《高考生物一轮复习 考点加强课2 减数分裂与有丝分裂的比较及减数分裂与可遗传变异的关系课件》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高考生物一轮复习 考点加强课2 减数分裂与有丝分裂的比较及减数分裂与可遗传变异的关系课件（60页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、12从从近近年年高高考考的的考考查查情情况况看看，单单独独考考查查减减数数分分裂裂的的试试题题比比较较少少见见，多多和和有有丝丝分分裂裂、孟孟德德尔尔定定律律、遗遗传传变变异异、人人类类遗遗传传病病及及生生物物育育种种等等知知识识相相联联系系，以以选选择择题题或或非非选选择择题题的形式进行考查。的形式进行考查。突破点突破点1减数分裂与有丝分裂的比较减数分裂与有丝分裂的比较3【例例证证1】（2013全全国国卷卷，2）关关于于同同一一个个体体中中细细胞胞有有丝丝分分裂裂和和减减数数第第一一次次分分裂裂的的叙叙述，正确的是（）述，正确的是（）A.两者前期染色体数目相同，染色体行为和两者前期染色体数目
2、相同，染色体行为和DNA分子数目不同分子数目不同B.两者中期染色体数目不同，染色体行为和两者中期染色体数目不同，染色体行为和DNA分子数目相同分子数目相同C.两者后期染色体数目和染色体行为不同，两者后期染色体数目和染色体行为不同，DNA分子数目相同分子数目相同D.两者末期染色体数目和染色体行为相同，两者末期染色体数目和染色体行为相同，DNA分子数目不同分子数目不同4解解析析有有丝丝分分裂裂前前期期、中中期期和和减减数数第第一一次次分分裂裂前前期期、中中期期染染色色体体数数目目和和DNA分分子子数数相相同同，而而染染色色体体行行为为不不同同，有有丝丝分分裂裂前前期期染染色色体体散散乱乱分分布布，
3、中中期期着着丝丝点点排排列列在在赤赤道道板板上上，减减前前期期同同源源染染色色体体联联会会配配对对形形成成四四分分体体，有有交交叉叉互互换换现现象象，减减中中期期同同源源染染色色体体排排列列在在赤赤道道板板两两侧侧，A、B错错误误；有有丝丝分分裂裂末末期期染染色色体体数数和和DNA分分子子数数均均是是体体细细胞胞的的二二倍倍，而而减减末末期期染染色色体体数数与与体体细细胞胞相相同同，DNA分分子子数数是是体体细细胞胞的的二二倍倍，D错误。错误。答案答案C5【例例证证2】 （2016经经典典高高考考，31）研研究究人人员员对对珍珍珠珠贝贝（2n）有有丝丝分分裂裂和和减减数数分分裂裂细细胞胞中中染
4、染色色体体形形态态、数数目目和和分分布布进进行行了了观观察察分分析析，图图1为为其其细细胞胞分分裂裂一一个个时时期期的的示示意意图图（仅仅示示部部分分染染色色体体）。图图2中中细细胞胞类类型型是是依依据据不不同同时时期期细细胞胞中中染染色色体体数数和和核核DNA分分子子数的数量关系而划分的。请回答下列问题：数的数量关系而划分的。请回答下列问题：6（1）图）图1中细胞分裂的方式和时期是中细胞分裂的方式和时期是，它属于图，它属于图2中类型中类型的细胞。的细胞。（2）若若某某细细胞胞属属于于类类型型c，取取自自精精巢巢，没没有有同同源源染染色色体体，那那么么该该细细胞胞的的名名称称是是。（3）若若类
5、类型型b、d、e的的细细胞胞属属于于同同一一次次减减数数分分裂裂，那那么么三三者者出出现现的的先先后后顺顺序序是是。（4）在图）在图2的的5种细胞类型中，一定具有同源染色体的细胞类型有种细胞类型中，一定具有同源染色体的细胞类型有。（5）着着丝丝点点分分裂裂导导致致图图2中中一一种种细细胞胞类类型型转转变变为为另另一一种种细细胞胞类类型型，其其转转变变的的具具体体情情况况有有（用图中字母表述）。（用图中字母表述）。7（6）珍珍珠珠贝贝卵卵母母细细胞胞分分裂裂一一般般停停留留在在减减数数第第一一次次分分裂裂中中期期，待待精精子子入入卵卵后后完完成成后后续续过过程程。细细胞胞松松弛弛素素B能能阻阻滞
6、滞细细胞胞分分裂裂而而导导致致染染色色体体数数加加倍倍，可可用用于于诱诱导导三三倍倍体体。现现有有3组组实实验验：用用细细胞胞松松弛弛素素B分分别别阻阻滞滞卵卵母母细细胞胞的的减减数数第第一一次次分分裂裂、减减数数第第二二次次分分裂裂和和受受精精卵卵的的第第一一次次卵卵裂裂。请请预预测测三三倍倍体体出出现现率率最最低低的的是是，理理由由是是_。8解解析析（1）图图1中中移移向向细细胞胞每每一一极极的的染染色色体体中中存存在在同同源源染染色色体体，据据此此可可判判断断该该细细胞胞处处于于有有丝丝分分裂裂后后期期，它它属属于于图图2中中类类型型a的的细细胞胞。（2）若若某某细细胞胞属属于于类类型型
7、c，取取自自精精巢巢，没没有有同同源源染染色色体体，说说明明经经过过了了减减数数第第一一次次分分裂裂，应应为为次次级级精精母母细细胞胞。（3）若若类类型型b、d、e的的细细胞胞属属于于同同一一次次减减数数分分裂裂，则则b处处于于减减数数第第一一次次分分裂裂，d处处于于减减数数第第二二次次分分裂裂，e为为减减数数分分裂裂产产生生的的子子细细胞胞。（4）在在图图2的的5种种细细胞胞类类型型中中，a处处于于有有丝丝分分裂裂后后期期，b处处于于有有丝丝分分裂裂前前期期或或中中期期，或或减减数数第第一一次次分分裂裂，一一定定含含有有同同源源染染色色体体。（5）有有丝丝分分裂裂后后期期和和减减数数第第二二
8、次次分分裂裂后后期期均均发发生生着着丝丝点点分分裂裂。分分别别对对应应图图2中中的的b转转变变为为a,d转转变变为为c。（6）受受精精卵卵含含二二个个染染色色体体组组，染染色色体体数数加加倍倍后后形形成成的的是是四四倍倍体体不是三倍体，故三倍体出现率最低的是阻滞第一次卵裂。不是三倍体，故三倍体出现率最低的是阻滞第一次卵裂。9答案答案（1）有丝分裂后期）有丝分裂后期a（2）次级精母细胞）次级精母细胞（3）bde（4）ab（5）ba、dc（6）阻阻滞滞第第一一次次卵卵裂裂受受精精卵卵含含二二个个染色体组，染色体数加倍后形成的是四倍体而不是三倍体染色体组，染色体数加倍后形成的是四倍体而不是三倍体10
9、1.减数分裂与有丝分裂的过程及特点比较减数分裂与有丝分裂的过程及特点比较 分裂方式分裂方式比较项目比较项目 减数分裂减数分裂有丝分裂有丝分裂不同点不同点分裂的细胞分裂的细胞原始生殖细胞原始生殖细胞体细胞或原始生殖细胞体细胞或原始生殖细胞细胞分裂次数细胞分裂次数两两次次一一次次不同点不同点同源染色体的行为同源染色体的行为（1）联联会会形形成成四四分分体体，非非姐姐妹妹染染色色单单体体交交叉叉互互换换；（2）同源染色体分离）同源染色体分离存存在在同同源源染染色色体体，但但不不联联会会，不不分分离，无交叉互换现象离，无交叉互换现象非同源染色体的行为非同源染色体的行为自由组合自由组合不出现自由组合不出
10、现自由组合子细胞染色体数目子细胞染色体数目减半减半不变不变子细胞的名称和数目子细胞的名称和数目4个精子或个精子或1个卵细胞和个卵细胞和3个极体个极体2个体细胞个体细胞子细胞间的遗传物质子细胞间的遗传物质不一定相同不一定相同相同相同意义意义减减数数分分裂裂和和受受精精作作用用维维持持了了每每种种生生物物前前后后代代体体细细胞胞中中染染色体数目的恒定色体数目的恒定使使生生物物的的亲亲代代细细胞胞和和子子代代细细胞胞之之间间保持了遗传性状的稳定性保持了遗传性状的稳定性112.三大时期分裂图像的辨析（三大时期分裂图像的辨析（依次代表有丝分裂、减依次代表有丝分裂、减、减、减）（1）三种）三种“前期前期”
11、比较比较12判断方法：判断方法：13（2）三种）三种“中期中期”比较比较14判断方法：判断方法：15（3）三种）三种“后期后期”比较比较16判断方法：判断方法：171.结合染色体的奇、偶数结合染色体的奇、偶数 “三看法三看法”判断细胞分裂判断细胞分裂方式方式182.结合细胞质的分裂情况作出判断结合细胞质的分裂情况作出判断193.有丝分裂和减数分裂过程中有丝分裂和减数分裂过程中DNA、染色体等、染色体等6项指标变化规律辨析（二倍体为例）项指标变化规律辨析（二倍体为例）（1）染色体、核）染色体、核DNA变化变化模型：模型：20判断：判断：“三看法三看法”区分细胞分裂方式区分细胞分裂方式21（2）每
12、条染色体）每条染色体DNA含量或染色体与含量或染色体与DNA比值变化比值变化22（3）染色单体的变化）染色单体的变化模型图模型图2324（4）同源染色体）同源染色体“对对”数变化曲线分析数变化曲线分析模型图模型图25解读解读a.有有丝丝分分裂裂：后后期期时时染染色色体体数数目目加加倍倍，同同源源染染色色体体由由n对对（2n条条）加加倍倍成成为为2n对对（4n条），子细胞中同源染色体仍为条），子细胞中同源染色体仍为n对。对。b.减减数数分分裂裂：减减后后期期同同源源染染色色体体分分开开，分分别别进进入入两两个个子子细细胞胞，次次级级性性母母细细胞胞及及生生殖细胞或极体中不含同源染色体。殖细胞或极
13、体中不含同源染色体。26（5）“染色体组染色体组”数目变化曲线分析数目变化曲线分析模型图模型图27解读解读a.有丝分裂：后期有丝分裂：后期因着丝点分裂，染色体组加倍（因着丝点分裂，染色体组加倍（24）；）；末期末期染色体平均分配到子细胞染色体平均分配到子细胞染色体组恢复（染色体组恢复（42）。）。b.减减数数分分裂裂：减减末末因因同同源源染染色色体体分分开开，分分别别进进入入两两个个子子细细胞胞染染色色体体组组减减半半（21）；减减后后因因着着丝丝点点分分裂裂，染染色色体体数数目目暂暂时时加加倍倍，染染色色体体组组数数目目由由1变变为为2。28考向考向1减数分裂与有丝分裂过程的比较减数分裂与有
14、丝分裂过程的比较1.（2014天天津津，1）二二倍倍体体生生物物细细胞胞正正在在进进行行着着丝丝点点分分裂裂时时，下下列列有有关关叙叙述述正正确确的的是是（）A.细胞中一定不存在同源染色体细胞中一定不存在同源染色体B.着丝点分裂一定导致着丝点分裂一定导致DNA数目加倍数目加倍C.染色体染色体DNA一定由母链和子链组成一定由母链和子链组成D.细胞中染色体数目一定是其体细胞的细胞中染色体数目一定是其体细胞的2倍倍29解解析析二二倍倍体体生生物物细细胞胞正正在在进进行行着着丝丝点点分分裂裂时时，细细胞胞正正处处于于有有丝丝分分裂裂后后期期或或减减数数第第二二次次分分裂裂后后期期，前前者者细细胞胞中中
15、存存在在同同源源染染色色体体，A错错误误；着着丝丝点点分分裂裂，姐姐妹妹染染色色单单体体分分开开，一一定定会会导导致致染染色色体体数数目目加加倍倍，但但该该细细胞胞中中的的DNA数数目目不不变变，B错错误误；有有丝丝分分裂裂后后期期的的细细胞胞中中，染染色色体体数数目目是是体体细细胞胞的的2倍倍，而而处处于于减减数数第第二二次次分分裂裂后后期期的的细细胞胞中，染色体数目与体细胞中染色体数目相同，中，染色体数目与体细胞中染色体数目相同，D错误。错误。答案答案C302.（2017湖湖北北黄黄冈冈质质检检）二二倍倍体体的的啤啤酒酒酵酵母母菌菌含含32条条染染色色体体，可可进进行行有有丝丝分分裂裂或或
16、减减数数分裂。下列叙述正确的是（）分裂。下列叙述正确的是（）A.减数分裂产生的配子细胞有减数分裂产生的配子细胞有16条染色体条染色体B.减数第二次分裂与有丝分裂都要复制染色体减数第二次分裂与有丝分裂都要复制染色体C.孟德尔分离定律可用来说明孟德尔分离定律可用来说明32条染色体在有丝分裂中的条染色体在有丝分裂中的“分离现象分离现象”D.同同源源染染色色体体间间的的交交叉叉互互换换发发生生在在减减数数第第二二次次分分裂裂过过程程中中，但但不不发发生生在在有有丝丝分分裂裂过过程中程中31解解析析啤啤酒酒酵酵母母菌菌的的体体细细胞胞中中含含有有32条条染染色色体体，则则啤啤酒酒酵酵母母菌菌通通过过减减
17、数数分分裂裂产产生生的的配配子子中中染染色色体体数数目目减减半半，含含有有16条条染染色色体体，A正正确确；减减数数分分裂裂过过程程中中染染色色体体复复制制发发生生在在减减数数第第一一次次分分裂裂前前的的间间期期，减减数数第第二二次次分分裂裂过过程程中中没没有有染染色色体体复复制制，B错错误误；孟孟德德尔尔分分离离定定律律的的实实质质体体现现在在减减数数第第一一次次分分裂裂的的后后期期，即即同同源源染染色色体体上上等等位位基基因因的的分分离离，在在有有丝丝分分裂裂过过程程中中没没有有同同源源染染色色体体的的分分离离，C错错误误；同同源源染染色色体体间间的的交交叉叉互换发生在减数第一次分裂的四分
18、体时期，互换发生在减数第一次分裂的四分体时期，D错误。错误。答案答案A32解答此类题目注意分析两点解答此类题目注意分析两点（1）有有丝丝分分裂裂和和减减数数第第一一次次分分裂裂过过程程中中染染色色体体和和DNA数数目目变变化化不不完完全全相相同同。有有丝丝分分裂裂前前、中中期期染染色色体体数数目目不不变变、DNA数数目目为为体体细细胞胞二二倍倍，后后期期染染色色体体数数目目加加倍倍；减数第一次分裂前、中、后期染色体数目不变、减数第一次分裂前、中、后期染色体数目不变、DNA数目为体细胞二倍。数目为体细胞二倍。（2）有有丝丝分分裂裂和和减减数数第第一一次次分分裂裂过过程程中中染染色色体体的的行行为
19、为变变化化不不同同。有有丝丝分分裂裂过过程程没没有有同同源源染染色色体体的的联联会会，但但有有着着丝丝点点的的分分裂裂；减减数数第第一一次次分分裂裂过过程程没没有有着着丝丝点点的的分分裂，但有同源染色体的联会。裂，但有同源染色体的联会。33考向考向2减数分裂与有丝分裂图像及坐标模型辨析减数分裂与有丝分裂图像及坐标模型辨析1.（2017百百校校联联盟盟高高考考模模拟拟）以以下下甲甲至至丁丁为为某某高高等等动动物物体体内内的的一一些些细细胞胞分分裂裂图图，图图中中所示细胞分裂具有连续性，有关判断正确的是（）所示细胞分裂具有连续性，有关判断正确的是（）34A.细胞分裂的顺序依次为：乙细胞分裂的顺序依
20、次为：乙丁丁丙丙甲甲B.乙是卵原细胞或初级卵母细胞，甲最可能为卵细胞乙是卵原细胞或初级卵母细胞，甲最可能为卵细胞C.甲、乙、丙、丁细胞中含有的染色体组数目依次为甲、乙、丙、丁细胞中含有的染色体组数目依次为1、2、4、1D.没没有有突突变变、交交叉叉互互换换发发生生时时，如如果果乙乙的的基基因因组组成成是是EEeeFFff，那那么么丁丁的的基基因因组组成成是是EeFf解解析析细细胞胞分分裂裂顺顺序序依依次次为为：丙丙乙乙丁丁甲甲；乙乙细细胞胞质质不不均均等等分分裂裂，是是初初级级卵卵母母细细胞胞，甲甲最最可可能能为为第第二二极极体体。如如果果乙乙的的基基因因组组成成是是EEeeFFff，那那么么
21、丁丁的的基基因因组组成成是是EEff或或eeff或或EEFF或或eeFF。答案答案C352.（2018江江西西省省八八所所重重点点中中学学盟盟校校模模拟拟）根根据据每每个个细细胞胞中中核核DNA相相对对含含量量的的不不同同，将将某某高高等等哺哺乳乳动动物物精精巢巢中中连连续续增增殖殖的的精精原原细细胞胞归归为为a、b、c三三组组，每每组组细细胞胞数数目目如如图图1所所示示；将将精精巢巢中中参参与与配配子子形形成成过过程程的的细细胞胞归归为为d、e、f三三组组，每每组组细细胞胞数数目目如如图图2所所示示；根根据据细细胞胞中中每每条条染染色色体体上上DNA含含量量在在细细胞胞分分裂裂过过程程中中的
22、的变变化化绘绘制制曲曲线线，如如图图3所所示。下列叙述中错误的是（）示。下列叙述中错误的是（）36A.图图1中中的的b组组细细胞胞位位于于图图3中中的的甲甲乙乙段段，细细胞胞中中发发生生的的主主要要变变化化是是DNA的的复复制制和和有关蛋白质的合成有关蛋白质的合成B.图图1中中c组的细胞不都位于图组的细胞不都位于图3的乙丙段的乙丙段C.图图2中中f组细胞变成组细胞变成e组细胞的过程发生在图组细胞的过程发生在图3的丙丁段的丙丁段D.图图3中丙丁段表示着丝点分裂，可发生于图中丙丁段表示着丝点分裂，可发生于图2的的e组细胞中组细胞中37解解析析图图1中中b组组细细胞胞处处于于有有丝丝分分裂裂间间期期
23、，位位于于图图3的的甲甲乙乙段段，细细胞胞中中发发生生的的主主要要变变化化是是染染色色体体的的复复制制，即即DNA复复制制和和有有关关蛋蛋白白质质的的合合成成，A正正确确；图图1中中c组组细细胞胞的的DNA含含量量为为4，可可表表示示G2期期、前前期期、中中期期、后后期期和和末末期期，其其中中只只有有G2期期、前前期期、中中期期位位于于图图3的的乙乙丙丙段段，B正正确确；图图2中中f组组细细胞胞变变成成e组组细细胞胞的的过过程程为为减减数数第第一一次次分分裂裂形形成成次次级级精精母母细细胞胞的的过过程程，发发生生在在图图3的的乙乙丙丙段段，C错错误误；图图2中中e组组细细胞胞的的DNA含含量量
24、为为2C，可可表表示示减减数数第第二二次次分分裂裂过过程程，图图3中中丙丙丁丁段段表表示示着着丝丝点点分分裂裂，可可发生于图发生于图2的的e组细胞中，即减数第二次分裂后期，组细胞中，即减数第二次分裂后期，D正确。正确。答案答案C383940生生物物可可遗遗传传变变异异主主要要有有三三种种来来源源基基因因突突变变、基基因因重重组组与与染染色色体体变变异异。基基因因突突变变主主要要发发生生于于细细胞胞分分裂裂间间期期DNA复复制制时时，基基因因重重组组发发生生于于减减数数第第一一次次分分裂裂四四分分体体时时期期（交交叉叉互互换换）和和减减数数第第一一次次分分裂裂后后期期（自自由由组组合合定定律律）
25、，染染色色体体变变异异则则发发生生于于细细胞胞分分裂裂各各时时期期，由由此此可可见见，减减数数分分裂裂过过程程可可发发生生各各种种可可遗遗传传变变异异，这这往往往往渗渗透透于于孟孟德德尔定律、生物变异与进化等内容中予以考查，备考时务必作全面透彻梳理。尔定律、生物变异与进化等内容中予以考查，备考时务必作全面透彻梳理。突破点突破点2减数分裂与可遗传变异的关系辨析减数分裂与可遗传变异的关系辨析41【例证】【例证】 （2015海南卷，海南卷，29）回答下列关于遗传和变异的问题：回答下列关于遗传和变异的问题：（1）高高等等动动物物在在产产生生精精子子或或卵卵细细胞胞的的过过程程中中，位位于于非非同同源源
26、染染色色体体上上的的基基因因之之间间会会发发生生，同同源源染染色色体体的的非非姐姐妹妹染染色色单单体体之之间间可可能能会会发发生生，这这两两种种情情况况都有可能导致基因重组，从而产生基因组成不同的配子。都有可能导致基因重组，从而产生基因组成不同的配子。 （2）假假设设某某物物种种的的染染色色体体数数目目为为2n，在在其其减减数数分分裂裂过过程程中中，会会出出现现不不同同的的细细胞胞，甲甲、乙乙2个模式图仅表示出了个模式图仅表示出了Aa、Bb基因所在的常染色体，那么，图甲表示的基因所在的常染色体，那么，图甲表示的是是_（填填“初初级级精精母母细细胞胞”、“次次级级精精母母细细胞胞”或或“精精细细
27、胞胞”），图图乙乙表表示示的的是是_ （填填“初级精母细胞初级精母细胞”、“次级精母细胞次级精母细胞”或或“精细胞精细胞”）。）。42（3）某某植植物物的的染染色色体体数数目目为为2n，其其产产生生的的花花粉粉经经培培养养可可得得到到单单倍倍体体植植株株。单单倍倍体体是是指指_。解解析析（1）进进行行有有性性生生殖殖的的生生物物通通过过减减数数分分裂裂形形成成配配子子时时，随随着着非非同同源源染染色色体体的的自自由由组组合合，位位于于非非同同源源染染色色体体上上的的非非等等位位基基因因也也自自由由组组合合；另另外外一一种种基基因因重重组组发发生生在在减减数数分分裂裂形形成成四四分分体体时时期期
28、，位位于于同同源源染染色色体体上上的的等等位位基基因因有有时时会会随随着着非非姐姐妹妹染染色色单单体体的的交交换换而而发发生生交交叉叉互互换换。（2）如如图图所所示示，甲甲细细胞胞中中含含有有同同源源染染色色体体，并并且且每每条条染染色色体体上上有有姐姐妹妹染染色色单单体体，所所以以为为初初级级精精母母细细胞胞；乙乙图图无无同同源源染染色色体体，并并且且姐姐妹妹染染色色单单体体已已经经分分开开，分分别别进进入入不不同同的的配配子子中中，所所以以为为精精细细胞胞。（3）考考查查单单倍倍体体的的概概念念，要要求求学学生对概念掌握牢固并且有很好的语言组织能力。生对概念掌握牢固并且有很好的语言组织能力
29、。43答案答案（1）自由组合交叉互换）自由组合交叉互换（2）初级精母细胞精细胞）初级精母细胞精细胞（3）体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体）体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体441.减数分裂与基因突变减数分裂与基因突变在在减减数数第第一一次次分分裂裂前前的的间间期期，DNA分分子子复复制制过过程程中中，如如复复制制出出现现差差错错，则则会会引引起起基基因因突突变变，此此时时可可导导致致姐姐妹妹染染色色单单体体上上含含有有等等位位基基因因，这这种种突突变变能能通通过过配配子子传传递递给给下下一代，如图所示。一代，如图所示。452.减数分裂与基因重组减数分裂与基因重组（1）非非同同源源染染
30、色色体体上上非非等等位位基基因因自自由由组组合合导导致致基基因因重重组组（自自由由组组合合定定律律）。在在减减数数第第一一次次分分裂裂后后期期，可可因因同同源源染染色色体体分分离离，非非同同源源染染色色体体自自由由组组合合而而出出现现基基因因重重组组，如如A与与B或或A与与b组合。组合。（2）同同源源染染色色体体非非姐姐妹妹染染色色单单体体交交叉叉互互换换导导致致基基因因重重组组。在在减减数数第第一一次次分分裂裂四四分分体体时时期期，可可因因同同源源染染色色体体的的非非姐姐妹妹染染色色单单体体间间交交叉叉互互换换而而导导致致基基因因重重组组，如如A原原本本与与B组合，组合，a与与b组合，经重组
31、可导致组合，经重组可导致A与与b组合，组合，a与与B组合。组合。46473.减数分裂与染色体变异减数分裂与染色体变异如如果果减减数数第第一一次次分分裂裂异异常常，则则所所形形成成的的配配子子全全部部不不正正常常；如如果果减减数数第第二二次次分分裂裂一一个个次级精母细胞分裂异常，则所形成的配子一半正常，一半不正常。如图所示：次级精母细胞分裂异常，则所形成的配子一半正常，一半不正常。如图所示：484.XXY与与XYY异常个体成因分析异常个体成因分析（1）XXY成因成因49（2）XYY成成因因：父父方方减减异异常常，即即减减后后期期Y染染色色体体着着丝丝点点分分裂裂后后两两条条Y染染色色体体共共同进
32、入同一精细胞。同进入同一精细胞。50考向考向1减数分裂与基因突变、基因重组的关系减数分裂与基因突变、基因重组的关系（2017重重庆庆高高三三模模拟拟）如如图图表表示示的的是是某某种种动动物物不不同同个个体体的的某某些些细细胞胞的的分分裂裂过过程程，相相关说法错误的是（）关说法错误的是（）51A.甲、丙两细胞都发生了基因重组甲、丙两细胞都发生了基因重组B.图中的细胞均处于细胞分裂后期图中的细胞均处于细胞分裂后期C.可属于卵母细胞分裂过程的是甲、乙、丁可属于卵母细胞分裂过程的是甲、乙、丁D.乙、丁的染色体数都是体细胞的一半乙、丁的染色体数都是体细胞的一半52解解析析甲甲、丙丙两两细细胞胞都都处处于
33、于减减数数第第一一次次分分裂裂后后期期，此此时时在在同同源源染染色色体体分分离离的的同同时时，非非同同源源染染色色体体上上的的非非等等位位基基因因自自由由组组合合，即即都都发发生生了了基基因因重重组组，A正正确确；甲甲、丙丙细细胞胞处处于于减减数数第第一一次次分分裂裂后后期期，乙乙、丁丁细细胞胞处处于于减减数数第第二二次次分分裂裂后后期期，B正正确确；甲甲、乙乙的的细细胞胞质质不不均均等等分分裂裂，均均属属于于卵卵母母细细胞胞的的减减数数分分裂裂图图像像，丁丁可可能能是是第第一一极极体体，可可能能属属于于卵卵母母细细胞胞的的减减数数分分裂裂过过程程，C正正确确；乙乙、丁丁细细胞胞中中染染色色体
34、数暂时加倍，与体细胞相同，体数暂时加倍，与体细胞相同，D错误。错误。答案答案D531.据基因型或染色体据基因型或染色体“互补性互补性”判断配子判断配子来源来源542.姐妹染色单体上出现等位基因的原因分析姐妹染色单体上出现等位基因的原因分析 55考向考向2减数分裂过程中染色体数目异常的配子分析减数分裂过程中染色体数目异常的配子分析（2017广广东东省省中中山山市市统统测测试试题题）如如图图表表示示某某细细胞胞（含含4条条染染色色体体）的的分分裂裂示示意意图图，代表细胞。若不考虑基因突变和交叉互换，则下列叙述不合理的是（）代表细胞。若不考虑基因突变和交叉互换，则下列叙述不合理的是（）56A.细胞细
35、胞的基因型为的基因型为a B.细胞细胞有有2个基因个基因BC.细胞细胞是次级卵母细胞是次级卵母细胞 D.细胞细胞中有中有8条染色体条染色体解解析析根根据据题题干干可可知知某某细细胞胞（含含4条条染染色色体体）经经间间期期染染色色体体复复制制，姐姐妹妹染染色色单单体体连连接接在在同同一一个个着着丝丝点点上上，染染色色体体数数目目不不变变仍仍然然为为4条条，D错错误误；据据图图分分析析细细胞胞的的基基因因型型为为AAaaBBbb，经经减减数数第第一一次次分分裂裂得得细细胞胞（第第一一极极体体）和和细细胞胞（次次级级卵卵母母细细胞胞），由由卵卵细细胞胞的的基基因因型型为为ABb可可知知细细胞胞基基因
36、因型型为为AABBbb，细细胞胞基基因因型型为为aa，细胞，细胞再经减数第二次分裂生成细胞再经减数第二次分裂生成细胞（均为第二极体），基因型为（均为第二极体），基因型为a。答案答案D571.剖析细胞分裂过程中异常细胞产生的三大原因剖析细胞分裂过程中异常细胞产生的三大原因582.异异常常精精细细胞胞或或卵卵细细胞胞产产生生原原因因的的判判断断，常常以以精精细细胞胞或或卵卵细细胞胞中中有有无无同同源源染染色色体体为为依依据据：若若存存在在同同源源染染色色体体，则则是是减减数数第第一一次次分分裂裂后后期期同同源源染染色色体体未未分分离离的的结结果果；若若无无同同源源染染色色体体，但但存存在在相相同同
37、的的基基因因（或或染染色色体体），则则是是减减数数第第二二次次分分裂裂后后期期姐姐妹染色单体未分离的结果。妹染色单体未分离的结果。 593.配子形成过程中的几种数量关系配子形成过程中的几种数量关系 （1）1个精原细胞个精原细胞1个初级精母细胞个初级精母细胞2个次级精母细胞个次级精母细胞4个精细胞个精细胞4个精子。个精子。（2）1个个卵卵原原细细胞胞1个个初初级级卵卵母母细细胞胞1个个次次级级卵卵母母细细胞胞1个个极极体体1个个卵卵细细胞胞3个极体。个极体。（3）不考虑交叉互换的情况下：）不考虑交叉互换的情况下：具有具有n对同源染色体的个体产生配子情况如下表所示对同源染色体的个体产生配子情况如下表所示60 可能产生配子的种类可能产生配子的种类实际能产生配子的种类实际能产生配子的种类1个精原细胞个精原细胞2n种种2种种1个次级精母细胞个次级精母细胞1种种1种种1个雄性个体个雄性个体2n种种2n种种1个卵原细胞个卵原细胞2n种种1种种1个次级卵母细胞个次级卵母细胞1种种1种种1个雌性个体个雌性个体2n种种2n种种
