考题回顾遗传变异

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1、1、（、（07全国一全国一.31）.(16分分)回答回答、小题：小题：.雄果蝇的雄果蝇的X染色体来自于亲本的染色体来自于亲本的_蝇蝇,并将其传给下一代的并将其传给下一代的_蝇蝇.。雄果蝇的。雄果蝇的白眼基因位于白眼基因位于_染色体上染色体上,_染色体上没有该基因的等位基因染色体上没有该基因的等位基因,所以白眼这个所以白眼这个性状表现为伴性遗传。性状表现为伴性遗传。.已知果蝇的刚毛和截毛这对相对性状由已知果蝇的刚毛和截毛这对相对性状由X和和Y染色体上的一对等位基因控制染色体上的一对等位基因控制,刚毛基因刚毛基因(B)对截毛基因对截毛基因(b)为显性为显性,现有基因型分别为现有基因型分别为XBXB

2、、XBYB、XbXb、XbYb四种果蝇。四种果蝇。根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的果蝇中，雄性全部表根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的果蝇中，雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，则第一代的杂交亲本中，雄性的基因型是现为截毛，雌性全部表现为刚毛，则第一代的杂交亲本中，雄性的基因型是_,雌性的基因型是雌性的基因型是_;第二代杂交亲本中第二代杂交亲本中,雄性的基因型是雄性的基因型是_,雌性雌性的基因型是的基因型是_;最终所得的果蝇中雄性的基因型是最终所得的果蝇中雄性的基因型是_,雌性的基因型是雌性的基因型是_.根据需要从上述四种果蝇中选择亲本

3、根据需要从上述四种果蝇中选择亲本,通过两代杂交通过两代杂交,使所得的后代的果蝇中使所得的后代的果蝇中,雌性全表现为雌性全表现为截毛截毛,雄性全表现为刚毛雄性全表现为刚毛,应如何进行实验应如何进行实验(用杂交实验的遗传图解表示即可用杂交实验的遗传图解表示即可)雌雌 雌雌 XYXbYbXBXBXBYb XbXbXbYbXBXbXbXb（截毛雌蝇）（截毛雌蝇）XBYB（刚毛雄蝇）（刚毛雄蝇）F1XBYb（刚毛雄蝇）（刚毛雄蝇）XbXb（截毛雌蝇）（截毛雌蝇）F2XbXbXbYB雌蝇均为截毛雌蝇均为截毛雄蝇均为刚毛雄蝇均为刚毛2、（、（07全国二全国二4）下列有关基因工程中限制性内切酶的描述，错误的是

4、）下列有关基因工程中限制性内切酶的描述，错误的是A一种限制性内切酶只能识别一种特定的脱氧核苷酸序列一种限制性内切酶只能识别一种特定的脱氧核苷酸序列B限制性内切酶的活性受温度影响限制性内切酶的活性受温度影响C限制性内切酶能识别和切割限制性内切酶能识别和切割RNAD限制性内切酶可从原核生物中提取限制性内切酶可从原核生物中提取3、（、（07.全国二全国二.31）（）（20分）填空回答：分）填空回答：（1）已知番茄的抗病与感病，红果与黄果、多室与少室这三对相对性状各受一对等位）已知番茄的抗病与感病，红果与黄果、多室与少室这三对相对性状各受一对等位基因的控制，抗病性用基因的控制，抗病性用A、a表示，果色

5、用表示，果色用B、b表示，室数用表示，室数用D、d表示。为了确定每对表示。为了确定每对性状的显、隐性，以及它们的遗传是否符合自由组合规律，现选用表现型为感病红果多性状的显、隐性，以及它们的遗传是否符合自由组合规律，现选用表现型为感病红果多室和室和两个纯合亲本进行杂交，如果两个纯合亲本进行杂交，如果F1表现抗病红果少室，则可确定每对表现抗病红果少室，则可确定每对性状的显、隐性，并可确定以上两个亲本的基因型为性状的显、隐性，并可确定以上两个亲本的基因型为和和。将。将F1自交得自交得到到F2，如果，如果F2的表现型有的表现型有种，且它们的比例为种，且它们的比例为，则这，则这三对性状的遗传符合自由组合

6、规律。三对性状的遗传符合自由组合规律。4、（、（07天津天津1.）下列关于细胞基因复制与表达的叙述，正确的是）下列关于细胞基因复制与表达的叙述，正确的是A.一种密码子可以编码多种氨基酸一种密码子可以编码多种氨基酸B.基因的内含子能翻译成多肽基因的内含子能翻译成多肽C.编码区增加一个碱基对，只会改变肽链上的一个氨基酸编码区增加一个碱基对，只会改变肽链上的一个氨基酸D.DNA分子经过复制后，子代分子经过复制后，子代DNA分子中（分子中（C+T）/（A+G）1C抗病黄果少室抗病黄果少室 aaBBdd AAbbDD8279993331D5、（、（07.北京北京.29）（）（12分）某地发现一个罕见的家

7、族，家族中有多个成年人身材矮小分）某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅，身高仅1.2米左右。下图是该家族遗传系谱。米左右。下图是该家族遗传系谱。请据图分析回答问题：请据图分析回答问题：（1）该家族中决定身材矮小的基因是）该家族中决定身材矮小的基因是_性基因，最可能位于性基因，最可能位于_染色体上。该基因可能是来自染色体上。该基因可能是来自_个体的基因突变。个体的基因突变。(2)若若II1和和II2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_；若若IV3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为与正常

8、男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为_。(3）该家族身高正常的女性中，只有）该家族身高正常的女性中，只有_不传递身材矮小的基因。不传递身材矮小的基因。隐隐X I I11/4 1/8（显性）纯合子（显性）纯合子 6、（、（07天津天津30.）（）（14分）在培育转基因植物的研究中，卡那霉素抗基因（分）在培育转基因植物的研究中，卡那霉素抗基因（kan2）常作）常作为标记基因，只有含卡那霉素抗性基因的细胞才能在卡那霉素培养基上生长。下图为获为标记基因，只有含卡那霉素抗性基因的细胞才能在卡那霉素培养基上生长。下图为获得抗虫棉的技术流程。请据图回答：得抗虫棉的技术流程。请据图回答：（1）A过

9、程需要的酶有过程需要的酶有。（2）B过程及其结果体现了质粒作为运载体必须具备的两个条件是过程及其结果体现了质粒作为运载体必须具备的两个条件是。（3）C过程的培养基因除含有必要营养物质、琼脂和激素外，还必须加入过程的培养基因除含有必要营养物质、琼脂和激素外，还必须加入。（4）如果利用）如果利用DNA分子杂交原理对再生植物进行检测，分子杂交原理对再生植物进行检测，D过程应该用过程应该用作为探针。作为探针。（5）科学家发现转基因植株的卡那霉素抗性基因的传递符合孟德尔遗传规律。）科学家发现转基因植株的卡那霉素抗性基因的传递符合孟德尔遗传规律。将转基因植株与将转基因植株与杂交，其后代中抗卡那霉素型与卡那

10、霉素敏感型的杂交，其后代中抗卡那霉素型与卡那霉素敏感型的数量比为数量比为1：1。若该转基因植株自交，则其后代中抗卡那霉素型与卡那霉素敏感型的数量比为若该转基因植株自交，则其后代中抗卡那霉素型与卡那霉素敏感型的数量比为。若将该转基因植株的花药在卡那霉素培养基上作离体培养，则获得的再生植株群体中若将该转基因植株的花药在卡那霉素培养基上作离体培养，则获得的再生植株群体中抗卡那霉素型植株占抗卡那霉素型植株占。限制性内切酶和限制性内切酶和DNA连接酶连接酶具有标记基因；能在宿主细胞中复制并稳定保存具有标记基因；能在宿主细胞中复制并稳定保存卡那霉素卡那霉素 放射性同位素（或荧光分子）标记的抗虫基因放射性同

11、位素（或荧光分子）标记的抗虫基因非转基因植株非转基因植株 3：11007、（、（07四川四川31）(22分分)(1)下面是某基因的部分碱基序列，序列下面是某基因的部分碱基序列，序列I为内含子的一部分，为内含子的一部分，序列序列为外显子的一部分。为外显子的一部分。上列片段所编码蛋白质的氨基酸序列为上列片段所编码蛋白质的氨基酸序列为“甲硫氨酸甲硫氨酸精氨酸一谷氨酸一丙氨酸精氨酸一谷氨酸一丙氨酸天冬天冬氨酸氨酸缬氨酸缬氨酸”(甲硫氨酸的密码子是甲硫氨酸的密码子是AUG)。该基因表达过程中，该基因表达过程中，RNA的合成在的合成在中完成，此过程称为中完成，此过程称为。请写出编码上述氨基酸序列的请写出编

12、码上述氨基酸序列的mRNA序列：序列：。如果序列如果序列I中箭头所指碱基对被替换为，该基因上列片段编码的氨基酸序列为：中箭头所指碱基对被替换为，该基因上列片段编码的氨基酸序列为：如果序列如果序列中箭头所指碱基对缺失，该基因上列片段编码的氨基酸序列为：中箭头所指碱基对缺失，该基因上列片段编码的氨基酸序列为：细胞核细胞核 转录转录AUGCGGGAGGCGGAUGUC甲硫氨酸一精氨酸甲硫氨酸一精氨酸谷氨酸一丙氨酸一天冬氨酸一缬氨酸谷氨酸一丙氨酸一天冬氨酸一缬氨酸甲硫氨酸一精氨酸一谷氨酸甲硫氨酸一精氨酸一谷氨酸精氨酸一甲硫氨酸精氨酸一甲硫氨酸(2)人的耳垢有油性和干性两种，是受单基因人的耳垢有油性和干

13、性两种，是受单基因(A、a)控制的。有人对某一社区的家庭进行控制的。有人对某一社区的家庭进行了调查，结果如下表：了调查，结果如下表：(单位：个单位：个)控制该相对性状的基因位于控制该相对性状的基因位于染色体上，判断的依据是染色体上，判断的依据是一对油耳夫妇生了一个干耳儿子，推测母亲的基因型是一对油耳夫妇生了一个干耳儿子，推测母亲的基因型是，这对夫妇生一个油，这对夫妇生一个油耳女儿的概率是耳女儿的概率是。从组合一的数据看，子代性状没有呈典型的孟德尔分离比从组合一的数据看，子代性状没有呈典型的孟德尔分离比(3：1)，其原因是，其原因是。若一对干耳夫妇生了一个左耳是干性的、右耳是油性的男孩，出现这种

14、情况的原因若一对干耳夫妇生了一个左耳是干性的、右耳是油性的男孩，出现这种情况的原因可能是可能是。常常 从表格数据可判断油耳为显性性状。假设基因位于性染色体上，油耳父亲从表格数据可判断油耳为显性性状。假设基因位于性染色体上，油耳父亲(XAY)的女的女儿儿(XAX)不能表现为干耳性状，与第一、二组的调查结果不符，所以基因位于常染色体上。不能表现为干耳性状，与第一、二组的调查结果不符，所以基因位于常染色体上。Aa38只有只有AaXAa的后代才会出现的后代才会出现3：1的性状分离比，而第一组的双亲基因型可能为的性状分离比，而第一组的双亲基因型可能为AA或或Aa。体细胞突变体细胞突变8、（、（07江苏江

15、苏16）下图为一个真核基因的结构示意图，根据图中所示，对该基因特点）下图为一个真核基因的结构示意图，根据图中所示，对该基因特点叙述正确的是叙述正确的是A非编码区是外显子，编码区是内含子非编码区是外显子，编码区是内含子B非编码区对该基因转录不发挥作用非编码区对该基因转录不发挥作用C编码区是不连续的编码区是不连续的D有三个外显子和四个内含子有三个外显子和四个内含子9、（、（07江苏江苏23）下列为某一遗传病的家系图，已知）下列为某一遗传病的家系图，已知I一一1为携带者。可以准确判断的是为携带者。可以准确判断的是A该病为常染色体隐性遗传该病为常染色体隐性遗传BII-4是携带者是携带者cII一一6是携

16、带者的概率为是携带者的概率为12D一一8是正常纯合子的概率为是正常纯合子的概率为1210、（、（07广东广东5.）格里菲思（）格里菲思（F.Griffith）用肺炎双球菌在小鼠身上进行了著名的转化实）用肺炎双球菌在小鼠身上进行了著名的转化实验，此实验结果验，此实验结果A.证明了证明了DNA是遗传物质是遗传物质B.证明了证明了RNA是遗传物质是遗传物质C.证明了蛋白质是遗传物质证明了蛋白质是遗传物质D.没有具体证明哪一种物质是遗传物质没有具体证明哪一种物质是遗传物质CBD11、（、（07江苏江苏38）(8分分)单基因遗传病可以通过核酸杂交技术进行早期诊断。镰刀型单基因遗传病可以通过核酸杂交技术进

17、行早期诊断。镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区发病率较高的单基因遗传病。已知红细胞正常个体的基细胞贫血症是一种在地中海地区发病率较高的单基因遗传病。已知红细胞正常个体的基因型为因型为BB、Bb，镰刀型细胞贫血症患者的基因型为，镰刀型细胞贫血症患者的基因型为bb。有一对夫妇被检测出均为该致。有一对夫妇被检测出均为该致病基因的携带者，为了能生下健康的孩子，每次妊娠早期都进行产前诊断。下图为其产病基因的携带者，为了能生下健康的孩子，每次妊娠早期都进行产前诊断。下图为其产前核酸分子杂交诊断和结果示意图。前核酸分子杂交诊断和结果示意图。(1)从图中可见，该基因突变是由于从图中可见，该基因突变是由于引起的

18、。巧合的是，这个位点的突变使得原引起的。巧合的是，这个位点的突变使得原来正常基因的限制酶切割位点丢失。正常基因该区域上有来正常基因的限制酶切割位点丢失。正常基因该区域上有3个酶切位点，突变基因上只有个酶切位点，突变基因上只有2个酶切位点，经限制酶切割后，凝胶电泳分离酶切片段，与探针杂交后可显示出不同的个酶切位点，经限制酶切割后，凝胶电泳分离酶切片段，与探针杂交后可显示出不同的带谱，正常基因显示带谱，正常基因显示条，突变基因显示条，突变基因显示条。条。(2)DNA或或RNA分子探针要用分子探针要用等标记。利用核酸分子杂交原理，根据图中突等标记。利用核酸分子杂交原理，根据图中突变基因的核苷酸序列变

19、基因的核苷酸序列(ACGTGTT)，写出作为探针的核糖核苷酸序列，写出作为探针的核糖核苷酸序列。(3)根据凝胶电泳带谱分析可以确定胎儿是否会患有镰刀型细胞贫血症。这对夫妇根据凝胶电泳带谱分析可以确定胎儿是否会患有镰刀型细胞贫血症。这对夫妇4次妊次妊娠的胎儿娠的胎儿-lII-4中基因型中基因型BB的个体是的个体是，Bb的个体是的个体是，bb的个体是的个体是。碱基对改变碱基对改变 21放射性同位素放射性同位素 UGCACAA一一l和和一一4一一3一一212、（、（07重庆重庆30.）(21分分)李振声院士获得了李振声院士获得了2006年度国家最高科技奖，其主要成就年度国家最高科技奖，其主要成就是实

20、现了小麦同偃麦草的远缘杂交，培合出了多个小偃麦品种是实现了小麦同偃麦草的远缘杂交，培合出了多个小偃麦品种.请回答下列有关小麦请回答下列有关小麦遗传育种的问题：遗传育种的问题：(1)如果小偃麦早熟如果小偃麦早熟(A)对晚熟对晚熟(a)是显性，抗干热（是显性，抗干热（B）对不抗干热）对不抗干热(b)是显性（两对）是显性（两对）基因自由组合，在研究这两对相对性状的杂交试验中，以某亲本与双隐性纯合子杂交，基因自由组合，在研究这两对相对性状的杂交试验中，以某亲本与双隐性纯合子杂交，F1代性状分离比为代性状分离比为1 1，请写出此亲本可能的基因型：，请写出此亲本可能的基因型：(2)如果决定小偃麦抗寒与不抗

21、寒的一对基因在叶绿体如果决定小偃麦抗寒与不抗寒的一对基因在叶绿体DNA上，若以抗寒晚熟与不抗寒上，若以抗寒晚熟与不抗寒早熟的纯合亲本杂交，要得到抗寒早熟个体，需用表现型早熟的纯合亲本杂交，要得到抗寒早熟个体，需用表现型为母为母本，该纯合的本，该纯合的抗寒早熟个体最早出现在抗寒早熟个体最早出现在代代.(3)小偃麦有蓝粒品种，如果有一蓝粒小偃麦变异株，籽粒变为白粒，经检查，体细胞小偃麦有蓝粒品种，如果有一蓝粒小偃麦变异株，籽粒变为白粒，经检查，体细胞缺少一对染色体，这属于染色体变异中的缺少一对染色体，这属于染色体变异中的变异变异.如果将这一变异小偃麦同如果将这一变异小偃麦同正常小偃麦杂交得到的正常

22、小偃麦杂交得到的F1代自交，请分别分析代自交，请分别分析F2代中出现染色体数目正常与不正常代中出现染色体数目正常与不正常个体的原因：个体的原因：.(4)除小偃麦外，我国也实现了普通小麦与黑麦的远缘杂交除小偃麦外，我国也实现了普通小麦与黑麦的远缘杂交.普通小麦普通小麦(六倍体六倍体)配子中的染色体数为配子中的染色体数为21,配子形成时处于减数第二次分裂后期的每配子形成时处于减数第二次分裂后期的每个细胞中的染色体数为个细胞中的染色体数为;黑麦配子中的染色体数和染色体组数分别为黑麦配子中的染色体数和染色体组数分别为7和和1,则黑麦属于则黑麦属于倍体植物倍体植物.普通小麦与黑麦杂交，普通小麦与黑麦杂交

23、，F1代体细胞中的染色体组数为代体细胞中的染色体组数为,由此由此F1代可进一步育成代可进一步育成小黑麦小黑麦.AaBB、Aabb、AABb、aaBb.抗寒晚熟抗寒晚熟F2 数目数目F1代通过减数分裂能产生正常与不正常的两种配子代通过减数分裂能产生正常与不正常的两种配子;正常配子相互结合产正常配子相互结合产生正常的生正常的F2代代;不正常配子相互结合、正常配子与不正常配子结合产生不不正常配子相互结合、正常配子与不正常配子结合产生不正常的正常的F2代代.42二二413、（、（07广东广东39.）（）（9分）在减数分裂中每对同源染色体配对形成四分体，四分体中的分）在减数分裂中每对同源染色体配对形成四

24、分体，四分体中的非姐妹染色单体之间经常发生交换。实验表明，交换也可以发生在某些生物体的有丝分非姐妹染色单体之间经常发生交换。实验表明，交换也可以发生在某些生物体的有丝分裂中，这种现象称为有丝分裂交换。图裂中，这种现象称为有丝分裂交换。图39一一1是某高等动物一个表皮细胞发生有丝分裂是某高等动物一个表皮细胞发生有丝分裂交换的示意图，其中交换的示意图，其中D和和d,E和和e，F和和f表示某对同源染色体上的三对等位基因。表示某对同源染色体上的三对等位基因。图图39一一1交换过程示意图（左：交换前的染色体；右：交换后的染色体）交换过程示意图（左：交换前的染色体；右：交换后的染色体）（1)请问该细胞在发

25、生有丝分裂交换后，产生几种基因型的子代表皮细胞？并分别请问该细胞在发生有丝分裂交换后，产生几种基因型的子代表皮细胞？并分别写出基因型。写出基因型。(2）如果不考虑该生物在产生配子时发生的交换，那么该生物产生的配子有几种）如果不考虑该生物在产生配子时发生的交换，那么该生物产生的配子有几种基因型？并写出基因型。基因型？并写出基因型。(3）如果图）如果图39一一1是该生物的精原细胞在产生精细胞时发生减数分裂交换后的结是该生物的精原细胞在产生精细胞时发生减数分裂交换后的结果，请问由它产生的配子类型有几种？并写出基因型。果，请问由它产生的配子类型有几种？并写出基因型。(4）如果细胞在减数分裂和有丝分裂中

26、都发生交换，你认为哪一种分裂方式对于）如果细胞在减数分裂和有丝分裂中都发生交换，你认为哪一种分裂方式对于遗传多样性的贡献更大？为什么？遗传多样性的贡献更大？为什么？ 2种或种或1种种DdEeFF和和DdEeff或或DdEeFf。 2种。种。DEF和和def 4种。种。DEF、DEf、deF、def 减数分裂的贡献更大。因为减数分裂所产生的重组配子能遗传到下一代，而有减数分裂的贡献更大。因为减数分裂所产生的重组配子能遗传到下一代，而有丝分裂产生的细胞只是对个体的局部有影响。丝分裂产生的细胞只是对个体的局部有影响。14、（、（06全国一全国一5.）采用基因）采用基因T程技术将人凝血因子基因导入山羊

27、受精卵，培育出了转基程技术将人凝血因子基因导入山羊受精卵，培育出了转基因羊。但是，人凝血因子只存在于该转基因羊的浮汁中。以下有关叙述，正确的是因羊。但是，人凝血因子只存在于该转基因羊的浮汁中。以下有关叙述，正确的是人体细胞中凝血因子基因编码区的碱基对数目，等于凝血因子氨基酸数目的人体细胞中凝血因子基因编码区的碱基对数目，等于凝血因子氨基酸数目的3倍倍可用显微注射技术将含有人凝血因子基因的重组可用显微注射技术将含有人凝血因子基因的重组DNA分子导入羊的受精卵分子导入羊的受精卵在该转基因羊中，人凝血因子基因存在于乳腺细胞，而不存在于其他体细胞中在该转基因羊中，人凝血因子基因存在于乳腺细胞，而不存在

28、于其他体细胞中人凝血因子基因开始转录后，人凝血因子基因开始转录后，DNA连接酶以连接酶以DNA分子的一条链为模板合成分子的一条链为模板合成mRNA15、（、（06全国一全国一31.）（）（20分）分）从一个自然果蝇种群中选出一部分未交配过的灰色和黄色两种体色的果蝇，这两种体色从一个自然果蝇种群中选出一部分未交配过的灰色和黄色两种体色的果蝇，这两种体色的果蝇数量相等，每种体色的果蝇雌雄各半。已知灰色和黄色这对相对性状受一对等位的果蝇数量相等，每种体色的果蝇雌雄各半。已知灰色和黄色这对相对性状受一对等位基因控制，所有果蝇均能正常生活，性状的分离符合遗传的基本定律。基因控制，所有果蝇均能正常生活，性

29、状的分离符合遗传的基本定律。请回答下列问题：请回答下列问题：（1）种群中的个体通过繁殖将各自的）种群中的个体通过繁殖将各自的传递给后代。传递给后代。（2）确定某性状由细胞核基因决定，还是由细胞质基因决定，可采用的杂交方法）确定某性状由细胞核基因决定，还是由细胞质基因决定，可采用的杂交方法是是。（3）如果控制体色的基因位于常染色上，则该自然果蝇种群中控制体色的基因型有）如果控制体色的基因位于常染色上，则该自然果蝇种群中控制体色的基因型有种；如果控制体色的基因位于种；如果控制体色的基因位于X染色体上，则种群中控制体色的基因型有染色体上，则种群中控制体色的基因型有种。种。D基因基因正交和反交正交和反

30、交35（4）现用两个杂交组合：灰色雌蝇黄色雌蝇、黄色雌蝇灰色雄蝇，只做一代杂交试验，）现用两个杂交组合：灰色雌蝇黄色雌蝇、黄色雌蝇灰色雄蝇，只做一代杂交试验，每个杂交组合选用多对果蝇。推测两个杂交组合的子一代可能出现的性状，并以此为依每个杂交组合选用多对果蝇。推测两个杂交组合的子一代可能出现的性状，并以此为依据，对哪一种体色为显性性状，以及控制体色的基因位于据，对哪一种体色为显性性状，以及控制体色的基因位于X染色体上还是常染色体上这染色体上还是常染色体上这两个问题，做出相应的推断。（要求：只写出予一代的性状表现和相应推断的结论）两个问题，做出相应的推断。（要求：只写出予一代的性状表现和相应推断

31、的结论）如果两个杂交组合的子一代中都是黄色个体多于灰色个体，并且体色的遗传与性别无，如果两个杂交组合的子一代中都是黄色个体多于灰色个体，并且体色的遗传与性别无，则黄色为显性，基因位于常染色体上。则黄色为显性，基因位于常染色体上。如果两个杂交组合的子一代中都是灰色个体多于黄色个体，并且体色的遗传与性别无关，如果两个杂交组合的子一代中都是灰色个体多于黄色个体，并且体色的遗传与性别无关，则灰色为显性，基因位于常染色体上。则灰色为显性，基因位于常染色体上。如果在杂交组合灰色雌蝇如果在杂交组合灰色雌蝇黄色雄蝇中，子一代中的雄性全部表现灰色，雌性全部表现黄色雄蝇中，子一代中的雄性全部表现灰色，雌性全部表现

32、黄色；在杂交组合黄色雌蝇黄色；在杂交组合黄色雌蝇灰色雄蝇中，子一代中的黄色个体多于灰色个体，则黄色灰色雄蝇中，子一代中的黄色个体多于灰色个体，则黄色为显性，基因位于为显性，基因位于X染色体上。染色体上。如果在杂交组合黄色雌蝇如果在杂交组合黄色雌蝇灰色雄蝇中，子一代中的雄性全部表现黄色，雌性全部表现灰色雄蝇中，子一代中的雄性全部表现黄色，雌性全部表现灰色；在杂交组合灰色雌蝇灰色；在杂交组合灰色雌蝇黄色雄蝇中，子一代中的灰色个体多于黄色个体，则灰色黄色雄蝇中，子一代中的灰色个体多于黄色个体，则灰色为显性，基因位于为显性，基因位于X染色体上。染色体上。16（06四川四川4.）基因工程技术可使大甩手杆

33、菌合成人的蛋白质。下列叙述不正确的是）基因工程技术可使大甩手杆菌合成人的蛋白质。下列叙述不正确的是A.常用相同的限制性内切酶处理目的基因和质粒常用相同的限制性内切酶处理目的基因和质粒B.DNA连接酶和连接酶和RNA聚合酶是构建重组质粒必需的工具酶聚合酶是构建重组质粒必需的工具酶C.可用含抗生素的培养基检测大肠杆菌中是否导入了重组质粒可用含抗生素的培养基检测大肠杆菌中是否导入了重组质粒D.导入大肠杆菌的目的基因不一定能成功表达导入大肠杆菌的目的基因不一定能成功表达17、（、（06四川四川30.）(21分分)小黄狗的皮毛着色由位于不同常染色体上的两对基因小黄狗的皮毛着色由位于不同常染色体上的两对基

34、因(A、a和和B、b)控制，共有四种表现型，黑色控制，共有四种表现型，黑色(A_B_)、褐色（、褐色（aaB_）、红色）、红色(A_bb)和黄色和黄色(aabb)。下图是小黄狗的一个系谱，请回答下列问题。下图是小黄狗的一个系谱，请回答下列问题。B(1)2的基因型是的基因型是。(2)欲使欲使1产下褐色的小狗，应让其与表现型为产下褐色的小狗，应让其与表现型为的雄狗杂交。的雄狗杂交。(3)如果如果2与与6杂交，产下的小狗是红色雄性的概率是杂交，产下的小狗是红色雄性的概率是。(4)3怀孕后走失，主人不久找加一只小狗，分析得知小狗与怀孕后走失，主人不久找加一只小狗，分析得知小狗与2的线粒体的线粒体DNA

35、序列特征序列特征不同，能否说明这只小狗不是不同，能否说明这只小狗不是3生产的？生产的？（能（能/不能）不能）;请说明判断的依据请说明判断的依据：。(5)有一只雄狗表现出与双亲及群体中其他个体都相同的新性状，该性状由核内显性基因有一只雄狗表现出与双亲及群体中其他个体都相同的新性状，该性状由核内显性基因D控制，那么该变异来源于控制，那么该变异来源于。(6)让让(5)中这只雄狗与正常雄狗杂交，得到了足够多的中这只雄狗与正常雄狗杂交，得到了足够多的F1个体。个体。如果如果F1代中出现了该新性状，且显性基因代中出现了该新性状，且显性基因D位于位于X染色体上，则染色体上，则F1代个体的性状表现代个体的性状

36、表现为：为：。如果如果F1代中出现了该新性状，且显性基因代中出现了该新性状，且显性基因D位于常染色体上，则位于常染色体上，则F1代个体的性状表现代个体的性状表现为：为：。如果如果F1代中没有出现该新性状，请分析原因：代中没有出现该新性状，请分析原因：。AaBb黑色黑色,褐色褐色 能能 线粒体线粒体DNA只随卵细胞传给子代，只随卵细胞传给子代，2与与3及及3所生小狗的线粒体所生小狗的线粒体DNA序列序列特征应相同。特征应相同。基因突变基因突变F1代所有雌性个体表现该新性状，所有雄性个体表现正常性状。代所有雌性个体表现该新性状，所有雄性个体表现正常性状。 F1代部分雌、雄个体表现该新性状，部分雌、

37、雄个体表现正常性状。代部分雌、雄个体表现该新性状，部分雌、雄个体表现正常性状。 (5)中雄狗的新性状是其体细胞基因突变中雄狗的新性状是其体细胞基因突变所致，突变基因不能传递给后代。所致，突变基因不能传递给后代。18、（、（06全国二全国二31.）（）（22分）玉米子粒的胚乳黄色（分）玉米子粒的胚乳黄色（A）对白色（）对白色（a）为显性，非糯）为显性，非糯（B）对糯（）对糯（b）为显性。两对性状自由组合。今有两种基因型纯合的玉米子粒，其表）为显性。两对性状自由组合。今有两种基因型纯合的玉米子粒，其表现型为：黄色非糯、白色糯。现型为：黄色非糯、白色糯。请用以上两种玉米子粒作为亲本，通过杂交试验获得

38、请用以上两种玉米子粒作为亲本，通过杂交试验获得4种子粒，表现型分别为黄色非种子粒，表现型分别为黄色非糯、黄色糯、白色非糯、白色糯，比例接近糯、黄色糯、白色非糯、白色糯，比例接近1:1:1:1（用遗传图解回答）。若亲本不变，（用遗传图解回答）。若亲本不变，要获得上述要获得上述4种子粒，但比例接近种子粒，但比例接近9:3:3:1，则这个杂交试验与前一个杂交试验的主要区，则这个杂交试验与前一个杂交试验的主要区别是什么？（用文字回答）别是什么？（用文字回答）如果上述白色糯玉米不抗某种除草剂，纯合黄色非糯玉米抗该除草剂，其抗性基因如果上述白色糯玉米不抗某种除草剂，纯合黄色非糯玉米抗该除草剂，其抗性基因位

39、于叶绿体位于叶绿体DNA上，那么，如何用这两种玉米亲本通过杂交试验获得抗该除草剂的白色上，那么，如何用这两种玉米亲本通过杂交试验获得抗该除草剂的白色糯玉米？糯玉米？ AABBaabbF1AaBbaabbF1AaBbAaBb：Aabb：aaBb：aabb1：1：1：1前一个实验是前一个实验是F1进行测交，后一个实验让进行测交，后一个实验让F1进行自交进行自交选择黄色非糯玉米为母本，白色糯玉米为父本进行杂交，获得选择黄色非糯玉米为母本，白色糯玉米为父本进行杂交，获得F1。在以为在以为F1母本，白色糯玉米为父本进行杂交，获得的杂交后代中就母本，白色糯玉米为父本进行杂交，获得的杂交后代中就会有抗除草剂

40、的白色糯玉米。会有抗除草剂的白色糯玉米。或答：或答：AABBaabbF1AaBbaabbF1AaBbAaBb：Aabb：aaBb：aabb第二次杂交后代中就会有抗除草剂的白色糯玉米第二次杂交后代中就会有抗除草剂的白色糯玉米现有多株白色糯玉米，对其花粉进行射线处理后，在进行自交。另一些白色糯玉米现有多株白色糯玉米，对其花粉进行射线处理后，在进行自交。另一些白色糯玉米植株，花粉不经射线处理，进行自交。结果，前者出现黄色糯子粒，后者全部结白色植株，花粉不经射线处理，进行自交。结果，前者出现黄色糯子粒，后者全部结白色糯子粒。由此可推测，黄色子粒的出现是基因发生糯子粒。由此可推测，黄色子粒的出现是基因发

41、生_的结果，其实质的结果，其实质是射线诱发是射线诱发_的分子结构发生了改变。的分子结构发生了改变。在适宜时期，取基因型杂合黄色非糯植株（体细胞染色体为在适宜时期，取基因型杂合黄色非糯植株（体细胞染色体为20条）的花粉进行离体条）的花粉进行离体培养，对获得的幼苗用培养，对获得的幼苗用_进行处理，得到一批可育的植株，其进行处理，得到一批可育的植株，其染色体数为染色体数为_，这些植株均自交，所得子粒性状在同一植株上表现，这些植株均自交，所得子粒性状在同一植株上表现_（一致、不一致），在植株群体中表现（一致、不一致），在植株群体中表现_（一致、（一致、不一致）。不一致）。采用基因工程技术改良上述玉米的

42、品质时，选用大豆种子贮藏蛋白基因为目的基因。采用基因工程技术改良上述玉米的品质时，选用大豆种子贮藏蛋白基因为目的基因。该目的基因与作为该目的基因与作为_的质粒组装成为重组的质粒组装成为重组DNA分子时，需要用分子时，需要用_和连接酶。为便于筛选获得了目的基因的受体细胞，所和连接酶。为便于筛选获得了目的基因的受体细胞，所用的质粒通常具有用的质粒通常具有_。将目的基因导入离体的玉米体细胞。将目的基因导入离体的玉米体细胞后，需要采用后，需要采用_技术才能获得具有目的基因的玉米技术才能获得具有目的基因的玉米植株。植株。突变突变DNA秋水仙素秋水仙素20一致一致 不一致不一致运载体运载体限制性内切酶限制

43、性内切酶 标记基因标记基因 植物组织培养植物组织培养19、（、（06广东广东15）右下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是）右下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是A.常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病C.X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病D细胞质遗传病细胞质遗传病20、（、（06广东广东18.）玉米籽粒黄色对五色显性。现用五色玉米为母本，去雄后授以黄色）玉米籽粒黄色对五色显性。现用五色玉米为母本，去雄后授以黄色玉米花粉，若母本植株所结籽粒中出现五色籽粒，原因可能是玉米花粉，若母本植株所结籽粒中出现五色籽粒，原因可能是父本是杂合子父本是杂合子外

44、来花粉授粉外来花粉授粉多倍体不育多倍体不育未受精未受精A.BC.D21、（、（06广东广东23）下列关于基因工程应用的叙述，正确的是）下列关于基因工程应用的叙述，正确的是A.基因治疗就是把缺陷基因诱变成正常基因基因治疗就是把缺陷基因诱变成正常基因B基因诊断的基本原理是基因诊断的基本原理是DNA分子杂交分子杂交C.一种基因探针能检测水体中的各种病毒一种基因探针能检测水体中的各种病毒D.原核基因不能用来进行真核生物的遗传改良原核基因不能用来进行真核生物的遗传改良22、（、（06广东广东26）在已知某小片段基因碱基序列的情况下，获得该基因的最佳方法是）在已知某小片段基因碱基序列的情况下，获得该基因的

45、最佳方法是A.用用mRNA为模板逆转录合成为模板逆转录合成DNAB以以4种脱氧核苷酸为原料人工合成种脱氧核苷酸为原料人工合成C将供体将供体DNA片段转入受体细胞中，再进一步筛选片段转入受体细胞中，再进一步筛选D由蛋白质的氨基酸序列推测密码子由蛋白质的氨基酸序列推测密码子BABB23、（、（06广东广东35）(9分分)番茄紫茎番茄紫茎(A)对绿茎对绿茎(a)是显性，缺刻叶是显性，缺刻叶(B)对马铃薯叶对马铃薯叶(b)是显性是显性，这两对性状独立遗传：，这两对性状独立遗传：(1)用两个番茄亲本杂交，用两个番茄亲本杂交，F1性状比例如上表。这两个亲本的基因型分别是性状比例如上表。这两个亲本的基因型分

46、别是和和。(2)用表现型为绿茎、马铃薯叶的番茄产生的花药进行离体培养，若得到两种表现型的单用表现型为绿茎、马铃薯叶的番茄产生的花药进行离体培养，若得到两种表现型的单倍体，原因可能是倍体，原因可能是。(3)基因型为基因型为AaBb的番茄自交，在形成配子时，等位基因的番茄自交，在形成配子时，等位基因A与与a的分开时期是的分开时期是，F1中中能稳定遗传的个体占能稳定遗传的个体占，F1中基因型为中基因型为AABb的几率是的几率是。(4)在番茄地里发现一株异常番茄，具有较高的观赏价值，采用在番茄地里发现一株异常番茄，具有较高的观赏价值，采用方法可获得大量稳方法可获得大量稳定遗传的幼苗。定遗传的幼苗。(5

47、)番茄叶片内的维管束鞘细胞不含叶绿体。若用番茄叶片内的维管束鞘细胞不含叶绿体。若用14CO2饲喂番茄叶片，光照一段时间后，饲喂番茄叶片，光照一段时间后，放射性放射性14C最先出现在最先出现在化合物。化合物。24、（、（06广东广东41）(6分分)苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病，进行性肌营苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病，进行性肌营养不良是养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患上染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子，请回答以下问题：述两种遗传病的孩子，请回答以下问题：(1)该患者为男孩的几率是该患者为男孩的几率是。(2)若该夫妇再生育表现正常女儿的几率为若该夫妇再生育表现正常女儿的几率为。(3)该夫妇生育的表现正常女儿，成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症携带者结该夫妇生育的表现正常女儿，成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症携带者结婚，后代中同时患上述两种遗传病的几率是婚，后代中同时患上述两种遗传病的几率是，只患一种遗传病的几率为，只患一种遗传病的几率为。 AaBbaaBb花粉发生了基因突变花粉发生了基因突变