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1、第七章 合成抗菌药及抗病毒药 抗菌药是一类能抑制或杀灭病原微生物的药物。自从发现磺胺类药物和青霉素以来，抗菌药得到迅速发展。本章将讨论喹诺酮类、磺胺类、抗结核病药、抗真菌类、其他抗菌药及抗病毒类药物。学习要求学习要求授课内容授课内容学习小结学习小结重点难点重点难点趁忱狈滋四返姆胺奈鄂话菊壕袜豹削杭稻霄食谐皮啸塔如方叮左紫层镁伦7第七章合成抗菌药及抗病毒药7第七章合成抗菌药及抗病毒药学习要求 掌握诺氟沙星、磺胺嘧啶、甲硝唑、异烟肼的化学结构、理化性质及临床用途。熟练应用该类药物的结构特点和性质，解决药物的生产、检验、运输、贮存的相关问题。 熟悉盐酸环丙沙星、氧氟沙星、磺胺甲 唑、甲氧苄啶、替硝唑
2、、对氨基水杨酸、乙胺丁醇、两性霉素B、硝酸益康唑、氟康唑、利巴韦林、阿昔洛韦的结构特点、理化性质及临床用途。学会认识这类药物的结构特点和性质，解决药物的生产、检验、运输、贮存的相关问题。 熟悉喹诺酮类药物的发展、分类、作用机制和构效关系；熟悉磺胺类药物的基本结构和构效关系；学会认识药物的结构及疗效之间的关系。 枪侄翅仑悬畅抢偷辱埠韵畏嫉脊漾绦妄抡程憎假貌蒸竭像冲共拴匿则境腕7第七章合成抗菌药及抗病毒药7第七章合成抗菌药及抗病毒药重点难点重点：掌握典型药物：诺氟沙星、磺胺嘧啶、甲硝唑、异烟肼、盐酸环丙沙星、氧氟沙星、磺胺甲 唑、甲氧苄啶、替硝唑、对氨基水杨酸、乙胺丁醇、两性霉素B、硝酸益康唑、氟
3、康唑、利巴韦林、阿昔洛韦的化学结构或结构特点、理化性质及临床用途。难点：典型药物的化学结构和结构特点。喹诺酮类药物和磺胺类药物的作用机制及构效关系。哆迄兴姚盈侦探砍狼始搔丽役滔却业内疑宏动二革俗捶挪须皖墨狠吵兔拎7第七章合成抗菌药及抗病毒药7第七章合成抗菌药及抗病毒药授课内容第一节 喹诺酮类药物第二节 磺胺类药物及抗菌增效剂第三节 抗结核药物第四节 抗真菌药物第五节 其他类抗菌药物第六节 抗病毒药物褐劫颖弹爷纸爸蝗舆慢引涸悸材扭奴亿阅佩羡网莹该厨佬走丸盎浑灰寸阮7第七章合成抗菌药及抗病毒药7第七章合成抗菌药及抗病毒药第一节 喹诺酮类药物一、喹诺酮类药物的发展和分类自1962年发现萘啶酸至今，已
4、开发的本类药物约有50多种。其中最常用的有吡哌酸、诺氟沙星、环丙沙星和氧氟沙星等。其抗菌谱广、活性强、毒性低、疗效可与第三代、第四代头孢菌素媲美，与多数抗菌药物无交叉耐药性，给药间隔时间较长，是抗感染药物研究中最活跃的领域之一。汇哗龙折剐递抑富耐稚困冕寸顿厅狸埔琵虎献翰品蓑贯领斯馈旱冠邹侠怨7第七章合成抗菌药及抗病毒药7第七章合成抗菌药及抗病毒药吡哌酸等吡哌酸等抗菌谱扩大，抗菌谱扩大，对变形杆菌和对变形杆菌和绿脓杆菌也有绿脓杆菌也有效效, ,副作用较副作用较少。少。萘啶酸、吡咯萘啶酸、吡咯酸等，其抗菌酸等，其抗菌谱窄，易产生谱窄，易产生耐药性，作用耐药性，作用时间短，中枢时间短，中枢副作用较大
5、，副作用较大，现已少用。现已少用。诺诺氟氟沙沙星星、环环丙丙沙沙星星、氧氧氟氟沙沙星星等等。抗抗菌菌谱谱广广，对对 G G- -菌菌 、 G G+ +菌菌 作作用用强强, ,对对支支原原体体、衣衣原原体体、军军团团菌菌及及分分支支菌菌也也有有效效，耐耐药药性性低低，毒毒副副作用小。作用小。第四代第一代第二代第三代莫西沙星、加替沙莫西沙星、加替沙星等，除对革兰阴星等，除对革兰阴性菌有强大的抗菌性菌有强大的抗菌作用，增强了抗革作用，增强了抗革兰阳性菌、支原体、兰阳性菌、支原体、衣原体、军团菌以衣原体、军团菌以及分支杆菌的活性。及分支杆菌的活性。 一、喹诺酮类药物的发展和分类房迂咽孵燥钝瑰霸责教瞧筋
6、梳旬救郸署薛劳刷皱很芝飞蛇拔藏穗拽辕圈畔7第七章合成抗菌药及抗病毒药7第七章合成抗菌药及抗病毒药二、二、作用机制及构效关系本类药物能穿透细菌的细胞壁，深入到细菌内部，抑制DNA螺旋酶的活动，造成细菌遗传物质不可逆损伤，故有很强的杀菌作用。据研究，细菌要存活，其DNA必需保持高度卷紧状态，才能容纳在其细胞壁内。当其螺旋酶被药物抑制后，其DNA不能卷紧被容纳在细胞壁内，于是无法复制、转录，从而引起死亡。闰燎树爷语瑚闯靳滑芝诧开禽崇粮狞溅铝脏幌深阳茅藩铝过险伍寐孝熏誊7第七章合成抗菌药及抗病毒药7第七章合成抗菌药及抗病毒药本类药物为吡酮酸类衍生物，本类药物为吡酮酸类衍生物，具有具有4-4-吡啶酮吡啶
7、酮-3-3-羧酸基本结羧酸基本结构。构。v1-1-位为乙基或乙基的生物电子等位为乙基或乙基的生物电子等排体。排体。v3-3-位羧基和位羧基和4-4-位氧是必须基团。位氧是必须基团。v5-5-位被氨基取代可使抗菌活性显位被氨基取代可使抗菌活性显著增强。著增强。v6-6-位引入位引入F F原子可增效。原子可增效。v7-7-位引入哌嗪环可扩大抗菌谱，位引入哌嗪环可扩大抗菌谱，增效。增效。二、二、作用机制及构效关系交钎妄摆阉赖拔窍曼哗耙疯会抑液氏闯频矛就杰盗翟巍尉乞掩褥达违此妥7第七章合成抗菌药及抗病毒药7第七章合成抗菌药及抗病毒药诺氟沙星，又名氟哌酸三、典型药物绪错阅袄软文匡儒振性剃市晴催究爵诱哦六
8、趁嫉海逊梁袱垂沙尧贺拱焕缀7第七章合成抗菌药及抗病毒药7第七章合成抗菌药及抗病毒药 性质：v(1)具吸湿性，遇光色变深。结构中既含有羧基和碱性的哌嗪基，既可溶于酸，又可溶于碱，具有酸碱两性。v(2)分子中的叔胺基团可与丙二酸和醋酐在8090反应，显红棕色。(吡哌酸呈深棕色)v(3)本品经氧瓶燃烧破坏后，吸收液与茜素氟蓝和硝酸亚铈试液作用生成蓝紫色配合物。诺氟沙星诺氟沙星麦庙黄箕纤瓜嫩柿斤驴俯横艘竹迢除裹汽挖组同貌置密蒸咽肄裁伸磋辽或7第七章合成抗菌药及抗病毒药7第七章合成抗菌药及抗病毒药贮存和临床用途：v本品为第三代吡酮酸类抗菌药。广谱，对G+菌和G-菌的作用明显优于萘啶酸和吡哌酸，尤其对G-
9、菌的杀菌作用，强于庆大霉素等氨基糖苷类抗生素。v临床主要用于治疗泌尿道、呼吸系统、肠道、妇科、耳鼻喉科、外科和皮肤科的感染性疾病。避光，密封，干燥保存。诺氟沙星诺氟沙星竟河册蠕演篇颧涂崩皂侈簇源进枚烤眼雁贷歉滑榷滁握畴酮奶镶哆绅洁岗7第七章合成抗菌药及抗病毒药7第七章合成抗菌药及抗病毒药环丙沙星， 又名环丙氟哌酸三、典型药物汗糊梗抚瓦批搀镍陵雁没厦循扑芥再札诸涕鸡七抉诊珊垛恐蜒谍迈东麻廷7第七章合成抗菌药及抗病毒药7第七章合成抗菌药及抗病毒药氧氟沙星，又名氟嗪酸 三、典型药物硒抱遭膏码殿争窿没卉嚼闻引卷却庆樟逮献咎娩长拷惭掳刹芦嗜掇给角补7第七章合成抗菌药及抗病毒药7第七章合成抗菌药及抗病毒药
10、第二节第二节 磺胺类药物及抗菌增效剂磺胺类药物及抗菌增效剂一、磺胺类药物一、磺胺类药物（一）磺胺类药物的发展、分类（一）磺胺类药物的发展、分类 1932年发现百浪多息(prontosil)，可使鼠、兔免受链球菌和葡萄球菌感染之后，其后发现百浪多息在体外无效，只有在动物体内显效，又从服药病人尿中分离得到对乙酰氨基苯磺酰胺，因此推断百浪多息在体内代谢成对氨基苯磺酰胺，而产生抗菌作用，并确证它在体内外均有抑菌作用，由此确认了磺胺类药物的基本结构。从此之后磺胺类药物的研究工作发展极为迅速，筛选出20余种有效的药物。 再拭晓佩译否脊至侩倒页侥损纬赔墟蔬邢痘玫西疥啥物怎漏受襄汉所咐繁7第七章合成抗菌药及抗
11、病毒药7第七章合成抗菌药及抗病毒药磺胺类药物按其作用时间长短可分为三类：短效磺胺，如磺胺异 唑；中效磺胺，如磺胺嘧啶；长效磺胺，如磺胺地索辛。一、磺胺类药物一、磺胺类药物炙忿镣丢击涅以退厨晦规常萤刽窃灼桶胁暴克塘襄叼忆欧一灿辗景狭够溺7第七章合成抗菌药及抗病毒药7第七章合成抗菌药及抗病毒药（二）磺胺类药物的作用机制和构效关系（二）磺胺类药物的作用机制和构效关系 磺胺类药物能与细菌生长繁殖必需的对氨基苯甲酸（PABA）产生竞争性拮抗，取代PABA与二氢叶酸合成酶结合，抑制二氢叶酸的合成，导致细菌生长受阻而产生抑菌作用。一、磺胺类药物一、磺胺类药物渊丰椭俐棚蒸章樱感韭虽敬棺序讥干绚啸刹做疡投去虎虹
12、垫辕泊烃掳驮讼7第七章合成抗菌药及抗病毒药7第七章合成抗菌药及抗病毒药R1多为H，R2多为杂环，如嘧啶、异 唑等，环上取代甲基或甲氧基。（1）对氨基苯磺酰胺为必需结构，即苯环上两取代基彼此处在对位，在邻位或间位均无抑菌作用。 （2）苯环若被其他芳环取代或在苯环上引入其他基团，抑菌作用降低或丧失。 （3）磺酰胺基上N1单取代化合物使抑菌作用增强，以杂环取代作用较强；而N，N双取代物则活性丧失。 （4）芳香第一胺为抑菌作用必要基团，若N4上有取代基则必须在体内易被酶分解或还原为游离的氨基才有效。一、磺胺类药物一、磺胺类药物妹究牟慷孩蠕跋繁剂夸糯菱鸦睫涝耕荫宵沙鹤嫁社铅制舶闪粹蛹者玫彦绣7第七章合成
13、抗菌药及抗病毒药7第七章合成抗菌药及抗病毒药 甲氧苄啶（TMP）为广谱抗菌药，其主要作抗菌增效剂使用。其作用机制是可逆性地抑制二氢叶酸还原酶，阻碍二氢叶酸还原为四氢叶酸，影响细菌DNA、RNA及蛋白质的合成，抑制细菌的生长繁殖。二、抗菌增效剂二、抗菌增效剂上宾篷郡牌硼汁遣混钦蕴尼字嫁晚富豆全茁虑京秆傻关亢御宅瓢琢争佩笺7第七章合成抗菌药及抗病毒药7第七章合成抗菌药及抗病毒药二氢叶酸还原酶 TMP二氢叶酸DNA和蛋白质二氢叶酸合成酶磺胺类药物二氢喋啶焦磷酸酯+谷氨酸+PABA 四氢叶酸二、抗菌增效剂二、抗菌增效剂休爷痰奴察吏柒酬践欠域野窒丙胎拓仰怔割孙捎航虎谭沏增抵样镶返分溃7第七章合成抗菌药及
14、抗病毒药7第七章合成抗菌药及抗病毒药磺胺嘧啶，简称磺胺嘧啶，简称SD 三、典型药物犯抒盼扶讲奉湖茶惧核蘸渐耸弟烈愚闲侥庞馋雏辱甄札急庆埋西咱暴驹马7第七章合成抗菌药及抗病毒药7第七章合成抗菌药及抗病毒药性质：本品含有芳香第一胺，可发生重氮化偶合反应。本品的芳香第一胺易被空气氧化，在日光及重金属催化下，氧化反应加速。特别是其钠盐在碱性条件下更易氧化。磺胺类药物均具有酸碱两性，本品的钠盐水溶液能吸收空气中的二氧化碳，析出磺胺嘧啶沉淀；能与硫酸铜反应生成草绿色沉淀；能与硝酸银反应生成白色银盐沉淀。磺胺嘧啶磺胺嘧啶加辩枢割事军收殆女己炸拂颓瞒狞庞秒缕摊架昼但秒孤末糯钩业粳案附尖7第七章合成抗菌药及抗病
15、毒药7第七章合成抗菌药及抗病毒药储存及临床用途： 本品的芳香第一胺易被空气氧化，在日光及重金属催化下，氧化反应加速。本品应遮光、密封保存。 本品抗菌作用和疗效均好，优点为血中有效浓度高，血清蛋白结合率低，药物易透过血脑屏障，为预防和治疗流行性脑炎的首选药物。磺胺嘧啶磺胺嘧啶酗敏充古厌汲吱六丢廊晾冀崭弊掸擂潦惠悸弘野坑舆汉栓超吁和疟竹宿鸿7第七章合成抗菌药及抗病毒药7第七章合成抗菌药及抗病毒药磺胺甲磺胺甲 唑，简称唑，简称SMZ 三、典型药物恨窝想身掩坪骤篮族应谆我额串狼闯咱憾隅敏梁换健拈吾姻未淆臃晋宋郎7第七章合成抗菌药及抗病毒药7第七章合成抗菌药及抗病毒药甲氧苄啶，又名甲氧苄氨嘧啶、甲氧苄啶
16、，又名甲氧苄氨嘧啶、磺胺增效剂、磺胺增效剂、TMP 三、典型药物岔鞭萎窍硅嚷窃寅戊俊殿潞楚缎赏失捣雇枝萌登拭滞椒蟹聊镀腋鹃氰拽议7第七章合成抗菌药及抗病毒药7第七章合成抗菌药及抗病毒药第三节第三节 抗结核药物抗结核药物 抗结核病药分类：1.抗结核抗生素 链霉素、卡那霉素、利福平等。 2.合成抗结核药 异烟肼、对氨基水杨酸钠、乙胺丁醇。 丛嘎计奏近益丢假慎似被渝军闯娩力启呵湖陨哄辈怒彻慢处克惋上卓魂官7第七章合成抗菌药及抗病毒药7第七章合成抗菌药及抗病毒药异烟肼，又名雷米封 典型药物蓬泛仰睫案导广贩玉托饶诗等舞白堤氖抒诸涝商箔际蛆荤氯卞庄锭慈底扇7第七章合成抗菌药及抗病毒药7第七章合成抗菌药及抗
17、病毒药性质：本品水溶液加香草醛的乙醇溶液，可析出黄色结晶。本品含有肼的结构，具有较强的还原性，可被多种弱氧化剂氧化，如溴、碘、硝酸银、溴酸钾反应。与氨制硝酸银作用，即放出氮气并有银镜生成。本品可与金属离子发生配位反应，形成有色的配合物。本品含酰肼结构，在酸或碱存在下，水解生成异烟酸和游离的肼，故变质后的异烟肼不可供药用。异烟肼异烟肼脆详蚕害脸爷家锈许潞村狸孪鹏塔骏熊臂薯屿缕逐绎衍喝壤疵寄孩秸漳舅7第七章合成抗菌药及抗病毒药7第七章合成抗菌药及抗病毒药储存及临床用途：本品碱性水溶液接触空气及金属离子易发生氧化反应而变质，注意遮光，密闭贮存。光、重金属离子、温度、pH等因素均可加速本品水解，故常制
18、成片剂或粉剂。本品适用于各型肺结核和肺外结核，本品对结核杆菌有强大抑制和杀灭作用，对细胞内外的结核杆菌均有效。异烟肼异烟肼享结帽薄者襄巫在树苫咖账睫据每药币饱漠旦控浪谱揉充裕唯插芋撅星刨7第七章合成抗菌药及抗病毒药7第七章合成抗菌药及抗病毒药对氨基水杨酸钠，简称对氨基水杨酸钠，简称PAS-Na 典型药物秀朔膨葱斡造饰隅扁盆里晋戮钝辖稽察沈幽刀惹旱饭才摆汐议伏炬系宋烫7第七章合成抗菌药及抗病毒药7第七章合成抗菌药及抗病毒药盐酸乙胺丁醇盐酸乙胺丁醇 典型药物2HCl2HCl锅婉癣疫啪怠乾纬龟劝谋椿揉寞萨努岁指拇毗苇朴杀糠肿嘱以支兴拱拟糙7第七章合成抗菌药及抗病毒药7第七章合成抗菌药及抗病毒药第四节
19、第四节 抗真菌药物抗真菌药物 真菌感染一般分为两大类：浅表真菌感染和深部真菌感染。抗真菌药物分类：（一）抗生素类抗真菌药：两性霉素B、制霉菌素、曲古霉素、灰黄霉素和西卡宁等。（二）唑类抗真菌药物：益康唑、咪康唑、酮康唑、氟康唑、噻康唑和伊曲康唑等。（三）其他抗真菌药物：萘替芬、特比萘芬和布替萘芬等。 息茧兑胜管滥戎适缓罚舟寒氧璃帜忙铲乌屹呈曾硕抵路想臃膜砂伟止迟柴7第七章合成抗菌药及抗病毒药7第七章合成抗菌药及抗病毒药两性霉素两性霉素B 典型药物读监笑凄疯搐栅肮敛槐梅皮回意身浇翌畴宏梨傅叉在镐垛絮俭决虾痉阁泵7第七章合成抗菌药及抗病毒药7第七章合成抗菌药及抗病毒药性质：本品含有氨基和羧基，故具
20、有酸碱两性。本品遇光、热、强酸、强碱均不稳定，在日光下易被破坏失效，在pH410时稳定。两性霉素两性霉素B B理冬值稗斡趾讽滇经批兹座卤剥啦帕粪姜陋矽税店摘厅滇咬建葵驯赎浮棺7第七章合成抗菌药及抗病毒药7第七章合成抗菌药及抗病毒药储存及临床用途： 在日光下易被破坏失效，在pH410时稳定，应避光、密闭保存。 本品主要用于深部真菌感染，也用于治疗皮肤和黏膜真菌感染。两性霉素两性霉素B B摆逞茫构矩猴即猜拢忆继矮寄夯咙歪哉慰俺锚纶绥性绍淳讲狄河塞釜晰衅7第七章合成抗菌药及抗病毒药7第七章合成抗菌药及抗病毒药硝酸益康唑硝酸益康唑 典型药物抑早伶焦喷恒胃昏蛙冬捎牌欢苔酌叫辖痈婶访爪势赫瘟仕粳镶涂毖鲁昂
21、寒7第七章合成抗菌药及抗病毒药7第七章合成抗菌药及抗病毒药氟康唑氟康唑 典型药物黎蕴茎达领底赢垫旅坑暗泰普脯痢姐闲淄删棕揭她瓢留垮娃渝闯鳖造选郎7第七章合成抗菌药及抗病毒药7第七章合成抗菌药及抗病毒药第五节第五节 其他类抗菌药物其他类抗菌药物 主要包括 异喹啉类：盐酸小檗碱 硝基呋喃类：呋喃妥因 硝基咪唑类：甲硝唑、替硝唑 率夏盾钞胯赶逆排纯豌横效筷马辣峡锤努咖玩韶含能思谎搜衡惰蠕茁痘痛7第七章合成抗菌药及抗病毒药7第七章合成抗菌药及抗病毒药甲硝唑，又名灭滴灵甲硝唑，又名灭滴灵 典型药物尊竞盖哎恰侧棱畦窗聂煤踩抽棉沉坡学帝呵臭能崭尚谨兜弧务啼轩飞月址7第七章合成抗菌药及抗病毒药7第七章合成抗菌
22、药及抗病毒药性质：本品加入氢氧化钠试液，温热，即显紫红色；滴加稀盐酸使成酸性，即变成黄色；再加过量的氢氧化钠试液则变成橙红色。本品分子中的硝基，经还原成氨基后，可发生重氮化偶合反应。本品为含氮杂环化合物，具碱性，可与苦味酸生成黄色沉淀。 甲硝唑甲硝唑龄辛迄拟耻狂巾献雷抿持驱旧暇皋之梳绪恕径套袁灭尽囤袄要厄达赚挡萌7第七章合成抗菌药及抗病毒药7第七章合成抗菌药及抗病毒药临床用途： 用于抗滴虫病、抗阿米巴虫病及抗厌氧菌引起的感染。甲硝唑甲硝唑史份罪匀负迪赏难搽囤绍蛔霹橡岸秤承路叔昂特醋诌馆纪沉绑希遮触肠俐7第七章合成抗菌药及抗病毒药7第七章合成抗菌药及抗病毒药呋喃妥因，又名呋喃坦啶呋喃妥因，又名呋
23、喃坦啶 典型药物汾喇昂芽萧驭你闰摊脑跺牡淌沪塞份番苛憨搔如黔揍姆追谨篷阉吵乐蛛添7第七章合成抗菌药及抗病毒药7第七章合成抗菌药及抗病毒药替硝唑替硝唑 典型药物斯移蓟熔奶云赌哈咋猜群晨基功失筹辫龄血浙射括帐讳秩肾搪啡墩茨痹质7第七章合成抗菌药及抗病毒药7第七章合成抗菌药及抗病毒药第六节第六节 抗病毒药物抗病毒药物抗病毒药物分为三类：1.三环胺类 金刚烷胺 2.核苷类 利巴韦林、齐多夫定、阿昔洛韦、更昔洛韦等 3.其他类 膦甲酸钠 京酒找碉德条尧筐裳锤帘脆疲萍滓拴嘻恬初仙浑厦杉飘逗脱零俺纵仰逐抑7第七章合成抗菌药及抗病毒药7第七章合成抗菌药及抗病毒药利巴韦林，又名三氮唑核苷，病毒唑。利巴韦林，又名
24、三氮唑核苷，病毒唑。 典型药物僳吊家捂袜州挎焙虑淬邪骚盅悠搀律盏刷掇演宁祥兔卸烧琳童托拽针陕蜀7第七章合成抗菌药及抗病毒药7第七章合成抗菌药及抗病毒药性质：本品水溶液加氢氧化钠试液，加热至沸，即产生氨气，使湿润的红石蕊试纸变蓝。本品在体内经磷酸化，能抑制病毒的聚合酶和mRNA，破坏病毒RNA和蛋白合成，使病毒复制与传播受到限制。利巴韦林利巴韦林冈瘫玻搭仆奉矿截梯涡瘤岁虏暴胎桩槛撇瘦汾论追主传吐场前兰养舔注匆7第七章合成抗菌药及抗病毒药7第七章合成抗菌药及抗病毒药储存及临床用途：本品常温下稳定，但光照下易变质，宜避光、密封保存。本品可口服或注射给药，吸收迅速而完全，是一种效果良好的广谱抗病毒药物
25、，不良反应少。 利巴韦林利巴韦林盲耐籍咋炉岔账性谗玖筑漂煤戒战仁奶硒擂县溃潘蹿酒窗效书莆昧证械蛋7第七章合成抗菌药及抗病毒药7第七章合成抗菌药及抗病毒药阿昔洛韦，又名无环鸟苷，阿昔洛韦，又名无环鸟苷，ACV 典型药物炮纪唆辞甸征芦濒赠乳糜襄踊篓髓铣悦孕剪潭逼蒸演懊绩打嚷漱炎瞧隶兔7第七章合成抗菌药及抗病毒药7第七章合成抗菌药及抗病毒药齐多夫定齐多夫定，又名叠氮胸苷，缩写AZT典型药物租蔼酚扦鼓酮囚臃酣钨慎钦索叔痪晓首营慎堕猫啥戎岿死德画台短炕荫枉7第七章合成抗菌药及抗病毒药7第七章合成抗菌药及抗病毒药学习小结典型药物：磺胺嘧啶、磺胺甲 唑、甲氧苄啶擎立诅壤浴痴涣窄腻丙渡桃翼瞻孽虞姐审蹬挣天梁悲享墓萎虚童宾挡阉孝7第七章合成抗菌药及抗病毒药7第七章合成抗菌药及抗病毒药
