临床常见标本的微生物检验

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1、 临床常见标本的微生物学检验临床常见标本的微生物学检验 2021/6/161主要内容主要内容1.临床常见标本的微生物检验临床常见标本的微生物检验u一、血、骨髓、静脉导管标本一、血、骨髓、静脉导管标本u二、痰及下呼吸道标本二、痰及下呼吸道标本u三、尿液标本三、尿液标本u四、大便标本四、大便标本u五、生殖道系统标本五、生殖道系统标本u六、化脓和创伤标本六、化脓和创伤标本u七、穿刺液标本七、穿刺液标本u八、眼、耳、鼻、咽拭子标本八、眼、耳、鼻、咽拭子标本u九、组织标本九、组织标本2021/6/162一、血、骨髓、静脉导管标本一、血、骨髓、静脉导管标本2021/6/163（一）血培养检测采血指征（一）

2、血培养检测采血指征 临床上疑为败血症、脓毒血症或其他血液感染的患者 1. 发热（38）或低温（36） 2. 寒战 3. 白细胞增多（10109/L，特别有“核左移”未成熟的或杆状核白细胞增多） 4. 粒细胞减少（成熟的多核白细胞1109/L） 5. 血小板减少 6皮肤粘膜出血 7昏迷，休克、多器官衰竭 8 CRP升高 在评估可疑新生儿败血症时，除发热或低烧外，很少培养出细菌，应该补充尿液尿液和脑脊液脑脊液培养。 对入院危重感染患者未进行系统性抗菌药物治疗之前，应及时采集血培养。 骨髓炎或长期使用抗菌药物者骨髓培养阳性率高于血培养。 2021/6/164（二）血培养检测消毒程序（二）血培养检测消

3、毒程序 1.皮肤消毒程序：严格执行三步法（防止皮肤寄生菌污染）（1）用75%酒精擦拭静脉穿刺部位待30s以上；（2）然后用1%-2%碘酊作用30秒或10%碘伏作用60秒，从穿刺点向外画圈消毒，至消毒区域直径达3cm以上； （3）最后用75%酒精脱碘，待酒精挥发干燥后采血。 新生儿及对碘过敏的患者，只能用75%酒精消毒60s，待穿刺部位酒精挥发干燥后穿刺采血。 2.培养瓶消毒程序：（1）用75%酒精消毒血培养瓶橡皮塞，作用60秒。（2）用无菌纱布或无菌棉签清除橡皮塞表面剩余的酒精，然后注入血液。2021/6/165。 无论采用何种采血方法，血培养可接受的污染率通常是3%。1.严格无菌操作，避免被

4、体表或腔道正常菌群污染；2.不要和血气、血沉的取血同时进行；3.穿刺点消毒不使用低效消毒剂，切勿在静滴的静脉切勿在静滴的静脉处取血处取血；4.不宜从静脉导管或静脉留置口取血，若从该部位取血，应在申请单上注明；最好同时静脉取血，以求进行比对；5.不推荐静脉血直接入瓶，以免血量控制不好或对患者不利；6.不主张换针头入瓶，以免增加污染的机会。7.采血前把血培养瓶从冰箱拿出后，待恢复至室温后采集，采集后切勿放回冰箱。2021/6/166（三）血培养标本采集和运送（三）血培养标本采集和运送1.1.采集时间采集时间 患者出现寒战、体温升高前； 使用抗菌药物前； 患者已使用抗菌药物的情况下，若出现明显的发热

5、前期症状，可在寒战前或寒战后1h内采血；若无明显的寒战阶段，应在第二次服抗菌药物前采血； 对于无明显感染病灶或未找到发热原因的发热患者，先在不同部位采集2-3份血标本，间隔大于或等于1h，24h-36h后再次采集2份以上； 疑似沙门菌感染的患者在病程第1-2周采集静脉血； 建议 ： 同时采集同时采集2-3瓶瓶（不同部位）（不同部位）； 需氧菌、厌氧菌各一份，采集后同时送检； 在采血后的2-5天无需重复采血培养；2021/6/167 2.采集部位采集部位 要求：从两侧上肢静脉采血，“双瓶双侧”采血培养。至少做到“双侧双瓶”。必要时从下肢静脉采血做第三套血培养。 不建议采集（1）动脉血，因其诊断价

6、值没有比静脉血更大；（2）静脉留置导管，因其常伴有高污染率。2021/6/168 所谓“双瓶双侧”，是指从一个部位采血接种一套培养瓶，再从另一部位采血接种另一套培养瓶。（通常是双臂） 所谓“双侧双瓶”，是指从一个部位采血接种一个需氧瓶，再从另一部位采血接种另一个厌氧瓶。 一次静脉采血注入到多个培养瓶中应视为单个血培养。2021/6/1693.3.采集次数采集次数要求： 对怀疑菌血症、真菌血症的成人患者，推荐同时采集23套套（不同部位）血培养标本。（即双瓶双臂同时采集血培养标本双瓶双臂同时采集血培养标本。） 婴幼儿患者，推荐同时采集2次次（不同部位）血培养标本。2021/6/1610为什么要求多

7、次采血？为什么要求多次采血？v（1）菌血症有）菌血症有“持续性持续性”和和“暂时性暂时性”之分，多次采血可提高之分，多次采血可提高阳性检出率，减少漏检；阳性检出率，减少漏检； 两瓶或以上血培养以上血培养结果阳性，细菌鉴定结果相两瓶或以上血培养以上血培养结果阳性，细菌鉴定结果相同，判断为感染菌，作药敏并报告临床。同，判断为感染菌，作药敏并报告临床。送检两瓶或以上血培养，仅送检两瓶或以上血培养，仅1瓶结果为阳性，且为潜在的污瓶结果为阳性，且为潜在的污染菌（如表皮葡萄球菌、微球菌、气球菌、棒状杆菌等），染菌（如表皮葡萄球菌、微球菌、气球菌、棒状杆菌等），一般作为污染菌。一般作为污染菌。 出现多种细菌

8、在排除污染可能后，可考出现多种细菌在排除污染可能后，可考虑虑“复数菌复数菌”败血症的诊断。败血症的诊断。仅送检仅送检1瓶血培养，且培养出上述潜在的污染菌。则其临床瓶血培养，且培养出上述潜在的污染菌。则其临床意义不能确定，需与临床医生讨论其可能的临床价值。意义不能确定，需与临床医生讨论其可能的临床价值。v（2）血液感染有原发性和继发性之分，多次采血培养有助）血液感染有原发性和继发性之分，多次采血培养有助于循环外感染部位的诊断；于循环外感染部位的诊断；v（3）菌血症患者多数为间歇性，病原菌周期性出现在血液）菌血症患者多数为间歇性，病原菌周期性出现在血液中，在无菌时期不管临床症状经历的严重程度，患者

9、血液中，在无菌时期不管临床症状经历的严重程度，患者血液中的病原菌浓度水平相当低，因此要求多次采血，但中的病原菌浓度水平相当低，因此要求多次采血，但24h内内一般不超过一般不超过3次次。2021/6/16114.4.采血量采血量要求： 成年患者推荐的采血量为每套不少于10ml，每瓶不少于5ml。 婴幼儿患者推荐的采血量为每瓶不少于2ml。说明：血标本采集的量是影响检出率的最重要的因素。成人血培养采血量在230ml之间，病原菌检出率与采血量成正比例增长。每增加1ml的血液，病原菌的检出率增加3.2%。儿童患者因为血液中病原菌浓度较高，血培养量无需等同于成人。对血液病患者或者血容量相对较低的患者建议

10、使用儿童瓶来减少血液的采集量增加病原菌的检出率。2021/6/16125.血培养标本的运送血培养标本的运送要求：（1）采集后的血培养瓶应在1小时之内送往实验室。 （2）血培养瓶在接种前和接种后均不得冷藏和冷冻。2021/6/1613血液标本的处理血液标本的处理v1.自动化血培养系统：v立即放入仪器内，直到仪器报警提示阳性瓶后进行下一步操作。v2.传统血培养瓶：v放入35 温箱孵育，每日观察，若有生长情况立即转种，若第7天仍无菌生长，需要进行末次接种。2021/6/1614双相培养瓶2021/6/1615二二.导管相关性血流感染的标本培养导管相关性血流感染的标本培养v导管相关性血流感染：v最常见

11、的为血管内导管相关性血流感染（CRBSI），发生率与导管种类、导管相关医疗操作的频率、患者病情等因素有关。v短期留置的血管内导管，皮肤定值菌通过皮下隧道移植到导管尖端，随后引发感染；v长期留置的血管内导管，导管头被细菌污染，导管腔发生细菌定植，引发感染；v血行传播的细菌可定值在血管内导管中，引发新的病灶。2021/6/1616皮肤凝固酶阴性葡萄球菌定植于输液管皮肤凝固酶阴性葡萄球菌定植于输液管2021/6/1617v怀疑导管相关性血流感染的患者，可采用培养方法（建议同时进行）：v1.用Maki半定量培养法对血管内导管尖端片段进行培养：v 采集： 用75%酒精消毒导管周围皮肤；移动导管，无菌剪刀

12、剪取尖端末端5cm，直接置入无菌试管中；立即送检，防止干燥，常规培养不超过15min，4保存不超过2h。v 接种： 用无菌镊子将5cm导管在血琼脂平皿上交叉滚动4次，然后弃之，放入5%二氧化碳35 温箱。v 处理：若24h后血琼脂平皿生长15个菌落，提示有潜在导管相关性血流感染。 不推荐使用增菌肉汤培养，因为增菌扩大了污染的几率，导致结果不可靠。v2.采集外周静脉血培养：v 采集至少2份血培养，至少1份经外周静脉血穿刺采血，至少1份从导管中心或静脉留置口隔膜取血，两者之间采血时间应5min。2021/6/1618Maki 滚动法滚动法2021/6/1619二二 、 痰及下痰及下呼吸道标本呼吸道

13、标本2021/6/1620咳痰途经口咽部 不可避免地受到污染v唾液中口咽部定植菌的浓度可达108 109/ml。v研究显示，国内常规痰标本中约半数存在唾液严重污染现象。2021/6/1621（一）采集指征（一）采集指征v凡是发热、咳嗽和咳痰，痰呈脓性、粘稠或血性，并伴有胸痛、气急，肺部闻及湿罗音，外周白细胞总数及中性粒细胞比例明显增高，X线检查提示肺部有炎性浸润或胸腔积液，甚至出现感染性休克和呼吸衰竭等患者，应采集痰液或下呼吸道标本。v对可疑烈性呼吸道传染病（如SARS、肺炭疽、肺鼠疫等）患者采集检验标本时必须注意生物安全防护。2021/6/1622（二）采集时间（二）采集时间v在抗生素应用前

14、采集痰标本;v标本采集后12h内必须立即进行实验室处理；v咳痰标本应用最早且广泛，但也是最受争议的标本 ;v取标本前应摘去牙托，清洁口腔如刷牙和漱口;v深咳，采集标本过程中要有专业的医务人员指导;v对于细菌性肺炎，痰标本送检每天1次，连续23天；不建议24h内多次采集，除非痰液外观性状改变；v怀疑分枝杆菌感染者，应连续收集3天清晨痰液送检。2021/6/1623（三）采集方法（三）采集方法1.1.自然咳痰法自然咳痰法 以晨痰为佳。用清水反复漱口，用力咳出呼吸道深部的痰，痰液直接吐入无菌容器中，尽快送检。否则有的细菌（如肺炎链球菌、流感嗜血杆菌）在外界可能死亡。不能及时送检的标本，室温保存2h。

15、要求采到肺深部的痰液，不要唾液。2021/6/1624v2.创伤性取痰方法创伤性取痰方法（均由医生操作均由医生操作）：v 经支气管镜抽吸法（支气管肺泡灌洗液、防污染样本毛刷等）v直接从肺部感染病灶采集高浓度的病原菌，较为安全，但不能避免咽喉部正常菌群污染。v 经人工气道吸引分泌物（导管吸痰、防污染灌洗等）v较为采用，但人工气道常有致病菌或定值菌存在，建议采集前先做细胞血筛查。v 经气管穿刺吸引物v 采集到的下呼吸道标本不受上呼吸道污染，常用于厌氧菌培养，但患者不易接受。v 经胸壁针刺吸引物v 偶尔用于原因不明的肺炎或贴近胸壁的病灶。v 胃内采痰法v 用于结核杆菌感染的婴幼儿患者v 小儿取痰法v

16、 用压舌板向后压舌，用棉拭子伸入咽部，小儿受刺激后咳出分泌物。v 雾化取痰法v 无痰或痰量极少时可用，使用5%NaCl雾化导痰。哮喘患者不能用该法。2021/6/1625痰标本的运送、保存痰标本的运送、保存v1.标本采集后2小时内送至实验室；否则可导致肺炎链球菌、流感嗜血杆菌等苛养菌死亡；v2.延迟送检或待处理标本应置于4 冰箱保存（疑似肺炎链球菌、流感嗜血杆菌等苛养菌的例外），但应在24小时内处理；v3.对可疑烈性呼吸道传染病（SARS、炭疽、鼠疫等）的标本，必须全过程注意生物安全；v4.经口腔部污染的标本均不可以做厌氧菌培养。2021/6/1626痰标本的处理v一.痰标本的革兰染色涂片检测

17、：v 其目的是判定标本是否适合做细菌培养，并初步判定有否病原菌，病原菌的数量级类别，有助于初步报告、培养基选择和培养结果的判定。v一般认为来自下呼吸道的合格标本应该是含脓细胞和支气管柱状上皮细胞较多，而受唾液污染的来自于颊黏膜的扁平上皮细胞较少，其判定标准如下表：2021/6/1627vA、B级的痰标本适合进行培养；vC、D级的标本须高倍镜镜下观察区分，根据视野内的白细胞或纤毛柱状上皮细胞的数量，以及细菌的种类及分布等结果进行判定；vE级为不合格标本。分级分级白细胞（个）白细胞（个）/LP鳞状上皮细胞（个）鳞状上皮细胞（个）/LPA2510B2510-25C2525D10-2525E10252

18、021/6/1628v二二.痰标本洗净：痰标本洗净：v目的：尽量排除上呼吸道正常菌群的污染：v方法：将痰加入含有15-20ml灭菌生理盐水的试管中，剧烈振荡5-10s，然后用接种环将沉淀于管底的脓痰小片沾出，再放另一个无菌试管中，将同样的方法反复2次。2021/6/1629v三三.痰标本的均质化处理：痰标本的均质化处理：v目的：有助于痰核内部细菌的暴露，以提高痰培养标本的阳性培养率。v方法：向痰液内加等量的用无菌的PH7.6的磷酸盐缓冲液配制的1%的胰蛋白酶溶液，放置37 温箱内消化90min即能使痰液均质化，而对细菌培养无影响。此外，还可用玻璃组织研磨器或振荡器。2021/6/1630痰标本

19、的处理痰标本的处理（常规）（常规）v取痰液分区3区划线接种于血平板(及麦康凯平板MAC)上，若需培养嗜血杆菌，再接种于加入抗生素(每毫升巧克力琼脂内加万古霉素50mg，杆菌肽30mg，氯林可霉素1mg）的嗜血杆菌选择性巧克力平板（HA）。v血平板置于35普通温箱，巧克力平板置于5%CO2温箱内。v18-24小时后观察。2021/6/1631痰培养的结果判断v 在培养出细菌时都面临判断该细菌是致病在培养出细菌时都面临判断该细菌是致病菌或携带菌的问题，而这些标本的采集很难菌或携带菌的问题，而这些标本的采集很难不污染携带菌。不污染携带菌。 v 现代感染的特点是，低免疫人群大大增现代感染的特点是，低免

20、疫人群大大增多，条件致病菌、非致病菌引起的感染增多，多，条件致病菌、非致病菌引起的感染增多，这些特点给致病菌的判断带来了困难。这些特点给致病菌的判断带来了困难。2021/6/1632痰标本在平板上的菌落量化指标v未列入规范要求（参考）2021/6/1633有意义的痰培养结果v合格痰标本培养优势菌中度以上生长合格痰标本培养优势菌中度以上生长( (+)+)v合格痰标本少量生长，但与涂片镜检结果一合格痰标本少量生长，但与涂片镜检结果一致致( (肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌) )v多次培养到相同细菌；多次培养到相同细菌；2021/6/1634无意义的痰培养结

21、果v痰培养有上呼吸道正常菌群的细菌痰培养有上呼吸道正常菌群的细菌( (如草绿色如草绿色链球菌、表皮葡萄球菌、非致病奈瑟菌、类链球菌、表皮葡萄球菌、非致病奈瑟菌、类白喉杆菌等白喉杆菌等) )v痰培养为多种病原菌少量痰培养为多种病原菌少量(+)(105CFU/ml 或革兰阳性球菌数104CFU/ml时有临床诊断意义。 （不是绝对的，受多因素影响，综合判断）v2. 尿液标本的采集和培养中的问题是污染杂菌，故应严格进行无菌操作。v3. 尿标本采集后应立即送检，以免污染，尿液中不得加防腐剂和消毒剂。2021/6/1644v4.除非是流行病学调查，长期留置导尿管患者常规尿培养没有临床意义，大量病原菌常可在

22、这类患者中检出，导尿管留置时间延长易导致与引起患者尿道感染不一致的微生物定植生长；v5.不可从集尿袋的下端管口留取标本，集尿袋内的尿液也不能用于培养，可能会引起污染；v6.临床常让患者留取清洁中段尿，应该在医护人员监督指导下让患者正确的留取清洁中段尿；v7.由于种种原因，患者常常不能正确地留取清洁中段尿，实验室只是针对尿液标本培养的结果进行评估，或常常由于分析前尿液标本污染了多种细菌无法正确解释的结果，可能延误了临床的正确诊断和治疗。2021/6/1645下列因素可使尿液中细菌数量减少，判断结果下列因素可使尿液中细菌数量减少，判断结果时应注意时应注意使用抗生素治疗，细菌生长受到抑制；使用抗生素

23、治疗，细菌生长受到抑制；尿液稀释，尿比重尿液稀释，尿比重1.0031.003，营养成分减少，细菌生长迟缓；，营养成分减少，细菌生长迟缓；尿尿PHPH5.05.0或或8.58.5，细菌生长受阻；，细菌生长受阻；尿频时，膀胱内细菌停留时间短，菌落数减少；尿频时，膀胱内细菌停留时间短，菌落数减少；尿道口消毒液混入标本中，影响细菌繁殖，菌落数减少；尿道口消毒液混入标本中，影响细菌繁殖，菌落数减少；不同种类的细菌生长速度不同、营养要求不同，菌落计数有所不同种类的细菌生长速度不同、营养要求不同，菌落计数有所不同。不同。2021/6/1646接种方式v接种于血平板；置于35普通温箱；18-24小时后观察。采

24、用1ul或者10ul定量接种环。2021/6/1647尿培养的划线方式尿培养的划线方式1ul接种环：菌落数*1000/ml10ul接种环：菌落数*100/ml5ul接种环：菌落计数*200/ml2021/6/1648尿培养结果评价v正常情况下从肾脏排泌至膀胱的尿液是无菌正常情况下从肾脏排泌至膀胱的尿液是无菌的，但膀胱中的尿液经尿道排出体外时可受的，但膀胱中的尿液经尿道排出体外时可受到下尿道中正常菌群的污染而出现细菌。因到下尿道中正常菌群的污染而出现细菌。因此对不同方法获取的尿液标本培养结果需正此对不同方法获取的尿液标本培养结果需正确评价，才能有效指导临床合理治疗。一般确评价，才能有效指导临床合

25、理治疗。一般认为，清洁中段尿标本中单种细菌菌落数认为，清洁中段尿标本中单种细菌菌落数10105 5CFU/mlCFU/ml可能为感染；可能为感染；5105104 4CFU/mlCFU/ml可能可能为污染，在两者之间需要根据具体情况进行为污染，在两者之间需要根据具体情况进行评估（表评估（表1 1）。）。2021/6/1649表表1 1 不同方法采集的尿标本培养结果评价不同方法采集的尿标本培养结果评价 标本来源标本来源 菌落数菌落数CFU/ml CFU/ml 结果评价结果评价 清洁中清洁中段尿段尿5105104 4无无意意义义，仅仅报报告告菌菌落落数数及及革革兰兰染染色色特特征征，并注明是纯培养或

26、是混合菌生长并注明是纯培养或是混合菌生长纯纯培培养养有有意意义义，报报告告菌菌落落计计数数和和菌菌种种鉴鉴定定及及药药敏敏试试验验结结果果；混混合合菌菌生生长长无无意意义义，仅做革兰染色镜检，并报告镜检结果仅做革兰染色镜检，并报告镜检结果(5(510)1010)104 4纯纯培培养养或或混混合合菌菌生生长长，其其中中某某种种细细菌菌数数10105 5者者有有意意义义，需需进进行行细细菌菌鉴鉴定定及及药药敏敏试试验验；4 4种及以上细菌生长无意义，报告标本污染种及以上细菌生长无意义，报告标本污染10105 53 3种种以以内内细细菌菌生生长长都都有有意意义义，对对2 2种种主主要要生生长长菌菌需

27、需进进行行菌菌种种鉴鉴定定及及药药敏敏试试验验；4 4 种种及及以上细菌生长无意义，报告标本污染以上细菌生长无意义，报告标本污染10103 3导尿导尿都都有有意意义义，所所有有细细菌菌均均需需做做菌菌种种鉴鉴定定及及药药敏试验敏试验任意数目任意数目耻骨上膀耻骨上膀胱穿刺胱穿刺2021/6/1650阴性培养结果报告阴性培养结果报告v培养培养48h48h无菌落生长，即为阴性。接种无菌落生长，即为阴性。接种1ul1ul尿尿量者，应报告量者，应报告“培养培养48h48h，菌落计数，菌落计数10103 3CFU/ml”CFU/ml”；接种；接种10ul10ul尿量者，应报告尿量者，应报告“培培养养48h

28、48h，菌落计数，菌落计数10102 2CFU/ml”CFU/ml”。2021/6/1651阳性培养结果报告阳性培养结果报告v应报告细菌种属名称、菌落计数和药物敏感应报告细菌种属名称、菌落计数和药物敏感性试验结果。如：大肠埃希菌生长，菌落计性试验结果。如：大肠埃希菌生长，菌落计数数10105 5CFU/mlCFU/ml，药物敏感性试验结果：，药物敏感性试验结果：2021/6/1652v菌落计数菌落计数10105 5CFU/mlCFU/ml只是诊断尿路感染的一般标准。只是诊断尿路感染的一般标准。对一个实验室而言，如果仅使用一个标准对实验结对一个实验室而言，如果仅使用一个标准对实验结果进行解释，那

29、么若标准制定过松，将会造成抗生果进行解释，那么若标准制定过松，将会造成抗生素滥用和不必要的资源浪费；制定过严，将有可能素滥用和不必要的资源浪费；制定过严，将有可能导致尿路感染的漏诊。所以每个实验室应在与临床导致尿路感染的漏诊。所以每个实验室应在与临床医生密切合作的基础上，根据不同的情况制定不同医生密切合作的基础上，根据不同的情况制定不同的解释标准。尿培养菌落计数可受多种因素的影响，的解释标准。尿培养菌落计数可受多种因素的影响，在一些患者即使菌落计数较少，也有明显的临床意在一些患者即使菌落计数较少，也有明显的临床意义，所以对菌落计数义，所以对菌落计数5105104 4CFU/mlCFU/ml，“

30、规范规范”中中认为无意义的阳性结果，不应随意丢弃，必要时应认为无意义的阳性结果，不应随意丢弃，必要时应根据患者的具体情况或与临床医生联系后，决定是根据患者的具体情况或与临床医生联系后，决定是否需要做细菌鉴定和药敏试验。否需要做细菌鉴定和药敏试验。2021/6/1653四、四、 大便培养标本大便培养标本 2021/6/1654v最常见于感染性腹泻：v1.吸收不良性腹泻；v 轮状病毒、腺病毒、隐孢子虫、致病性大肠埃希菌.v2.分泌性腹泻（肠毒素性腹泻）；v 霍乱弧菌、产肠毒素大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、蜡样芽孢杆菌.v3.侵袭性腹泻（渗出性腹泻）；v沙门菌属、耶尔森菌、溶组织内阿米巴、侵袭性大肠埃

31、希菌v4.抗生素相关性腹泻2021/6/1655（一）采集时间（一）采集时间v腹泻患者应在急性期，并尽可能在使用抗生素之前采集新鲜粪便；伤寒患者在发病2周以后。（二）采集方法（二）采集方法v1自然排便采集法 自然排便后，挑取有脓血或黏液部位的粪便2-3g ，液状粪便取絮状物盛于无菌的容器内或置于保存液或增菌液中送检。v2直肠拭子采集法 对不易获得粪便或排便困难的患者及婴幼儿，可采用直肠拭子法采集标本，其方法是将拭子前端用甘油湿润。然后插入肛门约45cm（幼儿约23cm）处，轻轻在直肠内旋转，擦取直肠表面粘液后取出，盛入无菌试管或保存液中送检。2021/6/1656（三）实验室检查（三）实验室检

32、查 v肠道细菌大多为革兰阴性杆菌，且因粪便标本中有各种正常菌群，形态上区分困难，因此一般不做直接涂片检查。v只有当临床怀疑肠道菌群失调或检查霍乱弧菌、结核分枝杆菌、疑似葡萄球菌或难辩梭菌引起的伪膜性肠炎以及真菌性腹泻时，才做直接涂片检查。v疑似葡萄球菌引起的抗菌素相关性肠炎，可取水样便或肠黏膜样物涂片，革兰染色后镜检，见革兰阴性杆菌明显减少，革兰阳性球菌大量散在或成堆（葡萄状）排列，可提示肠道菌群失调。2021/6/1657（四）注意事项（四）注意事项v在腹泻发病的正确时间收集标本，病人应尽量在急性期（3d）内和用药前采集标本，以提高检出率。v大便标本中含有很多杂菌，粪便标本的采集须注意防止外

33、界脏物污染，尽量采用无菌容器。v为提高阳性检出率，要采集新鲜标本，立即送检。2021/6/1658标本接种标本接种v一 细菌性痢疾、伤寒感染（沙门、志贺）v 取标本接种于SS琼脂平板或麦康凯平板或XLD平板，置于35普通温箱，18-24小时后观察。v二 伪膜性肠炎（难辨梭状芽孢杆菌）v 接种于CCFA平板和厌氧血琼脂平板，置于37普通温箱，48小时后观察。v三 霍乱感染v 标本接种于碱性蛋白胨水， 35培养6-8h后转种于庆大霉素琼脂平板或SS琼脂平板， 35普通温箱，18-24小时后观察。v四 其他感染v 真菌、小肠结肠炎耶尔森菌、空肠弯曲菌。v 2021/6/1659接种方式v四区划线，每

34、区均换环。2021/6/1660五、五、 生殖道标本生殖道标本 2021/6/1661（一）送检指征（一）送检指征1. 1. 男性泌尿系统表现男性泌尿系统表现尿急、尿频、尿痛尿急、尿频、尿痛尿道分泌物增多尿道分泌物增多会阴部疼痛及阴囊疼痛会阴部疼痛及阴囊疼痛性功能障碍性功能障碍泌尿生殖器畸形和缺损泌尿生殖器畸形和缺损2021/6/16622. 2. 女性泌尿系统表现女性泌尿系统表现分泌物增多及性状异常分泌物增多及性状异常尿道口搔痒及脓性分泌物流畅尿道口搔痒及脓性分泌物流畅下腹疼痛下腹疼痛月经失调月经失调阴道出血阴道出血外阴搔痒外阴搔痒外阴或阴道疼痛外阴或阴道疼痛性功能障碍性功能障碍2021/6

35、/1663（二）标本采集（二）标本采集v 生殖器官标本包括子宫颈、阴道、前列腺；男性及女性外生殖器的分泌物及经血等。应根据感染的部位和可能的病原体决定用于病原学诊断的标本种类、采集部位和采集方法等。阴道、子宫颈及前列腺等分泌物应由医师采集，收集于无菌试管内送检。2021/6/1664v尿道分泌物1.女性尿道：患者排尿1小时后采集，首先拭去尿道口的渗出物；再用拭子通过阴道，靠着耻骨联合，按摩尿道，采集分泌物；如未获得分泌物，清洗外尿道，用灭菌纱布或棉球擦拭，用泌尿生殖道拭子插入尿道24cm，旋转拭子2秒。2. 男性尿道：用泌尿生殖道拭子插入尿道腔24cm，旋转拭子，至少停留20秒，而使之容易吸收

36、。2021/6/1665v阴道分泌物 擦除过多的分泌物和排出液，用无菌棉拭子采取阴道口内4厘米内侧壁或后穹窿处分泌物，如果需要涂片，需再用一个拭子。v男性前列腺： 用前列腺按摩法采集前列腺液。清洗尿道口，冲洗尿道膀胱，从肛门用手指按摩前列腺，使前列腺液溢出，用无菌容器收集。无肉眼可见脓液时，可用灭菌拭子轻轻伸入前尿道内，旋转拭子采集标本。2021/6/1666（三）注意事项（三）注意事项 1.生殖器是开放性器官，标本采集过程中应严格遵循无菌操作规程以减少杂菌污染。 2.由于阴道正常菌群的存在而使细菌的分离鉴定受到干扰，所以在采集女性生殖道标本时应注意尽量减少或避免正常菌群的污染。 3.疑有宫腔

37、感染，如遇产妇需行剖宫产，待胎儿娩出后取宫腔分泌物，并同时取婴儿耳拭子一同送检。 4.沙眼衣原体和病毒均在宿主细胞内繁殖，取材时拭子应在病变部位（移行上皮处稍内）停留十几秒钟，并采集尽可能多的上皮细胞。2021/6/1667 5. 生殖道感染厌氧菌也较多见，疑有厌氧菌感染时，标本采集和运送应避免与氧气接触，最佳方法是床边采样，直接接种至厌氧装置内。 6. 淋病奈瑟菌检查时，取材的深度一定要够，因为淋球菌好发于柱状上皮细胞而不是复层鳞状上皮细胞。不论男女尿道及子宫颈均需用拭子插入尿道及子宫颈3cm深转动并停留10-30s取样送检。 7. 淋病奈瑟菌抵抗力低，对外环境变化颇为敏感，对寒冷和干燥抵抗

38、力很弱。因此，为了保证培养有足够的成功率，取材后要尽快送检，立即接种，标本离体时间越短越好。2021/6/1668v直接接种于巧克力培养基，置于5%CO2温箱内，18-24小时后观察。2021/6/1669六、六、 化脓和创伤标本化脓和创伤标本2021/6/1670 组织或器官的化脓性感染，其病原菌的来源可分为两类：组织或器官的化脓性感染，其病原菌的来源可分为两类：v 内源性：感染源是炎症局部周围器官中的正常菌群，由于损伤等因素进入无菌状态的组织内，发生感染。v 外源性：感染源是存在于人体外部自然界的微生物，由于外伤和直接接触通过人体表面进入人体，造成感染。 脓液的细菌学检查对于确定感染的种类

39、（结核性或非结核性等）、提供药物敏感结果和指导临床治疗有重要的意义。2021/6/1671（一）标本采集（一）标本采集v1开放性感染和已溃破的化脓灶 标本采集前先用灭菌生理盐水拭去表面渗出物，尽可能用抽吸或将拭子深入伤口，紧贴伤口前沿取样，从脓肿底部或脓肿壁取样，效果最好。慢性感染，污染严重，很难分离到致病菌，可取感染部位下的组织，研磨成组织匀浆接种于适宜的培养基。v2封闭性脓肿 局部消毒后用针及注射器抽吸脓肿壁，将所有物质置于无菌试管内送检，疑为厌氧菌感染时立即作床边接种或置于厌氧转运装置送检（针头插一橡皮塞隔绝空气）。但取样时，可能会带入与感染过程无关的定植细菌。v3大面积创伤感染：可取感

40、染组织块或沾有脓汁的内层敷料送检。2021/6/1672（二）注意事项（二）注意事项v细菌对干燥敏感或只能采集少量标本时，用棉拭子采集标本后立即放入液体培养基内，或采标本前先将棉拭子沾少许肉汤以保持标本湿度。v对于不能立即送检的标本，应放4保存，培养淋病奈瑟菌和脑膜炎奈瑟菌的标本除外。v尽可能在用药前采集标本。v采样前病灶局部应避免用抗菌药物或消毒剂。v革兰染色对标本进行评估。涂片中如出现上皮细胞提示标本已被污染。没有上皮细胞而有白细胞说明标本采集正确。v有的创伤均可有细菌污染，但不一定发生感染，因此对分离到的细菌要根据创伤的情况、菌量和种数，收集标本的处理过程、机体免疫力及抗生素的使用情况等

41、多种因素来分析判断。2021/6/1673标本处理v直接涂片，做出初步判断；v接种于血平板，置于35普通温箱；18-24小时后观察。2021/6/1674七、七、 穿刺液标本穿刺液标本 2021/6/1675v穿刺液主要包括穿刺液主要包括: : 脑脊液 胆汁 胸水 腹水 心包液 关节液 鞘膜液 在正常人体中，上述体液均是无菌的。有感染的情况下检出的细菌，在排除污染后应视为病原菌，及时给予正确的治疗，使病人早日恢复健康。2021/6/1676送检指征v脑脊液：v 症状指征：发热等感染性全身症状、颅内压升高、脑膜刺激症状、神经麻痹症状、脑脊液常规及生化变化；怀疑脑膜炎时。v胸水：v 多伴有胸痛、发

42、热、胸腔积液；疑似胸膜炎、胸腔积水；v腹水：v 有积液伴腹痛、呕吐、肌紧张、肠鸣音弱或消失等。疑似原发或继发性腹膜炎；v胆汁：v 腹痛、黄疸、右上腹压痛、肌紧张、胆囊区深吸气时有触痛；疑似胆石症、胆囊炎、肝胆系统感染等。v心包液：v 发冷、发热、心悸、出汗、乏力及精神症状；心前区疼痛、心包摩擦音、心音明显减弱、心电图改变等。疑似心包炎；v5关节液：v 关节肿胀，关节周围肌肉发生保护性痉挛；疑似化脓性关节炎。2021/6/1677（一）脑脊液（一）脑脊液1. 采集时间： 怀疑为脑膜炎的病人，应立即采集脑脊液，最好在使用抗菌药物以前采集标本。2. 采集方法： 用腰穿方法采集脑脊液35ml，分装到3

43、个无菌试管中，每个试管12ml。第一管用于细菌培养! 也可将抽取液直接注入血培养瓶,用血培养仪培养。2021/6/16783.标本运送和保存：标本运送和保存： 脑膜炎奈瑟菌离体后会迅速自溶,肺炎链球菌和流感嗜血杆菌也很容易死亡,因此,标本应立即送检,并注意保温、防干燥。切不可置冰箱保存,否则会影响检出率。 脑脊液标本送检的理想时间为15分钟内，半小时送检是可接受的，如果送检时间超过1小时，则会影响结果。 如不能及时送检，可使用血培养瓶（怀疑脑膜炎奈瑟菌和淋病奈瑟菌感染时，请勿使用血培养瓶）2021/6/1679 （二）胆汁及其它穿刺液（胸水、腹水、（二）胆汁及其它穿刺液（胸水、腹水、心包液、关

44、节液及鞘膜液等）心包液、关节液及鞘膜液等） 1. 采集时间 怀疑感染存在，应尽早采集标本，一般在患者使用抗菌药物之前或停止用药后2-3天采集。 2. 采集方法 无菌操作穿刺抽取标本或外科手术采集标本。 标本采集量应1ml;胸腔积液、腹水可抽取10ml; 心包液、关节液等可抽取25ml 。 标本采集后注入无菌小瓶或无菌试管中送检也可将抽取液直接注入血培养瓶，用血培养仪培养。 为防止穿刺液的凝固为防止穿刺液的凝固，应在无菌试管中预先加入，应在无菌试管中预先加入灭菌肝灭菌肝素，素，再注入穿刺液。再注入穿刺液。2021/6/1680标本处理v脑脊液：v1. 若脑脊液标本明显红色或浑浊，直接接种； 若脑

45、脊液清晰透明，应以3000r/min离心10-15分钟后，取沉淀物进行接种。v2.一般选择血琼脂平皿、巧克力平皿、麦康凯或中国蓝平皿、沙保罗平皿、硫羟乙酸盐肉汤。v3.接种前将平板置于温箱中预温30min，保存平皿表面干燥。v4.采用10ul定量环接种进行4区划线。接种后37、5%CO2温箱培养24h，若不见生长，继续培养。2021/6/1681v注意：v1.脑脊液标本不推荐接种与增菌肉汤，其营养条件较弱，不易苛养菌生长：v2.脑脊液标本不能使用血培养瓶培养，由于培养瓶中含有的聚茴香胺硫酸钠（SPS）对脑膜炎奈瑟菌有毒性。2021/6/1682胸腹水、胆汁、心包液、关节液等标本的接种胸腹水、胆

46、汁、心包液、关节液等标本的接种v标本处理：v 将标本取10ul直接接种于血琼脂平皿、巧克力平皿、麦康凯或中国蓝平皿、沙保罗平皿上，除巧克力平皿放入37、5%CO2温箱外，其余平板均放入35 普通温箱。v备注：由于该方法检出率低，目前国内使用新的接种方法：v 无菌操作将标本与肉汤按11-1 2比例加入到已配置的血液增菌肉汤管中，轻轻摇匀。置于35 普通温箱，24h后转种到血琼脂平皿上，再次培养24h观察。2021/6/1683八、八、 眼、耳、鼻、咽拭子标本眼、耳、鼻、咽拭子标本 2021/6/1684 正常眼部、中耳及鼻窦内是无菌的，而咽峡部有口腔的常在菌丛。 耳、鼻、咽部的细菌感染病原菌多源

47、于口腔，口腔中既有需氧菌也有厌氧菌，所以，其周围组织器官的感染不仅考虑是需氧菌，也须检查厌氧菌。2021/6/1685（一）标本采集（一）标本采集 1. 1. 眼眼 结膜：分别用（无菌盐水预湿）拭子绕每一个结膜取；采集完即接种培养基；将拭子涂片在两个玻片上染色。角膜刮擦：滴两滴局部麻醉液；用无菌铲刮擦脓肿或溃疡，将刮擦物直接接种于培养基；将剩余材料涂于两个干净的玻片上染色。液体或抽吸物：备眼，用针头抽吸液体。先用无菌生理盐水冲洗眼部，然后用棉拭子拭干，再用无菌棉拭子采集分泌物。2021/6/16862. 2. 耳耳 内耳内耳：对复杂的、反复的或慢性顽固的中耳炎做鼓：对复杂的、反复的或慢性顽固的

48、中耳炎做鼓膜穿刺术，接触耳鼓室先用肥皂水清洗耳道再用注膜穿刺术，接触耳鼓室先用肥皂水清洗耳道再用注射器收集液体；对破裂的鼓室，借助耳科诊视器，射器收集液体；对破裂的鼓室，借助耳科诊视器，用软杆拭子收集液体。用软杆拭子收集液体。外耳外耳：用湿拭子将耳道的任何碎屑或痂皮拭去；在：用湿拭子将耳道的任何碎屑或痂皮拭去；在外耳道用力旋转拭子取样。外耳道用力旋转拭子取样。3 3鼻或鼻咽分泌物鼻或鼻咽分泌物 直接用拭子涂抹病灶部位，切勿接触直接用拭子涂抹病灶部位，切勿接触周围粘膜或皮肤，标本立即送检。周围粘膜或皮肤，标本立即送检。4 4咽分泌物咽分泌物 先用清水漱口，用压舌板将舌向下向外压，先用清水漱口，用

49、压舌板将舌向下向外压，将咽拭子在咽后壁或悬雍垂后侧涂抹数次，插入运送培将咽拭子在咽后壁或悬雍垂后侧涂抹数次，插入运送培养基。切勿接触口腔和舌粘膜。养基。切勿接触口腔和舌粘膜。2021/6/1687（二）标本运送和保存二）标本运送和保存 标本采集时，无菌手续以稍蘸肉汤的拭子采集病变明显处的脓液和分泌物。采取后拭子应置于运送培养基或培养拭子运送，以防干燥。立即送检，如不能及时送检，应置于冰箱保存，超过48h不可使用。 2021/6/1688（三）标本的接种（三）标本的接种v一.直接涂片：v 取拭子制成2张涂片，1张行革兰染色，1张行美蓝或异染颗粒染色。做初步报告，便于选择培养基。v二.接种于培养基

50、：v 一般细菌接种于血平皿、巧克力平皿、中国蓝或麦康凯上，置于35、5%CO2温箱内，18-24小时后观察。v 疑似白喉杆菌时接种于吕氏血清斜面或鸡蛋培养基上；v疑似百日咳杆菌感染时接种于包-金平板；v2021/6/1689九九、 组织标本组织标本2021/6/1690 根据不同的病变部位，炎症或坏死组织部位，采用相应根据不同的病变部位，炎症或坏死组织部位，采用相应的方法采集组织标本。的方法采集组织标本。（一）表浅组织（一）表浅组织 表浅的感染组织和各种窦道标本可用棉签擦拭、小刀表浅的感染组织和各种窦道标本可用棉签擦拭、小刀刮取、穿刺抽吸或手术切除。对窦道和瘘管应深部刮取管壁刮取、穿刺抽吸或手

51、术切除。对窦道和瘘管应深部刮取管壁组织。组织。 1 1皮肤、黏膜、指甲皮肤、黏膜、指甲 用棉签或小刀擦取或刮取，用棉签或小刀擦取或刮取，也可用手术切除或穿刺抽取置无菌试管送检。也可用手术切除或穿刺抽取置无菌试管送检。 2 2牙周牙周 穿刺活检或抽取炎性分泌物置无菌的容器穿刺活检或抽取炎性分泌物置无菌的容器内送检。内送检。 3 3窦道、瘘管窦道、瘘管 用深部刮取术，采集一小部分管用深部刮取术，采集一小部分管壁组织，置无菌的容器内送检。壁组织，置无菌的容器内送检。 采集时间采集时间 一般表浅皮肤黏膜组织在使用抗菌药物之前采集。一般表浅皮肤黏膜组织在使用抗菌药物之前采集。2021/6/1691（二）

52、深部组织（二）深部组织 深部组织标本可经皮肤穿刺采集或手术切取。深部组织标本可经皮肤穿刺采集或手术切取。标本置无菌容器并加少量生理盐水以保湿度，或置标本置无菌容器并加少量生理盐水以保湿度，或置肉汤增菌液，或置血平皿送检。如果怀疑为厌氧菌肉汤增菌液，或置血平皿送检。如果怀疑为厌氧菌感染，应把组织放入厌氧的传输系统内立即送检。感染，应把组织放入厌氧的传输系统内立即送检。 采集各种深部组织活检之前，应严格进行皮肤消采集各种深部组织活检之前，应严格进行皮肤消毒后才行无菌穿刺采集。毒后才行无菌穿刺采集。 采集时间采集时间 深部组织深部组织 包括肺、脑、胃、十二指肠等包括肺、脑、胃、十二指肠等腹部脏器、支

53、气管、淋巴结、附件、扁桃体等，在腹部脏器、支气管、淋巴结、附件、扁桃体等，在手术或内窥镜检查时采集。手术或内窥镜检查时采集。2021/6/1692v（三）作病原体分离的组织标本，不可用福尔马林固定。（三）作病原体分离的组织标本，不可用福尔马林固定。疑有污染的较大组织块，可用烧红的烙铁烧灼其表面或置疑有污染的较大组织块，可用烧红的烙铁烧灼其表面或置沸水中沸水中5 510s10s使表面变白消除污染后，再用无菌器械切开使表面变白消除污染后，再用无菌器械切开组织，取中央部位组织送检。组织，取中央部位组织送检。v 怀疑军团菌感染时，肺组织切片不要加入生理盐水，怀疑军团菌感染时，肺组织切片不要加入生理盐水，因为生理盐水可抑制军团菌生长。因为生理盐水可抑制军团菌生长。 各种活检组织标本，在常温下保存最长时间为各种活检组织标本，在常温下保存最长时间为24h24h。2021/6/1693标本处理标本处理v（1）定性培养：v 剪成碎片加入无菌肉汤研磨接种相应培养基，同时涂片观察结果判断。v（2）定量培养：v 标本称重每克加入1ml无菌肉汤，制成悬液与增菌肉汤按一定比例混匀接种相应培养基，同时涂片观察结果判断。2021/6/1694 结束语结束语若有不当之处，请指正，谢谢！若有不当之处，请指正，谢谢！