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1、1 1、 促进药物生物转化的主要酶系统是:促进药物生物转化的主要酶系统是:细胞色素酶细胞色素酶 P450P450 系统系统2 2、 药效学是研究药效学是研究药物对机体的作用及作用机制药物对机体的作用及作用机制3 3、 在酸性尿液中弱碱性药物,在酸性尿液中弱碱性药物,解离多,再吸收少,排泄快解离多,再吸收少,排泄快4 4、 治疗重症肌无力,首选,治疗重症肌无力,首选,新斯的明新斯的明5 5、 阿托品抗休克的主要机制是:阿托品抗休克的主要机制是:舒张血管,改善微循环舒张血管,改善微循环6 6、 难逆性胆碱酯酶抑制药是难逆性胆碱酯酶抑制药是 有机磷酸酯类有机磷酸酯类7 7、 溺水、麻醉意外引起的心脏
2、骤停应选用溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用 肾上腺素肾上腺素8 8、 治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻粘膜充血,选用的滴鼻药是治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻粘膜充血,选用的滴鼻药是 麻黄碱麻黄碱9 9、 能促进神经末梢递质释放,对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是能促进神经末梢递质释放,对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是 麻黄碱麻黄碱1010、1111、1212、1313、1414、可用于治疗上消化道出血的药物是可用于治疗上消化道出血的药物是去甲肾上腺素去甲肾上腺素氯丙嗪过量引起的低血压,选用对症治疗药物是氯丙嗪过量引起的低血压,选用对症治疗药物是 去甲肾上腺素去甲肾上腺素肾上腺素主要用于肾上腺素主要用于过敏性
3、休克过敏性休克阿托品禁用于阿托品禁用于 青光眼青光眼地西泮地西泮( (又名安定又名安定) ), ,是苯二氮卓类代表性药物,它具有是苯二氮卓类代表性药物,它具有抗焦虑、镇静、抗焦虑、镇静、抗惊厥和中枢性肌松作用抗惊厥和中枢性肌松作用。不具有麻醉作用。不具有麻醉作用。1515、氯丙嗪对下列原因所致呕吐无效的是氯丙嗪对下列原因所致呕吐无效的是 C C 晕动症晕动症A A、 吗啡吗啡B B、四环素、四环素C C、晕动症、晕动症D D、尿崩症、尿崩症E E、恶性肿瘤、恶性肿瘤1616、具有抗炎作用的药物有:阿司匹林、布洛芬、吡罗昔康、消炎痛。具有抗炎作用的药物有:阿司匹林、布洛芬、吡罗昔康、消炎痛。对乙
4、对乙酰氨基酚酰氨基酚不具有抗炎作用。不具有抗炎作用。1717、1818、易发生肝损伤的抗癫痫药物是易发生肝损伤的抗癫痫药物是 丙戊酸钠丙戊酸钠硫酸镁的作用:硫酸镁的作用:导泻、利胆、抗惊厥、局部外用消炎消肿导泻、利胆、抗惊厥、局部外用消炎消肿。无抗溃疡作。无抗溃疡作用。用。1919、利尿药呋塞米、氢氯噻嗪、环戊氯噻嗪、阿米洛利、乙酰唑胺中,可引利尿药呋塞米、氢氯噻嗪、环戊氯噻嗪、阿米洛利、乙酰唑胺中,可引起高血钾的是起高血钾的是阿米洛利阿米洛利2020、2121、2222、2323、2424、具有对抗醛固酮作用而引起利尿作用的药物是具有对抗醛固酮作用而引起利尿作用的药物是 螺内酯螺内酯高血压危
5、象伴有慢性肾功能衰竭患者宜选用高血压危象伴有慢性肾功能衰竭患者宜选用 呋塞米呋塞米地高辛最隹的适应证是地高辛最隹的适应证是 伴有心房颤动的心力衰竭伴有心房颤动的心力衰竭强心苷治疗心房纤颤的机制主要是强心苷治疗心房纤颤的机制主要是 抑制房室结的传导作用抑制房室结的传导作用奥美拉唑属于奥美拉唑属于- -ATP-ATP 酶抑制剂酶抑制剂2525、2626、2727、2828、叶酸可用于治疗叶酸可用于治疗妊娠期巨幼红细胞性贫血妊娠期巨幼红细胞性贫血肝素过量时的拮抗药物是肝素过量时的拮抗药物是硫酸鱼精蛋白硫酸鱼精蛋白异烟肼的作用特点有异烟肼的作用特点有 治疗中引起维生素治疗中引起维生素 B6B6 的缺乏
6、的缺乏我国高血压指南推荐的五类主要降压药是:我国高血压指南推荐的五类主要降压药是: 利尿药利尿药、 - -受体阻滞药受体阻滞药、血管紧张素转换酶抑制药血管紧张素转换酶抑制药、血管紧张素受体拮抗药血管紧张素受体拮抗药、钙离子拮抗药钙离子拮抗药。2929、3030、急性缺血性脑血管病的溶栓治疗最好在发病后急性缺血性脑血管病的溶栓治疗最好在发病后3 3小时内进行小时内进行最早应用的钙拮抗药中对心肌抑制较弱的而扩张血管作用较强的是最早应用的钙拮抗药中对心肌抑制较弱的而扩张血管作用较强的是硝硝苯地平苯地平,常用于治疗高血压,也用于防止,常用于治疗高血压,也用于防止变异变异型心绞痛型心绞痛3131、323
7、2、多数药物的氧化在多数药物的氧化在肝脏肝脏,由,由肝微粒体酶肝微粒体酶 促使其实现促使其实现长长 春春 新新 碱碱 抗抗 癌癌 药药 作作 用用 于于 细细 胞胞 周周 期期M M期期 , 氟氟 尿尿 嘧嘧 啶啶 作作 用用于于S S期期3333、肾上腺皮质激素主要产生于肾上腺皮质激素主要产生于肾上腺皮质肾上腺皮质 ,可分为,可分为(1)(1)糖皮质激素糖皮质激素,如如可的松、氢化可的松;可的松、氢化可的松; (2 2)盐皮质激素盐皮质激素,如,如去氢皮质酮去氢皮质酮3434、常用的增溶剂分为常用的增溶剂分为阳离子阳离子、阴离子阴离子、非离子型非离子型三型。常用的助溶剂有三型。常用的助溶剂有
8、可溶性盐类可溶性盐类、酰胺类酰胺类两类两类3535、生物利用度是指药物被吸收入血液循环的速度及程度,测定方法常生物利用度是指药物被吸收入血液循环的速度及程度,测定方法常用用尿药浓度测定法尿药浓度测定法 , ,血药浓度测定法血药浓度测定法两种两种3636、生物药剂学的中心内容是研究生物药剂学的中心内容是研究生物因素生物因素、剂型因素剂型因素、疗效疗效三者之间的三者之间的关系关系3737、3838、3939、4040、4141、4242、处方组成包括处方组成包括 处方前记、处方正文、处方后记处方前记、处方正文、处方后记三个部分三个部分抢救有机磷中毒最好选用抢救有机磷中毒最好选用 氯磷定氯磷定+ +
9、阿托品阿托品阿卡波糖降糖机制是阿卡波糖降糖机制是 抑制抑制 葡萄糖苷酶葡萄糖苷酶双胍类降糖药作用机制是:双胍类降糖药作用机制是:增强胰岛素介导的葡萄糖利用增强胰岛素介导的葡萄糖利用药学专业技术人员调剂处方应当遵循的原则是药学专业技术人员调剂处方应当遵循的原则是 安全、有效、经济安全、有效、经济1.1.处方管理办法中“四查十对”的内容是什么?处方管理办法中“四查十对”的内容是什么?答:答: “四查十“四查十对”是:查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数对”是:查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊
10、断。量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。4343、2.2.据据 WHOWHO 规定,药物不良反应是什么?规定,药物不良反应是什么?答:答:按照按照 WHOWHO 的规定,的规定,药物不良反应(药物不良反应(ADRADR)系指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无)系指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。药物不良反应包括副作用、毒性反应、后遗反应、关的或意外的有害反应。药物不良反应包括副作用、毒性反应、后遗反应、过敏反应、特异质反应、致畸作用、致癌作用和致突变作用等。过敏反应、特异质反应、致畸作用、致癌作用和致突变作用等。4444、3.
11、3.药品管理法中规定何为假药?药品管理法中规定何为假药?答:答: 药品管理法中规定药品管理法中规定有下列情形之一的为假药:有下列情形之一的为假药:(1 1)药品所含成份与国家药品标准规定的)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;成份不符的;(2 2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。的。有下列情形之一的药品,按假药论处:有下列情形之一的药品,按假药论处:(1 1)国务院药品)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;监督管理部门规定禁止使用的;(2 2)依照本法必须批准而未经批准)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检
12、验而未经检验即销售的;生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;(3 3)变)变质的;质的;(4 4)被污染的;)被污染的; (5 5)使用依照本法必须取得批准文号而未取)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;得批准文号的原料药生产的;(6 6)所标明的适应症或者功能主治超)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的出规定范围的劣药劣药:药品成份的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一:药品成份的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:的药品,按劣药论处:( (一一) )未标明有效期或者更改有效期的;未标明有效期或者更改有效期的;
13、( (二二) )不注不注明或者更改生产批号的;明或者更改生产批号的;( (三三) )超过有效期的;超过有效期的;( (四四) )直接接触药品的包装直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;材料和容器未经批准的;( (五五) )擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;辅料的;( (六六) )其他不符合药品标准规定的。其他不符合药品标准规定的。4545、4.4.请叙述抗菌药物联合应用的治疗原则请叙述抗菌药物联合应用的治疗原则 。答:病因未明的严重答:病因未明的严重感染;单一抗菌药物不能有效控制的混合感染或重症感染;长期用药可感染;单一抗菌药物不能有效控制的
14、混合感染或重症感染;长期用药可能产生耐药性者;减少药物的毒性反应。能产生耐药性者;减少药物的毒性反应。4646、5.5.影响药物效应的药物因素有哪些?影响药物效应的药物因素有哪些?答:影响药物效应的药物因答:影响药物效应的药物因素有:剂量;剂型、生物利用度;给药途径;给药时间、给药间隔素有:剂量;剂型、生物利用度;给药途径;给药时间、给药间隔时间及疗程;反复用药;联合用药等时间及疗程;反复用药;联合用药等4747、处方管理办法中要求对处方用药适宜性进行审核的内容包括哪处方管理办法中要求对处方用药适宜性进行审核的内容包括哪些?些?答:答: (1 1)规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验
15、及结)规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定;果的判定;(2 2)处方用药与临床诊断的相符性;)处方用药与临床诊断的相符性;(3 3)剂量、用法的正)剂量、用法的正确性;确性;(4 4)选用剂型与给药途径的合理性;)选用剂型与给药途径的合理性;(5 5)是否有重复给药现)是否有重复给药现象;象;(6 6)是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌;)是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌;(7 7)其)其它用药不适宜情况。它用药不适宜情况。4848、麻醉药品、第一类精神药品的“五专”管理是指什么?麻醉药品、第一类精神药品的“五专”管理是指什么?答:专人答:专人负责、专柜
16、加锁、专用账册、专用处方、专册登记。负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记。4949、用于外周血管痉挛性疾病的药物是用于外周血管痉挛性疾病的药物是酚妥拉明酚妥拉明。酚妥拉明过量引起血压。酚妥拉明过量引起血压下降很低时,升压可用下降很低时,升压可用 大剂量去肾上腺素静滴大剂量去肾上腺素静滴5050、5151、5252、5353、5454、5555、5656、5757、成成5858、治疗指数为药物的安全性指标。通常将治疗指数为药物的安全性指标。通常将 半数中毒量(半数中毒量(TD50TD50)/ /半数有效半数有效临床对地高辛进行血浓监测,主要原因为临床对地高辛进行血浓监测,主要原因为 治疗
17、指数低,毒性大治疗指数低,毒性大吗啡中毒可使用下列哪种药物解救吗啡中毒可使用下列哪种药物解救纳洛酮纳洛酮下列哪一药物较适用于癫痫持续状态下列哪一药物较适用于癫痫持续状态 安定安定(地西泮)(地西泮)医疗机构同一通用名称抗菌药物品种,注射和口服剂型不得超过医疗机构同一通用名称抗菌药物品种,注射和口服剂型不得超过 2 2 种种医疗机构制剂批准文号有效期是医疗机构制剂批准文号有效期是 3 3 年年对于青霉素所致速发型过敏反应,宜立即选用:对于青霉素所致速发型过敏反应,宜立即选用:肾上腺素肾上腺素喹诺酮类药的抗菌作用机制是:喹诺酮类药的抗菌作用机制是:抑制细菌抑制细菌 DNADNA 回旋酶回旋酶有关解
18、热镇痛药的镇痛原理,目前主要认为是:有关解热镇痛药的镇痛原理,目前主要认为是:抑制前列腺素的生物合抑制前列腺素的生物合量(量(ED50)ED50)或半数致死量(或半数致死量(LD50LD50)/ /半数有效量(半数有效量(ED50ED50)称为治疗指数。治疗称为治疗指数。治疗指数大的药物相对治疗指数小的药物安全。但治疗指数并不能完全反映药物指数大的药物相对治疗指数小的药物安全。但治疗指数并不能完全反映药物的安全性。的安全性。5959、6060、6161、阿司匹林预防血栓时应采用阿司匹林预防血栓时应采用 小剂量长疗程小剂量长疗程有机磷农药中毒是由于有机磷农药中毒是由于抑制胆碱酯酶抑制胆碱酯酶 引
19、起的引起的连续给药的情况下,需经过连续给药的情况下,需经过 4545个半衰期(个半衰期(t1/2t1/2)才能达到稳态)才能达到稳态血药水平或坪值血药水平或坪值6262、口服制剂吸收的快慢顺序口服制剂吸收的快慢顺序溶液剂混悬剂散剂颗粒剂胶囊剂溶液剂混悬剂散剂颗粒剂胶囊剂片剂丸剂片剂丸剂6363、6464、6565、6666、6767、6868、毛果云香碱属于毛果云香碱属于抗青光眼药抗青光眼药属喹诺酮类的药物是属喹诺酮类的药物是吡哌酸吡哌酸可抑制胆碱酯酶的药物是可抑制胆碱酯酶的药物是新斯的明新斯的明普鲁本辛属于普鲁本辛属于 抗胆碱药抗胆碱药禁用于青光眼禁用于青光眼氨茶碱属于氨茶碱属于 平喘药平喘
20、药氯丙嗪作用抗精神失常、镇吐、抑制体温调节中枢、增强中枢抑制药的氯丙嗪作用抗精神失常、镇吐、抑制体温调节中枢、增强中枢抑制药的中枢抑制作用。中枢抑制作用。无抗抑郁无抗抑郁作用。作用。6969、苯妥英钠的用途:苯妥英钠的用途:癫痫大发作、癫痫大发作、癫痫持续状态、癫痫持续状态、心律失常、心律失常、外周神经痛。外周神经痛。无癫痫小发作无癫痫小发作。7070、7171、7272、7373、7474、7575、7676、7777、7878、7979、8080、8181、8282、8383、8484、8585、8686、8787、8888、8989、9090、9191、过量使用会出现惊厥的药物是过量使用
21、会出现惊厥的药物是咖啡因咖啡因尼可刹米为尼可刹米为中枢兴奋药中枢兴奋药属于属于 受体阻断药的是受体阻断药的是普萘洛尔普萘洛尔治疗血吸虫病疗效高、疗程短、毒性低的药物是治疗血吸虫病疗效高、疗程短、毒性低的药物是吡喹酮吡喹酮洛哌丁胺为洛哌丁胺为 止泻药止泻药应用强心苷期间严禁应用强心苷期间严禁钙剂静注钙剂静注卡托普利属于卡托普利属于 血管紧张素血管紧张素 I I 转化酶抑制剂转化酶抑制剂可用于局麻,又可抗心律失常的药物是可用于局麻,又可抗心律失常的药物是利多卡因利多卡因维生素维生素 K K 可可 止血止血促进凝血因子的生成促进凝血因子的生成易致耳毒性的药物是易致耳毒性的药物是氨基苷类氨基苷类阿米卡
22、星、庆大霉素属于氨基苷类阿米卡星、庆大霉素属于氨基苷类阿莫西林属阿莫西林属 内酰胺类内酰胺类红霉素属红霉素属大环内酯类大环内酯类甲氧苄啶属甲氧苄啶属磺胺增效剂磺胺增效剂 TMP TMP(三羟甲基丙烷)是(三羟甲基丙烷)是磺胺增效剂磺胺增效剂氯喹属于氯喹属于 抗疟药抗疟药盐酸哌替啶属盐酸哌替啶属麻醉性镇痛药麻醉性镇痛药主要不良反应为抑制骨髓造血功能的药物是主要不良反应为抑制骨髓造血功能的药物是氯霉素氯霉素治疗流脑的首选药是治疗流脑的首选药是 SD( SD(磺胺嘧啶磺胺嘧啶) )喷托维林又称喷托维林又称咳必清咳必清阿托品是阿托品是M M 受体阻断剂受体阻断剂氢氯噻嗪属氢氯噻嗪属 利尿药利尿药铁是合
23、成铁是合成血红蛋白的原血红蛋白的原料料尿素主要是在尿素主要是在 肝肝 内合成的内合成的人体内氨的去路:人体内氨的去路:(1)(1)在肝合成尿素,是在肝合成尿素,是氨的主要去路;氨的主要去路;(2)(2)合成谷氨酰胺运至肾,转变为铵盐形式由尿排出;合成谷氨酰胺运至肾,转变为铵盐形式由尿排出;(3)(3)转转变为其他含氮化合物。变为其他含氮化合物。9292、细菌内毒素的特征是细菌内毒素的特征是只有革兰阴性菌产生只有革兰阴性菌产生。内毒素的特征:内毒素的特征:(1)(1)不不同细菌的内毒素成分基本相同:对理化因素作用相对稳定,耐热;同细菌的内毒素成分基本相同:对理化因素作用相对稳定,耐热; (2)(
24、2)抗原抗原性较弱:不能制成类毒素。性较弱:不能制成类毒素。9393、9494、9595、9696、9797、心肌炎主要由心肌炎主要由 柯萨奇病毒柯萨奇病毒 引起的。引起的。洛伐他汀的主要作用机理是洛伐他汀的主要作用机理是抑制羟甲戊二酰辅酶抑制羟甲戊二酰辅酶 A A 还原酶的活性还原酶的活性在天然药物化学成分的分类中,吗啡属于在天然药物化学成分的分类中,吗啡属于生物碱类化合物生物碱类化合物巴比妥类药物具有巴比妥类药物具有 弱酸性弱酸性药物纯度符合规定是指药物纯度符合规定是指杂质含量不超过限量规定。杂质含量不超过限量规定。 不是指含量符合不是指含量符合药典规定。药典规定。9898、眼膏剂的基质加
25、热熔合后用绢布等适当滤材保温滤过,并用眼膏剂的基质加热熔合后用绢布等适当滤材保温滤过,并用150干150干热灭菌热灭菌 1 12h2h,备用。备用。9999、琥珀胆碱中毒时禁用的解救药物是琥珀胆碱中毒时禁用的解救药物是新斯的明新斯的明100100、对立克次体感染引起的斑疹伤寒和恙虫病最有效的是对立克次体感染引起的斑疹伤寒和恙虫病最有效的是四环素四环素101101、维生素维生素 A A 是易发生自动氧化的是易发生自动氧化的碳碳双键类碳碳双键类 肾上腺素是肾上腺素是酚羟基类酚羟基类普鲁普鲁卡因是卡因是芳伯胺类芳伯胺类卡托普利是卡托普利是巯基类巯基类102102、营养输液有营养输液有糖类糖类输液、输
26、液、氨基酸氨基酸输液、输液、脂肪乳脂肪乳输液等。输液等。103103、药品的三级管理。一级管理:药品的三级管理。一级管理:麻醉药品、第一类精神药品和毒性药品麻醉药品、第一类精神药品和毒性药品。二级管理:二级管理:第二类精神药品和高危药品第二类精神药品和高危药品。三级管理:。三级管理:普通药品普通药品。104104、由于药物的治疗作用所引起的不良后果称为由于药物的治疗作用所引起的不良后果称为继发反应继发反应。不是副作用不是副作用。105105、可治疗浅表和深部真菌感染的抗真菌药物是可治疗浅表和深部真菌感染的抗真菌药物是咪唑类咪唑类。治疗浅表性感染。治疗浅表性感染的抗真菌药物是的抗真菌药物是 灰黄
27、霉素灰黄霉素。 治疗深部真菌感染的抗真菌药物是治疗深部真菌感染的抗真菌药物是 两性真菌两性真菌。106106、水合氯醛、苯巴比妥、苯妥英钠、利福平为典型的水合氯醛、苯巴比妥、苯妥英钠、利福平为典型的药酶诱导剂药酶诱导剂。107107、糖皮质激素的药理作用糖皮质激素的药理作用:抗炎、抗毒素、免疫抑制与抗过敏、抗休克、:抗炎、抗毒素、免疫抑制与抗过敏、抗休克、退热、刺激骨髓造血功能、提高中枢神经系统的兴奋性等。退热、刺激骨髓造血功能、提高中枢神经系统的兴奋性等。108108、庆大霉素庆大霉素等氨基糖苷类抗生素具有耳毒性,等氨基糖苷类抗生素具有耳毒性,链霉素链霉素具有明显的耳毒性。具有明显的耳毒性。