识，以 提醒医务人员以及家属。 当实施床旁隔离时，应先诊疗护理其他病人， MDRO感染病人安排在最后 。 患者的接触隔离措施患者的接触隔离措施如病人需离开隔离室进行诊断、治疗，都应先 电话通知相关科室，以便其它科室作好准备， 防止感染的扩散。 在该病人转送去其他科室时，必须由一名工作 人员陪同，并向接收方说明对该病人应使用接 触传播预防措施。 接收部门的器械设备在病人使用或污染后进行
25、清洁消毒。 患者的接触隔离措施患者的接触隔离措施个人防护用品：手套、围裙或隔离衣、面罩 手卫生：洗手液、抗菌洗手液、手消毒液 物品专用：如血压计、听诊器（标识）。不能专用者，则 清洁、消毒后才能用于其他病人 医院环境消毒：手接触的物表 多重耐药菌主动筛查与去污染 何时开始隔离？何时解除隔离？ 发现多重耐药菌感染患者和 定植患者后，要尽快反馈相 关临床科室，指导采取有效 治疗和感染控制措施。 患者隔离期间需要定期监测 多重耐药菌感染情况，直至 连续2次（每次间隔应大于 24h）多重耐药菌培养阴性 或感染已经痊愈方可解除隔 离。 终末消毒病房和病人所有医 疗器具并记录 一、重视和加强多重耐药菌的医
26、院感染管理一、重视和加强多重耐药菌的医院感染管理一、重视和加强多重耐药菌的医院感染管理一、重视和加强多重耐药菌的医院感染管理二、建立和完善对多重耐药菌的监测二、建立和完善对多重耐药菌的监测二、建立和完善对多重耐药菌的监测二、建立和完善对多重耐药菌的监测三、预防和控制多重耐药菌的传播三、预防和控制多重耐药菌的传播三、预防和控制多重耐药菌的传播三、预防和控制多重耐药菌的传播（一）加强医务人员的手卫生。（一）加强医务人员的手卫生。（一）加强医务人员的手卫生。（一）加强医务人员的手卫生。（二）严格实施隔离措施。（二）严格实施隔离措施。（二）严格实施隔离措施。（二）严格实施隔离措施。（三）切实遵守无菌技
27、术操作规程。（三）切实遵守无菌技术操作规程。（三）切实遵守无菌技术操作规程。（三）切实遵守无菌技术操作规程。（四）加强医院环境卫生管理。（四）加强医院环境卫生管理。（四）加强医院环境卫生管理。（四）加强医院环境卫生管理。四、加强抗菌药物的合理应用四、加强抗菌药物的合理应用四、加强抗菌药物的合理应用四、加强抗菌药物的合理应用五、加强对医务人员的教育和培训五、加强对医务人员的教育和培训五、加强对医务人员的教育和培训五、加强对医务人员的教育和培训六、加强对医疗机构的监管六、加强对医疗机构的监管六、加强对医疗机构的监管六、加强对医疗机构的监管多重耐药菌一旦进入医院，传播和持续存在取决于两个因素：一：1
28、、存在易感人群 2、抗菌药物使用的选择性压力 3、来自大量定植或感染患者潜在的传播增加二、感染预防控制措施遵守与实施的效果医院最常见多重耐药菌传播媒介医务人员的手通过接触污染的环境和医疗仪器表面而导致间接传播。采用多学科的预防与控制计划包括组合干预措施保证医疗机构安全，使患者及医护人员免受感染。眉山市人民医院多重耐药菌监控方案眉山市人民医院多重耐药菌监控方案一、监控目的一、监控目的为了加强多重耐药菌的医院感染管理，开展多重耐药菌监测与防控，有效预防和控制多重耐药在医院内的传播，保障患者安全。二、监控项目二、监控项目主要监测常见的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、耐万古霉素场球菌（VER）、
29、产碳青霉烯碳青霉烯酶的肠杆菌酶的肠杆菌（CRE）包括多重耐药菌鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌三、监控对象三、监控对象临床标本分离的病原菌，耐药菌感染患者四、监控内容四、监控内容多重耐药细菌，抗菌药物使用，药物耐药结果眉山市人民医院多重耐药菌监控方案眉山市人民医院多重耐药菌监控方案五、监控方法（流程略）六、多重耐药菌医院感染的预防与控制（一）严格实施消毒隔离措施（略）眉山市人民医院多重耐药菌监控方案眉山市人民医院多重耐药菌监控方案（二）加强抗菌药物合理使用管理1、认真落实抗菌药物临床应用指导原则，根据细菌培养和药敏试验结果正确、合理使用抗感染药物；2、严格按照权限开处方，联合用药以及使用万古霉素、广
30、谱头孢菌素、碳青霉烯类等必须严格掌握用药指征。避免由于抗菌药物的滥用而导致耐药菌的产生。眉山市人民医院多重耐药菌监控方案眉山市人民医院多重耐药菌监控方案七、监督与考核八、监测资料的分析：每季度对监测资料进行汇总分析，每半年再进行总结分析，以便发现问题，不断提高数据收集的准确性。九、监测资料的反馈：每季度将汇总分析的监测资料反馈到临床科室或发布在每季度的院感通讯， 根据监测资料情况，能够及时发现全院多重耐药菌和抗菌药使用的耐药率情况，持续改进医院感染多重耐药菌的预防与控制措施。眉山市眉山市耐药菌控制想要控制多重耐药菌医院感染，需要科室全体医护人员下大决心、花大力气，认真思考、反复实践，结合本科室
31、实际工作情况，制定出适合本科室操作的规章制度和操作规范，并一丝不苟的坚决贯彻执行！在日常工作中要多出许多繁琐的，眼下看似无用的且无经济收益的操作规矩，对科室内所有工作人员来说，上至科主任，下至实习生，均是严峻的考验。如无大决心、大信心、大耐心，不能全力的投入相应的人力物力财力支持，想要预防控制多重耐药菌，只能是空谈 手卫生重要性 造成医院感染的“元凶” 主要是耐药菌传播，途径就是医务人员的手，医院感染病例主要为接触传播，经医务人员手传播细菌二造成的医院感染约占30%，医务人员手卫生与医院感染之间存在重要相关性，加强医务人员手卫生的规范化管理，是关系医患安全、医疗质量的大事，对预防控制医院感染至关重要。控制医院感染，手卫生是关键，最简单、最有效、最方便、最经济的方法洗手谢谢分享!
