《《酶的工业提取》PPT课件.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《《酶的工业提取》PPT课件.ppt（50页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、第五章第五章 酶的分离纯化酶的分离纯化Contents of chapter 51、酶的提取与分离纯化技术路线2、酶的粗分离3、酶的精制4、酶的浓缩、干燥、结晶GoGoGoGo细胞结构与酶分布5.1 5.1 酶的提取、分离纯化技术路线酶的提取、分离纯化技术路线细胞破碎细胞破碎酶提取酶提取酶分离纯化酶分离纯化酶浓缩酶浓缩酶贮存酶贮存动物、植物或微生物细胞动物、植物或微生物细胞发酵液发酵液离心，过滤，沉淀，层析，电离心，过滤，沉淀，层析，电泳，萃取，结晶等。泳，萃取，结晶等。酶酶的的纯化化过程，程，约可分可分为三三个阶段个阶段：(1) (1) 粗粗蛋白质蛋白质 (crude protein): (
2、crude protein): 采采样 均均质打打破破细胞胞 抽出全蛋白，多使用抽出全蛋白，多使用盐析析沉淀法；可以沉淀法；可以粗略去除蛋白粗略去除蛋白质以外的物以外的物质。(2) (2) 部分部分纯化化 (partially purified): (partially purified): 使用各使用各种种柱柱层析析法。均法。均质酶 (homogeneous): (homogeneous): 目目标酶的的进一一步精制步精制纯化，可用制化，可用制备式式电泳或泳或高效液相色谱高效液相色谱。(3)(3)浓缩与干燥浓缩与干燥 （concentration and concentration and
3、desiccationdesiccation）使酶与溶剂分离的过程，使用）使酶与溶剂分离的过程，使用蒸发、蒸发、冷冻干燥冷冻干燥等方法。等方法。酶分离纯化过程本章目录5.1.1酶分离纯化的基本原则1.防止酶变性失效（1）一般在低温下进行（2）控制pH不要过酸、过碱（3）尽量减少泡沫（4）防止重金属、有机溶剂引起酶变性，防止微生物污染和蛋白酶水解。2.选择有效的纯化方式（1）在不破坏待纯化酶的限度内，使用各种“激烈” 手段。（2）使用亲和剂进行纯化。3.酶活性测定贯穿纯化过程始终。5.1.2酶的组合分离纯化策略Resolution（分辨率）（分辨率）Speed（速度）（速度）Capacity（容
4、量）（容量）Recovery（回收率）（回收率）设计分离纯化工艺的基本要求设计分离纯化工艺的基本要求5.2 5.2 酶的提取（粗分离）酶的提取（粗分离）5.2.1 5.2.1 发酵液预处理发酵液预处理5.2.2 5.2.2 细胞破碎细胞破碎5.2.3 5.2.3 酶的提取酶的提取5.2.4 5.2.4 离心分离离心分离5.2.5 5.2.5 沉淀分离沉淀分离5.2.6 5.2.6 萃取分离萃取分离 5.2.1 5.2.1 发酵液预处理发酵液预处理1.发酵液相对纯化2.发酵液固液分离1.发酵液相对纯化（1）无机离子的去除 （2）杂蛋白的去除（3）色素及其他物质的去除（1）无机离子的去除 钙离子草
5、酸 镁离子三聚磷酸钠 铁离子黄血盐（2）杂蛋白的去除1）沉淀法pH、盐析2）变性法加热、极端pH、有机溶剂3）凝聚和絮凝电解质、有机絮凝剂4）吸附法吸附剂（3）色素及其他物质的去除活性炭离子交换树脂、离子交换纤维大孔吸附树脂专用脱色树脂2.发酵液固液分离提高过滤性能的方法 絮凝和凝聚 稀释 助滤剂不可压缩的多孔微粒过滤是借助于过滤介质过滤介质将不同大小、不同形状的物质分离的技术过程。过滤5.2.2 细胞破碎细胞破碎许多酶存在于细胞内。许多酶存在于细胞内。为了提取这些胞内酶，为了提取这些胞内酶，首先需要对细胞进行破首先需要对细胞进行破碎处理。碎处理。1）机械破碎）机械破碎2）物理破碎）物理破碎3
6、）化学破碎）化学破碎4）酶解破碎）酶解破碎JY92-II D超声波超声波细胞粉碎机胞粉碎机细胞胞破破碎碎珠珠高高压细胞胞破破碎碎机机DY89-I型型 电动玻璃匀玻璃匀浆机机机械破碎捣碎法研磨法匀浆法 物理破碎温度差破碎法压力差破碎法超声波破碎法 化学破碎有机溶剂：甲苯、丙酮丁醇、氯仿表面活性剂：Triton、Tween酶促破碎自溶法外加酶制剂法通过机械运动产生的剪切通过机械运动产生的剪切力，使组织、细胞破碎。力，使组织、细胞破碎。通过各种物理因素的作用，通过各种物理因素的作用，使组织、细胞的外层结构破使组织、细胞的外层结构破坏，而使细胞破碎。坏，而使细胞破碎。通过各种化学试剂对细胞通过各种化学
7、试剂对细胞膜的作用，而使细胞破碎膜的作用，而使细胞破碎通过细胞本身的酶系或外通过细胞本身的酶系或外加酶制剂的催化作用，使加酶制剂的催化作用，使细胞外层结构受到破坏，细胞外层结构受到破坏，而达到细胞破碎而达到细胞破碎细细胞破碎方法及其原理胞破碎方法及其原理本章目录酶的提取是指在一定的条件下，用适当的溶剂或溶液处理含酶原料，使酶充分溶解到溶剂或溶液中的过程。也称为酶的抽提。酶提取时首先应根据酶的结构和溶解性质，选择适当的溶剂酶的结构和溶解性质，选择适当的溶剂。一般说来，极性物质易溶于极性溶剂中，非极性物质易溶于非极性的有机溶剂中，酸性物质易溶于碱性溶剂中，碱性物质易溶于酸性溶剂中。酶都能溶解于水，
8、通常可用水或稀酸、稀碱、稀盐溶液等进水或稀酸、稀碱、稀盐溶液等进行提取行提取，有些酶与脂质结合或含有较多的非极性基团，则可用有机溶剂提取。 5.2.3 5.2.3 酶的提取酶的提取提高温度，降低溶液粘度、增加扩散面积、縮短扩散距离，增大浓度差等都有利于提高酶分子的扩散速度，从而增大提取效果。 为了提高酶的提取率并防止酶的变性失活，在提取过程中还要注意控制好温度、pH值等提取条件。酶酶的主要提取方法的主要提取方法提取方法使用的溶剂或溶液提取对象盐溶液提取0.020.5mol/L的盐溶液用于提取在低浓度盐溶液中溶解度较大的酶酸溶液提取PH26的水溶液用于提取在稀酸溶液中溶解度大，且稳定性较好的酶碱
9、溶液提取PH812的水溶液用于提取在稀碱溶液中溶解度大且稳定性较好的酶有机溶剂提取可与水混溶的有机溶剂用于提取那些与脂质结合牢固或含有较多非极性基团的酶大多数蛋白类酶都溶于水，而且在低浓度的盐存在的条件下，酶的溶解度随盐浓度的升高而增加，这称为盐溶现象盐溶现象。 本章目录5.2.4 5.2.4 沉淀分离沉淀分离沉淀分离是通过改变某些条件或添加某种物质，使酶的溶解溶解度降低度降低，而从溶液中沉淀析出，与其它溶质分离的技术过程。沉淀分离方法分离原理 盐盐析沉淀法析沉淀法利用不同蛋白质在不同的盐浓度条件下溶解度不同的特性，通过在酶液中添加一定浓度的中性盐，使酶或杂质从溶液中析出沉淀，从而使酶与杂质分
10、离等等电电点沉淀法点沉淀法利用两性电解质在等电点时溶解度最低，以及不同的两性电解质有不同的等电点这一特性，通过调节溶液的pH值，使酶或杂质沉淀析出，从而使酶与杂质分离有机溶有机溶剂剂沉淀法沉淀法利用酶与其它杂质在有机溶剂中的溶解度不同，通过添加一定量的某种有机溶剂，使酶或杂质沉淀析出，从而使酶与杂质分离复合沉淀法在酶液中加入某些物质，使它与酶形成复合物而沉淀下来，从而使酶与杂质分离选择性变性沉淀法选择一定的条件使酶液中存在的某些杂质变性沉淀，而不影响所需的酶，从而使酶与杂质分离在盐浓度达到某一界限后，酶的溶解度随盐浓度升高而降低，这称为盐析现象盐析现象。 在蛋白质的盐析中，通常采用的中性盐有硫
11、酸铵、硫酸钠、硫酸钾、硫酸镁、氯化钠和磷酸钠等。其中以硫酸铵最为常用以硫酸铵最为常用。这是由于硫酸铵在水中的溶解度大而且温度系数小，不影响酶的活性，分离效果好，而且价廉易得。然而用硫酸铵进行盐析时，缓冲能力较差，而且铵离子的存在会干扰蛋白质的测定，所以有时也用其它中性盐进行盐析。在盐析时，溶液中硫酸铵的浓度通常以饱和度饱和度表示。 有机溶剂之所以能使酶沉淀析出。主要是由于有机溶剂的存在会使溶液的介电常数降低。例如，20时水的介电常数为80，而82乙醇水溶液的介电常数为40。溶液溶液的介电常数降低，就使溶质分子间的静电引力增大，互的介电常数降低，就使溶质分子间的静电引力增大，互相吸引而易于凝集，
12、同时，对于具有水膜的分子来说，相吸引而易于凝集，同时，对于具有水膜的分子来说，有机溶剂与水互相作用，使溶质分子表面的水膜破坏，有机溶剂与水互相作用，使溶质分子表面的水膜破坏，也使其溶解度降低而沉淀析出。也使其溶解度降低而沉淀析出。 常用于酶的沉淀分离的有机溶剂有乙醇、丙酮、异丙醇、甲醇等常用于酶的沉淀分离的有机溶剂有乙醇、丙酮、异丙醇、甲醇等 5.2.55.2.5离心分离离心分离 离心分离是借助于离心机旋转所产生的离心力，使不同大小、不同密度的物质分离的技术过程。 在离心分离时，要根据欲分离物质以及杂质的颗粒大小、密度和特性的不同，选择适当的离心机、离心方法和离心条件。常速离心机又称为低速离心
13、机常速离心机又称为低速离心机, 其最大转速在8000 r/min以内，相对离心力（RCF）在1104 g 以下，在酶的分离纯化过程中，主要用于细胞、细胞碎片和培养基残渣等固形物的分离。也用于酶的结晶等较大颗粒的分离。 高速离心机高速离心机的最大转速为（12.5）104 r/min ，相对离心力达到 11041105 g ，在酶的分离中主要用于沉淀、细胞碎片和细胞器等的分离。为了防止高速离心过程中,温度升高而造成酶的变性失活,有些高速离心机装设有冷有些高速离心机装设有冷冻装置冻装置,谓之高速冷冻离心机。谓之高速冷冻离心机。超速离心机超速离心机的最大转速达 (2.512)104 r/min，相对离
14、心力可以高达 5105 g甚至更高。超速离心主要用于DNA、RNA、蛋白质等生物大分子以及细胞器、病毒等的分离纯化；样品纯度的检测；沉降系数和相对分子质量的测定等。5.2.6 5.2.6 萃取分离萃取分离萃取分离萃取分离是利用物质在两相两相中的溶解度不同溶解度不同而使其分离的技术。萃取分离中的两相一般为互不相溶的两个液相。有时也可采用其它流体。按照两相的组成不同，萃取可以分为：有机溶剂萃取有机溶剂萃取双水相萃取双水相萃取超临界萃取超临界萃取反胶束萃取反胶束萃取 5.3酶的精制（细分离）5.3.1 膜分离5.3.2 层析分离5.3.3 电泳分离 借助于一定孔径的高分子薄膜，将不同大小、不同形状和
15、不同特性的物质颗粒或分子进行分离的技术称为膜分离技术。膜分离所使用的薄膜主要是由丙烯腈丙烯腈、醋酸纤维素醋酸纤维素、赛璐玢赛璐玢以及尼龙尼龙等高分子聚合物制成的高分子膜。有时也可以采用动物膜等。膜分离过程中，薄膜的作用是选择性地让小于其孔径的物质颗粒或分子通过，而把大于其孔径的颗粒截留。膜的孔径有多种规格可供使用时选择。膜分离（动力）加压膜分离加压膜分离 微滤微滤超滤超滤反渗透反渗透电场膜分离电场膜分离 电渗析电渗析 离子交换膜电渗析离子交换膜电渗析 扩散膜分离扩散膜分离 透析透析5.3.1 膜分离根据膜材料和不同进料液的特性，商品应用根据膜材料和不同进料液的特性，商品应用的膜产品通常采取如下
16、几种的膜产品通常采取如下几种结构形式结构形式：管式；：管式；中空纤维；卷式；平板式。中空纤维；卷式；平板式。膜技术 截留物尺寸nm（分子量） 推动力 分离机理 微滤MF 20 (40,000) 压力差，100kPa 筛分 超滤UF 120 (10,000-40,000) 压力差，100kPa 筛分 纳滤NF 1 (1001000) 压力差，100) 压力差，1000kPa 优先吸附、溶解扩散 四种常用膜分离技术的基本特征四种常用膜分离技术的基本特征 （孔径）（孔径）四种常用膜分离四种常用膜分离过过程的截留特性程的截留特性5.3.1层层析分离析分离层析技术，亦称色谱技术，是一种物理的分离方法。它
17、是利利用混合物中各组分的物理化学性质的差别，使各组分以不同用混合物中各组分的物理化学性质的差别，使各组分以不同程度分布在两个相中，其中一个相为固定的程度分布在两个相中，其中一个相为固定的( (称为固定相称为固定相) )，另一个相则流过此固定相另一个相则流过此固定相( (称为流动相称为流动相) )并使各组分以不同速并使各组分以不同速度移动，从而达到分离度移动，从而达到分离。 层析方法分离依据吸附吸附层层析析利用吸附剂对不同物质的吸附力吸附力不同而使混合物中各组分分离分配分配层层析析利用各组分在两相中的分配系数分配系数不同，而使各组分分离离子交离子交换层换层析析 利用离子交换剂上的可解离基团（活性
18、基团）对各种离子的亲亲和力和力不同而达到分离目的凝胶凝胶层层析析以各种多孔凝胶为固定相，利用流动相中所含各种组分的相相对对分子分子质质量量不同而达到物质分离亲亲和和层层析析利用生物分子与配基之间所具有的专专一而又可一而又可逆的逆的亲亲和力和力，使生物分子分离纯化层层析聚焦析聚焦将酶等两性物质的等等电电点特性点特性与离子交换层析的特性结合在一起，实现组分分离吸附层析通常采用柱型装置，将吸附剂装在吸附柱中，装置成吸附层析柱吸附层析柱。在洗脱时，层析柱内在洗脱时，层析柱内不断发生解吸、吸附、不断发生解吸、吸附、再解吸、再吸附的过再解吸、再吸附的过程。程。 分配层析分配层析分配系数分配系数是指一种溶质
19、在两种互不相溶的溶剂中溶解达到平衡时，该溶质在两项溶剂中的浓度的比值。在层析条件确定后，层析系数是一常数。在分配层析中，通常采用一种多孔性固体支持物（如滤纸、硅藻土、纤维素等）吸着一种溶溶剂剂为固定相固定相，这种溶剂在层析过程中始终固定在多孔支持物上。另一种与固定相溶剂互不相溶的溶剂可沿着固定相流动，称为流动相流动相。当某溶质在流动相的带动流经固定相时，该溶质在两相之间进行连续的动态分配。 纸上层析纸上层析分配薄层层析分配薄层层析分配气相层析分配气相层析 离子交换层析离子交换层析是利用离子交换剂上的可解离基团（活性基团）对可解离基团（活性基团）对各种离子的亲和力不同而达到分各种离子的亲和力不同
20、而达到分离离目的的一种层析分离方法。离子交换剂离子交换剂是含有若干活性基团的不溶性高分子物质。通过在不溶性高分子物质（母体）上引入若干可解离基团（活性基团）而制成。按活性基团的性质不同，离子交换剂可以分为阳离子交换剂阳离子交换剂和阴阴离子交换剂离子交换剂。由于酶分子具有两酶分子具有两性性质性性质，所以可用阳离子交换剂，也可用阴离子交换剂进行酶的分离纯化。 离子交换层析离子交换层析凝胶层析凝胶层析又称为凝胶过滤凝胶过滤，分子排阻层分子排阻层析析，分子筛层析分子筛层析等。是指以各种多孔凝胶为固定相，利用流动相中所含各种组分的相对分子质量不同而达到物质分离的一种层析技术。凝胶层析柱中装有多孔凝胶多孔
21、凝胶，当含有各种组分的混合溶液流经凝胶层析柱时，大分子物质由于分子直径大，不能进入凝胶的微孔，只能分布于凝胶颗粒的间隙中，以较快的速度流过凝胶柱。较小的分子能进入凝胶的微孔内，不断地进出于一个个颗粒的微孔内外，这就使小小分子物质向下移动的速度比大分子的速分子物质向下移动的速度比大分子的速度慢，从而使混合溶液中各组分按照相度慢，从而使混合溶液中各组分按照相对分子质量由大到小的顺序先后流出层对分子质量由大到小的顺序先后流出层析柱，而达到分离的目的析柱，而达到分离的目的。凝胶层析凝胶层析亲和层析亲和层析是利用生物分子与配基之间所具有的专一而又可逆的亲和力，而使生物分子分离纯化的技术。酶与底物酶与底物
22、,酶与竞争性抑制剂酶与竞争性抑制剂,酶与辅酶与辅助因子助因子,抗原与抗体抗原与抗体，RNARNA与互补的与互补的RNARNA分子或片段分子或片段,RNARNA与互补的与互补的DNADNA分子或片分子或片段段等之间等之间，都是具有专一而又可逆亲和力的生物分子对。故此,亲和层析在酶的分离纯化中有重要应用.亲和层析亲和层析5.3.2 5.3.2 电泳分离电泳分离带电粒子在电场中向着与其本身所带电荷相反的电极移动的过程称为电泳。电泳。电泳方法按其使用的支持体的不同，可以分为： 纸电泳纸电泳 薄层电泳薄层电泳 薄膜电泳薄膜电泳 凝胶电泳凝胶电泳 自由电泳自由电泳 等电聚焦电泳等电聚焦电泳 颗粒在电场中的
23、移动速度主要决定于其本身本身所带的净电荷量所带的净电荷量，同时受颗粒形状颗粒形状和颗粒大颗粒大小小的影响。此外，还受到电场强度电场强度、溶液溶液pH值值、离子强度离子强度及支持体的特性支持体的特性等外界条件的影响。 制备式电泳通常以不含制备式电泳通常以不含 SDS SDS 的原态的原态 disc-PAGE disc-PAGE 进行，以便回收进行，以便回收具有活性的蛋白质；蛋白质样本要先经过部分纯化，否则效果不具有活性的蛋白质；蛋白质样本要先经过部分纯化，否则效果不佳，并先以分析式电泳确定所要色帶的位置。佳，并先以分析式电泳确定所要色帶的位置。5.5 酶的浓缩、干燥浓缩与干燥都是浓缩与干燥都是酶
24、与溶剂（通常是水）分离的过程。在酶的分离纯化过程中是一个重要的环节。离心离心分离、过滤与膜分离过滤与膜分离、沉淀沉淀分离、层析层析分离等都能起到浓缩作用。用各种吸水剂吸水剂，如硅胶、聚乙二醇、干燥凝胶等吸去水分，也可以达到浓缩效果。蒸发浓缩蒸发浓缩是通过加热或者减压方法使溶液中的部分溶剂汽化蒸发，使溶液得以浓缩的过程。由于酶在高温条件下不稳定，容易变性失活，故酶液的浓缩通常采用真空浓缩真空浓缩。即在一定的真空条件下，使酶液在60以下以下进行浓缩。在固体酶制剂的生产过程中，为了提高酶的稳定性，便于保存、运输和使用，一般都必须进行干燥。常用的干燥方法有：真空干燥真空干燥冷冻干燥冷冻干燥喷雾干燥喷雾干燥气流干燥气流干燥吸附干燥吸附干燥结晶结晶是溶质以晶体晶体形式从溶液中析出析出的过程。它不仅为酶的结构与功能结构与功能等的研究提供了适宜的样品样品，而且为较高纯度较高纯度的酶的获得和应用创造了条件。酶在结晶之前，酶液必须经过纯化达到一定的纯度酶液必须经过纯化达到一定的纯度。通常酶的纯度应当在纯度应当在50%50%以上以上。总的趋势是酶的纯度越高，越容易进行结晶。不同的酶对结晶时的纯度要求不同。不同的酶对结晶时的纯度要求不同。 有些酶在纯度很高的条件下也无法析出结晶。蒸发结晶蒸发结晶降温结晶降温结晶盐析结晶盐析结晶有机溶剂结晶有机溶剂结晶等电点结晶等电点结晶 结晶
