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1、任务一：试题库任务一：试题库 1 11.药理学是研究（）A. 药物与机体相互作用的科学B. 药物治疗疾病的科学C. 药物作用于机体的科学D. 药物代谢的科学E. 药物转化的科学2.受体部分激动剂的特点是A. 不能与受体结合B. 没有内在活性C. 具有激动药与拮抗药两重特性D. 有较强的内在活性E. 只激动部分受体3.药物的治疗指数是指A. LD50 /ED50 的比值B. ED95/LD5 的比值C. ED50/LD50 的比值D. ED90 /LD10 的比值E. ED50 与 LD50 之间的距离4.药物产生副反应的药理学基础是A. 用药剂量过大B. 药理效应选择性低C. 患者肝肾功能不良
2、D. 血药浓度过高E. 特异质反应5.药物半数致死量(LD50)是指A. 致死量的一半剂量B. 最大中毒量C. 百分之百动物死亡剂量的一半D. ED50 的 10 倍剂量E. 引起半数实验动物死亡的剂量6.药物效应强度是指A. 其值越小则药效越小B. 与药物的最大效能相关C. 是指能引起等效反应的相对剂量D. 反映药物与受体的解离E. 越大则疗效越好7.受体激动剂的特点是A. 与受体有较强的亲和力和内在活性B. 能与受体结合C. 无内在活性D. 有较弱的内在活性E. 与受体不可逆地结合1 / 18.药物作用是指A. 药理效应B. 药物具有的特异性作用C. 对不同脏器的选择性作用D. 药物与机体
3、细胞间的初始反应E. 对机体器官兴奋或抑制作用9.竞争性拮抗剂具有的特点是A. 与受体结合后能产生效应B. 能抑制激动药的最大效应C. 增加激动药剂量时不增加效应D. 同时具有激动药的性质E. 使激动剂量-效曲线平行右移10.药物产生作用的快慢取决于A. 药物的吸收速度B. 药物的排泄速度C. 药物的转运方式D. 药物的分布容积E. 药物的代谢速度11.药物进入血循环后首先A. 作用于靶器官B. 在肝脏代谢C. 与血浆蛋白结合D. 由肾脏排泄E. 储存在脂肪12.时量曲线的峰值浓度表明A. 药物吸收速度与消除速度相等B. 药物吸收过程已完C. 药物在体内分布开始D. 药物消除过程开始E. 药物
4、的疗效开始13.被动转运的特点是A. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象B. 顺浓度差，耗能，不需载体C. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象D. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象E. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象14.用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为A. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用B. 苯巴比妥促进血小板聚集C. 苯巴比妥抑制凝血酶D. 减慢双香豆素的吸收E. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速15.某药 t1/2 为 8 h，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是A. 16h1 / 1B. 24hC. 32hD. 40hE. 60h16.药物自用药部位进入血液循环的过程称为A. 通
5、透性B. 吸收C. 分布D. 转化E. 代谢17.血浆 t1/2 是指A. 血药稳态浓度B. 有效血药浓度C. 血药浓度D. 血药峰浓度E. 最小有效血药阈浓度18.不属于交感神经支配功能的是A. 瞳孔缩小B. 出汗增加C. 心率加快D. 冠状血管扩张E. 脂肪分解19.去甲肾上腺素的消除主要是通过A. 突触间隙扩散到血液B. 在突出间隙被 MAO 代谢C. 被突触前后膜摄取D. 在突出间隙被 COMT 代谢E. 被胆碱酯酶水解20.不属于副交感神经支配功能的是A. 瞳孔缩小B. 支气管收缩C. 心率减慢D. 血管收缩E. 唾液腺分泌增加21.不属于新斯的明临床应用的是A. 治疗重症肌无力B.
6、 治疗腹痛腹泻C. 治疗术后尿潴留D. 筒箭毒碱中毒解救E. 阵发性室上性心动过速22.不属于毛果芸香碱不良反应的是A. 流涎B. 出汗C. 胃肠蠕动增加1 / 1D. 心率加快E. 加重哮喘23.氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是A. 能兴奋胆碱受体B. 能兴奋肠平滑肌C. 能增加胃蠕动D. 能兴奋膀胱逼尿肌E. 不被胆碱酯酶代谢24.不属于乙酰胆碱样作用的是A. 心率减慢B. 骨骼肌收缩C. 交感神经节兴奋D. 副交感神经节兴奋E. 肾上腺髓质兴奋25.不属于乙酰胆碱激动N 型胆碱受体作用的是A. 交感神经节兴奋B. 副交感神经节兴奋C. 肾上腺髓质兴奋D. 运动终板去极化E. 窦房结兴
7、奋26.可用新斯的明解救的药物中毒是A. 巴比妥类催眠药B. 金刚烷胺C. 非去极化肌松药D. 去极化型肌松药E. 毒扁豆碱中毒27.不属于乙酰胆碱样作用的是A. 瞳孔缩小B. 骨骼肌收缩C. 唾液分泌增加D. 支气管平滑肌收缩E. 心脏功能抑制28.胆绞痛合理的用药是A. 大剂量吗啡B. 大剂量阿托品C. 吗啡加阿托品D. 阿司匹林加吗啡E. 阿司匹林加阿托品29.神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是A. 控制血压减少出血B. 抑制腺体分泌C. 抑制内脏平滑肌收缩D. 防止心律失常E. 增加血管韧性1 / 130.作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品的是A. 旋光性是左旋B. 中枢抑制作用C.
8、 止吐作用D. 防晕动作用E. 作用时间长31.除儿童外眼科最常用的散瞳药是A. 匹鲁卡品B. 毒扁豆碱C. 阿托品D. 后马托品E. 肾上腺素32.美加明属于A. 拟胆碱药B. M 胆碱受体阻断药C. N1 胆碱受体阻断药D. N2 胆碱受体阻断药E. -肾上腺素受体阻断药33.右旋筒箭毒碱属于A. 拟胆碱药B. M 胆碱受体阻断药C. N1 胆碱受体阻断药D. N2 胆碱受体阻断药E. -肾上腺素受体阻断药34.琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是A. 减少运动神经动作电位B. 减少运动神经末梢释放AChC. 阻断 N2 胆碱受体D. 直接松弛骨骼肌E. 持续激动 N2 胆碱受体35.为延长局部麻醉
9、药作用时间常加用微浓度的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素36.下列药物中可用于治疗多种休克的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素37.治疗过敏性休克首选的药物是A. 去甲肾上腺素1 / 1B. 异丙肾上腺素C. 肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素38.异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. 肾上腺素受体B. 和1 肾上腺素受体C. 2 肾上腺素受体D. 1 和2 肾上腺素受体E. 、1 和2 肾上腺素受体39.应用氯
10、丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为A. 降低氯丙嗪疗效B. 降低肾上腺素强心作用C. 血压会明显降低D. 血压会明显升高E. 会诱发支气管痉挛40.治疗哮喘可供选择的药物是A. 肾上腺素或去甲肾上腺素B. 肾上腺素或异丙肾上腺素C. 去甲肾上腺素或多巴胺D. 异丙肾上腺素或多巴胺E. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素41.用于治疗青光眼的药物是A. 多巴胺B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 肾上腺素E. 麻黄素42.去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. 肾上腺素受体B. 和1 肾上腺素受体C. 2 肾上腺素受体D. 1 和2 肾上腺素受体E. 、1 和2 肾上腺素受体43.能明显翻转肾上腺素升压效
11、应的药物是A. 普萘洛尔B. 美托洛尔C. 阿托品D. 酚妥拉明E. 拉贝洛尔44.下列高血压最适选用酚妥拉明降压的是A. 动脉硬化性高血压B. 妊娠高血压C. 肾病性高血压1 / 1D. 嗜铬细胞瘤高血压E. 先天性血管畸形高血压45.酚妥拉明舒张血管的原理是A. 阻断突触后膜1 受体B. 兴奋 M 胆碱受体C. 阻断突触前膜2 受体D. 阻断突触前膜2 受体E. 阻断心脏1 受体46.“肾上腺素升压作用的翻转”是指A. 静脉注射肾上腺素后血压先升后降B. 静脉注射肾上腺素后血压先降后升C. 静脉注射肾上腺素后血压只升未降D. 受体阻断剂使肾上腺素只明显升压E. 受体阻断剂使肾上腺素只明显降
12、压47.普萘洛尔治疗心绞痛的主要原因是A. 阻断心脏1 受体B. 扩张冠状血管C. 降低心脏前负荷D. 降低左心室压力E. 降低回心血量48.前列腺肥大应该选用A. M 胆碱受体阻断药B. N2 胆碱受体阻断药C. 受体阻断药D. 受体阻断药E. 多巴胺受体阻断药49.下面应禁用受体阻断药的疾病是A. 心绞痛B. 房室传导阻滞C. 快速型心律失常D. 高血压E. 甲状腺机能亢进50.可加重支气管哮喘的药物是A. 受体激动剂B. 受体阻断剂C. 受体阻断剂D. 受体激动剂E. M 受体阻断药1 / 1任务一：试题库任务一：试题库 2 21.药理学是研究（）A. 药物与机体相互作用的科学B. 药物
13、治疗疾病的科学C. 药物作用于机体的科学D. 药物代谢的科学E. 药物转化的科学2.受体部分激动剂的特点是A. 不能与受体结合B. 没有内在活性C. 具有激动药与拮抗药两重特性D. 有较强的内在活性E. 只激动部分受体3.竞争性拮抗剂具有的特点是A. 与受体结合后能产生效应B. 能抑制激动药的最大效应C. 增加激动药剂量时不增加效应D. 同时具有激动药的性质E. 使激动剂量-效曲线平行右移4.药物产生副反应的药理学基础是A. 用药剂量过大B. 药理效应选择性低C. 患者肝肾功能不良D. 血药浓度过高E. 特异质反应5.受体激动剂的特点是A. 与受体有较强的亲和力和内在活性B. 能与受体结合C.
14、 无内在活性D. 有较弱的内在活性E. 与受体不可逆地结合6.药物的副作用是指A. 用量过大引起的反应B. 长期用药引起的反应C. 与遗传有关的特殊反应D. 停药后出现的反应E. 与治疗目的无关的药理作用7.药物半数致死量(LD50)是指A. 致死量的一半剂量B. 最大中毒量C. 百分之百动物死亡剂量的一半D. ED50 的 10 倍剂量E. 引起半数实验动物死亡的剂量1 / 18.药物的治疗指数是指A. LD50 /ED50 的比值B. ED95/LD5 的比值C. ED50/LD50 的比值D. ED90 /LD10 的比值E. ED50 与 LD50 之间的距离9.药物量效关系是指A.
15、药物结构与药理效应的关系B. 药物作用时间与药理效应的关系C. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系D. 半数有效量与药理效应的关系E. 最小有效量与药理效应的关系10.药物的生物转化和排泄速度决定了其A. 副作用的大小B. 效能的大小C. 作用持续时间的长短D. 起效的快慢E. 后遗效应的有无11.某药 t1/2 为 8 h，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是A. 16hB. 24hC. 32hD. 40hE. 60h12.被动转运的特点是A. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象B. 顺浓度差，耗能，不需载体C. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象D. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象E. 逆浓度差，
16、不耗能，无饱和现象13.药物的零级动力学消除是指A. 药物消除至零B. 单位时间内消除恒定比例的药物C. 药物的吸收量与消除量达到平衡D. 药物的消除速率常数为零E. 单位时间内消除恒量的药物14.时量曲线的峰值浓度表明A. 药物吸收速度与消除速度相等B. 药物吸收过程已完C. 药物在体内分布开始D. 药物消除过程开始E. 药物的疗效开始15.药物进入血循环后首先A. 作用于靶器官1 / 1B. 在肝脏代谢C. 与血浆蛋白结合D. 由肾脏排泄E. 储存在脂肪16.pKa 是指A. 药物 90%解离时的 pH 值B. 药物 50%解离时的 pH 值C. 药物全部解离时的 pH 值D. 药物不解离
17、时的 pH 值E. 酸性药物解离的常数值17.弱酸性药物与抗酸药物同服时,比前者单用时A. 在胃中解离减少，自胃吸收增多B. 在胃中解离增多，自胃吸收增多C. 在胃中解离减少，自胃吸收减少D. 在胃中解离增多，自胃吸收减少E. 解离和吸收无变化18.乙酰胆碱的消除主要是通过A. 乙酰胆碱酯酶水解B. 突触前膜摄取C. 突触后膜摄取D. 单胺氧化酶代谢E. COMT 代谢19.去甲肾上腺素能神经是指A. 合成神经递质需要酪氨酸B. 末梢释放肾上腺素C. 末梢释放去甲肾上腺素D. 多巴胺是其受体的激动剂E. 肾上腺素是其受体的拮抗剂20.去甲肾上腺素的消除主要是通过A. 突触间隙扩散到血液B. 在
18、突出间隙被 MAO 代谢C. 被突触前后膜摄取D. 在突出间隙被 COMT 代谢E. 被胆碱酯酶水解21.不属于乙酰胆碱激动N 型胆碱受体作用的是A. 交感神经节兴奋B. 副交感神经节兴奋C. 肾上腺髓质兴奋D. 运动终板去极化E. 窦房结兴奋22.不属于毛果芸香碱不良反应的是A. 流涎B. 出汗C. 胃肠蠕动增加1 / 1D. 心率加快E. 加重哮喘23.不属于乙酰胆碱样作用的是A. 心率减慢B. 骨骼肌收缩C. 交感神经节兴奋D. 副交感神经节兴奋E. 肾上腺髓质兴奋24.氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是A. 能兴奋胆碱受体B. 能兴奋肠平滑肌C. 能增加胃蠕动D. 能兴奋膀胱逼尿肌E
19、. 不被胆碱酯酶代谢25.不属于新斯的明临床应用的是A. 治疗重症肌无力B. 治疗腹痛腹泻C. 治疗术后尿潴留D. 筒箭毒碱中毒解救E. 阵发性室上性心动过速26.可用新斯的明解救的药物中毒是A. 巴比妥类催眠药B. 金刚烷胺C. 非去极化肌松药D. 去极化型肌松药E. 毒扁豆碱中毒27.不属于乙酰胆碱样作用的是A. 瞳孔缩小B. 骨骼肌收缩C. 唾液分泌增加D. 支气管平滑肌收缩E. 心脏功能抑制28.美加明属于A. 拟胆碱药B. M 胆碱受体阻断药C. N1 胆碱受体阻断药D. N2 胆碱受体阻断药E. -肾上腺素受体阻断药29.调节麻痹是指A. 瞳孔固定不能调节B. 眼压过高视神经麻痹C
20、. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸D. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平E. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平1 / 130.最常用于感染中毒性休克治疗的药物是A. 东莨菪碱B. 琥珀胆碱C. 美加明D. 阿托品E. 山莨菪碱31.神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是A. 控制血压减少出血B. 抑制腺体分泌C. 抑制内脏平滑肌收缩D. 防止心律失常E. 增加血管韧性32.作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品的是A. 旋光性是左旋B. 中枢抑制作用C. 止吐作用D. 防晕动作用E. 作用时间长33.琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是A. 减少运动神经动作电位B. 减少运动神经末梢释放AChC. 阻断 N2 胆
21、碱受体D. 直接松弛骨骼肌E. 持续激动 N2 胆碱受体34.胆绞痛合理的用药是A. 大剂量吗啡B. 大剂量阿托品C. 吗啡加阿托品D. 阿司匹林加吗啡E. 阿司匹林加阿托品35.治疗过敏性休克首选的药物是A. 去甲肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素36.下列药物中可用于治疗多种休克的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素37.治疗哮喘可供选择的药物是A. 肾上腺素或去甲肾上腺素1 / 1B. 肾上腺素或异丙肾上腺素C. 去甲肾上腺素或多巴胺D. 异丙肾上腺素或多巴胺
22、E. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素38.异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. 肾上腺素受体B. 和1 肾上腺素受体C. 2 肾上腺素受体D. 1 和2 肾上腺素受体E. 、1 和2 肾上腺素受体39.肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. 肾上腺素受体B. 1 肾上腺素受体C. 2 肾上腺素受体D. 1 和2 肾上腺素受体E. 兴奋、1 和2 肾上腺素受体40.去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. 肾上腺素受体B. 和1 肾上腺素受体C. 2 肾上腺素受体D. 1 和2 肾上腺素受体E. 、1 和2 肾上腺素受体41.为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异
23、丙肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素42.应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为A. 降低氯丙嗪疗效B. 降低肾上腺素强心作用C. 血压会明显降低D. 血压会明显升高E. 会诱发支气管痉挛43.酚妥拉明舒张血管的原理是A. 阻断突触后膜1 受体B. 兴奋 M 胆碱受体C. 阻断突触前膜2 受体D. 阻断突触前膜2 受体E. 阻断心脏1 受体44.能明显翻转肾上腺素升压效应的药物是A. 普萘洛尔B. 美托洛尔C. 阿托品1 / 1D. 酚妥拉明E. 拉贝洛尔45.可加重支气管哮喘的药物是A. 受体激动剂B. 受体阻断剂C. 受体阻断剂D. 受体激动剂E. M 受体
24、阻断药46.普萘洛尔降压的原因中错误的是A. 阻断心脏1 受体B. 阻断中枢的受体C. 阻断肾脏1 受体D. 阻断血管的2 受体E. 阻断交感神经末梢突触前膜受体47.下列高血压最适选用酚妥拉明降压的是A. 动脉硬化性高血压B. 妊娠高血压C. 肾病性高血压D. 嗜铬细胞瘤高血压E. 先天性血管畸形高血压48.前列腺肥大应该选用A. M 胆碱受体阻断药B. N2 胆碱受体阻断药C. 受体阻断药D. 受体阻断药E. 多巴胺受体阻断药49.酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是A. 能够直接兴奋心脏1 受体B. 能够阻断心脏的 M 胆碱受体C. 兴奋交感神经末梢突触前膜受体D. 阻断血管1 受体E. 阻断血
25、管1 和交感神经末梢突触前膜2 受体50.治疗外周血管痉挛性疾病可选用A. 受体激动剂B. 受体阻断剂C. 受体激动剂D. 受体阻断剂E. 和受体阻断剂1 / 1任务一：试题库任务一：试题库 3 31.药理学是研究（）A. 药物与机体相互作用的科学B. 药物治疗疾病的科学C. 药物作用于机体的科学D. 药物代谢的科学E. 药物转化的科学2.药物半数致死量(LD50)是指A. 致死量的一半剂量B. 最大中毒量C. 百分之百动物死亡剂量的一半D. ED50 的 10 倍剂量E. 引起半数实验动物死亡的剂量3.药物的治疗指数是指A. LD50 /ED50 的比值B. ED95/LD5 的比值C. E
26、D50/LD50 的比值D. ED90 /LD10 的比值E. ED50 与 LD50 之间的距离4.药物的副作用是指A. 用量过大引起的反应B. 长期用药引起的反应C. 与遗传有关的特殊反应D. 停药后出现的反应E. 与治疗目的无关的药理作用5.药物作用是指A. 药理效应B. 药物具有的特异性作用C. 对不同脏器的选择性作用D. 药物与机体细胞间的初始反应E. 对机体器官兴奋或抑制作用6.药物产生副反应的药理学基础是A. 用药剂量过大B. 药理效应选择性低C. 患者肝肾功能不良D. 血药浓度过高E. 特异质反应7.半数有效量是指A. 临床有效量的一半剂量B. LD50C. 引起阳性反应 50
27、%的剂量D. 效应强度E. 50%的受试者有效1 / 18.药物效应强度是指A. 其值越小则药效越小B. 与药物的最大效能相关C. 是指能引起等效反应的相对剂量D. 反映药物与受体的解离E. 越大则疗效越好9.药物量效关系是指A. 药物结构与药理效应的关系B. 药物作用时间与药理效应的关系C. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系D. 半数有效量与药理效应的关系E. 最小有效量与药理效应的关系10.血浆 t1/2 是指A. 血药稳态浓度B. 有效血药浓度C. 血药浓度D. 血药峰浓度E. 最小有效血药阈浓度11.药物的零级动力学消除是指A. 药物消除至零B. 单位时间内消除恒定比例的药物C.
28、 药物的吸收量与消除量达到平衡D. 药物的消除速率常数为零E. 单位时间内消除恒量的药物12.药物的生物转化和排泄速度决定了其A. 副作用的大小B. 效能的大小C. 作用持续时间的长短D. 起效的快慢E. 后遗效应的有无13.药物自用药部位进入血液循环的过程称为A. 通透性B. 吸收C. 分布D. 转化E. 代谢14.药物进入血循环后首先A. 作用于靶器官B. 在肝脏代谢C. 与血浆蛋白结合D. 由肾脏排泄E. 储存在脂肪15.时量曲线的峰值浓度表明A. 药物吸收速度与消除速度相等1 / 1B. 药物吸收过程已完C. 药物在体内分布开始D. 药物消除过程开始E. 药物的疗效开始16.药物产生作
29、用的快慢取决于A. 药物的吸收速度B. 药物的排泄速度C. 药物的转运方式D. 药物的分布容积E. 药物的代谢速度17.被动转运的特点是A. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象B. 顺浓度差，耗能，不需载体C. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象D. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象E. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象18.对肾上腺髓质论述不正确的是A. 属于胆碱能神经支配B. 属于交感肾上腺素系统C. 应激状态兴奋D. 主要释放肾上腺素E. 主要释放乙酰胆碱19.去甲肾上腺素的消除主要是通过A. 突触间隙扩散到血液B. 在突出间隙被 MAO 代谢C. 被突触前后膜摄取D. 在突出间隙被 COMT 代谢E. 被
30、胆碱酯酶水解20.不属于交感神经支配功能的是A. 瞳孔缩小B. 出汗增加C. 心率加快D. 冠状血管扩张E. 脂肪分解21.不属于乙酰胆碱激动N 型胆碱受体作用的是A. 交感神经节兴奋B. 副交感神经节兴奋C. 肾上腺髓质兴奋D. 运动终板去极化E. 窦房结兴奋22.不属于毛果芸香碱不良反应的是A. 流涎B. 出汗C. 胃肠蠕动增加1 / 1D. 心率加快E. 加重哮喘23.氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是A. 能兴奋胆碱受体B. 能兴奋肠平滑肌C. 能增加胃蠕动D. 能兴奋膀胱逼尿肌E. 不被胆碱酯酶代谢24.可用新斯的明解救的药物中毒是A. 巴比妥类催眠药B. 金刚烷胺C. 非去极化肌
31、松药D. 去极化型肌松药E. 毒扁豆碱中毒25.不属于新斯的明临床应用的是A. 治疗重症肌无力B. 治疗腹痛腹泻C. 治疗术后尿潴留D. 筒箭毒碱中毒解救E. 阵发性室上性心动过速26.不属于乙酰胆碱样作用的是A. 瞳孔缩小B. 骨骼肌收缩C. 唾液分泌增加D. 支气管平滑肌收缩E. 心脏功能抑制27.毛果芸香碱临床应用中错误的是A. 缩瞳对抗散瞳药作用B. 治疗青光眼C. 盗汗时敛汗D. 口腔黏膜干燥症E. 阿托品中毒的解救28.琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是A. 减少运动神经动作电位B. 减少运动神经末梢释放AChC. 阻断 N2 胆碱受体D. 直接松弛骨骼肌E. 持续激动 N2 胆碱受体29
32、.右旋筒箭毒碱属于A. 拟胆碱药B. M 胆碱受体阻断药C. N1 胆碱受体阻断药D. N2 胆碱受体阻断药E. -肾上腺素受体阻断药1 / 130.阿托品属于A. 拟胆碱药B. M 胆碱受体阻断药C. N1 胆碱受体阻断药D. N2 胆碱受体阻断药E. -肾上腺素受体阻断药31.应用肌松药前禁用的抗生素是A. 氨基糖苷类B. 青霉素类C. 喹诺酮类D. 四环素类E. 红霉素类32.最常用于感染中毒性休克治疗的药物是A. 东莨菪碱B. 琥珀胆碱C. 美加明D. 阿托品E. 山莨菪碱33.美加明属于A. 拟胆碱药B. M 胆碱受体阻断药C. N1 胆碱受体阻断药D. N2 胆碱受体阻断药E. -
33、肾上腺素受体阻断药34.调节麻痹是指A. 瞳孔固定不能调节B. 眼压过高视神经麻痹C. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸D. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平E. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平35.应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为A. 降低氯丙嗪疗效B. 降低肾上腺素强心作用C. 血压会明显降低D. 血压会明显升高E. 会诱发支气管痉挛36.肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. 肾上腺素受体B. 1 肾上腺素受体C. 2 肾上腺素受体D. 1 和2 肾上腺素受体E. 兴奋、1 和2 肾上腺素受体37.为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是A. 肾上腺素1 / 1B. 去甲肾上腺素C. 异丙
34、肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素38.用于治疗青光眼的药物是A. 多巴胺B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 肾上腺素E. 麻黄素39.下列药物中可用于治疗多种休克的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素40.治疗哮喘可供选择的药物是A. 肾上腺素或去甲肾上腺素B. 肾上腺素或异丙肾上腺素C. 去甲肾上腺素或多巴胺D. 异丙肾上腺素或多巴胺E. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素41.治疗过敏性休克首选的药物是A. 去甲肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上
35、腺素加异丙肾上腺素42.异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. 肾上腺素受体B. 和1 肾上腺素受体C. 2 肾上腺素受体D. 1 和2 肾上腺素受体E. 、1 和2 肾上腺素受体43.普萘洛尔治疗心绞痛的主要原因是A. 阻断心脏1 受体B. 扩张冠状血管C. 降低心脏前负荷D. 降低左心室压力E. 降低回心血量44.治疗外周血管痉挛性疾病可选用A. 受体激动剂B. 受体阻断剂C. 受体激动剂1 / 1D. 受体阻断剂E. 和受体阻断剂45.“肾上腺素升压作用的翻转”是指A. 静脉注射肾上腺素后血压先升后降B. 静脉注射肾上腺素后血压先降后升C. 静脉注射肾上腺素后血压只升未降D. 受体阻断剂使
36、肾上腺素只明显升压E. 受体阻断剂使肾上腺素只明显降压46.能明显翻转肾上腺素升压效应的药物是A. 普萘洛尔B. 美托洛尔C. 阿托品D. 酚妥拉明E. 拉贝洛尔47.普萘洛尔降压的原因中错误的是A. 阻断心脏1 受体B. 阻断中枢的受体C. 阻断肾脏1 受体D. 阻断血管的2 受体E. 阻断交感神经末梢突触前膜受体48.可加重支气管哮喘的药物是A. 受体激动剂B. 受体阻断剂C. 受体阻断剂D. 受体激动剂E. M 受体阻断药49.酚妥拉明舒张血管的原理是A. 阻断突触后膜1 受体B. 兴奋 M 胆碱受体C. 阻断突触前膜2 受体D. 阻断突触前膜2 受体E. 阻断心脏1 受体50.酚妥拉明
37、兴奋心脏的主要原因是A. 能够直接兴奋心脏1 受体B. 能够阻断心脏的 M 胆碱受体C. 兴奋交感神经末梢突触前膜受体D. 阻断血管1 受体E. 阻断血管1 和交感神经末梢突触前膜2 受体1 / 1任务一：试题库任务一：试题库 4 41.药理学是研究（）A. 药物与机体相互作用的科学B. 药物治疗疾病的科学C. 药物作用于机体的科学D. 药物代谢的科学E. 药物转化的科学2.药物量效关系是指A. 药物结构与药理效应的关系B. 药物作用时间与药理效应的关系C. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系D. 半数有效量与药理效应的关系E. 最小有效量与药理效应的关系3.药物产生副反应的药理学基础是A
38、. 用药剂量过大B. 药理效应选择性低C. 患者肝肾功能不良D. 血药浓度过高E. 特异质反应4.受体激动剂的特点是A. 与受体有较强的亲和力和内在活性B. 能与受体结合C. 无内在活性D. 有较弱的内在活性E. 与受体不可逆地结合5.药物效应强度是指A. 其值越小则药效越小B. 与药物的最大效能相关C. 是指能引起等效反应的相对剂量D. 反映药物与受体的解离E. 越大则疗效越好6.药物作用是指A. 药理效应B. 药物具有的特异性作用C. 对不同脏器的选择性作用D. 药物与机体细胞间的初始反应E. 对机体器官兴奋或抑制作用7.药物半数致死量(LD50)是指A. 致死量的一半剂量B. 最大中毒量
39、C. 百分之百动物死亡剂量的一半D. ED50 的 10 倍剂量E. 引起半数实验动物死亡的剂量1 / 18.受体部分激动剂的特点是A. 不能与受体结合B. 没有内在活性C. 具有激动药与拮抗药两重特性D. 有较强的内在活性E. 只激动部分受体9.半数有效量是指A. 临床有效量的一半剂量B. LD50C. 引起阳性反应 50%的剂量D. 效应强度E. 50%的受试者有效10.被动转运的特点是A. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象B. 顺浓度差，耗能，不需载体C. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象D. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象E. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象11.弱酸性药物与抗酸药物同服时,比前者
40、单用时A. 在胃中解离减少，自胃吸收增多B. 在胃中解离增多，自胃吸收增多C. 在胃中解离减少，自胃吸收减少D. 在胃中解离增多，自胃吸收减少E. 解离和吸收无变化12.药物进入血循环后首先A. 作用于靶器官B. 在肝脏代谢C. 与血浆蛋白结合D. 由肾脏排泄E. 储存在脂肪13.pKa 是指A. 药物 90%解离时的 pH 值B. 药物 50%解离时的 pH 值C. 药物全部解离时的 pH 值D. 药物不解离时的 pH 值E. 酸性药物解离的常数值14.每个 t1/2 给恒量药一次，约经过几个t1/2 可达稳态血药浓度A. 1 个B. 3 个C. 5 个D. 8 个E. 11 个15.时量曲
41、线的峰值浓度表明A. 药物吸收速度与消除速度相等1 / 1B. 药物吸收过程已完C. 药物在体内分布开始D. 药物消除过程开始E. 药物的疗效开始16.药物自用药部位进入血液循环的过程称为A. 通透性B. 吸收C. 分布D. 转化E. 代谢17.血浆 t1/2 是指A. 血药稳态浓度B. 有效血药浓度C. 血药浓度D. 血药峰浓度E. 最小有效血药阈浓度18.不属于胆碱能神经的是A. 交感神经节前纤维B.副交感神经节前纤维C. 副交感神经节后纤维D. 支配窦房结的交感神经节后纤维E. 支配汗腺的交感神经节后纤维19.乙酰胆碱的消除主要是通过A. 乙酰胆碱酯酶水解B. 突触前膜摄取C. 突触后膜
42、摄取D. 单胺氧化酶代谢E. COMT 代谢20.去甲肾上腺素的消除主要是通过A. 突触间隙扩散到血液B. 在突出间隙被 MAO 代谢C. 被突触前后膜摄取D. 在突出间隙被 COMT 代谢E. 被胆碱酯酶水解21.不属于乙酰胆碱样作用的是A. 瞳孔缩小B. 骨骼肌收缩C. 唾液分泌增加D. 支气管平滑肌收缩E. 心脏功能抑制22.毛果芸香碱临床应用中错误的是A. 缩瞳对抗散瞳药作用B. 治疗青光眼C. 盗汗时敛汗1 / 1D. 口腔黏膜干燥症E. 阿托品中毒的解救23.可用新斯的明解救的药物中毒是A. 巴比妥类催眠药B. 金刚烷胺C. 非去极化肌松药D. 去极化型肌松药E. 毒扁豆碱中毒24
43、.不属于毛果芸香碱不良反应的是A. 流涎B. 出汗C. 胃肠蠕动增加D. 心率加快E. 加重哮喘25.氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是A. 能兴奋胆碱受体B. 能兴奋肠平滑肌C. 能增加胃蠕动D. 能兴奋膀胱逼尿肌E. 不被胆碱酯酶代谢26.不属于乙酰胆碱样作用的是A. 心率减慢B. 骨骼肌收缩C. 交感神经节兴奋D. 副交感神经节兴奋E. 肾上腺髓质兴奋27.不属于新斯的明临床应用的是A. 治疗重症肌无力B. 治疗腹痛腹泻C. 治疗术后尿潴留D. 筒箭毒碱中毒解救E. 阵发性室上性心动过速28.神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是A. 控制血压减少出血B. 抑制腺体分泌C. 抑制内脏平
44、滑肌收缩D. 防止心律失常E. 增加血管韧性29.右旋筒箭毒碱属于A. 拟胆碱药B. M 胆碱受体阻断药C. N1 胆碱受体阻断药D. N2 胆碱受体阻断药E. -肾上腺素受体阻断药1 / 130.最常用于感染中毒性休克治疗的药物是A. 东莨菪碱B. 琥珀胆碱C. 美加明D. 阿托品E. 山莨菪碱31.琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是A. 减少运动神经动作电位B. 减少运动神经末梢释放AChC. 阻断 N2 胆碱受体D. 直接松弛骨骼肌E. 持续激动 N2 胆碱受体32.除儿童外眼科最常用的散瞳药是A. 匹鲁卡品B. 毒扁豆碱C. 阿托品D. 后马托品E. 肾上腺素33.调节麻痹是指A. 瞳孔固定不
45、能调节B. 眼压过高视神经麻痹C. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸D. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平E. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平34.应用肌松药前禁用的抗生素是A. 氨基糖苷类B. 青霉素类C. 喹诺酮类D. 四环素类E. 红霉素类35.应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为A. 降低氯丙嗪疗效B. 降低肾上腺素强心作用C. 血压会明显降低D. 血压会明显升高E. 会诱发支气管痉挛36.下列药物中可用于治疗多种休克的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素37.治疗哮喘可供选择的药物是A. 肾上腺素或去甲肾上腺素1 / 1B.
46、 肾上腺素或异丙肾上腺素C. 去甲肾上腺素或多巴胺D. 异丙肾上腺素或多巴胺E. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素38.治疗过敏性休克首选的药物是A. 去甲肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素39.异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. 肾上腺素受体B. 和1 肾上腺素受体C. 2 肾上腺素受体D. 1 和2 肾上腺素受体E. 、1 和2 肾上腺素受体40.为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素41.肾上腺素兴奋的受体最准确
47、的是A. 肾上腺素受体B. 1 肾上腺素受体C. 2 肾上腺素受体D. 1 和2 肾上腺素受体E. 兴奋、1 和2 肾上腺素受体42.去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. 肾上腺素受体B. 和1 肾上腺素受体C. 2 肾上腺素受体D. 1 和2 肾上腺素受体E. 、1 和2 肾上腺素受体43.可加重支气管哮喘的药物是A. 受体激动剂B. 受体阻断剂C. 受体阻断剂D. 受体激动剂E. M 受体阻断药44.治疗外周血管痉挛性疾病可选用A. 受体激动剂B. 受体阻断剂C. 受体激动剂1 / 1D. 受体阻断剂E. 和受体阻断剂45.“肾上腺素升压作用的翻转”是指A. 静脉注射肾上腺素后血压先升后降
48、B. 静脉注射肾上腺素后血压先降后升C. 静脉注射肾上腺素后血压只升未降D. 受体阻断剂使肾上腺素只明显升压E. 受体阻断剂使肾上腺素只明显降压46.普萘洛尔降压的原因中错误的是A. 阻断心脏1 受体B. 阻断中枢的受体C. 阻断肾脏1 受体D. 阻断血管的2 受体E. 阻断交感神经末梢突触前膜受体47.普萘洛尔治疗心绞痛的主要原因是A. 阻断心脏1 受体B. 扩张冠状血管C. 降低心脏前负荷D. 降低左心室压力E. 降低回心血量48.酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是A. 能够直接兴奋心脏1 受体B. 能够阻断心脏的 M 胆碱受体C. 兴奋交感神经末梢突触前膜受体D. 阻断血管1 受体E. 阻断血
49、管1 和交感神经末梢突触前膜2 受体49.下列高血压最适选用酚妥拉明降压的是A. 动脉硬化性高血压B. 妊娠高血压C. 肾病性高血压D. 嗜铬细胞瘤高血压E. 先天性血管畸形高血压50.能明显翻转肾上腺素升压效应的药物是A. 普萘洛尔B. 美托洛尔C. 阿托品D. 酚妥拉明E. 拉贝洛尔1 / 1任务一：试题库任务一：试题库 5 51.药理学是研究（）A. 药物与机体相互作用的科学B. 药物治疗疾病的科学C. 药物作用于机体的科学D. 药物代谢的科学E. 药物转化的科学2.药物量效关系是指A. 药物结构与药理效应的关系B. 药物作用时间与药理效应的关系C. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关
50、系D. 半数有效量与药理效应的关系E. 最小有效量与药理效应的关系3.半数有效量是指A. 临床有效量的一半剂量B. LD50C. 引起阳性反应 50%的剂量D. 效应强度E. 50%的受试者有效4.药物作用是指A. 药理效应B. 药物具有的特异性作用C. 对不同脏器的选择性作用D. 药物与机体细胞间的初始反应E. 对机体器官兴奋或抑制作用5.药物半数致死量(LD50)是指A. 致死量的一半剂量B. 最大中毒量C. 百分之百动物死亡剂量的一半D. ED50 的 10 倍剂量E. 引起半数实验动物死亡的剂量6.药物的治疗指数是指A. LD50 /ED50 的比值B. ED95/LD5 的比值C.
51、ED50/LD50 的比值D. ED90 /LD10 的比值E. ED50 与 LD50 之间的距离7.药物产生副反应的药理学基础是A. 用药剂量过大B. 药理效应选择性低C. 患者肝肾功能不良D. 血药浓度过高E. 特异质反应1 / 18.受体部分激动剂的特点是A. 不能与受体结合B. 没有内在活性C. 具有激动药与拮抗药两重特性D. 有较强的内在活性E. 只激动部分受体9.受体激动剂的特点是A. 与受体有较强的亲和力和内在活性B. 能与受体结合C. 无内在活性D. 有较弱的内在活性E. 与受体不可逆地结合10.被动转运的特点是A. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象B. 顺浓度差，耗能，不需载体
52、C. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象D. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象E. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象11.用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为A. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用B. 苯巴比妥促进血小板聚集C. 苯巴比妥抑制凝血酶D. 减慢双香豆素的吸收E. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速12.药物产生作用的快慢取决于A. 药物的吸收速度B. 药物的排泄速度C. 药物的转运方式D. 药物的分布容积E. 药物的代谢速度13.某药 t1/2 为 8 h，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是A. 16hB. 24hC. 32hD. 40hE. 60h14.药物进入血循环后首先
53、A. 作用于靶器官B. 在肝脏代谢C. 与血浆蛋白结合D. 由肾脏排泄E. 储存在脂肪15.药物自用药部位进入血液循环的过程称为A. 通透性1 / 1B. 吸收C. 分布D. 转化E. 代谢16.关于肝药酶的描述错误的是A. 属 P-450 酶系统B. 特异性不高C. 活性可被药物诱导D. 个体差异大E. 只代谢 19 类药物17.药物的零级动力学消除是指A. 药物消除至零B. 单位时间内消除恒定比例的药物C. 药物的吸收量与消除量达到平衡D. 药物的消除速率常数为零E. 单位时间内消除恒量的药物18.去甲肾上腺素能神经是指A. 合成神经递质需要酪氨酸B. 末梢释放肾上腺素C. 末梢释放去甲肾
54、上腺素D. 多巴胺是其受体的激动剂E. 肾上腺素是其受体的拮抗剂19.去甲肾上腺素的消除主要是通过A. 突触间隙扩散到血液B. 在突出间隙被 MAO 代谢C. 被突触前后膜摄取D. 在突出间隙被 COMT 代谢E. 被胆碱酯酶水解20.胆碱能神经是指A. 合成神经递质需要胆碱B. 末梢释放乙酰胆碱C. 代谢物有胆碱D. 胆碱是其受体的激动剂E. 胆碱是其受体的拮抗剂21.不属于乙酰胆碱样作用的是A. 心率减慢B. 骨骼肌收缩C. 交感神经节兴奋D. 副交感神经节兴奋E. 肾上腺髓质兴奋22.不属于新斯的明临床应用的是A. 治疗重症肌无力B. 治疗腹痛腹泻C. 治疗术后尿潴留1 / 1D. 筒箭
55、毒碱中毒解救E. 阵发性室上性心动过速23.毛果芸香碱临床应用中错误的是A. 缩瞳对抗散瞳药作用B. 治疗青光眼C. 盗汗时敛汗D. 口腔黏膜干燥症E. 阿托品中毒的解救24.可用新斯的明解救的药物中毒是A. 巴比妥类催眠药B. 金刚烷胺C. 非去极化肌松药D. 去极化型肌松药E. 毒扁豆碱中毒25.氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是A. 能兴奋胆碱受体B. 能兴奋肠平滑肌C. 能增加胃蠕动D. 能兴奋膀胱逼尿肌E. 不被胆碱酯酶代谢26.不属于乙酰胆碱样作用的是A. 瞳孔缩小B. 骨骼肌收缩C. 唾液分泌增加D. 支气管平滑肌收缩E. 心脏功能抑制27.不属于乙酰胆碱激动N 型胆碱受体作用
56、的是A. 交感神经节兴奋B. 副交感神经节兴奋C. 肾上腺髓质兴奋D. 运动终板去极化E. 窦房结兴奋28.应用肌松药前禁用的抗生素是A. 氨基糖苷类B. 青霉素类C. 喹诺酮类D. 四环素类E. 红霉素类29.阿托品属于A. 拟胆碱药B. M 胆碱受体阻断药C. N1 胆碱受体阻断药D. N2 胆碱受体阻断药E. -肾上腺素受体阻断药1 / 130.胆绞痛合理的用药是A. 大剂量吗啡B. 大剂量阿托品C. 吗啡加阿托品D. 阿司匹林加吗啡E. 阿司匹林加阿托品31.除儿童外眼科最常用的散瞳药是A. 匹鲁卡品B. 毒扁豆碱C. 阿托品D. 后马托品E. 肾上腺素32.神经节阻断药用于脑和血管手
57、术主要目的是A. 控制血压减少出血B. 抑制腺体分泌C. 抑制内脏平滑肌收缩D. 防止心律失常E. 增加血管韧性33.琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是A. 减少运动神经动作电位B. 减少运动神经末梢释放AChC. 阻断 N2 胆碱受体D. 直接松弛骨骼肌E. 持续激动 N2 胆碱受体34.作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品的是A. 旋光性是左旋B. 中枢抑制作用C. 止吐作用D. 防晕动作用E. 作用时间长35.下列药物中可用于治疗多种休克的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素36.应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为A. 降低氯丙嗪疗效
58、B. 降低肾上腺素强心作用C. 血压会明显降低D. 血压会明显升高E. 会诱发支气管痉挛37.治疗过敏性休克首选的药物是A. 去甲肾上腺素1 / 1B. 异丙肾上腺素C. 肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素38.异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. 肾上腺素受体B. 和1 肾上腺素受体C. 2 肾上腺素受体D. 1 和2 肾上腺素受体E. 、1 和2 肾上腺素受体39.为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素40.肾上腺素兴奋的受体最准确的是A.
59、肾上腺素受体B. 1 肾上腺素受体C. 2 肾上腺素受体D. 1 和2 肾上腺素受体E. 兴奋、1 和2 肾上腺素受体41.用于治疗青光眼的药物是A. 多巴胺B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 肾上腺素E. 麻黄素42.治疗哮喘可供选择的药物是A. 肾上腺素或去甲肾上腺素B. 肾上腺素或异丙肾上腺素C. 去甲肾上腺素或多巴胺D. 异丙肾上腺素或多巴胺E. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素43.酚妥拉明舒张血管的原理是A. 阻断突触后膜1 受体B. 兴奋 M 胆碱受体C. 阻断突触前膜2 受体D. 阻断突触前膜2 受体E. 阻断心脏1 受体44.酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是A. 能够直接兴奋心脏
60、1 受体B. 能够阻断心脏的 M 胆碱受体C. 兴奋交感神经末梢突触前膜受体1 / 1D. 阻断血管1 受体E. 阻断血管1 和交感神经末梢突触前膜2 受体45.可加重支气管哮喘的药物是A. 受体激动剂B. 受体阻断剂C. 受体阻断剂D. 受体激动剂E. M 受体阻断药46.“肾上腺素升压作用的翻转”是指A. 静脉注射肾上腺素后血压先升后降B. 静脉注射肾上腺素后血压先降后升C. 静脉注射肾上腺素后血压只升未降D. 受体阻断剂使肾上腺素只明显升压E. 受体阻断剂使肾上腺素只明显降压47.治疗外周血管痉挛性疾病可选用A. 受体激动剂B. 受体阻断剂C. 受体激动剂D. 受体阻断剂E. 和受体阻断
61、剂48.普萘洛尔治疗心绞痛的主要原因是A. 阻断心脏1 受体B. 扩张冠状血管C. 降低心脏前负荷D. 降低左心室压力E. 降低回心血量49.前列腺肥大应该选用A. M 胆碱受体阻断药B. N2 胆碱受体阻断药C. 受体阻断药D. 受体阻断药E. 多巴胺受体阻断药50.普萘洛尔降压的原因中错误的是A. 阻断心脏1 受体B. 阻断中枢的受体C. 阻断肾脏1 受体D. 阻断血管的2 受体E. 阻断交感神经末梢突触前膜受体1 / 1任务一：试题库任务一：试题库 6 61.药理学是研究（）A. 药物与机体相互作用的科学B. 药物治疗疾病的科学C. 药物作用于机体的科学D. 药物代谢的科学E. 药物转化
62、的科学2.药物的副作用是指A. 用量过大引起的反应B. 长期用药引起的反应C. 与遗传有关的特殊反应D. 停药后出现的反应E. 与治疗目的无关的药理作用3.药物半数致死量(LD50)是指A. 致死量的一半剂量B. 最大中毒量C. 百分之百动物死亡剂量的一半D. ED50 的 10 倍剂量E. 引起半数实验动物死亡的剂量4.受体激动剂的特点是A. 与受体有较强的亲和力和内在活性B. 能与受体结合C. 无内在活性D. 有较弱的内在活性E. 与受体不可逆地结合5.药物量效关系是指A. 药物结构与药理效应的关系B. 药物作用时间与药理效应的关系C. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系D. 半数有效
63、量与药理效应的关系E. 最小有效量与药理效应的关系6.药物产生副反应的药理学基础是A. 用药剂量过大B. 药理效应选择性低C. 患者肝肾功能不良D. 血药浓度过高E. 特异质反应7.受体部分激动剂的特点是A. 不能与受体结合B. 没有内在活性C. 具有激动药与拮抗药两重特性D. 有较强的内在活性E. 只激动部分受体1 / 18.药物的治疗指数是指A. LD50 /ED50 的比值B. ED95/LD5 的比值C. ED50/LD50 的比值D. ED90 /LD10 的比值E. ED50 与 LD50 之间的距离9.竞争性拮抗剂具有的特点是A. 与受体结合后能产生效应B. 能抑制激动药的最大效
64、应C. 增加激动药剂量时不增加效应D. 同时具有激动药的性质E. 使激动剂量-效曲线平行右移10.药物进入血循环后首先A. 作用于靶器官B. 在肝脏代谢C. 与血浆蛋白结合D. 由肾脏排泄E. 储存在脂肪11.pKa 是指A. 药物 90%解离时的 pH 值B. 药物 50%解离时的 pH 值C. 药物全部解离时的 pH 值D. 药物不解离时的 pH 值E. 酸性药物解离的常数值12.关于肝药酶的描述错误的是A. 属 P-450 酶系统B. 特异性不高C. 活性可被药物诱导D. 个体差异大E. 只代谢 19 类药物13.每个 t1/2 给恒量药一次，约经过几个t1/2 可达稳态血药浓度A. 1
65、 个B. 3 个C. 5 个D. 8 个E. 11 个14.药物自用药部位进入血液循环的过程称为A. 通透性B. 吸收C. 分布D. 转化E. 代谢15.时量曲线的峰值浓度表明A. 药物吸收速度与消除速度相等1 / 1B. 药物吸收过程已完C. 药物在体内分布开始D. 药物消除过程开始E. 药物的疗效开始16.某药 t1/2 为 8 h，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是A. 16hB. 24hC. 32hD. 40hE. 60h17.药物的零级动力学消除是指A. 药物消除至零B. 单位时间内消除恒定比例的药物C. 药物的吸收量与消除量达到平衡D. 药物的消除速率常数为零E. 单位时间内消
66、除恒量的药物18.胆碱能神经是指A. 合成神经递质需要胆碱B. 末梢释放乙酰胆碱C. 代谢物有胆碱D. 胆碱是其受体的激动剂E. 胆碱是其受体的拮抗剂19.不属于交感神经支配功能的是A. 瞳孔缩小B. 出汗增加C. 心率加快D. 冠状血管扩张E. 脂肪分解20.去甲肾上腺素的消除主要是通过A. 突触间隙扩散到血液B. 在突出间隙被 MAO 代谢C. 被突触前后膜摄取D. 在突出间隙被 COMT 代谢E. 被胆碱酯酶水解21.氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是A. 能兴奋胆碱受体B. 能兴奋肠平滑肌C. 能增加胃蠕动D. 能兴奋膀胱逼尿肌E. 不被胆碱酯酶代谢22.不属于毛果芸香碱不良反应的是
67、A. 流涎B. 出汗C. 胃肠蠕动增加1 / 1D. 心率加快E. 加重哮喘23.不属于乙酰胆碱激动N 型胆碱受体作用的是A. 交感神经节兴奋B. 副交感神经节兴奋C. 肾上腺髓质兴奋D. 运动终板去极化E. 窦房结兴奋24.不属于乙酰胆碱样作用的是A. 瞳孔缩小B. 骨骼肌收缩C. 唾液分泌增加D. 支气管平滑肌收缩E. 心脏功能抑制25.毛果芸香碱临床应用中错误的是A. 缩瞳对抗散瞳药作用B. 治疗青光眼C. 盗汗时敛汗D. 口腔黏膜干燥症E. 阿托品中毒的解救26.可用新斯的明解救的药物中毒是A. 巴比妥类催眠药B. 金刚烷胺C. 非去极化肌松药D. 去极化型肌松药E. 毒扁豆碱中毒27
68、.不属于新斯的明临床应用的是A. 治疗重症肌无力B. 治疗腹痛腹泻C. 治疗术后尿潴留D. 筒箭毒碱中毒解救E. 阵发性室上性心动过速28.最常用于感染中毒性休克治疗的药物是A. 东莨菪碱B. 琥珀胆碱C. 美加明D. 阿托品E. 山莨菪碱29.神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是A. 控制血压减少出血B. 抑制腺体分泌C. 抑制内脏平滑肌收缩D. 防止心律失常E. 增加血管韧性1 / 130.美加明属于A. 拟胆碱药B. M 胆碱受体阻断药C. N1 胆碱受体阻断药D. N2 胆碱受体阻断药E. -肾上腺素受体阻断药31.右旋筒箭毒碱属于A. 拟胆碱药B. M 胆碱受体阻断药C. N1 胆
69、碱受体阻断药D. N2 胆碱受体阻断药E. -肾上腺素受体阻断药32.作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品的是A. 旋光性是左旋B. 中枢抑制作用C. 止吐作用D. 防晕动作用E. 作用时间长33.阿托品属于A. 拟胆碱药B. M 胆碱受体阻断药C. N1 胆碱受体阻断药D. N2 胆碱受体阻断药E. -肾上腺素受体阻断药34.琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是A. 减少运动神经动作电位B. 减少运动神经末梢释放AChC. 阻断 N2 胆碱受体D. 直接松弛骨骼肌E. 持续激动 N2 胆碱受体35.应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为A. 降低氯丙嗪疗效B. 降低肾上腺素强心作用C. 血压会明显降低D.
70、血压会明显升高E. 会诱发支气管痉挛36.治疗过敏性休克首选的药物是A. 去甲肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素37.下列药物中可用于治疗多种休克的药物是A. 肾上腺素1 / 1B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素38.异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. 肾上腺素受体B. 和1 肾上腺素受体C. 2 肾上腺素受体D. 1 和2 肾上腺素受体E. 、1 和2 肾上腺素受体39.肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. 肾上腺素受体B. 1 肾上腺素受体C. 2 肾上腺素受体D. 1 和2 肾上
71、腺素受体E. 兴奋、1 和2 肾上腺素受体40.为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素41.用于治疗青光眼的药物是A. 多巴胺B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 肾上腺素E. 麻黄素42.去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. 肾上腺素受体B. 和1 肾上腺素受体C. 2 肾上腺素受体D. 1 和2 肾上腺素受体E. 、1 和2 肾上腺素受体43.酚妥拉明舒张血管的原理是A. 阻断突触后膜1 受体B. 兴奋 M 胆碱受体C. 阻断突触前膜2 受体D. 阻断突触前膜2 受体E.
72、 阻断心脏1 受体44.能明显翻转肾上腺素升压效应的药物是A. 普萘洛尔B. 美托洛尔C. 阿托品1 / 1D. 酚妥拉明E. 拉贝洛尔45.普萘洛尔治疗心绞痛的主要原因是A. 阻断心脏1 受体B. 扩张冠状血管C. 降低心脏前负荷D. 降低左心室压力E. 降低回心血量46.治疗外周血管痉挛性疾病可选用A. 受体激动剂B. 受体阻断剂C. 受体激动剂D. 受体阻断剂E. 和受体阻断剂47.可加重支气管哮喘的药物是A. 受体激动剂B. 受体阻断剂C. 受体阻断剂D. 受体激动剂E. M 受体阻断药48.下列高血压最适选用酚妥拉明降压的是A. 动脉硬化性高血压B. 妊娠高血压C. 肾病性高血压D.
73、 嗜铬细胞瘤高血压E. 先天性血管畸形高血压49.“肾上腺素升压作用的翻转”是指A. 静脉注射肾上腺素后血压先升后降B. 静脉注射肾上腺素后血压先降后升C. 静脉注射肾上腺素后血压只升未降D. 受体阻断剂使肾上腺素只明显升压E. 受体阻断剂使肾上腺素只明显降压50.酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是A. 能够直接兴奋心脏1 受体B. 能够阻断心脏的 M 胆碱受体C. 兴奋交感神经末梢突触前膜受体D. 阻断血管1 受体E. 阻断血管1 和交感神经末梢突触前膜2 受体1 / 1任务一：试题库任务一：试题库 7 71.药理学是研究（） A. 药物与机体相互作用的科学 B. 药物治疗疾病的科学 C. 药物作
74、用于机体的科学 D. 药物代谢的科学 E. 药物转化的科学2.药物产生副反应的药理学基础是 A. 用药剂量过大 B. 药理效应选择性低 C. 患者肝肾功能不良 D. 血药浓度过高 E. 特异质反应3.药物半数致死量(LD50)是指 A. 致死量的一半剂量 B. 最大中毒量 C. 百分之百动物死亡剂量的一半 D. ED50 的 10 倍剂量 E. 引起半数实验动物死亡的剂量4.半数有效量是指 A. 临床有效量的一半剂量 B. LD50 C. 引起阳性反应 50%的剂量 D. 效应强度 E. 50%的受试者有效5.药物的副作用是指 A. 用量过大引起的反应 B. 长期用药引起的反应 C. 与遗传有
75、关的特殊反应 D. 停药后出现的反应 E. 与治疗目的无关的药理作用6.药物量效关系是指A. 药物结构与药理效应的关系 B. 药物作用时间与药理效应的关系 C. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系 D. 半数有效量与药理效应的关系 E. 最小有效量与药理效应的关系7.受体激动剂的特点是 A. 与受体有较强的亲和力和内在活性 B. 能与受体结合 C. 无内在活性 D. 有较弱的内在活性 E. 与受体不可逆地结合1 / 18.受体部分激动剂的特点是 A. 不能与受体结合 B. 没有内在活性 C. 具有激动药与拮抗药两重特性 D. 有较强的内在活性 E. 只激动部分受体9.药物的治疗指数是指 A
76、. LD50 /ED50 的比值 B. ED95/LD5 的比值 C. ED50/LD50 的比值 D. ED90 /LD10 的比值 E. ED50 与 LD50 之间的距离10.药物自用药部位进入血液循环的过程称为 A. 通透性 B. 吸收 C. 分布 D. 转化 E. 代谢11.药物的零级动力学消除是指 A. 药物消除至零 B. 单位时间内消除恒定比例的药物 C. 药物的吸收量与消除量达到平衡 D. 药物的消除速率常数为零 E. 单位时间内消除恒量的药物12.药物的生物转化和排泄速度决定了其 A. 副作用的大小 B. 效能的大小 C. 作用持续时间的长短 D. 起效的快慢 E. 后遗效应
77、的有无13.某药 t1/2 为 8 h，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是 A. 16h B. 24h C. 32h D. 40h E. 60h14.每个 t1/2 给恒量药一次，约经过几个t1/2 可达稳态血药浓度 A. 1 个 B. 3 个 C. 5 个 D. 8 个 E. 11 个15.药物进入血循环后首先 A. 作用于靶器官1 / 1 B. 在肝脏代谢 C. 与血浆蛋白结合 D. 由肾脏排泄 E. 储存在脂肪16.弱酸性药物与抗酸药物同服时,比前者单用时 A. 在胃中解离减少，自胃吸收增多 B. 在胃中解离增多，自胃吸收增多 C. 在胃中解离减少，自胃吸收减少 D. 在胃中解离增多
78、，自胃吸收减少 E. 解离和吸收无变化17.被动转运的特点是 A. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象 B. 顺浓度差，耗能，不需载体 C. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象 D. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象 E. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象18.去甲肾上腺素的消除主要是通过 A. 突触间隙扩散到血液 B. 在突出间隙被 MAO 代谢 C. 被突触前后膜摄取 D. 在突出间隙被 COMT 代谢 E. 被胆碱酯酶水解19.不属于交感神经支配功能的是 A. 瞳孔缩小 B. 出汗增加 C. 心率加快 D. 冠状血管扩张 E. 脂肪分解20.不属于副交感神经支配功能的是A. 瞳孔缩小 B. 支气管收缩 C.
79、 心率减慢 D. 血管收缩 E. 唾液腺分泌增加21.毛果芸香碱临床应用中错误的是 A. 缩瞳对抗散瞳药作用 B. 治疗青光眼 C. 盗汗时敛汗 D. 口腔黏膜干燥症 E. 阿托品中毒的解救22.氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是 A. 能兴奋胆碱受体 B. 能兴奋肠平滑肌 C. 能增加胃蠕动1 / 1 D. 能兴奋膀胱逼尿肌 E. 不被胆碱酯酶代谢23.可用新斯的明解救的药物中毒是 A. 巴比妥类催眠药 B. 金刚烷胺 C. 非去极化肌松药 D. 去极化型肌松药E. 毒扁豆碱中毒24.不属于乙酰胆碱样作用的是 A. 瞳孔缩小 B. 骨骼肌收缩 C. 唾液分泌增加 D. 支气管平滑肌收缩 E
80、. 心脏功能抑制25.不属于乙酰胆碱激动 N 型胆碱受体作用的是 A. 交感神经节兴奋 B. 副交感神经节兴奋 C. 肾上腺髓质兴奋 D. 运动终板去极化 E. 窦房结兴奋26.不属于新斯的明临床应用的是 A. 治疗重症肌无力 B. 治疗腹痛腹泻 C. 治疗术后尿潴留 D. 筒箭毒碱中毒解救 E. 阵发性室上性心动过速27.不属于乙酰胆碱样作用的是 A. 心率减慢 B. 骨骼肌收缩 C. 交感神经节兴奋 D. 副交感神经节兴奋 E. 肾上腺髓质兴奋28.调节麻痹是指 A. 瞳孔固定不能调节 B. 眼压过高视神经麻痹 C. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸 D. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平 E
81、. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平29.琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是 A. 减少运动神经动作电位 B. 减少运动神经末梢释放ACh C. 阻断 N2 胆碱受体 D. 直接松弛骨骼肌 E. 持续激动 N2 胆碱受体1 / 130.美加明属于 A. 拟胆碱药 B. M 胆碱受体阻断药 C. N1 胆碱受体阻断药 D. N2 胆碱受体阻断药 E. -肾上腺素受体阻断药31.神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是 A. 控制血压减少出血 B. 抑制腺体分泌 C. 抑制内脏平滑肌收缩 D. 防止心律失常 E. 增加血管韧性32.阿托品属于 A. 拟胆碱药 B. M 胆碱受体阻断药 C. N1 胆碱受体阻断
82、药 D. N2 胆碱受体阻断药 E. -肾上腺素受体阻断药33.胆绞痛合理的用药是 A. 大剂量吗啡 B. 大剂量阿托品 C. 吗啡加阿托品 D. 阿司匹林加吗啡 E. 阿司匹林加阿托品34.作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品的是 A. 旋光性是左旋 B. 中枢抑制作用 C. 止吐作用 D. 防晕动作用E. 作用时间长35.下列药物中可用于治疗多种休克的药物是 A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素36.应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为 A. 降低氯丙嗪疗效 B. 降低肾上腺素强心作用 C. 血压会明显降低 D. 血压会明显升高
83、 E. 会诱发支气管痉挛37.治疗哮喘可供选择的药物是 A. 肾上腺素或去甲肾上腺素1 / 1 B. 肾上腺素或异丙肾上腺素 C. 去甲肾上腺素或多巴胺 D. 异丙肾上腺素或多巴胺 E. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素38.用于治疗青光眼的药物是 A. 多巴胺 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 肾上腺素 E. 麻黄素39.去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是 A. 肾上腺素受体 B. 和1 肾上腺素受体 C. 2 肾上腺素受体 D. 1 和2 肾上腺素受体 E. 、1 和2 肾上腺素受体40.为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是 A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺
84、素 D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素 E. 肾上腺素加异丙肾上腺素41.肾上腺素兴奋的受体最准确的是 A. 肾上腺素受体 B. 1 肾上腺素受体 C. 2 肾上腺素受体 D. 1 和2 肾上腺素受体 E. 兴奋、1 和2 肾上腺素受体42.治疗过敏性休克首选的药物是 A. 去甲肾上腺素 B. 异丙肾上腺素 C. 肾上腺素 D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素 E. 肾上腺素加异丙肾上腺素43.普萘洛尔治疗心绞痛的主要原因是 A. 阻断心脏1 受体 B. 扩张冠状血管 C. 降低心脏前负荷 D. 降低左心室压力 E. 降低回心血量44.酚妥拉明舒张血管的原理是 A. 阻断突触后膜1 受体 B. 兴奋
85、 M 胆碱受体 C. 阻断突触前膜2 受体1 / 1 D. 阻断突触前膜2 受体E. 阻断心脏1 受体45.“肾上腺素升压作用的翻转”是指 A. 静脉注射肾上腺素后血压先升后降 B. 静脉注射肾上腺素后血压先降后升 C. 静脉注射肾上腺素后血压只升未降 D. 受体阻断剂使肾上腺素只明显升压 E. 受体阻断剂使肾上腺素只明显降压46.酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是 A. 能够直接兴奋心脏1 受体 B. 能够阻断心脏的 M 胆碱受体 C. 兴奋交感神经末梢突触前膜受体 D. 阻断血管1 受体 E. 阻断血管1 和交感神经末梢突触前膜2 受体47.下列高血压最适选用酚妥拉明降压的是 A. 动脉硬化性高
86、血压 B. 妊娠高血压 C. 肾病性高血压 D. 嗜铬细胞瘤高血压 E. 先天性血管畸形高血压48.普萘洛尔降压的原因中错误的是 A. 阻断心脏1 受体 B. 阻断中枢的受体 C. 阻断肾脏1 受体 D. 阻断血管的2 受体 E. 阻断交感神经末梢突触前膜受体49.下面应禁用受体阻断药的疾病是 A. 心绞痛 B. 房室传导阻滞 C. 快速型心律失常 D. 高血压 E. 甲状腺机能亢进50.治疗外周血管痉挛性疾病可选用 A. 受体激动剂 B. 受体阻断剂 C. 受体激动剂 D. 受体阻断剂 E. 和受体阻断剂1 / 1任务一：试题库任务一：试题库 8 81.药理学是研究（）A. 药物与机体相互作
87、用的科学B. 药物治疗疾病的科学C. 药物作用于机体的科学D. 药物代谢的科学E. 药物转化的科学2.受体部分激动剂的特点是A. 不能与受体结合B. 没有内在活性C. 具有激动药与拮抗药两重特性D. 有较强的内在活性E. 只激动部分受体3.药物量效关系是指A. 药物结构与药理效应的关系B. 药物作用时间与药理效应的关系C. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系D. 半数有效量与药理效应的关系E. 最小有效量与药理效应的关系4.竞争性拮抗剂具有的特点是A. 与受体结合后能产生效应B. 能抑制激动药的最大效应C. 增加激动药剂量时不增加效应D. 同时具有激动药的性质E. 使激动剂量-效曲线平行右
88、移5.药物产生副反应的药理学基础是A. 用药剂量过大B. 药理效应选择性低C. 患者肝肾功能不良D. 血药浓度过高E. 特异质反应6.药物作用是指A. 药理效应B. 药物具有的特异性作用C. 对不同脏器的选择性作用D. 药物与机体细胞间的初始反应E. 对机体器官兴奋或抑制作用7.药物的治疗指数是指A. LD50 /ED50 的比值B. ED95/LD5 的比值C. ED50/LD50 的比值D. ED90 /LD10 的比值E. ED50 与 LD50 之间的距离1 / 18.药物半数致死量(LD50)是指A. 致死量的一半剂量B. 最大中毒量C. 百分之百动物死亡剂量的一半D. ED50 的
89、 10 倍剂量E. 引起半数实验动物死亡的剂量9.药物效应强度是指A. 其值越小则药效越小B. 与药物的最大效能相关C. 是指能引起等效反应的相对剂量D. 反映药物与受体的解离E. 越大则疗效越好10.时量曲线的峰值浓度表明A. 药物吸收速度与消除速度相等B. 药物吸收过程已完C. 药物在体内分布开始D. 药物消除过程开始E. 药物的疗效开始11.药物产生作用的快慢取决于A. 药物的吸收速度B. 药物的排泄速度C. 药物的转运方式D. 药物的分布容积E. 药物的代谢速度12.被动转运的特点是A. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象B. 顺浓度差，耗能，不需载体C. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象D.
90、顺浓度差，不耗能，有饱和现象E. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象13.每个 t1/2 给恒量药一次，约经过几个t1/2 可达稳态血药浓度A. 1 个B. 3 个C. 5 个D. 8 个E. 11 个14.关于肝药酶的描述错误的是A. 属 P-450 酶系统B. 特异性不高C. 活性可被药物诱导D. 个体差异大E. 只代谢 19 类药物15.pKa 是指A. 药物 90%解离时的 pH 值1 / 1B. 药物 50%解离时的 pH 值C. 药物全部解离时的 pH 值D. 药物不解离时的 pH 值E. 酸性药物解离的常数值16.药物进入血循环后首先A. 作用于靶器官B. 在肝脏代谢C. 与血浆蛋白结
91、合D. 由肾脏排泄E. 储存在脂肪17.某药 t1/2 为 8 h，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是A. 16hB. 24hC. 32hD. 40hE. 60h18.对肾上腺髓质论述不正确的是A. 属于胆碱能神经支配B. 属于交感肾上腺素系统C. 应激状态兴奋D. 主要释放肾上腺素E. 主要释放乙酰胆碱19.去甲肾上腺素能神经是指A. 合成神经递质需要酪氨酸B. 末梢释放肾上腺素C. 末梢释放去甲肾上腺素D. 多巴胺是其受体的激动剂E. 肾上腺素是其受体的拮抗剂20.不属于胆碱能神经的是A. 交感神经节前纤维B.交感神经节前纤维C. 副交感神经节后纤维D. 支配窦房结的交感神经节后纤维E
92、. 支配汗腺的交感神经节后纤维21.不属于乙酰胆碱样作用的是A. 心率减慢B. 骨骼肌收缩C. 交感神经节兴奋D. 副交感神经节兴奋E. 肾上腺髓质兴奋22.不属于新斯的明临床应用的是A. 治疗重症肌无力B. 治疗腹痛腹泻C. 治疗术后尿潴留1 / 1D. 筒箭毒碱中毒解救E. 阵发性室上性心动过速23.不属于乙酰胆碱样作用的是A. 瞳孔缩小B. 骨骼肌收缩C. 唾液分泌增加D. 支气管平滑肌收缩E. 心脏功能抑制24.不属于乙酰胆碱激动N 型胆碱受体作用的是A. 交感神经节兴奋B. 副交感神经节兴奋C. 肾上腺髓质兴奋D. 运动终板去极化E. 窦房结兴奋25.可用新斯的明解救的药物中毒是A.
93、 巴比妥类催眠药B. 金刚烷胺C. 非去极化肌松药D. 去极化型肌松药E. 毒扁豆碱中毒26.氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是A. 能兴奋胆碱受体B. 能兴奋肠平滑肌C. 能增加胃蠕动D. 能兴奋膀胱逼尿肌E. 不被胆碱酯酶代谢27.不属于毛果芸香碱不良反应的是A. 流涎B. 出汗C. 胃肠蠕动增加D. 心率加快E. 加重哮喘28.胆绞痛合理的用药是A. 大剂量吗啡B. 大剂量阿托品C. 吗啡加阿托品D. 阿司匹林加吗啡E. 阿司匹林加阿托品29.右旋筒箭毒碱属于A. 拟胆碱药B. M 胆碱受体阻断药C. N1 胆碱受体阻断药D. N2 胆碱受体阻断药E. -肾上腺素受体阻断药1 / 13
94、0.调节麻痹是指A. 瞳孔固定不能调节B. 眼压过高视神经麻痹C. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸D. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平E. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平31.作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品的是A. 旋光性是左旋B. 中枢抑制作用C. 止吐作用D. 防晕动作用E. 作用时间长32.除儿童外眼科最常用的散瞳药是A. 匹鲁卡品B. 毒扁豆碱C. 阿托品D. 后马托品E. 肾上腺素33.神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是A. 控制血压减少出血B. 抑制腺体分泌C. 抑制内脏平滑肌收缩D. 防止心律失常E. 增加血管韧性34.应用肌松药前禁用的抗生素是A. 氨基糖苷类B. 青霉素
95、类C. 喹诺酮类D. 四环素类E. 红霉素类35.用于治疗青光眼的药物是A. 多巴胺B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 肾上腺素E. 麻黄素36.去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. 肾上腺素受体B. 和1 肾上腺素受体C. 2 肾上腺素受体D. 1 和2 肾上腺素受体E. 、1 和2 肾上腺素受体37.治疗过敏性休克首选的药物是A. 去甲肾上腺素1 / 1B. 异丙肾上腺素C. 肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素38.下列药物中可用于治疗多种休克的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素39.
96、治疗哮喘可供选择的药物是A. 肾上腺素或去甲肾上腺素B. 肾上腺素或异丙肾上腺素C. 去甲肾上腺素或多巴胺D. 异丙肾上腺素或多巴胺E. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素40.应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为A. 降低氯丙嗪疗效B. 降低肾上腺素强心作用C. 血压会明显降低D. 血压会明显升高E. 会诱发支气管痉挛41.肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. 肾上腺素受体B. 1 肾上腺素受体C. 2 肾上腺素受体D. 1 和2 肾上腺素受体E. 兴奋、1 和2 肾上腺素受体42.为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上
97、腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素43.治疗外周血管痉挛性疾病可选用A. 受体激动剂B. 受体阻断剂C. 受体激动剂D. 受体阻断剂E. 和受体阻断剂44.下面应禁用受体阻断药的疾病是A. 心绞痛B. 房室传导阻滞C. 快速型心律失常1 / 1D. 高血压E. 甲状腺机能亢进45.前列腺肥大应该选用A. M 胆碱受体阻断药B. N2 胆碱受体阻断药C. 受体阻断药D. 受体阻断药E. 多巴胺受体阻断药46.普萘洛尔治疗心绞痛的主要原因是A. 阻断心脏1 受体B. 扩张冠状血管C. 降低心脏前负荷D. 降低左心室压力E. 降低回心血量47.普萘洛尔降压的原因中错误的是A. 阻断心脏1 受体B. 阻
98、断中枢的受体C. 阻断肾脏1 受体D. 阻断血管的2 受体E. 阻断交感神经末梢突触前膜受体48.酚妥拉明舒张血管的原理是A. 阻断突触后膜1 受体B. 兴奋 M 胆碱受体C. 阻断突触前膜2 受体D. 阻断突触前膜2 受体E. 阻断心脏1 受体49.能明显翻转肾上腺素升压效应的药物是A. 普萘洛尔B. 美托洛尔C. 阿托品D. 酚妥拉明E. 拉贝洛尔50.“肾上腺素升压作用的翻转”是指A. 静脉注射肾上腺素后血压先升后降B. 静脉注射肾上腺素后血压先降后升C. 静脉注射肾上腺素后血压只升未降D. 受体阻断剂使肾上腺素只明显升压E. 受体阻断剂使肾上腺素只明显降压1 / 1任务一：试题库任务一
99、：试题库 9 91.药理学是研究（）A. 药物与机体相互作用的科学B. 药物治疗疾病的科学C. 药物作用于机体的科学D. 药物代谢的科学E. 药物转化的科学2.药物效应强度是指A. 其值越小则药效越小B. 与药物的最大效能相关C. 是指能引起等效反应的相对剂量D. 反映药物与受体的解离E. 越大则疗效越好3.药物的副作用是指A. 用量过大引起的反应B. 长期用药引起的反应C. 与遗传有关的特殊反应D. 停药后出现的反应E. 与治疗目的无关的药理作用4.药物量效关系是指A. 药物结构与药理效应的关系B. 药物作用时间与药理效应的关系C. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系D. 半数有效量与药
100、理效应的关系E. 最小有效量与药理效应的关系5.半数有效量是指A. 临床有效量的一半剂量B. LD50C. 引起阳性反应 50%的剂量D. 效应强度E. 50%的受试者有效6.药物的治疗指数是指A. LD50 /ED50 的比值B. ED95/LD5 的比值C. ED50/LD50 的比值D. ED90 /LD10 的比值E. ED50 与 LD50 之间的距离7.竞争性拮抗剂具有的特点是A. 与受体结合后能产生效应B. 能抑制激动药的最大效应C. 增加激动药剂量时不增加效应D. 同时具有激动药的性质E. 使激动剂量-效曲线平行右移1 / 18.受体激动剂的特点是A. 与受体有较强的亲和力和内
101、在活性B. 能与受体结合C. 无内在活性D. 有较弱的内在活性E. 与受体不可逆地结合9.药物半数致死量(LD50)是指A. 致死量的一半剂量B. 最大中毒量C. 百分之百动物死亡剂量的一半D. ED50 的 10 倍剂量E. 引起半数实验动物死亡的剂量10.药物的零级动力学消除是指A. 药物消除至零B. 单位时间内消除恒定比例的药物C. 药物的吸收量与消除量达到平衡D. 药物的消除速率常数为零E. 单位时间内消除恒量的药物11.药物进入血循环后首先A. 作用于靶器官B. 在肝脏代谢C. 与血浆蛋白结合D. 由肾脏排泄E. 储存在脂肪12.药物自用药部位进入血液循环的过程称为A. 通透性B.
102、吸收C. 分布D. 转化E. 代谢13.pKa 是指A. 药物 90%解离时的 pH 值B. 药物 50%解离时的 pH 值C. 药物全部解离时的 pH 值D. 药物不解离时的 pH 值E. 酸性药物解离的常数值14.被动转运的特点是A. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象B. 顺浓度差，耗能，不需载体C. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象D. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象E. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象15.关于肝药酶的描述错误的是A. 属 P-450 酶系统1 / 1B. 特异性不高C. 活性可被药物诱导D. 个体差异大E. 只代谢 19 类药物16.每个 t1/2 给恒量药一次，约经过几个t1/
103、2 可达稳态血药浓度A. 1 个B. 3 个C. 5 个D. 8 个E. 11 个17.弱酸性药物与抗酸药物同服时,比前者单用时A. 在胃中解离减少，自胃吸收增多B. 在胃中解离增多，自胃吸收增多C. 在胃中解离减少，自胃吸收减少D. 在胃中解离增多，自胃吸收减少E. 解离和吸收无变化18.乙酰胆碱的消除主要是通过A. 乙酰胆碱酯酶水解B. 突触前膜摄取C. 突触后膜摄取D. 单胺氧化酶代谢E. COMT 代谢19.胆碱能神经是指A. 合成神经递质需要胆碱B. 末梢释放乙酰胆碱C. 代谢物有胆碱D. 胆碱是其受体的激动剂E. 胆碱是其受体的拮抗剂20.去甲肾上腺素能神经是指A. 合成神经递质需
104、要酪氨酸B. 末梢释放肾上腺素C. 末梢释放去甲肾上腺素D. 多巴胺是其受体的激动剂E. 肾上腺素是其受体的拮抗剂21.不属于乙酰胆碱样作用的是A. 瞳孔缩小B. 骨骼肌收缩C. 唾液分泌增加D. 支气管平滑肌收缩E. 心脏功能抑制22.氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是A. 能兴奋胆碱受体B. 能兴奋肠平滑肌C. 能增加胃蠕动1 / 1D. 能兴奋膀胱逼尿肌E. 不被胆碱酯酶代谢23.不属于毛果芸香碱不良反应的是A. 流涎B. 出汗C. 胃肠蠕动增加D. 心率加快E. 加重哮喘24.不属于乙酰胆碱激动N 型胆碱受体作用的是A. 交感神经节兴奋B. 副交感神经节兴奋C. 肾上腺髓质兴奋D.
105、运动终板去极化E. 窦房结兴奋25.不属于新斯的明临床应用的是A. 治疗重症肌无力B. 治疗腹痛腹泻C. 治疗术后尿潴留D. 筒箭毒碱中毒解救E. 阵发性室上性心动过速26.不属于乙酰胆碱样作用的是A. 心率减慢B. 骨骼肌收缩C. 交感神经节兴奋D. 副交感神经节兴奋E. 肾上腺髓质兴奋27.可用新斯的明解救的药物中毒是A. 巴比妥类催眠药B. 金刚烷胺C. 非去极化肌松药D. 去极化型肌松药E. 毒扁豆碱中毒28.最常用于感染中毒性休克治疗的药物是A. 东莨菪碱B. 琥珀胆碱C. 美加明D. 阿托品E. 山莨菪碱29.调节麻痹是指A. 瞳孔固定不能调节B. 眼压过高视神经麻痹C. 睫状肌松
106、弛悬韧带松弛晶状体变凸D. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平E. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平1 / 130.胆绞痛合理的用药是A. 大剂量吗啡B. 大剂量阿托品C. 吗啡加阿托品D. 阿司匹林加吗啡E. 阿司匹林加阿托品31.作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品的是A. 旋光性是左旋B. 中枢抑制作用C. 止吐作用D. 防晕动作用E. 作用时间长32.美加明属于A. 拟胆碱药B. M 胆碱受体阻断药C. N1 胆碱受体阻断药D. N2 胆碱受体阻断药E. -肾上腺素受体阻断药33.应用肌松药前禁用的抗生素是A. 氨基糖苷类B. 青霉素类C. 喹诺酮类D. 四环素类E. 红霉素类34.琥珀胆碱松弛
107、骨骼肌的原理是A. 减少运动神经动作电位B. 减少运动神经末梢释放AChC. 阻断 N2 胆碱受体D. 直接松弛骨骼肌E. 持续激动 N2 胆碱受体35.肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. 肾上腺素受体B. 1 肾上腺素受体C. 2 肾上腺素受体D. 1 和2 肾上腺素受体E. 兴奋、1 和2 肾上腺素受体36.去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. 肾上腺素受体B. 和1 肾上腺素受体C. 2 肾上腺素受体D. 1 和2 肾上腺素受体E. 、1 和2 肾上腺素受体37.应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为A. 降低氯丙嗪疗效1 / 1B. 降低肾上腺素强心作用C. 血压会明显降低D. 血压会明显
108、升高E. 会诱发支气管痉挛38.用于治疗青光眼的药物是A. 多巴胺B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 肾上腺素E. 麻黄素39.治疗哮喘可供选择的药物是A. 肾上腺素或去甲肾上腺素B. 肾上腺素或异丙肾上腺素C. 去甲肾上腺素或多巴胺D. 异丙肾上腺素或多巴胺E. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素40.异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. 肾上腺素受体B. 和1 肾上腺素受体C. 2 肾上腺素受体D. 1 和2 肾上腺素受体E. 、1 和2 肾上腺素受体41.下列药物中可用于治疗多种休克的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素42.
109、为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素43.普萘洛尔降压的原因中错误的是A. 阻断心脏1 受体B. 阻断中枢的受体C. 阻断肾脏1 受体D. 阻断血管的2 受体E. 阻断交感神经末梢突触前膜受体44.下列高血压最适选用酚妥拉明降压的是A. 动脉硬化性高血压B. 妊娠高血压C. 肾病性高血压1 / 1D. 嗜铬细胞瘤高血压E. 先天性血管畸形高血压45.可加重支气管哮喘的药物是A. 受体激动剂B. 受体阻断剂C. 受体阻断剂D. 受体激动剂E. M 受体阻断药46.治疗外周血管痉挛
110、性疾病可选用A. 受体激动剂B. 受体阻断剂C. 受体激动剂D. 受体阻断剂E. 和受体阻断剂47.酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是A. 能够直接兴奋心脏1 受体B. 能够阻断心脏的 M 胆碱受体C. 兴奋交感神经末梢突触前膜受体D. 阻断血管1 受体E. 阻断血管1 和交感神经末梢突触前膜2 受体48.“肾上腺素升压作用的翻转”是指A. 静脉注射肾上腺素后血压先升后降B. 静脉注射肾上腺素后血压先降后升C. 静脉注射肾上腺素后血压只升未降D. 受体阻断剂使肾上腺素只明显升压E. 受体阻断剂使肾上腺素只明显降压49.前列腺肥大应该选用A. M 胆碱受体阻断药B. N2 胆碱受体阻断药C. 受体阻断
111、药D. 受体阻断药E. 多巴胺受体阻断药50.酚妥拉明舒张血管的原理是A. 阻断突触后膜1 受体B. 兴奋 M 胆碱受体C. 阻断突触前膜2 受体D. 阻断突触前膜2 受体E. 阻断心脏1 受体1 / 1任务一：试题库任务一：试题库 10101.药理学是研究（）A. 药物与机体相互作用的科学B. 药物治疗疾病的科学C. 药物作用于机体的科学D. 药物代谢的科学E. 药物转化的科学2.药物半数致死量(LD50)是指A. 致死量的一半剂量B. 最大中毒量C. 百分之百动物死亡剂量的一半D. ED50 的 10 倍剂量E. 引起半数实验动物死亡的剂量3.药物效应强度是指A. 其值越小则药效越小B.
112、与药物的最大效能相关C. 是指能引起等效反应的相对剂量D. 反映药物与受体的解离E. 越大则疗效越好4.药物量效关系是指A. 药物结构与药理效应的关系B. 药物作用时间与药理效应的关系C. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系D. 半数有效量与药理效应的关系E. 最小有效量与药理效应的关系5.药物的副作用是指A. 用量过大引起的反应B. 长期用药引起的反应C. 与遗传有关的特殊反应D. 停药后出现的反应E. 与治疗目的无关的药理作用6.半数有效量是指A. 临床有效量的一半剂量B. LD50C. 引起阳性反应 50%的剂量D. 效应强度E. 50%的受试者有效7.药物的治疗指数是指A. LD5
113、0 /ED50 的比值B. ED95/LD5 的比值C. ED50/LD50 的比值D. ED90 /LD10 的比值E. ED50 与 LD50 之间的距离1 / 18.竞争性拮抗剂具有的特点是A. 与受体结合后能产生效应B. 能抑制激动药的最大效应C. 增加激动药剂量时不增加效应D. 同时具有激动药的性质E. 使激动剂量-效曲线平行右移9.药物作用是指A. 药理效应B. 药物具有的特异性作用C. 对不同脏器的选择性作用D. 药物与机体细胞间的初始反应E. 对机体器官兴奋或抑制作用10.pKa 是指A. 药物 90%解离时的 pH 值B. 药物 50%解离时的 pH 值C. 药物全部解离时的
114、 pH 值D. 药物不解离时的 pH 值E. 酸性药物解离的常数值11.关于肝药酶的描述错误的是A. 属 P-450 酶系统B. 特异性不高C. 活性可被药物诱导D. 个体差异大E. 只代谢 19 类药物12.用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为A. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用B. 苯巴比妥促进血小板聚集C. 苯巴比妥抑制凝血酶D. 减慢双香豆素的吸收E. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速13.药物进入血循环后首先A. 作用于靶器官B. 在肝脏代谢C. 与血浆蛋白结合D. 由肾脏排泄E. 储存在脂肪14.药物产生作用的快慢取决于A. 药物的吸收速度B. 药物的排泄速度C.
115、 药物的转运方式D. 药物的分布容积E. 药物的代谢速度15.时量曲线的峰值浓度表明A. 药物吸收速度与消除速度相等1 / 1B. 药物吸收过程已完C. 药物在体内分布开始D. 药物消除过程开始E. 药物的疗效开始16.血浆 t1/2 是指A. 血药稳态浓度B. 有效血药浓度C. 血药浓度D. 血药峰浓度E. 最小有效血药阈浓度17.弱酸性药物与抗酸药物同服时,比前者单用时A. 在胃中解离减少，自胃吸收增多B. 在胃中解离增多，自胃吸收增多C. 在胃中解离减少，自胃吸收减少D. 在胃中解离增多，自胃吸收减少E. 解离和吸收无变化18.不属于交感神经支配功能的是A. 瞳孔缩小B. 出汗增加C.
116、心率加快D. 冠状血管扩张E. 脂肪分解19.对肾上腺髓质论述不正确的是A. 属于胆碱能神经支配B. 属于交感肾上腺素系统C. 应激状态兴奋D. 主要释放肾上腺素E. 主要释放乙酰胆碱20.不属于胆碱能神经的是A. 交感神经节前纤维B.交感神经节前纤维C. 副交感神经节后纤维D. 支配窦房结的交感神经节后纤维E. 支配汗腺的交感神经节后纤维21.不属于乙酰胆碱样作用的是A. 心率减慢B. 骨骼肌收缩C. 交感神经节兴奋D. 副交感神经节兴奋E. 肾上腺髓质兴奋22.可用新斯的明解救的药物中毒是A. 巴比妥类催眠药B. 金刚烷胺C. 非去极化肌松药1 / 1D. 去极化型肌松药E. 毒扁豆碱中毒
117、23.不属于毛果芸香碱不良反应的是A. 流涎B. 出汗C. 胃肠蠕动增加D. 心率加快E. 加重哮喘24.氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是A. 能兴奋胆碱受体B. 能兴奋肠平滑肌C. 能增加胃蠕动D. 能兴奋膀胱逼尿肌E. 不被胆碱酯酶代谢25.不属于新斯的明临床应用的是A. 治疗重症肌无力B. 治疗腹痛腹泻C. 治疗术后尿潴留D. 筒箭毒碱中毒解救E. 阵发性室上性心动过速26.不属于乙酰胆碱样作用的是A. 瞳孔缩小B. 骨骼肌收缩C. 唾液分泌增加D. 支气管平滑肌收缩E. 心脏功能抑制27.毛果芸香碱临床应用中错误的是A. 缩瞳对抗散瞳药作用B. 治疗青光眼C. 盗汗时敛汗D. 口腔
118、黏膜干燥症E. 阿托品中毒的解救28.作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品的是A. 旋光性是左旋B. 中枢抑制作用C. 止吐作用D. 防晕动作用E. 作用时间长29.最常用于感染中毒性休克治疗的药物是A. 东莨菪碱B. 琥珀胆碱C. 美加明D. 阿托品E. 山莨菪碱1 / 130.琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是A. 减少运动神经动作电位B. 减少运动神经末梢释放AChC. 阻断 N2 胆碱受体D. 直接松弛骨骼肌E. 持续激动 N2 胆碱受体31.胆绞痛合理的用药是A. 大剂量吗啡B. 大剂量阿托品C. 吗啡加阿托品D. 阿司匹林加吗啡E. 阿司匹林加阿托品32.美加明属于A. 拟胆碱药B. M 胆碱
119、受体阻断药C. N1 胆碱受体阻断药D. N2 胆碱受体阻断药E. -肾上腺素受体阻断药33.除儿童外眼科最常用的散瞳药是A. 匹鲁卡品B. 毒扁豆碱C. 阿托品D. 后马托品E. 肾上腺素34.调节麻痹是指A. 瞳孔固定不能调节B. 眼压过高视神经麻痹C. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸D. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平E. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平35.异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. 肾上腺素受体B. 和1 肾上腺素受体C. 2 肾上腺素受体D. 1 和2 肾上腺素受体E. 、1 和2 肾上腺素受体36.下列药物中可用于治疗多种休克的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C.
120、 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素37.肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. 肾上腺素受体1 / 1B. 1 肾上腺素受体C. 2 肾上腺素受体D. 1 和2 肾上腺素受体E. 兴奋、1 和2 肾上腺素受体38.为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素39.应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为A. 降低氯丙嗪疗效B. 降低肾上腺素强心作用C. 血压会明显降低D. 血压会明显升高E. 会诱发支气管痉挛40.治疗哮喘可供选择的药物是A. 肾上腺素或去甲肾上腺素B.
121、肾上腺素或异丙肾上腺素C. 去甲肾上腺素或多巴胺D. 异丙肾上腺素或多巴胺E. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素41.用于治疗青光眼的药物是A. 多巴胺B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 肾上腺素E. 麻黄素42.去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. 肾上腺素受体B. 和1 肾上腺素受体C. 2 肾上腺素受体D. 1 和2 肾上腺素受体E. 、1 和2 肾上腺素受体43.下列高血压最适选用酚妥拉明降压的是A. 动脉硬化性高血压B. 妊娠高血压C. 肾病性高血压D. 嗜铬细胞瘤高血压E. 先天性血管畸形高血压44.普萘洛尔治疗心绞痛的主要原因是A. 阻断心脏1 受体B. 扩张冠状血管C. 降低心
122、脏前负荷1 / 1D. 降低左心室压力E. 降低回心血量45.下面应禁用受体阻断药的疾病是A. 心绞痛B. 房室传导阻滞C. 快速型心律失常D. 高血压E. 甲状腺机能亢进46.前列腺肥大应该选用A. M 胆碱受体阻断药B. N2 胆碱受体阻断药C. 受体阻断药D. 受体阻断药E. 多巴胺受体阻断药47.普萘洛尔降压的原因中错误的是A. 阻断心脏1 受体B. 阻断中枢的受体C. 阻断肾脏1 受体D. 阻断血管的2 受体E. 阻断交感神经末梢突触前膜受体48.能明显翻转肾上腺素升压效应的药物是A. 普萘洛尔B. 美托洛尔C. 阿托品D. 酚妥拉明E. 拉贝洛尔49.可加重支气管哮喘的药物是A. 受体激动剂B. 受体阻断剂C. 受体阻断剂D. 受体激动剂E. M 受体阻断药50.治疗外周血管痉挛性疾病可选用A. 受体激动剂B. 受体阻断剂C. 受体激动剂D. 受体阻断剂E. 和受体阻断剂1 / 1
