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1、双亲性状调查的家庭个数子女总人数子女高度近视人数男女双亲均正常717158母方高度近视，父方正常141443父方高度近视，母方正常141234双方高度近视141257总计1091091216 位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的.在进行减数分裂形成配子的过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离,同时非同非同源染色体源染色体上的非等位基因表现为自由组合.YyRr基因自由组合定律的实质基因自由组合定律的实质 Y YyRrYRyr减数第一次分裂后期减数第一次分裂后期 减数第二次分裂中期减数第二次分裂中期 精细胞精细胞YYyRRrry1 12 23 34 41 13 32 24 4Rr
2、Y YyYRryY YyRrYRyr减数第一次分裂后期减数第一次分裂后期 减数第二次分裂中期减数第二次分裂中期 精细胞精细胞YYyrrRRy1 12 23 34 41 14 42 23 3RrY YyYRry同源染色体分离同源染色体分离, ,非同源染色体自由组合非同源染色体自由组合性别决定性别决定高倍显微镜下的人类染色体高倍显微镜下的人类染色体想一想想一想它们是有丝分裂什么时期它们是有丝分裂什么时期的照片？的照片？在这两张图中能看得出它在这两张图中能看得出它们的区别吗？们的区别吗？男男性性染染色色体体分分组组图图女女性性染染色色体体分分组组图图 常染色体：常染色体：男、女相同男、女相同（22对
3、）对）性染色体：性染色体：男、女不同男、女不同（1对）对）对性别起决对性别起决定作用定作用ABCDEFGABCDEFG根据染根据染色体的色体的大小和大小和形态特形态特征，将征，将人类染人类染色体分色体分组并编组并编号。号。同源染同源染色体配色体配对对男性男性：XY性染色体性染色体女性：女性：XX异型异型同型同型性别决定方式：性别决定方式：XY型型精子精子卵细胞卵细胞1 ： 1 22条条+Y22条条+X22对对(常常)+XX(性性) 22对对(常常)+XY(性性)22条条+X22对对+XX22对对+XYXYXY型性别决定型性别决定1 1 ： 1 1 PF1ZZWZWZZZWZW型性别决定 1 :
4、 11 : 1ZZ zzzw异型异型同型同型 性染色体ZW型：型：鸟类、蛾蝶类鸟类、蛾蝶类伴性遗传伴性遗传概念概念 性染色体上的性染色体上的某些某些基因所控制性状，性基因所控制性状，性状表现与性别关联的，这种遗传现象叫状表现与性别关联的，这种遗传现象叫伴性伴性遗传遗传。1.写出性染色体（如写出性染色体（如XY）2. 在性染色体上的右上角，用同一字母的大小写分别表示在性染色体上的右上角，用同一字母的大小写分别表示显性基因和隐性基因。显性基因和隐性基因。3.X染色体上有的基因，染色体上有的基因，Y染色体上没有；染色体上没有；Y染色体上有的染色体上有的基因，基因，X染色体上没有。染色体上没有。表示方
5、法表示方法色盲的遗传方式：伴伴X 隐性遗传隐性遗传XY色盲基因：Xbb色觉正常基因：XBXB伴伴Y伴伴X同源区段同源区段非同源区段非同源区段查查一一查查！表现型基因型男性女 性人的正常色觉和人的正常色觉和红红绿绿色盲的基因型和表现型色盲的基因型和表现型XBXbXb XbXBXB XbYXBY正常正常正常正常正常正常携带者携带者色盲色盲色盲色盲正常正常正常正常色盲色盲色盲色盲男性的男性的X Xb b只能从只能从 传来，传来，以后只能传给他的以后只能传给他的 。母亲女儿(1)交叉遗传交叉遗传：（隔代遗传）（隔代遗传）(2)(2)男性患者多于女性患者。男性患者多于女性患者。X X染色体隐性遗传病的遗
6、传特点染色体隐性遗传病的遗传特点: :X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY男性患者的男性患者的母亲表现正母亲表现正常，但是他常，但是他的外祖父却的外祖父却是此病的患是此病的患者者。（3）母病子必病）母病子必病（4）女病父必病）女病父必病女性携带者女性携带者 男性正常男性正常亲代亲代配子配子子代子代女性正常女性正常 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 : 1 : 1 : 11 : 1 : 1 : 1XB BXb bXB BXb bYXB BYXB BXB BXb bXB BXB BXB BY YXb bY Y儿子的红儿子的红绿色
7、盲基绿色盲基因一定是因一定是从母亲那从母亲那里传来。里传来。1/4正常正常（ XBXB）、）、 1/4正常正常（携带者（携带者XBXb） 1/4正常正常（ XBY ）、）、1/4色盲色盲（ Xb Y ）雌果蝇白眼雌果蝇白眼 雄果蝇正常雄果蝇正常亲代亲代配子配子子代子代雌果蝇携带者雌果蝇携带者 雄果蝇白眼雄果蝇白眼 1 : 11 : 1YXB BXB BXb bXb bXB BY YXb bY YXb bXb b母亲是红绿白母亲是红绿白眼，儿子一定眼，儿子一定也是白眼。也是白眼。1/2正常正常（携带者（携带者XBXb）、）、 1/2白眼白眼（ XbY ）女性正常女性正常 男性色盲男性色盲亲代亲代
8、配子配子子代子代女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 1 : 11 : 1YXB BXB BXB BXB BXb bXb bXB BY YXb bY Y父亲的红父亲的红绿色盲基绿色盲基因只能随因只能随着着X染色染色体传给女体传给女儿。儿。1/2正常正常（携带者（携带者XBXb）、）、 1/2正常正常（ XBY ）女性携带者女性携带者 男性患者男性患者亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 : 1 : 1 : 11 : 1 : 1 : 1XB BXb bXB BXb bYXb bXB BXb bXB BY YXb bY YXb b
9、Y YXb bXb b父亲的红父亲的红绿色盲基绿色盲基因只能随因只能随着着X染色染色体传给女体传给女儿。儿。儿子儿子的红绿色的红绿色盲基因一盲基因一定是从母定是从母亲那里传亲那里传来。来。女儿是女儿是红绿色红绿色盲，父盲，父亲一定亲一定是色盲。是色盲。XbXbXbXbXb1/4正常正常（携带者（携带者XBXb ）、）、 1/4色盲色盲（XbXb）1/4正常正常（ XBY ） 、1/4色盲色盲（ Xb Y ）女性色盲女性色盲 男性正常男性正常亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 1 : 11 : 1YXB BXB BXb bXb bXB BY YXb bY YXb bX
10、b b母亲是红绿色母亲是红绿色盲，儿子一定盲，儿子一定也是色盲。也是色盲。1/2正常正常（携带者（携带者XBXb）、）、 1/2色盲色盲（ XbY ）右图为患红绿色盲的某家族遗传系谱图，该右图为患红绿色盲的某家族遗传系谱图，该病由病由X X染色体上隐性基因控制，其中染色体上隐性基因控制，其中7 7号的致号的致病基因来病基因来IVIIIIII25 1 234567891011121314 15 161718 19202122 23 24抗维生素抗维生素D D佝偻病系谱图佝偻病系谱图 解题方法解题方法遗传系谱分析思路遗传系谱分析思路 （1）首先确定性状的显隐性）首先确定性状的显隐性 （2）再确定是
11、伴性遗传还是常染色体遗传）再确定是伴性遗传还是常染色体遗传无中生有为隐性，有中生无为显性。无中生有为隐性，有中生无为显性。显性遗传看男病，男病母正非伴性。显性遗传看男病，男病母正非伴性。隐性遗传看女病，女病父正非伴性。隐性遗传看女病，女病父正非伴性。IVIIIIII25 1 234567891011121314 15 161718 19202122 23 245 、下图是一色盲的遗传系谱：、下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和递来的？用成员编号和“”写出色盲写出色盲 基因的基因的传递途径：传递途径：
12、。（2）若成员）若成员7和和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率再生一个孩子，是色盲男孩的概率为为 ，是色盲女孩的概率为，是色盲女孩的概率为 。1234567891011121314 1481425%06.6.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，制，制，制，D D是显性，是显性，是显性，是显性，d d是隐性）请据图回答下列问题：是隐性）请据图回答下列问题：是隐性）请据图回答下列问题：是隐性）请据图回答下列问题： （1 1）该病属于）该病属于）该病属于）该病
13、属于_性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在_染色体。染色体。染色体。染色体。（2 2）1010是杂合体的几率为：是杂合体的几率为：是杂合体的几率为：是杂合体的几率为：_。（3 3）1010 和和和和1313 可能相同的基因型是可能相同的基因型是可能相同的基因型是可能相同的基因型是_。1 12 23 34 45 56 68 89 9101012121111141413137 7正常正常正常正常患者患者患者患者隐隐隐隐常常常常100100DdDd 1 12 23 34 45 56 68 89 91010121211117 7正常正常正常正常白化白
14、化白化白化白化兼色盲白化兼色盲白化兼色盲白化兼色盲色盲色盲色盲色盲7.7.人的正常色觉（人的正常色觉（人的正常色觉（人的正常色觉（B B）对红绿色盲呈显性；正常肤色）对红绿色盲呈显性；正常肤色）对红绿色盲呈显性；正常肤色）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：谱系。请回答：谱系。请回答：谱系。请回答：（1 1）的基因型是的基因型是的基因型是的基因型是_，的基因型是的基因型是的基因型是的基因型是_。（2
15、2）是纯合体的几率是是纯合体的几率是是纯合体的几率是是纯合体的几率是_。（3 3）若）若）若）若 生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是_;_;生出女孩是生出女孩是生出女孩是生出女孩是白化病的几率白化病的几率白化病的几率白化病的几率_;_;生出两病兼发男孩的几率生出两病兼发男孩的几率生出两病兼发男孩的几率生出两病兼发男孩的几率_。1 2 5 1110X X1/61/61/41/41/31/31/121/12AaX YAaX YB BAaX XAaX Xb bB B 1 12 23 34 45 56 68 89 91010121211117 7正常正常正
16、常正常白化白化白化白化白化兼色盲白化兼色盲白化兼色盲白化兼色盲色盲色盲色盲色盲8.8.人的正常色觉（人的正常色觉（人的正常色觉（人的正常色觉（B B）对红绿色盲呈显性；正常肤色）对红绿色盲呈显性；正常肤色）对红绿色盲呈显性；正常肤色）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：谱系。请回答：谱系。请回答：谱系。请回答：（1 1）的基因型是的基因型是的基因型是的基因型是_，的基因型是的基因型是的基因型是的基因型
17、是_。（2 2）是纯合体的几率是是纯合体的几率是是纯合体的几率是是纯合体的几率是_。（3 3）若）若）若）若 生色盲男孩的几率是生色盲男孩的几率是生色盲男孩的几率是生色盲男孩的几率是_;_;生白化病女孩生白化病女孩生白化病女孩生白化病女孩的几率是的几率是的几率是的几率是_，生女孩白化病的几率，生女孩白化病的几率，生女孩白化病的几率，生女孩白化病的几率_;_;生两病兼发男生两病兼发男生两病兼发男生两病兼发男孩的几率孩的几率孩的几率孩的几率_。1 2 5 1110X X1/61/61/81/81/61/61/241/24AaX YAaX YB BAaX XAaX Xb bB BaaAaAaXBXb
18、aa XbYAaAaXBY1/31/3XbY7 %XbXb色盲男性基因型：色盲男性基因型：Xb在人群中出现几率？在人群中出现几率？色盲女性基因型：色盲女性基因型： 色盲女性在人群中出现几率？色盲女性在人群中出现几率？7 % 7 % = 049%已知：色盲男性占人口总数已知：色盲男性占人口总数 7 %XbXb % = 7 %Xb % =我国男性红绿色盲的发病率为我国男性红绿色盲的发病率为7 %7 %，女性色，女性色盲的发病率仅为盲的发病率仅为0.5%0.5%。想一想，为什么？。想一想，为什么？雌果蝇携带者雌果蝇携带者 雄果蝇正常雄果蝇正常亲代亲代配子配子子代子代雌果蝇正常雌果蝇正常 雌果蝇携带者
19、雌果蝇携带者 雄果蝇正常雄果蝇正常 雄果蝇白眼雄果蝇白眼 1 : 1 : 1 : 11 : 1 : 1 : 1XB BXb bXB BXb bYXB BYXB BXB BXb bXB BXB BXB BY YXb bY Y1/4正常正常（ XBXB）、）、 1/4正常正常（携带者（携带者XBXb） 1/4正常正常（ XBY ）、）、1/4白眼白眼（ Xb Y ）雌果蝇携带者雌果蝇携带者 雄果蝇患者雄果蝇患者亲代亲代配子配子子代子代雌果蝇携带者雌果蝇携带者 雌果蝇白眼雌果蝇白眼 雄果蝇正常雄果蝇正常 雄果蝇白眼雄果蝇白眼 1 : 1 : 1 : 11 : 1 : 1 : 1XB BXb bXB
20、BXb bYXb bXB BXb bXB BY YXb bY YXb bY YXb bXb bXbXbXbXbXb1/4正常正常（携带者（携带者XBXb ）、）、 1/4白眼白眼（XbXb）1/4正常正常（ XBY ） 、1/4白眼白眼（ Xb Y ）雌果蝇白眼雌果蝇白眼 雄果蝇正常雄果蝇正常亲代亲代配子配子子代子代雌果蝇携带者雌果蝇携带者 雄果蝇白眼雄果蝇白眼 1 : 11 : 1YXB BXB BXb bXb bXB BY YXb bY YXb bXb b母亲是红绿白母亲是红绿白眼，儿子一定眼，儿子一定也是白眼。也是白眼。1/2正常正常（携带者（携带者XBXb）、）、 1/2白眼白眼（ XbY ）雌果蝇正常雌果蝇正常 雄果蝇白眼雄果蝇白眼亲代亲代配子配子子代子代雌果蝇携带者雌果蝇携带者 雄果蝇正常雄果蝇正常 1 : 11 : 1YXB BXB BXB BXB BXb bXb bXB BY YXb bY Y1/2正常正常（携带者（携带者XBXb）、）、 1/2正常正常（ XBY ）
