《浙江省桐乡市高考生物一轮复习 性染色体与伴性遗传课件 新人教版》由会员分享，可在线阅读，更多相关《浙江省桐乡市高考生物一轮复习 性染色体与伴性遗传课件 新人教版（44页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、第三节 性染色体与伴性遗传孟德尔定律孟德尔定律减数分裂减数分裂遗传的染遗传的染色体学说色体学说染色体可能染色体可能是基因载体是基因载体证据？摩尔根的研究科学家科学家:摩尔根摩尔根果蝇的特点果蝇的特点?个体小、易饲养个体小、易饲养繁殖快繁殖快 、生育力强、生育力强有各种易于区分的性状有各种易于区分的性状对体细胞染色体的进行分析对体细胞染色体的进行分析性染色体：与性别决定性染色体：与性别决定有直接关系的染色体。有直接关系的染色体。雌雄性个体的性染色体雌雄性个体的性染色体是不相同的。是不相同的。常染色体：除性染色体常染色体：除性染色体外的其他染色体。外的其他染色体。雌雄雌雄性个体的常染色体是相性个体
2、的常染色体是相同的。同的。性别决定的常见类型性别决定的常见类型XY型型ZW型型:常染色体常染色体 + 两个两个同型同型的性染色体的性染色体(XX):常染色体常染色体 + 两个两个异型异型的性染色体的性染色体(XY):常染色体常染色体 + 两个两个异型异型的性染色体的性染色体(ZW):常染色体常染色体 + 两个两个同型同型的性染色体的性染色体(ZZ)强调同型、异型，强调同型、异型，强调同型、异型，强调同型、异型，X X X X与与与与Y Y Y Y染色体大小不同物种不一样染色体大小不同物种不一样染色体大小不同物种不一样染色体大小不同物种不一样雌果蝇产生的配子雄果蝇产生的配子人类的人类的染色体染色
3、体正常男性正常男性正常女性正常女性人的人的46条染色体条染色体男性染色体男性染色体女性染色体女性染色体: 1对对 XX常染色体常染色体性染色体性染色体：22对对常染色体常染色体性染色体性染色体：22对对: 1对对 XY22条条+X22条条+Y配配 子子22条条+X22对对+XX子子 代代22对对+XY受精卵受精卵 22对对(常常)+XY(性性)22对对(常常)+XX(性性)亲亲 代代比比 例例 1 1 ： 1 1 1 1 ： 1 1 人的性别决定过程：XY型性别决定遗传图解 XYP XXXYXXXXY小结：人类的性别是由性染色体决定的，生男生女的奥秘在于卵细胞与哪种类型的精子结合。 配子配子F
4、XYXY同源区段同源区段Y Y非同源区段非同源区段X X非同源区段非同源区段X X染色体染色体Y Y染色体染色体概念：位于性染色体上的概念：位于性染色体上的基因所控制的性状表现出基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式与性别相联系的遗传方式 实验实验现象现象如何解释出现的问题呢如何解释出现的问题呢?PF1F2红眼（雌、雄）红眼（雌、雄）白眼白眼(雄雄)2/4 1/41/4红眼（雌、雄）红眼（雌、雄）雌果蝇种类：雌果蝇种类：红眼（红眼（+）红眼（红眼（+ +w w）白眼（白眼（W WW W）雄果蝇种类：雄果蝇种类：红眼（红眼（+）白眼（白眼（w w）经过推理提出经过推理提出假说假说: :控制
5、白眼的基因（控制白眼的基因（w w）在）在X X染色体染色体上，上，Y Y染色体上没有它的等位基因染色体上没有它的等位基因PF1F2对实验现象的对实验现象的解释：解释：X+X+XwYX+YXw配子配子X+YX+XwXwX+YX+X+X+（雌）（雌）X+Xw（雌）（雌）X+Y（雄）（雄）XwY（雄）（雄）3/4红眼（雌、雄）红眼（雌、雄） 1/4白眼（雄）白眼（雄）指将某种生物体细胞中的指将某种生物体细胞中的全部全部染色体染色体, ,按按大大小和形态特征小和形态特征进行进行配对配对、分组分组和和排列排列所构成所构成的图像。的图像。 女女性性男男性性人类染色体人类染色体你认为图中是什么分裂什么时期
6、图？你认为图中是什么分裂什么时期图？正正常常男男性性核核型型正正常常女女性性核核型型ABCDEFGABCDEFG根据染根据染色体的色体的大小和大小和形态特形态特征，将征，将人类染人类染色体分色体分组并编组并编号。号。每种生物，都有每种生物，都有其自己的染色体其自己的染色体组型。组型。进行染色进行染色体组型分析，对体组型分析，对于探讨动、植物于探讨动、植物的起源，物种间的起源，物种间的亲缘关系，人的亲缘关系，人类遗传病的发病类遗传病的发病机理等都有非常机理等都有非常重要的意义重要的意义。 1.人的性别决定发生在( )A胎儿出生时 B。胎儿发育时 C。受精卵形成时 D。受精卵分裂时2.与男性的X染
7、色体一定没有关系的是( )A母亲 B。外祖父 C。祖父 D。外祖母CC3.下列各种细胞中，一定含有X染色体的是( ) A。人的精子 B。人的体细胞 C。生物的体细胞 D。生物的卵细胞BZW型性别决定 雌性的体细胞内，除了含有数对常染色体外，还含有两个异型的性染色体ZW; 雄性的体细胞内，除了含有数对常染色体外，还含有两个同型的性染色体ZZ.鸟类某些两栖类和爬行类的性别决定属于此类。雌雌: :（常染色体（常染色体+ ZW+ ZW）雄雄: :（常染色体（常染色体+ ZZ+ ZZ）人类的人类的染色体染色体基本要求：基本要求：1.举例说出染色体组型的概念。2.辨别常染色体与性染色体。3.举例说明XY型
8、性别决定，能用简洁的符号清晰地表示遗传图谱。4.举例说明伴性遗传的特点，能运用遗传知识解释或预测一些遗传现象，能听取他人的意见，并利用证据和逻辑对自己的解释或预测进行辩护，或作必要的反思和修改。 发展要求：分析人类常见的伴性遗传。发展要求：分析人类常见的伴性遗传。 1.“ZW型性别决定”不作要求。2.活动：“分析摩尔根的果蝇伴性遗传实验”只作课堂资料分析。 课标：概述伴性遗传。 考试说明：伴性遗传 红绿色盲检查图红绿色盲检查图 据统计据统计: : 我国男性红绿色盲的发病率为我国男性红绿色盲的发病率为7%7%， 女性红绿色盲的发病率为女性红绿色盲的发病率为0.5%0.5%。红绿色盲症的遗传分析红
9、绿色盲症的遗传分析红绿色盲症的遗传分析红绿色盲症的遗传分析 红绿色盲是位于红绿色盲是位于X X染色体染色体上的上的隐性基因隐性基因(b)(b)控制控制的，即：的，即： 红绿色盲基因的等位基因（正常基因红绿色盲基因的等位基因（正常基因B B），也），也位于位于X X染色体上染色体上, , 即：即： Y Y染色体由于过于短小，没有相应的等位基因染色体由于过于短小，没有相应的等位基因XbXB（一）（一） 伴伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 XBXBXBXbXbXbXBY XbY女女 性性男男 性性基因基因型型表现表现型型正常正常 正常正常 ( (携携 带带 者者 ) )色盲色盲正常正常 色盲色盲
10、人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型：人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型：男女有关红绿色盲的男女有关红绿色盲的6种婚配方式种婚配方式X Xb bY Y 男患者男患者X XB BX XB B 女正常女正常X XB BX Xb b 女正常女正常 ( (携带者携带者) )X XB BY Y 男正常男正常X Xb bX Xb b 女患者女患者人类红绿色盲的几种遗传方式人类红绿色盲的几种遗传方式 1. 1.色觉正常的女性纯合子色觉正常的女性纯合子 男性红绿色男性红绿色盲盲 2. 2.女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 3. 3.女性携带者女性携带者 男性红绿色盲男性红绿色盲 4. 4.女性红绿
11、色盲女性红绿色盲 男性正常男性正常亲代亲代配子配子子代子代女性正常女性正常男性色盲男性色盲X YbX XBb正常女性（携带者）正常女性（携带者）男性正常男性正常1 ： 1X XBBY yyXb bXX BX YBX XBBX YB女性携带者女性携带者 正常男性正常男性亲代亲代XX XBbX YB配子配子BX bX BY 子代子代X XBbX Yb女性正常女性正常 女性携带者女性携带者男性正常男性正常男性色盲男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1bBXBYXBXb XbY亲代亲代配子配子子代子代XBXbYXbXbXBY女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XbXBXbXbY女性
12、携带者女性携带者男性色盲男性色盲女性携带者女性携带者男性患者男性患者 XbXb XBY亲代亲代配子配子子代子代XbXBYXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 1 ： 1 1女性色盲女性色盲男性正常男性正常 因为男性只含一个致病基因因为男性只含一个致病基因( (X Xb bY Y) )即患色盲，而女性只含一个即患色盲，而女性只含一个致病基因致病基因( (X XB BX Xb b) )并不患病而只是携并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两带致病基因，她必须同时含有两个致病基因个致病基因( (X Xb bX Xb b) )才会患色盲。才会患色盲。1.1.患者男性多于女性：患者
13、男性多于女性：伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：XbYXBXbXbY伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点： 2. 2. 通常为隔代遗传通常为隔代遗传 色盲典型遗传过程是色盲典型遗传过程是 外公外公 女儿女儿 外孙。外孙。 XbXb XbYXbYXbXbXbY 3.3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患） 伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点： 1. 1.患者男性多于女性：患者男性多于女性： 2.2.通常为交叉遗传通常为交叉遗传 ( (隔代遗传隔代遗传) ) 色盲典型遗传过程是色盲典型遗传过
14、程是 外公外公 女儿女儿 外孙。外孙。 3.3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患） 血友病血友病： 血友病的遗传与色盲的遗传血友病的遗传与色盲的遗传相同相同，其，其致病基因（致病基因（h h）和正常基因（）和正常基因（+ +）也只位于）也只位于X X 染色体染色体上，上，Y Y染色体上没有它的等位基染色体上没有它的等位基因。因。即：女性患者：即：女性患者：X Xh hX Xh h， 男性患者：男性患者：X Xh hY Y. . 原意是原意是“嗜血的病嗜血的病”, ,就是说这种病人由就是说这种病人由于经常严重出血于经
15、常严重出血, ,要靠紧急输血以挽救生命要靠紧急输血以挽救生命, ,成了成了“以血为友以血为友”的疾病的疾病, ,这种病因这种病因缺少一缺少一种凝血因子种凝血因子而凝血很慢而凝血很慢, ,是一种是一种伴性遗传病伴性遗传病。遗传咨询：遗传咨询： 有一对新婚夫妇，女方是血友有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你如何优生向你进行遗传咨询时，你会提出怎样的建议？会提出怎样的建议？抗维生素佝偻病抗维生素佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现而导致骨发育障碍。患者常常表现为为X X型
16、（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸形型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 受受X X染色体上的显性基因（染色体上的显性基因（D D）的控）的控制。制。女性患者：女性患者：男性患者：男性患者：XDXD， XDXdXDY（二）（二） 伴伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传归纳遗传特点归纳遗传特点抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病的遗传分析的遗传分析1 1）女性患者多于男性患者；）女性患者多于男性患者； 2 2）具有世代连续性（代代有患者）；）具有世代连续性（代代有患者）； 3 3）父患女必患、子患母必患；）父患女必患、子患母必患； 4 4）患者的双亲中必有一个
17、是患者）患者的双亲中必有一个是患者 患者全部是男性；致病基因患者全部是男性；致病基因“ 父传子、父传子、子传孙、传男不传女，子传孙、传男不传女，” 。 伴伴Y Y遗传病：遗传病：外耳道多毛症外耳道多毛症伴性遗传的类型伴性遗传的类型伴伴X X遗传遗传伴伴Y Y遗传遗传类型类型伴伴X X显性遗传显性遗传伴伴X X隐性遗传隐性遗传一一. . 红绿色盲症的遗传分析红绿色盲症的遗传分析 1. 1. 遗传性质：遗传性质：X X染色体上的隐性基因染色体上的隐性基因(b)(b)控制控制2. 2. 传特递点传特递点: : 患者男性多于女性、交叉遗传、患者男性多于女性、交叉遗传、母患子必患，女患父必患。母患子必患
18、，女患父必患。二二. . 抗维生素佝偻病的遗传分析抗维生素佝偻病的遗传分析1. 1. 遗传性质：遗传性质： X X染色体上的显性基因染色体上的显性基因(D)(D)控制控制2. 2. 传特递点：传特递点：患者女性多于男性、具有世代连患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、子患母必患；续性、父患女必患、子患母必患； 三三. . 伴性遗传的概念及类型伴性遗传的概念及类型四四. . 伴性遗传在实践中的作用伴性遗传在实践中的作用 人类遗传病遗传方式的判断依据和方法人类遗传病遗传方式的判断依据和方法1.1.首先确定致病基因的显隐性首先确定致病基因的显隐性 无中生有，有为隐性无中生有，有为隐性 有中生无，有为显性有中生无，有为显性2. 2. 再确定致病基因的位置：再确定致病基因的位置： 是常染色体还是性染色体的上遗传病；如果是常染色体还是性染色体的上遗传病；如果是性染色体上的，还要判断是是性染色体上的，还要判断是X性染色体性染色体还还是是Y性染色体性染色体遗传病；遗传病；
