201执业药师考试培训药学专业知识一药物分析

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1、2014年执业药师考试培训年执业药师考试培训 药学专业知识（一）药学专业知识（一）药物分析药物分析国家药品标准国家药品标准国家药品标准：是国家为保证药品质量所制定的关于药品的质量指标、检国家药品标准：是国家为保证药品质量所制定的关于药品的质量指标、检验方法以及生产工艺的技术要求，是药品生产、经营、使用、检验和监督验方法以及生产工艺的技术要求，是药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门共同遵循的法定依据。涉及到药品全过程。管理部门共同遵循的法定依据。涉及到药品全过程。国家药品标准的效力国家药品标准的效力“药品必须符合国家药品标准药品必须符合国家药品标准”。生产、销售、使用不符合国家药品标准。生产

2、、销售、使用不符合国家药品标准的药品是违法的行为。的药品是违法的行为。国家药品标准的制定原则国家药品标准的制定原则1.1.检测项目的制订要有检测项目的制订要有针对性针对性2.2.检验方法的选择要有检验方法的选择要有科学性科学性3.3.标准限度的规定要有标准限度的规定要有合理性合理性中国药典中国药典的沿革的沿革19531953。19631963开始分一、二部。开始分一、二部。19771977、19851985有英文版出现。有英文版出现。19901990药品红外药品红外光谱集光谱集另行出版。另行出版。19951995取消拉丁文，二部外文名称改为英文名。取消拉丁文，二部外文名称改为英文名。20052

3、005开开始分三部，第三部收载生物制品，首次将始分三部，第三部收载生物制品，首次将中国生物制品规程中国生物制品规程并入药典并入药典20102010中国药典中国药典的基本结构的基本结构凡例的主要内容凡例的主要内容1.1.关于规格的规定关于规格的规定2.2.关于贮藏的规定关于贮藏的规定3.3.关于检验方法和限度的规定关于检验方法和限度的规定4.4.关于标准品和对照品的规定关于标准品和对照品的规定5.5.关于计量单位的规定关于计量单位的规定名称单位名称单位长度长度米（米（m m）分米（）分米（dmdm）厘米（）厘米（cmcm）毫米（）毫米（mmmm）微米（）微米（mm）纳米）纳米（nmnm）体积升（

4、）体积升（L L）毫升（）毫升（mLmL）微升（）微升（ll）质（重）量质（重）量千克（）克千克（）克（g g）毫克（）微克（）毫克（）微克（gg）纳克（）纳克（ngng）压力压力兆帕（兆帕（MPaMPa）千帕（）千帕（kPakPa）帕）帕（PaPa）动力黏度动力黏度帕秒（帕秒（PasPas）运动黏度运动黏度平方毫米每秒（平方毫米每秒（mm2/smm2/s）波数波数负一负一次方厘米（次方厘米（cm-1cm-1）密密度千克每立方米（度千克每立方米（/m3/m3）克每立方厘米（）克每立方厘米（g/cm3g/cm3）放放射性活度射性活度吉贝可（吉贝可（GBqGBq）兆贝可（）兆贝可（MBqMBq）千

5、贝可（）千贝可（kBqkBq）贝可（）贝可（BqBq） 6.6.关于精确度的规定关于精确度的规定7.7.试验时的温度试验时的温度水浴热水温水或微温水浴热水温水或微温室温室温冷水冰浴放冷冷水冰浴放冷9898100 70100 7080 4080 4050 50 101030 30 2 210 0 10 0 至室温至室温8.8.试药、试液、指示液、试验动物、说明书、包装、标签，符合相关规定试药、试液、指示液、试验动物、说明书、包装、标签，符合相关规定试验用水，除另有规定外，均系指试验用水，除另有规定外，均系指纯化水纯化水。酸碱度检查所用的水酸碱度检查所用的水，均系指新沸并放冷至室温的水。，均系指新

6、沸并放冷至室温的水。正文主要内容正文主要内容1.1.名称：中文、汉语拼音、英文名称：中文、汉语拼音、英文2.2.有机物的结构有机物的结构3.3.分子式和分子量分子式和分子量4.4.来源或有机药物的化学名称来源或有机药物的化学名称5.5.含量或效价含量或效价6.6.性状性状主要记叙药物的外观、臭、味、溶解度以及物理常数等。（主要记叙药物的外观、臭、味、溶解度以及物理常数等。（常考常考）（1 1）溶解度）溶解度（2 2）物理常数）物理常数7.7.鉴别鉴别指用规定的试验方法来辨别药物的真伪。对已知物。指用规定的试验方法来辨别药物的真伪。对已知物。（1 1）化学方法）化学方法（2 2）物理化学方法）物

7、理化学方法（3 3）生物学方法）生物学方法8.8.检查检查药品安全性、有效性的试验方法和限度，以及均一性、纯度等制备工艺要药品安全性、有效性的试验方法和限度，以及均一性、纯度等制备工艺要求的内容。求的内容。9.9.含量测定含量测定10.10.类别类别11.11.贮藏（与凡例贮藏（与凡例“关于贮藏的规定关于贮藏的规定”相联系）相联系）附录的主要内容附录的主要内容1.1.附录附录制剂通则、通用的检测方法和指导原则制剂通则、通用的检测方法和指导原则。制剂通则系按照药物剂型分类，针对剂型特点所规定的基本技术要求。制剂通则系按照药物剂型分类，针对剂型特点所规定的基本技术要求。2.2.索引索引中文索引、英

8、文索引。中文索引、英文索引。主要的外国药典主要的外国药典一、美国药典（一、美国药典（TheUnited States Pharmacopoeia)TheUnited States Pharmacopoeia)简称：简称：USPUSP二、英国药典（二、英国药典（BritishPharmacopoeia)BritishPharmacopoeia)简称：简称：BPBP。三、欧洲药典（三、欧洲药典（EuropeanPharmacopoeia)EuropeanPharmacopoeia)简称：简称：Ph.Eur.Ph.Eur.或或E.P.E.P.四、日本药局方四、日本药局方简称：简称：JPJP。3.3.

9、中国药典收载品种的中文名称为中国药典收载品种的中文名称为A.A.商品名商品名 B.B.法定名法定名C.C.化学名化学名 D.D.英译名英译名E.E.学名学名B B6.6.中国药典中国药典规定原料药的含量百分数，如未规定上限时，系指不超过规定原料药的含量百分数，如未规定上限时，系指不超过A.110.0A.110.0 B.105.0B.105.0C.103.3C.103.3 D.101.0D.101.0E.100.5E.100.5 D D7.7.中国药典中国药典规定规定“冷处冷处”系指系指A.0 B.0A.0 B.022C.2C.25 D.25 D.21010E.-2E.-222D D8.8.中国

10、药典中国药典规定规定“极易溶解极易溶解”系指系指A.A.溶质溶质(1g(1g或或1mL)1mL)能在溶剂不到能在溶剂不到0.1mL0.1mL中溶解中溶解B.B.溶质溶质(1g(1g或或1mL)1mL)能在溶剂不到能在溶剂不到1mL1mL中溶解中溶解C.C.溶质溶质(1g(1g或或1mL)1mL)能在溶剂不到能在溶剂不到3mL3mL中溶解中溶解D.D.溶质溶质(1g(1g或或1mL)1mL)能在溶剂不到能在溶剂不到5mL5mL中溶解中溶解E.E.溶质溶质(1g(1g或或1mL)1mL)能在溶剂不到能在溶剂不到10mL10mL中溶解中溶解B B9.9.中国药典中国药典的英文名称是的英文名称是A.C

11、hinesePharmacopoeia B.PharmaceuticalanalysisA.ChinesePharmacopoeia B.PharmaceuticalanalysisC.JapanesePharmacopoela D.BrmshPharmacopoeiaC.JapanesePharmacopoela D.BrmshPharmacopoeiaE.USPE.USPA A11.11.药典规定取用量为药典规定取用量为“约约”若干时，系指取用量不得超过规定量的若干时，系指取用量不得超过规定量的A.0.1A.0.1 B.1B.1C.5C.5 D.10D.10E.2E.2D D12.12.中

12、国药典中国药典规定称取规定称取“0.1g”0.1g”系指系指A.A.称取重量可为称取重量可为0.050.050.15g B.0.15g B.称取重量可为称取重量可为0.060.060.14g0.14gC.C.称取重量可为称取重量可为0.070.070.13g D.0.13g D.称取重量可为称取重量可为0.080.080.12g0.12gE.E.称取重量可为称取重量可为0.090.090.11g0.11gB B17.17.中国药典中国药典的颁布者为的颁布者为A.A.卫生部卫生部 B.B.药典委员会药典委员会C.C.食品药品监督管理局食品药品监督管理局 D.D.国务院国务院E.E.商务部商务部C

13、 C19.19.中国药典中国药典收载药物只用通用名称，不再列副名是从哪年版开始收载药物只用通用名称，不再列副名是从哪年版开始A.2000A.2000年版年版 B.1995B.1995年版年版C.1990C.1990年版年版 D.1985D.1985年版年版E.1977E.1977年版年版B B20.20.药品红外光谱图收集在药典的哪一部分内容中药品红外光谱图收集在药典的哪一部分内容中A.A.不在药典中，另行出版不在药典中，另行出版 B.B.凡例凡例C.C.正文正文 D.D.附录附录A A药品检验工作的基本程序药品检验工作的基本程序取样取样检验检验记录报告记录报告。其中检验包含其中检验包含: :

14、性状、鉴别、检查、含量测定。性状、鉴别、检查、含量测定。1.1.对取样的要求对取样的要求2.2.对报告记录的要求对报告记录的要求误差误差误差是测量值对真实值的偏离。误差越小，测量的准确性越高。误差是测量值对真实值的偏离。误差越小，测量的准确性越高。1.1.按误差的计算按误差的计算（1 1）绝对误差绝对误差（2 2）相对误差相对误差2.2.按误差的来源按误差的来源有效数字有效数字1.1.有效数字有效数字2.2.读数读数3.3.要求要求4.4.有效数字的修约有效数字的修约药品质量标准分析方法的验证药品质量标准分析方法的验证一、一、准确度准确度二、二、精密度精密度1.1.精密度与准确度的关系精密度与

15、准确度的关系2.2.要求要求3.3.考察内容包括考察内容包括三、专属性三、专属性四、检测限四、检测限1.1.目视法目视法2.2.信噪比法信噪比法五、定量限五、定量限六、线性六、线性七、范围七、范围八、耐用性八、耐用性九、不同的检验项目对方法验证指标的要求九、不同的检验项目对方法验证指标的要求效能指标效能指标鉴别鉴别杂质检查杂质检查定量定量测定测定限量限量测定测定含量含量测定测定效能指标效能指标鉴别鉴别杂质检查杂质检查含量测定含量测定定量测定定量测定限量测定限量测定准确度准确度精密度精密度专属性专属性检测限检测限定量限定量限线性线性范围范围耐用性耐用性2.2.旋光计的检定应采用旋光计的检定应采用

16、A.A.水水 B.B.石英旋光管石英旋光管C.C.标准石英旋光管标准石英旋光管 D.D.梭镜梭镜E.E.蔗糖溶液蔗糖溶液C C4.4.药品检验工作程序药品检验工作程序A.A.性状、检查、含量测定、检验报告性状、检查、含量测定、检验报告B.B.鉴别、检查、含量测定、原始记录鉴别、检查、含量测定、原始记录C.C.取样、检验取样、检验( (性状、鉴别、检查、含量测定性状、鉴别、检查、含量测定) )、记录与报告、记录与报告D.D.取样、鉴别、检查、含量测定取样、鉴别、检查、含量测定E.E.性状、鉴别、含量测定、报告性状、鉴别、含量测定、报告C C8.8.下列误差中属于偶然误差的是下列误差中属于偶然误差

17、的是A.A.指示剂不合适引入的误差指示剂不合适引入的误差B.B.滴定反应不完全引入的误差滴定反应不完全引入的误差C.C.试剂纯度不符合要求引入的误差试剂纯度不符合要求引入的误差D.D.温度波动引入的误差温度波动引入的误差E.E.未按仪器使用说明正确操作引入的误差未按仪器使用说明正确操作引入的误差D D9.9.对药品检验工作中测量的有效数字的要求是对药品检验工作中测量的有效数字的要求是A.A.只允许最末的一位差只允许最末的一位差1 1B.B.只允许最末二位欠佳只允许最末二位欠佳C.C.只允许最后一位差只允许最后一位差11D.D.只允许最后一位差只允许最后一位差0.3mg0.3mgE.E.只允许最

18、后一位差只允许最后一位差2 2C C12.12.将将0.120.12与与6.2056.205相乘，其积应是相乘，其积应是A.0.7446A.0.7446B.0.745B.0.745C.0.75C.0.75D.0.74D.0.74E.0.7E.0.7 D D13.13.将将0.3690.369、0.00350.0035、0.180.18相加，其和应是相加，其和应是A.0.5525A.0.5525B.0.552B.0.552C.0.553C.0.553D.0.55D.0.55E.0.6E.0.6D D19.19.减少分析测定中偶然误差的方法为减少分析测定中偶然误差的方法为A.A.进行对照试验进行对

19、照试验 B.B.进行空白试验进行空白试验C.C.进行仪器校准进行仪器校准 D.D.进行分析结果校正进行分析结果校正E.E.增加平行试验次数增加平行试验次数E E20.RSD20.RSD表示表示A.A.回收率回收率 B.B.标准偏差标准偏差C.C.误差度误差度 D.D.相对标准偏差相对标准偏差E.E.变异系数变异系数D D21.21.精密度是指精密度是指A.A.测得的测量值与真值接近的程度测得的测量值与真值接近的程度B.B.测得的一组测量值彼此符合的程度测得的一组测量值彼此符合的程度C.C.表示该法测量的正确性表示该法测量的正确性D.D.在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度在各

20、种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度E.E.对供试物准确而专属的测定能力对供试物准确而专属的测定能力 B B22.22.回收率属于药物分析方法验收证指标中的回收率属于药物分析方法验收证指标中的A.A.精密度精密度 B.B.准确度准确度C.C.检测限检测限 D.D.定量限定量限 E.E.线性与范围线性与范围 B B25.25.用于药物杂质用于药物杂质定量定量检查的分析方法验证不需要考虑检查的分析方法验证不需要考虑A.A.耐用性耐用性 B.B.检测限检测限C.C.精密度精密度 D.D.准确度准确度 E.E.定量限定量限 B B26.26.用于药物用于药物鉴别鉴别的分析方法验证需要考虑

21、的分析方法验证需要考虑A.A.范围范围 B.B.线性线性C.C.准确度准确度 D.D.耐用性耐用性 E.E.精密度精密度D D30.30.测定样品的重复性实验，至少应有多少次测定结果才可进行评价测定样品的重复性实验，至少应有多少次测定结果才可进行评价A.10 B.6A.10 B.6C.8 D.5 E.3 C.8 D.5 E.3 B B物理常数测定法物理常数测定法熔点测定法熔点测定法一、基本概念一、基本概念1.1.固体溶化成液体。固体溶化成液体。2.2.熔融同时分解熔融同时分解3.3.熔化时自初熔至全熔熔化时自初熔至全熔旋光度测定旋光度测定一、基本概念一、基本概念1.1.旋光现象旋光现象2.2.

22、旋光度旋光度3.3.比旋度比旋度4.4.测定旋光度的意义测定旋光度的意义旋光度的计算旋光度的计算对液体供试品：对液体供试品：tD=/lctD=/lc对固体供试品：对固体供试品：tD=100/lctD=100/lc物质含量与旋光度的关系：物质的含量与旋光度成正比。物质含量与旋光度的关系：物质的含量与旋光度成正比。c=100/lc=100/ltDtD三、测定方法三、测定方法1.1.旋光仪旋光仪2.2.实验时调节温度实验时调节温度3.3.特别注意特别注意四、应用四、应用1.1.鉴别鉴别2.2.杂质检查杂质检查3.3.含量测定含量测定 PH值测定法值测定法测定法测定法PHPH值的测定方法和注意事项值的

23、测定方法和注意事项测定方法测定方法1.1.定位定位2.2.用两点法进行校正，使所测的溶液用两点法进行校正，使所测的溶液PHPH值在两种标准缓冲液之间值在两种标准缓冲液之间3.3.药典规药典规定的五种标准缓冲液定的五种标准缓冲液 应用应用1.PH1.PH检查检查2.2.控制酸度控制酸度 经典试题经典试题1.1.旋光度测定时，所用光源是旋光度测定时，所用光源是A.A.氢灯氢灯 B.B.汞灯汞灯C.C.钠光的钠光的D D线线(589.3nm) D.254nm E.365nm(589.3nm) D.254nm E.365nmC C6.6.中国药典收载的熔点测定方法有几种中国药典收载的熔点测定方法有几种

24、? ?测定易粉碎固体药品的熔点应采用哪测定易粉碎固体药品的熔点应采用哪一法一法A.2A.2种，第一法种，第一法 B.4B.4种，第二法种，第二法C.3C.3种，第一法种，第一法 D.4D.4种，第一法种，第一法 E.3E.3种，第二法种，第二法 C C7.7.比旋度计算公式中比旋度计算公式中c c的单位是的单位是A.gA.gL B.mgL B.mgmLmLC.100mgC.100mgL D.gL D.g100mL E.mol100mL E.molL L D D 10.10.测定溶液的测定溶液的pHpH值时，仪器定位后，要用第二种标准缓冲液核对仪器示值，值时，仪器定位后，要用第二种标准缓冲液核对

25、仪器示值，误差应不大于多少个误差应不大于多少个pHpH单位单位A.0.05pH B.0.04pHA.0.05pH B.0.04pHC.0.03pH D.0.02pH E.0.01Ph C.0.03pH D.0.02pH E.0.01Ph D D11.11.测定旋光度的药物分子结构特点是测定旋光度的药物分子结构特点是A.A.饱和结构饱和结构 B.B.不饱和结构不饱和结构C.C.具有光学活性具有光学活性( (含不对称碳原子含不对称碳原子) D.) D.共轭结构共轭结构E.E.含杂原子含杂原子( (如氮、氧、硫等如氮、氧、硫等) )C C12.12.旋光度测定时，配制溶液及测定时，除另有规定外，均应

26、调节温度至旋光度测定时，配制溶液及测定时，除另有规定外，均应调节温度至A.10A.1030 B.1530 B.153030C.20C.2030 D.200.5 E.252 30 D.200.5 E.252 D D13.13.称取葡萄糖称取葡萄糖100.0g100.0g，加水溶解并稀释至，加水溶解并稀释至100.0mL100.0mL，于，于2020用用2dm2dm测定管，测定管，测得溶液的旋光度为测得溶液的旋光度为+10.5+10.5，求其比旋度，求其比旋度A.52.5 B.-26.2A.52.5 B.-26.2C.-52.7 D.+5.25C.-52.7 D.+5.25E.+105 E.+10

27、5 D D16161717题共用选项题共用选项A.A.钠光钠光 D D线线 B.B.日光日光 C.C.旋转式黏度计旋转式黏度计 D.D.第二法第二法 E.E.第三法第三法16.16.中国药典中国药典规定测不易粉碎固体药品熔点的方法规定测不易粉碎固体药品熔点的方法17.17.中国药典中国药典规定测定凡士林及其类似物质熔点的方法规定测定凡士林及其类似物质熔点的方法DEDE20.20.中国药典中国药典测定熔点的仪器用具有测定熔点的仪器用具有A.A.烧杯烧杯 B.bB.b形管形管C.C.温度计温度计 D.D.毛细管毛细管E.E.加热器加热器ABCDEABCDE酸碱滴定法酸碱滴定法一、强酸强碱滴定一、强

28、酸强碱滴定化学计量点时：化学计量点时：pH=7.00pH=7.00用强碱滴定强酸可选择的指示剂用强碱滴定强酸可选择的指示剂: :酚酞、甲基红、甲基橙酚酞、甲基红、甲基橙。二、强碱滴定弱酸（二、强碱滴定弱酸（NaOHNaOH滴定醋酸）滴定醋酸）(1)(1)在化学计量点时在化学计量点时pHpH大于大于7;7;(2)(2)突跃范围在碱性范围；突跃范围在碱性范围；(3)(3)选择在碱性范围内变色的指示剂，如选择在碱性范围内变色的指示剂，如酚酞或百里酚酞酚酞或百里酚酞等。等。三、强酸滴定弱碱三、强酸滴定弱碱1.1.化学计量点时化学计量点时PHPH小于小于7 7。2.2.突跃范围在酸性范围。突跃范围在酸性

29、范围。3.3.选择酸性指示剂，如选择酸性指示剂，如甲基红、溴甲酚绿、甲基橙甲基红、溴甲酚绿、甲基橙。非水溶液滴定法非水溶液滴定法非水碱量法非水碱量法非水酸量法非水酸量法溶剂溶剂酸性溶剂：冰醋酸酸性溶剂：冰醋酸碱性溶剂：二甲基甲酰碱性溶剂：二甲基甲酰胺胺（DMF)DMF)、乙二胺、乙二胺滴定液滴定液高氯酸的冰醋酸滴定液（加醋酐除高氯酸的冰醋酸滴定液（加醋酐除水分）水分）甲醇钠的苯甲醇钠的苯- -甲醇溶液甲醇溶液 、氢氧化四丁基铵的甲苯、氢氧化四丁基铵的甲苯- -甲醇溶液甲醇溶液滴定液的配滴定液的配制与标定制与标定邻苯二甲酸氢钾为基准物质，结晶邻苯二甲酸氢钾为基准物质，结晶紫为指示剂紫为指示剂苯甲

30、酸为基准物质苯甲酸为基准物质 麝香麝香草酚蓝草酚蓝为指示剂为指示剂终点判断终点判断电位法电位法指示剂：结晶紫指示剂：结晶紫紫紫蓝紫、蓝、绿、黄绿蓝紫、蓝、绿、黄绿黄绿黄绿强碱强碱弱碱弱碱指示剂：指示剂：麝香草酚蓝（百里酚蓝）麝香草酚蓝（百里酚蓝）偶氮紫偶氮紫溴酚蓝溴酚蓝氧化还原滴定法氧化还原滴定法直接碘量法直接碘量法剩余碘量法剩余碘量法滴定反应滴定反应I I2 2 + +还原性物质还原性物质2I-2I-I I2 2( (定量过量）定量过量）+ +还原性物质还原性物质2I2I- -+ I+ I2 2( (剩余）剩余） I I2 2( (剩余剩余)+)+2S2S2 2O O3 32-2- 2I 2

31、I- -+ S+ S4 4O O6 62-2-反应条件反应条件酸性、中性或弱碱性酸性、中性或弱碱性指示剂指示剂淀粉指示剂淀粉指示剂 碘碘淀粉指示剂淀粉指示剂滴定液滴定液碘滴定液碘滴定液碘滴定液碘滴定液+ +硫代硫酸硫代硫酸钠钠滴定液滴定液标定基准物标定基准物三氧化二砷三氧化二砷重铬酸钾重铬酸钾典型分析实例典型分析实例维生素维生素C C咖啡因咖啡因一、碘量法一、碘量法总结总结经典试题经典试题2.2.溴百里酚蓝的溴百里酚蓝的pKInpKIn为为7.37.3，其变色范围是，其变色范围是A.4.4A.4.46.4 B.6.36.4 B.6.38.38.3C.7.6C.7.68.8 D.8.18.8 D

32、.8.110.1 E.9.510.1 E.9.510.7 10.7 B B4.4.用盐酸滴定液滴定氨水时，使用的指示剂是用盐酸滴定液滴定氨水时，使用的指示剂是A.A.甲基红甲基红 B. B.铬黑铬黑T TC.C.酚酞酚酞 D.D.淀粉淀粉 E.E.硫酸铁铵硫酸铁铵 A A5.5.标定滴定液的准确浓度时，需用标定滴定液的准确浓度时，需用A.A.对照品对照品 B.B.标准品标准品C.C.纯净物质纯净物质 D.D.基准物质基准物质 E.E.化学物质化学物质 D D7.7.非水碱量法测定有机碱的氢卤酸盐时，应加入何种试剂消除干扰非水碱量法测定有机碱的氢卤酸盐时，应加入何种试剂消除干扰A.A.醋酸铵醋酸

33、铵 B.B.硝酸银硝酸银C.C.醋酸汞醋酸汞 D.D.硝酸硝酸 E.E.溴化钾溴化钾 C C8.8.中国药典中国药典规定亚硝酸钠滴定法采用哪种方法指示终点规定亚硝酸钠滴定法采用哪种方法指示终点A.A.电位法电位法 B.B.外指示剂外指示剂C.C.自身指示剂自身指示剂 D.D.永停滴定法永停滴定法 E.E.氧化还原指示剂氧化还原指示剂 D D10.10.直接碘量法测定的药物应是直接碘量法测定的药物应是A.A.氧化性药物氧化性药物 B.B.还原性药物还原性药物C.C.中性药物中性药物 D.D.无机药物无机药物E.E.有机药物有机药物B B16.16.标定甲醇钠的基准物为标定甲醇钠的基准物为A.A.

34、苯甲酸苯甲酸 B.B.邻苯二甲酸氢钾邻苯二甲酸氢钾C.C.硼砂硼砂 D.D.枸橼酸枸橼酸E.E.重铬酸钾重铬酸钾 A A18.18.亚硝酸钠滴定法测定具芳伯氨基药物时，加入溴化钾固体可加速重氮亚硝酸钠滴定法测定具芳伯氨基药物时，加入溴化钾固体可加速重氮化反应速度的原因在于化反应速度的原因在于A.A.生成生成HNO2 B.HNO2 B.生成生成NOClNOClC.C.生成生成NOBr D.NOBr D.生成生成HBrHBrE.NOBrE.NOBr重氮化反应的速度比重氮化反应的速度比NOClNOCl快快300300倍倍D D19.19.下列酸碱指示剂中在酸性区域变色的有下列酸碱指示剂中在酸性区域变

35、色的有A.A.溴酚蓝溴酚蓝 B.B.甲基橙甲基橙C.C.甲基红甲基红 D.D.酚酞酚酞E.E.百里酚酞百里酚酞 ABCABC20.20.滴定分析的方式有滴定分析的方式有A.A.对照滴定法对照滴定法 B.B.直接滴定法直接滴定法C.C.置换滴定法置换滴定法 D.D.空白滴定法空白滴定法E.E.剩余滴定法剩余滴定法BCEBCE紫外分光光度法定量原理紫外分光光度法定量原理A=-lgT=-lgI/I0=EclA=-lgT=-lgI/I0=Ecl（1)1)吸收系数吸收系数摩尔吸收系数摩尔吸收系数百分吸光系数百分吸光系数吸光系数越大，表示该物质对光的吸收能力越强。吸光系数越大，表示该物质对光的吸收能力越强

36、。含量测定含量测定（1)1)单组分样品的定量方法单组分样品的定量方法对照品比较法对照品比较法C C样样=C=C样样AA样样A A样样吸收系数法吸收系数法二、红外光谱与物质结构的关系二、红外光谱与物质结构的关系峰位峰位峰强峰强归属基团或化学键归属基团或化学键3750375030003000强强O-H, N-HO-H, N-H3300330030003000弱中等弱中等=CH=CH、=CH=CH、Ar-HAr-H3000300027002700弱强弱强C-H (C-H (烷基）、烷基）、-CHO-CHO2400240021002100弱中等弱中等C=CC=C、C=NC=N1900190016501

37、650强强C=OC=O( (醛、酮、羧酸及其衍生物）醛、酮、羧酸及其衍生物）1670167015001500中等强中等强C=C, C=N, N-HC=C, C=N, N-H1300130010001000强强C-O(C-O(醚、酮、羧酸）醚、酮、羧酸）100100650650中等强中等强不同取代形式双键、苯环不同取代形式双键、苯环红外光谱的测定方法红外光谱的测定方法仪器仪器光源光源单色器单色器吸收池吸收池检测器检测器UV-VisUV-Vis氘灯或氢灯，钨灯氘灯或氢灯，钨灯或卤钨灯或卤钨灯棱镜光栅棱镜光栅石英，玻璃石英，玻璃光电管，光电倍增管光二极，管阵光电管，光电倍增管光二极，管阵列检测器列检

38、测器IRIR桂碳棒桂碳棒光栅光栅KBrKBr窗池窗池真空热电偶真空热电偶NernstNernst灯灯KBrKBr压片压片高莱池高莱池经典试题经典试题1.1.紫外紫外- -可见吸收光谱属于可见吸收光谱属于A.A.电子跃迁光谱电子跃迁光谱 B.B.分子振动光谱分子振动光谱C.C.发射光谱发射光谱 D.D.荧光光谱荧光光谱 E.E.原子吸收光谱原子吸收光谱 A A7.7.紫外光区的电磁波长范围是紫外光区的电磁波长范围是A.200A.200400nm B.400400nm B.400760nm760nmC.100C.100200nm D.50200nm D.50500nm500nmE.0.76E.0.

39、762.5nm2.5nmA A9 91010题共用选项题共用选项A.UV B.IRA.UV B.IRC.HPLC D.MS E.GCC.HPLC D.MS E.GC9.9.表示红外分光光度法的是表示红外分光光度法的是10.10.表示紫外分光光度法的是表示紫外分光光度法的是 B AB A15151616题共用选项题共用选项A.A.红外分光光度法红外分光光度法 B.B.荧光分析法荧光分析法C.C.紫外紫外- -可见分光光度法可见分光光度法 D.D.原子吸收分光光度法原子吸收分光光度法E.E.拉曼光谱法拉曼光谱法15.15.基于分子外层价电子吸收一定能量后，由低能级跃迁到较高能级基于分子外层价电子吸

40、收一定能量后，由低能级跃迁到较高能级16.16.基于分子的振动和转动能级跃迁产生的广谱基于分子的振动和转动能级跃迁产生的广谱 C AC A17171818题共用选项题共用选项A.A.能斯特灯能斯特灯 B.B.吸收池吸收池C.C.光栅光栅 D.D.真空热电偶真空热电偶E.E.高莱池（红外分光光度计基本结构）高莱池（红外分光光度计基本结构）17.17.光源光源18.18.单色器单色器 ACAC理论板数（塔板理论）理论板数（塔板理论）n=16n=16（tR/W)2=5.54tR/W)2=5.54（tR/W1/2)2tR/W1/2)2色谱法的分类色谱法的分类按分离原理进行分类按分离原理进行分类（1 1

41、）吸附色谱法）吸附色谱法（2 2）分配色谱法）分配色谱法（3 3）离子交换色谱法）离子交换色谱法（4 4）分子排阻色谱法）分子排阻色谱法TLCTLC法法 结果检视结果检视1.1.光学法光学法2.2.化学法化学法（1 1）通用型：碘、硫酸、荧光黄溶液。）通用型：碘、硫酸、荧光黄溶液。（2 2）专用型：茚三酮。）专用型：茚三酮。二、薄层色谱系统适用性试验二、薄层色谱系统适用性试验1.1.检测灵敏度检测灵敏度2.2.比移值比移值Rf=1/l0Rf=1/l03.3.分离效能分离效能R=2d/R=2d/（W1+W2)W1+W2)三、薄层色谱法的应用三、薄层色谱法的应用1.1.定性鉴别定性鉴别2.2.杂质

42、检查杂质检查（1 1）杂质对照品法（）杂质对照品法（2 2）自身稀释对照法）自身稀释对照法类型类型吸附色谱吸附色谱分配色谱分配色谱正相分配色谱正相分配色谱反相分配色谱反相分配色谱分离机理分离机理利用被分离组分的分子（溶质分子）利用被分离组分的分子（溶质分子）与流与流 动相分子（溶剂分子）争夺吸附动相分子（溶剂分子）争夺吸附剂表面活性中心的吸附能力的差别而剂表面活性中心的吸附能力的差别而达到分离。达到分离。利用被分离组分溶于互不相溶的固定相和流动相，利用被分离组分溶于互不相溶的固定相和流动相， 并达到平衡后的浓度之比（分配系数）的差别而被并达到平衡后的浓度之比（分配系数）的差别而被 分离。分离。

43、固定相固定相硅胶硅胶、氧化铝、高分子微球、分子筛、氧化铝、高分子微球、分子筛极性键合相（氨基和极性键合相（氨基和氰氰 基硅烷键合相）基硅烷键合相）非极性键合相（十八烷基非极性键合相（十八烷基 硅烷键合硅胶）及极性键合硅烷键合硅胶）及极性键合相相流动相流动相烷烃（如正己烷）为底剂，加入适量烷烃（如正己烷）为底剂，加入适量的极性调整剂的极性调整剂烷烃为底剂，加入适烷烃为底剂，加入适量的极性调整剂组成量的极性调整剂组成强极性流动相（乙腈强极性流动相（乙腈- -水，水，甲醇甲醇- -水）水）流出顺序流出顺序极性小的组分先流出极性小的组分先流出极性小的组分先流出极性小的组分先流出极性大的组分先流出极性大

44、的组分先流出比较比较HPLCHPLC两种分离类型两种分离类型高效液相色谱仪检测器高效液相色谱仪检测器（1 1）浓度型检测器（选择型）浓度型检测器（选择型）（2 2）质量型检测器（通用型）质量型检测器（通用型）色谱系统适用性实验色谱系统适用性实验1.1.理论塔板数理论塔板数n=16n=16（tR/W)2=5.54tR/W)2=5.54（tR/W1/2)2tR/W1/2)22.2.分离度同薄层色谱法分离度计算。分离度同薄层色谱法分离度计算。R=2d/R=2d/（W1+W2)W1+W2)3.3.重复性重复性4.4.拖尾因子（拖尾因子（T T）用于评价色谱峰的对称性）用于评价色谱峰的对称性看色谱峰是否

45、对称：看色谱峰是否对称：r r应在应在0.950.951.051.05之间。之间。HPLCHPLC常用的常用的定量方法定量方法1.1.内标法内标法2.2.外标法外标法3.3.加校正因子的主成分自身对照法。加校正因子的主成分自身对照法。4.4.不加校正因子的主成分自身对照法计算杂质含量。不加校正因子的主成分自身对照法计算杂质含量。5.5.面积归一化法。面积归一化法。色谱柱类型色谱柱类型 填充柱填充柱毛细管柱毛细管柱分配柱分配柱吸附柱吸附柱开管型开管型填充型填充型固定相组成固定相组成 固定液固定液+ +载体载体吸附剂、分子筛、吸附剂、分子筛、 高分子多孔小球高分子多孔小球毛细管壁毛细管壁+ +固定

46、液固定液载体、吸载体、吸附剂附剂固定液固定液烃类：角鲨烷烃类：角鲨烷 硅氧硅氧烷类：烷类：SE-30SE-30、OV-17 OV-17 醇类：醇类：PEG-20MPEG-20M同分配柱同分配柱载体载体化学惰性的多孔性微化学惰性的多孔性微粒粒- - - - 4. 4.检测器检测器检测器类型检测器类型适用范围适用范围火焰离子化检测器（火焰离子化检测器（FID)FID)大多数的有机化合物大多数的有机化合物氮磷检测器（氮磷检测器（NPD)NPD)适用于含氮、磷元素的药物适用于含氮、磷元素的药物火焰光度检测器（火焰光度检测器（FPD)FPD)适用于含磷、硫元素的药物适用于含磷、硫元素的药物电子捕获检测器

47、（电子捕获检测器（ECD)ECD)主要用于含卤素、硫、氧、羰基、氰基的药物主要用于含卤素、硫、氧、羰基、氰基的药物质谱检测器（质谱检测器（MS)MS)大多数药物，更灵敏大多数药物，更灵敏热导检测器（热导检测器（TCD)TCD)通用型，但灵敏度低，应用较少通用型，但灵敏度低，应用较少气相色谱系统适用性试验气相色谱系统适用性试验理论板数、分离度、重复性和拖尾因子。理论板数、分离度、重复性和拖尾因子。常用的定量方法常用的定量方法1.1.内标法。内标法。2.2.外标法。外标法。3.3.面积归一化法。面积归一化法。4.4.标准溶液加入法。标准溶液加入法。经典试题经典试题1.1.用于衡量柱效的参数是用于衡

48、量柱效的参数是A.A.保留体积保留体积 B.B.峰高峰高C.C.理论板数理论板数 D.D.峰面积峰面积 E.E.保留时间保留时间 C C2.2.在薄层色谱法中，比移值的最佳范围是在薄层色谱法中，比移值的最佳范围是A.1.2A.1.21.5 B.1.01.5 B.1.01.51.5C.0.5C.0.51.0 D.0.31.0 D.0.30.50.5E.0.1E.0.10.30.3D D8.8.高效液相色谱法常用于进行鉴别的参数是高效液相色谱法常用于进行鉴别的参数是A.A.保留值保留值 B.B.峰高峰高C.C.半高峰宽半高峰宽 D.D.理论板数理论板数E.E.比移植比移植A A14.14.色谱峰的

49、拖尾因子在什么范围内符合要求色谱峰的拖尾因子在什么范围内符合要求A.0.85A.0.851.15 B.0.901.15 B.0.901.101.10C.0.95C.0.951.05 D.0.991.05 D.0.991.011.01E.0.80E.0.801.201.20C C15.15.色谱系统的分离度应为色谱系统的分离度应为A.A.大于大于1.5 B.1.5 B.小于小于1.51.5C.C.大于大于2.0 D.2.0 D.小于小于2.0 E.2.0 E.等于等于1.5 1.5 A A16.16.反相高效液相色谱法首选的流动相是反相高效液相色谱法首选的流动相是A.A.乙腈乙腈- -水水 B.

50、B.环己烷环己烷C.C.甲醇甲醇- -水水 D.D.丙酮丙酮E.E.三氯甲烷三氯甲烷C C17.17.用于衡量色谱峰是否对称的参数是用于衡量色谱峰是否对称的参数是A.A.保留值保留值 B.B.校正因子校正因子C.C.峰宽峰宽 D.D.拖尾因子拖尾因子 E.E.分离度分离度 D D18.18.高效液相色谱法的检测器是高效液相色谱法的检测器是A.A.电子捕获检测器电子捕获检测器 B.B.热导检测器热导检测器C.C.蒸发光散射检测器蒸发光散射检测器 D.D.氮磷检测器氮磷检测器E.E.火焰离子化检测器火焰离子化检测器C C经典试题经典试题1.1.在体内药物分析中最为常用的样本是在体内药物分析中最为常

51、用的样本是A.A.尿液尿液 B.B.血液血液C.C.唾液唾液 D.D.脏器脏器 E.E.组织组织 B B5.5.尿液的尿液的PHPH值值A.4.8A.4.89.5 B.4.89.5 B.4.88.08.0C.4.8C.4.89.0 D.5.09.0 D.5.08.0 E.5.58.0 E.5.58.0 8.0 B B6.6.体内药物分析中去除蛋白质的方法为体内药物分析中去除蛋白质的方法为A.A.加入强酸法加入强酸法 B.B.缀合物水解法缀合物水解法C.C.液液- -液萃取法液萃取法 D.D.固相萃取法固相萃取法E.E.化学衍生化法化学衍生化法A A9.9.健康成人一日排尿量为健康成人一日排尿量

52、为A.2A.25L B.15L B.15.5L5.5LC.1C.16L D.26L D.27L E.17L E.15L 5L E E10.10.体内样品测定方法要求，建立标准曲线所用浓度至少应为体内样品测定方法要求，建立标准曲线所用浓度至少应为A.1A.1个个 B.2B.2个个C.3C.3个个 D.4D.4个个E.6E.6个个E E11.11.下列色谱法中不用于体内样品测定的是下列色谱法中不用于体内样品测定的是A.A.气相色谱法气相色谱法 B.B.高效液相色谱法高效液相色谱法C.C.气相色谱气相色谱- -质谱联用质谱联用 D.D.薄层色谱法薄层色谱法E.E.液相色谱液相色谱- -质谱联用质谱联

53、用D D13131414题共用选项题共用选项A.A.五氟碘乙烷五氟碘乙烷 B.B.三甲基氯硅烷三甲基氯硅烷C.C.乙酸酐乙酸酐 D.D.重氮甲烷重氮甲烷 E.E.邻苯二醛邻苯二醛13.13.硅烷化试剂硅烷化试剂 14.14.酰化试剂酰化试剂BCBC杂质的限量检查杂质的限量检查杂质限量：指药物中允许杂质存在的最大量，通常用百分之几或百万分之杂质限量：指药物中允许杂质存在的最大量，通常用百分之几或百万分之几（几（ppm)ppm)来表示。来表示。杂质限量杂质限量= =杂质溶液的浓度杂质溶液的浓度杂质标准溶液的体积供试器量杂质标准溶液的体积供试器量100%100%L=CV/SLppm=CV/S106L

54、=CV/SLppm=CV/S106干扰及消除干扰及消除方法方法氯化物检查法氯化物检查法硫酸检查法硫酸检查法铁盐检查法铁盐检查法原理原理ClCl- - + AgNO + AgNO3 3AgCl(AgCl(白白色）色）SOSO4 42-2- +BaCl +BaCl2 2BaSOBaSO4 4 ( (白色）白色）FeFe3+3+ + 6SCN + 6SCN- - Fe(SCN)Fe(SCN)6 6 3 3( (红色）红色）标准溶液标准溶液NaClNaCl溶液溶液0.01mg/ml0.01mg/ml，5 58ml8mlK2SO4 K2SO4 溶液溶液0.1mg/ml0.1mg/ml，1 15ml5ml

55、硫酸铁铵溶液硫酸铁铵溶液10mg/ml10mg/ml，1 15ml5ml试剂试剂硝酸银硝酸银氯化钡氯化钡硫氰酸铵（过量）硫氰酸铵（过量）反应条件反应条件稀硝酸，稀硝酸，10ml10ml稀盐酸，稀盐酸，2ml2ml稀盐酸稀盐酸+ +氧化剂（过硫酸铵），氧化剂（过硫酸铵），4ml4ml干扰及干扰及消除消除沉淀沉淀过滤过滤过滤过滤萃取萃取颜色颜色内消色法、外消色法内消色法、外消色法内消色法、外消色法内消色法、外消色法比色比色黑色背景黑色背景黑色背景黑色背景白色背景白色背景重金属检查法重金属检查法第一法：硫代乙酰胺法第一法：硫代乙酰胺法第二法：炽灼后的硫代乙酰胺法第二法：炽灼后的硫代乙酰胺法第三法：硫

56、化钠法第三法：硫化钠法重金属检查法的比较重金属检查法的比较方法方法硫代乙酰胺法硫代乙酰胺法炽灼残渣法炽灼残渣法硫化钠法硫化钠法适用范围适用范围溶解后溶液澄清、无色溶解后溶液澄清、无色的的 药物药物难溶于水，或能与重金属难溶于水，或能与重金属离子离子 形成配位化合物的形成配位化合物的药物药物溶于碱而不溶于稀酸或在稀溶于碱而不溶于稀酸或在稀酸酸 中生成沉淀的药物中生成沉淀的药物原理原理 PbPb2+2+ + Na + Na2 2S SPbS(PbS(黄色黄色 棕黑色）棕黑色）样品处理样品处理无无炽灼一加硝酸一加盐酸一炽灼一加硝酸一加盐酸一氨氨 水调中性一硫代乙酰水调中性一硫代乙酰胺反应胺反应无无砷

57、盐检查法砷盐检查法（一）古蔡法（二）二乙基二硫代氨基甲酸银法（一）古蔡法（二）二乙基二硫代氨基甲酸银法砷盐检查法的比较砷盐检查法的比较方法方法古蔡法古蔡法二乙基二硫代氨基甲酸银法二乙基二硫代氨基甲酸银法原原理理第一步第一步Zn + HCl HZn + HCl H2 2 + AsO + AsO3 33-3- AsH AsH3 3 第二步第二步砷化氢与溴化汞试纸反应一黄色至棕色砷化氢与溴化汞试纸反应一黄色至棕色斑点斑点砷化氢与二乙基二硫代氨基甲酸银反应一红砷化氢与二乙基二硫代氨基甲酸银反应一红色色标准溶液标准溶液标准砷溶液，标准砷溶液，1mg As/ml1mg As/ml，用量，用量1 12ml2

58、ml反应试剂反应试剂溴化汞试纸溴化汞试纸二乙基二硫代氨基甲酸银吡啶溶液二乙基二硫代氨基甲酸银吡啶溶液结果判断结果判断目视比较色斑目视比较色斑目视比色；目视比色；510nm510nm测定吸光度测定吸光度六、干燥失重测定法六、干燥失重测定法七、炽灼残渣检查法七、炽灼残渣检查法八、易炭化物检查法八、易炭化物检查法九、残留溶剂测定法九、残留溶剂测定法1.1.残留溶剂的分类残留溶剂的分类2.2.残留溶剂的检查方法残留溶剂的检查方法十、溶液颜色检查法十、溶液颜色检查法溶液颜色检查法是控制药物中有色杂质含量的方法。溶液颜色检查法是控制药物中有色杂质含量的方法。1.1.目视比色法目视比色法2.2.分光光度法分

59、光光度法3.3.色差计法色差计法十一、澄清度检查法十一、澄清度检查法经典试题经典试题2.2.检查重金属时，若供试品有颜色干扰检查，处理的方法应为检查重金属时，若供试品有颜色干扰检查，处理的方法应为A.A.采用内消法采用内消法B.B.在对照溶液管中未加硫代乙酰胺试液前，先滴加稀焦糖溶液或其他无干在对照溶液管中未加硫代乙酰胺试液前，先滴加稀焦糖溶液或其他无干扰的有色溶液，调至和供试品溶液一致扰的有色溶液，调至和供试品溶液一致C.C.炽灼破坏炽灼破坏 D.D.提取分离提取分离 E.E.改变检查方法改变检查方法B B4.4.采用第一法采用第一法( (即硫代乙酰胺法即硫代乙酰胺法) )检查重金属杂质时，

60、要求溶液的检查重金属杂质时，要求溶液的pHpH值应控值应控制在制在3 33.53.5范围内。此时应加入范围内。此时应加入A.A.盐酸盐酸 B.B.氨氨- -氯化铵缓冲液氯化铵缓冲液C.C.醋酸盐缓冲液醋酸盐缓冲液 D.D.酒石酸氢钾饱和溶液酒石酸氢钾饱和溶液(pH3.56)(pH3.56)E.E.磷酸盐缓冲液磷酸盐缓冲液C C5.5.药物中重金属杂质检查时，其溶液的药物中重金属杂质检查时，其溶液的pHpH值不要求在值不要求在3 33.53.5的方法为的方法为A.A.第一法第一法( (硫代乙酰胺法硫代乙酰胺法) B.) B.第二法第二法C.C.第三法第三法 D.D.第四法第四法( (微孔滤膜法微

61、孔滤膜法) E.) E.加硫化氢饱和溶液法加硫化氢饱和溶液法C C8.8.古蔡法检查砷盐时，与溴化汞反应形成有色砷斑的物质为古蔡法检查砷盐时，与溴化汞反应形成有色砷斑的物质为A.A.砷化氢气体砷化氢气体 B.B.硫化氢气体硫化氢气体C.C.亚砷酸盐亚砷酸盐 D.D.砷酸盐砷酸盐 E.E.汞离子汞离子A A9.9.药物中残留溶剂的测定，药物中残留溶剂的测定，中国药典中国药典使用的方法是使用的方法是A.A.高效液相色谱法高效液相色谱法 B.B.气相色谱法气相色谱法C.C.薄层色谱法薄层色谱法 D.D.紫外分光光度法紫外分光光度法E.E.红外分光光度法红外分光光度法 B B10.10.药物残留溶剂测

62、定法中，按国际上统一划分，苯属于药物残留溶剂测定法中，按国际上统一划分，苯属于A.A.第一类溶剂第一类溶剂 B.B.第二类溶剂第二类溶剂C.C.第三类溶剂第三类溶剂 D.D.第四类溶剂第四类溶剂E.E.零类溶剂零类溶剂A A13.13.检查铁盐时，若溶液管与对照液管颜色的色调不一致，或所呈硫氰酸检查铁盐时，若溶液管与对照液管颜色的色调不一致，或所呈硫氰酸铁颜色很浅不便于比较观察时，处理的方法应为铁颜色很浅不便于比较观察时，处理的方法应为A.A.加热浓缩加热浓缩B.B.多加硫氰酸铵试液多加硫氰酸铵试液C.C.降低溶液酸度降低溶液酸度D.D.增加溶液碱度增加溶液碱度E.E.加入正丁醇或异戊醇将呈色

63、的硫氰酸铁提取分离加入正丁醇或异戊醇将呈色的硫氰酸铁提取分离 E E15.15.当药物不溶于水、乙醇或可与重金属离子形成配位化合物干扰检查时，当药物不溶于水、乙醇或可与重金属离子形成配位化合物干扰检查时，需将药物加热灼烧破坏，所剩残渣用于检查。此时灼烧的温度应保持在需将药物加热灼烧破坏，所剩残渣用于检查。此时灼烧的温度应保持在A.700A.700800 B.500800 B.500600600C.500C.500以下以下 D.600D.600700700E.800E.800以上以上B B18.18.遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有机杂质一般叫作遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有机杂质一般叫作

64、A.A.易氧化物易氧化物 B.B.易脱水有机物易脱水有机物C.C.易炭化物易炭化物 D.D.碳水化合物碳水化合物 E.E.糖类物质糖类物质C C19.Ag(DDC)19.Ag(DDC)法检查砷盐时，目视比色或于法检查砷盐时，目视比色或于510nm510nm波长处测定吸收度的有色胶波长处测定吸收度的有色胶态溶液中的红色物质应为态溶液中的红色物质应为A.A.氧化汞氧化汞 B.B.氧化亚铜氧化亚铜C.C.硫化铅硫化铅 D.D.胶态金属银胶态金属银 E.E.胶态碘化银胶态碘化银 D D20.Ag(DDC)20.Ag(DDC)法检查砷盐时，判断结果依据法检查砷盐时，判断结果依据A.A.砷斑颜色砷斑颜色

65、B.Ag(DDC)B.Ag(DDC)吡啶溶液的体积吡啶溶液的体积C.Ag(DDC)C.Ag(DDC)吡啶吸收液的吸收度大小吡啶吸收液的吸收度大小D.D.砷化氢气体多少砷化氢气体多少 E.E.峰面积大小峰面积大小C C四、芳酸类药物总结四、芳酸类药物总结典型药物典型药物化学鉴别化学鉴别特殊杂质检查特殊杂质检查含量测定含量测定阿司匹林阿司匹林水解后三氯化铁反应（紫堇色）水解后三氯化铁反应（紫堇色） 水解反应（白色水解反应（白色+醋酸臭气）醋酸臭气）溶液澄清度，溶液澄清度，游离水杨酸游离水杨酸 有关物质（有关物质（HPLC)原料：酸碱滴定法原料：酸碱滴定法制剂：制剂：HPLC法法布洛芬布洛芬有关物质

66、（有关物质（TLC法法）原料：酸碱滴定法原料：酸碱滴定法制剂：制剂：HPLC法法丙磺舒丙磺舒三氯化铁反应（米黄色三氯化铁反应（米黄色)水解产物反应（硫酸盐反应）水解产物反应（硫酸盐反应）酸度（酸碱滴定法）酸度（酸碱滴定法）有关物质（有关物质（HPLC法）法）HPLC法法经典试题经典试题2.2.直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时，指示剂应选用直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时，指示剂应选用A.A.甲基橙甲基橙B.B.甲基红甲基红C.C.荧光黄荧光黄D.D.酚酞酚酞E.E.结晶紫结晶紫D D3.3.阿司匹林制剂阿司匹林制剂( (片、肠溶片片、肠溶片) )中需要检查的杂质是中需要检查的杂质是A.A.游离

67、水杨酸游离水杨酸 B.B.易炭化物易炭化物C.C.溶液澄清度溶液澄清度 D.D.间氨基酚间氨基酚E.E.酚类酚类 A A5.5.取某药物适量，加碳酸钠试液，加热煮沸取某药物适量，加碳酸钠试液，加热煮沸2min2min，放冷，加过量的稀硫酸，放冷，加过量的稀硫酸，即析出白色沉淀，并发出醋酸的臭气，该药物应为即析出白色沉淀，并发出醋酸的臭气，该药物应为A.A.对氨基水杨酸对氨基水杨酸 B.B.水杨酸二乙胺水杨酸二乙胺C.C.阿司匹林阿司匹林 D.D.苯甲酸苯甲酸 E.E.二巯丙醇二巯丙醇 C C6.6.水杨酸与三氯化铁的呈色反应，所要求溶液的水杨酸与三氯化铁的呈色反应，所要求溶液的pHpH值应为值

68、应为A.2 B.3 C.4 D.6 E.4A.2 B.3 C.4 D.6 E.46 6E E9.9.丙磺舒与三氯化铁反应是因为结构中含有丙磺舒与三氯化铁反应是因为结构中含有A.A.二丙胺二丙胺 B.B.磺酰胺基磺酰胺基 C.C.羧基羧基 D.D.丙基丙基 E.E.苯环苯环 C C10.10.布洛芬缓释胶囊需要测定布洛芬缓释胶囊需要测定A.A.硬度硬度 B.B.释放度释放度 C.C.溶出度溶出度 D.D.崩解时限崩解时限 E.E.粒度粒度 B B12.12.阿司匹林片剂含量测定阿司匹林片剂含量测定中国药典中国药典采用的方法是采用的方法是A.HPLCA.HPLC法法 B.UVB.UV法法 C.C.

69、非水滴定法非水滴定法 D.D.酸碱滴定法酸碱滴定法 E.GCE.GC法法 A A13.13.直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时，所用的直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时，所用的“中性乙醇中性乙醇”溶剂是指溶剂是指A.pHA.pH值为值为7.07.0的乙醇的乙醇 B.B.无水乙醇无水乙醇C.C.符合符合中国药典中国药典(2005(2005年版年版) )所规定的乙醇所规定的乙醇 D.D.乙醇乙醇E.E.对酚酞指示液显中性的乙醇对酚酞指示液显中性的乙醇 E E15.15.取某药物取某药物0.1g0.1g，加水，加水10mL10mL使溶解，煮沸，放冷，加三氯化铁试液，即显使溶解，煮沸，放冷，加三氯化铁试液

70、，即显紫堇色。该药物应为紫堇色。该药物应为A.A.乌洛托品乌洛托品 B.B.三氯乙醛三氯乙醛 C.C.甘油甘油 D.D.阿司匹林阿司匹林 E.E.氯贝丁酯氯贝丁酯 D D17.Ch.P17.Ch.P规定阿司匹林肠溶片应检查规定阿司匹林肠溶片应检查A.A.溶出度溶出度 B.B.释放度释放度 C.C.均匀度均匀度 D.D.限度限度 E.E.光洁度光洁度 B B20.20.中国药典中国药典规定丙磺舒原料药含量测定采用规定丙磺舒原料药含量测定采用A.A.酸碱滴定法酸碱滴定法 B.B.非水溶液滴定法非水溶液滴定法 C.GC D.HPLCC.GC D.HPLCE.E.氧化还原滴定法氧化还原滴定法D D典型

71、药物典型药物化学鉴别化学鉴别特殊杂质检查特殊杂质检查含量测定含量测定苯巴比妥苯巴比妥银盐反应（白色银盐反应（白色）铜盐反应（紫色或紫色）铜盐反应（紫色或紫色）NaNONaNO2 2H H2 2SOSO4 4反应（橙黄色）反应（橙黄色） 甲醛甲醛H H2 2SOSO4 4反应（玫瑰红色环）反应（玫瑰红色环）酸度乙醇溶液的澄清酸度乙醇溶液的澄清度度 中性或碱性物质中性或碱性物质 有关物质有关物质原料：银量法原料：银量法 片剂：片剂：HPLCHPLC司可巴比妥钠司可巴比妥钠银盐、铜盐反应（同上）银盐、铜盐反应（同上） 烯丙基反应（使碘褪烯丙基反应（使碘褪色）色） 测定衍生物熔点测定衍生物熔点 NaN

72、a火焰反应火焰反应溶液的澄清度溶液的澄清度 中性中性或碱性物质或碱性物质溴量法溴量法注射用硫喷妥注射用硫喷妥钠钠银盐反应（同上）铜盐反应（绿色银盐反应（同上）铜盐反应（绿色）硫元素）硫元素反应（碱性下与铅生产白色反应（碱性下与铅生产白色，加热，加热 产生黑色产生黑色PbS)PbS)测定衍生物熔点测定衍生物熔点 NaNa火焰反应火焰反应碱度碱度 有关物质有关物质紫外法紫外法经典试题经典试题1.1.中国药典中国药典规定银量法测定苯巴比妥含量时，指示终点的方法是规定银量法测定苯巴比妥含量时，指示终点的方法是A.A.铬酸钾法铬酸钾法 B.B.铁铵矾指不剂法铁铵矾指不剂法C.C.吸附指示剂法吸附指示剂法

73、 D.D.电位指示终点法电位指示终点法 E.E.永停终点法永停终点法 D D3.3.中国药典中国药典规定采用银量法测定含量的药物是规定采用银量法测定含量的药物是A.A.盐酸丁卡因盐酸丁卡因 B.B.阿司匹林阿司匹林C.C.司可巴比妥钠司可巴比妥钠 D.D.硫喷妥钠硫喷妥钠E.E.苯巴比妥苯巴比妥 E E7.7.可与碘试液发生加成反应，使碘试液的棕黄色消失的药物是可与碘试液发生加成反应，使碘试液的棕黄色消失的药物是A.A.阿司匹林阿司匹林 B.B.司可巴比妥钠司可巴比妥钠C.C.硫喷妥钠硫喷妥钠 D.D.苯巴比妥钠苯巴比妥钠E.E.盐酸利多卡因盐酸利多卡因 B B8.8.具有硫元素反应的药物为具

74、有硫元素反应的药物为A.A.苯巴比妥苯巴比妥 B.B.司可巴比妥钠司可巴比妥钠C.C.异戊巴比妥钠异戊巴比妥钠 D.D.硫喷妥钠硫喷妥钠E.E.肾上腺素肾上腺素D D9.9.紫外分光光度法测定注射用硫喷妥钠的具体方法为紫外分光光度法测定注射用硫喷妥钠的具体方法为A.A.吸收系数法吸收系数法 B.B.对照品对照法对照品对照法C.C.标准曲线法标准曲线法 D.D.差示分光法差示分光法 E.E.解线性方程法解线性方程法 B B10.10.巴比妥类药物的共同反应是巴比妥类药物的共同反应是A.A.与铜吡啶试液的反应与铜吡啶试液的反应 B.B.与三氯化铁的反应与三氯化铁的反应C.C.与亚硝酸钠硫酸的反应与

75、亚硝酸钠硫酸的反应 D.D.与甲醛与甲醛- -硫酸的反应硫酸的反应E.E.与碘试液的反应与碘试液的反应A A13.13.取某一巴比妥类药物约取某一巴比妥类药物约50mg50mg，置试管中，加甲醛试液（或甲醛溶液），置试管中，加甲醛试液（或甲醛溶液）1mL1mL，加热煮沸，放冷，沿管壁缓慢加硫酸，加热煮沸，放冷，沿管壁缓慢加硫酸0.5mL0.5mL，使成两层，置水浴中加，使成两层，置水浴中加热，界面显玫瑰红色。该药物应为热，界面显玫瑰红色。该药物应为A.A.硫喷妥钠硫喷妥钠 B.B.苯巴比妥苯巴比妥C.C.司可巴比妥钠司可巴比妥钠 D.D.异戊巴比妥异戊巴比妥 E.E.苯妥英钠苯妥英钠 B B1

76、4.14.中国药典中国药典规定检查苯巴比妥的乙醇溶液的澄清度，其目的是规定检查苯巴比妥的乙醇溶液的澄清度，其目的是A.A.控制苯巴比妥酸杂质控制苯巴比妥酸杂质 B.B.控制中间体控制中间体C.C.控制副产物控制副产物 D.D.控制其纯度控制其纯度 E.E.检查其溶解检查其溶解度度 A A18.18.取某一巴比妥类药物约取某一巴比妥类药物约0.2g0.2g，加氢氧化钠试液，加氢氧化钠试液5mL5mL，与醋酸铅试液，与醋酸铅试液2mL2mL，即生成白色沉淀；加热后沉淀变为黑色。该药物应为，即生成白色沉淀；加热后沉淀变为黑色。该药物应为A.A.异戊巴比妥异戊巴比妥 B.B.苯巴比妥钠苯巴比妥钠C.C

77、.司可巴比妥钠司可巴比妥钠 D.D.硫喷妥钠硫喷妥钠 E.E.苯妥英钠苯妥英钠 D D19.19.取某药物适量，加吡啶溶液（取某药物适量，加吡啶溶液（110110）溶解后，加铜吡啶试液，则产生）溶解后，加铜吡啶试液，则产生绿色沉淀，该药物是绿色沉淀，该药物是A.A.盐酸普鲁卡因盐酸普鲁卡因 B.B.对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚C.C.苯甲酸钠苯甲酸钠 D.D.司可巴比妥钠司可巴比妥钠 E.E.注射用硫喷妥钠注射用硫喷妥钠E E四、胺类药物总结四、胺类药物总结典型药物典型药物化学鉴别化学鉴别特殊杂质检特殊杂质检查查含量测定含量测定盐酸普鲁卡因盐酸普鲁卡因水解反应（白色水解反应（白色）氯化物反应（白色

78、）氯化物反应（白色）重氮）重氮化反应（橙黄化反应（橙黄- -猩红猩红) )氯化物反应（与硝酸银生氯化物反应（与硝酸银生成白色成白色，与二氧化锰生成氯气），与二氧化锰生成氯气）对氨基苯甲对氨基苯甲酸酸(HPLC) (HPLC) 原料：亚硝酸原料：亚硝酸钠滴定法钠滴定法制剂：离子对制剂：离子对HPLCHPLC盐酸利多卡因盐酸利多卡因硫酸铜的反应（紫色）硫酸铜的反应（紫色）氯化物反应（同上）氯化物反应（同上）HPLCHPLC对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚三氯化铁反应（蓝紫色）三氯化铁反应（蓝紫色）对氨基酚对氨基酚原料：紫外法原料：紫外法制剂：制剂：HPLCHPLC重氮化反应（水解后）重氮化反应（水解后）对

79、氯苯乙酰对氯苯乙酰胺胺肾上腺素肾上腺素三氯化铁反应（翠绿色三氯化铁反应（翠绿色碱化后紫色碱化后紫色红色）红色）过氧化氢反应（血红色）过氧化氢反应（血红色）酮体（酮体（UV) UV) 有关物质有关物质原料：非水滴原料：非水滴定法定法制剂：制剂：HPLCHPLC经典试题经典试题1.1.亚硝酸钠滴定法测定盐酸普鲁卡因的含量的原理与哪项无关亚硝酸钠滴定法测定盐酸普鲁卡因的含量的原理与哪项无关A.A.氧化还原反应氧化还原反应 B.B.中和反应中和反应C.C.重氮化反应重氮化反应 D.D.芳香第芳香第- -胺的反应胺的反应 E.E.重氮化重氮化- -偶合反应偶合反应 B B2.2.中国药典中国药典直接用芳

80、香第一胺反应进行鉴别的药物是直接用芳香第一胺反应进行鉴别的药物是A.A.维生素维生素E B.E B.对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚C.C.肾上腺素肾上腺素 D.D.盐酸普鲁卡因盐酸普鲁卡因 E.E.盐酸利多卡因盐酸利多卡因D D4.4.盐酸利多卡因含量测定，盐酸利多卡因含量测定，中国药典中国药典采用的方法是采用的方法是A.A.非水溶液滴定法非水溶液滴定法 B.B.酸碱滴定法酸碱滴定法C.C.紫外紫外- -可见分光光度法可见分光光度法 D.D.高效液相色谱法高效液相色谱法E.E.红外光谱法红外光谱法D D5.5.中国药典中国药典采用水解后重氮化采用水解后重氮化- -偶合反应进行鉴别的药物是偶合反应进行

81、鉴别的药物是A.A.盐酸普鲁卡因盐酸普鲁卡因 B.B.盐酸利多卡因盐酸利多卡因C.C.肾上腺素肾上腺素 D.D.对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚 E.E.头孢羟氨苄头孢羟氨苄 D D6.6.某药物的水溶液加三氯化铁试液，即显蓝紫色，该药物应为某药物的水溶液加三氯化铁试液，即显蓝紫色，该药物应为A.A.盐酸普鲁卡因盐酸普鲁卡因 B.B.苯佐卡因苯佐卡因C.C.对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚 D.D.水杨酸水杨酸 E.E.对氨基水杨酸钠对氨基水杨酸钠 C C15151818题共用选项题共用选项A.A.酮体酮体 B.B.对氨基苯甲酸对氨基苯甲酸C.C.对氨基酚对氨基酚 D.D.间氨基酚间氨基酚E.E.以上均不是下

82、列药物需要检查的特殊杂质是以上均不是下列药物需要检查的特殊杂质是15.15.对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚16.16.肾上腺素肾上腺素17.17.盐酸普鲁卡因盐酸普鲁卡因18.18.利多卡因利多卡因CABECABE19.19.盐酸普鲁卡因分子结构中具有特征的结构部分有盐酸普鲁卡因分子结构中具有特征的结构部分有A.A.芳伯氨基芳伯氨基 B.B.侧链中含有的脂肪胺氮侧链中含有的脂肪胺氮C.C.酯键酯键 D.D.氯化物（氯化物（Cl-Cl-） E.E.分子分子极性极性 ABCDABCD20.20.经长久贮存或高温加热，盐酸普鲁卡因注射液变黄的原因存于经长久贮存或高温加热，盐酸普鲁卡因注射液变黄的原因存于A

83、.A.该药物水解产生对氨基苯甲酸该药物水解产生对氨基苯甲酸B.B.对氨基苯甲酸脱羧产生苯胺对氨基苯甲酸脱羧产生苯胺C.C.苯胺被氧化为黄色化合物苯胺被氧化为黄色化合物D.D.芳伯氨基的缩合反应芳伯氨基的缩合反应E.E.该药物成盐反应该药物成盐反应ABCABC四、磺胺类药物总结四、磺胺类药物总结典型药物典型药物化学鉴别化学鉴别特殊杂质检查特殊杂质检查含量测定含量测定磺胺甲噁唑磺胺甲噁唑硫酸铜反应（草绿色）硫酸铜反应（草绿色） 重氮化反应重氮化反应 酸度、碱性溶液的澄酸度、碱性溶液的澄清度与颜色、氯化物、清度与颜色、氯化物、硫酸盐硫酸盐原料：亚硝酸钠滴定法原料：亚硝酸钠滴定法制剂：亚硝酸钠滴定法制

84、剂：亚硝酸钠滴定法复方磺胺甲复方磺胺甲噁唑噁唑沉淀反应（与碘生成棕褐色）重氮沉淀反应（与碘生成棕褐色）重氮化反应化反应HPLCHPLC磺胺嘧啶磺胺嘧啶硫酸铜反应（生成黄绿色硫酸铜反应（生成黄绿色放置后放置后变为紫色）重氮化反应变为紫色）重氮化反应酸度、碱性溶液的澄酸度、碱性溶液的澄清度与颜色清度与颜色、氯化物氯化物原料：亚硝酸钠滴定法原料：亚硝酸钠滴定法制剂：制剂：HPLCHPLC经典试题经典试题1.1.中国药典中国药典复方磺胺甲噁唑片的含量测定方法是复方磺胺甲噁唑片的含量测定方法是A.A.碘量法碘量法 B.B.溴量法溴量法C.C.高效液相色谱法高效液相色谱法 D.D.紫外分光光度法紫外分光光

85、度法E.E.亚硝酸钠滴定法亚硝酸钠滴定法 C C2.2.能与硫酸铜反应产生草绿色沉淀的药物是能与硫酸铜反应产生草绿色沉淀的药物是A.A.磺胺嘧啶磺胺嘧啶 B.B.磺胺乙噁唑磺胺乙噁唑C.C.苯巴比妥苯巴比妥 D.D.磺胺甲噁唑磺胺甲噁唑E.E.司可巴比妥钠司可巴比妥钠D D3.3.中国药典中国药典磺胺甲噁唑片的含量测定方法为磺胺甲噁唑片的含量测定方法为A.A.铈量法铈量法 B.B.紫外分光光度法紫外分光光度法C.C.高效液相色谱高效液相色谱 D.D.亚硝酸钠滴定法亚硝酸钠滴定法E.E.气相色谱法气相色谱法 D D4.4.中国药典中国药典磺胺嘧啶的鉴别反应是磺胺嘧啶的鉴别反应是A.A.亚硝酸钠亚

86、硝酸钠- -硫酸反应硫酸反应 B.B.红外吸收色谱法红外吸收色谱法C.C.三氯化铁反应三氯化铁反应 D.D.硫元素的反应硫元素的反应E.E.甲醛甲醛- -硫酸反应硫酸反应B B5 58 8题题共用选项共用选项A.A.司可巴比妥钠司可巴比妥钠 B.B.磺胺甲噁唑磺胺甲噁唑C.C.对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚 D.D.苯巴比妥苯巴比妥E.E.注射用硫喷妥钠注射用硫喷妥钠 5.5.水解后重氮化水解后重氮化- -偶合反应，可鉴别的药物是偶合反应，可鉴别的药物是6.6.直接重氮化直接重氮化- -偶合反应，可鉴别的药物是偶合反应，可鉴别的药物是7.7.与碘试液的加成反应，可鉴别的药物是与碘试液的加成反应，可鉴

87、别的药物是8.8.甲醛甲醛- -硫酸反应，接界面显玫瑰红色环，可鉴别的药物是硫酸反应，接界面显玫瑰红色环，可鉴别的药物是CBADCBAD9 91010题共用选项题共用选项A.A.亚硝酸钠滴定法亚硝酸钠滴定法 B.B.溴量法溴量法C.C.碘量法碘量法 D.D.差示双波长紫外分光光度法差示双波长紫外分光光度法E.HPLCE.HPLC9.9.复方磺胺甲唑片的含量测定复方磺胺甲唑片的含量测定10.10.磺胺嘧啶含量测定的方法磺胺嘧啶含量测定的方法EAEA18182020题共用选项题共用选项A.A.亚硝酸钠滴定法亚硝酸钠滴定法 B.B.非水碱量法非水碱量法C.C.永停滴定法永停滴定法 D.D.第二法第二

88、法- -浆法浆法E.HPLCE.HPLC法法18.18.磺胺嘧啶含量测定的方法磺胺嘧啶含量测定的方法19.19.磺胺嘧啶含量测定指示终点的方法磺胺嘧啶含量测定指示终点的方法20.20.磺胺嘧啶片溶出度的测定方法磺胺嘧啶片溶出度的测定方法 ACDACD四、鉴别反应四、鉴别反应典型药物典型药物化学鉴别化学鉴别特殊杂质检查特殊杂质检查含量测定含量测定异烟肼异烟肼氨制硝酸银反应（黒色氨制硝酸银反应（黒色)游离阱游离阱 有关物质（有关物质（HPLC)HPLC硝苯地平硝苯地平氢氧化钠反应（橙红色）氢氧化钠反应（橙红色）有关物质有关物质(HPLC)铈量法铈量法左氧氟沙星左氧氟沙星比旋度测定比旋度测定 有机氟

89、鉴别有机氟鉴别酸碱度酸碱度 溶液的澄清度溶液的澄清度 吸光度吸光度 光学异构体光学异构体 残留溶剂残留溶剂 有关物有关物质（质（HPLC)原料：原料：HPLC 制剂：制剂：HPLC 盐酸氯丙嗪盐酸氯丙嗪氧化反应（硝酸氧化呈色）氧化反应（硝酸氧化呈色） Cl-的反应的反应溶液澄清度与颜色溶液澄清度与颜色 有关物质有关物质（TLC)原料：非水溶液滴定法；原料：非水溶液滴定法；制剂：制剂：UV地西泮地西泮硫酸反应（紫外光灯（硫酸反应（紫外光灯（365nm)下，下， 显显黄绿色荧光）氯化物反应黄绿色荧光）氯化物反应乙醇溶液澄清度乙醇溶液澄清度 氯化物氯化物 有关物质（有关物质（HPLC)原料：非水溶液

90、滴定法；原料：非水溶液滴定法；片剂：片剂：HPLC；注射液：；注射液：HPLC 氟康唑氟康唑熔点测定熔点测定 有机氟鉴别（有机破坏后与有机氟鉴别（有机破坏后与茜素氟茜素氟 兰兰-硝酸亚铈反应）硝酸亚铈反应）溶液的澄清度氟有关物质溶液的澄清度氟有关物质 含含氯化合物氯化合物原料：非水溶液滴定法；原料：非水溶液滴定法；片剂：片剂：HPLC；胶囊：；胶囊：HPLC经典试题经典试题1.1.异烟肼中的特殊杂质为异烟肼中的特殊杂质为A.A.酸度酸度 B.B.乙醇溶液澄清度乙醇溶液澄清度C.C.游离肼游离肼 D.D.游离吡啶游离吡啶 E.E.游离水杨酸游离水杨酸 C C4.4.中国药典中国药典规定鉴别某药物

91、的方法：取药物约规定鉴别某药物的方法：取药物约10mg10mg，置试管中，加水，置试管中，加水2mL2mL溶解后，加氨制硝酸银试液溶解后，加氨制硝酸银试液1mL1mL，即发生气泡与黑色浑浊，并在试管壁，即发生气泡与黑色浑浊，并在试管壁上形成银镜，该药物是上形成银镜，该药物是A.A.奥沙西泮奥沙西泮 B.B.地西泮地西泮C.C.异烟肼异烟肼 D.D.盐酸氯丙嗪盐酸氯丙嗪 E.E.奋乃静奋乃静 C C5.5.利用与氢氧化钠反应鉴别的药物为利用与氢氧化钠反应鉴别的药物为A.A.布洛芬布洛芬 B.B.地西泮地西泮C.C.丙磺舒丙磺舒 D.D.诺氟沙星诺氟沙星 E.E.硝苯地平硝苯地平 E E6.6.地

92、西泮注射液中应检查分解产物，采用的检查方法为地西泮注射液中应检查分解产物，采用的检查方法为A.UV B.IRA.UV B.IRC.HPLC D.TLC E.C.HPLC D.TLC E.酸碱滴定法酸碱滴定法 C C7.7.下列需要测定比旋度的是下列需要测定比旋度的是A.A.异烟肼异烟肼 B.B.硝苯地平硝苯地平C.C.左氧氟沙星左氧氟沙星 D.D.地西泮地西泮 E.E.盐酸氯丙嗪盐酸氯丙嗪 C C8.8.硝苯地平含量测定方法为硝苯地平含量测定方法为A.A.亚硝酸钠滴定法亚硝酸钠滴定法 B.B.铈量法铈量法C.C.碘量法碘量法 D.D.非水碱量法非水碱量法E.HPLCE.HPLC法法B B141

93、41616题共用选项题共用选项A.A.制备衍生物测定熔点制备衍生物测定熔点 B.B.硫酸硫酸- -荧光反应显黄绿色荧光荧光反应显黄绿色荧光C.C.水解后的重氮化水解后的重氮化- -偶合反应偶合反应 D.D.高效液相色谱法高效液相色谱法E.E.氧化反应氧化反应以下药物的鉴别方法是以下药物的鉴别方法是14.14.盐酸氯丙嗪盐酸氯丙嗪15.15.地西泮地西泮16.16.左氧氟沙星左氧氟沙星EBDEBD17172020题共用选项题共用选项A.A.紫外分光光度法紫外分光光度法 B.B.溴酸钾法溴酸钾法C.C.高效液相色谱法高效液相色谱法 D.D.铈量法铈量法E.E.非水溶液滴定法非水溶液滴定法下列药物含

94、量测定，下列药物含量测定，中国药典中国药典采用的方法是采用的方法是17.17.地西泮注射液地西泮注射液18.18.左氧氟沙星片左氧氟沙星片19.19.盐酸氯丙嗪注射液盐酸氯丙嗪注射液20.20.异烟肼异烟肼CCACCCAC八、生物碱类药物总结八、生物碱类药物总结典型药典型药物物鉴别鉴别特殊杂质检查特殊杂质检查含量测定含量测定盐酸麻盐酸麻黄碱黄碱比旋度测定双缩脲反应比旋度测定双缩脲反应( (与硫酸铜反与硫酸铜反应成紫堇加乙醚后，乙醚层显紫红色应成紫堇加乙醚后，乙醚层显紫红色, ,水层显蓝色）水层显蓝色）ClCl的反应的反应溶液澄清度溶液澄清度 酸碱度酸碱度 有关物质有关物质原料：非水溶液滴定法原

95、料：非水溶液滴定法 制制剂：剂：HPLCHPLC硫酸阿硫酸阿托品托品托烷生物碱的反应（与发烟硝酸托烷生物碱的反应（与发烟硝酸黄黄色、加醇制氢氧化钾色、加醇制氢氧化钾深紫色）深紫色）S02S02的反应的反应酸度茛菪碱（旋光度法）有关物质酸度茛菪碱（旋光度法）有关物质（莨菪碱、颠茄碱）（莨菪碱、颠茄碱）非水溶液滴定法非水溶液滴定法 制剂：制剂：UVUV盐酸吗盐酸吗啡啡甲醛甲醛- -硫酸反应（紫堇色）钼硫酸反硫酸反应（紫堇色）钼硫酸反应（紫色应（紫色蓝色蓝色棕绿色）棕绿色） 铁氰化铁氰化钾反应（普鲁士蓝）钾反应（普鲁士蓝）ClCl的反应的反应阿扑吗啡罂粟酸有关物质（可待因、阿扑吗啡罂粟酸有关物质（可

96、待因、蒂蒂巴因巴因、罂粟碱、那可汀）、罂粟碱、那可汀）原料：非水溶液滴定法原料：非水溶液滴定法 制制剂：剂：UVUV磷酸可磷酸可待因待因测定衍生物熔点测定衍生物熔点 氨试液反应（无沉氨试液反应（无沉淀）淀）亚硒酸亚硒酸、硫酸反应、硫酸反应绿色绿色蓝色蓝色 磷酸盐反应磷酸盐反应酸度酸度 溶液的澄清度与颜色溶液的澄清度与颜色 有关有关物质（吗啡）物质（吗啡）原料：非水溶液滴定法原料：非水溶液滴定法 片片剂：剂：HPLC HPLC 注射液：非水溶注射液：非水溶液滴定法液滴定法 糖浆：酸碱滴定糖浆：酸碱滴定法法硫酸奎硫酸奎宁宁荧光反应（与硫酸显蓝色荧光）绿奎荧光反应（与硫酸显蓝色荧光）绿奎宁反应（溴、

97、氨试液宁反应（溴、氨试液翠绿色）翠绿色） S02S02的反应的反应三氯甲烷三氯甲烷- -乙醇中不溶物乙醇中不溶物 其他其他 金鸡纳碱（金鸡纳碱（TLC)TLC)非水溶液滴定法非水溶液滴定法经典试题经典试题1.1.非水滴定法测定盐酸麻黄碱含量时，加入醋酸汞试液的作用是非水滴定法测定盐酸麻黄碱含量时，加入醋酸汞试液的作用是A.A.和和Cl-Cl-形成难电离的形成难电离的HgCl2 B.HgCl2 B.增加麻黄碱的碱性增加麻黄碱的碱性C.C.增强高氯酸的酸性增强高氯酸的酸性D.D.消除盐酸对滴定的影响消除盐酸对滴定的影响E.E.使终点易于观察使终点易于观察 D D5.5.下列没有旋光性的药物下列没有

98、旋光性的药物A.A.奎宁奎宁 B.B.麻黄碱麻黄碱C.C.阿托品阿托品 D.D.雌二醇雌二醇 E.E.地塞米松地塞米松 C C6.6.硫酸阿托品中莨菪碱的检查是利用了两者硫酸阿托品中莨菪碱的检查是利用了两者A.A.吸附性差异吸附性差异 B.B.溶解性差异溶解性差异C.C.酸碱性的差异酸碱性的差异 D.D.旋光性质的差异旋光性质的差异E.E.氧化还原性差异氧化还原性差异D D7.7.托烷生物碱的特征反应为托烷生物碱的特征反应为A.A.氧化反应氧化反应 B.B.沉淀反应沉淀反应C.C.水解反应水解反应 D.VitaliD.Vitali反应反应E.E.与与FeCl3FeCl3试液的反应试液的反应 D

99、 D8.8.吗啡生物碱的特征反应为吗啡生物碱的特征反应为A.MarquisA.Marquis反应反应 B.Cl-B.Cl-的反应的反应C.Keller-KilianiC.Keller-Kiliani的反应的反应 D.D.茚三酮反应茚三酮反应E.E.与银盐的反应与银盐的反应 A A9.9.磷酸可待因注射液测定含量的磷酸可待因注射液测定含量的中国药典中国药典方法方法A.A.非水溶液滴定法非水溶液滴定法 B.B.酸碱滴定法酸碱滴定法C.C.氧化还原滴定法氧化还原滴定法 D.D.气相色谱法气相色谱法E.E.高效液相色谱法高效液相色谱法 A A10.10.属于喹啉类生物碱的药物属于喹啉类生物碱的药物A.

100、A.麻黄碱麻黄碱 B.B.奎宁奎宁C.C.阿托品阿托品 D.D.吗啡吗啡 E.E.可待因可待因B B12.12.硫酸阿托品的鉴别反应为硫酸阿托品的鉴别反应为A.A.芳香第一胺的反应芳香第一胺的反应 B.B.与铜吡啶试液的反应与铜吡啶试液的反应C.Na+C.Na+或或K+K+的反应的反应 D.Cl-D.Cl-的反应的反应 E.SO42-E.SO42-的反的反应应 E E15.15.硫酸阿托品片的含量测定应采用硫酸阿托品片的含量测定应采用A.A.非水滴定法非水滴定法 B.B.酸性染料比色法酸性染料比色法C.C.提取中和法提取中和法 D.D.反相离子对反相离子对HPLCHPLCE.E.紫外紫外- -

101、可见分光光度法可见分光光度法E E17.17.中国药典中国药典规定检查盐酸吗啡中规定检查盐酸吗啡中“其他生物碱其他生物碱”的方法为的方法为A.TLC B.HPLC C.GC D.PC E.IRA.TLC B.HPLC C.GC D.PC E.IRB B甾体激素类药物总结甾体激素类药物总结典型药物典型药物化学鉴别化学鉴别特殊杂质检查特殊杂质检查含量测定含量测定醋酸地塞米松醋酸地塞米松 斐林试剂反应（橙红色斐林试剂反应（橙红色) )醋酸酯反醋酸酯反应（水解应（水解与乙醇反应与乙醇反应香气）有香气）有机氟反应（茜素氟蓝试液和硝酸亚机氟反应（茜素氟蓝试液和硝酸亚铈试液铈试液蓝紫色）蓝紫色）有关物质（有

102、关物质（HPLC)HPLC)硒（二硒（二氨基萘比色法）氨基萘比色法）原料：原料：HPLC HPLC 片剂：片剂：HPLC HPLC 注射液：四氮唑比色法注射液：四氮唑比色法丙酸睾酮丙酸睾酮有关物质有关物质(HPLC)(HPLC)HPLCHPLC黄体酮黄体酮亚硝基铁氰化钠反应（蓝紫色）亚硝基铁氰化钠反应（蓝紫色） 反应（黄色）反应（黄色）有关物质有关物质(HPLC)(HPLC)HPLCHPLC雌二醇雌二醇三氯化铁试反应（加硫酸三氯化铁试反应（加硫酸黄绿色黄绿色荧光，加三氯化铁荧光，加三氯化铁草绿色，稀释草绿色，稀释红色）红色）有关物质（有关物质（HPLC)HPLC)原料：原料：HPLCHPLC制

103、剂：制剂：HPLCHPLC经典试题经典试题1.1.利用四氮唑比色法测定醋酸地塞米松注射液含量时，需在碱性条件下进利用四氮唑比色法测定醋酸地塞米松注射液含量时，需在碱性条件下进行，行，中国药典中国药典采用的碱是采用的碱是A.A.氢氧化钾氢氧化钾 B.B.三乙胺三乙胺C.C.氯化铵氯化铵D.D.氢氧化钠氢氧化钠E.E.氢氧化四甲基铵氢氧化四甲基铵 E E2.2.醋酸地塞米松与碱性酒石酸铜反应的依据是醋酸地塞米松与碱性酒石酸铜反应的依据是A.A.醋酸地塞米松醋酸地塞米松C17-C17-醇酮基具有还原性醇酮基具有还原性B.B.醋酸地塞米松酯的水解反应醋酸地塞米松酯的水解反应C.1C.1，4-3-4-3

104、-酮的组合反应酮的组合反应D.D.双键共轭体系的特征双键共轭体系的特征E.E.母核特性母核特性 A A5.5.属于黄体酮专属、灵敏的鉴别反应是属于黄体酮专属、灵敏的鉴别反应是A.A.与异烟肼的反应与异烟肼的反应 B.B.与菲林试剂的反应与菲林试剂的反应C.C.与四氮唑的反应与四氮唑的反应 D.D.与三氯化铁的反应与三氯化铁的反应E.E.与亚硝基铁氰化钠的反应与亚硝基铁氰化钠的反应 E E6.6.黄体酮的鉴别反应是黄体酮的鉴别反应是A.A.与斐林试剂的反应与斐林试剂的反应 B.B.紫外分光光度法紫外分光光度法C.C.与异烟肼的反应与异烟肼的反应 D.D.与三氯化铁试液的反应与三氯化铁试液的反应E

105、.HPLCE.HPLCC C7.7.雌二醇与与三氯化铁试液反应显色，因为其结构中含有雌二醇与与三氯化铁试液反应显色，因为其结构中含有A.A.羟基羟基 B.B.羧基羧基C.C.甲基酮甲基酮 D.D.酚羟基酚羟基E.E.甾体母核甾体母核 D D10.10.官能团的呈色反应包括官能团的呈色反应包括A.A.酚羟基的呈色反应酚羟基的呈色反应 B.B.酮基呈色反应酮基呈色反应C.C17-C.C17-醇酮基的呈色反应醇酮基的呈色反应 D.D.甲酮基的呈色反应甲酮基的呈色反应E.E.有机氟的呈色反应有机氟的呈色反应ABCDEABCDE15.15.醋酸地塞米松的鉴别试验有醋酸地塞米松的鉴别试验有A.A.与醋酸的

106、反应与醋酸的反应( (水解产物的反应水解产物的反应) B.) B.与碱性酒石酸铜试液的反应与碱性酒石酸铜试液的反应C.C.有机氟化物的反应有机氟化物的反应 D.D.红外光谱法红外光谱法E.E.与亚硝基铁氰化钠试液的反应与亚硝基铁氰化钠试液的反应 ABCDABCD19.19.可与甾体激素药物中可与甾体激素药物中C3-C3-或或C20-C20-酮基发生呈色缩合反应的试剂为酮基发生呈色缩合反应的试剂为A.A.游离肼游离肼 B.B.硫酸苯肼硫酸苯肼C.C.异烟肼异烟肼 D.D.异烟酸异烟酸 E.2E.2，4-4-二硝基苯肼二硝基苯肼 ABCEABCE五、维生素类药物分析总结五、维生素类药物分析总结典型

107、药物典型药物化学鉴别化学鉴别特殊杂质检查特殊杂质检查含量测定含量测定维生素维生素B1硫色素反应（铁氰化钾氧一硫色素，硫色素反应（铁氰化钾氧一硫色素，加正丁醇一蓝色荧光）氯化物反应加正丁醇一蓝色荧光）氯化物反应硝酸盐（靛胭脂法）硝酸盐（靛胭脂法） 总氯总氯量（银量法）有关物质量（银量法）有关物质原料：非水溶液滴定原料：非水溶液滴定法法 制剂：制剂：UV维生素维生素C硝酸银反应（黑色硝酸银反应（黑色)二氯靛酚钠反二氯靛酚钠反应（褪色）应（褪色）溶液澄清度与颜色溶液澄清度与颜色 铜、铁铜、铁盐（盐（AAS) 草酸，细菌内毒草酸，细菌内毒素素原料：碘量法原料：碘量法制剂：碘量法制剂：碘量法维生素维生素

108、E硝酸反应（水解后被硝酸硝酸反应（水解后被硝酸氧化显氧化显橙橙红色）红色）酸度（滴定液）酸度（滴定液） 生育酚生育酚（铈量法）（铈量法） 正己烷（正己烷（GC)有关物质有关物质GC维生素维生素K1呈色反应（氢氧化钾甲醇溶液呈色反应（氢氧化钾甲醇溶液绿绿色，加热色，加热深紫色深紫色红棕色）红棕色）甲萘醌（比色）顺式异构甲萘醌（比色）顺式异构体体(HPLC)有关物质有关物质原料：吸附原料：吸附HPLC制剂：反相制剂：反相HPLC 经典试题经典试题2.2.维生素维生素B1B1与铁氰化钾作用，正丁醇层呈强烈蓝色荧光的条件与铁氰化钾作用，正丁醇层呈强烈蓝色荧光的条件A.A.氢氧化钠氢氧化钠 B.B.正丁

109、醇正丁醇C.C.稀盐酸稀盐酸 D.D.稀醋酸稀醋酸E.E.稀硫酸稀硫酸A A4.4.维生素维生素C C具有较强的还原性是因为分子中含有具有较强的还原性是因为分子中含有A.A.羟基羟基 B.B.手性中心手性中心 C.C.羰基羰基 D.D.内酯基内酯基 E.E.二烯醇结构二烯醇结构 E E5.5.维生素维生素C C中铁和铜的检查方法中铁和铜的检查方法A.A.紫色分光光度法紫色分光光度法 B.B.原子吸收分光光度法原子吸收分光光度法C.C.硫化钠法硫化钠法 D.D.配位滴定法配位滴定法 E.E.硫代乙酰胺法硫代乙酰胺法 B B7.GC7.GC测定维生素测定维生素E E含量时，其采用的具体方法为含量时

110、，其采用的具体方法为A.A.外标法外标法 B.B.内标法内标法C.C.内标加校正因子法内标加校正因子法 D.D.加校正因子的主成分自身对照法加校正因子的主成分自身对照法E.E.面积归一化法面积归一化法 C C9.9.维生素维生素K1K1与氢氧化钾的呈色反应，其生成物的颜色为与氢氧化钾的呈色反应，其生成物的颜色为A.A.蓝色蓝色 B.B.绿色，加热成深紫色，放置显红棕绿色，加热成深紫色，放置显红棕色色C.C.蓝色渐变成紫红色蓝色渐变成紫红色 D.D.黄色黄色E.E.黄色变成桃红色黄色变成桃红色 B B 13.13.维生素维生素B1B1的硫色素反应是基于的硫色素反应是基于A.A.维生素维生素B1B

111、1分子结构中的噻唑杂环分子结构中的噻唑杂环 B.B.分子结构中的嘧啶杂环分子结构中的嘧啶杂环C.C.分子结构中季铵盐分子结构中季铵盐 D.Cl-D.Cl-的特性的特性 E.E.维生素维生素B1B1的还原性的还原性 E E17.17.采用碘量法测定维生素采用碘量法测定维生素C C注射液含量时，需加入的试剂为注射液含量时，需加入的试剂为A.A.丙酮丙酮 B.B.乙醇乙醇 C.C.硝酸银硝酸银D.D.二氯靛酚钠二氯靛酚钠 E.KI-E.KI-淀粉淀粉 A A19.19.中国药典中国药典收载的维生素收载的维生素C C原料、维生素原料、维生素C C片、维生素片、维生素C C泡腾片、维生泡腾片、维生素素C

112、 C颗粒剂、维生素颗粒剂、维生素C C钙、维生素钙、维生素C C注射液的含量测定方法均应为注射液的含量测定方法均应为A.A.铈量法铈量法 B.B.碘量法碘量法C.HPLC D.C.HPLC D.紫外分光光度法紫外分光光度法 E.E.配位滴定法配位滴定法 B B六、抗生素类药物总结六、抗生素类药物总结典型药物典型药物化学鉴别化学鉴别特殊杂质检查特殊杂质检查含量测定含量测定青霉素钠青霉素钠火焰反应（鲜黄色）火焰反应（鲜黄色）吸收度（吸收度（UV）有关物质（有关物质（HPLC）青霉素青霉素聚合物（分子排阻）聚合物（分子排阻） 水分（水分（KF）细菌内毒细菌内毒素素 无菌无菌HPLC青霉素钾青霉素钾火

113、焰反应（紫色）火焰反应（紫色）阿莫西林阿莫西林有关物质（有关物质（HPLC）阿莫西林聚合物（分子）阿莫西林聚合物（分子排阻）排阻） 水分（水分（KF）HPLC头孢羟氨苄头孢羟氨苄有关物质（有关物质（HPLC) 水分（水分（KF）HPLC硫酸庆大霉素硫酸庆大霉素水分（水分（KF）硫酸盐（硫酸盐（HPLC）有关物质有关物质（HPLC）细菌内毒素细菌内毒素 C 组分（组分（HPLC)抗生素微抗生素微 生物生物检定检定 法法盐酸四环素盐酸四环素三氯化铁反应（红棕色）三氯化铁反应（红棕色）氯化物反应氯化物反应有关物质（有关物质（HPLC）杂质吸光度杂质吸光度HPLC阿奇霉素阿奇霉素碱度碱度 结晶性结晶性

114、 有关物质（有关物质（HPLC）水分水分（KF)HPLC经典试题经典试题2.2.青霉素族药物分子结构中的相同结构部分为青霉素族药物分子结构中的相同结构部分为A.6-A.6-氨基青霉烷酸氨基青霉烷酸(6-APA) B.7-(6-APA) B.7-氨基头孢菌烷酸氨基头孢菌烷酸(7-ACA)(7-ACA)C.C.侧链部分侧链部分 D.D.五元杂环五元杂环E.E.六元杂环六元杂环A A3.3.中国药典中国药典青霉素钠含量测定的方法是青霉素钠含量测定的方法是A.A.汞量法汞量法 B.B.高效液相色谱法高效液相色谱法C.C.红外广谱法红外广谱法 D.D.焰色反应焰色反应E.E.抗微生物检定法抗微生物检定法

115、 B B7.7.属于氨基糖苷类抗生素的是属于氨基糖苷类抗生素的是A.A.阿莫西林阿莫西林 B.B.青霉素钠青霉素钠C.C.四环素四环素 D.D.头孢羟氨苄头孢羟氨苄 E.E.庆大霉素庆大霉素 E E9.9.中国药典中国药典规定控制盐酸四环素中规定控制盐酸四环素中ATC(ATC(脱水四环素脱水四环素) )、ETC(ETC(差向四环差向四环素素) )、EATC(EATC(差向脱水四环素差向脱水四环素) )及及CTC(CTC(金霉素金霉素) )量的方法为量的方法为A.TLC B.HPLCA.TLC B.HPLCC.UVS D.IR E.GC C.UVS D.IR E.GC B B11.11.取某一取

116、某一-内酰胺类抗生素药物进行焰色试验，火焰显黄色。该药物应内酰胺类抗生素药物进行焰色试验，火焰显黄色。该药物应为为A.A.青霉素钠青霉素钠 B.B.头孢氨苄头孢氨苄C.C.青霉素钾青霉素钾 D.D.氨苄西林氨苄西林 E.E.头孢拉定头孢拉定 A A12.-12.-内酰胺抗生素类药物分子结构中最不稳定的部分是内酰胺抗生素类药物分子结构中最不稳定的部分是A.A.噻唑环噻唑环 B.B.噻嗪环噻嗪环C.C.内酰胺环内酰胺环 D.D.芳环芳环 E.E.低价态低价态( (二价二价) )的硫元素的硫元素C C16.16.中国药典中国药典规定检查阿莫西林中的特殊杂质规定检查阿莫西林中的特殊杂质“有关物质有关物

117、质”的方法是的方法是A.TLC B.HPLCA.TLC B.HPLCC.GC D.PC E.IRC.GC D.PC E.IRB B17.17.属于属于内酰胺类抗生素内酰胺类抗生素A.A.氯霉素氯霉素 B.B.四环素四环素C.C.庆大霉素庆大霉素 D.D.头孢羟氨苄头孢羟氨苄E.E.阿奇霉素阿奇霉素 D D三、糖类药物总结三、糖类药物总结典型药物典型药物化学鉴别化学鉴别杂质检查杂质检查含量测定含量测定葡萄糖葡萄糖碱性酒石酸铜反应碱性酒石酸铜反应（红色（红色）酸度酸度 溶液的澄清度与颜色溶液的澄清度与颜色 乙醇溶液的澄清度乙醇溶液的澄清度 亚硫酸盐和可溶性淀粉亚硫酸盐和可溶性淀粉 蛋白质蛋白质 微

118、生物限度微生物限度葡萄糖注射液葡萄糖注射液碱性酒石酸铜反碱性酒石酸铜反 应应（红色（红色）pH值值 重金属重金属 5-羟甲基糠醛羟甲基糠醛 细菌内毒素细菌内毒素旋光法旋光法右旋糖酐右旋糖酐40碱性酒石酸铜反碱性酒石酸铜反 应应（蓝色（蓝色棕棕 色）色）氯化物氯化物 干燥失重干燥失重 炽灼残渣炽灼残渣 重金属重金属 氮分子量氮分子量与分子量分布与分子量分布右旋糖酐右旋糖酐40 氯化钠注射液氯化钠注射液碱性酒石酸铜反碱性酒石酸铜反 应应（蓝色（蓝色棕色）氯棕色）氯化物反应化物反应pH值值 分子量与分子量分布分子量与分子量分布 重金属重金属 异常毒异常毒性性 细菌内毒素细菌内毒素 过敏反应过敏反应右

119、旋糖酐右旋糖酐40:旋光法旋光法氯化纳：沉淀滴定法，氯化纳：沉淀滴定法，铬酸钾铬酸钾经典试题经典试题2.2.采用旋光度测定法测定葡萄糖注射液含量时，需要加入的试液为采用旋光度测定法测定葡萄糖注射液含量时，需要加入的试液为A.A.碱性酒石酸铜试液碱性酒石酸铜试液 B.B.氨试液氨试液C.C.二硝基苯甲酸试液二硝基苯甲酸试液 D.D.铜吡啶试液铜吡啶试液 E.Ag(DDC)E.Ag(DDC)的吡啶溶液的吡啶溶液B B4.4.葡萄糖、乳糖、蔗糖具有旋光性的原因在于葡萄糖、乳糖、蔗糖具有旋光性的原因在于A.A.含有羰基含有羰基 B.B.含有醛基含有醛基C.C.含有手性碳原子含有手性碳原子 D.D.含有

120、羟基含有羟基E.E.呈半缩醛的环状结构呈半缩醛的环状结构C C5.5.右旋糖酐右旋糖酐4040中分子量与分子量分布的测定，中分子量与分子量分布的测定，中国药典中国药典采用的方法采用的方法A.A.分子排阻色谱法分子排阻色谱法 B.B.吸附色谱法吸附色谱法C.C.分配色谱法分配色谱法 D.D.离子交换色谱法离子交换色谱法E.E.气相色谱法气相色谱法 A A6.6.葡萄糖注射液的特殊检查项目为葡萄糖注射液的特殊检查项目为A.5-A.5-羟甲基糖醛羟甲基糖醛 B.B.微生物限度微生物限度C.C.重金属重金属 D.D.氯化物氯化物E.E.马钱子碱马钱子碱A A7.7.葡萄糖注射液的含量测定中加入氨试液的

121、目的是葡萄糖注射液的含量测定中加入氨试液的目的是A.A.葡萄糖在氨试液中旋光度变大葡萄糖在氨试液中旋光度变大 B.B.在氨试液中杂质无干扰在氨试液中杂质无干扰C.C.氨试液存在会使测量更加容易氨试液存在会使测量更加容易 D.D.葡萄糖稳定性变好葡萄糖稳定性变好E.E.加速葡萄糖变旋平衡的到达加速葡萄糖变旋平衡的到达 E E14.14.中国药典中国药典规定测定葡萄糖注射液含量的方法为规定测定葡萄糖注射液含量的方法为A.A.碘量法碘量法 B.B.比色法比色法C.TLC D.C.TLC D.比旋度测定法比旋度测定法 E.E.折光率法折光率法D D17191719题共用选项题共用选项A.A.加水与加水

122、与0.40.4氢氧化钠溶液使溶解，加硫酸铜试液氢氧化钠溶液使溶解，加硫酸铜试液1 1滴，即生成草绿色沉淀滴，即生成草绿色沉淀B.B.加水溶解后，加硝酸加水溶解后，加硝酸5 5滴，即显红色，渐变为淡黄色滴，即显红色，渐变为淡黄色C.C.加甲醛加甲醛- -硫酸试液硫酸试液1 1滴，即显紫堇色滴，即显紫堇色D.D.加水溶解后，加氢氧化钠试液与硫酸铜试液，即生成淡蓝色沉淀，加热后变加水溶解后，加氢氧化钠试液与硫酸铜试液，即生成淡蓝色沉淀，加热后变为棕色沉淀为棕色沉淀E.E.加水溶解后，缓缓滴入微温的碱性酒石酸试液中，即生成红色沉淀加水溶解后，缓缓滴入微温的碱性酒石酸试液中，即生成红色沉淀 以下药物的鉴别方法是以下药物的鉴别方法是17.17.葡萄糖葡萄糖18.18.盐酸吗啡盐酸吗啡19.19.右旋糖酐右旋糖酐-40-40ECDECD