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1、 -氰基丙烯酸酯瞬干胶氰基丙烯酸酯瞬干胶1严选11947年 美国B.F.Goodrich公司的Alan Ardis首次合成了该类 化合物。1950年 美国Eastman Kodak的科学家H.W.Coover在鉴定氰基丙 烯酸酯单体时，不小心把Abbe折光仪的棱镜粘在一起 后，才发现了它的胶粘性。1958年 美国Eastman Kodak公司正式推出了第一种-胶， Eastman910，一种令人感兴趣的、神奇的、昂贵 的珍品。1975年 中国科学院化学所研制成功我国第一种-胶，KH-502， 80年代后在国内众多厂家生产。2严选11980年 以来 美国Permabond公司、Loctite公司
2、、日本东亚合 成化学工业、住友化学工业等研制成功耐高温-胶、 耐冲击-胶、无白化-胶等高性能产品，以满足工程应用的需求。3严选11. 1. - -氰基丙烯酸酯的结构氰基丙烯酸酯的结构 4严选1化学结构特点是：有两个强烈的吸电子基团氰基和酯化学结构特点是：有两个强烈的吸电子基团氰基和酯基连接在同一个基连接在同一个-碳原子上，这些基团一方面降低了碳原子上，这些基团一方面降低了-碳原子的电子云密度，致使碳原子的电子云密度，致使位易于受到亲核攻击，位易于受到亲核攻击，另一方面，由于另一方面，由于位上无取代基团，也增加了它对亲位上无取代基团，也增加了它对亲核试剂的敏感性。正是这种没有阻碍的高度亲电的核试
3、剂的敏感性。正是这种没有阻碍的高度亲电的-碳原子使得氰基丙烯酸酯分子有着不同于其他烯类单碳原子使得氰基丙烯酸酯分子有着不同于其他烯类单体的特殊反应性，即能在中等亲核试剂的作用下，很体的特殊反应性，即能在中等亲核试剂的作用下，很快发生负离子聚合，甚至，在像水和氧这样的表面污快发生负离子聚合，甚至，在像水和氧这样的表面污染物存在下亦发生，而在大多数负离子聚合中，水和染物存在下亦发生，而在大多数负离子聚合中，水和氧是有效的阻聚剂。氧是有效的阻聚剂。-氰基丙烯酸酯通过亲核试剂攻击碳原子，产生稳定的负碳离子使聚合开始进行，聚合过程包括引发、增长、链转移、链终止阶段。2. 2. 固化机理固化机理5严选1（
4、1 1） 链引发链引发（2） 链增长6严选1（3 3） 链转移与链终止链转移与链终止遇强酸会终止某些链，在单体缺乏的情况下，水使链终止。 - -氰基丙烯酸酯固化机理图示如下：氰基丙烯酸酯固化机理图示如下：7严选1事实上，在大多数物体表面上都会有OH存在，这就是其快速固化的原因。由于进行的使本体聚合，随着反应的进行体系黏度升高，聚合无法进行到100%。反映到实际应用过程中，在室温下快速固化，起着相当好的起始粘接强度，但随着老化或时间的延长，由于残余单体（作为增塑剂）的消失，接头将变脆而失去强度，这就是-胶产生种种缺点的基本原因所在，因此必须对其进行改性，提高其各方面的性能8严选13. 3. 影响
5、影响 - -胶固化性能的因素胶固化性能的因素 CN （1 1） - -胶结构中胶结构中 CH2 = C ，不同的不同的R R烷基有不同的性能烷基有不同的性能 COOR 烷基性能甲基 乙基 异丙基 丙烯基 丁基 异丁基 甲氧基乙基 乙氧基乙基沸点（ ）50 55 55 80 83 72 98 102 气味催泪 强丙烯酸嗅味，催泪 基本无嗅白化现象高 低 无白化现象韧性差 中 好固化速度高 低 强度高 低 用途工业用9严选1（2 2）酸、碱性的影响）酸、碱性的影响碱性物质加速-胶固化，酸性物质减慢-胶固化。（3 3）通过改性获得高性能）通过改性获得高性能 - -胶（天山系列瞬干胶的特点）胶（天山系列瞬干胶的特点）普通502瞬干胶缺点改进方法改进后性能天山产品性能固化慢，530秒，贮存稳定性差聚乙烯基醚、冠醚，改善包装瓶固化速度明显加快，贮存增长所有品种韧性差丙烯酸系弹性聚合物高冲击强度高剥离强度TS1480耐热差， 塑料 金属 木材18严选1（4）难粘材料必须进行表面处理，才能获得较好的强度。（5）一滴-胶可粘接35cm2的面积，涂胶太多或太少都 会降低粘接强度。（3）-胶瞬间固化，切忌接触皮肤，如果手指等皮肤被粘 住，应用温水或适当的有机溶剂如丙酮浸泡后慢慢剥 离，切忌硬撕；万一溅入眼内，应立即由大量水冲洗， 并马上去医院处置。19严选1
